JPS6352005B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6352005B2 JPS6352005B2 JP60084461A JP8446185A JPS6352005B2 JP S6352005 B2 JPS6352005 B2 JP S6352005B2 JP 60084461 A JP60084461 A JP 60084461A JP 8446185 A JP8446185 A JP 8446185A JP S6352005 B2 JPS6352005 B2 JP S6352005B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insecticide
- methyl
- weight ratio
- ratio
- chrysanthemate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 47
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 20
- HZVFRKSYUGFFEJ-YVECIDJPSA-N (2r,3r,4s,5r)-7-phenylhept-6-ene-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 HZVFRKSYUGFFEJ-YVECIDJPSA-N 0.000 claims description 14
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 14
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 14
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-M (R,R)-chrysanthemate Chemical compound CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-M 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical group CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 claims description 10
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical group CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims description 10
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 claims description 10
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 claims description 10
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 10
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 claims description 10
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 phenoxybenzyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N Empenthrin Chemical compound CC\C=C(/C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 18
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 3
- 229930007050 cineol Natural products 0.000 description 3
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 3
- RFFOTVCVTJUTAD-AOOOYVTPSA-N 1,4-cineole Chemical compound CC(C)[C@]12CC[C@](C)(CC1)O2 RFFOTVCVTJUTAD-AOOOYVTPSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
この発明は、ピレスロイド系の液体殺虫剤を膠
化状として各種の場所や用途で使用できるように
した膠化殺虫剤及びそのの製造方法に関するもの
である。[Detailed Description of the Invention] <Industrial Application Field> The present invention relates to a coagulant insecticide that can be used in various places and applications by converting a pyrethroid liquid insecticide into a coagulant, and a method for producing the same. It is something.
＜従来の技術＞
フエノトリン［３−フエノキシベンジル ｄ−
シス／トランス−クリサンテマート］、アレスリ
ン［dl−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−
２シクロペンテニル dl−シス／トランス−クリ
サンテマート］、エムペンスリン［（RS）・１−エ
チニル−２−メチルペント−２−エニル・（1R）
シス、トランス−クリサンテマート］等のピレス
ロイド系殺虫剤は液体殺虫剤として広く使用され
ている。<Prior art> Phenothrin [3-phenoxybenzyl d-
cis/trans-chrysanthemate], allethrin [dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-
2-cyclopentenyl dl-cis/trans-chrysanthemate], empensuline [(RS)・1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl・(1R)
Pyrethroid insecticides such as cis, trans-chrysanthemate] are widely used as liquid insecticides.
そして、その使用方法、用途は液体であるので
散布剤や噴霧剤として使用され、そのような使用
方法に適した用途に使用されている。 Since it is a liquid, it is used as a dispersing agent or a spraying agent, and is used in applications suitable for such usage.
＜発明が解決しようとする問題点＞
しかし、このようなピレスロイド系殺虫剤は液
体であるので使用方法、用途が上記のように噴霧
剤や散布剤に限定されているので他の方法や用途
では使用できないので、せつかく優秀である殺虫
能力を生かしきつていない。<Problems to be Solved by the Invention> However, since such pyrethroid insecticides are liquid, their usage is limited to sprays and dusting agents as mentioned above, so they cannot be used in other ways or applications. Since it cannot be used, its excellent insecticidal ability is not fully utilized.
すなわち、ピレスロイド系殺虫剤の利用範囲を
広げまた利用し易くするためには、形態を固形状
または半固形状（膠化状）にすることが有効であ
る。そして各種の用途や形態で使用できるように
するためには、半固形状（膠化状）としておくの
がより望ましい。 That is, in order to expand the scope of use of pyrethroid insecticides and make them easier to use, it is effective to make them solid or semi-solid (agglomerated). In order to be able to use it in various applications and forms, it is more desirable to have it in a semi-solid form (agglomerated form).
