JPS6399866A - Lint cloth having drug coated surface and its production - Google Patents

Lint cloth having drug coated surface and its production

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JPS6399866A
JPS6399866A JP61247164A JP24716486A JPS6399866A JP S6399866 A JPS6399866 A JP S6399866A JP 61247164 A JP61247164 A JP 61247164A JP 24716486 A JP24716486 A JP 24716486A JP S6399866 A JPS6399866 A JP S6399866A
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drug
lint cloth
cloth
manufacturing
coated
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賢司 石田
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分里チ 本発明は医薬品産業の分野に属し〜医療の場で皮膚の倉
IJ傷〜炎症に対し〜殺菌ン肖毒薬〜消炎薬として乎す
用されへ虫さされ等に対してζよ鎮痒薬として不iJ用
さねヘイU農1シ突患ζこ対しては殺菌薬〜そして痛み
に対してるよ一鎮痛薬として不す用される事を目n勺と
した薬剤を水ζこ可ン容な*占・を生物質の水容液ζこ
ン容解あるいは混入し〜その水溶液をワンド布の表面C
二付着させ乾燥して〜薬剤を物工里n勺〜イヒ学e′!
Jζ二安定させた薬剤コーチインク′リント布の製造法
に関するものであり一更にその薬剤コーティングリント
布を皮膚患gB?こ貼布した場合、薬剤がリント布の表
面にコーチインク′されてむするため〜皮膚患gB力)
ら侵出、漏出した体液が少量の上品合一あるむ)する薬
剤コーチインク゛リント布の製造りこ関するものである
[Detailed Description of the Invention] (a) Industrial Application The present invention belongs to the field of pharmaceutical industry. It can be used in medical settings for skin wounds and inflammation. It is used as an anti-pruritic medicine for insect bites, etc. It is also used as a fungicide for insect bites, and as an analgesic for pain. Dissolve or mix the drug intended for this purpose in water and mix it with the aqueous solution containing the biological substance.
2.Adhere it and dry it. Then apply the drug.
The present invention relates to a method for producing a stabilized drug-coated ink lint cloth, and further relates to a method for preparing a drug-coated lint cloth for use in skin ailments. If this patch is applied, the drug will be coated on the surface of the lint cloth and will be rubbed off, causing skin irritation.
The present invention relates to the production of drug-coated ink-printed fabrics in which a small amount of bodily fluids that have oozed out or leaked from the body have coalesced.

(ロ)従来の技術 リント布とは本来医療の場で使われる傷口の保護〜薬物
へギブスの保持及び患宮トの固定環G二使用される布を
示す力\その具備条件としては〜清潔〜柔軟〜丈夫で〜
通気・を生、吸湿・を生を有した物である。
(b) Conventional technology Lint cloth is originally used in medical settings to protect wounds - to hold casts on drugs, and to fix rings on patient's bones. 〜Flexible〜Durable〜
It is a material that has ventilation and natural properties, and moisture absorption and natural properties.

ヨードホルムを特徴とする特1午a青求の範囲〜第3項
に示した薬剤の個々の組成〜性シ犬〜薬効〜BJ作用番
二つtJ)て番よ既に医薬品として使用された事があり
〜現在も使用されてむ)るものGf力1りである為〜有
効f生〜安全−を生ζこつむ)て番よ・:=;=::=
;・:j)暖;刊1:]「のものGf力1りである。し
力1しながら組み合せによる可含旨を生が全て確力)め
られてし)るものGfカAりでなく不明のものも多い。
The range of special features characterized by iodoform ~ Individual compositions of the drugs listed in Section 3 ~ Sex dogs ~ Medicinal efficacy ~ BJ action number 2 tJ) The number of drugs that have already been used as medicines Since the Gf force is only 1, which is still in use today, it is important to produce effective f-power and safety.
;・:j)Warm;Publication 1:] ``The thing Gf force is 1.The thing Gf force A is the thing whose force is 1, and the fact that it is possible by the combination is confirmed) There are many things that are unknown.

現在リント布と薬剤が合体されたものとしてるよ(A)
湿布薬と(B)アクワノールガーゼ番二代表される様な
水?容・を生の薬剤を含浸させた綿布がある。
Currently, it is a combination of lint cloth and medicine (A)
Poultice medicine and (B) water as represented by Aquanor Gauze No. 2? There are cotton cloths impregnated with raw chemicals.

前者(A)ζよリント布の上りこ軟膏を展延させたもの
であり皮膚に貼布することによって軟膏中の揮散を生有
劾成分を(l D−T’−(密封包帯法)効果によって
皮膚から吸収させ〜筋肉ある0シま♀申経番こ作用して
鎮痛効果を発揮するものである力(本発明と比校らない
。又一度開封した機密容器中の湿布用0ること力(出来
ず健康な月几にし力為貼布〜使用することが出来なし)
。HI]ち安定lt生の保持と使用方法が限定されて(
する。
The former (A) is an ointment spread on a lint cloth, and by applying it to the skin, the volatilization of the ingredients in the ointment is removed. It is absorbed through the skin by the muscle and exerts an analgesic effect (no comparison with the present invention.Also, once the compressed container is opened, it should not be used as a compress). Power (I can't do it and I'm healthy and I can't use it)
. HI] The method of maintaining and using stable lt raw material is limited (
do.

