JPS6362042B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6362042B2
JPS6362042B2 JP55165699A JP16569980A JPS6362042B2 JP S6362042 B2 JPS6362042 B2 JP S6362042B2 JP 55165699 A JP55165699 A JP 55165699A JP 16569980 A JP16569980 A JP 16569980A JP S6362042 B2 JPS6362042 B2 JP S6362042B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composite layer
inorganic
heat
wire
coating layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55165699A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5788619A (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP55165699A priority Critical patent/JPS5788619A/en
Publication of JPS5788619A publication Critical patent/JPS5788619A/en
Publication of JPS6362042B2 publication Critical patent/JPS6362042B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Insulated Conductors (AREA)
  • Coils Or Transformers For Communication (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は各種コイル装置等の巻線として使用
される耐熱絶縁電線、特に未焼成の状態でコイル
巻加工等の巻付け加工を行つた後高温で焼成して
使用する耐熱絶縁電線に関するものであり、使用
中に機械的振動などが加わる機器などの耐熱コイ
ル用に好適な耐熱絶縁電線を提供するものであ
る。 従来の耐熱絶縁電線としては導体上にセラミツ
クなどの無機質の絶縁物を被覆したものが一般的
であるが、これらの無機質絶縁物は耐熱性には富
むものの、通常は硬くて脆いため、モータなどの
回転や振動が加わる部分に使用した場合には線同
士のこすれや巻枠などとのこすれにより被覆層が
削られたり剥離したりして、線間短絡などの問題
を生じ易い欠点がある。このような問題を解決す
る方法としては、コイル巻付加工後に無機質の接
着剤をコイルに塗布、含浸してコイルの巻線を固
定する方法が一般的である。しかしながらこの場
合コイル固定用の無機質接着剤のバインダ物質と
して液状のガラス質物質を用いるのが通常であ
り、そのため高温での絶縁特性に問題を生じるこ
とが多く、またコイルの外側から含浸させる際に
コイルの内側まで完全に接着剤の骨材やバインダ
物質を含浸させることが困難であるため、コイル
の内側部分における線同士のこすれを完全に防止
することが困難である等の欠点がある。一方、絶
縁被覆層の上に耐熱性の潤滑物質を適当な液中に
分散して塗布した電線を用いて巻付け加工し、巻
線間を潤滑することにより被覆層の削れや剥離を
防止することも考えられるが、この場合には巻付
け加工時に大部分の潤滑物質が剥離してしまい、
そのためコイルの線間には潤滑物質が実際には殆
ど残らず、実用上の効果を得ることは困難であ
る。また一方、最近本発明者等が例えば特願昭53
−116239号(特開昭55−43746号)において提案
している如くアルミナ、シリカ等の無機物粉末と
シリコーン樹脂等の無機高分子などバインダ樹脂
とからなる複合層を導体上に形成した耐熱絶縁電
線にあつては、前述の問題を解決するために、複
合層中に無機質潤滑剤を他の骨材粒子(無機物粉
末)と混合して含有させておくことが考えられる
が、この場合潤滑剤の含有量が多量になれば特に
鱗片状のものでは高温時にバインダ樹脂の分解に
よつて生成するガスの放出が困難となつて被覆層
の飛びが発生し易くなり、これを避けるためにバ
インダ樹脂の量を減らせば可撓性が低下して巻付
け加工性が劣化する問題がある。 この発明は以上の事情に鑑みてなされたもの
で、前述のように既に本発明者が提案しているバ
インダーとしての無機高分子と無機物粉末とから
なる複合層を形成した耐熱絶縁電線を更に改良し
て、振動が加わる機器のコイルに使用した際にも
線同士のこすれ等により被覆層の剥離等が生じな
いようにし、しかも前述のような諸問題が生じな
いようにした耐熱絶縁電線を提供することを目的
とするものである。 すなわちこの発明の耐熱絶縁電線は、前述のよ
うに無機物粉末と無機高分子からなる複合層の上
に、無機質の固体潤滑性物質と少量のバインダー
樹脂とからなる潤滑性被覆層を設けることによつ
て前述の諸問題を解決したものである。 以下この発明の耐熱絶縁電線をより詳細に説明
する。 第1図はこの発明の耐熱絶縁電線の一構造例を
示すものであつて、導体1上には後述する如く無
