JPWO2006120890A1 - Tube and liquid supply - Google Patents

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Abstract

チューブは、内部を液体が通過するものである。このチューブは、液体が通過可能な流路が形成され、温度変化により膨張/収縮するチューブ本体と、チューブ本体の長手方向の少なくとも一部に設けられ、チューブ本体の外径を規制する規制部材とを備えている。このような構成のチューブでは、規制部材が設けられた部位において、温度変化によるチューブ本体の膨張/収縮に伴って、流路の横断面積が変化する。The tube is a liquid through which the liquid passes. The tube has a flow passage through which a liquid can pass and is expanded / shrinked by a change in temperature. It has. In the tube having such a configuration, the cross-sectional area of the flow path changes at the portion where the regulating member is provided, as the tube body expands / contracts due to a temperature change.

Description

本発明は、内部を液体が通過するチューブおよびそれを備えた液体供給具に関する。   The present invention relates to a tube through which a liquid passes and a liquid supply device including the tube.

例えば、患者に対し薬液を投与するための薬液注入具(薬液供給具)としては、病院等の医療機関において使用されるものと、患者自身が自宅や職場等で自己投与する際に使用されるものとがある。例えば、術後疼痛や癌性疼痛の緩和のような疼痛管理のために、薬液注入具を用いて、モルヒネ等の鎮痛剤を連続的に微量注入することが行われている。   For example, as a chemical solution injection device (medical solution supply device) for administering a chemical solution to a patient, it is used in a medical institution such as a hospital and used when the patient himself administers at home or work. There is a thing. For example, in order to manage pain such as postoperative pain or cancer pain, a microinjection of an analgesic agent such as morphine is continuously performed using a drug solution injector.

このような薬液注入具は、主に、薬液を貯留するとともに該薬液を排出する機能を有するバルーンやシリンジポンプ等の薬液供給源と、該薬液供給源から延長された薬液供給ラインと、該薬液供給ラインの途中に設置された流量制御装置とで構成されている。流量制御装置は、流路の横断面積が微小な(極細の流路を有する)オリフィスを有し、薬液が該オリフィスを通過する際の大きな管路抵抗により流量を微量に制御するものである(例えば、特開平10−295811号公報参照)。   Such a chemical solution injector mainly includes a chemical solution supply source such as a balloon or a syringe pump having a function of storing the chemical solution and discharging the chemical solution, a chemical solution supply line extended from the chemical solution supply source, and the chemical solution It is comprised with the flow control apparatus installed in the middle of the supply line. The flow rate control device has an orifice with a small cross-sectional area of the flow path (having an extremely fine flow path), and controls the flow rate in a very small amount by a large pipe resistance when the chemical solution passes through the orifice ( For example, see JP-A-10-295811).

しかしながら、このような構成の薬液供給具では、患者への薬液の投与量を正確に確保する必要があるが、前記薬液供給具を使用する使用温度(室温)の変化によっては、薬液の流量が変化する、すなわち、投与量が変化する場合があった。換言すれば、このような構成の薬液供給具では、室温の変化により、薬液の粘度およびオリフィスの流路の径が変化して、この流路を通過する薬液の流量が変化する場合があった。例えば、室温が上昇したとき、その温度上昇により薬液の粘度が低くなるとともに、オリフィスが膨張して流路の径が大きくなる。これにより、薬液の流量が多くなる。   However, in the chemical solution supply device having such a configuration, it is necessary to accurately ensure the dose of the chemical solution to the patient. However, depending on a change in use temperature (room temperature) at which the chemical solution supply device is used, the flow rate of the chemical solution may be increased. There was a case where the dose changed. In other words, in the chemical solution supply device having such a configuration, the viscosity of the chemical solution and the diameter of the flow path of the orifice may change due to a change in room temperature, and the flow rate of the chemical solution passing through the flow path may change. . For example, when the room temperature rises, the viscosity of the chemical solution decreases as the temperature rises, and the orifice expands to increase the diameter of the flow path. Thereby, the flow volume of a chemical | medical solution increases.

このように薬液の流量に変化、すなわち、誤差が生じ、正確な薬液の投与量が確保するのが困難な場合があるという問題あった。   As described above, there is a problem that a change in the flow rate of the chemical solution, that is, an error occurs, and it may be difficult to ensure an accurate dose of the chemical solution.

本発明の目的は、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのを防止することができるチューブおよび液体供給具を提供することにある。   The objective of this invention is providing the tube and liquid supply tool which can prevent that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

(1)上記目的を達成するために、本発明のチューブは、
内部を液体が通過するチューブであって、
液体が通過可能な流路が形成され、温度変化により膨張/収縮するチューブ本体と、
前記チューブ本体の長手方向の少なくとも一部に設けられ、前記チューブ本体の外径を規制する規制部材とを備え、
前記規制部材が設けられた部位において、前記温度変化によるチューブ本体の膨張/収縮に伴って、前記流路の横断面積が変化することを特徴とするチューブである。
(1) In order to achieve the above object, the tube of the present invention comprises:
A tube through which liquid passes;
A tube body in which a flow path through which a liquid can pass is formed and expands / contracts due to a temperature change;
Provided in at least part of the longitudinal direction of the tube body, and a regulating member for regulating the outer diameter of the tube body,
In the portion where the regulating member is provided, the cross-sectional area of the flow path changes as the tube body expands / contracts due to the temperature change.

これにより、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのを確実に防止することができる。   Thereby, it can prevent reliably that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

(2)また、本発明のチューブでは、前記液体が前記流路を通過したとき、前記液体の流量が一定になるように、前記温度変化による前記チューブ本体の膨張/収縮の程度が設定されているのが好ましい。   (2) In the tube of the present invention, the degree of expansion / contraction of the tube body due to the temperature change is set so that the flow rate of the liquid becomes constant when the liquid passes through the flow path. It is preferable.

これにより、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのをより確実に防止することができる。   Thereby, it can prevent more reliably that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

(3)また、本発明のチューブでは、前記規制部材は、前記チューブ本体より熱膨張率が小さいのが好ましい。   (3) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said limitation member has a smaller thermal expansion coefficient than the said tube main body.

これにより、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのをより確実に防止することができる。   Thereby, it can prevent more reliably that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

(4)また、本発明のチューブでは、前記規制部材は、前記チューブ本体の長手方向のほぼ全長にわたり設けられているのが好ましい。   (4) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said control member is provided over substantially the full length of the longitudinal direction of the said tube main body.

これにより、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのをより確実に防止することができる。   Thereby, it can prevent more reliably that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

(5)また、本発明のチューブでは、前記規制部材は、前記チューブ本体の長手方向に沿って、間隔をあけて複数設けられているのが好ましい。   (5) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said regulating member is provided with two or more intervals along the longitudinal direction of the said tube main body.

これにより、流路の横断面積の変化の割合を緩和することができる。   Thereby, the ratio of the change of the cross-sectional area of a flow path can be relieved.

(6)また、本発明のチューブでは、前記チューブ本体は、内層と、該内層の外周側に設けられ、前記内層と異なる材料で構成された外層とを有する積層部を備え、
前記規制部材は、前記外層の外周側に設けられているのが好ましい。
(6) Further, in the tube of the present invention, the tube body includes a laminated portion having an inner layer and an outer layer provided on the outer peripheral side of the inner layer and made of a material different from the inner layer,
The restriction member is preferably provided on the outer peripheral side of the outer layer.

これにより、流路の横断面積の変化の割合をより適正に設定することができ、よって、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのをさらに確実に防止することができる。   As a result, the rate of change in the cross-sectional area of the flow path can be set more appropriately, so that the flow rate of the liquid passing through the flow path can be more reliably prevented from changing due to temperature changes.

(7)また、本発明のチューブでは、前記外層は、前記内層より熱膨張率が大きいのが好ましい。   (7) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said outer layer has a larger coefficient of thermal expansion than the said inner layer.

これにより、流路の横断面積の変化の割合をより適正に設定することができ、よって、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのをさらに確実に防止することができる。   As a result, the rate of change in the cross-sectional area of the flow path can be set more appropriately, so that the flow rate of the liquid passing through the flow path can be more reliably prevented from changing due to temperature changes.

(8)また、本発明のチューブでは、前記規制部材は、その横断面形状がほぼリング状をなしているのが好ましい。   (8) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said control member has comprised the substantially cross-sectional shape in the ring shape.

これにより、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのをより確実に防止することができる。   Thereby, it can prevent more reliably that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

(9)また、本発明のチューブでは、前記規制部材は、主として金属材料で構成されているのが好ましい。   (9) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said control member is mainly comprised with the metal material.

これにより、チューブ本体よりも確実に熱膨張率が小さい規制部材を形成(構成)することができる。   This makes it possible to form (configure) a regulating member having a smaller coefficient of thermal expansion than the tube body.

(10)また、本発明のチューブでは、前記液体は、生体内に投与される薬液であるのが好ましい。   (10) Moreover, in the tube of this invention, it is preferable that the said liquid is a chemical | medical solution administered in the biological body.