大部分番よ軟膏中Gこ残ったままで存在する点にある。Most of the time, the ointment is still there.

湿布薬と類似のものにプラスター剤鞭 1唄り力(ある力(これGま湿械と同じ)呆番こ使用方
法が限定されている点と〜薬剤を保持してl、Nる支持
布がリント布としての条件を具備し得ない点に異なるが
点ある。
A plaster agent similar to a poultice has a certain amount of force (same as a moisturizer), but the method of use is limited, and a support cloth that holds the agent. The difference is that it does not meet the requirements for lint cloth.

後者(B) Zよ液体である薬剤を皮膚患合TS!こ使
用する際〜薬剤力(単に流れ落ちない工夫として用し)
られてし)る訳で〜その便法としてガーゼ〜キ帛花等力
1らなるリント布を用も)てt/)るGこすき1なし)
The latter (B) Z, a liquid drug is used on the skin! When using this ~ Medicinal power (simply used as a device to prevent it from washing away)
As a convenience, I use a lint cloth made of gauze.
.

従ってリント布に薬剤をコーティングしその薬剤を物理
0勺番こもイヒ学n勺りこも安定なシ犬態で保持し一使
用時にすぐ役立つようなものζま未だに見あたらなむ)
Therefore, I have yet to find anything that coats a lint cloth with a drug and holds the drug in a stable physical state, making it useful immediately upon use.)
.

(ハ)発明が解決しようとする問題点 したがって従来の医薬品で〜皮膚患音\局所に直接作用
しリント布の表面にコーチインク゛されたもの番よなむ
)。皮膚患音ドζこ直接°作用する薬剤をリント布にコ
ーティングしたものを作成〜使用しようと思えば、以下
の様な問題点がある。
(c) Problems to be solved by the invention Therefore, conventional medicines that act directly on the skin and are coated on the surface of a lint cloth. If you try to create or use a lint cloth coated with a drug that acts directly on the skin, you will encounter the following problems.

(a)リント布の柔吠1生に′?然う?i単力・I生の
あるコーティングでなるすれ番ホならなむ)。
(a) For the first grade of lint cloth'? Is that so? If the coating is made of a coating with a single strength or a strength of I, then name).

(’b)リント布とコーチインク−された薬剤が使用前
りこ剥離〜脱着してゐよならなし)。
('b) The agent coated with the lint cloth and coach ink must have been peeled off or desorbed before use.)

(C)コーチインク゛された薬剤が安全で且つ盲動な状
態を長期るこ保持されて(1)な番すれ4fならない。
(C) The coach-inked drug must remain in a safe and neutral state for a long period of time (1).

接定・[の (d)皮膚患音vh番こ使用した時〜速や力)ζこ効果
が発揮されねばならない。
When using contact and [(d) skin injury sound vh number ko ~ speed and force) ζ ko effect must be exhibited.

(8)薬剤が薬効を奏効した後も〜リント布はリント布
の役目を果たさなければならなむ)。
(8) Even after the drug has achieved its medicinal effect, the lint cloth must continue to function as a lint cloth).

(f波膚番こ付着した薬剤番よ百n勺を達成した後z=
 c’z洗G)流しが容易でなζすれ4fならな(1)
(After achieving 100 f-wave skin adhesion medicine number z=
c'z washing G) It's not easy to flush, and it's 4F (1)
.

これらの点を解決しな番すれ番ホ、従来カーら〜皮膚患
音トの治療8ご薬剤とリント布力<男す々ζこ使用され
てしまた事とf町ら変りなく〜便利さも進歩を生も見出
すことが出来なし)。
Until these points are resolved, the conventional treatments for skin lesions8 drugs and lint have been used, and the convenience remains the same. (I can't even see any progress).

(ニ)問題点を解決するための手段 本発明番よ〜これら従来の技りI旨の問題点を解決して
、医療の場に役立たす医薬品を開発することに成功した
(d) Means for Solving Problems The present invention has succeeded in solving the problems of these conventional techniques and developing a drug useful in the medical field.

即ち〜皮膚患音rS番こζよ愈す傷あるし1は炎症によ
り侵出、漏出する体液涼分)があることに着目し一生体
の生理反応であるこれら現象を利用出来ないかと考えた
In other words, we focused on the fact that there are skin lesions (skin lesions, fading scars, and body fluids that seep and leak due to inflammation), and thought that it might be possible to utilize these phenomena, which are physiological reactions of the body throughout life. .

