JPS6371158A - Production of foamable hydrophobic gel of devil's-tongue and foamable hydrophobic gelatinous substance - Google Patents

Production of foamable hydrophobic gel of devil's-tongue and foamable hydrophobic gelatinous substance

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Publication number
JPS6371158A
JPS6371158A JP61216044A JP21604486A JPS6371158A JP S6371158 A JPS6371158 A JP S6371158A JP 61216044 A JP61216044 A JP 61216044A JP 21604486 A JP21604486 A JP 21604486A JP S6371158 A JPS6371158 A JP S6371158A
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JP
Japan
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konjac
derivative
gel
hydrophobic
catalyst
Prior art date
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Pending
Application number
JP61216044A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuo Hara
原 和雄
Fusayo Kiuchi
房代 木内
Shigenobu Shibuta
渋田 重信
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Original Assignee
Individual
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To make a devil's-tongue derivative which is not processed into hydro phobic gel only by freezing or heating, into hydrophobic gel, by blending the devil's-tongue derivative with a catalyst and freezing or heating the blend. CONSTITUTION:A tuberous root of devil's-tongue or devil's-tongue powder is treated with an alkali substance to give a devil's-tongue derivative, which is mixed with a catalyst and frozen or heated. A caustic alkali, alkali carbonate, alkali phosphate, organic acid salt, basic amino acid, amine, glair, etc., may be cited as the catalyst.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

イ)産業上の利用分野 本発明は成形疎水性コンニャクゲル及び成形疎水性ゲル
状物質の製造方法に関し、より詳細には凍結又は70℃
以上の加熱処理を行っても疎水性ゲルを形成しない、親
水性の液性又はペースト性、即ちコンニャク芋又はコン
ニャク粉にアルカリ性物質を作用させて成るコンニャク
誘導体に食物繊維の単独または2種以上添加して、該コ
ンニャク誘導体が凍結又は70℃以上の加熱処理にあっ
て、疎水性ゲルを形成し、もはや元の液性又はペースト
状に戻らない疎水性コンニャクゲルの製造方法及び上記
凍結又は加熱等の処理工程前に、他の物質を添加混合し
て後、成形、凍結、加熱等の操作をへて成形疎水性ゲル
状物質の製造方法及びコンニャク製造方法等に関する件
である。 口)従来の技術 従来の技術には、特願昭56年209638号「可逆性
コンニャクの食品及び添加物及びその利用方法」及び、
特願昭57年219309号「水難溶性凝固物の製造方
法」との関連で代表される「可逆性コンニャク」が凍結
によって水!!If4性凝固物が形成する利用方法はあ
るが、コンニャク誘導体が、凍結又は70℃以上の加熱
等の操作によって疎水性ゲルを形成しないものに触媒を
添加して、初めて、該操作によって疎水性ゲルを形成す
ると言う事は、本発明者等はいまだ知得していない。 又、他に関連した技術もあるが、触媒の使用については
言及されていない。 特開昭59年109151号発明 「水難溶性凝固物の製造方法、」 特開昭59年203467号発明 「新規なコンニャクの食品及び食品添加物及び、その利
用方法。」 特開昭60年19471号発明 「コンニャクの利用方法、」 特開昭60年19459号発明 「コンニャクと鶏卵の反応生成物の利用方法。」特願昭
58年244822号発明 「コンニャクの利用方法。」 特願昭59年227267号発明 「コンニャクの利用方法。」 特願昭60年070776号発明 「コンニャクゲル状物の製造方法。」 ハ)発明が解決しようとする問題点 (1)従来のこの種のコンニャク誘導体は中性付近にお
いて0℃〜50°Cの流通では、腐敗が著しくすすむの
で、凍結流通を行えること。 (2)該コンニャク誘導体に凍結又は加熱によって疎水
性ゲルを形成するという、流通時とは全く逆の性質をあ
たえること。 (3)該コンニャク誘導体を固相(粉末、粒状、顕粒状
、片等)にして流通させること。 短的には、コンニャク粉にアルカリ性物質を作用させて
成る従来のコンニャク誘導体は凍結や乾燥によって疎水
性ゲルを形成することが特徴であったが、本発明の目的
とするところは、凍結や乾燥によって疎水性ゲルを形成
しないコンニャク銹導体を製造し、しかも該コンニャク
誘導体は凍結や乾燥によって疎水性ゲルを形成するとい
う、常識を超えた解決を目ざしたものである。 二)問題を解決するための手段 次に本発明の内容を順を追って説明する。 Oコンニャク誘導体の製造方法 短的に言えば従来の「親水性コンニャク誘導体の液性又
はペースト性が、それを凍結解凍することによって、疎
水性コンニャクゲル(水H熔性物)を生成する。」の該
親水性コンニャク誘導体が不充分条件で製造されたもの
、即ちM誘導体を凍結及び解凍によって疎水性コンニャ
クゲルを形成しないもの全てが本発明の対象となるコン
ニャク誘導体である。 本発明のコンニャク誘導体製造の範囲は莫大になるので
代表例を以下述べる。又、使用コンニャク粉固形分%は
実用的には1.0%〜59その範囲なので、本発明の説
明では3〜4%を標準として説明する。その使用触媒量
も当然該上記の3〜4%を基準とするが上記と同じで、
クエン酸ナトリウム50gを触媒として添加充分均一に
して85℃以上20分間で本発明の誘導体ができる、又
、同系の反応では、クエン酸ナトリウム10gと炭酸カ
ルシウム2gを触媒として添加充分均一にして80℃〜
85℃30分間で本発明の誘導体が出来る。 以上の如く同系の反応では触媒量と反応温度と反応時間
の関係で本発明の誘導体が自由に製造することが出来る
。 以上を整理すると従来は「可逆性コンニャク」でないと
凍結によって疎水性ゲルが出来ないとされた考え方が、
本発明によって「可逆性コンニャク」でなくとも、疎水
性ゲルを製造することが出来るようになった。又、従来
の「可逆性コンニャク」を製造する条件の不充分条件、
即ち「可逆性コンニャク」の出来ない条件による生成物
でも、本発明に組み入れることが出来ることが発見され
た。 本発明の誘導体に使用する触媒は先述した如く苛性アル
カリ、炭酸アルカリ、リン酸アルカリ、有8M酸塩、塩
基性アミノ酸、アミン類、卵白等でその使用量を総括す
ると、生成コンニャク誘導体が凍結によって疎水性ゲル
を生成しない範囲なれば差し支えなく、好ましくは小実
験によって予めその量を決めることである。 上記反応に於ける反応温度は触媒によって多少の異なり
があるので、本発明の誘導体の条件に沿う範囲で小実験
を行って決めることが好ましい。 上記反応に於ける反応時間は反応温度及び触媒によって
異なりがあるので、本発明の誘導体の条件に沿う範囲で
小実験を行って決めることが好ましい。 以上によって調整された本発明の誘導体は、本発明の触
媒の添加によって、凍結又は加熱をへて疎水性ゲルを形
成する。 この種のものが、従来技術では凍結によって疎水性ゲル
を形成しても、加熱によって該ゲルを形成することは考
えられなかったが本発明は、それ等の発見によってそれ
を可能にした。 Q本発明の触媒即ち食物繊維に関する内容は以下の通り
である。
B) Industrial application field The present invention relates to a molded hydrophobic konjac gel and a method for producing a molded hydrophobic gel-like substance, and more specifically to freezing or 70°C
Adding one or more types of dietary fiber to a hydrophilic liquid or pasty konjac derivative that does not form a hydrophobic gel even after the above heat treatment, that is, a konjac derivative made by treating konjac potato or konjac flour with an alkaline substance. A method for producing a hydrophobic konjac gel in which the konjac derivative is frozen or heated at 70°C or higher to form a hydrophobic gel and no longer returns to its original liquid or pasty state, and the above-mentioned freezing or heating, etc. This matter relates to a method for producing a shaped hydrophobic gel-like material, a method for producing konnyaku, etc., by adding and mixing other substances before the treatment step, and then performing operations such as shaping, freezing, and heating. (Example) Conventional technology Conventional technology includes Japanese Patent Application No. 209638 of 1982 ``Reversible Konjac Foods and Additives and Methods of Utilizing the Same'' and