機高分子と無機物粉末との混合物からなる複合層
2が形成されており、この複合層2の上には後述
するように無機質の固体潤滑性物質とバインダー
樹脂との混合物からなる潤滑性被覆層3が形成さ
れている。 前記導体1としては、銅線、銅合金線、アルミ
ニウム線、アルミニウム合金線、コンスタンタン
線、銀線、金線、白金線、ステンレス鋼線、ニク
ロム線さらにはニツケルや銀等の耐熱性金属もし
くは合金のメツキ銅線やクラツド銅線などの良導
電性金属線、望ましくは耐熱性を有する良導電性
金属線が用いられる。 前記複合層2のバインダ物質として用いられる
無機高分子は、複合層2に可撓性を附与するとと
もに、巻付け加工後の焼成熱処理された時の分解
後の生成物質が無機物粉末の結合剤として作用し
てより強固なセラミツク層を生成させる作用を果
たすものである。このような無機高分子として
は、各種のシリコーン樹脂や変性シリコーン樹
脂、例えばシロキサンとメチルメタクリレート、
アクリロニトリル等の有機モノマーとの共重合
物、あるいはシリコーン樹脂とアルキツド樹脂、
フエノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂と
の共重合物など、さらにはSiとTi,B,Al,N,
P,Ge,As,Sb等の元素の1種以上と酸素とを
骨格に持つた無機高分子、またはSiとTi,B,
Al,N,P,Ge,As,Sb等の元素の1種以上と
酸素と炭素とを骨格に持つた無機高分子、さらに
はTi,B,Al,N,P,Ge,As,Sb等の元素の
1種以上と酸素とを骨格に持つた無機高分子、ま
たはこれらと前記有機モノマーや樹脂との共重合
物等を使用することができるが、これらの各種の
無機高分子の内でも可撓性に優れかつ耐熱温度以
上では炭化水素基等が徐々に分解するタイプの無
機高分子、例えばメチル−フエニルシリコーンの
如く、分解温度の異なる2種以上の基を持つ無機
高分子であつて、望ましくは分解生成する無機物
量の割合がより多いものが最も適当である。なお
複合層のバインダとしては前述のようなシリコー
ン樹脂等の無機高分子を単独で使用しても良い
が、特に機械的強度等を考慮して無機高分子に他
の有機樹脂例えばエポキシ樹脂、ポリカーボネー
ト、フエノール樹脂等を混合して用いることがで
きる。また前記複合層2に使用される無機物粉末
としては、バインダーとして使用されるシリコー
ン樹脂等の分解温度附近で半融または溶融しない
もの、すなわち望ましくは融点が550℃以上、よ
り望ましくは800℃以上のものであつて電気的絶
縁特性が優れたものを使用することが望ましい。
例えば結晶質粉末、ガラス質粉末、またはこれら
の混合粉末が使用され、より具体的にはアルミナ
(Al2O3)、チタン酸バリウム(BaTiO3)、チタン
酸カルシウム(CaTiO3)、チタン酸鉛
(PbTiO3)、ジルコン(ZrSiO4)、ジルコン酸バ
リウム(BaZrO3)、ステアタイト(MgSiO3)、
シリカ(SiO2)、ベリリア(BeO)、ジルコニア
(ZrO2)、マグネシア(MgO)、クレー、モンモ
リロナイト、ベントナイト、カオリン、あるいは
通常の高融点ガラスフリツト、マイカ等の酸化
物、ボロンナイトライド(BN)、窒化ケイ素等
の窒化物、またはこれらの混合粉末等が使用され
る。これらの無機物粉末の粒径は導体の径に応じ
て適宜の大きさのものが使用されるが、通常は
10μm以下のものが好ましい。また無機物粉末の
粒度は均一であつても良いが、複合層が可及的に
緻密な構造となるよう、大径の粒子と小径の粒子
とがうまく組合された状態とすることが望まし
い。 なお、複合層2の各層に使用される前記混合物
は、無機高分子を主成分とするバインダー物質が
少な過ぎれば複合層2の可撓性が不足してコイル
巻加工が困難となり、逆に無機高分子を主成分と
するバインダー物質が多過ぎれば使用時において
高温で軟質化して機械的に弱くなるとともに高温
分解時に発生するガス量が多くなつて複合層に飛
びや剥離が生じるおそれがあり、これらの理由か
ら複合層2における混合物の配合比は、無機物粉
末100重量部に対して無機高分子10〜200重量部、
好ましくは20〜60重量部とする。なお複合層2の
厚みは1〜100μm程度とすることが望ましい。 上述のような複合層2の上に形成される潤滑性
被覆層3の混合物に使用される無機質固体潤滑性
物質としては、ボロンナイトライド(BN)、二
硫化モリブデン(MoS2)、二硫化タングステン
(WS2)、フツ化黒鉛((CF)o)、雲母等があるが、
これらの内では耐熱性と絶縁特性に優れたBNが
最も適当である。またこの固体潤滑性物質の粒径
は1μm〜5μm程度が好ましい。一方、潤滑性被覆
層3に用いられるバインダー樹脂としては、巻付
加工時に可撓性等の点で複合層2に悪影響を与え
ないものであることが望ましく、そのためには柔
軟で伸び特性の優れた樹脂、例えばガラス転移温
度が35〜50℃で融点が80〜100℃程度のものがよ
く、また高温焼成時に複合層2の飛びが起きない
ように複合層2に用いられるバインダー樹脂と同
程度もしくはそれ以下の温度で分解する有機質樹
脂、または有機質の基が分解する無機高分子の樹
脂を用いることが望ましい。さらに高温焼成時に
おける潤滑性被覆層3からのガス発生を可及的に
少なくするため、出来るだけ少量の配合比で所望
の接着力が得られるバインダー樹脂を選択するこ
