JPS6349701B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6349701B2
JPS6349701B2 JP11278279A JP11278279A JPS6349701B2 JP S6349701 B2 JPS6349701 B2 JP S6349701B2 JP 11278279 A JP11278279 A JP 11278279A JP 11278279 A JP11278279 A JP 11278279A JP S6349701 B2 JPS6349701 B2 JP S6349701B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
film
propylene
parts
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP11278279A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5638339A (en
Inventor
Takeo Inoe
Jun Ootsu
Kensei Sasaki
Tosha Yoshii
Kenichi Kawakami
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority to JP11278279A priority Critical patent/JPS5638339A/en
Publication of JPS5638339A publication Critical patent/JPS5638339A/en
Publication of JPS6349701B2 publication Critical patent/JPS6349701B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、特に半透明なポリプロピレンフイル
ム製造に適するポリプロピレン系樹脂組成物に関
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a polypropylene resin composition particularly suitable for producing translucent polypropylene films.

現在、ポリプロピレン樹脂を主成分とした粗面
を有する半透明フイルムは、医療、工業用および
食品包装用フイルムとしてさかんに開発されつつ
ある。
Currently, semitransparent films with rough surfaces mainly composed of polypropylene resin are being actively developed as films for medical, industrial, and food packaging applications.

このような粗面を有する半透明なポリプロピレ
ンフイルムの製造方法として、ポリエチレン等の
他にポリオレフインをポリプロピレンに添加する
方法、発泡剤をポリプロピレンに添加する方法、
あるいは、キナクリドン誘導体等の特殊な核剤を
ポリプロピレンに添加し、溶融成形し、β型結晶
構造を有するポリプロピレンシートを作成し、こ
れを延伸する方法等が提案されている。
Methods for producing such a translucent polypropylene film having a rough surface include a method of adding polyolefin to polypropylene in addition to polyethylene, a method of adding a blowing agent to polypropylene,
Alternatively, a method has been proposed in which a special nucleating agent such as a quinacridone derivative is added to polypropylene, which is then melt-molded to create a polypropylene sheet having a β-type crystal structure, which is then stretched.

これらの方法は、所望の粗面を得るための最適
条件範囲が狭いとか、特殊な成形条件が必要であ
るとか、粗面化の程度が低いとか、あるいは、他
の物性とのバランスが不適であるとか等の問題を
有しており、かなりの改善が必要とされている。
These methods either have a narrow range of optimal conditions for obtaining the desired rough surface, require special molding conditions, have a low degree of surface roughening, or are inappropriately balanced with other physical properties. However, there are still some problems, and considerable improvements are needed.

本発明者らは、半透明なポリプロピレンフイル
ム製造用に好適なポリプロピレン樹脂組成物につ
いて鋭意検討した結果、プロピレン―エチレンブ
ロツク共重合体と有機過酸化物とを組み合わせる
ことにより半透明性を表わす尺度である霞度が著
しく増大されたフイルムが得られ、溶融流動指数
のコントロールが容易で、かつ、その霞度は成形
条件によつて変動しにくいことを見出し本発明に
到達した。
As a result of intensive studies on polypropylene resin compositions suitable for producing translucent polypropylene films, the inventors of the present invention found that by combining a propylene-ethylene block copolymer and an organic peroxide, a scale expressing translucency was obtained. The present invention was achieved based on the discovery that a film with a certain level of haze has been significantly increased, the melt flow index can be easily controlled, and the haze level does not easily vary depending on molding conditions.

すなわち本発明は、 A:エチレン含有率が50〜100重量%であるブロ
ツク重合部0.5〜60重量%とプロピレン含有
率が80重量%以上であるプロピレン単独重合
あるいはプロピレンと他のα―オレフインと
の共重合部99.5〜40重量%からなる結晶性プ
ロピレン―エチレンブロツク共重合体100重
量部及び B:半減期10時期を得るための分解温度が約60℃
以上である有機過酸化物のうち少なくとも一
種0.001〜1重量部からなることを特徴とす
る半透明なポリプロピレンフイルム製造用に
好適なポリプロピレン樹脂組成物に関するも
のである。
That is, the present invention is characterized in that: A: A block polymerization part having an ethylene content of 50 to 100% by weight, 0.5 to 60% by weight, and a propylene homopolymerization having a propylene content of 80% by weight or more, or a combination of propylene and other α-olefins. 100 parts by weight of a crystalline propylene-ethylene block copolymer consisting of 99.5 to 40% by weight of the copolymer and B: The decomposition temperature to obtain a half-life of 10 days is approximately 60°C.
The present invention relates to a polypropylene resin composition suitable for producing a translucent polypropylene film, comprising 0.001 to 1 part by weight of at least one of the above organic peroxides.