次にオブラートが固形でありながらすぐ水番二?容番す
〜粘側生を有すること力Aら〜オブラートが薬効を有す
る薬品であればそれを傷口に貼ることによって効果があ
るのではなし)力Aと考えた。しめAしながち〜もしそ
の事が可肖詮であっても、直接患音rSGこ薬を塗布す
ることと比較し、進歩性があるとは思えなかった。
Next, while the oblate is solid, is it immediately water number two? If the wafer is a drug with medicinal properties, then applying it to the wound will have an effect. Shime A Shinagachi ~ Even if this was possible, I did not think it was an inventive step compared to applying the medicine directly to the affected area.

そこで〜患部を保護するリント布にオブラートの様なも
のがコーティングされておれ&f〜患仔TSζこ薬を塗
り、患音トを保護すると云う2つの事が同時Gこ出来る
便利さと〜その様なものが出来れ各鱈四量〜携帯、保管
CニーWeすであると考えた。し力)しながら、実験結
果番こよれ各f〜澱粉であるオフ゛ラードはイ虫膣プ1
目く〜3単・を生に問題があって〜ユニ衷官勺力ロ工〜
及び使用番こ耐えられなし)こと力伴りった。
Therefore, the lint cloth that protects the affected area is coated with something like oblate.The convenience of being able to do two things at the same time: applying this medicine and protecting the affected area. I thought that if I could make something, I would have four pieces of each cod to carry and store. However, the experimental results show that each f ~ starch is the same as the insect vagina pool 1.
I have a problem with my 3-double work.
And the force involved was unbearable during use.

オブラートよりも物理0勺性質ζこ(ffiれてI、%
る、ハイアミロスターチを使用する事も実験した力匁こ
れは経時変イヒが大で4〜5週間で変質することが知ら
れて居るごとく〜経時安定1生に於し)て問題があった
Physical property ζko (ffite I,%
However, I also experimented with using high amylostarch, which has a problem with its stability over time (as it is known to deteriorate in 4 to 5 weeks). .

同じような可溶性の物質として知られてし)るもの番こ
ボリビニールアルコールカ(ある力(これは粘↑生力塙
くリント布δこコーティングすることは容易に出来る力
\皮膚患部かち浸出す様な少量の水分では薬物が溶解し
am<単独で番よ使l s難1. )ことが判った。
A similar soluble substance (known as polyvinyl alcohol) is a viscous lint cloth that can easily be coated on the skin and leach out from the affected area. It has been found that the drug dissolves in a small amount of water such that it cannot be used alone (1.).

更6二ある種の成分Gこお(1て番よ〜薬物同志溶解あ
るわ)ζま混合することりこよって・(受賀が少しづつ
変わったものりこなることが判った。
In addition, by mixing 62 kinds of ingredients (1) and ζ (drugs dissolve together), it turns out that the ingredients have changed little by little.

伊りえGfフェノールやクレソ゛−ル番マ変質してコー
ティング薬剤の成分として不適である。
The IrieGf phenol and cresol are degraded and are unsuitable as components of coating agents.

これらの実験の繰り返し力)ら〜解決すべ発明で調整し
たコーチインク薬は〜リント布の繊維に吸収されてしま
うことなく〜リント布の繊維毛足に力)らむ程度で表面
ζニー又アルミが蒸着されたリント布にあってはアルミ
箔の表面に接着した状態でコーチインク−されるため〜
 リント布力1ら剥離〜脱着することこよなG)。リン
ト布C二添う3単力・i生を合せ持ってし)るため皮膚
患仔トクこ貼付するす烏合〜良くガルC,:?恣む)〜
 し力1も膵ぢ再がリント布の表面にコーティングされ
ているため〜浸出、澗出した体液力炒量の場合であって
も薬効を発揮できる。
After repeating these experiments, the coach ink agent prepared in this invention will not be absorbed into the fibers of the lint cloth, and the surface ζ knee or aluminum will be absorbed by the fibers of the lint cloth. The vapor-deposited lint cloth is coated with coach ink while being adhered to the surface of the aluminum foil.
The lint cloth force 1 is peeled off and removed (G). The lint cloth C 2 is attached to the 3 single force and I raw material), so the skin patient's tokuko is pasted on the skin ~ good girl C, :? Arbitrary) ~
Since pancreatic acid 1 is coated on the surface of the lint cloth, it can exert medicinal effects even in the case of exuded or drained body fluids.

本発明が成功したことは〜至適レオロジーを持つ水溶液
の製造〜即ちリント布にコーチインク゛して乾燥した後
も〜易水ン容・を生でる方法を発見したこと。この水溶
液Qこ溶解あるし)は混入して舌1生を失わずに皮膚疾
患に盲動性を発揮し得る薬剤を選択し〜実証し1尋たこ
と。
The success of the present invention lies in the discovery of a method for producing an aqueous solution with optimal rheology, that is, a method that maintains its water content even after applying coach ink to a lint cloth and drying it. We have selected and verified a drug that can be effective against skin diseases without losing the vitality of the tongue by mixing with this aqueous solution.