"Reversible konnyaku", which is typified by the patent application No. 219309 of 1982 "Method for producing poorly water-soluble coagulated products", turns into water by freezing! ! There is a usage method in which If4 coagulates are formed, but it is necessary to add a catalyst to a konjac derivative that does not form a hydrophobic gel by freezing or heating above 70°C. The inventors of the present invention have not yet learned that . Although there are other related techniques, there is no mention of the use of catalysts. JP-A No. 109151 of 1982 Invention: ``Method for producing poorly water-soluble coagulum'' Invention: JP-A No. 203467 of 1980: ``Novel konnyaku foods and food additives and methods of utilizing the same.'' JP-A No. 1987-19471 Invention: ``Method of utilizing konjac.'' Japanese Patent Application Publication No. 19459, 1980. Invention: ``Method of utilizing the reaction product of konjac and eggs.'' Patent application No. 244822, 1982. Invention: ``Method of utilizing konjac.'' Patent application: 227267 of 1982. Patent Application No. 070776 Invention "Method for producing konjac gel-like product." C) Problems to be solved by the invention (1) Conventional konjac derivatives of this type are neutral. If the temperature is around 0°C to 50°C, spoilage will occur significantly, so frozen distribution should be possible. (2) Giving the konnyaku derivative the property of forming a hydrophobic gel by freezing or heating, which is the complete opposite of that during distribution. (3) Distributing the konjac derivative in the form of a solid phase (powder, granules, microgranules, pieces, etc.). In short, conventional konjac derivatives made by treating konjac powder with an alkaline substance are characterized by forming hydrophobic gels when frozen or dried; The aim of the present invention is to produce a konjac molten conductor that does not form a hydrophobic gel, and to produce a konjac derivative that forms a hydrophobic gel when frozen or dried, which goes beyond common sense. 2) Means for Solving the Problem Next, the contents of the present invention will be explained step by step. Briefly speaking, the conventional method for producing konjac derivatives is that ``a liquid or pasty hydrophilic konjac derivative produces a hydrophobic konjac gel (a water-soluble product) by freezing and thawing it.'' The hydrophilic konjac derivatives produced under insufficient conditions, that is, those in which hydrophobic konjac gel is not formed by freezing and thawing the M derivative, are all konjac derivatives that are the object of the present invention. Since the scope of the production of konjac derivatives according to the present invention is vast, representative examples will be described below. Further, since the solid content of konjac powder used is practically in the range of 1.0% to 59%, the present invention will be explained using 3% to 4% as a standard. The amount of catalyst used is naturally based on the above 3 to 4%, but it is the same as above,
The derivative of the present invention can be obtained by adding 50 g of sodium citrate as a catalyst and keeping it sufficiently uniform at 85°C or above for 20 minutes.In addition, in a similar reaction, 10 g of sodium citrate and 2 g of calcium carbonate are added as a catalyst and making it sufficiently uniform at 85°C or higher for 20 minutes. ~
The derivative of the present invention can be prepared at 85°C for 30 minutes. As described above, in the similar reaction, the derivatives of the present invention can be freely produced depending on the relationship between the amount of catalyst, the reaction temperature, and the reaction time. To summarize the above, the conventional idea was that hydrophobic gel could not be formed by freezing unless it was a "reversible konnyaku".
The present invention has made it possible to produce a hydrophobic gel even if it is not a "reversible konjac". In addition, the conditions for producing conventional "reversible konnyaku" are insufficient,
That is, it has been discovered that even products produced under conditions that do not allow for "reversible konnyaku" can be incorporated into the present invention. As mentioned above, the catalysts used for the derivatives of the present invention include caustic alkali, alkali carbonate, alkali phosphate, 8M salts, basic amino acids, amines, and egg white. There is no problem as long as it does not produce a hydrophobic gel, and it is preferable to determine the amount in advance through a small experiment. Since the reaction temperature in the above reaction varies somewhat depending on the catalyst, it is preferable to determine it by conducting a small experiment within a range that meets the conditions for the derivative of the present invention. Since the reaction time in the above reaction varies depending on the reaction temperature and catalyst, it is preferable to determine it by conducting a small experiment within a range that meets the conditions for the derivative of the present invention. The derivative of the present invention prepared as described above is frozen or heated to form a hydrophobic gel by adding the catalyst of the present invention. In the prior art, even if this type of material forms a hydrophobic gel by freezing, it was inconceivable that the gel could be formed by heating, but the present invention has made it possible through these discoveries. Q: The details regarding the catalyst of the present invention, that is, the dietary fiber, are as follows.

【注】引用文献は「食物繊維」日本栄養士会編印南敏、
桐山修へ編゛ (1)小麦ふすま 小麦ふすまは上記の諸条件のすべてを満足させるもので
はないが、比較的満足できる繊維源であり、入手も容易
なことから粉末セルロースとともにもっとも多く使用さ
れている。 “ふすま”は小、麦の製粉過程で胚乳部と
胚芽が取り分けられた後に残る皮部を主体とする部分で
、小麦の約25%が°ふすま゛となる。 ゛ふすま°はその大きさから大ふすま(bran)、小
ふすま(shorts)などと呼ばれるが、大ふすまは
小麦粒の粗い外皮を主とした区分であり、小ふすまは細
粉化された外皮に一部胚芽や下級小麦粉も混じった区分
である。ふすまの成分は原料小麦や製粉歩留り、取り分
は方などでかなり違ってしまうため一定したものではな
いが、おおよその成分を示せば表9.1のようである。 ′ふすま゛は大きくなるほど外皮の比率が高くなり、繊
維の量が多くなってたん白の量が減る傾向になる。Ne
umannらが粗い゛ふすま° と細かい“ふすま°の
成分を分析した結果によれば、粗い°ふすま゛の粗繊維
含量は11.33%、ペントザン30.5%、デンプン
8.74%であったのに対し、細かい°ふすま“は粗繊
維9.75%、ペントザン22.5%、デンプン15.