本発明において使用されるA:結晶性プロピレ
ン―エチレンブロツク共重合体はエチレン含有率
が50〜100重量%であるブロツク重合部を有する。
ブロツク重合部以外の重合部については特に限定
はしないが、通常平均プロピレン含有率が80重量
%以上のプロピレンホモ重合部あるいはプロピレ
ン―α―オレフイン*(*プロピレンを除く)共
重合部からなる。α―オレフインとしては例え
ば、エチレン,ブテン―1,イソブテン,ヘキセ
ン―1,4―メチルペンテン―1,スチレン等よ
り選ばれた一種あるいは二種以上が含まれる。
A: The crystalline propylene-ethylene block copolymer used in the present invention has a block polymerized portion having an ethylene content of 50 to 100% by weight.
The polymerization parts other than the block polymerization part are not particularly limited, but usually consist of a propylene homopolymerization part or a propylene-α-olefin* (*excluding propylene) copolymerization part with an average propylene content of 80% by weight or more. Examples of α-olefins include one or more selected from ethylene, butene-1, isobutene, hexene-1,4-methylpentene-1, styrene, and the like.

A中に占めるブロツク重合部の割合は、0.5〜
60重量%であり、好ましくは2〜40重量%、特に
好ましくは、3〜30重量%である。0.5重量%よ
り小さいと、霞度が小さく、かつ、有機過酸化物
による霞度の増大効果も現われにくい。60重量%
を越えた場合は、霞度がほぼ上限に近くなり、か
つ、ブロツク共重合体の製造そのものもかなりコ
スト高になるためメリツトが少ない。
The proportion of block polymerized parts in A is 0.5 to
60% by weight, preferably 2 to 40% by weight, particularly preferably 3 to 30% by weight. If it is less than 0.5% by weight, the haze will be small and the haze increasing effect of the organic peroxide will be less likely to appear. 60% by weight
If it exceeds this, the haze level will be close to the upper limit, and the manufacturing cost of the block copolymer itself will be considerably high, so there will be little merit.

Aのブロツク重合部中のエチレン含有率が50重
量%より小さいと霞度が小さく、かつ、このブロ
ツク共重合体の製造が非常に困難になるため工業
的には実施しにくく、メリツトが少ない。
If the ethylene content in the block polymerization part of A is less than 50% by weight, the degree of haze will be low and the production of this block copolymer will be extremely difficult, making it difficult to carry out industrially and having little merit.

本発明において使用する(B)成分である有機過酸
化物としては、半減期10時間を得るための分解温
度が60℃以上、好ましくは60〜150℃であるもの
が適当である。そのような有機過酸化物として例
えばラウロイルパーオキサイド(62℃)、ベンゾ
イルパーオキサイド(72℃)、シクロヘキサノン
パーオキサイド(97℃)、t―ブチルパーオキシ
イソプロピルカーボネート(98℃)、t―ブチル
パーオキシベンゾエート(105℃)、メチルエチル
ケトンパーオキサイド(105℃)、ジクミルパーオ
キサイド(117℃)、2,5―ジメチル―2,5―
ジ―(t―ブチルパーオキシ)ヘキサン(118
℃)、ジ―t―ブチルパーオキサイド(126℃)、
2,5―ジメチル―2,5―ジ―(t―ブチルパ
ーオキシ)ヘキサン―3(160℃)等があげられ
る。
The organic peroxide used as component (B) in the present invention is suitably one having a decomposition temperature of 60°C or higher, preferably 60 to 150°C to obtain a half-life of 10 hours. Examples of such organic peroxides include lauroyl peroxide (62°C), benzoyl peroxide (72°C), cyclohexanone peroxide (97°C), t-butyl peroxyisopropyl carbonate (98°C), t-butyl peroxide Benzoate (105℃), methyl ethyl ketone peroxide (105℃), dicumyl peroxide (117℃), 2,5-dimethyl-2,5-
Di-(t-butylperoxy)hexane (118
℃), di-t-butyl peroxide (126℃),
Examples include 2,5-dimethyl-2,5-di-(t-butylperoxy)hexane-3 (160°C).