粘性水容液と有効・を生のある薬剤とを混合調整したコ
ーティング薬剤をリント布全体に浸み込ませることなく
一布の表面にコーティングする方法を発見したこと等を
特徴とする製造法を発明したこと力(従来の技術の問題
点を解決したものである。
The manufacturing method is characterized by the discovery of a method for coating the surface of a piece of lint cloth with a coating agent prepared by mixing a viscous aqueous solution and an effective drug without soaking the entire cloth. The power of invention (something that solves the problems of conventional technology)

(ホ)実■ダ1及び実騒藏1J 次に本発明の実施方法と実験の糸吉果をイタ1Gこあ番
デて本発明の特徴を述べる力(本発明4ま)訪簡タリ番
こ限定されるもので番よなし)。
(E) Reality 1 and Reality 1J Next, Itoyoshi results of the implementation method and experiment of the present invention are described in 1G and 1G, and the characteristics of the present invention are described (Invention 4). This is limited and there are no exceptions).

実功鱈列 1 (a)まず、水1■対しトリグルコ多糖(分子(’b)
?5C!ニーポビドンヨード4gを〜水10m1Gご溶
解したものを粘・Iv期にカロえ攪1牢均−?Z?’3
frlj!せしめる。これをコーティング薬剤とする。
Practical Cod Series 1 (a) First, add triglucopolysaccharide (molecule ('b)
? 5C! Dissolve 4g of nipovidone iodine in 10ml of water and add to the viscous/IV stage, stirring for 1 hour. Z? '3
frlj! urge This is used as a coating agent.

(は廁整したコーチインク゛薬剤を深シ)トレーに入れ
る。
(Pour the adjusted coach ink and medicine deep into the tray).

(d)リント布(布目力嘴■力1く〜起毛の多(なし)
もの)を巾30c m(立Gこして植装)たリントのロ
ールを用意する。
(d) Lint cloth (cloth grain strength beak ■ strength 1ku ~ many naps (none)
Prepare a roll of lint with a width of 30 cm (straight and planted).

(e)コーティング薬剤の入ったトレーの巾より少し狭
めで一表面に深さ30−の綱かいメツシュの溝のあるロ
ーラーを作成し、ローラーの回転Gこよってローラーの
表面をつたわってコーチインク゛薬剤がカAき上番デら
れる様装置を方缶す。
(e) Create a roller with a mesh groove a little narrower than the width of the tray containing the coating agent and a depth of 30 mm on one surface, and the coating agent will be transmitted along the surface of the roller due to the rotation G of the roller. The device should be designed so that it can be used in a powerful manner.

(fXQ)4で作成したローラーの上音トC二〜同じ大
きさで表面がたいらなゴム製のローラーを装置して〜先
に述べたローラーの回転と逆Gこ回転する様にする。
(f

(g)二つのローラーの間にリント布を力1ませ送り込
むようりこしてリント布を移動させることによって〜リ
ント布の片面にコーチインク−薬剤を付着させる。
(g) Deposit the coach ink-agent on one side of the lint cloth by moving the lint cloth by feeding the lint cloth under one force between two rollers.

(h)コーティング薬剤が付着したリント布を熱と風と
で乾燥させることによってリント布の表面ζこコーティ
ング薬剤が定着し〜コーティングされる。
(h) By drying the lint cloth to which the coating agent has adhered using heat and air, the coating agent is fixed on the surface of the lint cloth and is coated.

(1)コーチインク゛が完了したリント夜番ヨ自由Gこ
切断が出来るため用途Gこ応じた大きさにしてイ吏うこ
とが出来る。
(1) Since the lint can be cut at night after the coach ink is completed, it can be cut to a size according to the purpose.

プ電力侃yIJ 2 リント夜番こアルミを蒸着したものを使用する場合 水1αXこ対して〜 トリグルコ多糖(分子量り刀美)
を25gとP−’V−P (ポリビニールピロリドン)
シ〜10gの範囲で混入−力ロ温一攪拌して粘性水溶液
を作る。
When using vapor-deposited aluminum, add 1αX of water to triglucopolysaccharide (molecular weight)
25g and P-'V-P (polyvinylpyrrolidone)
A viscous aqueous solution is prepared by mixing in an amount of 10 g to 10 g and stirring at a low temperature.

以下G刻暇閤yIJ−1と同ネ填である力(アルミが蒸
着されたリント布のごとく表面が均一で布面の様に毛足
がなくコーチインク゛し離し)場合でも〜増粘剤をカロ
える力)又ζよリント布の表面に予めり゛リセロールを
塗布しておくことG二よって良くコーチインク゛出来〜
その効果も変らない。
Even if the force is the same as IJ-1 (the surface is uniform like a lint cloth with aluminum vapor deposited and there is no pile like a cloth surface and the coach ink is separated), In addition, it is possible to coat the coach ink well by applying lycerol on the surface of the lint cloth in advance.
The effect remains the same.