とが望ましい。これらの点を考慮して、潤滑性被
覆層3のバインダー樹脂としては、有機質樹脂と
してはポリエチレンオキサイド、メタクリル酸エ
ステル系樹脂、アクリル酸エステル系樹脂、ポリ
ウレタン、あるいはヒドロキシエチルセルローズ
やメチルセルローズなどのセルローズ類、さらに
はポリビニルアルコールなどを使用することが好
ましく、無機高分子としてはシリコーン系樹脂の
比較的低重合物が好ましい。なお潤滑性被覆層3
を構成するバインダー樹脂と無機質固体潤滑性物
質との配合比は、固体潤滑性物質100重量部に対
しバインダー樹脂0.1〜50重量部とする。バイン
ダー樹脂が0.1重量部未満では接着力が不足して
巻付加工時に潤滑性被覆層3が剥離するおそれが
あり、50重量部を越えれば焼成時に樹脂の分解に
よつて発生するガス量が多量になつて複合層2も
飛んでしまうおそれがある。すなわち、固体潤滑
性物質としては層状格子を有する鱗片状の粒子が
主体となるが、このような鱗片状の粒子では焼成
時のバインダー樹脂の分解ガスの放出を妨げやす
く、そのため焼成時に多量の分解ガスが発生すれ
ば飛びや剥離が生じやすくなるが、バインダー樹
脂の配合量を50重量部以下と少量に規制すること
によつて、焼成時の分解ガス発生量を少なくし、
飛びや剥離を防止して焼成後も支障なく使用する
ことができる。なお潤滑性被覆層3の厚みは1μm
〜20μm程度が好ましい。 前記複合層2は、無機高分子と無機物粉末を適
宜の溶剤によりスラリー状の組成物とし、これを
導体上に塗布して硬化または半硬化させたり、あ
るいは無機高分子と無機物粉末との混合物を導体
上に押出被覆する等の適宜の手段により形成すれ
ば良い。一方、前記潤滑性被覆層3を形成するた
めには、例えば分散媒として水、有機溶剤などを
用いて溶解した前記バインダー樹脂溶液に必要に
応じて適当な分散媒や増粘剤を添加してBNなど
の潤滑剤を分散させ、得られたスラリーを前記複
合層上に塗布し、分散媒を揮散させるかもしくは
バインダー樹脂を硬化または半硬化させるなどの
方法を採用することができる。また場合によつて
は雲母などをバインダー樹脂によつて適当な基材
上に貼着したテープ状のものを複合層上に巻付け
るかまたは縦添えして被覆することにより前記潤
滑性被覆層を形成しても良い。但し後者の場合に
は高温焼成時における複合層からのガス放出が妨
げられないように被覆する必要がある。 以上のように導体1上に複合層2および潤滑性
被覆層3を形成した耐熱電線は、未焼成のままの
状態で第2図に示すようにボビン等の巻枠4にコ
イル巻加工する。未焼成のままの状態では複合層
2は可撓性に富み、したがつて巻付け加工によつ
て複合層2に割れが発生するおそれは少ない。ま
た潤滑性被覆層3の主要成分であるBN等の固体
潤滑性物質はバインダー樹脂によつて結合されて
いるから、巻付加工時に剥離してしまうことが防
止される。 上述のようにして巻付加工を行つた後、400〜
700℃程度に加熱して複合層2を焼成する。この
焼成熱処理によつて複合層2中の無機高分子が分
解するとともにその分解生成物が無機物粉末に対
するバインダーとして作用して、複合層2が強固
に結合されたセラミツク層となる。同時に潤滑性
被覆層3のバインダー樹脂が分解消失し、これに
より潤滑性被覆層3が崩壊もしくは半崩壊状態と
なつて第3図に示すように固体潤滑性物質の粉未
3′が線間を埋めることになる。したがつて振動
が加わつても線同士すなわち隣り合う線の複合層
同士がこすれ合うことがなく、しかも線間を埋め
ている固体潤滑性物質の粉末の間に適当な空隙が
存在するため振動が吸収され、そのため強い機械
的振動に対しても短絡などの問題が生じにくい。 なお前述の説明では導体上に直接複合層を形成
しかつその複合層上に直接潤滑性被覆層を形成す
るものとしたが、場合によつては第4図Aに示す
ように導体1上に前記複合層に用いられている無
機高分子と同様の無機高分子からなる1〜5μm程
度の薄層5を形成し、その上に複合層2および潤
滑性被覆層3をその順に形成しても良い。このよ
うに無機高分子の薄層5を導体1と複合層2との
間に介在させておけば、複合層と導体との結合力
が増大して未焼成時の巻付加工時や焼成後の振動
等によつて導体から剥離することを効果的に防止
できる。また第4図Bに示すように導体1上に形
成された複合層2と潤滑性被覆層3との間に複合
層2に用いられている無機高分子と同様な無機高
分子からなる1〜5μm程度の薄層6を介在させて
も良く、斯くすれば複合層2に対する潤滑性被覆
層3の結合力が増大して巻付加工時に潤滑性被覆
層3が剥離することを効果的に防止できる。さら
には第4図Cに示すように導体1と複合層2との
間、および複合層2と潤滑性被覆層3との間にそ
れぞれ無機高分子の薄層5,6を介在させても良
い。 以下にこの発明の実施例および比較例を記す。 実施例 1 外径0.4mmの銀線上にシリコーンワニス(樹脂
分)32重量部、平均粒径1.5μm以下のアルミナ粉
末粒子68重量部、および溶剤からなる組成物を塗
布して350〜450℃の温度で硬化させ、24μm厚の
複合層を形成した。次いで複合層上にポリエチレ
ンオキサイド1重量部、BN粉末99重量部および
溶媒からなるスラリーを塗布乾燥し、7μm厚の潤
滑性被覆層を形成して耐熱絶縁電線を得た。 実施例 2 外径0.30mmのニツケルメツキ線上に実施例1で
用いたと同様の組成物を塗布して硬化させ、