＜問題点を解決するための手段＞
そこで、この発明にかかる膠化殺虫剤はピレス
ロイド系殺虫剤とアルコール又は（及び）シネオ
ールの混合物をベンジリデン−ソルビトールで膠
化させピレスロイド系殺虫剤を半固形状の形態で
使用できるような膠化殺虫剤を提供することを目
的として開発したものであり、この発明にかかる
膠化殺虫剤の製造方法はピレスロイド系殺虫剤と
アルコール又は（及び）シネオールの混合物にヒ
ドロキシプロピルセルロースを１〜20％溶解しこ
れにベンジリデン−ソルビトールを0.1〜20％添
加して混合撹拌したものと、Ｎ−メチル−２ピロ
リドンにメチル−セルロース又はメチルヒドロキ
シプロピルセルロースを0.1〜20％添加した溶解
液とを、10：１〜１：１の割合で混合撹拌して膠
化状とした膠化殺虫剤を提供することを目的とし
て開発したものでである。<Means for Solving the Problems> Therefore, the agglomerated insecticide according to the present invention is produced by agglomerating a mixture of a pyrethroid insecticide and alcohol or (and) cineole with benzylidene-sorbitol to make the pyrethroid insecticide into a semi-solid state. The invention was developed with the aim of providing a colloidal insecticide that can be used in the form of 1 to 20% hydroxypropyl cellulose dissolved and 0.1 to 20% benzylidene sorbitol added to it and mixed and stirred, and 0.1 to 20% methyl cellulose or methyl hydroxypropyl cellulose added to N-methyl-2-pyrrolidone. This was developed for the purpose of providing a coagulated insecticide which is made into a coagulant by mixing and stirring the above-mentioned solution at a ratio of 10:1 to 1:1.
アルコールはエチルアルコール、メチルアルコ
ールのどちらでも使用可能である。また、アルコ
ールに代えて又はアルコールと共にシネオールを
使用することもできる。シオネールを使用すると
樟脳様のにおいを発散する。ピレスロイド系殺虫
剤とともにアルコールやシネオールを使用するの
は、アルコールやシネオールがベンジリデン−ソ
ルビトールにより膠化する性質を利用するととも
に、アルコールやシネオールが揮散するときにピ
レスロイド系殺虫剤も同時に伴なつて揮散し、殺
虫効果を発揮するからである。 Either ethyl alcohol or methyl alcohol can be used as the alcohol. Cineole can also be used in place of or in conjunction with alcohol. When used with Sioner, it emits a camphor-like odor. The reason why alcohol and cineole are used together with pyrethroid insecticides is to take advantage of the property of alcohol and cineole to coagulate with benzylidene-sorbitol, and also because when alcohol and cineole volatilize, the pyrethroid insecticide also evaporates. This is because it exhibits an insecticidal effect.
アルコールやシネオールにヒドロキシプロピル
セルロースを溶解させるのはアルコールやシネオ
ールを不活性化して常温における揮発性を低下さ
せるためであり、ベンジリデン−ソルビトールを
使用するのはアルコールやシネオールをゲル化し
て膠化させるためである。ベンジリデン−ソルビ
トールの量により製造される膠化殺虫剤の粘度が
決まり、量が多くなるに従い固くなる。 Hydroxypropyl cellulose is dissolved in alcohol or cineol to inactivate the alcohol or cineol and reduce its volatility at room temperature, and benzylidene-sorbitol is used to gel and coagulate alcohol or cineol. It is. The amount of benzylidene-sorbitol determines the viscosity of the coagulant insecticide produced, and the larger the amount, the harder it becomes.
Ｎ−メチル−２ピロリドンを使用するのは、こ
の液体は常温において揮発性が少なく、かつベン
ジリデン−ソルビトールを非常によく溶解し、無
臭かつ淡色でこのベンジリデン−ソルビトールの
ゲル化作用を助けるのに適しているからである。 N-methyl-2-pyrrolidone is used because this liquid has low volatility at room temperature, dissolves benzylidene-sorbitol very well, is odorless and light in color, and is suitable for aiding the gelling action of benzylidene-sorbitol. This is because
また公害的毒性もほとんどない。 It also has almost no pollution toxicity.
この発明で使用するピレスロイド系殺虫剤は次
のようなものである。 The pyrethroid insecticides used in this invention are as follows.
フエノトリン［３−フエノキシベンジル ｄ−
シス／トランス−クリサンテマート］
アレスリン［dl−３−アリル−２−メチル−４
−オキソ−２シクロペンテニル dl−シス／トラ
ンス−クリサンテマート］
エムペンスリン［（RS）・１−エチニル−２−
メチルペント−２−エニル・（1R）シス、トラン
ス−クリサンテマート］
＜実施例＞
次にこの発明にかかる膠化殺虫剤の製造方法及
び膠化殺虫剤を実施例にもとづいて説明する。 Phenothrin [3-phenoxybenzyl d-
cis/trans-chrysanthemate] Allethrin [dl-3-allyl-2-methyl-4
-oxo-2cyclopentenyl dl-cis/trans-chrysanthemate] Empensuline [(RS)・1-ethynyl-2-
Methylpent-2-enyl (1R) cis, trans-chrysanthemate] <Example> Next, the method for producing a coagulant insecticide and the coagulant insecticide according to the present invention will be explained based on Examples.