成分Bの使用量は、成分A100重量部に対して
0.001〜1重量部であり、好ましくは、0.005〜0.5
重量部であり、特に好ましくは、0.01〜0.2重量
部である。
The amount of component B used is based on 100 parts by weight of component A.
0.001 to 1 part by weight, preferably 0.005 to 0.5
Parts by weight, particularly preferably 0.01 to 0.2 parts by weight.

0.001重量部より少ないと有機過酸化物の添加
効果が見られない。1重量部より多いと、添加効
果は見られるが、得られたポリプロピレン樹脂組
成物の溶融流動指数が高くなりすぎ、フイルム製
造用に適さなくなる。
If the amount is less than 0.001 part by weight, no effect of the addition of organic peroxide will be observed. When the amount is more than 1 part by weight, the effect of addition is seen, but the melt flow index of the resulting polypropylene resin composition becomes too high, making it unsuitable for film production.

成分Aと成分Bからなる本発明組成物から作ら
れるフイルムの霞度をもつと向上せしめたり、あ
るいはフイルム形成適性を向上せしめるために、
次のようなC成分を加えると、有効な場合が多
い。
In order to improve the haze of the film made from the composition of the present invention consisting of component A and component B, or to improve the film forming suitability,
Adding the following C component is often effective.

C成分:ポリエチレン;エチレンとα―オレフイ
ン(a)および/あるいはラジカル重合性極性不
飽和化合物(b)との共重合体〔共重合体中の
(a+b)の含有率が50重量%以下のもの〕
のうち少なくとも一種。
Component C: polyethylene; copolymer of ethylene and α-olefin (a) and/or radically polymerizable polar unsaturated compound (b) [content of (a+b) in the copolymer is 50% by weight or less] ]
At least one of these.

このC成分を具体的に述べれば、高密度ポリエ
チレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、およびエチレンとプロピレン、ブテン―1、
イソブテン、ヘキセン―1、4―メチルペンテン
―1―、スチレン、酢酸ビニル、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル等より選ばれた一種あるいは二
種以上との共重合体等である。
Specifically speaking, component C includes high-density polyethylene, medium-density polyethylene, low-density polyethylene, ethylene and propylene, butene-1,
Copolymers with one or more selected from isobutene, hexene-1,4-methylpentene-1-, styrene, vinyl acetate, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, etc. It is.

このC成分の好適な添加割合は、A成分100重
合部に対して、0.5〜100重量部、好ましくは1〜
50重量部、さらに好ましくは、2〜30重量部であ
る。
A suitable addition ratio of component C is 0.5 to 100 parts by weight, preferably 1 to 100 parts by weight, per 100 polymerized parts of component A.
The amount is 50 parts by weight, more preferably 2 to 30 parts by weight.

本発明組成物、あるいはこれにC成分を加えた
組成物に対して、必要に応じて公知の各種添加剤
を加えることは自由である。公知の添加剤とは、
各種安定剤、帯電防止剤、有機滑剤、ブロツキン
グ防止剤および着色剤などである。
Various known additives may be optionally added to the composition of the present invention or to a composition obtained by adding component C to the composition of the present invention. What are known additives?
These include various stabilizers, antistatic agents, organic lubricants, antiblocking agents, and colorants.

本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、あらか
じめ、それぞれの原料を混合しペレツト化して成
形用として使用してもよいし、あるいは、成形機
に、単にそれぞれの原料を混合した物を直接供給
してもかまわない。
The polypropylene resin composition of the present invention may be used for molding by mixing each raw material in advance and pelletizing it, or by simply feeding a mixture of each raw material directly to a molding machine. I don't mind.

本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、そのま
ま単体で無延伸フイルム、一軸または二軸延伸フ
イルムとして使用してもよいし、あるいは、他の
未延伸ポリオレフインフイルムあるいは一軸又は
二軸延伸ポリオレフインフイルムにラミネートし
て使用してもかまわない。
The polypropylene resin composition of the present invention may be used as it is as an unstretched film, a uniaxially or biaxially oriented film, or it may be laminated onto another unoriented polyolefin film or a uniaxially or biaxially oriented polyolefin film. You may use it.