これにより、流路を通過する薬液の流量が温度変化により変化するのを確実に防止することができる。   Thereby, it can prevent reliably that the flow volume of the chemical | medical solution which passes a flow path changes with temperature changes.

(11)また、上記目的を達成するために、本発明の液体供給具は、
上記(1)ないし(10)のいずれかに記載のチューブを有し、液体の流量を調節する流量調整部を備えることを特徴とする液体供給具である。
(11) In order to achieve the above object, the liquid supply device of the present invention comprises:
A liquid supply tool comprising the tube according to any one of the above (1) to (10) and including a flow rate adjusting unit for adjusting a flow rate of the liquid.

これにより、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのを防止することができる。   Thereby, it can prevent that the flow volume of the liquid which passes a flow path changes with temperature changes.

第1図は、本発明の液体供給具を示す断面側面図である。FIG. 1 is a sectional side view showing a liquid supply tool of the present invention. 第2図は、第1図に示す液体供給具の分解図である。FIG. 2 is an exploded view of the liquid supply tool shown in FIG. 第3図は、第1図に示す液体供給具の平面図である。FIG. 3 is a plan view of the liquid supply tool shown in FIG. 第4図は、第1図に示す液体供給具の上カバーを取り外した状態を示す平面図である。FIG. 4 is a plan view showing a state in which the upper cover of the liquid supply tool shown in FIG. 1 is removed. 第5図は、第1図に示す液体供給具の上カバーを取り外した状態を示す平面図である。FIG. 5 is a plan view showing a state where the upper cover of the liquid supply tool shown in FIG. 1 is removed. 第6図は、第1図に示す液体供給具の上カバーを取り外した状態を示す平面図である。FIG. 6 is a plan view showing a state in which the upper cover of the liquid supply tool shown in FIG. 1 is removed. 第7図は、本発明のチューブの第1実施形態を示す斜視図である。FIG. 7 is a perspective view showing a first embodiment of the tube of the present invention. 第8図は、第7図に示すチューブが温度変化により変形したときの斜視図である。FIG. 8 is a perspective view when the tube shown in FIG. 7 is deformed by a temperature change. 第9図は、第7図に示すチューブが温度変化により変形したときの斜視図である。FIG. 9 is a perspective view when the tube shown in FIG. 7 is deformed by a temperature change. 第10図は、本発明のチューブの第2実施形態を示す斜視図である。FIG. 10 is a perspective view showing a second embodiment of the tube of the present invention. 第11図は、本発明のチューブの第3実施形態を示す斜視図である。FIG. 11 is a perspective view showing a third embodiment of the tube of the present invention. 第12図は、本発明のチューブの第4実施形態を示す斜視図である。FIG. 12 is a perspective view showing a fourth embodiment of the tube of the present invention. 第13図は、温度とチューブを通過する水の流量との関係を示すグラフである。FIG. 13 is a graph showing the relationship between the temperature and the flow rate of water passing through the tube.

以下、本発明のチューブおよび液体供給具を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。なお、本実施形態は、本発明のチューブの内部を通過する液体として、生体内に投与される薬液を用い、また、本発明の液体供給具を前記薬液を供給する薬液供給具として用いた実施形態になっている。   Hereinafter, a tube and a liquid supply tool of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings. In the present embodiment, the liquid that passes through the inside of the tube of the present invention is used as a liquid that is administered into a living body, and the liquid supply device of the present invention is used as a liquid medicine supply device that supplies the chemical liquid. It is in form.

第1図は、本発明の液体供給具を示す断面側面図、第2図は、第1図に示す液体供給具の分解図、第3図は、第1図に示す液体供給具の平面図、第4図、第5図および第6図は、それぞれ、第1図に示す液体供給具の上カバーを取り外した状態を示す平面図である。   1 is a sectional side view showing a liquid supply tool of the present invention, FIG. 2 is an exploded view of the liquid supply tool shown in FIG. 1, and FIG. 3 is a plan view of the liquid supply tool shown in FIG. 4, FIG. 5, and FIG. 6 are plan views showing a state in which the upper cover of the liquid supply tool shown in FIG. 1 is removed.

なお、第1図〜第6図中の左側を「上流側」、右側を「下流側」と言うとともに、第1図および第2図中の上側を「上」、下側を「下」として説明する。   The left side in FIGS. 1 to 6 is referred to as “upstream side”, the right side is referred to as “downstream side”, the upper side in FIGS. 1 and 2 is referred to as “upper”, and the lower side is referred to as “lower”. explain.

第1図〜第6図に示すように、本発明の薬液供給具(液体供給具)1は、主に第1下ケース3と、第2下ケース4と、これらの上部に装着される上ケース5とで構成されるケーシング2を有する。   As shown in FIGS. 1 to 6, a chemical solution supply device (liquid supply device) 1 of the present invention is mainly mounted on a first lower case 3, a second lower case 4, and upper portions thereof. A casing 2 constituted by a case 5 is provided.

第1下ケース3には、薬液を貯留するチャンバー(薬液貯留部)31と、該チャンバー31に連通する薬液の流入口32a、32bおよび流出口33とが形成されている。   The first lower case 3 is formed with a chamber (chemical solution storage unit) 31 for storing a chemical solution, and chemical solution inlets 32 a and 32 b and an outlet port 33 communicating with the chamber 31.

チャンバー31は、第1下ケース3の中央部に形成された円柱状の凹部と、その上部に装着されるダイヤフラム7とで画成されている。チャンバー31の容積は、特に限定されないが、通常、0.3〜5.0mL程度が好ましく、2.0〜3.0mL程度がより好ましい。   The chamber 31 is defined by a cylindrical recess formed at the center of the first lower case 3 and a diaphragm 7 attached to the upper part. Although the volume of the chamber 31 is not specifically limited, Usually, about 0.3-5.0 mL is preferable and about 2.0-3.0 mL is more preferable.

第2下ケース4は、第1下ケース3の上流側に接合されており、上ケース5との間で、後述する流量切替手段(流量調整部)9を収納する。第2下ケース4の底部内面には、流量切替手段9の操作ダイヤル91の軸受けとなる凹部41が形成されている。また、上ケース5の対応する位置にも、同様に操作ダイヤル91の軸受けとなる開口56が形成されている。   The second lower case 4 is joined to the upstream side of the first lower case 3, and houses a flow rate switching means (flow rate adjustment unit) 9 described later between the upper case 5 and the second lower case 4. On the inner surface of the bottom of the second lower case 4, a recess 41 is formed that serves as a bearing for the operation dial 91 of the flow rate switching means 9. Similarly, an opening 56 serving as a bearing for the operation dial 91 is formed at a corresponding position of the upper case 5.

上ケース5の下流側には、上方へ向かって隆起した隆起部51が形成され、該隆起部51には、ワンショット注入(所定量の薬液Qを患者に一時的に注入すること)を行う際の流出口33からの薬液Qの吐出量を調整する吐出量調整機構を備える操作手段6が収納されている。   On the downstream side of the upper case 5, a raised portion 51 is formed that protrudes upward, and one-shot injection (a predetermined amount of drug solution Q is temporarily injected into the patient) is performed on the raised portion 51. The operating means 6 having a discharge amount adjusting mechanism for adjusting the discharge amount of the chemical liquid Q from the outlet 33 at the time is housed.

すなわち、隆起部51の頂部には、ボタンハウジング61を上下方向に移動可能に挿入する円形の開口52が形成されている。また、開口52の下端には、開口52の横断面積が増大するような第1段差部53と、さらに横断面積が増大するような第2段差部54とが形成されている。   That is, a circular opening 52 into which the button housing 61 is movably inserted in the vertical direction is formed at the top of the raised portion 51. Further, at the lower end of the opening 52, a first stepped portion 53 that increases the cross-sectional area of the opening 52 and a second stepped portion 54 that further increases the cross-sectional area are formed.

ボタンハウジング61は、リング状の部材であり、その内周面には、雌螺子67が形成されている。   The button housing 61 is a ring-shaped member, and a female screw 67 is formed on the inner peripheral surface thereof.

また、ボタン(押し子)62は、ダイヤフラム7を押圧してそれをチャンバー31の内側に突出させる押圧部材に相当するもので、その下端にダイヤフラム7の膜72と当接する当接面63を有する略円柱状の部材で構成されている。   The button (pushing element) 62 corresponds to a pressing member that presses the diaphragm 7 and projects it to the inside of the chamber 31, and has a contact surface 63 that contacts the membrane 72 of the diaphragm 7 at its lower end. It is comprised with the substantially cylindrical member.

このボタン62の上部外周面には、前記雌螺子67と螺合する雄螺子66が形成されている。この雄螺子66が雌螺子67と螺合することにより、ボタン62がボタンハウジング61の内側に挿入されている。   A male screw 66 that engages with the female screw 67 is formed on the upper outer peripheral surface of the button 62. When the male screw 66 is screwed with the female screw 67, the button 62 is inserted into the button housing 61.

