JPWO2018079787A1 - アクリルゴムおよびゴム架橋物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のアクリルゴムは、ノニオン性乳化剤の含有量が、10重量ppm以上、20,000重量ppm以下であることが好ましく、10重量ppm以上、15,000重量ppm以下であることがより好ましい。
本発明のアクリルゴムは、凝固剤の含有量が、10重量ppm以上、9,000重量ppm以下であることが好ましく、10重量ppm以上、3,500重量ppm以下であることがより好ましい。
本発明のアクリルゴムは、滑剤の含有量が、0.1〜0.4重量%であることが好ましく、0.2〜0.3重量%であることがより好ましい。
本発明のアクリルゴムは、老化防止剤の含有量が500重量ppm以上であることが好ましく、12,000重量ppm以下であることがより好ましい。
本発明のアクリルゴムは、アクリルゴム成分の含有量が95重量%以上であることが好ましい。
本発明のアクリルゴムは、ハロゲン原子を有する単量体の単位を含有することが好ましい。
本発明のアクリルゴムの製造方法において、前記乳化重合工程における前記単量体の乳化重合を、ノニオン性乳化剤および前記アニオン性乳化剤の存在下で行うことが好ましい。
本発明のアクリルゴムの製造方法において、凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記滑剤および前記老化防止剤を含有させる添加工程をさらに備えることが好ましい。
本発明のアクリルゴムの製造方法において、凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記滑剤およびエチレンオキシド系重合体を含有させる添加工程をさらに備えることが好ましい。
本発明のアクリルゴムの製造方法において、凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記老化防止剤およびエチレンオキシド系重合体を含有させる添加工程をさらに備えることが好ましい。
本発明のアクリルゴムの製造方法において、凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記滑剤、前記老化防止剤およびエチレンオキシド系重合体を含有させる添加工程をさらに備えることが好ましい。
本発明のアクリルゴムは、分子中に、主成分(本発明においては、ゴム全単量体単位中50重量%以上有するものを言う。)としての(メタ)アクリル酸エステル単量体〔アクリル酸エステル単量体および/またはメタクリル酸エステル単量体の意。以下、(メタ)アクリル酸メチルなど同様。〕単位を含有するゴム状の重合体であって、アニオン性乳化剤の含有量が、10重量ppm以上、4,500重量ppm以下であるものである。
炭素数4〜12のα,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸の具体例としては、フマル酸、マレイン酸などのブテンジオン酸;イタコン酸;シトラコン酸;クロロマレイン酸;などが挙げられる。
炭素数4〜12のα,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸と炭素数1〜8のアルカノールとのモノエステルの具体例としては、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノn−ブチル、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノn−ブチルなどのブテンジオン酸モノ鎖状アルキルエステル;フマル酸モノシクロペンチル、フマル酸モノシクロヘキシル、フマル酸モノシクロヘキセニル、マレイン酸モノシクロペンチル、マレイン酸モノシクロヘキシル、マレイン酸モノシクロヘキセニルなどの脂環構造を有するブテンジオン酸モノエステル;イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノn−ブチル、イタコン酸モノシクロヘキシルなどのイタコン酸モノエステル;などが挙げられる。
これらの中でも、炭素数4〜12のα,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸と炭素数1〜8のアルカノールとのモノエステルが好ましく、ブテンジオン酸モノ鎖状アルキルエステル、または脂環構造を有するブテンジオン酸モノエステルがより好ましく、フマル酸モノn−ブチル、マレイン酸モノn−ブチル、フマル酸モノシクロヘキシル、およびマレイン酸モノシクロヘキシルがさらに好ましく、フマル酸モノn−ブチルが特に好ましい。これらのα,β−エチレン性不飽和カルボン酸単量体は、1種単独で、または2種以上を併せて使用することができる。なお、上記単量体のうち、ジカルボン酸には、無水物として存在しているものも含まれる。
