JPS6367658B2 - - Google Patents
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- JPS6367658B2 JPS6367658B2 JP4358781A JP4358781A JPS6367658B2 JP S6367658 B2 JPS6367658 B2 JP S6367658B2 JP 4358781 A JP4358781 A JP 4358781A JP 4358781 A JP4358781 A JP 4358781A JP S6367658 B2 JPS6367658 B2 JP S6367658B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D43/00—Separating particles from liquids, or liquids from solids, otherwise than by sedimentation or filtration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
Description
本発明は血液検査用合成樹脂製容器に関し、詳
しくは、被検者の全血試料から遠心分離により血
清や血漿を分離するために用いる合成樹脂製の有
底の管状容器、所謂スピツツに関する。 近年、検査技術の目ざましい進歩と相俟つて、
血清生化学検査、血清免疫学検査、血液学検査等
の血清検査が広く普及し、病気予防や早期診断に
大きく貢献するに至つている。血清検査は血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は、通
常、スピツツに採取した全血試料を凝固させた
後、遠心分離によつて比重の異なる血餅から分離
している。 従来、スピツツとしてはガラス製のものが使用
されてきたが、ガラス製スピツツは重いうえに、
全血試料の保存、運搬時や、遠心分離操作時に破
損しやすい等の欠点を有するため、近年、ポリス
チレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレ
ン等の主に合成樹脂製スピツツが多く用いられて
いる。 このような合成樹脂製スピツツは破損し難い、
焼却しやすい等の利点を有する反面、ガラス製ス
ピツツに比較して、血液が凝固するまでに著しく
長時間を要するため、被検者から血液を採取後、
迅速に血清を得ることができなかつた。更に、合
成樹脂製スピツツを用いた場合、生成する血餅成
分の収縮性が乏しく、その結果、血餅に血清が多
量に取り込まれて、血清の収量が小さく、また、
分取した血清中にしばし血餅が混入する問題があ
つた。 本発明は上記の如き現状に鑑み、血液凝固に要
する時間を短縮すると共に血清成分と血餅成分を
良好に分離することができる血液検査用合成樹脂
製容器を提供することを目的としてなされたもの
であり、その要旨は、内壁表面にR1―NH2(式
中、R1はアルキル基、水酸基を含有する炭化水
素基又はエーテル結合若しくはエステル結合を含
有する飽和脂肪族基である。)、
しくは、被検者の全血試料から遠心分離により血
清や血漿を分離するために用いる合成樹脂製の有
底の管状容器、所謂スピツツに関する。 近年、検査技術の目ざましい進歩と相俟つて、
血清生化学検査、血清免疫学検査、血液学検査等
の血清検査が広く普及し、病気予防や早期診断に
大きく貢献するに至つている。血清検査は血液検
査の主体をなしており、検査に要する血清は、通
常、スピツツに採取した全血試料を凝固させた
後、遠心分離によつて比重の異なる血餅から分離
している。 従来、スピツツとしてはガラス製のものが使用
されてきたが、ガラス製スピツツは重いうえに、
全血試料の保存、運搬時や、遠心分離操作時に破
損しやすい等の欠点を有するため、近年、ポリス
チレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレ
ン等の主に合成樹脂製スピツツが多く用いられて
いる。 このような合成樹脂製スピツツは破損し難い、
焼却しやすい等の利点を有する反面、ガラス製ス
ピツツに比較して、血液が凝固するまでに著しく
長時間を要するため、被検者から血液を採取後、
迅速に血清を得ることができなかつた。更に、合
成樹脂製スピツツを用いた場合、生成する血餅成
分の収縮性が乏しく、その結果、血餅に血清が多
量に取り込まれて、血清の収量が小さく、また、
分取した血清中にしばし血餅が混入する問題があ
つた。 本発明は上記の如き現状に鑑み、血液凝固に要
する時間を短縮すると共に血清成分と血餅成分を
良好に分離することができる血液検査用合成樹脂
製容器を提供することを目的としてなされたもの
であり、その要旨は、内壁表面にR1―NH2(式
中、R1はアルキル基、水酸基を含有する炭化水
素基又はエーテル結合若しくはエステル結合を含
有する飽和脂肪族基である。)、
【式】(式