23μm厚の複合層を形成した。次いでその複合層
上にシリコーンワニス(樹脂分)5重量部、BN
粉末95重量部および溶剤からなるスラリーを塗布
して乾燥させ、さらにBN粉末を塗布した上で殆
ど硬化しない程度に熱処理して、約6μm厚の潤滑
性被覆層を有する耐熱絶縁を得た。 比較例 1 外径0.30mmのニツケルメツキ線上に実施例1で
用いたと同様の組成物を塗布して、23μm厚の複
合層のみを形成した耐熱絶縁電線を得た。 上記各実施例および比較例の耐熱絶縁電線を50
mmφのボビンに7層巻付け、400〜700℃の温度で
焼成して複合層をセラミツク化した後、各コイル
についてJISD1601(77)法にしたがつて4Gにて
振動試験を行つた。その結果を次の第1表に示
す。なお、第1表中において○印は「異常なし」、
×印は「線間短絡発生」を示す。
The present invention relates to a heat-resistant insulated wire used as a winding wire for various coil devices, and particularly to a heat-resistant insulated wire that is used after being subjected to winding processing such as coil winding in an unfired state and then fired at a high temperature. The present invention provides a heat-resistant insulated wire suitable for use in heat-resistant coils of devices that are subject to mechanical vibrations during use. Conventional heat-resistant insulated wires generally have a conductor coated with an inorganic insulator such as ceramic, but although these inorganic insulators have high heat resistance, they are usually hard and brittle, so they are used in motors, etc. When used in areas subject to rotation or vibration, the coating layer may be scraped or peeled off due to the wires rubbing against each other or against the winding frame, resulting in problems such as short circuits between the wires. A common method for solving this problem is to apply and impregnate the coil with an inorganic adhesive after the coil winding process to fix the coil winding. However, in this case, a liquid glass substance is usually used as the binder material for the inorganic adhesive for fixing the coil, which often causes problems with insulation properties at high temperatures, and when impregnating the coil from the outside. Since it is difficult to completely impregnate the inside of the coil with adhesive aggregate or binder material, there are drawbacks such as that it is difficult to completely prevent the wires from rubbing against each other on the inside of the coil. On the other hand, wires coated with a heat-resistant lubricant dispersed in a suitable liquid are wrapped around the insulating coating layer, and by lubricating between the windings, the coating layer is prevented from scraping or peeling. However, in this case, most of the lubricant material will be peeled off during the winding process.