実施例 １
濃度95％のエチルアルコールとフエノトリンを
９：１の割合で混合したものにヒドロキシプロピ
ルセルロースを３％（重量比）溶解させこれにベ
ンジリデン−ソルビトール５％（重量比）を混合
し１時間撹拌した。一方、Ｎ−メチル−２ピロリ
ドンにメチル−セルロースを５％（重量比）溶解
した。次にこれらを、前者を５、後者を１の割合
（重量比）で混合し８分間撹拌した。そして膠化
させフエノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を
製造した。Example 1 3% (weight ratio) of hydroxypropyl cellulose was dissolved in a mixture of ethyl alcohol with a concentration of 95% and phenothrin in a ratio of 9:1, and 5% (weight ratio) of benzylidene-sorbitol was mixed therein for 1 hour. Stirred. On the other hand, 5% (weight ratio) of methyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 5 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 8 minutes. Then, a coagulated insecticide containing phenothrin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ２
１，８−シオネールとフエノトリンを９：１の
割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロ
ースを10％（重量比）溶解させこれにベンジリデ
ン−ソルビトール10％（重量比）を混合し１時間
撹拌した。一方、Ｎ−メチル−２ピロリドンにメ
チル−セルロースを15％（重量比）溶解した。次
にこれれを、前者を５、後者を１の割合（重量
比）で混合し10分間撹拌した。そして膠化させフ
エノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造し
た。Example 2 10% (weight ratio) of hydroxypropyl cellulose was dissolved in a mixture of 1,8-cyonel and phenothrin at a ratio of 9:1, and 10% (weight ratio) of benzylidene-sorbitol was mixed therewith and stirred for 1 hour. did. On the other hand, 15% (weight ratio) of methyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 5 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 10 minutes. Then, a coagulated insecticide containing phenothrin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ３
濃度95％のエチルアルコールと１，８−シネオ
ールとフエノトリンを６：３：１の割合で混合し
たものにヒドロキシプロピルセルロースを４％
（重量比）溶解させこれにベンジリデン−ソルビ
トール６％（重量比）を混合し１時間撹拌した。
一方、Ｎ−メチル−２ピロリドンにメチル−セル
ロースを６％（重量比）溶解した。次にこれら
を、前者を５、後者を１の割合（重量比）で混合
し８分間撹拌した。そして膠化させフエノトリン
を殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造した。Example 3 4% hydroxypropylcellulose was added to a mixture of 95% ethyl alcohol, 1,8-cineole, and phenothrin in a ratio of 6:3:1.
(weight ratio) was dissolved, and 6% (weight ratio) benzylidene-sorbitol was mixed therewith and stirred for 1 hour.
On the other hand, 6% (weight ratio) of methyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 5 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 8 minutes. Then, a coagulated insecticide containing phenothrin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ４
濃度99％のエチルアルコールとアレスリンを
８：２の割合で混合したものにヒドロキシプロピ
ルセルロースを１％（重量比）溶解させこれにベ
ンジリデン−ソルビトール0.1％（重量比）を混
合し、２時間撹拌した。一方、Ｎ−メチル−２−
ピロリドンにメチルヒドロキシプロピルセルロー
スを２％溶解した。次にこれらを、前者を１、後
者を１の割合（重量比）で混合し12時間撹拌し
た。そして膠化させアレスリンを殺虫成分とする
膠化殺虫剤を製造した。Example 4 1% (weight ratio) of hydroxypropyl cellulose was dissolved in a mixture of ethyl alcohol with a concentration of 99% and allethrin in a ratio of 8:2, and 0.1% (weight ratio) of benzylidene-sorbitol was mixed therein. Stir for hours. On the other hand, N-methyl-2-
2% methylhydroxypropylcellulose was dissolved in pyrrolidone. Next, these were mixed in a ratio (weight ratio) of 1 part of the former and 1 part of the latter, and stirred for 12 hours. Then, a coagulated insecticide containing allethrin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ５
１，４−シネオールとアレスリンを８：２の割
合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロー
スを２％（重量比）溶解させこれにベンジリデン
−ソルビトール0.2％（重量比）を混合し、１時
間撹拌した。一方、Ｎ−メチル−２ピロリドンに
メチルヒドロキシプロピルセルロースを２％溶解
した。次にこれらを、前者を１、後者を１の割合