中、R2、R3はアルキル基、水酸基を含有する炭
化水素基又はエーテル結合若しくはエステル結合
を含有する飽和脂肪族基である。) および
化水素基又はエーテル結合若しくはエステル結合
を含有する飽和脂肪族基である。) および
【式】(式中、R4、R5、R6はアルキル
基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)なる群より選ばれるアミン化合物と平
均粒子径5mμ〜10μの珪素酸化物の微粒子とが存
在せしめられてなり、その使用量は、内壁表面形
成に使用する材料に対して、アミン化合物が0.2
〜1.0重量%、珪素酸化物が0.02〜0.5重量%であ
ることを特徴とする血液検査用合成樹脂製容器、
並びに内壁表面にR1―NH2(式中、R1はアルキル
基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)、
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)なる群より選ばれるアミン化合物と平
均粒子径5mμ〜10μの珪素酸化物の微粒子とが存
在せしめられてなり、その使用量は、内壁表面形
成に使用する材料に対して、アミン化合物が0.2
〜1.0重量%、珪素酸化物が0.02〜0.5重量%であ
ることを特徴とする血液検査用合成樹脂製容器、
並びに内壁表面にR1―NH2(式中、R1はアルキル
基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)、
【式】(式中、R2、R3はアルキ
ル基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル
結合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族
基である。) および
結合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族
基である。) および
【式】(式中、R4、R5、R6はアルキル
基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)なる群より選ばれるアミン化合物、平
均粒子径5mμ〜10μの珪素酸化物の微粒子及び脂
肪族モノアルコールからなるブリードアウト促進
剤が存在せしめられてなり、その使用量は、内壁
表面形成に使用する材料に対して、アミン化合物
が0.2〜1.0重量%、珪素酸化物が0.02〜0.5重量
%、ブリードアウト促進剤が0.2〜1.0重量%であ
ることを特徴とする血液検査用合成樹脂製容器に
存する。 本発明において、上記容器、即ちスピツツの素
材樹脂としては熱可塑性合成樹脂、熱硬化性合成
樹脂、変性天然樹脂のいずれでも用いられる。熱
可塑性樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポ
リメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ―4―メチルペ
ンテン―1、ポリブテン、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン
―アクリロニトリル共重合体、スチレン―無水マ
レイン酸共重合体、スチレン―アクリル酸共重合
体、スチレン―メチルメタクリレート共重合体、
エチレン―プロピレン共重合体、ポリビニルアル
コールアセタール化物、ポリビニルアルコールブ
チラール化物等、また、熱硬化性樹脂としては、
例えば、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、エ
ポキシ―アクリレート樹脂等が用いられる。変性
天然樹脂としては、酢酸セルロース、プロピオン
酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、エチルセル
ロース、エチルキチン等が用いられる。 又、本発明におけるアミン化合物としては、第
一級アミン、第二級アミン及び第三級アミン化合
物のいずれに属するものであつてもよい。第一級
アミン化合物としては、一般式R1―NH2(式中、
R1はアルキル基、水酸基を含有する炭化水素基
又はエーテル結合若しくはエステル結合を含有す
る飽和脂肪族基である。)で表わされるものが挙
げられ、具体的にはR1がアルキル基の場合炭素
数7〜18のもの、例えばヘプチルアミン、オクチ
ルアミン、n―デシルアミン、ドデシルアミン、
ヘキサデシルアミン、ステアリルアミン等が好ま
しく用いられる。第二級アミン化合物としては、
一般式
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)なる群より選ばれるアミン化合物、平
均粒子径5mμ〜10μの珪素酸化物の微粒子及び脂
肪族モノアルコールからなるブリードアウト促進
剤が存在せしめられてなり、その使用量は、内壁