(メタ)アクリル酸ハロアルキルエステルの具体例としては、(メタ)アクリル酸クロロメチル、(メタ)アクリル酸1−クロロエチル、(メタ)アクリル酸2−クロロエチル、(メタ)アクリル酸1,2−ジクロロエチル、(メタ)アクリル酸2−クロロプロピル、(メタ)アクリル酸3−クロロプロピル、および(メタ)アクリル酸2,3−ジクロロプロピルなどが挙げられる。
(メタ)アクリル酸ハロアシロキシアルキルエステルの具体例としては、(メタ)アクリル酸2−(クロロアセトキシ)エチル、(メタ)アクリル酸2−(クロロアセトキシ)プロピル、(メタ)アクリル酸3−(クロロアセトキシ)プロピル、および(メタ)アクリル酸3−(ヒドロキシクロロアセトキシ)プロピルなどが挙げられる。
(メタ)アクリル酸(ハロアセチルカルバモイルオキシ)アルキルエステルの具体例としては、(メタ)アクリル酸2−(クロロアセチルカルバモイルオキシ)エチル、および(メタ)アクリル酸3−(クロロアセチルカルバモイルオキシ)プロピルなどが挙げられる。
ハロゲン含有不飽和ケトンの具体例としては、2−クロロエチルビニルケトン、3−クロロプロピルビニルケトン、および2−クロロエチルアリルケトンなどが挙げられる。
ハロメチル基含有芳香族ビニル化合物の具体例としては、p−クロロメチルスチレン、m−クロロメチルスチレン、o−クロロメチルスチレン、およびp−クロロメチル−α−メチルスチレンなどが挙げられる。
ハロアセチル基含有不飽和単量体の具体例としては、3−(ヒドロキシクロロアセトキシ)プロピルアリルエーテル、p−ビニルベンジルクロロ酢酸エステルなどが挙げられる。
共役ジエン単量体の具体例としては、1,3−ブタジエン、イソプレン、およびピペリレンなどを挙げることができる。
非共役ジエン単量体の具体例としては、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、(メタ)アクリル酸ジシクロペンタジエニル、および(メタ)アクリル酸2−ジシクロペンタジエニルエチルなどを挙げることができる。
アクリルアミド系単量体としては、アクリルアミド、メタクリルアミドなどが挙げられる。
その他のオレフィン系単量体としては、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテルなどが挙げられる。
本発明のアクリルゴムは、たとえば、次の製造方法により製造することができる。すなわち、
アニオン性乳化剤の存在下、アクリルゴムを形成するための単量体を乳化重合することで、乳化重合液を得る乳化重合工程と、
前記乳化重合液に、凝固剤を添加し、含水クラムを得る凝固工程と、
前記含水クラムに対して、洗浄を行う洗浄工程と、
洗浄を行った含水クラムに対し、乾燥を行う乾燥工程と、
を備えるアクリルゴムの製造方法により製造することができる。
上記製造方法における、乳化重合工程は、アニオン性乳化剤の存在下、アクリルゴムを形成するための単量体を乳化重合することで、乳化重合液を得る工程である。
上記製造方法における、凝固工程は、上記乳化重合工程により得られた乳化重合液に、凝固剤を添加することで、含水クラムを得る工程である。
上記製造方法における、洗浄工程は、上記した凝固工程において得られた含水クラムに対して、洗浄を行う工程である。
上記製造方法における、乾燥工程は、上記洗浄工程において洗浄を行った含水クラムに対し、乾燥を行う工程である。
本発明のアクリルゴム組成物は、上記した本発明のアクリルゴムに架橋剤を配合してなるものである。
本発明のゴム架橋物は、上述した本発明のアクリルゴム組成物を架橋してなるものである。
本発明のゴム架橋物は、本発明のアクリルゴム組成物を用い、所望の形状に対応した成形機、たとえば、押出機、射出成形機、圧縮機、およびロールなどにより成形を行い、加熱することにより架橋反応を行い、ゴム架橋物として形状を固定化することにより製造することができる。この場合においては、予め成形した後に架橋しても、成形と同時に架橋を行ってもよい。成形温度は、通常、10〜200℃、好ましくは25〜120℃である。架橋温度は、通常、130〜220℃、好ましくは150〜190℃であり、架橋時間は、通常、2分〜10時間、好ましくは3分〜5時間である。加熱方法としては、プレス加熱、蒸気加熱、オーブン加熱、および熱風加熱などのゴムの架橋に用いられる方法を適宜選択すればよい。
各種の物性については、以下の方法に従って評価した。