なお未延伸ポリオレフインフイルムや一軸延伸
ポリオレフインフイルムにラミネートしたものは
更に延伸加工して一軸あるいは二軸延伸フイルム
とすることもできる。かくして、本発明のポリプ
ロピレン樹脂組成物を使用した単体フイルムある
いはラミネートフイルムは、未延伸状態で使用し
てもよいし、必要に応じて一軸または二軸延伸状
態で使用してもかまわない。一軸または二軸方向
に延伸した方が、より美しくて均一に粗面化され
た表面を得ることができる。
Note that a laminated film on an unstretched polyolefin film or a uniaxially stretched polyolefin film can be further stretched to form a uniaxially or biaxially stretched film. Thus, a single film or a laminate film using the polypropylene resin composition of the present invention may be used in an unstretched state or, if necessary, in a uniaxially or biaxially stretched state. A more beautiful and uniformly roughened surface can be obtained by uniaxially or biaxially stretching.

本発明樹脂組成物から作られる半透明フイル
ム、特に延伸された半透明フイルムは、次のよう
な広い用途に用いられる。
A translucent film made from the resin composition of the present invention, particularly a stretched translucent film, can be used in a wide range of applications as follows.

(1) 印刷物や写真などの上に、本フイルムを貼合
せることにより、ピカピカした外観をしつとり
と落ちついた外観に変える。
(1) By pasting this film onto printed materials, photographs, etc., the shiny appearance can be changed to a soft and calm appearance.

(2) 本フイルムに印刷を施すと、印刷仕上り状態
が、しつとりと落ちついた外観となる。
(2) When this film is printed, the finished print has a smooth and calm appearance.

(3) 本フイルムとアルミニウムなどの金属箔を貼
り合せると、金属箔のキラキラ感を消すことが
できる。
(3) By laminating this film with metal foil such as aluminum, the glittering effect of the metal foil can be removed.

(4) 本フイルムにアルミニウムなどの金属を蒸着
すると、キラキラ感のない蒸着フイルムができ
る。
(4) When a metal such as aluminum is vapor-deposited on this film, a vapor-deposited film with no glitter can be created.

(5) 本フイルムは、電気絶縁油などの油類の含浸
性が良好ゆえ、油含浸を必要とする電気機器類
(コンデンサーやトランスなど)の絶縁層とし
ても優れている。
(5) This film has good impregnability with oils such as electrical insulating oil, so it is also excellent as an insulating layer for electrical equipment that requires oil impregnation (such as capacitors and transformers).

(6) 本フイルムは、離型性が優れているので、不
飽和ポリエステル樹脂やメラミン樹脂などを成
形する時の離型用フイルムとして使用される。
(6) Since this film has excellent mold release properties, it is used as a mold release film when molding unsaturated polyester resins, melamine resins, etc.

(7) 本フイルムは、ヒートシールすることができ
るので、そのまま袋を作つたり、自動包装機に
かけることができる。また、粗面の側に熱をか
けると、その部分のみ透明化するゆえ、これを
利用して、透明部、半透明部の混り合つた模様
入りフイルムとすることもできる。この透明化
は、粗面の側に無色のインキで印刷しても達成
することができる。
(7) Since this film can be heat-sealed, it can be used to make bags as is or to be placed in an automatic packaging machine. Furthermore, when heat is applied to the rough side, only that part becomes transparent, and this can be used to create a patterned film with a mixture of transparent and semi-transparent parts. This transparency can also be achieved by printing on the rough side with colorless ink.

(8) 本フイルムの片面に接着剤を塗布して接着テ
ープあるいは接着シートを作ると、物品に接着
させても、接着部分が目立たないテープあるい
はシートとなる。また、このテープで文書など
の破れた所を補修し、これをコピーにかけて
も、テープはほとんどコピー面に出てこず、き
れいなコピーがとれる。
(8) If an adhesive tape or adhesive sheet is made by applying an adhesive to one side of this film, the adhesive part will be inconspicuous even when attached to an article. Furthermore, even if you use this tape to repair a torn part of a document, etc. and copy it, the tape will hardly come out on the copying surface, resulting in clean copies.