用途によってζま速攻・を生が要求さねへまたゆっくり
と長い間効果が持続されることを期1寺される場合があ
る。これらの調整?tま以下の方法によって調節するこ
とが出来る。
Depending on the use, there are cases where the effect is required to be applied quickly and slowly, and the effect may be sustained for a long period of time. These adjustments? It can be adjusted by the following method.

速攻性を増す場合 (a)トリク゛ルコ多糖の西己合上ヒを減する (、y
k4こ混入する上ヒ率を下路デる) (b)トリク゛ルコ多糖の分子量をより少なり)物に変
える。
In order to increase the quick-acting property, (a) reduce the amount of Nishi-Ko-polysaccharide (,y
(b) Change the molecular weight of triglycopolysaccharide to something with a lower molecular weight.

(C)実施例−1の(e順で述べたローラーの表面のメ
ツシュの溝の深さを浅くする。 ■G1コーティングを
作る) 遅効・を生(徐動・t■を期1寺する場合(a)トリク
゛ルコ多糖の口己合上ヒを増加する(、ykGこ混入す
る比率を上&fる) (1)) )−リク゛ルコ多糖の分子量をより多し1も
のに変える。
(C) Example-1 (Shallow the depth of the mesh grooves on the surface of the roller described in order e. ■Creating a G1 coating) Producing slow action (slow movement/t) (a) Increasing the solubility of triglycopolysaccharide (increasing the mixing ratio of ykG) (1)) - Changing the molecular weight of triglycopolysaccharide to a higher one.

(C)ポリビニールピロリドン、ポリビニールアルコー
ル かも加える。
(C) Add polyvinyl pyrrolidone and polyvinyl alcohol.

(d)実施例−1の(e順で述べたローラーの表面のメ
ツシュの溝の深さを深くする。 憚いコーティングを作
る) 以下CWW列1の方法に準じて作成することが出来る。
(d) Example-1 (increase the depth of the mesh grooves on the surface of the roller described in order e. Create a thin coating) The following can be produced according to the method of CWW row 1.

プ3剣列−1 メ訪fc(ダIJ−1の方法りこよって作成した薬剤コ
ーティングリント布の殺菌〜消毒〜効果を確認するため
以下の実験を実施した。但し、本発明の方法によって製
造された種々の薬剤コーチインク゛リント布の薬効の確
認方法番よ、期橿寺する薬効りこよって異なり一本力廟
ダルこよってのみ確認されるもので4よなく〜多種の方
法がある。中番こけ長期間〜患者Gこ対して連続使用し
〜医p市りこよって効果と副作用を確認せねばならぬ場
合もある。
The following experiment was conducted to confirm the sterilization-disinfection effect of the drug-coated lint cloth prepared by the method of IJ-1. How to confirm the medicinal efficacy of the various drug coach ink cloths. In some cases, it may be necessary to use the drug continuously for a long period of time on a patient and visit a doctor to confirm its effectiveness and side effects.

従って本発明Gこよって製造された〜薬剤コーティング
リント布の薬効確認の方法は本実験に限定されるもので
心よなG)。
Therefore, the method for confirming the medicinal efficacy of the drug-coated lint cloth produced according to the present invention is limited to this experiment.

まずシャーレ−に寒天培地を作成し〜公知の方法(カッ
プ法)によりfFTB面伏腸菌〜黄色ブドウ球回の発育
阻止効果を〜既に薬理作用が公知のものとなっているポ
ビドンヨードの10%水溶液を対照薬として比較実験し
てみた。その実験結集によると、実施例−1の方法によ
って製造された薬剤コーティングリント布の細菌の発育
阻止効果は〜対照薬と同等の効果を示したーこのこh&
戴木本発明方法により製造された薬剤コーチインク゛リ
ント布力W学的にイC方であることを示している。
First, an agar medium was prepared in a petri dish, and the effect of inhibiting the growth of fFTB faecium - Staphylococcus aureus was measured using a known method (cup method) - a 10% aqueous solution of povidone-iodine, whose pharmacological effects are already known. I conducted a comparative experiment using it as a control drug. According to the experimental results, the bacterial growth inhibiting effect of the drug-coated lint cloth produced by the method of Example 1 was equivalent to that of the control drug.
It is shown that the distribution strength of the drug-coated ink produced by the method of the present invention is theoretically similar.

(へ)発明の構成 本発明を構成する要素は以下の通りである。(f) Structure of the invention The elements constituting the present invention are as follows.