（重量比）で混合し10分間撹拌した。そして膠化
させアレスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製
造した。Example 5 2% (weight ratio) of hydroxypropyl cellulose was dissolved in a mixture of 1,4-cineole and allethrin at a ratio of 8:2, and 0.2% (weight ratio) of benzylidene-sorbitol was mixed therein for 1 hour. Stirred. On the other hand, 2% methylhydroxypropyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 1 part of the former and 1 part of the latter, and stirred for 10 minutes. Then, a coagulated insecticide containing allethrin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ６
濃度99％のエチルアルコールと１，８−シネオ
ールとアレスリンを５：３：２の割合で混合した
ものにヒドロキシプロピルセルロースを15％（重
量比）溶解させこれにベンジリデン−ソルビトー
ル10％（重量比）を混合し、２時間撹拌した。一
方、Ｎ−メチル−２ピロリドンにメチルヒドロキ
シプロピルセルロースを２％溶解した。次にこれ
らを、前者を２、後者を１の場合（重量比）で混
合し15分間撹拌した。そして膠化させアレスリン
を殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造した。Example 6 Hydroxypropylcellulose was dissolved at 15% (weight ratio) in a mixture of 99% ethyl alcohol, 1,8-cineole, and allethrin in a ratio of 5:3:2, and 10% benzylidene-sorbitol ( weight ratio) and stirred for 2 hours. On the other hand, 2% methylhydroxypropyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed in a weight ratio of 2 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 15 minutes. Then, a coagulated insecticide containing allethrin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ７
濃度98％のメチルアルコールとエムペンスリン
を５：５の割合で混合したものにヒドロキシプロ
ピルセルロースを20％（重量比）溶解させこれに
ジベンジリデン−ソルビトール15％（重量比）を
混合し、１時間撹拌した。一方、Ｎ−メチル−２
ピロリドンにメチルヒドロキシプロピルセルロー
スを12％溶解した。次にこれらを、前者を２、後
者を１の割合（重量比）で混合し２分間撹拌し
た。そして膠化させエムペンスリンを殺虫成分と
する膠化殺虫剤を製造した。Example 7 20% (weight ratio) of hydroxypropyl cellulose was dissolved in a mixture of 98% concentration methyl alcohol and empensuline at a ratio of 5:5, and 15% (weight ratio) of dibenzylidene-sorbitol was mixed therein. Stirred for 1 hour. On the other hand, N-methyl-2
12% methylhydroxypropyl cellulose was dissolved in pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 2 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 2 minutes. Then, a coagulated insecticide containing empensurin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ８
ｍ−シオネールとエムペンスリンを５：５の割
合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロー
スを20％（重量比）溶解させこれにジベンジリデ
ン−ソルビトール15％（重量比）を混合し、１時
間撹拌した。一方、Ｎ−メチル−２ピロリドンに
メチルヒドロキシプロピルセルロースを12％溶解
した。次にこれらを、前者を３、後者を１の割合
（重量比）で混合し20分間撹拌した。そして膠化
させエムペンスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤
を製造した。Example 8 20% (weight ratio) of hydroxypropylcellulose was dissolved in a mixture of m-cyonel and empensuline at a ratio of 5:5, and 15% (weight ratio) of dibenzylidene-sorbitol was mixed therein and stirred for 1 hour. did. On the other hand, 12% methylhydroxypropyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 3 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 20 minutes. Then, a coagulated insecticide containing empensurin as an insecticidal ingredient was produced.
実施例 ９
濃度98％のメチルアルコールと１，４−シネオ
ールとエムペンスリンを４：３：３の割合で混合
したものにヒドロキシプロピルセルロースを10％
（重量比）溶解させこれにジベンジリデン−ソル
ビトール10％（重量比）を混合し、１時間撹拌し
た。一方、Ｎ−メチル−２ピロリドンにメチルヒ
ドロキシプロピルセルロースを10％溶解した。次
にこれらを、前者を４、後者を１の割合（重量
比）で混合し20分間撹拌した。そして膠化させエ
ムペンスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造
した。Example 9 10% hydroxypropylcellulose was added to a mixture of 98% methyl alcohol, 1,4-cineole, and empensuline in a ratio of 4:3:3.