アクリルゴムのムーニー粘度(ポリマームーニー)をJIS K6300に従って測定した。
アクリルゴムをテトラヒドロフランに溶解し、テトラヒドロフランを展開溶媒として、GPC測定を行うことにより、アクリルゴム中における、アニオン性乳化剤およびノニオン性乳化剤の残留量を測定した。具体的には、GPC測定により得られたチャートから、製造に使用したアニオン性乳化剤およびノニオン性乳化剤の分子量に対応するピークの積分値を求め、これらの積分値と、アクリルゴムのピークの積分値とを比較し、これらの積分値と対応する分子量から重量比率を求めることで、アニオン性乳化剤およびノニオン性乳化剤の残留量を算出した。
アクリルゴムに対して、ICP−AESを用いて、元素分析を行うことで、アクリルゴム中における、凝固剤の残留量を測定した。具体的には、元素分析により、使用した凝固剤に含まれる元素の含有割合を求め、求めた含有割合より、凝固剤の残留量を算出した。
アクリルゴムをテトラヒドロフランに溶解し、テトラヒドロフランを展開溶媒として、GPC測定を行うことにより、アクリルゴム中における、滑剤および老化防止剤の残留量を測定した。具体的には、GPC測定により得られたチャートから、製造に使用した滑剤および老化防止剤の分子量に対応するピークの積分値を求め、これらの積分値と、アクリルゴムのピークの積分値とを比較し、これらの積分値と対応する分子量から重量比率を求めることで、滑剤および老化防止剤の残留量を算出した。
アクリルゴム組成物を、縦15cm、横15cm、深さ0.2cmの金型に入れ、プレス圧10MPaで加圧しながら170℃で20分間プレスすることにより一次架橋し、次いで、得られた一次架橋物を、ギヤー式オーブンにて、さらに170℃、4時間の条件で加熱して二次架橋させることにより、シート状のゴム架橋物を得た。得られたゴム架橋物を3号形ダンベルで打ち抜いて試験片を作製した。次にこの試験片を用いて、JIS K6251に従い、常態での引張強度および伸びを測定した。
アクリルゴム組成物を、金型を用いて、温度170℃で20分間プレスすることにより一次架橋し、直径29mm、高さ12.7mmの円柱型の一次架橋物を得て、次いで、得られた一次架橋物を、ギヤー式オーブンにて、さらに170℃、4時間の条件で加熱して二次架橋させることにより、円柱状のゴム架橋物を得た。そして、得られたゴム架橋物を用いて、JIS K6262に従い、ゴム架橋物を25%圧縮させた状態で、175℃の環境下に70時間置いた後、圧縮永久歪み率を測定した。この値が小さいほど、耐圧縮永久歪み性に優れる。
アクリルゴム組成物を、縦15cm、横15cm、深さ0.2cmの金型に入れ、プレス圧10MPaで加圧しながら170℃で20分間プレスすることにより一次架橋し、次いで、得られた一次架橋物を、ギヤー式オーブンにて、さらに170℃、4時間の条件で加熱して二次架橋させることにより、シート状のゴム架橋物を得た。そして、得られたシート状のゴム架橋物から、3cm×2cm×0.2cmの試験片に切り取り、JIS K6258に準拠して、得られた試験片を温度80℃に調整した蒸留水中に70時間浸漬させる浸漬試験を行い、浸漬前後の試験片の体積変化率を下記式にしたがって、測定した。浸漬前後の体積変化率が小さいほど、水に対する膨潤が抑制されており、耐水性に優れると判断できる。
浸漬前後の体積変化率(%)=(浸漬後の試験片の体積−浸漬前の試験片の体積)÷浸漬前の試験片の体積×100
ホモミキサーを備えた混合容器に、純水46.294部、アクリル酸エチル49.3部、アクリル酸n−ブチル49.3部、フマル酸モノn−ブチル1.4部、アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム(商品名「エマール 2FG」、花王社製)0.624部、およびノニオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレンドデシルエーテル(商品名「エマルゲン 105」、重量平均分子量:約1500、花王社製)1.5部を仕込み、攪拌することで、単量体乳化液を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.624部から0.567部に、ノニオン性乳化剤としてのポリオキシエチレンドデシルエーテルの使用量を1.5部から1.4部に、それぞれ変更した以外は、製造例1と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例1と同様にして、固形状のアクリルゴム(A2)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.624部から0.283部に、ノニオン性乳