Therefore, virtually no lubricant remains between the wires of the coil, making it difficult to obtain practical effects. On the other hand, recently, the inventors of the present invention, for example, filed a patent application
As proposed in No. 116239 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 55-43746), a heat-resistant insulated wire in which a composite layer consisting of an inorganic powder such as alumina or silica and a binder resin such as an inorganic polymer such as silicone resin is formed on a conductor. In order to solve the above-mentioned problem, it is possible to mix an inorganic lubricant with other aggregate particles (inorganic powder) in the composite layer, but in this case, the amount of lubricant If the content is large, especially if it is in the form of scales, it becomes difficult to release the gas generated by the decomposition of the binder resin at high temperatures, and the coating layer is likely to fly off. If the amount is reduced, there is a problem that flexibility decreases and winding processability deteriorates. This invention has been made in view of the above circumstances, and further improves the heat-resistant insulated wire formed with a composite layer consisting of an inorganic polymer as a binder and an inorganic powder, which has already been proposed by the present inventor as described above. To provide a heat-resistant insulated wire that prevents peeling of the coating layer due to wires rubbing against each other even when used in a coil of a device subject to vibration, and that also prevents the aforementioned problems from occurring. The purpose is to In other words, the heat-resistant insulated wire of the present invention is produced by providing a lubricious coating layer made of an inorganic solid lubricating substance and a small amount of binder resin on the composite layer made of inorganic powder and inorganic polymer as described above. This solves the problems mentioned above. Hereinafter, the heat-resistant insulated wire of the present invention will be explained in more detail. FIG. 1 shows an example of the structure of a heat-resistant insulated wire according to the present invention, in which a composite layer 2 made of a mixture of an inorganic polymer and an inorganic powder is formed on a conductor 1, as will be described later. A lubricity coating layer 3 made of a mixture of an inorganic solid lubricity substance and a binder resin is formed on the composite layer 2, as will be described later. The conductor 1 may be a copper wire, a copper alloy wire, an aluminum wire, an aluminum alloy wire, a constantan wire, a silver wire, a gold wire, a platinum wire, a stainless steel wire, a nichrome wire, or a heat-resistant metal or alloy such as nickel or silver. A conductive metal wire such as a plated copper wire or a clad copper wire, preferably a heat-resistant conductive metal wire, is used. The inorganic polymer used as the binder material of the composite layer 2 imparts flexibility to the composite layer 2, and the product generated after decomposition during the calcination heat treatment after the winding process is an inorganic powder binder. It acts as a ceramic layer and produces a stronger ceramic layer. Such inorganic polymers include various silicone resins and modified silicone resins, such as siloxane and methyl methacrylate,
Copolymers with organic monomers such as acrylonitrile, or silicone resins and alkyd resins,
Copolymers with phenolic resin, epoxy resin, melamine resin, etc., as well as Si and Ti, B, Al, N,
Inorganic polymers with one or more elements such as P, Ge, As, Sb and oxygen in their skeletons, or Si and Ti, B,
Inorganic polymers with skeletons of one or more elements such as Al, N, P, Ge, As, Sb, oxygen, and carbon, as well as Ti, B, Al, N, P, Ge, As, Sb, etc. Inorganic polymers having oxygen and one or more of the above elements in their skeletons, or copolymers of these with the above organic monomers and resins, etc. can be used, but among these various inorganic polymers, Inorganic polymers of a type that have excellent flexibility and whose hydrocarbon groups etc. gradually decompose above the heat-resistant temperature, such as methyl-phenyl silicone, which have two or more types of groups with different decomposition temperatures. Therefore, it is most suitable that the proportion of inorganic substances decomposed and produced is as large as possible. Note that as a binder for the composite layer, an inorganic polymer such as the silicone resin described above may be used alone, but in particular, considering mechanical strength etc., other organic resin such as epoxy resin or polycarbonate may be used in addition to the inorganic polymer. , phenolic resin, etc. can be used in combination. In addition, the inorganic powder used in the composite layer 2 is preferably one that is half-melted or does not melt near the decomposition temperature of silicone resin used as a binder, that is, preferably has a melting point of 550°C or higher, more preferably 800°C or higher. It is desirable to use a material with excellent electrical insulation properties.
For example, crystalline powder, vitreous powder, or mixed powder thereof is used, more specifically alumina (Al 2 O 3 ), barium titanate (BaTiO 3 ), calcium titanate (CaTiO 3 ), lead titanate. (PbTiO 3 ), zircon (ZrSiO 4 ), barium zirconate (BaZrO 3 ), steatite (MgSiO 3 ),
Silica (SiO 2 ), beryllia (BeO), zirconia (ZrO 2 ), magnesia (MgO), clay, montmorillonite, bentonite, kaolin, or ordinary high melting point glass frits, oxides such as mica, boron nitride (BN), Nitrides such as silicon nitride, mixed powders thereof, etc. are used. The particle size of these inorganic powders is appropriate depending on the diameter of the conductor, but usually
Preferably, the diameter is 10 μm or less. Further, the particle size of the inorganic powder may be uniform, but it is desirable that large-diameter particles and small-diameter particles are well combined so that the composite layer has a structure as dense as possible. It should be noted that if the mixture used in each layer of the composite layer 2 contains too little binder material whose main component is an inorganic polymer, the flexibility of the composite layer 2 will be insufficient and coil winding will be difficult; If there is too much of the binder material, which is mainly composed of polymers, it will become soft and mechanically weak at high temperatures during use, and the amount of gas generated during high-temperature decomposition will increase, leading to the risk of flaking and peeling of the composite layer. For these reasons, the blending ratio of the mixture in composite layer 2 is 10 to 200 parts by weight of inorganic polymer to 100 parts by weight of inorganic powder;
Preferably it is 20 to 60 parts by weight. Note that the thickness of the composite layer 2 is preferably about 1 to 100 μm. Inorganic solid lubricant materials used in the mixture of the lubricant coating layer 3 formed on the composite layer 2 as described above include boron nitride (BN), molybdenum disulfide (MoS 2 ), and tungsten disulfide. (WS 2 ), graphite fluoride ((CF) o ), mica, etc.