表面形成に使用する材料に対して、アミン化合物
が0.2〜1.0重量%、珪素酸化物が0.02〜0.5重量
%、ブリードアウト促進剤が0.2〜1.0重量%であ
ることを特徴とする血液検査用合成樹脂製容器に
存する。 本発明において、上記容器、即ちスピツツの素
材樹脂としては熱可塑性合成樹脂、熱硬化性合成
樹脂、変性天然樹脂のいずれでも用いられる。熱
可塑性樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポ
リメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ―4―メチルペ
ンテン―1、ポリブテン、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン
―アクリロニトリル共重合体、スチレン―無水マ
レイン酸共重合体、スチレン―アクリル酸共重合
体、スチレン―メチルメタクリレート共重合体、
エチレン―プロピレン共重合体、ポリビニルアル
コールアセタール化物、ポリビニルアルコールブ
チラール化物等、また、熱硬化性樹脂としては、
例えば、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、エ
ポキシ―アクリレート樹脂等が用いられる。変性
天然樹脂としては、酢酸セルロース、プロピオン
酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、エチルセル
ロース、エチルキチン等が用いられる。 又、本発明におけるアミン化合物としては、第
一級アミン、第二級アミン及び第三級アミン化合
物のいずれに属するものであつてもよい。第一級
アミン化合物としては、一般式R1―NH2(式中、
R1はアルキル基、水酸基を含有する炭化水素基
又はエーテル結合若しくはエステル結合を含有す
る飽和脂肪族基である。)で表わされるものが挙
げられ、具体的にはR1がアルキル基の場合炭素
数7〜18のもの、例えばヘプチルアミン、オクチ
ルアミン、n―デシルアミン、ドデシルアミン、
ヘキサデシルアミン、ステアリルアミン等が好ま
しく用いられる。第二級アミン化合物としては、
一般式
【式】(式中、R2、R3はアルキル基、
水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結合若
しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基であ
る。)で表わされるものが挙げられ、特に好まし
くはR2、R3の少なくとも一方が水酸基を含有す
る炭化水素基又はエチレンオキサイド基を含有す
るものであり例えばN(2―ヒドロキシ―3―ラ
ウロキシプロピル)・エタノールアミン、N(ポリ
エチレンオキサドエチル)N′(エチレンオキシス
テアロイル)アミン 等が好ましく用いられる。 又、第三級アミン化合物としては一般式
しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基であ
る。)で表わされるものが挙げられ、特に好まし
くはR2、R3の少なくとも一方が水酸基を含有す
る炭化水素基又はエチレンオキサイド基を含有す
るものであり例えばN(2―ヒドロキシ―3―ラ
ウロキシプロピル)・エタノールアミン、N(ポリ
エチレンオキサドエチル)N′(エチレンオキシス
テアロイル)アミン 等が好ましく用いられる。 又、第三級アミン化合物としては一般式
【式】(式中、R4、R5、R6はアルキル基、水
酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結合若し
くはエステル結合を含有する飽和脂肪族基であ
る。)で表わされるものが挙げられ、特に好まし
くはR4、R5、R6の少なくとも1つがエチレンオ
キサイド基を含有するもの例えば一般式
くはエステル結合を含有する飽和脂肪族基であ
る。)で表わされるものが挙げられ、特に好まし
くはR4、R5、R6の少なくとも1つがエチレンオ
キサイド基を含有するもの例えば一般式
【式】(式中、R4は炭素数12
〜20のアルキル基、nは1以上の整数である。)
で表わされるもの例えばラウリルジエタノールア
ミン、オレイルジエタノールアミン、ステアリル
ジエタノールアミン等が好適に用いられる。 本発明における珪素酸化物の微粒子とは微粒子
状及び微粉状の形状のものを指し、平均粒子径
5mμ〜10μのものが使用される。 具体的には、四塩化珪素を酸水素焔中で加水分
解させて製造される平均粒子径5〜50mμの微粒
子状二酸化珪素、珪酸ナトリウムより製造される
平均粒子径2〜5μの微粉状珪酸及び天然の珪酸
より製造される平均粒子径2〜10μの微粉状珪酸
等が好適に用いられる。 又、本発明における脂肪族モノアルコールから
なるブリードアウト促進剤としては、具体的に
は、n―オクチルアルコール、n―ノニルアルコ
ール、n―デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、