65%であった。 大ふすま、小ふすまは区分けされて流通することはなく
、ふつう混合された形で製粉工場から出荷されている。 国内産ふすまの種類と成分 種類  粗大メ、白 粗脂彷租楊惟租灰分一般ふすま 
  14〜ICA4〜繁    6〜11χ  45〜
5ぶ専・1都並 10〜1725〜3525〜4515
〜23*単独で流通することは少なく、噂・すまを構成
するハイファイバーケーキの製造に小麦ミドリンゲスの
利用も研究されているが、これは小ふすまと中ふすまの
混じったようなもので、繊維の含量は大ふすまと小ふす
まのちょうど中間くらいである。 また、[、orenzはトリティカレ(Tritica
le)の°ふすま゛のパンへの利用を検討しているが、
デユーラム小麦とライ麦の交配で育成されたこのライ小
麦は製粉性が劣っており、小麦粉の収量が少なくて“ふ
すま”が多くなる。そのため、この“ふすま°の食品へ
の利用が望まれているが、Lorenzらの分析結果に
よれば、この“ふすま゛の粗繊維含量は5.5〜6.3
%、たん白18.0〜19.3%である。 (2)粉末αセルロースは従来がらも食品の粘度調整や
保水性向上などの目的で使われてきている。 ブナやカエデなどからとったパルプを粉末化したもので
、90〜95%以上が100メソシユを通過するサイズ
まで微粉化されている。メーカーの示している数値の一
例では、粗繊維78%(中性洗剤繊維99%)、ペント
ザン3〜4%、フィチン酸は含まれておらず、微生物数
は<50/gできわめて少ない。5olka−Floc
の商標名で市販されているが、前記の条件をほとんど満
たしているため非常に使いやすく、パンなどハイファイ
バー食品の製造にはほとんどこれが使用されている。 この他にパルプを酸で加水分解処理して、精製、解重合
処理したαセルロース粉末も製品化されている。 これらは、GRAS物質としてFDAに承認されている
。 りんご相の成分QO 水分 粗たん白 租脂彷 粗収仁 可溶性  天分化 
の もの  78.9   1.3   1.3   
 3.7   13.9  0.9乾かしたもの  1
0.6   4.5   5.0   15.6   
62.1  2.2(3)ビール粕 ビールの製造に際し、粉砕麦芽の糖化液から麦汁を濾別
した後に残るビール粕は主として麦芽穀粒の外皮、ふす
ま、胚芽部などの残渣からなり、繊維が多い、また、麦
汁の加熱時に生ずる主としてたん白から成る沈澱物もこ
れに加えられるため、たん白含量も非常に高い。ビール
粕の成分組成をPranticeらの分析例について示
すとつぎのとおりである(乾物換算)、たん白34.4
%、灰分3.6%、粗繊維14.0%、粗脂肪8.3%
、酸性洗剤繊維36.0%、セルロース10.0%、リ
グニン17.0%。 Prent iceらはこれを利用してハイファイバー
のパンやクツキーの製造を試みている。 (4)りんご粕 現在、日本で生産されているりんご濃縮果汁の量(約2
万トン)から推定して、年間約3〜4万トンのりんご搾
汁残渣ができていることになる。 これは水分を約70%含んだペースト状のものであるが
、残りは主に繊維や不溶性ペクチンなどである。りんご
粕の成分組成を例示すれば表9.2のようである。 これは従来、食品の粘度調整などに使われているが、匂
いはほとんどなく、やや甘味がある。割高ではあるが原
料のイメージのよさから最近ハイファイバー食品への利
用に強い関心が持たれており、今後この面での利用が拡
がるものと思われる。 (5)おから おからの成分組成は、たん白22.6%、脂質12.3
%、糖質44.5%、繊維14.8%、灰分6.0%(
日本食品成分表より乾物に換算)で、繊維やたん白の含
量が多いため、ハイファイバー食品への利用に関心が持
たれている。 (6)ココナツツ残渣 ココナツツの胚乳部ばたん白の優れた給源であるが、繊
維の含量も多いため、ココナツツミルクをとった後に残
るココナツツ残渣は繊維のよい給源となる。Khanら
はこのパンやクツキーへの利用を研究しているが、使用
したココナツツ残渣の成分組成は次のようである。炭水
化物57.9%粗繊維16.1%、油18.1%、たん
白6.7%、灰分1.2%。 (7)その他 とうもろこしの脱脂胚芽粉ばたん白26%、繊維(酸性
洗剤)12%、リグニン0.6%などを含んでおり、繊
維源として利用できる。海草類も粗繊維が多く (たと
えば長こんぶ10.8%、とろろこんぶ9.5%)、ア
ルギン酸も多いことなどから食物繊維源として有用であ
る。 その他、Nagaiらはごぼうの不溶性区分とホロセル
ロース、コンニャク粉などのパンへの利用を研究してお
り、P o m e r a n z aらはえん麦の
殻(粉砕したもの)の利用をパンで試みている。 以上が本発明に使用する食物繊維の概要である。
[Note] The cited document is “Dietary Fiber” edited by the Japan Dietetic Association, Satoshi Inami,
Edited by Osamu Kiriyama (1) Wheat bran Although wheat bran does not satisfy all of the above conditions, it is a relatively satisfactory fiber source and is easily available, so it is most commonly used along with powdered cellulose. There is. “Bran” is the part that mainly consists of the skin that remains after the endosperm and germ are separated during the milling process of wheat and wheat, and about 25% of wheat is bran. Depending on its size, bran is called large bran or short bran, but large bran is mainly made up of the coarse outer skin of wheat grains, while small bran is made up of finely powdered outer skin. This classification also includes some germ and lower-grade wheat flour. The composition of wheat bran is not constant, as it varies considerably depending on the raw material wheat, milling yield, and grain size, but the approximate composition is shown in Table 9.1. ``The larger the bran, the higher the proportion of the outer skin, the more fiber it has, and the less protein it contains. Ne
According to the results of analysis of the components of coarse bran and fine bran by Umann et al., the crude fiber content of coarse bran was 11.33%, pentosan 30.5%, and starch 8.74%. In contrast, fine bran contains 9.75% crude fiber, 22.5% pentosan, and 15% starch.
It was 65%. Large and small wheat bran are not distributed separately, but are usually shipped from mills in a mixed form. Domestic Bran Types and Component Types: Coarse, white, coarse fat, ash, and general bran
14 ~ ICA4 ~ Traditional 6 ~ 11χ 45 ~
5th grade/1st grade 10-1725-3525-4515
~23* It is rarely distributed alone, and research is being conducted on the use of wheat midringues in the production of high-fiber cakes that make up the suma, but this is a mixture of small bran and medium bran, and has a high fiber content. The content of bran is exactly between that of large bran and small bran. Also, [, orenz is Triticare (Tritica)
We are considering using the bran of
This triticale, which is bred by crossing durum wheat and rye, has poor millability, resulting in a low flour yield and a large amount of bran. Therefore, it is desired to use this bran in food products, but according to the analysis results of Lorenz et al., the crude fiber content of this bran is 5.5 to 6.3.
%, protein 18.0-19.3%. (2) Powdered α-cellulose has traditionally been used for purposes such as adjusting the viscosity of foods and improving water retention. It is made by pulverizing pulp taken from beech, maple, etc., and more than 90 to 95% of it has been pulverized to a size that passes 100 mesos. An example of the values indicated by the manufacturer is 78% crude fiber (99% neutral detergent fiber), 3-4% pentozan, no phytic acid, and extremely low microbial count of <50/g. 5olka-Floc
It is commercially available under the trade name , and it is very easy to use because it satisfies most of the above conditions, and is mostly used in the production of high-fiber foods such as bread. In addition, α-cellulose powder, which is obtained by hydrolyzing pulp with acid, purifying it, and depolymerizing it, has also been commercialized. These are approved by the FDA as GRAS substances. Component QO of apple phase Moisture Crude protein Fatty grains Crude grain Solubility Natural differentiation
Of 78.9 1.3 1.3
3.7 13.9 0.9 Dried 1
0.6 4.5 5.0 15.6
62.1 2.2 (3) Beer lees During the production of beer, the beer lees that remains after filtering the wort from the saccharified liquid of crushed malt mainly consists of residues such as the husk, bran, and germ of malt grains. It is high in fiber and also has a very high protein content, as the precipitate formed during heating of the wort and consisting mainly of protein is also added to it. The component composition of beer lees, based on the analysis example of Prantice et al., is as follows (in terms of dry matter): protein 34.4
%, ash 3.6%, crude fiber 14.0%, crude fat 8.3%
, acid detergent fiber 36.0%, cellulose 10.0%, lignin 17.0%. Prentice et al. are trying to use this to make high-fiber breads and kutskies. (4) Apple meal The amount of concentrated apple juice currently produced in Japan (approximately 2
It is estimated that approximately 30,000 to 40,000 tons of apple juice residue is produced annually. This is a paste containing approximately 70% water, with the remainder mainly consisting of fibers and insoluble pectin. An example of the component composition of apple cake is shown in Table 9.2. It has traditionally been used to adjust the viscosity of foods, but it has almost no odor and has a slightly sweet taste. Although it is expensive, there has been a strong interest in its use in high-fiber foods recently due to its good image as a raw material, and its use in this field is expected to expand in the future. (5) Okara Okara has a composition of 22.6% protein and 12.3% fat.