化剤としてのポリオキシエチレンドデシルエーテルの使用量を1.5部から1.4部に、それぞれ変更するとともに、水洗回数を4回から8回に変更した以外は、製造例1と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例1と同様にして、固形状のアクリルゴム(A3)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.624部から0.709部に、ノニオン性乳化剤としてのポリオキシエチレンドデシルエーテルの使用量を1.5部から1.82部に、それぞれ変更した以外は、製造例1と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例1と同様にして、固形状のアクリルゴム(A4)を得た。
バンバリーミキサーを用いて、製造例1で得られたアクリルゴム(A1)100部に、クレー(商品名「サティントンクレー5A」、竹原化学工業社製、焼成カオリン)30部、シリカ(商品名「カープレックス1120」、Evonik社製)15部、シリカ(商品名「カープレックス67」、Evonik社製)35部、ステアリン酸2部、エステル系ワックス(商品名「グレックG−8205」、大日本インキ化学社製)1部、4, 4’−ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(商品名「ノクラック CD」、大内新興化学工業社製)2部、および、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(商品名「KBM−503」、信越シリコーン社製、シランカップリング剤)1部を添加して、50℃で5分間混合した。次いで、得られた混合物を50℃のロールに移して、ヘキサメチレンジアミンカーバメート(商品名「Diak#1」、デュポンダウエラストマー社製、脂肪族多価アミン化合物)0.6部、および1,3−ジ−o−トリルグアニジン(商品名「ノクセラーDT」、大内新興化学工業社製、架橋促進剤)2部を配合して、混練することにより、アクリルゴム組成物を得た。
製造例1で得られたアクリルゴム(A1)に代えて、製造例2で得られたアクリルゴム(A2)を使用した以外は、実施例1と同様にして、アクリルゴム組成物を得て、同様に測定・評価を行った結果を表1に示す。
製造例1で得られたアクリルゴム(A1)に代えて、製造例3で得られたアクリルゴム(A3)を使用した以外は、実施例1と同様にして、アクリルゴム組成物を得て、同様に測定・評価を行った結果を表1に示す。
製造例1で得られたアクリルゴム(A1)に代えて、製造例4で得られたアクリルゴム(A4)を使用した以外は、実施例1と同様にして、アクリルゴム組成物を得て、同様に測定・評価を行った結果を表1に示す。
(*2)凝固前の乳化重合液に添加した配合剤の添加量は、乳化重合液100部に対する配合量で示した。
(*3)凝固工程で使用した凝固剤の添加量は、乳化重合液に、老化防止剤、ポリエチレンオキシド、および滑剤を添加することにより得られた混合液100部に対する配合量で示した。
表1に示すように、アニオン性乳化剤の残留量(含有量)が、10重量ppm以上、4,500重量ppm以下であるアクリルゴムを用いて得られたゴム架橋物は、いずれも引張強度が高く、耐圧縮永久歪み性および耐水性に優れたものであった(実施例1〜3)。
一方、アニオン性乳化剤の残留量(含有量)が、4,500重量ppm超であるアクリルゴムを用いて得られたゴム架橋物は、耐水性に劣るものであった(比較例1)。
ホモミキサーを備えた混合容器に、純水46.294部、アクリル酸エチル50部、アクリル酸n−ブチル35部、アクリル酸2−メトキシエチル12.9部、クロロ酢酸ビニル2.1部、アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム(商品名「エマール 2FG」、花王社製)0.421部、およびノニオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレンドデシルエーテル(商品名「エマルゲン 