(a)リント布の選定 医療の場で使用されるリント布は力1なりの多種にわた
る力(厚さ力1すぎるとうまく表面Gこコーティングす
ることが出来ず〜厚すぎると使用の場が限定される。又
〜布あるし)は不織布でも目の粗も)ものCまだめであ
り、目の綱カー%む1厚さ1mm〜1− 5mmのもの
が最適であることを実験することで〜初めて確かめ得た
こと。
(a) Selection of lint cloth The lint cloth used in the medical field is subjected to various forces such as 1 force (thickness: If the force is too much, it will not be possible to coat the surface well; if it is too thick, the places where it can be used will be limited) Also, it has been found through experiments that fabrics (both non-woven and coarse) have a rough texture, and that the optimum thickness is 1 mm to 1-5 mm. What I was able to confirm for the first time.

(1))コーティング薬剤の調整 粘弾性(レオロジー)を持つ物質は多種ある力匁その中
から液体でかつ布の表面にコーティングが出来〜そのコ
ーティング薬し〜数回の実験の繰り返しによって、最も
適当なコーティング薬剤を調整することGこ成功したこ
とである。このことにより出来上刃(ったものが固体で
あるにも力1力1ゎらず液体と同様の効果が生まれるこ
とになうた。
(1)) Adjustment of coating agent There are many types of substances with viscoelasticity (rheology).It is possible to form a liquid coating on the surface of cloth by selecting the most suitable one by repeating several experiments. It was a great success to prepare a suitable coating agent. As a result, even though the finished blade is solid, it produces the same effect as a liquid, with less force than 1.

その代表n勺コーチインク゛5同A号番よ(減寥青製氷
75g,トリグルコ多糖(分子量2。
The representative number is Coach Inc. 5, No. A (reduced quantity blue ice 75g, triglucopolysaccharide (molecular weight 2).

7j)  2 5 g,ポビドンヨード4g)の害り合
で混合したものである。代表的失敗4111であるコー
ティング薬剤Gよけ面精製水75g〜トリグルコ多糖C
トを量20万)25g。
7j) 25 g, povidone iodine 4 g). Typical Failure 4111: Coating agent G Reservoir purified water 75g ~ Triglucopolysaccharide C
Amount: 200,000) 25g.

タレゾール石鹸液20ml)のgrt合で混合したもの
であり〜凝固物力雄堵本中りこ現出した−(C)有効成
分のスクリーニング リント布の表面にコーチインク゛すると云う特殊な力ロ
エ工程を必要とするため皮膚患合■兄こン台療目n勺で
リジ月しf専る膵ぢ日カ栓てイ更用出来る5尺でεばな
し)。■口ちカロ水分解をしなし)もの−力引分解をし
ないもの〜光分解をしなし)もの−自己合変イヒを起こ
さな(、sもの〜更ものを〜スクリーニングして得たこ
とであたり〜これらは実験Gこよってし力伴りらな力1
つものが多く含まれる。
(20ml of Talesol soap solution) was mixed with grt and a coagulated product appeared. Therefore, if the skin is affected, the patient should be treated with a medical treatment and the pancreas should be refilled. ■Items that do not undergo water decomposition - those that do not undergo force-pull decomposition - those that do not undergo photolysis - those that do not cause self-transformation Per ~ These are experimental G-based forces and forces 1
Contains many things.

(d)印ill技fホテを応用したコーチインク゛方法
布にコーティングする技術としては〜防水加工がまず想
像出来−次いでプリント柄のy112−1tfZを想像
すると思われる。G)ずれにしても〜これらの技術は、
一度コーティングを、f5f!!シたら出来るだ番す?
8出したり〜剥離〜脱着しなし)事を願ってし)る。
(d) Coach ink method applying the printing technique fhote As a coating technique for cloth, the first thing that comes to mind is waterproofing, and then the printed pattern Y112-1TFZ. G) Even if there is a discrepancy, these technologies are
Once coated, f5f! ! Will you be able to do it?
8) I hope that there will be no peeling or desorption.

し力1しながら〜本発明番よ一度施したコーティング薬
剤が必要なときリント布の表面力1ら?8出して分離し
てもられね4ボならぬ。
The surface force of the lint cloth is 1 when the applied coating agent is required according to the present invention. If you roll an 8 and separate it, you won't be able to get a 4-bo.

この要求をン閃たしたの力<くべ)の<’bmaこ示し
たコーチティング薬剤の調製であり〜グラビア印刷に4
更用するインキの粘度と同程度ζこコーチインク′薬剤
をkJI整することζこよって布の表面に厚さ20p〜
50富のコーチインク゛を方面すことが可會ヒであるこ
とを発明したことである。
The power that sparked this demand was the preparation of a coating agent that demonstrated the power needed for gravure printing.
The viscosity of the ink to be reused is the same as that of the ink used.The coach ink's chemical agent is adjusted to the same level as the viscosity of the ink to be reused.
He invented that it was possible to run a 50-million-dollar coach company.