%, carbohydrates 44.5%, fiber 14.8%, ash 6.0% (
It has a high fiber and protein content (converted to dry matter according to the Japanese Food Composition Table), so there is interest in its use in high-fiber foods. (6) Coconut residue The endosperm of coconut is an excellent source of protein, but it also has a high fiber content, so the coconut residue that remains after coconut milk is extracted is a good source of fiber. Khan et al. are researching its use in making bread and kutski, and the composition of the coconut residue used is as follows. Carbohydrates 57.9%, crude fiber 16.1%, oil 18.1%, protein 6.7%, ash 1.2%. (7) It also contains 26% protein, 12% fiber (acidic detergent), 0.6% lignin, etc., and can be used as a fiber source. Seaweeds are also useful as a source of dietary fiber because they contain a lot of crude fiber (for example, long kelp 10.8%, grated kelp 9.5%) and alginic acid. In addition, Nagai et al. are researching the insoluble fraction of burdock and the use of holocellulose, konjac flour, etc. in bread, and Pome Ranza et al. I'm trying. The above is an overview of the dietary fiber used in the present invention.

【注】以護、実施例を含めて以下の略号を使用する。 食物繊維名        略号 セルローズ系       Fl 小麦ふすま系       F2 りんご粕系        F3 ビール粕系        F4 ココナツツ残渣系     F5 とうもろこし系      F6 本発明に於ける食物繊維の触媒効果は著しく、その内容
は次の説明によって証明される。 30gのコンニャク精粉を1000ccの水に分散せし
め、それに水猷化カルシウム0.5gを添加、常温に於
いて充分混和してコンニャク誘導体とする。 そのコンニャク誘導体は5°C〜10℃で数日放置して
も物性に大きな変化はない。それに、食物繊維を添加す
ると、コンニャク誘導体のゲル化が著しくすすむ。 例、(使用食物繊維はFlを使用。Flはセルロース分
2%の水性物である。) (A)コンニャク誘導体にFl(固形分として)0、0
28 % (B)コンニャク誘導体にFl(固形分として)0.0
06% (C)コンニャク誘導体にF、1(固形分として)0.
040% (D)対象 以上の表面のゲルの強度を比べると、針の浸入度は次の
如くである(ゲルの厚さ15mで針の貫通時間比)。 A     BCD 30分間   20秒 30分間   4秒凹み3fl
  貫通 凹み2鶴  貫通以上の驚くべきゲル現象を
食物繊維の添加によって行えることが分かった。しかも
、ゲル化を天然物によって認怠に行えることは、極めて
大きい用途をもつものである。 このことから、コンニャク誘導体、端的に言えば、低ア
ルカリによる比ゲル化性のコンニャクを食物繊維によっ
て、ゲル化出来ることは従来のコンニャクの製造方法に
も忠義のあるものである。 本発明に於ける触媒の使用量は上記の如く、コンニャク
誘導体に対して、固形分として0.006%でも大きく
影響する。 ちなみに、0.0001%でも対象との差があるので、
本発明では特に下限をもうけず、必要に応じ、その使用
量を決めることが最も好ましい。 又、食vJ&&維によって、その効果には差はある。 繊維質が大きくなる程その効果は下がる。好ましくは微
少繊維で粗繊維の多いことである。 以上触媒の使用量は、下限は目的に応じ自由選択である
が上限は味、食感に問題のないかぎり自由に使用出来る
。 以上をわかり易く表に纏めると次表の様に整理すること
が出来る。 (注1)コンニャク粉固形分4%水溶液を代表例とし、
1000gを標準使用量とする。 (注2)本発明の誘導体の凍結による態様を表にするが
加熱については実施例に記載する。 加熱による引っ張り強度は凍結に比べ平均的に下る。加
熱は70℃以上20分間が標準である。 (注3)表中(a)のコンニャク誘導体の製造に於ける
触媒は、コンニャク粉より誘導体にするための触媒、凍
結は一20℃冷凍庫に於いて厚さ2nのシートにして行
う、解凍後の状態で「変化なし」は凍結前の本発明のコ
ンニャク誘導体が、凍結、解凍後に於いても同じ物性を
示した場合。「疎水性ゲル」とは該本発明のコンニャク
誘導体が凍結、解凍後に於いて疎水性ゲルに変化した場
合。 表中(b)の本発明の方法及び効果は先の(a)の説明
と同じである、但し「解凍後の状態」の項の(Sl)〜
(S5)の数字は以下の内容である生成疎水性ゲルの引
っ張り強度の相対値である。その求め方は生成疎水性ゲ
ルを厚さ2龍、幅Loll、長さ30mmのテストピー
スとして、それを垂直にたらし、上部を長さ方向に51
1程くわえ込んで固定し、垂れた末端も上部と同じ様に
、荷重型(5g〉をセットしたピンチコ・ツタでくわえ
込んで破断しない場合を(31)とし、Log迄を(S
2)とし、2og迄を(S3)とし、30g迄を(S4
)とし、50g以上を(S5)と記号する。 (注4)本発明の食物繊維の使用量は、固形物重量を記
載することを原則とするが、Flの如く2%の水性物で
ある場合は水性物としての使用量を記載する。 ○本発明の方法に於いて、その特徴とするひとつに、凍
結によって本発明の誘導体が、触媒によってはじめて疎
水性ゲルを形成する以外に、加熱によっても疎水性ゲル
を形成することがあげられる、短的には本発明の方法で
は、本発明の誘導体が、本発明による触媒の介在で、凍
結または加熱によって容易に疎水性ゲルを形成すること
である。 しかも、低アルカリで普通のコンニャクが出来るとゆう
ことである。 O本発明の方法に於いてその特徴とするひとつに著しく
きわだった発明がある。 短的に言えば、コンニャク誘導体と触媒の混合系が水性
の場合はすでに述べて来た通りであるが、固性の場合、
即ち本発明の誘導体と触媒が固体の混合、PLえば誘導
体が粉末またはフレーク又はフィルム又は粒又は繊維状
で、触媒も粉末等の上記姿で混合している状態が常態で
あることである。 使用に際し必要水分を与えてペースト状とし、あとは従
来通りの使用方法で本発明の目的を達する。 本目的に沿った本発明の誘導体シよ、先の本発明のコン
ニャク誘導体のカテゴリーのうち触媒の使用量の少なめ
のほうが好ましい0例えば表中(1)〜(2)のクエン
酸ナトリウムに例をとれば、同一仕様でクエン酸ナトリ
ウムが2g−Logの範囲が好ましい。 以上で収得した水性の本発明の誘導体をスプレードライ
ヤー、ドラムドライヤー、コンベアードライヤー等で目
的とする姿で脱水分して保存性を向上して固性の本発明
の誘導体とする本発明の触媒の使用率は該乾燥誘導体に
対し、下限は前述した如く特にもうけない。 ○本発明に於ける凍結は、本発明による該コンニャク誘
導体が凍結する条件なれば、その高低は問わない。 O本発明に於ける加熱は70℃以上の加熱が出来るのな
らば加熱する条件は問わない。 ○本発明に於ける他の物質は食品類又は非食品類のいず
れでも本発明のコンニャク誘導体と均一に混合するもの
であれば差し支えない。 食品類:穀類、いも及び澱粉類、甘味類、菓子類、油脂
類、種実類、豆類、魚介類、畜肉類、卵類、乳類、野菜
類、果実類、きのこ類、藻類、嗜好飲料類、調味料及び
香辛料類、調理加工食品類、合成糊料、天然の増粘・結
着・安定剤 非食品類:無機質の代表例 鉱産物、金属類、窯業類、炭素類、その他の無機材料 有機質の代表例 合成樹脂、木材バルブ、紙・布・繊維類、有機合成薬品
、医薬品 以上がその大要で、より具体的に述べれば、鉱産物の場
合ベントナイト、カオリン、酸性白土等から、窯業類で