以上のように、本発明組成物からなるフイルム
は、非常に広汎な用途を有し、非常に有益なもの
である。本発明を以下の実施例によつて、さらに
詳しく説明するが、これらの実施例は本発明を限
定するものではない。
As described above, the film made of the composition of the present invention has a very wide range of uses and is very useful. The present invention will be explained in more detail with reference to the following examples, but these examples are not intended to limit the present invention.

実施例 1 エチレン含有率80重量%であるブロツク共重合
部約30重量%と他がプロピレンのホモ重合部であ
るプロピレン―エチレンブロツク共重合体
(ASTM D―1238―73の条件Lにより測定した
メルトインデツクス3.5g/10分)100重量部とベ
ンゾイルパーオキサイド0.1重量部をミキサーで
十分均一に混合し、ペンタイザーに供給して230
℃で溶融加工してペレツトにした。このペレツト
のメルトインデツクスは7.3g/10分であつた。
得られたペレツトを押出機に供給し、240℃で厚
さ約160μmの一軸延伸ポリプロピレンフイルム
の上に溶融押出ラミネートして、合計厚さ180μ
mの二層シートとした。
Example 1 A propylene-ethylene block copolymer with an ethylene content of about 30% by weight and a homopolymerized portion of propylene (melt measured according to condition L of ASTM D-1238-73). Mix 100 parts by weight of index 3.5g/10 minutes) and 0.1 parts by weight of benzoyl peroxide thoroughly in a mixer, and feed it to a pentizer.
It was melt processed into pellets at ℃. The melt index of this pellet was 7.3 g/10 minutes.
The obtained pellets were fed into an extruder and melt-extruded and laminated at 240°C onto a uniaxially stretched polypropylene film with a thickness of about 160 μm to a total thickness of 180 μm.
It was made into a two-layer sheet of m.

次いで、得られたシートをT.M.Long社製フイ
ルムストレツチヤーにセツトし、150℃に加熱し
て基材である一軸延伸ポリプロピレンの延伸方向
とは垂直方向に7倍延伸して、厚さ25μmのきれ
いな半透明フイルムを得た。このフイルムは、ベ
ースのポリプロピレンが二軸延伸された状態であ
り、その上の本発明組成物層は一軸延伸された状
態にある。このフイルムの霞度は40%と極めて高
い値を示した(霞度の測定は、ASTM D1003―
61の方法で、フイルム1枚を測つたものである)。
Next, the obtained sheet was set on a TMLong film stretcher, heated to 150°C, and stretched 7 times in the direction perpendicular to the stretching direction of the base material, uniaxially stretched polypropylene, to form a clean sheet with a thickness of 25 μm. A translucent film was obtained. In this film, the polypropylene base is biaxially stretched, and the layer of the composition of the present invention thereon is uniaxially stretched. The haze of this film was extremely high at 40% (the haze was measured using ASTM D1003-
61 methods were used to measure one piece of film).

比較例 1 ベンゾイルパーオキサイドを用いずに実施例1
と同様にペレツトを作成した。得られたペレツト
のメルトインデツクスは3.6g/10分であり、溶
融流動性は改良されなかつた。
Comparative Example 1 Example 1 without using benzoyl peroxide
Pellets were made in the same way. The melt index of the pellets obtained was 3.6 g/10 minutes, and the melt flowability was not improved.

また、このものを用い、実施例1と同様に二層
延伸フイルムを作成したが、霞度は22%であり、
実施例1に比べ劣つていた。
In addition, a two-layer stretched film was made using this material in the same manner as in Example 1, but the haze was 22%.
It was inferior to Example 1.

実施例 2 エチレン含有率76重量%であるブロツク共重合
部約25重量%で、他がプロピレンのホモ重合部で
あるプロピレン―エチレンブロツク共重合体(メ
ルトインデツクス4.5g/10分)90重量部、ジク
ミルパーオキサイド0.08重量部および低密度ポリ
エチレン(ASTM D―1238―73の条件Eで測定
したメルトインデツクス5g/10分)10重量部を
用い、実施例1と同様にしてペレツトを作成し
た。得られたペレツトのメルトインデツクス
(ASTM D―1238の条件Lによる)は7.8g/10
分であつた。
Example 2 90 parts by weight of a propylene-ethylene block copolymer (melt index 4.5 g/10 min) with an ethylene content of 76% by weight, about 25% by weight of block copolymerized parts and the other homopolymerized parts of propylene. Pellets were prepared in the same manner as in Example 1 using 0.08 parts by weight of dicumyl peroxide and 10 parts by weight of low density polyethylene (melt index 5 g/10 minutes measured under condition E of ASTM D-1238-73). . The melt index of the pellets obtained (according to ASTM D-1238 condition L) was 7.8 g/10
It was hot in minutes.