(e)吊邦功・を生の伍口忍 実験例−1に11タリを示した女口(一本発明の方法に
より〜一度リント布にコーチイン発揮することを実験に
よって確認出来たことである。
(e) Onnaguchi, which showed 11 tari in raw Shinobu Goguchi experiment example-1 (by the method of the present invention, it was confirmed by experiment that it was coach-ined once on lint cloth) be.

(f)安定lt生の確認 本発明により製造した薬剤コーティングリント布を室温
で6ケ月放置しておいたものを〜′:IyA911−1
の方法で有効性を確力)めると共りこ〜液体クロマトク
ーラフを用G)て、経時変化を確かめたところ〜製造時
と全く変わらない事を確認し得たことである。
(f) Confirmation of stable lt production The drug-coated lint cloth produced according to the present invention was left at room temperature for 6 months. ~':IyA911-1
After confirming the effectiveness using the above method, we used a liquid chromatocooler to confirm changes over time and found that there was no change at all from the time of manufacture.

(g)ダピ社を生の州目忍 本発明Gこより製造し〜実験例−1ζこ用G)た薬剤コ
ーティングリント布を24時間クローズトノ寸ツチテス
ト法番こより〜ボランティア10υlJ4二対し試験を
したところ陽を生と牢り定されたものるよなく〜疑陽を
生と思われるもの1イタリで安全を生が確認されたこと
である。
(g) A drug-coated lint cloth manufactured by Dapi Co., Ltd. from the present invention - Experimental Example-1 There is no such thing as a person who has been imprisoned with Yang as a living person - a person who is thought to be a false positive with a living being is confirmed to be safe in Itari.

(ト)発明の効果 本発明は〜皮膚患部から侵出、漏出する生体の体液に着
目し〜その体液を水分として活用することによって〜本
来液体でしか有効性を発揮し得ない薬剤を1度固体の状
態りこして使用時に液イヒすることに成功した点が何よ
りも大きな特徴である。
(G) Effects of the Invention The present invention focuses on body fluids that seep out or leak from affected areas of the skin, and by utilizing these body fluids as water, it is possible to use drugs that can only be effective in liquid form. The most important feature is that it was successfully extracted from a solid state and liquefied when used.

その結果〜医療の場で今迄思いもつかなかった用途が開
発さネヘその効果は今後益々皮膚疾患に・騒む人々を救
ってイテ(こと番こなるだろう。
As a result, hitherto unimagined uses have been developed in the medical field, and its effects will become increasingly common in the future, helping people suffering from skin diseases.

(1)液体の薬剤の取り扱いの不便さくこぼれやすい〜
運搬〜携帯にイ徳υを解決した。
(1) Inconvenient handling of liquid drugs and easy spillage
I solved the problem of transportation ~ mobile phone.

(2)液体の薬剤の秤量の不便さを解決した。(2) Solved the inconvenience of weighing liquid drugs.

(3)量産力伺能であり一力)つ保存が容易である。(3) It is capable of mass production and is easy to store.

(4)液イヒした薬剤の持つイヒ学B勺不安定・を生を
解決し〜経時n勺番こ安定なものが出来る。
(4) Solve the problem of instability of liquid drugs and create something that is stable over time.

(5)医療の+易で〜薬剤の投薬と処置が一度ζこ出来
〜育シ率化が図れる。
(5) Medical care is easy and drug administration and treatment can be performed once and the breeding rate can be improved.

(6)救急用薬剤の剤型として大変適してc/’する。(6) Very suitable as a dosage form for emergency drugs.

(7)薬剤のfl用率が高く〜従来の軟膏等に上ヒして
同じ効果を求める場合−原料が少なくてすむ。
(7) The fl usage rate of the drug is high - when applying it on top of conventional ointments etc. to obtain the same effect - fewer raw materials are required.

のBI3図である。This is a BI3 diagram.

第二図るま〜コーティング薬剤をトレー中力)ら力Aき
上番デ〜リント布に付着させるためのローラーの斜視図 第三図は一本発明の薬剤コーティングリント布の展開説
明図(アルミ蒸着リン ト布) 第四図番ま〜第三図の畜ド分拡大断面δ見明図第五図ζ
よ一本発明の薬剤コーチインク−リント布の説明図 1 リント布のロール 2 トレー 3 コーティング薬剤 4表面がゴムのローラー 5メツシユの溝を施したローラー 6 ローラー 7 ローラー 8乾燥BOX 9 リント布巻上げローラー 10リント布 11アルミ箔 12コーチインク゛薬剤 17  而 δ /a  //  //?/
Figure 2 is a perspective view of the roller for adhering the coating agent to the lint cloth from the force A in the tray. lint cloth) Enlarged cross-section of Figures 4 to 3 δ Perspective view Figure 5 ζ
Explanatory diagram of the drug-coached ink-lint cloth of the present invention 1 Roll of lint cloth 2 Tray 3 Coating agent 4 Roller with rubber surface 5 Roller with mesh grooves 6 Roller 7 Roller 8 Drying box 9 Lint cloth winding roller 10 Lint cloth 11 Aluminum foil 12 Coach ink 17 So δ /a // //? /