ステアリルアルコール等が挙げられる。 本発明において、容器内壁表面にアミン化合物
と珪素酸化物の微粒子、又はアミン化合物と珪素
酸化物の微粒子とブリードアウト促進剤とを存在
させるには、内壁表面のみに上記の化合物を存在
させるか、又は内壁表面だけでなく、壁内部層に
も上記の化合物を存在させるかのいずれによつて
も行いうる。 本発明のスピツツは種々の方法にて製造するこ
とができる。第一の方法として、成形材料として
の樹脂に予めアミン化合物と珪素酸化物の微粒子
又はアミン化合物と珪素酸化物の微粒子とブリー
ドアウト促進剤とを一様に混合し、これを射出成
形、ブロー成形、圧縮成形、トランスフア成形、
真空成形、キヤスト成形等適宜の成形方法によつ
て成形するのである。この方法によれば、スピツ
ツの壁全体に表面だけでなく、厚さ方向にもアミ
ン化合物と珪素酸化物の微粒子又はアミン化合物
と珪素酸化物の微粒子とブリードアウト促進剤と
が分散されている。 上記の方法による場合、成形材料は、アミン化
合物を0.2〜1.0重量%の範囲、珪素酸化物の微粒
子を0.02〜0.5重量%の範囲、又、ブリードアウ
ト促進剤を0.2〜1.0重量%の範囲で含有するのが
望ましい。 第二の方法は、上記のアミン化合物と珪素酸化
物の微粒子、又はアミン化合物と珪素酸化物の微
粒子とブリードアウト促進剤とを含有する薄層若
しくは被膜を容器内壁面に形成するものである。
この薄層若しくは被膜の形成はこれらアミン化合
物と珪素酸化物の微粒子、又はアミン化合物と珪
素酸化物の微粒子とブリードアウト促進剤とを適
宜の固着剤や溶剤と共に容器内壁面に塗布するこ
とによつて行うことが出来る。この方に従つて、
薄層を形成するときにも、薄層若しくは被膜中に
アミン化合物を0.2〜1.0重量%の範囲、珪素酸化
物の微粒子を0.02〜0.5重量%の範囲、又、ブリ
ードアウト促進剤を0.2〜1.0重量%の範囲で含有
するように薄層若しくは被膜形成材料を調整する
のがよい。本発明の合成樹脂製容器は、上述の様
に、該容器内壁表面アミン化合物と珪素酸化物の
微粒子とが存在するので、容器内に注入された全
血試料は、珪素酸化物との接触によつてその血液
凝固因子が迅速に活性化せしめられ、血液凝固に
要する時間が著しく短縮される。更に、容器内壁
表面にアミン化合物が存在することにより、血小
板、赤血球等の血液中の細胞成分やフイブリン等
の有形成分の内壁表面への付着が効果的に抑制さ
れ、その結果、血液凝固後に、又遠心分離後に血
清上澄成分と血餅成分との分離が完全となり、血
清成分への血餅成分の混入がなくなると共に、血
餅成分の収縮が十分に進行し、血清の収量が著し
く大きくなる。 又、容器内壁表面にブリードアウト促進剤が存
在すると、添加成分の容器内部層からの容器表面
への移行(又は拡散)がスムーズに行われ、容器
表面における添加成分濃度が高められるので、該
容器を用いて血清分離を行うと、従来のスピツツ
に比べて、血液凝固に要する時間が短縮され、
又、遠心分離後の血清成分と血餅成分との分離を
完全に、しかも効率良く行え、血餅成分が混入し
ていない血清成分を高収率で採取することがで
き、又、信頼性のある検査データを提供すること
ができるのである。 従つて、本発明の容器は、血液検査用採血管、
血液分離目的も有する採血用シリンジ、血清分離
容器等の用途に好適に使用できる。 以下、本発明を実施例により説明する。 実施例1〜6及び比較例1〜4 第1表に示す組成の成形材料を射出成形し、外
径17mm、内径15mm、高さ110mmの有底スピツツを
得た。 尚、比較のために本発明の周期律表第族元素
の無機酸化物の微粒子及びブリードアウト促進化
合物を含有しない系(比較例1及び2)について
上記と同様にして成形した有底スピツツと上記と
同一寸法の市販スピツツ(比較例3及び4)を用
意した。 各スピツツに人新鮮血5c.c.注入後、25℃で放置
して、血清成分と分離した血餅成分が十分に収縮
し、血液が全く流動しなくなるまでに要した時間
を血液凝固時間として測定し、血液凝固を評価し
た。 次に、3000rpmで5分間遠心分離し、血清分離
状態を観察すると共に、上澄み血清をピペツトに
て採取し、その採取量を血清収量とした。結果を
市販スピツツの場合と併せて第1表に示すよう
に、本発明のスピツツによれば、血液凝固が速や
かであり、血清分離状態も良好であることが明ら
かである。
で表わされるもの例えばラウリルジエタノールア
ミン、オレイルジエタノールアミン、ステアリル
ジエタノールアミン等が好適に用いられる。 本発明における珪素酸化物の微粒子とは微粒子
状及び微粉状の形状のものを指し、平均粒子径
5mμ〜10μのものが使用される。 具体的には、四塩化珪素を酸水素焔中で加水分
解させて製造される平均粒子径5〜50mμの微粒
子状二酸化珪素、珪酸ナトリウムより製造される
平均粒子径2〜5μの微粉状珪酸及び天然の珪酸
より製造される平均粒子径2〜10μの微粉状珪酸