また、このペレツトを用い実施例1と同様にし
て作成したフイルムの霞度は56%であつた。
Further, a film produced using this pellet in the same manner as in Example 1 had a haze level of 56%.

比較例 2 ジクミルパーオキサイドを用いず、実施例2と
同様にして、ペレツトを作成した。得られたペレ
ツトのメルトインデツクスは4.7g/10分であり、
このペレツトから実施例2と同様に作成したフイ
ルムの霞度は28%であり実施例2に比し劣つてい
た。
Comparative Example 2 Pellets were prepared in the same manner as in Example 2 without using dicumyl peroxide. The melt index of the pellets obtained was 4.7 g/10 minutes,
A film produced from this pellet in the same manner as in Example 2 had a haze of 28%, which was inferior to that in Example 2.

実施例 3 実施例1で用いたペレツトを、押出機に供給し
て、250℃で溶融押出し、厚さ約1m/mのシー
トを作つた。このシートを130℃に予熱した後、
回転数の異なる2組のニツプロールの間で、ロー
ルの周速差を利用して、長手方向に5倍延伸し
た。この一軸延伸シートをテンターへ送り込み、
150℃に加熱しつつ、幅方向に10倍延伸し、次い
で、150℃で4秒間熱処理した後、冷却して巻き
取つた。得られた厚さ約20μmのフイルムは、紙
のような感触を示し、霞度は75%であつた。
Example 3 The pellets used in Example 1 were fed into an extruder and melt-extruded at 250°C to produce a sheet with a thickness of about 1 m/m. After preheating this sheet to 130℃,
The film was stretched 5 times in the longitudinal direction by utilizing the difference in circumferential speed between two sets of nip rolls having different rotational speeds. This uniaxially stretched sheet is sent to a tenter,
The film was stretched 10 times in the width direction while being heated to 150°C, then heat treated at 150°C for 4 seconds, cooled, and wound up. The obtained film having a thickness of about 20 μm had a paper-like feel and a haze level of 75%.

比較例 3 実施例2で用いたB成分であるベンゾイルパー
オキサイドを添加しないで、A成分のみを用いて
実施例2と全く同様にして厚さ25μmの二層積層
二軸延伸フイルムを得た。かくして得られたフイ
ルムの霞度は9%となり、満足な半透明性フイル
ムが得られないことがわかる。
Comparative Example 3 A two-layer laminated biaxially stretched film having a thickness of 25 μm was obtained in exactly the same manner as in Example 2 except that the benzoyl peroxide, which was the B component used in Example 2, was not added and only the A component was used. The haze of the film thus obtained was 9%, indicating that a satisfactory translucent film could not be obtained.

比較例 4 実施例2で用いたA成分のプロピレン・エチレ
ン・ブロツク共重合体を、次のブロツク共重合体
すなわち、全体に占めるブロツク重合部の割合が
約30重量%で、この部分のエチレン含有率45重量
%であり、このブロツク重合部以外の重合部はプ
ロピレンのホモ重合部である共重合体で、メルト
インデツクスは4.5g/10分であるブロツク共重
合体とし、その他は実施例2と同様にして厚さ
25μmの二層積層二軸延伸フイルムを得た。
Comparative Example 4 The propylene-ethylene block copolymer of component A used in Example 2 was replaced with the following block copolymer, that is, the proportion of the block polymerized part in the whole was about 30% by weight, and this part contained ethylene. The polymerization rate is 45% by weight, the polymerization portion other than this block polymerization portion is a copolymer which is a homopolymerization portion of propylene, and the melt index is a block copolymer having a melt index of 4.5 g/10 minutes. Similarly, the thickness
A two-layer laminated biaxially stretched film of 25 μm was obtained.