(weight ratio) was dissolved, and 10% (weight ratio) dibenzylidene-sorbitol was mixed therewith and stirred for 1 hour. On the other hand, 10% methylhydroxypropyl cellulose was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone. Next, these were mixed at a ratio (weight ratio) of 4 parts of the former and 1 part of the latter, and stirred for 20 minutes. Then, a coagulated insecticide containing empensurin as an insecticidal ingredient was produced.
＜作用＞
そして、このようにして製造した膠化殺虫剤
は、流動性を有しているので各種の用途に使用で
きる。例えば、缶やビニール袋を入れて密封状態
にしておき使用するときに封を切ればよい。そし
てこれを適当な場所におけば、アルコールやシオ
ノールが徐々に揮散し、このアルコールやシオノ
ールの揮散に伴ないピレスロイド系殺虫剤も揮散
して殺虫効果を発揮するのである。<Function> Since the agglomerated insecticide thus produced has fluidity, it can be used for various purposes. For example, you can put a can or plastic bag in it, keep it sealed, and then cut the seal when you use it. If it is placed in an appropriate place, the alcohol and ionol will gradually volatilize, and along with the volatilization of the alcohol and ionol, the pyrethroid insecticide will also be volatilized, exerting its insecticidal effect.
＜発明の効果＞
以上のようにこの発明にかかる膠化殺虫剤及び
その製造方法によれば、ピレスロイド系殺虫剤を
アルコール又はシオネール若しくはアルコール及
びシオネールと混合して不活性化し膠化状のもの
としたので、従来にはなかつた各種の形態でピレ
スロイド系殺虫剤を殺虫剤として有効に使用でき
その効果はきわめて大である。<Effects of the Invention> As described above, according to the agglomerated insecticide and the method for producing the same according to the present invention, a pyrethroid insecticide is inactivated by mixing it with alcohol or cyonele, or alcohol and cyonele, and is made into a coagulated insecticide. Therefore, pyrethroid insecticides can be effectively used as insecticides in various forms that were not available before, and their effects are extremely large.
Claims (1)
び）シネオールの混合物をベンジリデン−ソルビ
トールで膠化させてあることを特徴とする膠化殺
虫剤。 ２ ピレスロイド系殺虫剤がフエノトリン［３−
フエノキシベンジル ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート］である特許請求の範囲第１項記載
の膠化殺虫剤。 ３ ピレスロイド系殺虫剤がアレスリン［dl−３
−アリル−２−メチル−４−オキソ−２シクロペ
ンテニル dl−シス／トランス−クリサンテマー
ト］である特許請求の範囲第１項記載の膠化殺虫
剤。 ４ ピレスロイド系殺虫剤がエムペンスリン
［（RS）・１−エチニル−２−メチルペント−２−
エニル・（1R）シス、トランス−クリサンテマー
ト］である特許請求の範囲第１項記載の膠化殺虫
剤。 ５ ピレスロイド系殺虫剤とアルコール又は（及
び）シネオールの混合物にヒドロキシプロピルセ
ルロースを１〜20％溶解しこれにベンジリデン−
ソルビトールを0.1〜20％添加して混合撹拌した
ものと、Ｎ−メチル−２ピロリドンにメチル−セ
ルロース又はメチルヒドロキシプロピルセルロー
スを0.1〜20％添加した溶解液とを、10：１〜
１：１の割合で混合撹拌して膠化状としたことを
特徴とする膠化殺虫剤の製造方法。 ６ ピレスロイド系殺虫剤がフエノトリン［３−
フエノキシベンジル ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート］である特許請求の範囲第５項記載
の膠化殺虫剤の製造方法。 ７ ピレスロイド系殺虫剤がアレスリン［dl−３
−アリル−２−メチル−４−オキソ−２シクロペ
ンテニル dl−シス／トランス−クリサンテマー
ト］である特許請求の範囲第５項記載の膠化殺虫
剤の製造方法。 ８ ピレスロイド系殺虫剤がエムペンスリン
［（RS）・１−エチニル−２−メチルペント−２−
エニル・（1R）シス、トランス−クリサンテマー
ト］である特許請求の範囲第５項記載の膠化殺虫
剤の製造方法。[Scope of Claims] 1. An agglomerated insecticide characterized in that a mixture of a pyrethroid insecticide and alcohol or/and cineole is agglomerated with benzylidene-sorbitol. 2 The pyrethroid insecticide is phenothrin [3-
The agglomerated insecticide according to claim 1, which is phenoxybenzyl d-cis/trans-chrysanthemate. 3 The pyrethroid insecticide is allethrin [dl-3
-allyl-2-methyl-4-oxo-2cyclopentenyl dl-cis/trans-chrysanthemate]. 4 The pyrethroid insecticide empenthrin [(RS)・1-ethynyl-2-methylpent-2-
The agglomerated insecticide according to claim 1, which is [enyl (1R) cis, trans-chrysanthemate]. 5 Dissolve 1 to 20% of hydroxypropyl cellulose in a mixture of pyrethroid insecticide and alcohol or (and) cineole, and add benzylidene-
A solution prepared by adding 0.1 to 20% sorbitol and stirring and a solution prepared by adding 0.1 to 20% of methyl cellulose or methyl hydroxypropyl cellulose to N-methyl-2-pyrrolidone were mixed in a ratio of 10:1 to 10:1.