等が好適に用いられる。 又、本発明における脂肪族モノアルコールから
なるブリードアウト促進剤としては、具体的に
は、n―オクチルアルコール、n―ノニルアルコ
ール、n―デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、
ステアリルアルコール等が挙げられる。 本発明において、容器内壁表面にアミン化合物
と珪素酸化物の微粒子、又はアミン化合物と珪素
酸化物の微粒子とブリードアウト促進剤とを存在
させるには、内壁表面のみに上記の化合物を存在
させるか、又は内壁表面だけでなく、壁内部層に
も上記の化合物を存在させるかのいずれによつて
も行いうる。 本発明のスピツツは種々の方法にて製造するこ
とができる。第一の方法として、成形材料として
の樹脂に予めアミン化合物と珪素酸化物の微粒子
又はアミン化合物と珪素酸化物の微粒子とブリー
ドアウト促進剤とを一様に混合し、これを射出成
形、ブロー成形、圧縮成形、トランスフア成形、
真空成形、キヤスト成形等適宜の成形方法によつ
て成形するのである。この方法によれば、スピツ
ツの壁全体に表面だけでなく、厚さ方向にもアミ
ン化合物と珪素酸化物の微粒子又はアミン化合物
と珪素酸化物の微粒子とブリードアウト促進剤と
が分散されている。 上記の方法による場合、成形材料は、アミン化
合物を0.2〜1.0重量%の範囲、珪素酸化物の微粒
子を0.02〜0.5重量%の範囲、又、ブリードアウ
ト促進剤を0.2〜1.0重量%の範囲で含有するのが
望ましい。 第二の方法は、上記のアミン化合物と珪素酸化
物の微粒子、又はアミン化合物と珪素酸化物の微
粒子とブリードアウト促進剤とを含有する薄層若
しくは被膜を容器内壁面に形成するものである。
この薄層若しくは被膜の形成はこれらアミン化合
物と珪素酸化物の微粒子、又はアミン化合物と珪
素酸化物の微粒子とブリードアウト促進剤とを適
宜の固着剤や溶剤と共に容器内壁面に塗布するこ
とによつて行うことが出来る。この方に従つて、
薄層を形成するときにも、薄層若しくは被膜中に
アミン化合物を0.2〜1.0重量%の範囲、珪素酸化
物の微粒子を0.02〜0.5重量%の範囲、又、ブリ
ードアウト促進剤を0.2〜1.0重量%の範囲で含有
するように薄層若しくは被膜形成材料を調整する
のがよい。本発明の合成樹脂製容器は、上述の様
に、該容器内壁表面アミン化合物と珪素酸化物の
微粒子とが存在するので、容器内に注入された全
血試料は、珪素酸化物との接触によつてその血液
凝固因子が迅速に活性化せしめられ、血液凝固に
要する時間が著しく短縮される。更に、容器内壁
表面にアミン化合物が存在することにより、血小
板、赤血球等の血液中の細胞成分やフイブリン等
の有形成分の内壁表面への付着が効果的に抑制さ
れ、その結果、血液凝固後に、又遠心分離後に血
清上澄成分と血餅成分との分離が完全となり、血
清成分への血餅成分の混入がなくなると共に、血
餅成分の収縮が十分に進行し、血清の収量が著し
く大きくなる。 又、容器内壁表面にブリードアウト促進剤が存
在すると、添加成分の容器内部層からの容器表面
への移行(又は拡散)がスムーズに行われ、容器
表面における添加成分濃度が高められるので、該
容器を用いて血清分離を行うと、従来のスピツツ
に比べて、血液凝固に要する時間が短縮され、
又、遠心分離後の血清成分と血餅成分との分離を
完全に、しかも効率良く行え、血餅成分が混入し
ていない血清成分を高収率で採取することがで
き、又、信頼性のある検査データを提供すること
ができるのである。 従つて、本発明の容器は、血液検査用採血管、
血液分離目的も有する採血用シリンジ、血清分離
容器等の用途に好適に使用できる。 以下、本発明を実施例により説明する。 実施例1〜6及び比較例1〜4 第1表に示す組成の成形材料を射出成形し、外
径17mm、内径15mm、高さ110mmの有底スピツツを
得た。 尚、比較のために本発明の周期律表第族元素
の無機酸化物の微粒子及びブリードアウト促進化
合物を含有しない系(比較例1及び2)について
上記と同様にして成形した有底スピツツと上記と
同一寸法の市販スピツツ(比較例3及び4)を用
意した。 各スピツツに人新鮮血5c.c.注入後、25℃で放置
して、血清成分と分離した血餅成分が十分に収縮
し、血液が全く流動しなくなるまでに要した時間
を血液凝固時間として測定し、血液凝固を評価し
た。 次に、3000rpmで5分間遠心分離し、血清分離
状態を観察すると共に、上澄み血清をピペツトに
て採取し、その採取量を血清収量とした。結果を
市販スピツツの場合と併せて第1表に示すよう
に、本発明のスピツツによれば、血液凝固が速や
かであり、血清分離状態も良好であることが明ら
かである。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 内壁表面にR1―NH2(式中、R1はアルキル