そして、ボタンハウジング61に対するボタン62の回転方向および回転量を調整することにより、ボタン62のボタンハウジング61に対する上下方向の位置、すなわちボタン62とダイヤフラム7との距離(離間距離)が調整、設定される。第1図に示す状態では、ボタン62の当接面63とダイヤフラム7の膜72とが接触している。なお、ボタン62の当接面63とダイヤフラム7の膜72とは、前述のように接触しているのに限定されず、例えば、ボタン62の当接面63が膜72から所定距離離間してもよい。   Then, by adjusting the direction and amount of rotation of the button 62 relative to the button housing 61, the vertical position of the button 62 relative to the button housing 61, that is, the distance (separation distance) between the button 62 and the diaphragm 7 is adjusted and set. The In the state shown in FIG. 1, the contact surface 63 of the button 62 and the membrane 72 of the diaphragm 7 are in contact. The contact surface 63 of the button 62 and the membrane 72 of the diaphragm 7 are not limited to being in contact as described above. For example, the contact surface 63 of the button 62 is separated from the membrane 72 by a predetermined distance. Also good.

ボタン62を押圧操作してダイヤフラム7をチャンバー31の内側に突出させると、チャンバー31の容積が一時的に減少し、チャンバー31内の薬液Qが流出口33より吐出する。この吐出量は、前記ボタン62のボタンハウジング61に対する上下方向の位置に対応する。   When the button 62 is pressed to project the diaphragm 7 to the inside of the chamber 31, the volume of the chamber 31 is temporarily reduced, and the chemical solution Q in the chamber 31 is discharged from the outlet 33. This discharge amount corresponds to the vertical position of the button 62 with respect to the button housing 61.

本実施形態では、このような雌螺子67と雄螺子66の螺合による吐出量調整機構を備えているため、ボタン62のボタンハウジング61に対する上下方向の位置、すなわちボタン62を押圧操作(ワンショット注入操作)した際におけるダイヤフラム7の膜72のチャンバー31内への突出量(挿入状態)を無段階に調整することができ、これにより、流出口33からの薬液Qの吐出量を調整することができる。   In this embodiment, since the discharge amount adjusting mechanism is provided by screwing the female screw 67 and the male screw 66, the vertical position of the button 62 relative to the button housing 61, that is, the button 62 is pressed (one-shot). The amount of protrusion (insertion state) of the membrane 72 of the diaphragm 7 into the chamber 31 during the injection operation can be adjusted in a stepless manner, thereby adjusting the discharge amount of the chemical Q from the outlet 33. Can do.

また、吐出量調整機構は、ボタン62とダイヤフラム7との距離(離間距離)を調整する機構よりなるものであるため、チャンバー31から薬液Qを吐出することなく、いつでも(例えば微量注入時でも)その調整を行うことができる。   In addition, since the discharge amount adjustment mechanism is a mechanism that adjusts the distance (separation distance) between the button 62 and the diaphragm 7, the discharge amount adjustment mechanism is not required to be discharged from the chamber 31 at any time (for example, even during microinjection). That adjustment can be made.

ボタン62の上面には、ボタン62をボタンハウジング61に対し回転操作するための溝64が形成されている。この溝64に例えばコインやドライバーを挿入し、ボタン62をボタンハウジング61に対し回転させ、その上下方向の位置を調整、設定する。   A groove 64 for rotating the button 62 with respect to the button housing 61 is formed on the upper surface of the button 62. For example, a coin or a driver is inserted into the groove 64, the button 62 is rotated with respect to the button housing 61, and the vertical position thereof is adjusted and set.

また、薬液供給具1には、前記のようにボタン62を回転させたとき、ボタンハウジング61が上ケース5に対し回転しないようにするための回転止め機構が設けられている。すなわち、第3図に示すように、ボタンハウジング61の外周面には、第1図中の紙面に対して垂直方向に延びる一対の溝611が形成され、一方、上ケース5の溝611に対応する位置には、溝611に挿入する突条55が形成され、ボタンハウジング61を上下方向(垂直方向)に移動する際は、突条55が溝611に沿って摺動してその移動を可能とするが、ボタンハウジング61の上ケース5に対する回転方向の応力が作用した際には、突条55と溝611とが係合しているため、その回転は阻止される。これにより、ボタンハウジング61は、第1図中の上下方向にのみ移動することができる。   In addition, the chemical supply tool 1 is provided with a rotation stop mechanism for preventing the button housing 61 from rotating with respect to the upper case 5 when the button 62 is rotated as described above. That is, as shown in FIG. 3, a pair of grooves 611 extending in a direction perpendicular to the paper surface in FIG. 1 are formed on the outer peripheral surface of the button housing 61, while corresponding to the grooves 611 of the upper case 5. A protrusion 55 inserted into the groove 611 is formed at the position where the button housing 61 is moved. When the button housing 61 is moved in the vertical direction (vertical direction), the protrusion 55 can slide along the groove 611 and move. However, when a rotational stress is applied to the upper case 5 of the button housing 61, the protrusion 55 and the groove 611 are engaged with each other, so that the rotation is prevented. Thereby, the button housing 61 can move only in the vertical direction in FIG.

このようなボタンハウジング61およびこれに保持されたボタン62は、圧縮状態のコイル状のバネ(付勢部材)65により上方へ付勢されている。   The button housing 61 and the button 62 held by the button housing 61 are biased upward by a coiled spring (biasing member) 65 in a compressed state.

バネ65の上端部は、ボタンハウジング61に形成されたリング状の凹部よりなるバネ座612に挿入され、バネ65の下端は、挟持部材8の上面に当接している。バネ65が最も収縮したときには、バネ65の全部または大部分がバネ座612内に収納される。   The upper end of the spring 65 is inserted into a spring seat 612 formed of a ring-shaped recess formed in the button housing 61, and the lower end of the spring 65 is in contact with the upper surface of the holding member 8. When the spring 65 is most contracted, all or most of the spring 65 is accommodated in the spring seat 612.

ボタンハウジング61の下端外周部には、フランジ613が形成され、バネ65により上方へ付勢されているボタンハウジング61は、このフランジ613が前記第1段差部53と係合することにより、その上方への移動の限界が規制される。   A flange 613 is formed on the outer periphery of the lower end of the button housing 61, and the button housing 61 that is biased upward by a spring 65 is engaged with the first stepped portion 53. The limit of movement to is regulated.

ダイヤフラム7は、リング状のリム部71と、その内側に形成された膜(薄肉部)72とで構成されている。このダイヤフラム7は、第1下ケース3に形成された前記円柱状の凹部の上面開口を液密に封止するものであり、すなわち、チャンバー31の上面(一部)を画成する。   The diaphragm 7 is composed of a ring-shaped rim portion 71 and a film (thin wall portion) 72 formed on the inside thereof. The diaphragm 7 liquid-tightly seals the upper surface opening of the cylindrical recess formed in the first lower case 3, that is, defines the upper surface (part) of the chamber 31.

このダイヤフラム7は、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系等の各種熱可塑性エラストマー等の弾性体(弾性材料)で構成されているのが好ましい。このなかでも、薬液Qに対する安定性が高いことから、シリコーンゴムが特に好ましい。   The diaphragm 7 is made of various rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, butyl rubber, silicone rubber, fluoro rubber, and various thermoplastic elastomers such as polyurethane, polyester, and polyamide. It is preferable that it is comprised with elastic bodies (elastic material), such as. Among these, silicone rubber is particularly preferable because of its high stability to the chemical solution Q.

このダイヤフラム7は、第1下ケース3と、その上部に位置するリング状の挟持部材8とにより挟持され、チャンバー31の上部の液密性を保持している。すなわち、第1下ケース3と挟持部材8とにそれぞれ形成されたリング状の溝から構成される凹部81内に、ダイヤフラム7のリム部71が上下方向に圧縮された状態で挿入され、かつ、リム部71より内側近傍の膜72が第1下ケース3のチャンバー31の上部外周縁に形成されたリップ34と挟持部材8の下面との間に挟持されている。   The diaphragm 7 is sandwiched between the first lower case 3 and a ring-shaped sandwiching member 8 located at the upper portion thereof, and maintains the liquid tightness of the upper portion of the chamber 31. That is, the rim portion 71 of the diaphragm 7 is inserted in the recessed portion 81 formed by the ring-shaped grooves formed in the first lower case 3 and the sandwiching member 8 respectively, and compressed in the vertical direction, and A membrane 72 in the vicinity of the inside of the rim portion 71 is sandwiched between the lip 34 formed on the upper outer peripheral edge of the chamber 31 of the first lower case 3 and the lower surface of the clamping member 8.

この場合、挟持部材8の外周部は、上ケース5の第2段差部54に係合し、該第2段差部5より下方への押圧力を受け、これにより、第1下ケース3と挟持部材8との挟持力を得ている。従って、ダイヤフラム7は、第1下ケース3と上ケース5との間に挟持部材8を介して挟持されていることとなる。   In this case, the outer peripheral portion of the clamping member 8 engages with the second step portion 54 of the upper case 5 and receives a pressing force downward from the second step portion 5, whereby the first lower case 3 is clamped. The clamping force with the member 8 is obtained. Therefore, the diaphragm 7 is sandwiched between the first lower case 3 and the upper case 5 via the sandwiching member 8.