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)リント布の表面に薬剤をコーティングしそれを貼
布すると、皮膚患部から侵出、漏出した体液によって、
コーティングされた薬剤が溶解し、皮膚患部に直接薬効
が奏効する事を特徴とする、薬剤コーティングリント布
及びその製造法
(1) When a drug is coated on the surface of a lint cloth and applied, body fluids seeping out or leaking from the affected area of the skin can cause
A drug-coated lint cloth and its manufacturing method, characterized in that the coated drug dissolves and the medicinal effect is directly applied to the affected skin area.
(2)リント布がガーゼ、綿布、不織布、コラーゲン繊
維布、あるいは、これらにアルミを蒸着か貼着したもの
、又は樹脂を表面に貼着したものである特許請求の範囲
第1項記載の物及び製造法
(2) The product according to claim 1, wherein the lint cloth is gauze, cotton cloth, nonwoven fabric, collagen fiber cloth, or a material on which aluminum is vapor-deposited or adhered, or a resin is adhered to the surface. and manufacturing method
(3)薬剤がヨードホルム、ポビドンヨード、ヘキサク
ロロフェン、アクリノール、塩化ベンゼントニウム、塩
化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、ポ
リビニールピロリドン、酢酸ビニール、塩酸アルキルポ
リアミノエチルグリシン、クロトリマゾール、硝酸ミコ
ナゾール、硝酸エコナゾール、臭化ドミフェン、インド
メタシン、ケトブロフェン、フルルビブロフェン、ジク
ロフェナック、フラジオマイシン、塩酸プロカイン、リ
ドカイン、アミノ安息香酸エチル、デキサメサゾン、ア
ドレノクローム、塩酸ジブカイン、ポリビニールアルコ
ール、インシュリン、シクロデキストリン、プロスタグ
ランジン、塩化デリカニウム及びトリグルコ多糖から1
種または2種以上の薬物で調整した薬剤である特許請求
の範囲第1項記載の物及び製造法
(3) The drug is iodoform, povidone-iodine, hexachlorophene, acrinol, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, chlorhexidine gluconate, polyvinylpyrrolidone, vinyl acetate, alkylpolyaminoethylglycine hydrochloride, clotrimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate, Domiphene bromide, indomethacin, ketobrofen, flurbibrofen, diclofenac, fradiomycin, procaine hydrochloride, lidocaine, ethyl aminobenzoate, dexamethasone, adrenochrome, dibucaine hydrochloride, polyvinyl alcohol, insulin, cyclodextrin, prostaglandin, chloride 1 from delicanium and triglucopolysaccharide
The product and manufacturing method of claim 1, which is a drug prepared with one or more drugs.
(4)薬剤コーティングリント布が、自由な寸法に切断
可能であり、かつ粘着テープとの組合せ等で使用可能で
ある、特許請求の範囲第1項記載の物及び製造法
(4) The product and manufacturing method according to claim 1, wherein the drug-coated lint cloth can be cut to any size and can be used in combination with adhesive tape, etc.
(5)薬効が皮膚患部局所の鎮痒、鎮痛、消炎、殺菌、
消毒を目的としている特許請求の範囲第1項記載の物及
び製造法
(5) Medicinal effects include local antipruritic, analgesic, anti-inflammatory, and sterilizing effects on the affected skin area.
The product and manufacturing method according to claim 1, which is intended for disinfection.
(6)コーティング技術がグラビア印刷の方法等印刷技
術を応用したもの及びキャスティング法、ロールコータ
ー法等の基本技術及びその応用である特許請求の範囲第
1項記載の物及び製造法
(6) The product and manufacturing method according to claim 1, in which the coating technology is an application of printing technology such as a gravure printing method, a basic technology such as a casting method or a roll coater method, and an application thereof.
(7)薬剤コーティングリント布が薬事法の定める医療
用医薬品、一般用医薬品としての製造許可承認を必要と
する範囲のものである特許請求の範囲第1項記載の方法
(7) The method according to claim 1, wherein the drug-coated lint cloth is within the range that requires manufacturing permission and approval as a medical drug or over-the-counter drug as stipulated by the Pharmaceutical Affairs Law.
(8)リント布が柔らかな肌ざわりをもち皮膚保護性に
優れ、吸湿性、清潔性を具備条件とし得るものである特
許請求の範囲第1項及び第2項記載の物及び製造法
(8) The product and manufacturing method according to claims 1 and 2, wherein the lint cloth has a soft touch and excellent skin protection properties, and has hygroscopicity and cleanliness.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995012397A1 (en) * 1993-11-06 1995-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Plaster for treating nail mycoses
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