は陶土等で、合成樹脂ではイオン交換樹脂、ポリエチレ
ン粉末等で、詳細は実施例に於いて詳記する。 又それ等の使用料は、目的物の物性に応して選択するの
で特に規定するものはない、参考例として実施例に於い
て詳記する。 参考迄に本発明の誘導体と他の物質との混合物の代表例
の内容を以下箇条的に紹介する。 (注1)本発明の誘導体と他の物質との混合比率は(1
0%〜90%):(90%〜10%の範囲を紹介する。 食品類 米飯のシート、いもペーストのシート、そば粉の麺状物
(のびないそば)、ハチ蜜のシート、ようかんの麺状物
、コーン油の麺状物、落花生の細か状、大豆ペーストの
シート、あじの円柱状物、あさりの麺状物、豚肉のシー
ト、鶏卵の細麺状、牛乳の粒状物、ホーレン草の粒状物
、乾ブドーのシート、椎茸の麺状物、わかめのマカロニ
状物、コーヒーの粒状物、削り節の麺状物、和からしの
細動状、カレーのシート、水性アルギン酸ナトリウムの
盤類、トロロ芋の麺状物、水性ゼラチンのシート等。 非食品類 カオリン研磨シート、ベンガラ研磨シート、アルミニウ
ム扮シート、極薄セラミック用素材ソート、活性炭シー
ト、グラスファイバーシート、ゼオライトシート、イオ
ン交換膜、木粉繊維状物、紙表面防水処理、布表面防水
処理、ノンウーブン型木綿シート、香油シート、漢方薬
シート。 O本発明に於ける成形方法は、本発明の誘導体又はそれ
に他の物質の混合した混合物を成形枠に充填するか又は
、粒、膜、シート、繊維、麺等に成形するか又はその成
形工程中に凍結あるいは加熱して成形疎水性コンニャク
ゲル又は成形疎水性ゲル状物質を収得する。 知的に言えば、目的とする姿に、成形枠等を介して成形
するか又は成形工程中に凍結又は加熱処理して成形され
た最終目的物を収得することである。 ○本発明に於ける食品類、非食品類と本発明の誘導体と
の混合は、両者が均一に混合するか又は、目的に応じた
混合をすれば差し支えないので、最終目的に応じて混合
する方法及び食品類、非食品類の混合前の姿を開塾すれ
ばよい。 ホ)発明の効果 以上本発明を詳細に述べたが、本発明は次の特徴を有す
るものである。 ■ 凍結流通が出来ることによって、従来、冷蔵で10
日〜20日程度の保存が6ケ月以上保存できる様になっ
た。 ■ 従来加熱によって疎水性ゲルを生成させることが出
来なかったものを、本発明によって可能になったことで
澱粉や熱凝固性蛋白質と同じ様に使用できるため、その
食品への利用は著しく拡流になる一方、非食品について
も多くの利用方法が発見された。 以上が本発明の効果である0次に実施例をもって本発明
の詳細な説明する。 (へ)実施例 (注1)実施例に使用するコンニャク系は、市販精製粉
をコンニャク全系の代表として使用する。 (注2)実施例に使用する触媒の状態。 Fl   固形分2%水性物 F2   粉ふすま F3   粉末粕 F4   5%水性物 F5   粉末 F6   とうもろこし系粉末 (注3)実施例(1)〜(38)中の記載内容の説明。 r70℃の状態」とは、本発明のコンニャク誘導体が7
0℃以上に於いての状態。 rベース)Jの場合は常温時と同じ状態。 「ゲル」の場合は、常温時rペース)Jで70℃以上で
「凝固Jである。又、常温時ゲル性を持続するものにつ
いてはゲルの状態を記載する。 「凍結、解凍後」とは、本発明のコンニャク誘導体が凍
結、解凍をへて疎水性ゲルの成形の有無。 「変化なし」とは凍結、解凍によって、物性に常温との
差のないこと、即ち「ペーストJであること、又、稍々
変化ありはペーストが硬くなってきたもので、ペースト
の状態を記載する。 実施例(28)〜(38)中の記載内容の説明。 従来方法の触媒量を使用しても、反応温度及び反応時間
が不十分であるときは、いわゆる加熱、凍結によって疎
水性ゲルを形成しない説明。 本発明の詳細な説明のため「引用実施例」は(1)〜(
38)迄のコンニャク誘導体の製法を紹介する(実施例
では、触媒はその系の代表を使用する。)。 r凍結Jは一20℃冷凍庫を使用した暖冷方法で、加熱
は蒸し器を使用して70℃以上の加熱を行ったものであ
る。 「引っ張り強度1は生成疎水性ゲルの引っ張り強度の相
対値である。その求め方は生成疎水性ゲルを厚さ2fl
、幅10mm、長さ30nのテストピースとして、それ
を垂直にたらし、上部を長さ方向に511程くわえ込ん
で固定し、たれた末端も、上部と同じ様に、荷重皿(5
g)をセットしたピンチコックでくわえ込んで破断しな
い場合を(31)とし、Log迄を(S2)とし、20
g迄を(S3)とし、30g迄を(s4)とし、50g
以1を(S5)と記号する。 (注4)実施例(64)〜(88)中の記載内容の説明
。 以上は食品関係の記載である。「引用実施例j項の(a
)はコンニャク誘導体の実施例引用、(b)は本発明の
触媒使用の引用例、引っ張り強度は先の実施例(39)
〜(63)と同じ、凍結、解凍又は加熱は、各々のどち
らか一方の場合と両方行った場合を記aする。実施例1
05はコンニャクの製造方法。 (注5)実施例(89)〜(104)中の記載内容の説
明r添加非食品」以外の項目は実施例(64)〜(88
)と同じ。 (注6)実施例(11,+21. (31,(4)、 
(39)、(40)、(41)。 (64) 、 (65) 、 (105) は文章例と
し、(5)〜(38)(42)〜(63) 、(66)
〜(104)迄は各々が類似操作なので表とする。 (注7)実施例に使用する食品及び非食品類はそれぞれ
の代表例である。 実施例(1) コンニャク粉40gと水1000ccとの混合物に、ク
エン酸ナトリウム34gを添加して均一に混合したもの
を、80℃〜87℃で90分間処理して後、常温に冷却
、コンニャク誘導体とする。 70℃の状態     ペースト状 凍結、解凍後     変化なし 実施例(2) コンニャク粉40gと水1000ccとの混合物に、ク
エン酸ナトリウム2gを添加して均一に混合したものを
、80℃〜87℃で90分間処理して後、常温に冷却、
コンニャク誘導体とする。 70℃の状態     ペースト状 凍結、解凍後     変化なし 実施例(3) コンニャク粉30gと水1000ccとの混合物に水酸
化カルシウム0.5gを添加して、均一に混合したもの
を5℃〜15℃で24時間放置して、コンニャク誘導体
とする。 70℃の状態    硬ゲル(常温時軟ゲル)凍結、解
凍後    稍々変化あり(稍々硬いペースト) 実施例(4) コンニャク粉30gと水1000ccとの混合物に水酸
化カルシウム0.4gを添加して、均一に混合したもの
を5℃〜15℃で24時間放置してコンニャク誘導体と
する。 70℃の状態    硬ゲル(常温時軟ゲル)凍結、解
凍後    稍々変化あり(稍々硬いペースト) 実施例(39) 実施例(7)によるコンニャク誘導体1000gに水1
000 ccを加え、均一に分散させて後、スプレード
ライヤーにかけ粉末とする。該粉末的40g(水分10
%)と(F6)10gを混合して混合物とする。 該混合物40gに水900 ecを添加、かき混ぜなが
ら膨潤させる。該膨潤物を厚さ2flのシートにして、
それを凍結48時間後解凍して疎水性ゲルシートとする
。又該膨潤曲物を厚さ2flのシートにしてそれを70
℃以上に20分間保持して疎水性ゲルシートとする。 引っ張り強度 〔凍結、解凍]       S4 〔加熱]           S4 実施例(40) 実施例(17)によるコンニャク誘導体1000gに(
Fl)20gを添加、充分混号して混合物とする。vj
混合物を厚さ2uのシートとする。該シートを凍結48
時間後解凍して疎水性ゲルシートとする。該シートを7
0℃以上20分間保持して疎水性ゲルシートとする。 引っ張り強度 〔凍結、解凍)        S5 〔加熱)          34 実施例(41) 実k 例(31によるコンニャク誘導体100 gトF
1.1.4とを混合し、厚さ15龍の板にして常温に放
置、それを(A)とする。 実施例(3)によるコンニャク誘導体100gとFl、
0.3gとを混合し、厚さ1511の坂にして常温に放
置、それを(B)とする。 実施例(3)によるコンニャク誘導体100gとFl、
2gとを混合し、厚さ151重の板にして常温に放置、
それを(C)とする。 実施例(3)によるコンニャク誘導体100gを板状に
して常温に放置する(D)。