挟持部材8の中心部には、ボタン62が挿通可能な円形の開口82が形成されている。
第1下ケース3には、チャンバー31に連通する一対の流入口32a、32bと流出口33とが形成されている。
A circular opening 82 through which the button 62 can be inserted is formed at the center of the clamping member 8.
In the first lower case 3, a pair of inflow ports 32 a and 32 b communicating with the chamber 31 and an outflow port 33 are formed.

流入口32aおよび32bには、それぞれ、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bの下流側端部が液密に嵌入されている。   The downstream ends of the first tube 10a and the second tube 10b are fitted into the inflow ports 32a and 32b in a liquid-tight manner, respectively.

第1チューブ10aおよび第2チューブ10bの下流側端部は、それぞれ、横断面積が微小な流路11a、11bが形成され、薬液Qが流路11a、11bを通過する際に、各流路内面から大きな管路抵抗(粘性抵抗)を受け、流量が微量に制御される。   The downstream ends of the first tube 10a and the second tube 10b are formed with flow paths 11a and 11b having a small cross-sectional area, respectively, and when the chemical solution Q passes through the flow paths 11a and 11b, Receives a large pipe resistance (viscous resistance), and the flow rate is controlled to a very small amount.

この場合、流路11aと流路11bとは、その流路の横断面積が異なっている。すなわち、流路11aの横断面積が流路11bの横断面積より小さく、よって、流路11aを通過する薬液Qの流量Vは、流路11bを通過する薬液Qの流量Vより小さい。In this case, the channel 11a and the channel 11b have different cross-sectional areas. That is, smaller than the cross-sectional area of the cross-sectional area flow path 11b of the flow channel 11a, thus, the flow rate V 1 of the chemical solution Q passing through the flow channel 11a, the flow rate V 2 is less than the chemical Q passing through the flow path 11b.

また、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bの上流側は、チューブの圧閉に際し変形し得るように、それぞれ、可撓性(柔軟性)を有するものとされ、特に、ある程度の復元性を有するものが好ましい。このような条件を満たす構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン等の各種合成樹脂や、天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、イソプレン等の各種ゴム、各種熱可塑性エラストマー等が挙げられる。   Further, the upstream side of the first tube 10a and the second tube 10b has flexibility (flexibility) so that it can be deformed when the tube is closed, and particularly has a certain degree of resilience. Those are preferred. As a constituent material that satisfies such conditions, for example, various synthetic resins such as soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide, polyester, polyurethane, natural rubber, styrene-butadiene rubber, Examples thereof include various rubbers such as butyl rubber, silicone rubber, and isoprene, and various thermoplastic elastomers.

第1チューブ10aおよび第2チューブ10bの上流側端部は、Y字コネクタ13を介してチューブ14と接続されている。チューブ14は、ケーシング2外へ突出し、チューブ14の上流端は、例えばシリンジポンプやバルーンのような薬液供給源(図示せず)に接続されている。   The upstream ends of the first tube 10 a and the second tube 10 b are connected to the tube 14 via the Y-shaped connector 13. The tube 14 protrudes out of the casing 2, and the upstream end of the tube 14 is connected to a chemical liquid supply source (not shown) such as a syringe pump or a balloon.

流出口33の下流側には、内径が拡大する拡大部35を有し、この拡大部35には、コネクタ15が液密に嵌入されている。   On the downstream side of the outflow port 33, there is an enlarged portion 35 whose inner diameter is enlarged, and the connector 15 is fitted in the enlarged portion 35 in a liquid-tight manner.

コネクタ15の内部の上流側には、薬液Qの流れを上流側から下流側への一方向に規制する一方向弁(逆止弁)16が設置されている。これにより、薬液Qが逆流し、流出口33を経てチャンバー31内へ流入することが阻止される。   A one-way valve (check valve) 16 that restricts the flow of the chemical Q in one direction from the upstream side to the downstream side is installed on the upstream side inside the connector 15. As a result, the chemical liquid Q flows backward and is prevented from flowing into the chamber 31 through the outlet 33.

コネクタ15の下流側には、チューブ17が接続されている。このチューブ17の下流端には、例えば穿刺針(図示せず)が装着され、この穿刺針を患者の血管または硬膜外に穿刺して薬液Qを投与することができる。   A tube 17 is connected to the downstream side of the connector 15. For example, a puncture needle (not shown) is attached to the downstream end of the tube 17, and the drug solution Q can be administered by puncturing the puncture needle into the blood vessel or epidural surface of the patient.

チューブ14、17は、それぞれ、可撓性(柔軟性)を有するものとされ、特に、ある程度の復元性を有するものが好ましい。このような条件を満たすチューブ14、17の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン等の各種合成樹脂や、天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム等の各種ゴム、各種熱可塑性エラストマー等が挙げられる。   The tubes 14 and 17 each have flexibility (softness), and those having a certain level of resilience are particularly preferable. Examples of the constituent material of the tubes 14 and 17 satisfying such conditions include various synthetic resins such as soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide, polyester, polyurethane, natural rubber, Examples include various rubbers such as styrene-butadiene rubber, butyl rubber, and silicone rubber, and various thermoplastic elastomers.

また、チューブ14、17の内面には、薬液Qに対し悪影響を及ぼさないような表面処理を施すこと(特に被覆層の形成)が可能である。表面処理の目的は、任意であり、例えば、チューブの構成材料中の有機成分が薬液Q中に溶出するのを防止するバリヤ層の形成や、エアーブロッキングの防止目的で親水性コートを施すことが挙げられる。   Further, the inner surfaces of the tubes 14 and 17 can be subjected to a surface treatment that does not adversely affect the chemical Q (particularly, formation of a coating layer). The purpose of the surface treatment is arbitrary. For example, it is possible to form a barrier layer that prevents the organic components in the constituent material of the tube from eluting into the chemical solution Q, and to apply a hydrophilic coat for the purpose of preventing air blocking. Can be mentioned.

流量切替手段(流量調節部)9は、液体の流量を切替える(調節する)ものであり、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bと、圧閉部92を有する操作ダイヤル(操作部材)91と、圧閉部92との間で第1チューブ10aおよび第2チューブ10bをそれぞれ圧閉する受部材94a、94bとで構成されるチューブ圧閉機構と、操作ダイヤル91の回転方向の位置決めを行う位置決め手段95とで構成されている。   The flow rate switching means (flow rate adjustment unit) 9 switches (adjusts) the flow rate of the liquid, and includes an operation dial (operation member) 91 having a first tube 10a and a second tube 10b, and a pressure closing unit 92, Positioning means for positioning the operation dial 91 in the rotational direction, and a tube pressure closing mechanism composed of receiving members 94a and 94b for pressing and closing the first tube 10a and the second tube 10b with the pressure closing portion 92, respectively. 95.

操作ダイヤル91は、軸受けとして機能する凹部41と開口56とによりケーシング2に対し回動可能に支持されており、その下方には、受部材94a、94bに対し変位して第1チューブ10aと第2チューブ10bとを選択的に圧閉し得るカム形状の圧閉部92が形成されている。また、操作ダイヤル91の上部には、操作ダイヤル91を回動操作するために把持する把持部93が形成されている。   The operation dial 91 is rotatably supported with respect to the casing 2 by the concave portion 41 functioning as a bearing and the opening 56, and below the operation dial 91 is displaced with respect to the receiving members 94 a and 94 b and the first tube 10 a and the first tube 10. A cam-shaped press-closing portion 92 that can selectively close the two tubes 10b is formed. In addition, a grip portion 93 that grips the operation dial 91 to rotate is formed on the operation dial 91.

受部材94a、94bは、それぞれ、ケーシング2の上流側の側壁内面に当接して設置されている。受部材94a、94bには、それぞれ、操作ダイヤル91側に向かって突出する突部941が形成されている。この突部941と操作ダイヤル91の圧閉部92とで、第1チューブ10a、第2チューブ10bを圧閉し、その流路(内部流路)11a、11bを閉塞させる。   The receiving members 94a and 94b are respectively placed in contact with the inner surface of the upstream side wall of the casing 2. Each of the receiving members 94a and 94b is formed with a protrusion 941 that protrudes toward the operation dial 91. The projection 941 and the pressure closing portion 92 of the operation dial 91 close the first tube 10a and the second tube 10b, and close the flow paths (internal flow paths) 11a and 11b.

なお、本実施例では、受部材94a、94bは、第2下ケース4と一体化されているが、別部材であってもよい。   In the present embodiment, the receiving members 94a and 94b are integrated with the second lower case 4, but may be separate members.