かくして得られたフイルムの霞度は5%であ
り、満足しうる半透明性フイルムの得られないこ
とがわかる。
The haze of the film thus obtained was 5%, indicating that a satisfactory translucent film could not be obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 A:エチレン含有率が50〜100重量%である
ブロツク重合部0.5〜60重量%とプロピレン含有
率が80重量%以上であるプロピレン単独重合ある
いはプロピレンと他のα―オレフインとの共重合
部99.5〜40重量%からなる結晶性プロピレン―エ
チレンブロツク共重合体100重量部及びB:半減
期10時間を得るための温度が60℃以上である有機
過酸化物0.001〜1重量部からなることを特徴と
する半透明なポリプロピレンフイルム製造用ポリ
プロピレン樹脂組成物。
1 A: Block polymerization part with an ethylene content of 50 to 100% by weight, 0.5 to 60% by weight, and propylene homopolymerization part with a propylene content of 80% by weight or more, or a copolymerization part of propylene with other α-olefins, 99.5%. 100 parts by weight of a crystalline propylene-ethylene block copolymer consisting of ~40% by weight and B: 0.001 to 1 part by weight of an organic peroxide whose temperature is 60°C or higher to obtain a half-life of 10 hours. A polypropylene resin composition for producing a translucent polypropylene film.
JP11278279A 1979-09-05 1979-09-05 Polypropylene resin composition Granted JPS5638339A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11278279A JPS5638339A (en) 1979-09-05 1979-09-05 Polypropylene resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11278279A JPS5638339A (en) 1979-09-05 1979-09-05 Polypropylene resin composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19707589A Division JPH02103214A (en) 1989-07-28 1989-07-28 Translucent polypropylene film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5638339A JPS5638339A (en) 1981-04-13
JPS6349701B2 true JPS6349701B2 (en) 1988-10-05

Family

ID=14595358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11278279A Granted JPS5638339A (en) 1979-09-05 1979-09-05 Polypropylene resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5638339A (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58102024U (en) * 1981-12-28 1983-07-11 油谷鉄工株式会社 Tool with tilting mechanism
JPS59171037U (en) * 1983-04-30 1984-11-15 芝浦メカトロニクス株式会社 Multi-axis tightening device
JPS60104622A (en) * 1983-06-20 1985-06-10 Shibaura Eng Works Co Ltd Travelling bolt fastener
JPS6042528U (en) * 1983-08-31 1985-03-26 ナショナル住宅産業株式会社 Workpiece conveyance and assembly equipment
JPS6066474U (en) * 1983-10-11 1985-05-11 技研工業株式会社 Support device for screw tightening machine
JPS60147464A (en) * 1984-01-10 1985-08-03 Mitsui Toatsu Chem Inc Manufacture of highly fluid polypropylene block copolymer for injection molding
JPH02103214A (en) * 1989-07-28 1990-04-16 Mitsui Toatsu Chem Inc Translucent polypropylene film
KR20040011649A (en) * 2002-07-27 2004-02-11 현대자동차주식회사 Polypropylene resin composition for blow molding for the use of automobile's rear spoiler
CN102190765B (en) 2010-02-09 2015-04-08 住友化学株式会社 Propylene-based copolymer and film made of the same

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5638339A (en) 1981-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4352849A (en) Coextruded, heat-shrinkable, multi-layer, polyolefin packaging film
US4399181A (en) Cold drawn high-orientation multilayered film and process for manufacture of said film
EP0614748B1 (en) Method for producing thermoplastic resin sheet or film
EP1270179B9 (en) Method for producing a biaxially stretched film made of ethylene-vinyl alcohol copolymer
US3741841A (en) Production of synthetic papers
JPS6349701B2 (en)
JPS5847412B2 (en) Translucent biaxially stretched laminated film
JPH0892428A (en) Polyolefinic resin composition
JPS6150974B2 (en)
EP0178061A2 (en) Packaging film or sheet
JPS6142739B2 (en)
JPH02103214A (en) Translucent polypropylene film
JP3112553B2 (en) Multi-layer stretch shrink film
JP3096350B2 (en) Laminated stretch shrink film
JPH05448A (en) Translucent polypropylene film
JPH04356532A (en) Translucent polypropylene film
JP3438958B2 (en) Laminated sheet
JP3093468B2 (en) Laminated stretch shrink film
JPH0380092B2 (en)
JPH0359933B2 (en)
JPH0134522B2 (en)
JPH0219788B2 (en)
JP2821252B2 (en) Sealant film
JP2957660B2 (en) Heat shrinkable laminated film
JPH0538793A (en) Polypropylene-resin laminate film for thermoforming