[Note] The following abbreviations are used, including in the text and examples. Dietary fiber name Abbreviation Cellulose type Fl Wheat bran type F2 Apple lees type F3 Beer lees type F4 Coconut residue type F5 Corn type F6 The catalytic effect of the dietary fiber in the present invention is remarkable, and its contents are proven by the following explanation. 30 g of refined konjac powder is dispersed in 1000 cc of water, 0.5 g of calcium hydroxide is added thereto, and thoroughly mixed at room temperature to obtain a konjac derivative. Even if the konjac derivative is left at 5°C to 10°C for several days, there is no significant change in physical properties. In addition, when dietary fiber is added, gelation of konjac derivatives is significantly accelerated. Example, (The dietary fiber used is Fl. Fl is an aqueous substance with a cellulose content of 2%.) (A) Konjac derivative with 0, 0 Fl (as solid content)
28% (B) 0.0 Fl (as solid content) in konjac derivative
06% (C) F, 1 (as solid content) 0.06% (C) Konjac derivative.
040% (D) Comparing the strength of the gel on the surface above the target, the penetration degree of the needle is as follows (ratio of needle penetration time when gel thickness is 15 m). A BCD 30 minutes 20 seconds 30 minutes 4 seconds dent 3fl
Penetration Dent 2 Cranes It has been found that a surprising gel phenomenon that is even better than penetration can be achieved by adding dietary fiber. Furthermore, the fact that gelation can be achieved by natural products without any notice has an extremely wide range of uses. From this, it is true that konjac derivatives, in short, konjac with a low alkali gelling property can be gelled with dietary fiber, even in the conventional konjac manufacturing method. As mentioned above, the amount of catalyst used in the present invention has a large influence on the konjac derivative even if it is 0.006% as a solid content. By the way, even 0.0001% is a difference from the target, so
In the present invention, it is most preferable to set no lower limit and determine the amount to be used as necessary. Also, there are differences in the effects depending on the diet. The larger the fiber, the less effective it is. It is preferable to have fine fibers and a large amount of coarse fibers. The lower limit of the amount of the catalyst to be used can be freely selected depending on the purpose, but the upper limit can be freely used as long as there is no problem with taste or texture. The above can be summarized in an easy-to-understand table as shown in the following table. (Note 1) A typical example is a 4% aqueous solution of konjac powder solids.
The standard usage amount is 1000g. (Note 2) The freezing mode of the derivative of the present invention is shown in the table, but heating is described in Examples. On average, the tensile strength due to heating is lower than that due to freezing. The standard heating time is 70°C or higher for 20 minutes. (Note 3) The catalyst used in the production of konjac derivatives in (a) in the table is a catalyst for converting konjac powder into derivatives. Freezing is carried out in a 20°C freezer in the form of a 2n thick sheet. After thawing. ``No change'' means that the konjac derivative of the present invention before freezing exhibits the same physical properties after freezing and thawing. "Hydrophobic gel" refers to a case where the konjac derivative of the present invention changes into a hydrophobic gel after freezing and thawing. The method and effects of the present invention in (b) in the table are the same as those explained in (a) above, except (Sl) in the "state after thawing" section.
The numbers in (S5) are the relative values of the tensile strength of the produced hydrophobic gel as shown below. The method for determining this is to use the generated hydrophobic gel as a test piece with a thickness of 2 mm, width of 30 mm, and length of 30 mm, drop it vertically, and place the upper part 5 mm in the length direction.
Hold it in your mouth for about 1 minute and fix it, and hold the hanging end with a pinch tip with a load type (5g) set in the same way as the upper part, and it will not break.