位置決め手段95は、操作ダイヤル91の圧閉部92と反対側の外周面にほぼ等間隔で形成された3つの凹部96a、96b、96cと、その先端部が凹部96a、96b、96cのいずれかに選択的に挿入されるピン97と、ピン97を操作ダイヤル91側へ付勢するコイル状のバネ(付勢部材)98と、止め具99とで構成されている。   The positioning means 95 includes three concave portions 96a, 96b, and 96c formed on the outer peripheral surface of the operation dial 91 on the opposite side to the pressure closing portion 92 at substantially equal intervals, and the tip portion is one of the concave portions 96a, 96b, and 96c. The pin 97 is inserted into the operation dial 91 side, a coil spring (biasing member) 98 for urging the pin 97 toward the operation dial 91, and a stopper 99.

ピン97およびバネ98は、第2下ケース4の底部から立設された支持部42の孔43内に挿入されており、ピン97の先端部は、孔43の下流側端より突出している。また、孔43の上流側端部は、止め具99が嵌入され、封止されている。ピン97と止め具99との間には、バネ98が圧縮状態で挿入され、ピン97を下流側へ付勢している。   The pin 97 and the spring 98 are inserted into the hole 43 of the support portion 42 erected from the bottom of the second lower case 4, and the tip end of the pin 97 protrudes from the downstream end of the hole 43. A stopper 99 is inserted into the upstream end of the hole 43 and sealed. A spring 98 is inserted in a compressed state between the pin 97 and the stopper 99, and biases the pin 97 downstream.

ピン97の先端部は、バネ98により付勢されて凹部96a、96b、96cのいずれかに挿入され、その状態で、操作ダイヤル91の回転方向の位置が停止し、位置決めがなされる。   The tip of the pin 97 is urged by a spring 98 and inserted into one of the recesses 96a, 96b, 96c. In this state, the position of the operation dial 91 in the rotational direction is stopped and positioning is performed.

すなわち、位置決め手段95により、操作ダイヤル91は、その回転方向の位置が3段階(第1の状態、第2の状態および第3の状態)に設定され(第4図〜第6図参照)、それに応じて、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bが圧閉、封止されるパターンが選択され、薬液Qの流量が設定される。   That is, the position of the operation dial 91 in the rotational direction is set in three stages (first state, second state, and third state) by the positioning means 95 (see FIGS. 4 to 6). Accordingly, a pattern in which the first tube 10a and the second tube 10b are closed and sealed is selected, and the flow rate of the chemical solution Q is set.

すなわち、第4図に示すように、ピン97の先端部が中央の凹部96bに挿入された状態(第3の状態/基準位置)では、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bの双方が圧閉されず、従って、薬液Qは、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bのそれぞれの流路11aおよび流路11bを通過し、流入口32aおよび32bを経てチャンバー31内に流入する。よって、このときの薬液Qの流量Vは、前記流量Vと前記流量Vとの和にほぼ等しく、最大流量となる。That is, as shown in FIG. 4, when the tip of the pin 97 is inserted into the central recess 96b (third state / reference position), both the first tube 10a and the second tube 10b are closed. Accordingly, the chemical Q passes through the flow paths 11a and 11b of the first tube 10a and the second tube 10b, and flows into the chamber 31 through the inflow ports 32a and 32b. Therefore, the flow rate V 3 of liquid Q at this time is the approximately equal to the sum of the flow rate V 1 and the flow rate V 2, the maximum flow rate.

また、第5図に示すように、ピン97の先端部が凹部96aに挿入された状態(第1の状態)では、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bのうちの第1チューブ10aのみが圧閉され、従って、薬液Qは、第2チューブ10bの流路11bを通過し、流入口32bを経てチャンバー31内に流入する。このときの薬液Qの流量は、前記流量Vとなる。Further, as shown in FIG. 5, in the state where the tip end portion of the pin 97 is inserted into the recess 96a (first state), only the first tube 10a of the first tube 10a and the second tube 10b is compressed. Accordingly, the chemical Q passes through the flow path 11b of the second tube 10b and flows into the chamber 31 through the inlet 32b. The flow rate of the chemical liquid Q at this time is the flow rate V 2.

また、第6図に示すように、ピン97の先端部が凹部96cに挿入された状態(第2の状態)では、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bのうちの第2チューブ10bのみが圧閉され、従って、薬液Qは、第1チューブ10aの流路11aを通過し、流入口32aを経てチャンバー31内に流入する。このときの薬液Qの流量は、前記流量V(<V)となる。Further, as shown in FIG. 6, in a state where the tip end portion of the pin 97 is inserted into the recess 96c (second state), only the second tube 10b of the first tube 10a and the second tube 10b is compressed. Accordingly, the chemical Q passes through the flow path 11a of the first tube 10a and flows into the chamber 31 through the inlet 32a. At this time, the flow rate of the chemical solution Q is the flow rate V 1 (<V 2 ).

このように、流量切替手段9では、2つの流路11a、11b(第1チューブ10aおよび第2チューブ10b)のそれぞれへの薬液Qの流通パターンを選択することにより、薬液Qの流量をV、V、V(これらは、V<V<Vの関係を満たす)の3段階に設定することができる。そして、位置決め手段95の設置により、このような流量の設定操作も、容易かつ正確に行うことができる。Thus, in the flow rate switching means 9, the flow rate of the chemical solution Q is set to V 1 by selecting the distribution pattern of the chemical solution Q to each of the two flow paths 11a, 11b (the first tube 10a and the second tube 10b). , V 2 , V 3 (which satisfy the relationship of V 1 <V 2 <V 3 ). By setting the positioning means 95, such a flow rate setting operation can be performed easily and accurately.

なお、本発明において、さらに、3本以上のチューブを用いた場合(図示せず)には、それらの組み合わせ(パターン)により、チューブ(流路)の本数以上の段階に流量を設定することができ、よりきめ細かな流量調整(流量切替え)が可能となる。   In addition, in this invention, when three or more tubes are used (not shown), the flow rate can be set at a stage more than the number of tubes (flow paths) by their combination (pattern). This enables finer flow rate adjustment (flow rate switching).

また、操作ダイヤル91の回転方向の位置、すなわち薬液Qの流量の大小を示す目盛り18が形成されている。これにより、流量調節をより容易に、誤操作なく行うことができる。   In addition, a scale 18 indicating the position of the operation dial 91 in the rotational direction, that is, the magnitude of the flow rate of the drug solution Q is formed. Thereby, flow volume adjustment can be performed more easily and without an erroneous operation.

また、本発明の薬液供給具1により供給される薬液Qは、その使用目的に応じて適宜選択され、例えばモルヒネ(麻薬性鎮痛剤)等の鎮痛剤、インシュリン製剤、抗生物質、抗ガン剤、局麻剤等が挙げられる。なお、薬液Qの種類は、これに限定されるものではなく、例えば、生理食塩水、電解水、洗浄液、抗凝固剤、造影剤等の直接薬効を発揮しないものも含まれる。   Further, the drug solution Q supplied by the drug solution supply tool 1 of the present invention is appropriately selected according to the purpose of use. For example, analgesics such as morphine (narcotic analgesics), insulin preparations, antibiotics, anticancer agents, Examples include narcotics. In addition, the kind of the chemical | medical solution Q is not limited to this, For example, what does not exhibit direct medicinal effects, such as physiological saline, electrolyzed water, a washing | cleaning liquid, an anticoagulant, and a contrast agent, is contained.

次に、薬液供給具1の作用について説明する。
まず、薬液Qの微量注入について説明する。
Next, the effect | action of the chemical | medical solution supply tool 1 is demonstrated.
First, the micro injection of the chemical solution Q will be described.

薬液Qの微量注入に際しては、把持部93を把持して操作ダイヤル91を回動操作し、第4図に示す第3の状態(ピン97の先端部が凹部96bに挿入された状態)、第5図に示す第1の状態(ピン97の先端部が凹部96aに挿入された状態)または第6図に示す第2の状態(ピン97の先端部が凹部96cに挿入された状態)のいずれかを選択するとともに、チューブ14の上流側から薬液Qを供給する。所定時間経過後、チャンバー31内は、薬液Qで満たされ、プライミング(充填)される。   When injecting a small amount of the drug solution Q, the grip portion 93 is gripped and the operation dial 91 is rotated, and the third state shown in FIG. 4 (the state where the tip portion of the pin 97 is inserted into the recess 96b), Either the first state shown in FIG. 5 (the state where the tip end of the pin 97 is inserted into the recess 96a) or the second state shown in FIG. 6 (the state where the tip end of the pin 97 is inserted into the recess 96c) And the chemical solution Q is supplied from the upstream side of the tube 14. After a predetermined time elapses, the chamber 31 is filled with the chemical Q and primed (filled).