基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)、【式】(式中、R2、R3はアルキ ル基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル
結合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族
基である。) および【式】(式中、R4、R5、R6はアルキル 基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)なる群より選ばれるアミン化合物と平
均粒子径5mμ〜10μの珪素酸化物の微粒子とが存
在せしめられてなり、その使用量は、内壁表面形
成に使用する材料に対して、アミン化合物が0.2
〜1.0重量%、珪素酸化物が0.02〜0.5重量%であ
ることを特徴とする血液検査用合成樹脂製容器。 2 内壁表面にR1―NH2(式中、R1はアルキル
基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)、【式】(式中、R2、R3はアルキ ル基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル
結合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族
基である。) および【式】(式中、R4、R5、R6はアルキル 基、水酸基を含有する炭化水素基又はエーテル結
合若しくはエステル結合を含有する飽和脂肪族基
である。)なる群より選ばれるアミン化合物、平
均粒子径5mμ〜10μの珪素酸化物の微粒子及び脂
肪族モノアルコールからなるブリードアウト促進
剤が存在せしめられてなり、その使用量は、内壁
表面形成に使用する材料に対して、アミン化合物
が0.2〜1.0重量%、珪素酸化物が0.02〜0.5重量
%、ブリードアウト促進剤が0.2〜1.0重量%であ
ることを特徴とする血液検査用合成樹脂製容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4358781A JPS57157158A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Receptacle made of synthetic resin for blood testing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4358781A JPS57157158A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Receptacle made of synthetic resin for blood testing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57157158A JPS57157158A (en) | 1982-09-28 |
| JPS6367658B2 true JPS6367658B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=12667908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4358781A Granted JPS57157158A (en) | 1981-03-24 | 1981-03-24 | Receptacle made of synthetic resin for blood testing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57157158A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5344611A (en) * | 1993-06-14 | 1994-09-06 | Becton, Dickinson And Company | Vacuum actuated blood collection assembly including tube of clot-accelerating plastic |
| US5378431A (en) * | 1993-06-14 | 1995-01-03 | Becton, Dickinson And Company | Dual pathway clotting enhancer for blood collection tube |
-
1981
- 1981-03-24 JP JP4358781A patent/JPS57157158A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57157158A (en) | 1982-09-28 |
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