Among these, BN is the most suitable because of its excellent heat resistance and insulation properties. Moreover, the particle size of this solid lubricating substance is preferably about 1 μm to 5 μm. On the other hand, it is desirable that the binder resin used for the lubricious coating layer 3 is one that does not adversely affect the composite layer 2 in terms of flexibility during the wrapping process. For example, a resin with a glass transition temperature of 35 to 50°C and a melting point of 80 to 100°C is preferable, and in order to prevent the composite layer 2 from flying off during high-temperature firing, the binder resin used for the composite layer 2 should be used. It is desirable to use an organic resin that decomposes at a temperature higher than or lower than that, or an inorganic polymer resin whose organic groups decompose. Furthermore, in order to minimize gas generation from the lubricating coating layer 3 during high-temperature firing, it is desirable to select a binder resin that can provide the desired adhesive strength with as small a blending ratio as possible. Taking these points into consideration, the binder resin for the lubricity coating layer 3 is selected from organic resins such as polyethylene oxide, methacrylic ester resin, acrylic ester resin, polyurethane, or cellulose such as hydroxyethyl cellulose and methyl cellulose. It is preferable to use polyvinyl alcohol and the like, and as the inorganic polymer, a relatively low polymer of silicone resin is preferable. Note that the lubricity coating layer 3
The blending ratio of the binder resin and the inorganic solid lubricating substance constituting is 0.1 to 50 parts by weight of the binder resin to 100 parts by weight of the solid lubricating substance. If the binder resin is less than 0.1 part by weight, the adhesive strength may be insufficient and the lubricating coating layer 3 may peel off during the wrapping process, and if it exceeds 50 parts by weight, a large amount of gas will be generated due to decomposition of the resin during firing. There is a risk that the composite layer 2 may also fly off. In other words, solid lubricating substances are mainly composed of scale-like particles with a layered lattice, but such scale-like particles tend to prevent the release of decomposed gas from the binder resin during firing, and therefore a large amount of decomposition occurs during firing. If gas is generated, scattering and peeling will easily occur, but by limiting the amount of binder resin blended to a small amount of 50 parts by weight or less, the amount of decomposed gas generated during firing can be reduced.
It prevents flying and peeling and can be used without any problems even after firing. The thickness of the lubricious coating layer 3 is 1 μm.
The thickness is preferably about 20 μm. The composite layer 2 can be formed by forming a slurry composition of an inorganic polymer and an inorganic powder in an appropriate solvent, and applying the slurry composition onto a conductor and curing or semi-curing it, or by applying a mixture of an inorganic polymer and an inorganic powder to a slurry composition and applying the slurry composition onto the conductor. It may be formed by any appropriate means such as extrusion coating on the conductor. On the other hand, in order to form the lubricious coating layer 3, an appropriate dispersion medium or thickener is added as necessary to the binder resin solution dissolved using water, an organic solvent, etc. as a dispersion medium. A method can be adopted in which a lubricant such as BN is dispersed, the resulting slurry is applied onto the composite layer, and the dispersion medium is volatilized or the binder resin is cured or semi-cured. In some cases, the above-mentioned lubricious coating layer may be formed by wrapping or vertically covering the composite layer with a tape-like material such as mica adhered to a suitable base material using a binder resin. It may be formed. However, in the latter case, it is necessary to cover the composite layer so as not to prevent gas release from the composite layer during high-temperature firing. The heat-resistant wire having the composite layer 2 and the lubricating coating layer 3 formed on the conductor 1 as described above is coil-wound onto a winding frame 4 such as a bobbin as shown in FIG. 2 in an unfired state. The composite layer 2 is highly flexible in its unfired state, and therefore there is little risk of cracks occurring in the composite layer 2 during winding. Furthermore, since the solid lubricant material such as BN, which is the main component of the lubricant coating layer 3, is bound by the binder resin, it is prevented from peeling off during the winding process. After wrapping as described above, 400 ~