2), up to 2og is (S3), and up to 30g is (S4)
), and 50g or more is designated as (S5). (Note 4) In principle, the amount of dietary fiber used in the present invention should be stated in terms of solid weight, but if it is a 2% aqueous substance such as Fl, the amount used as an aqueous substance should be stated. One of the characteristics of the method of the present invention is that the derivative of the present invention not only forms a hydrophobic gel by a catalyst upon freezing, but also forms a hydrophobic gel upon heating. Briefly, in the method of the invention, the derivatives of the invention readily form hydrophobic gels upon freezing or heating with the intervention of the catalyst according to the invention. Moreover, it is said that ordinary konnyaku can be made with low alkali. One of the characteristics of the method of the present invention is a particularly outstanding invention. In short, if the mixed system of konjac derivative and catalyst is aqueous, as already mentioned, if it is solid,
That is, the derivative of the present invention and the catalyst are usually mixed in a solid state, and in the case of PL, the derivative is in the form of powder, flakes, film, grains, or fibers, and the catalyst is also mixed in the above-mentioned form such as powder. When used, add the necessary moisture to form a paste, and then use the conventional method to achieve the object of the present invention. Regarding the derivatives of the present invention in accordance with the present purpose, among the categories of konjac derivatives of the present invention mentioned above, it is preferable to use a smaller amount of catalyst. If so, it is preferable that the sodium citrate is in the range of 2 g-Log with the same specifications. The aqueous derivative of the present invention obtained above is dehydrated in a desired form using a spray dryer, drum dryer, conveyor dryer, etc. to improve storage stability and to obtain a solid derivative of the present invention. As mentioned above, there is no particular lower limit to the usage rate of the dry derivative. ○Freezing in the present invention may be carried out at any level as long as the konjac derivative according to the present invention is frozen. O In the present invention, the heating conditions are not limited as long as the heating can be performed at 70° C. or higher. Other substances in the present invention may be food or non-food as long as they are uniformly mixed with the konjac derivative of the present invention. Foods: Grains, potatoes and starches, sweets, confectionery, oils and fats, nuts and seeds, beans, seafood, meat, eggs, milk, vegetables, fruits, mushrooms, algae, and beverages. , seasonings and spices, cooked processed foods, synthetic thickeners, natural thickeners, binders, and stabilizers Non-foods: Typical examples of inorganic materials Minerals, metals, ceramics, carbon, and other inorganic materials Representative examples of organic materials include synthetic resins, wood valves, paper, cloth, textiles, organic synthetic drugs, and pharmaceuticals.More specifically, mineral products include bentonite, kaolin, acid clay, etc., and ceramics. Examples of such materials include china clay, etc., and examples of synthetic resins include ion exchange resins, polyethylene powder, etc., and details will be given in Examples. Moreover, since the usage fees are selected depending on the physical properties of the target product, there are no particular regulations, and they will be described in detail in Examples as reference examples. For reference, the contents of typical examples of mixtures of the derivatives of the present invention and other substances are briefly introduced below. (Note 1) The mixing ratio of the derivative of the present invention and other substances is (1
0% to 90%): (Introducing the range of 90% to 10%. Foods: Sheets of cooked rice, sheets of potato paste, noodles of buckwheat flour (non-spreadable soba), sheets of honey, noodles of yokan. things, corn oil noodles, ground peanuts, soybean paste sheets, horse mackerel cylinders, clam noodles, pork sheets, chicken egg noodles, milk granules, spinach granules dried grape sheets, shiitake mushroom noodles, wakame macaroni, coffee granules, shaved bonito noodles, Japanese mustard fibrils, curry sheets, aqueous sodium alginate disks, tororo Potato noodles, aqueous gelatin sheets, etc. Non-food items Kaolin polishing sheets, red iron polishing sheets, aluminum dressing sheets, ultra-thin ceramic material sorting, activated carbon sheets, glass fiber sheets, zeolite sheets, ion exchange membranes, wood flour Fibrous materials, paper surface waterproofing, cloth surface waterproofing, non-woven cotton sheets, perfume oil sheets, herbal medicine sheets.O The molding method of the present invention involves molding the derivative of the present invention or a mixture of the derivative of the present invention and other substances. A molded hydrophobic konjac gel or a molded hydrophobic gel-like substance is obtained by filling a frame or molding it into grains, membranes, sheets, fibers, noodles, etc., or freezing or heating it during the molding process. In other words, it is to obtain the final target product that is molded into the desired shape using a molding frame or the like, or by freezing or heating during the molding process. ○Food in the present invention There is no problem in mixing food products, non-food products, and the derivative of the present invention as long as they are mixed uniformly or mixed according to the purpose. E) Effects of the Invention The present invention has been described in detail above, and the present invention has the following characteristics. ■ By enabling frozen distribution, 10
Storage for about 20 to 20 days can now be stored for more than 6 months. ■ Hydrophobic gels that could not be formed by heating in the past can now be used in the same way as starches and heat-coagulable proteins, so their use in food products has expanded significantly. At the same time, many uses for non-food products have also been discovered. The above is the effect of the present invention. Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples. (f) Examples (Note 1) The konjac type used in the examples is a commercially available purified powder as a representative of all konjac types. (Note 2) Condition of catalyst used in Examples. Fl 2% solids aqueous substance F2 Flour bran F3 Powder lees F4 5% aqueous substance F5 Powder F6 Corn-based powder (Note 3) Explanation of the contents described in Examples (1) to (38). 70°C state" means that the konjac derivative of the present invention is at 70°C.
Conditions at temperatures above 0℃. r base) For J, the condition is the same as at room temperature. In the case of "gel", it is solidified at 70°C or higher at room temperature (r pace) J. Also, for products that maintain gelatinity at room temperature, state the gel state. "After freezing and thawing" The figure shows whether or not the konjac derivative of the present invention forms a hydrophobic gel after freezing and thawing. "No change" means that there is no difference in physical properties from room temperature due to freezing and thawing, in other words, it is "Paste J", and "Slight change" means that the paste has become hard, so describe the state of the paste. Explanation of the contents described in Examples (28) to (38). When the reaction temperature and reaction time are insufficient even if the amount of catalyst used in the conventional method is used, the hydrophobic gel can be formed by so-called heating or freezing. For detailed explanation of the present invention, "Cited Examples" include (1) to (
38) We will introduce the manufacturing method of konjac derivatives up to (in the examples, a representative catalyst of the system is used). r Freezing J is a heating/cooling method using a -20°C freezer, and heating is performed using a steamer to a temperature of 70°C or higher. ``Tensile strength 1 is the relative value of the tensile strength of the generated hydrophobic gel.The way to calculate it is to
, as a test piece with a width of 10 mm and a length of 30 nm, hang it vertically, hold the upper part in your mouth about 511 mm in the length direction, and fix the sagging end in the same way as the upper part.
(31) is the case where it does not break when gripped with a pinch cock set to g), and (S2) is the case up to Log, and 20
up to g is (S3), up to 30g is (s4), and up to 50g
The following 1 is designated as (S5). (Note 4) Explanation of the contents in Examples (64) to (88). The above is a food-related description. “(a of Cited Example Section j)
) is a reference to an example of a konjac derivative, (b) is an example of use of a catalyst of the present invention, and tensile strength is a reference to the previous example (39).
As in ~(63), freezing, thawing, or heating is performed in either one or both cases. Example 1
05 is a method for producing konnyaku. (Note 5) Explanation of contents in Examples (89) to (104) Items other than “added non-food” are
)Same as. (Note 6) Example (11, +21. (31, (4),
(39), (40), (41). (64), (65), (105) are example sentences, (5)-(38)(42)-(63), (66)
- (104) are similar operations, so they are shown in a table. (Note 7) Foods and non-foods used in the examples are representative examples. Example (1) 34 g of sodium citrate was added to a mixture of 40 g of konjac powder and 1000 cc of water and mixed uniformly. The mixture was treated at 80°C to 87°C for 90 minutes and then cooled to room temperature to form a konjac derivative. shall be. 70°C paste paste freezing, no change after thawing Example (2) 2g of sodium citrate was added to a mixture of 40g of konjac powder and 1000cc of water, mixed uniformly, and the mixture was heated to 90°C at 80°C to 87°C. After processing for a minute, cool to room temperature.