操作ダイヤル91が前記第3の状態(基準位置)に設定されている場合には、チューブ14を経た薬液Qは、Y字コネクタ13にて分流され、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bのそれぞれを流れ、流入口32aおよび32bを経てチャンバー31内に流入する。これにより、該流入量とほぼ同量のチャンバー31内に貯留されていた薬液Qが、流出口33から流出し、一方向弁16およびチューブ17を経て下流側へ送られ、患者に投与される。このとき、流出口33から流出する薬液Qの流量は、前記V(=V+V)である。When the operation dial 91 is set to the third state (reference position), the chemical solution Q that has passed through the tube 14 is diverted by the Y-shaped connector 13, and each of the first tube 10 a and the second tube 10 b. And flows into the chamber 31 through the inlets 32a and 32b. As a result, the drug solution Q stored in the chamber 31 having approximately the same amount as the inflow amount flows out from the outflow port 33, is sent downstream through the one-way valve 16 and the tube 17, and is administered to the patient. . At this time, the flow rate of the chemical liquid Q flowing out from the outflow port 33 is V 3 (= V 1 + V 2 ).

操作ダイヤル91が前記第1の状態に設定されている場合には、チューブ14からの薬液Qは、Y字コネクタ13を経て第2チューブ10bを流れ、流入口32bを経てチャンバー31内に流入する。これにより、該流入量とほぼ同量のチャンバー31内に貯留されていた薬液Qが、流出口33から流出し、一方向弁16およびチューブ17を経て下流側へ送られ、患者に投与される。このとき、流出口33から流出する薬液Qの流量は、前記Vである。When the operation dial 91 is set to the first state, the chemical liquid Q from the tube 14 flows through the second tube 10b through the Y-shaped connector 13 and flows into the chamber 31 through the inlet 32b. . As a result, the drug solution Q stored in the chamber 31 having approximately the same amount as the inflow amount flows out from the outflow port 33, is sent downstream through the one-way valve 16 and the tube 17, and is administered to the patient. . At this time, the flow rate of the chemical liquid Q flowing out from the outlet 33 is the V 2.

操作ダイヤル91が前記第2の状態に設定されている場合には、チューブ14からの薬液Qは、Y字コネクタ13を経て第1チューブ10aを流れ、流入口32aを経てチャンバー31内に流入する。これにより、該流入量とほぼ同量のチャンバー31内に貯留されていた薬液Qが、流出口33から流出し、一方向弁16およびチューブ17を経て下流側へ送られ、患者に投与される。このとき、流出口33から流出する薬液Qの流量は、前記Vである。When the operation dial 91 is set to the second state, the chemical liquid Q from the tube 14 flows through the first tube 10a through the Y connector 13 and flows into the chamber 31 through the inlet 32a. . As a result, the drug solution Q stored in the chamber 31 having approximately the same amount as the inflow amount flows out from the outflow port 33, is sent downstream through the one-way valve 16 and the tube 17, and is administered to the patient. . At this time, the flow rate of the chemical liquid Q flowing out from the outlet 33 is the V 1.

以上のようにして、注入、投与する薬液Qの流量をV、V、V(これらは、V<V<Vの関係を満たす)の3段階に設定することができる。As described above, the flow rate of the drug solution Q to be injected and administered can be set in three stages of V 1 , V 2 , and V 3 (which satisfy the relationship of V 1 <V 2 <V 3 ).

さて、第1チューブ10a、第2チューブ10bの少なくとも一方に、以下に述べるような対温度定流量機能を有する本発明のチューブを採用することができる。ここでは、第2チューブ10bについて本発明のチューブを適用(採用)した場合を述べ、以下、本発明のチューブを添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。   Now, the tube of the present invention having the constant temperature flow rate function as described below can be adopted as at least one of the first tube 10a and the second tube 10b. Here, the case where the tube of the present invention is applied (adopted) to the second tube 10b will be described, and the tube of the present invention will be described in detail based on a preferred embodiment shown in the accompanying drawings.

<第1実施形態>
第7図は、本発明のチューブ(第2チューブ)の第1実施形態を示す斜視図、第8図および第9図は、それぞれ、第7図に示す第2チューブが温度変化により変形したときの斜視図である。
<First Embodiment>
FIG. 7 is a perspective view showing a first embodiment of a tube (second tube) according to the present invention, and FIGS. 8 and 9 are views when the second tube shown in FIG. 7 is deformed by a temperature change, respectively. FIG.

第2チューブ10bは、その下流側の部位において、薬液Qが通過可能な流路11bが形成されているチューブ本体12と、チューブ本体12の外径を規制する規制部材19とを備えている(第4図、第7図参照)。   The 2nd tube 10b is provided with the tube main body 12 in which the flow path 11b through which the chemical | medical solution Q can pass is formed in the downstream site | part, and the control member 19 which regulates the outer diameter of the tube main body 12 ( (See FIGS. 4 and 7).

規制部材19は、その横断面形状がほぼリング状をなしおり、チューブ本体12の下流側の部位に固着されて(設けられて)いる(第4図、第7図参照)。また、この規制部材19は、チューブ本体12より熱膨張率が小さい材料で構成されている。   The regulating member 19 has a substantially cross-sectional shape in a ring shape, and is fixed (provided) to a downstream side portion of the tube main body 12 (see FIGS. 4 and 7). The restricting member 19 is made of a material having a smaller coefficient of thermal expansion than the tube body 12.

第2チューブ10bは、規制部材19が設けられた部位において、温度変化によるチューブ本体12の膨張/収縮に伴って、流路11bの横断面積が変化(増大/減少)する。以下、この「横断面積が増大/減少する」ことを「流路11bが拡径/縮径する」という。   As for the 2nd tube 10b, the cross-sectional area of the flow path 11b changes (increase / decrease) in the site | part in which the control member 19 was provided with expansion / contraction of the tube main body 12 by a temperature change. Hereinafter, this “increasing / decreasing the cross-sectional area” is referred to as “the diameter of the channel 11b is increased / decreased”.

温度が上昇したとき、チューブ本体12は、外側(第8図中のチューブ本体12の外側に向う矢印方向)に膨張しようとするが、チューブ本体12の外周(外側)が規制部材19により規制されており、チューブ本体12が外側に膨張することができない。このため、チューブ本体12は、中心側(第8図中のチューブ本体12の内側に向う矢印方向)に向って膨張する。従って、流路11bが縮径する。   When the temperature rises, the tube body 12 tries to expand outward (in the direction of the arrow toward the outside of the tube body 12 in FIG. 8), but the outer periphery (outside) of the tube body 12 is regulated by the regulating member 19. The tube body 12 cannot expand outward. For this reason, the tube main body 12 expands toward the center side (arrow direction toward the inside of the tube main body 12 in FIG. 8). Accordingly, the diameter of the flow path 11b is reduced.

一方、温度が低下したとき、前記とは逆に流路11bが拡径する。
また、流路11bの径が変化しない(一定)と想定した場合、温度が上昇すると、薬液Qの粘度が小さくなり、流路11b内を流れる薬液Qの抵抗が少なくなるため、チューブ本体12の両端に一定の圧力差が生じているとき薬液Qの流量は多くなる。
On the other hand, when the temperature decreases, the flow path 11b expands in the opposite direction.
Further, assuming that the diameter of the flow path 11b does not change (constant), the viscosity of the chemical liquid Q decreases as the temperature increases, and the resistance of the chemical liquid Q flowing in the flow path 11b decreases. When a certain pressure difference is generated at both ends, the flow rate of the chemical solution Q increases.

一方、温度が低下すると、前記と同様の圧力差の場合、前記とは逆に薬液Qの流量が少なくなる。   On the other hand, when the temperature decreases, the flow rate of the chemical liquid Q decreases in the case of the same pressure difference as described above.

そこで、本発明のチューブは、温度が上昇した場合、薬液Qの粘度の低下による薬液Qの流量の増大を相殺するように流路11bが縮径する。一方、温度が低下した場合、薬液Qの粘度の上昇による薬液Qの流量の減少を相殺するように流路11bが拡径する。   Therefore, in the tube of the present invention, when the temperature rises, the flow path 11b is reduced in diameter so as to offset the increase in the flow rate of the chemical solution Q due to the decrease in the viscosity of the chemical solution Q. On the other hand, when the temperature decreases, the flow path 11b expands so as to offset the decrease in the flow rate of the chemical liquid Q due to the increase in the viscosity of the chemical liquid Q.

以上のような構成により、温度変化によらず、流路11bを通過する薬液Qの流量を一定にすることができる。すなわち、流路11bを通過する薬液Qの流量が温度変化により変化するのを防止することができる。以下、温度変化によらず、薬液Qの流量が一定になるような状態を「均衡状態」という。   With the above configuration, the flow rate of the chemical liquid Q passing through the flow path 11b can be made constant regardless of the temperature change. That is, it is possible to prevent the flow rate of the chemical liquid Q passing through the flow path 11b from changing due to a temperature change. Hereinafter, a state in which the flow rate of the chemical liquid Q is constant regardless of the temperature change is referred to as an “equilibrium state”.

また、例えば、モルヒネなどの鎮痛剤を患者へ投与(注入)する場合には、微量注入が必要である。従って、投与量(単位時間あたりの流量)の管理は、極めて厳格に行なわなければならない。本発明のチューブは、このような場合にも非常に適している。   In addition, for example, when an analgesic such as morphine is administered (injected) to a patient, microinjection is required. Therefore, management of the dose (flow rate per unit time) must be performed very strictly. The tube of the present invention is also very suitable for such a case.