105」、重量平均分子量:約1500、花王社製)1.4部を仕込み、攪拌することで、単量体乳化液を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.567部に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A6)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.283部に変更するとともに、水洗回数を4回から8回に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A7)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.661部に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A8)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.704部に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A9)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.754部に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A10)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.788部に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A11)を得た。
アニオン性乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウムの使用量を0.421部から0.854部に変更した以外は、製造例5と同様にして、単量体乳化液を得た。そして、得られた単量体乳化液を使用した以外は、製造例5と同様にして、固形状のアクリルゴム(A12)を得た。
バンバリーミキサーを用いて、製造例5で得られたアクリルゴム(A5)100部に、FEFカーボンブラック(商品名「シーストSO」、東海カーボン社製)60部、ステアリン酸2部、エステル系ワックス(商品名「グレックG−8205」、大日本インキ化学社製)1部、および4, 4’−ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(商品名「ノクラック CD」、大内新興化学工業社製)2部を添加して、50℃で5分間混合した。次いで、得られた混合物を50℃のロールに移して、硫黄(商品名「サルファックスPMC」、鶴見化学工業社製)0.3部、ステアリン酸ナトリウム(商品名「NSソープ」、花王社製、架橋促進剤)3部、およびステアリン酸カリウム(商品名「ノンサールSK−1」、日本油脂社製、架橋促進剤)0.5部を配合して、混練することにより、アクリルゴム組成物を得た。
製造例5で得られたアクリルゴム(A5)に代えて、製造例6で得られたアクリルゴム(A6)を使用した以外は、実施例4と同様にして、アクリルゴム組成物を得て、同様に測定・評価を行った結果を表2に示す。
バンバリーミキサーを用いて、製造例6で得られたアクリルゴム(A6)100部に、FEFカーボンブラック(商品名「シーストSO」、東海カーボン社製)60部、ステアリン酸2部、エステル系ワックス(商品名「グレックG−8205」、大日本インキ化学社製)1部、および4, 4’−ビス(α,α-ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(商品名「ノクラック CD」、大内新興化学工業社製)2部を添加して、50℃で5分間混合した。次いで、得られた混合物を50℃のロールに移して、1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリチオール(商品名「ZISNET F」、三協化成社製)0.5部、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛(商品名「ノクセラーBZ」、大内新興化学工業社製、架橋促進剤)1.5部、ジエチルチオ尿素(商品名「ノクセラーEUR」、大内新興化学工業社製、架橋促進剤)0.3部、およびN−(シクロヘキシルチオ)フタルイミド(商品名「リターダーCTP、大内新興化学工業社製、スコーチ防止剤)0.2部を配合して、混練することにより、アクリルゴム組成物を得た。
そして、得られたアクリルゴム組成物を得て、実施例4と同様に測定・評価を行った結果を表2に示す。
製造例5で得られたアクリルゴム(A5)に代えて、製造例7で得られたアクリルゴム(A7)を使用した以外は、実施例4と同様にして、アクリルゴム組成物を得て、同様に測定・評価を行った結果を表2に示す。
製造例5で得られたアクリルゴム(A5)に代えて、製造例8〜12で得られたアクリルゴム(A8)〜(A12)を、それぞれ使用した以外は、実施例4と同様にして、アクリルゴム組成物を得て、同様に測定・評価を行った結果を表2に示す。
(*5)凝固前の乳化重合液に添加した配合剤の添加量は、乳化重合液100部に対する配合量で示した。