It is a konjac derivative. State at 70°C Paste freezing, no change after thawing Example (3) 0.5g of calcium hydroxide was added to a mixture of 30g of konnyaku flour and 1000cc of water, and the mixture was uniformly mixed at 5°C to 15°C. Leave to stand for 24 hours to obtain a konnyaku derivative. Condition at 70°C Hard gel (soft gel at room temperature) Slight change after freezing and thawing (slightly hard paste) Example (4) 0.4 g of calcium hydroxide was added to a mixture of 30 g of konjac powder and 1000 cc of water. The mixture was uniformly mixed and left at 5°C to 15°C for 24 hours to obtain a konjac derivative. Condition at 70°C Hard gel (soft gel at room temperature) Slight change after freezing and thawing (slightly hard paste) Example (39) 1000 g of the konjac derivative according to Example (7) and 1 part water
After adding 000 cc and uniformly dispersing the mixture, it is applied to a spray dryer to form a powder. 40g of the powder (moisture 10g
%) and 10 g of (F6) to form a mixture. Add 900 ec of water to 40 g of the mixture and swell while stirring. The swollen product is made into a sheet with a thickness of 2 fl,
It is frozen for 48 hours and then thawed to form a hydrophobic gel sheet. Also, the swollen curved material was made into a sheet with a thickness of 2fl, and it was
A hydrophobic gel sheet is obtained by keeping the temperature above ℃ for 20 minutes. Tensile strength [freezing, thawing] S4 [heating] S4 Example (40) To 1000 g of the konjac derivative according to example (17) (
Add 20g of Fl) and mix thoroughly to form a mixture. vj
The mixture is made into a sheet with a thickness of 2u. Freeze the sheet 48
After a period of time, it is thawed to form a hydrophobic gel sheet. 7 sheets
A hydrophobic gel sheet is obtained by maintaining the temperature at 0° C. or higher for 20 minutes. Tensile strength [freezing, thawing) S5 [heating] 34 Example (41) Actual Example (100 g of konjac derivative according to 31)
1.1.4 were mixed, formed into a 15 mm thick plate, left at room temperature, and designated as (A). 100 g of the konjac derivative according to Example (3) and Fl,
0.3 g was mixed, formed into a slope with a thickness of 1511 mm, and left at room temperature, which was designated as (B). 100 g of the konjac derivative according to Example (3) and Fl,
2g and leave it at room temperature to form a 151-thick plate.
Let it be (C). 100 g of the konjac derivative according to Example (3) was shaped into a plate and left at room temperature (D).

【注】常温25℃〜28℃、放置時間2時間各々のコン
ニャク誘導体の坐り効果
[Note] The sitting effect of each konnyaku derivative at room temperature of 25°C to 28°C and a standing time of 2 hours.

【注】坐り効果 円形底面7平方米の重量に1はiog、に2は25gの
シャウドをコンニャク誘導体表面にのせて、シャウドが
貫通する時間比。 AB    CD K2 3秒   2秒  4秒  0.3秒実施例(6
4) 実施例(2)にもとずく、コンニャク誘導体1000g
と米飯1000gとを混合して均一な混合物とし、それ
を実施例(43)の方法によったシートとし、凍結して
成形疎水性ゲル状物質とする。 引つ張り強度 〔凍結、解凍)       S3 実施例(65) 実施例(2)にもとずく、コンニャク誘導体1000g
と米飯1000gとを混合して均一な混合物とし、それ
を実施例(43)の方法によったシートとし、蒸し器に
て80℃以上で20分間蒸して、成形疎水性ゲル状物質
とする。 引っ張り強度 [70℃加熱)       S2 実施例(105) コンニャク粉30gを水1000ccに分散し、膨潤後
、水酸化カルシウム0.5g、Fl、10gとを混合し
、充分、混和した所で角枠に入れ70℃以上の加熱処理
30分間行って、コンニャクとする。
[Note] Sitting effect: 1 is iog and 2 is the time ratio for the shadow to penetrate when 25g of Shaud is placed on the surface of the konjac derivative based on the weight of 7 square meters of the circular base. AB CD K2 3 seconds 2 seconds 4 seconds 0.3 seconds Example (6
4) 1000 g of konjac derivative based on Example (2)
and 1000 g of cooked rice to form a homogeneous mixture, which is formed into a sheet by the method of Example (43) and frozen to form a shaped hydrophobic gel-like substance. Tensile strength (freezing, thawing) S3 Example (65) 1000 g of konjac derivative based on Example (2)
and 1000 g of cooked rice to form a homogeneous mixture, which is formed into a sheet by the method of Example (43) and steamed in a steamer at 80° C. or higher for 20 minutes to form a shaped hydrophobic gel-like substance. Tensile strength [heated at 70°C] S2 Example (105) Disperse 30g of konjac powder in 1000cc of water, and after swelling, mix with 0.5g of calcium hydroxide, 10g of Fl, and when thoroughly mixed, form a square frame. The mixture is heated at 70°C or higher for 30 minutes to make konnyaku.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 コンニャク誘導体と触媒の混合系を凍結又は加熱等
で得る成形疎水性コンニャクゲルの製造方法。 2 コンニャク芋またはコンニャク粉にアルカリ性物質
を作用させて成るコンニャク誘導体が凍結又は加熱によ
って疎水性ゲルを形成しない特許請求の範囲第1項記載
の成形疎水性コンニャクゲルの製造方法。 3 コンニャク誘導体と触媒の混合系が、水性の場合又
は固性の場合である所の特許請求の範囲第1項記載の成
形疎水性コンニャクゲルの製造方法。 4 触媒が食物繊維の単独又は2種以上の混合使用であ
る所の特許請求の範囲第1項記載の成形疎水性コンニャ
クゲルの製造方法。 5 コンニャク誘導体と他の物質と触媒の混合系の成形
したものを、凍結又は加熱等で得る成形疎水性ゲル状物
質の製造方法。 6 コンニャク芋またはコンニャク粉にアルカリ性物質
を作用させて成るコンニャク誘導体が凍結又は加熱によ
って疎水性ゲルを形成しない特許請求の範囲第5項記載
の成形疎水性ゲル状物質の製造方法。 7 コンニャク誘導体と触媒の混合系が、水性の場合又
は固性の場合である所の特許請求の範囲第5項記載の成
形疎水性ゲル状物質の製造方法。 8 触媒が食物繊維の単独又は2種以上の混合使用であ
る所の特許請求の範囲第5項記載の成形疎水性ゲル状物
質の製造方法。 9 他の物質が、食品類又は非食品類の無機又は有機の
材料である所の特許請求の範囲第5項記載の成形疎水性
ゲル状物質の製造方法。 10 コンニャク芋又はコンニャク粉にアルカリ性物質
を作用させて成るコンニャク中に食物繊維の単独又は2
種以上を混合してコンニャクを製造する方法。
[Scope of Claims] 1. A method for producing a shaped hydrophobic konjac gel obtained by freezing or heating a mixed system of a konjac derivative and a catalyst. 2. The method for producing a shaped hydrophobic konjac gel according to claim 1, wherein the konjac derivative obtained by applying an alkaline substance to konjac sweet potato or konjac flour does not form a hydrophobic gel by freezing or heating. 3. The method for producing a shaped hydrophobic konjac gel according to claim 1, wherein the mixed system of the konjac derivative and the catalyst is aqueous or solid. 4. The method for producing a shaped hydrophobic konjac gel according to claim 1, wherein the catalyst is a single dietary fiber or a mixture of two or more types of dietary fiber. 5. A method for producing a shaped hydrophobic gel-like substance obtained by freezing or heating a shaped mixture of a konjac derivative, another substance, and a catalyst. 6. The method for producing a shaped hydrophobic gel-like substance according to claim 5, wherein the konjac derivative obtained by treating konjac potatoes or konjac powder with an alkaline substance does not form a hydrophobic gel upon freezing or heating. 7. The method for producing a shaped hydrophobic gel-like material according to claim 5, wherein the mixed system of the konjac derivative and the catalyst is aqueous or solid. 8. The method for producing a shaped hydrophobic gel-like material according to claim 5, wherein the catalyst is a single dietary fiber or a mixture of two or more types of dietary fiber. 9. The method for producing a shaped hydrophobic gel-like substance according to claim 5, wherein the other substance is an inorganic or organic material of food or non-food products. 10 Contains dietary fiber alone or in konjac made by treating konjac potatoes or konjac flour with an alkaline substance.
A method of manufacturing konnyaku by mixing seeds or more.
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