A method for producing a coagulated insecticide, which comprises mixing and stirring at a ratio of 1:1 to form a coagulant. 6 The pyrethroid insecticide is phenothrin [3-
6. The method for producing a coagulant insecticide according to claim 5, which is phenoxybenzyl d-cis/trans-chrysanthemate. 7 The pyrethroid insecticide is allethrin [DL-3
-allyl-2-methyl-4-oxo-2cyclopentenyl dl-cis/trans-chrysanthemate]. 8 The pyrethroid insecticide empenthrin [(RS)・1-ethynyl-2-methylpent-2-
6. The method for producing the agglomerated insecticide according to claim 5, which is [enyl (1R) cis, trans-chrysanthemate].
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60084461A JPS61243007A (en) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | Gelatinized insecticide and its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60084461A JPS61243007A (en) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | Gelatinized insecticide and its production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61243007A JPS61243007A (en) | 1986-10-29 |
| JPS6352005B2 true JPS6352005B2 (en) | 1988-10-17 |
Family
ID=13831261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60084461A Granted JPS61243007A (en) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | Gelatinized insecticide and its production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61243007A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0420903U (en) * | 1990-06-13 | 1992-02-21 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SK93597A3 (en) * | 1995-01-09 | 1998-03-04 | Johnson & Son Inc S C | Liquid insect bait |
| JP5383281B2 (en) | 2009-03-30 | 2014-01-08 | 花王株式会社 | Agrochemical-containing composition |
| JP5927207B2 (en) * | 2011-02-11 | 2016-06-01 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | Stable agricultural oil dispersion |
| JP2016145188A (en) * | 2015-12-28 | 2016-08-12 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | Stable agrochemical oil dispersions |
| CN108308188B (en) * | 2018-04-18 | 2022-06-21 | 中国人民解放军海军特色医学中心 | Water-based insecticidal emulsion |
-
1985
- 1985-04-22 JP JP60084461A patent/JPS61243007A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0420903U (en) * | 1990-06-13 | 1992-02-21 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61243007A (en) | 1986-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3767787A (en) | Retarded vaporization compositions and method for making | |
| JPS60231604A (en) | Insecticidal aqueous microemulsion composition | |
| JPH0352746B2 (en) | ||
| JPS6352005B2 (en) | ||
| JPS60182955A (en) | Production of solid perfume | |
| JPH02138203A (en) | Insecticidal aqueous liquid agent | |
| JPH1171572A (en) | Sustained release gel-like composition of volatile substance | |
| JPH11158457A (en) | High-viscosity liquid composition slowly releasing volatile substance | |
| JPS63260956A (en) | Gel-like base for aromatic | |
| GB508407A (en) | A new and improved disinfectant insecticidal, fungicidal, vermin destroying and therapeutic substance and method of making the same | |
| JPH01258607A (en) | Aerosol insecticide | |
| JP2646597B2 (en) | Sanitary pest control agent that is safe and rich in storage stability | |
| JP2003171204A (en) | Gel-like insect repellent formulation | |
| JP2007119556A (en) | Transparent gelling agent composition, transparent gel and method for preparing transparent gel | |
| JP2003171205A (en) | Gel-like insect repellent formulation | |
| JPS6126321Y2 (en) | ||
| JPH01250301A (en) | Aerosol insecticide | |
| JPS6054928B2 (en) | water-based insecticide | |
| US4285968A (en) | Pesticidal concentrate with stabilizing agent | |
| JPS5917351A (en) | Fragrance holdable pasty composition | |
| JPH08761B2 (en) | Pest control agent | |
| JPH021873B2 (en) | ||
| JPH0112496B2 (en) | ||
| JPH0426401A (en) | Folding fan having insecticidal effect | |
| JPH07267809A (en) | Insecticide for transpiration |