The composite layer 2 is fired by heating to about 700°C. By this firing heat treatment, the inorganic polymer in the composite layer 2 is decomposed, and the decomposition products act as a binder for the inorganic powder, so that the composite layer 2 becomes a strongly bonded ceramic layer. At the same time, the binder resin of the lubricant coating layer 3 decomposes and disappears, causing the lubricant coating layer 3 to collapse or semi-collapse, and as shown in FIG. I will fill it up. Therefore, even when vibrations are applied, the wires, that is, the composite layers of adjacent wires, do not rub against each other, and since there are appropriate gaps between the solid lubricant powder filling the spaces between the wires, vibrations are prevented. Therefore, problems such as short circuits are less likely to occur even with strong mechanical vibrations. In the above explanation, it was assumed that a composite layer was formed directly on the conductor and a lubricating coating layer was formed directly on the composite layer, but in some cases, as shown in FIG. It is also possible to form a thin layer 5 of about 1 to 5 μm made of an inorganic polymer similar to the inorganic polymer used in the composite layer, and then form the composite layer 2 and the lubricating coating layer 3 in that order. good. If the thin layer 5 of inorganic polymer is interposed between the conductor 1 and the composite layer 2 in this way, the bonding force between the composite layer and the conductor is increased, so that it can be used during the wrapping process when unfired or after firing. It is possible to effectively prevent the conductor from peeling off due to vibration or the like. Further, as shown in FIG. 4B, between the composite layer 2 formed on the conductor 1 and the lubricating coating layer 3, 1 to A thin layer 6 of about 5 μm may be interposed, which increases the bonding force of the lubricant coating layer 3 to the composite layer 2 and effectively prevents the lubricant coating layer 3 from peeling off during the winding process. can. Furthermore, as shown in FIG. 4C, inorganic polymer thin layers 5 and 6 may be interposed between the conductor 1 and the composite layer 2 and between the composite layer 2 and the lubricating coating layer 3, respectively. . Examples and comparative examples of this invention are described below. Example 1 A composition consisting of 32 parts by weight of silicone varnish (resin content), 68 parts by weight of alumina powder particles with an average particle size of 1.5 μm or less, and a solvent was applied onto a silver wire with an outer diameter of 0.4 mm, and heated at 350 to 450°C. It was cured at temperature to form a 24 μm thick composite layer. Next, a slurry consisting of 1 part by weight of polyethylene oxide, 99 parts by weight of BN powder, and a solvent was applied onto the composite layer and dried to form a lubricious coating layer with a thickness of 7 μm to obtain a heat-resistant insulated wire. Example 2 A composition similar to that used in Example 1 was applied onto a nickel wire with an outer diameter of 0.30 mm and cured.
A composite layer with a thickness of 23 μm was formed. Next, 5 parts by weight of silicone varnish (resin content) and BN
A slurry consisting of 95 parts by weight of powder and a solvent was applied and dried, and then BN powder was applied and heat treated to an extent that it hardly hardened, thereby obtaining a heat-resistant insulation having a lubricious coating layer approximately 6 μm thick. Comparative Example 1 A composition similar to that used in Example 1 was applied onto a nickel-plated wire having an outer diameter of 0.30 mm to obtain a heat-resistant insulated wire in which only a composite layer with a thickness of 23 μm was formed. 50 pieces of heat-resistant insulated wire of each of the above examples and comparative examples.
After winding 7 layers around a mmφ bobbin and firing at a temperature of 400 to 700°C to form the composite layer into ceramic, each coil was subjected to a vibration test at 4G according to the JISD1601 (77) method. The results are shown in Table 1 below. In addition, in Table 1, ○ mark indicates "no abnormality",
An x mark indicates "a short circuit occurred between lines."