(*6)凝固工程で使用した凝固剤の添加量は、乳化重合液に、老化防止剤、およびポリエチレンオキシドを添加することにより得られた混合液100部に対する配合量で示した。
(*7)架橋剤の配合量は、アクリルゴム100部に対する配合量で示した。
表2に示すように、アニオン性乳化剤の残留量(含有量)が、10重量ppm以上、4,500重量ppm以下であるアクリルゴムを用いて得られたゴム架橋物は、いずれも引張強度が高く、耐圧縮永久歪み性および耐水性にバランスして優れたものであった(実施例4〜7)。特に、アクリルゴムとして、塩素原子を含有する単量体単位を含有するものを使用した場合において、架橋剤として硫黄を使用した実施例4,5,7を比較することにより、アニオン性乳化剤の残留量を500重量ppm以上とすることにより、伸びをより大きくできることが確認できる。また、架橋剤として硫黄を使用した実施例4,5,7と、架橋剤としてトリアジン化合物を使用した実施例6とを比較することで、架橋剤として硫黄を使用することにより、引張強度および伸びをより向上させることができること、また、架橋剤としてトリアジン化合物を使用することにより、耐圧縮永久歪み性をより向上させることができること、が確認できる。
一方、アニオン性乳化剤の残留量(含有量)が、4,500重量ppm超であるアクリルゴムを用いて得られたゴム架橋物は、引張強度、耐圧縮永久歪み性および耐水性のいずれにも劣るものであり、特に、引張強度が低くなる結果となった(比較例2〜6)。
Claims (19)
- アニオン性乳化剤の含有量が、10重量ppm以上、4,500重量ppm以下であるアクリルゴム。
- ノニオン性乳化剤の含有量が、10重量ppm以上、20,000重量ppm以下である請求項1に記載のアクリルゴム。
- ノニオン性乳化剤の含有量が、10重量ppm以上、15,000重量ppm以下である請求項2に記載のアクリルゴム。
- 凝固剤の含有量が、10重量ppm以上、9,000重量ppm以下である請求項1〜3のいずれかに記載のアクリルゴム。
- 凝固剤の含有量が、10重量ppm以上、3,500重量ppm以下である請求項4に記載のアクリルゴム。
- 滑剤の含有量が、0.1〜0.4重量%である請求項1〜5のいずれかに記載のアクリルゴム。
- 滑剤の含有量が、0.2〜0.3重量%である請求項6に記載のアクリルゴム。
- 老化防止剤の含有量が500重量ppm以上である請求項1〜7のいずれかに記載のアクリルゴム。
- 老化防止剤の含有量が12,000重量ppm以下である請求項8に記載のアクリルゴム。
- アクリルゴム成分の含有量が95重量%以上である請求項1〜9のいずれかに記載のアクリルゴム。
- 前記アクリルゴムが、ハロゲン原子を有する単量体の単位を含有する請求項1〜10のいずれかに記載のアクリルゴム。
- 請求項1〜11のいずれかに記載のアクリルゴムを製造する方法であって、
アニオン性乳化剤の存在下、前記アクリルゴムを形成するための単量体を乳化重合することで、乳化重合液を得る乳化重合工程と、
前記乳化重合液に、凝固剤を添加して凝固させることで、含水クラムを得る凝固工程と、を備えるアクリルゴムの製造方法。 - 前記乳化重合工程における前記単量体の乳化重合を、ノニオン性乳化剤および前記アニオン性乳化剤の存在下で行う請求項12に記載のアクリルゴムの製造方法。
- 凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記滑剤および前記老化防止剤を含有させる添加工程をさらに備える請求項12または13に記載のアクリルゴムの製造方法。
- 凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記滑剤およびエチレンオキシド系重合体を含有させる添加工程をさらに備える請求項12または13に記載のアクリルゴムの製造方法。
- 凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記老化防止剤およびエチレンオキシド系重合体を含有させる添加工程をさらに備える請求項12または13に記載のアクリルゴムの製造方法。
- 凝固を行う前の前記乳化重合液に、前記滑剤、前記老化防止剤およびエチレンオキシド系重合体を含有させる添加工程をさらに備える請求項12または13に記載のアクリルゴムの製造方法。
- 請求項1〜11のいずれかに記載のアクリルゴムと、架橋剤とを含有するアクリルゴム組成物。
- 請求項18に記載のアクリルゴム組成物を架橋してなるゴム架橋物。
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