また、第2チューブ10bのみに本発明のチューブを適用しているのに限定されず、例えば、第1チューブ10aおよび第2チューブ10bのそれぞれに本発明のチューブを適用するとより好ましい。   Moreover, it is not limited to applying the tube of this invention only to the 2nd tube 10b, For example, it is more preferable when the tube of this invention is applied to each of the 1st tube 10a and the 2nd tube 10b.

チューブ本体12の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリブタジエン等の各種プラスチック、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、イソプレンゴム等の各種ゴムが挙げられ、温度変化により膨張/収縮し易いものが好ましい。   Examples of the constituent material of the tube body 12 include various plastics such as soft polyvinyl chloride, polyethylene, polyurethane, and polybutadiene, and various rubbers such as natural rubber, styrene butadiene rubber, and isoprene rubber. The easy thing is preferable.

規制部材19は、主として金属材料で構成されているのが好ましく、その金属材料としては、例えば、鉄、ニッケル、ステンレス鋼、銅、真鍮、アルミニウム、チタン等の各種金属、またはこれらを含む合金等、また、温度変化により膨張/収縮が少なく、かつ、剛性の高いプラスチック等が挙げられる。   The restricting member 19 is preferably mainly composed of a metal material. Examples of the metal material include various metals such as iron, nickel, stainless steel, copper, brass, aluminum, and titanium, or alloys containing these metals. In addition, a plastic having a low rigidity / expansion due to a temperature change and a high rigidity can be used.

これにより、チューブ本体12よりも確実に熱膨張率が小さい規制部材19を形成(構成)することができる。   Thereby, the regulating member 19 having a smaller coefficient of thermal expansion than the tube body 12 can be formed (configured).

また、チューブ本体12と規制部材19との固着方法は、特に限定されないが、例えば、接着剤による接着を施すことにより固定することができる。これにより、チューブ本体12が収縮したとき、チューブ本体12と規制部材19との離間を防止することができ、よって、確実に流路11bを拡径させることができる。また、前記接着剤の層の厚さは、薄い方が好ましい。   In addition, the method for fixing the tube main body 12 and the regulating member 19 is not particularly limited. For example, the tube main body 12 and the regulating member 19 can be fixed by bonding with an adhesive. Thereby, when the tube main body 12 shrink | contracts, separation | spacing with the tube main body 12 and the control member 19 can be prevented, and, therefore, the diameter of the flow path 11b can be expanded reliably. The adhesive layer preferably has a smaller thickness.

<第2実施形態>
第10図は、本発明のチューブ(第2チューブ)の第2実施形態を示す斜視図である。
Second Embodiment
FIG. 10 is a perspective view showing a second embodiment of the tube (second tube) of the present invention.

以下、この図を参照して本発明のチューブの第2実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。   Hereinafter, the second embodiment of the tube of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted.

本実施形態は、規制部材の構成(設置状態)が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。
第10図に示すように、規制部材19Aは、チューブ本体12の長手方向に沿って、間隔をあけて(間欠的に)複数設けられている。この規制部材19Aは、その形状が所定長さの筒状をなしている。
This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration (installation state) of the regulating member is different.
As shown in FIG. 10, a plurality of regulating members 19A are provided along the longitudinal direction of the tube body 12 at intervals (intermittently). The restricting member 19A has a cylindrical shape with a predetermined length.

このような構成、すなわち、規制部材19Aにより規制される箇所がない部位(部分)を設ける(形成する)ことにより、流路11bの拡径/縮径の割合(以下、「補正率」という)を緩和することができる。その結果、規制部材19Aの形成数(設置数)、隣り合う規制部材19A同士の間隔の大きさ等を適宜調整することにより、補正率をより適正に設定することができ、よって、第2チューブ10bをより均衡状態に近づけることができる。   By providing (forming) such a configuration, that is, a portion (part) where there is no portion regulated by the regulating member 19A, the ratio of diameter expansion / contraction of the flow path 11b (hereinafter referred to as “correction rate”). Can be relaxed. As a result, the correction factor can be set more appropriately by appropriately adjusting the number of forming the regulating members 19A (the number of installations), the size of the interval between the neighboring regulating members 19A, and the like. 10b can be brought closer to an equilibrium state.

また、チューブ本体12を容易に曲げることができ、よって、第2チューブ10bを薬液供給具1内に容易に(コンパクトに)収納(設置)することができる。   Further, the tube main body 12 can be easily bent, and therefore the second tube 10b can be easily (compactly) stored (installed) in the chemical liquid supply tool 1.

<第3実施形態>
第11図は、本発明のチューブ(第2チューブ)の第3実施形態を示す斜視図である。
<Third Embodiment>
FIG. 11 is a perspective view showing a third embodiment of the tube (second tube) of the present invention.

以下、この図を参照して本発明のチューブの第2実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。   Hereinafter, the second embodiment of the tube of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted.

本実施形態は、チューブ本体の構成が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。   The present embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the tube main body is different.

第11図に示すように、チューブ本体12Aは、内層121と、内層121の外周側に設けられている外層122とを有する積層部123Aを備えている。この積層部123Aは、第2チューブ10b(チューブ本体12A)の長手方向のほぼ全長にわたり形成されている。   As shown in FIG. 11, the tube main body 12A includes a laminated portion 123A having an inner layer 121 and an outer layer 122 provided on the outer peripheral side of the inner layer 121. The stacked portion 123A is formed over substantially the entire length of the second tube 10b (tube body 12A) in the longitudinal direction.

内層121は、薬液Qに対してより不活性な材料で構成されている。
外層122は、均衡状態を保つために、適度な熱膨張率を有する材料で構成されている。なお、この熱膨張率は、内層121の熱膨張率より大きいのが好ましい。
規制部材19は、外層122の長手方向のほぼ全長にわたって設けられている。
The inner layer 121 is made of a material that is more inert with respect to the chemical liquid Q.
The outer layer 122 is made of a material having an appropriate coefficient of thermal expansion in order to maintain an equilibrium state. The coefficient of thermal expansion is preferably larger than the coefficient of thermal expansion of the inner layer 121.
The regulating member 19 is provided over almost the entire length of the outer layer 122 in the longitudinal direction.

このような構成により、補正率をより適正に設定することができ、よって、第2チューブ10bをより均衡状態に近づけることができる。   With such a configuration, the correction rate can be set more appropriately, and thus the second tube 10b can be brought closer to an equilibrium state.

<第4実施形態>
第12図は、本発明のチューブ(第2チューブ)の第4実施形態を示す斜視図である。
<Fourth embodiment>
FIG. 12 is a perspective view showing a fourth embodiment of the tube (second tube) of the present invention.

以下、この図を参照して本発明のチューブの第4実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。   Hereinafter, the fourth embodiment of the tube of the present invention will be described with reference to this drawing. However, the difference from the above-described embodiment will be mainly described, and the description of the same matters will be omitted.

本実施形態は、積層部の構成が異なること以外は前記第3実施形態と同様である。
第12図に示すように、チューブ本体12Bの積層部123Bは、チューブ本体12Bの一部に設けられ(形成され)ている。この積層部123Bの外層122は、内層121の外周面と規制部材19の内周面との間に形成された間隙に、内層121より熱膨張率が大きい液状材料を充填(注入)して固化させることにより形成されている。
The present embodiment is the same as the third embodiment except that the configuration of the laminated portion is different.
As shown in FIG. 12, the laminated portion 123B of the tube body 12B is provided (formed) on a part of the tube body 12B. The outer layer 122 of the laminated portion 123B is solidified by filling (injecting) a liquid material having a higher thermal expansion coefficient than the inner layer 121 into a gap formed between the outer peripheral surface of the inner layer 121 and the inner peripheral surface of the regulating member 19. It is formed by letting.

このような構成により、外層122の長さ、外径、構成材料等を適宜調整することにより、補正率をより適正に設定することができ、よって、第2チューブ10bをより均衡状態に近づけることができる。   With such a configuration, by appropriately adjusting the length, outer diameter, constituent material, and the like of the outer layer 122, the correction factor can be set more appropriately, and thus the second tube 10b is brought closer to an equilibrium state. Can do.

なお、前記液状材料としては、例えば、エポキシ樹脂、水、オイル、各種ゲル状物質等や、これらに気泡を混入させたものが挙げられる。   Examples of the liquid material include epoxy resin, water, oil, various gel substances, and those in which bubbles are mixed.

以上、本発明のチューブおよび液体供給具を図示の各実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではなく、例えば、各部の構成は、同様の機能を発揮し得る任意の構成と置換することができる。   As mentioned above, although the tube and liquid supply tool of this invention were demonstrated based on each embodiment of illustration, this invention is not limited to these, For example, the structure of each part can exhibit the same function. Any configuration can be substituted.

また、チューブは、第1図に示すような液体供給具に用いられるのに限定されず、例えば、輸液バッグ等に用いてもよい。   Further, the tube is not limited to being used in a liquid supply tool as shown in FIG. 1, and may be used in, for example, an infusion bag.