【表】 第1表から明らかなようにこの発明の実施例の
耐熱絶縁電線を用いて巻付加工および焼成したコ
イルはいずれも良好な耐振動特性が得られた。特
に実施例1のものは密着性が悪い銀導体を用いた
ものであるが、この場合にも支障なく使用し得る
ことが明らかとなつた。 以上の説明で明らかなようにこの発明の耐熱絶
縁電線は、各種コイル装置に使用している状態で
強い振動や加速度が加わつても線同士のこすれ等
により電線の絶縁被覆である複合層が剥離したり
することが有効に防止され、しかも電線自体の巻
付加工性を損つたりすることがない等、各種の効
果が得られるものである。
[Table] As is clear from Table 1, all the coils that were wound and fired using the heat-resistant insulated wires of the examples of the present invention had good vibration resistance characteristics. In particular, Example 1 uses a silver conductor with poor adhesion, but it has become clear that it can be used without any problems in this case as well. As is clear from the above description, even when the heat-resistant insulated wire of the present invention is subjected to strong vibrations and accelerations when used in various coil devices, the composite layer that is the insulation coating of the wire peels off due to the wires rubbing against each other. Various effects can be obtained, such as effectively preventing the winding from occurring and not impairing the winding workability of the wire itself.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はこの発明の耐熱絶縁電線の一構造例を
示す略解的な断面図、第2図は同上電線をコイル
巻加工した状態を示す略解的な断面図、第3図は
第2図のコイルを高温で熱処理した状態を示す略
解的な断面図、第4図A,B,Cはそれぞれこの
発明の耐熱絶縁電線の他の構造例を示す略解的な
断面図である。 1…導体、2…複合層、3…潤滑性被覆層。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the structure of the heat-resistant insulated wire of the present invention, FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the same wire wound into a coil, and FIG. FIGS. 4A, 4B, and 4C are schematic cross-sectional views showing other structural examples of the heat-resistant insulated wire of the present invention, respectively. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1...Conductor, 2...Composite layer, 3...Lubricating coating layer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 導体上に無機物粉末100重量部と無機高分子
10〜200重量部とからなる複合層が形成され、さ
らにその複合層の上に無機質の固体潤滑性物質
100重量部とバインダー樹脂0.1〜50重量部とから
なる潤滑性被覆層が形成されていることを特徴と
する耐熱絶縁電線。
1 100 parts by weight of inorganic powder and inorganic polymer on conductor
A composite layer consisting of 10 to 200 parts by weight is formed, and an inorganic solid lubricant material is further formed on the composite layer.
A heat-resistant insulated wire characterized in that a lubricating coating layer is formed comprising 100 parts by weight of a binder resin and 0.1 to 50 parts by weight of a binder resin.
JP55165699A 1980-11-25 1980-11-25 Heat resistant insulated wire Granted JPS5788619A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55165699A JPS5788619A (en) 1980-11-25 1980-11-25 Heat resistant insulated wire

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55165699A JPS5788619A (en) 1980-11-25 1980-11-25 Heat resistant insulated wire

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5788619A JPS5788619A (en) 1982-06-02
JPS6362042B2 true JPS6362042B2 (en) 1988-12-01

Family

ID=15817364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP55165699A Granted JPS5788619A (en) 1980-11-25 1980-11-25 Heat resistant insulated wire

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5788619A (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6356519U (en) * 1986-09-30 1988-04-15
JP2011216866A (en) * 2010-03-19 2011-10-27 Ngk Insulators Ltd Method of manufacturing coil embedded type inductor
JP6072489B2 (en) * 2011-10-11 2017-02-01 東特塗料株式会社 Multi-layered electrically insulated wire

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53144970A (en) * 1977-05-25 1978-12-16 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Wear-resistant glassfiber reinforced plastic wires
JPS5543746A (en) * 1978-09-21 1980-03-27 Fujikura Ltd Method of fabricating ceramic insualted wire
JPS5580204A (en) * 1978-12-12 1980-06-17 Hitachi Cable Insulated wire

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53144970A (en) * 1977-05-25 1978-12-16 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Wear-resistant glassfiber reinforced plastic wires
JPS5543746A (en) * 1978-09-21 1980-03-27 Fujikura Ltd Method of fabricating ceramic insualted wire
JPS5580204A (en) * 1978-12-12 1980-06-17 Hitachi Cable Insulated wire

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5788619A (en) 1982-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0012422B1 (en) Heat-resistant electrically insulated wires and a method for preparing the same
JP3289581B2 (en) Heat-resistant electric wire and method of manufacturing heat-resistant electric wire
JPS6362042B2 (en)
JPH0125166B2 (en)
JPS6161526B2 (en)
JPS621242B2 (en)
JPH11345523A (en) Heat resistant wire, heat resistant insulating material, and manufacture of heat resistant wire
JPS6362041B2 (en)
JPH06187845A (en) Heat-resistant insulated wire
JPS6336084B2 (en)
JPH0223961B2 (en)
JPH0125167B2 (en)
JPS6336085B2 (en)
JP2709592B2 (en) Heat-resistant insulated wire
US3365688A (en) Electromagnetic structures for hightemperature service
JPS6336086B2 (en)
JPS621241B2 (en)
JPS59185148A (en) Insulating method of electric machine coil
JPS6257087B2 (en)
JPS5941244B2 (en) Heat resistant magnet wire
JPS6257086B2 (en)
JPH05325655A (en) Heat-resistant, humidity-resistant insulating electric wire
JPH07296648A (en) High heat resistant insulated wire
JPS5914842B2 (en) Heat resistant magnet wire
JP3103089B2 (en) Heat resistant coil