次に、本発明の具体的実施例について説明する。
1.チューブの作製
Next, specific examples of the present invention will be described.
1. Tube making

(実施例)
第10図に示す構造のチューブを作製した。このチューブの仕様を下記に示す。
(Example)
A tube having the structure shown in FIG. 10 was produced. The specification of this tube is shown below.

チューブ本体の構成材料:ポリ塩化ビニル
チューブ本体の長さ:31mm
チューブ本体の外径:1.5mm
チューブ本体の内径:0.06mm(25℃)
規制部材の構成材料:ステンレス鋼
規制部材の形成数(設置数):4つ
規制部材1つあたりの長さ:3mm
規制部材の外径:1.8mm
規制部材の内径:1.6mm
各規制部材間の間隔:5mm
Tube body material: Polyvinyl chloride Tube body length: 31 mm
Tube body outer diameter: 1.5mm
Inner diameter of tube body: 0.06mm (25 ° C)
Constituent material of restriction member: Stainless steel Number of formation of restriction member (number of installations): 4 Length per restriction member: 3 mm
Regulating member outer diameter: 1.8 mm
Inner diameter of regulating member: 1.6 mm
Spacing between each regulating member: 5 mm

(比較例)
前記実施例のチューブから規制部材を取り除いた(削除した)チューブ本体のみのチューブを作製した。
(Comparative example)
The tube of only the tube main body which removed the control member from the tube of the said Example (deleted) was produced.

2.評価
次に、温度を変化させ、一端側に一定圧力をかけた水が、実施例のチューブおよび比較例のチューブのそれぞれの流路内を通過したときの流量を測定した。
2. Evaluation Next, the flow rate was measured when water having a constant pressure applied to one end side through each flow path of the tube of the example and the tube of the comparative example while changing the temperature.

この結果を第13図に示す。第13図は、温度とチューブを通過する水の流量との関係を示すグラフである。   The results are shown in FIG. FIG. 13 is a graph showing the relationship between the temperature and the flow rate of water passing through the tube.

第13図に示すように、実施例のチューブは、比較例のチューブに比べ、温度変化による水の流量の変化の幅が小さい。従って、実施例のチューブは、温度変化によらず水の流量を可能な限り一定にすることができるのが確認された。   As shown in FIG. 13, the tube of the example has a smaller width of the change in the flow rate of water due to the temperature change than the tube of the comparative example. Therefore, it was confirmed that the tube of the example can keep the flow rate of water as constant as possible regardless of the temperature change.

また、第7図、第11図、第12図に示す構造のチューブをそれぞれ作製し、前記実施例と同様にして評価を行なったところ、前記実施例と同様の結果が得られた。   In addition, when tubes having the structures shown in FIGS. 7, 11, and 12 were respectively produced and evaluated in the same manner as in the above example, the same result as in the above example was obtained.

本発明のチューブは、内部を液体が通過するチューブであって、液体が通過可能な流路が形成され、温度変化により膨張/収縮するチューブ本体と、前記チューブ本体の長手方向の少なくとも一部に設けられ、前記チューブ本体の外径を規制する規制部材とを備え、前記規制部材が設けられた部位において、前記温度変化によるチューブ本体の膨張/収縮に伴って、前記流路の横断面積が変化する。そのため、温度変化によらず、流路を通過する液体の流量を一定にすることができる。すなわち、流路を通過する液体の流量が温度変化により変化するのを防止することができる。従って、本発明のチューブは、産業上の利用可能性を有する。




The tube of the present invention is a tube through which a liquid passes, and a tube main body that is formed with a flow path through which the liquid can pass and that expands / shrinks due to a temperature change, and at least a part of the tube main body in the longitudinal direction. A regulating member that regulates the outer diameter of the tube body, and a cross-sectional area of the flow path changes in accordance with the expansion / contraction of the tube body due to the temperature change at a portion where the regulating member is provided. To do. Therefore, the flow rate of the liquid passing through the flow path can be made constant regardless of the temperature change. That is, it is possible to prevent the flow rate of the liquid passing through the flow path from changing due to a temperature change. Therefore, the tube of the present invention has industrial applicability.




Claims (11)

内部を液体が通過するチューブであって、
液体が通過可能な流路が形成され、温度変化により膨張/収縮するチューブ本体と、
前記チューブ本体の長手方向の少なくとも一部に設けられ、前記チューブ本体の外径を規制する規制部材とを備え、
前記規制部材が設けられた部位において、前記温度変化によるチューブ本体の膨張/収縮に伴って、前記流路の横断面積が変化することを特徴とするチューブ。
A tube through which liquid passes;
A tube body in which a flow path through which a liquid can pass is formed and expands / contracts due to a temperature change;
Provided in at least part of the longitudinal direction of the tube body, and a regulating member for regulating the outer diameter of the tube body,
A tube characterized in that a cross-sectional area of the flow path changes in accordance with expansion / contraction of the tube body due to the temperature change at a portion where the regulating member is provided.
前記液体が前記流路を通過したとき、前記液体の流量が一定になるように、前記温度変化による前記チューブ本体の膨張/収縮の程度が設定されている請求の範囲第1項に記載のチューブ。 The tube according to claim 1, wherein a degree of expansion / contraction of the tube body due to the temperature change is set so that a flow rate of the liquid becomes constant when the liquid passes through the flow path. . 前記規制部材は、前記チューブ本体より熱膨張率が小さい請求の範囲第1項に記載のチューブ。 The tube according to claim 1, wherein the regulating member has a smaller coefficient of thermal expansion than the tube body. 前記規制部材は、前記チューブ本体の長手方向のほぼ全長にわたり設けられている請求の範囲第1項に記載のチューブ。 The tube according to claim 1, wherein the regulating member is provided over substantially the entire length in the longitudinal direction of the tube body. 前記規制部材は、前記チューブ本体の長手方向に沿って、間隔をあけて複数設けられている請求の範囲第1項に記載のチューブ。 The tube according to claim 1, wherein a plurality of the regulating members are provided at intervals along the longitudinal direction of the tube body. 前記チューブ本体は、内層と、該内層の外周側に設けられ、前記内層と異なる材料で構成された外層とを有する積層部を備え、
前記規制部材は、前記外層の外周側に設けられている請求の範囲第1項に記載のチューブ。
The tube body includes a laminated portion having an inner layer and an outer layer provided on the outer peripheral side of the inner layer and made of a material different from the inner layer,
The tube according to claim 1, wherein the restricting member is provided on an outer peripheral side of the outer layer.
前記外層は、前記内層より熱膨張率が大きい請求の範囲第6項に記載のチューブ。 The tube according to claim 6, wherein the outer layer has a larger coefficient of thermal expansion than the inner layer. 前記規制部材は、その横断面形状がほぼリング状をなしている請求の範囲第1項に記載のチューブ。   The tube according to claim 1, wherein the regulating member has a substantially ring-shaped cross section. 前記規制部材は、主として金属材料で構成されている請求の範囲第1項に記載のチューブ。 The tube according to claim 1, wherein the regulating member is mainly made of a metal material. 前記液体は、生体内に投与される薬液である請求の範囲第1項に記載のチューブ。 The tube according to claim 1, wherein the liquid is a chemical solution administered into a living body. 請求の範囲第1項ないし第10項のいずれかに記載のチューブを有し、液体の流量を調節する流量調整部を備えることを特徴とする液体供給具。



A liquid supply tool comprising the tube according to any one of claims 1 to 10 and comprising a flow rate adjusting unit for adjusting a flow rate of the liquid.



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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101687076B (en) * 2006-12-22 2012-07-04 世界科技有限公司 Flow controller
JP2009127704A (en) * 2007-11-21 2009-06-11 Alps Electric Co Ltd Valve device and multilayered substrate
JP5480431B1 (en) * 2013-07-16 2014-04-23 アルテア技研株式会社 Tube valve and injection system
JP2020006348A (en) * 2018-07-12 2020-01-16 株式会社エンプラス Fluid handling device and fluid handling system

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2752951A (en) * 1953-05-27 1956-07-03 Silverstein Abraham Temperature compensated hydraulic resistor
JPS5828104B2 (en) * 1977-03-31 1983-06-14 日東電工株式会社 Manufacturing method of bellows tube
JPS57175882U (en) * 1981-04-30 1982-11-06
US4626243A (en) * 1985-06-21 1986-12-02 Applied Biomedical Corporation Gravity-independent infusion system
JPS6320586U (en) * 1986-07-24 1988-02-10
DE19534455C1 (en) * 1995-09-16 1996-12-12 Fresenius Ag Multilayer plastics tube free from PVC, for medical purposes
WO2003064909A1 (en) * 2002-01-25 2003-08-07 Natvar Holdings, Inc. Co-extruded tubing
JP4013194B2 (en) * 2002-12-02 2007-11-28 株式会社町田製作所 Flexible tube such as endoscope and manufacturing method thereof

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