JPS6349151A - 生体組織測定装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は核磁気共鳴イメージング（ＭＲｉｍａｇｉｎｇ
）に関連し、生物組織（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｔｉｓ
ｓｕｅ）の化学特性（ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃ
ｔｅｒｉｓｔｉｃｓ）の生体内測定（ｉｎ　ｖｉｖｏ　
ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ）における生物組織の物理特性
（ｐｈｙｓｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ
）の周期的変動（ｃｙｃｌｉｃａｌ　ｖａｒｉａｔｉｏ
ｎ）の偏りの効果を除去する改良された方法と装置に特
に関連している。従って本発明は心１１ｉ１ｉＭＲイメ
ージング（ｃａｒｄｉａｃ　ＭＲｉｍａｇｉｎｇ）の不
整性（ａｒｒｈｙｔｈｍｉａ）の影響の除去に特に適応
されている。

一様磁場中で小さいサンプルを分析し、かつ正確にパル
スされた無線周波数励起から生じる無線周波数データを
得るプロセスであるＭＲ分光学はブロー）り（Ｂｌｏｃ
ｋ）　とパーセル（Ｐｕｒｃｅｌｌ）　によって発明さ
れた。過去１６年、分光学によるＭＲ分析は物理化学（
Ｐｈｙｓｉｃａｌ　ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）から生物化学
（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）および生
物医学応用（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｍｅｄｉｃａｉａ
ｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）、すなわち正常および病気の生
物組織の生検サンプル（ｂｉｏｐｓｙ　ｓａｍｐｌｅ）
　　にシフトした。

ローターバー（Ｌａｕｔｅｒｂｅｒ）　　とダマディン
（Ｄａｍａｄｉｎ）等は影像を生成するために：、ＩＲ
原理の利用を別々に発明した。（アール・ダマディンｆ
’Ｒ，Ｄａｍａｄｉｎ　）はサイエンス［５ｃｉｅｎｃ
ｅ　〕１７１．１！５１．１９７１年；ピー・シー暑ロ
ーターバー［：Ｐ、Ｃ，Ｌａｕｔｅｒｂｕｒ　Ｅはネー
チャー　ＣＮａｔｕｒｅ）　２４２．１９０．１９７３
年；またピー・ジー・ローターバーはピュアー・アンド
・アプライドケミストリー［Ｐｕｒｅ　ａｎｄ　Ａｐｐ
ｌｉｅｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］４０、１４９．１９７
４年）。得られた装置である：１１Ｒイメージングシス
テムは、表現されたグレースケールが、例えば解剖学的
影像（ａｎａｔｏｍｉｃａｌ　ｉｍａｇｅ）における３
つのパラメータ、核種密度（ｎｕｃｌｉｄｅ　ｄｅｎｓ
ｉｔｙ）、ＴＩ　（縦緩和時間）、およびＴ２（ｌ緩和
時間）を含む多数のパラメータの関数である２次元およ
び３次元データを生成した。

ＭＲイメージング技術は、例えばピー・アール・ローチ
ャー　（Ｐ、　Ｒ８Ｌｏｃｈｅｒ）の「プロトンＮＮＩ
Ｒ）モグラ７　イー　（Ｐｒｏｔｏｎ　ＮＭＲＴｏｍｏ
ｇｒａｐｈｙ）　Ｊ　、フィリフプス・テクニカルレビ
ュー（Ｐｈｉｌｉｐｓ　ＴｅｃｈｎｉｃａｉＲｅｖｉｅ
ｗ）　、第４１巻、１９ｇ３／８４年、第３号、頁７３
〜３８に開示されており、その内容はＭＲイメージング
技術の背景とじてこ−に参考のために記載する。

要約すると、プロトンを含有する物質が均等磁場中に位
置し、かつ熱平衡状態にある場合、それは磁場の方向の
核磁化を有している。何故ならば、磁場がなければ配向
するスピンよりも磁場に従って配向をする多くのスピン
が存在しているからである。磁場に従って配向する過剰
のスピンは非常に小さい。もしある時間に、その以前の
軸に対しである角度だけ磁化が一時的に回転されると、
磁化はこの軸のまわりに歳差運動を描く。もし歳差運動
のスペクトルが決定されると、ラーマ−周波数で尖鋭な
共鳴ラインが存在しなければならない。

このラーマ−歳差運動は緩和時間Ｔ１とＴ２で減衰しよ
う。磁化の一時的回転は、サンプルにＲＦパルスを印加
することによりスピン系の中心ラーマ−周波数にはパ等
しい周波数を有するパルスである励起パルスにより行な
われるであろう。ラーマ−歳差運動は回復されかつ検出
されるＲＦ雷電圧生成となり、その周波数は磁場および
材料の化学的組成の関数である。磁場勾配を与えること
により、磁場中の決定された化学的組成の材料の位置の
表示を得ることが可能であり、かつフーリエ変換を用い
ることにより、サンプル中の１つあるいはそれ以上の化
学成分の分布を示す影像を再成することが可能である。

生物組織の生体内ＭＲイメージングは生物組織の移動に
よってさらに困難となる。このことは例えば６博（ｈｅ
ａｒｔ　ｂｅａｔ）の結果としての心′ｆｉｉＭＲイメ
ージングにおいて特に真である。心ｔ［ＭＲイメージン
グにおけるアーティファクトのにじみ（ｂｌｕｒｒｉｎ
ｇ）と移動を防ぐために、例えば患者ε、Ｃ１Ｇ、　　
（心電図）に測定を同期することが知られており、これ
はフォラセル（ＦＯ８Ｓｅｌ）等の米国特許第４４０９
５５０号、およびフォラセル等の米国特許第４４１３２
３３号に開示されている。既知の装置では、各データ集
成（ｄａｔｅｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）　　はＲピークの
あとのある一定時間の遅延で開始されるのが典型的であ
る。多重スライス調査（ｍｕｌｔｉｐｌｅ　５ｌｉｃｅ
　５ｔｕｄｙ）では、データ集成は次のＲピークの近く
まで続けられる。もし６博が規則正しいなら、各測定は
心臓サイクルの同じイ立ト目で起るであろう。

しかし不整の場合には、心臓の位置の偏りはいくつかの
データ集成で生起し、それによりアーティファクトのに
じみと移動が生じる。そのような不整性はさらに繰返し
時間ＴＲの変動となり、増大した雑音レベルとＴ、測定
の精度の劣化ならびに１次影像の一般的影像品質の劣化
という結果となり、これはシー・ガロナ（Ｃ，Ｇａ１ｏ
ｎａｄ）　、ディー・ジェー・トロスト（Ｄ、Ｊ、Ｄｒ
ｏｓｔ）　、ニス・ニス・プラト（Ｓ、　Ｓ、Ｐｒａｔ
ｏ）およびジー・ワイゼンバーグ（Ｇ。

Ｗｉｓｅｎｂｅｒｇ）によってＳ　Ｍ　ＲＭ、第２巻、
１９８５年で示されているようなものである。よく知ら
れているように、核医学において、不整の間およびすぐ
後で取られたデータ集成の放棄は品質と首尾一貫性を改
良する。しかし過去において、サンプル中のそのような
データと効果的やり方を有効にすることは困難であった
。

従って本発明は、影像のにじみを防ぎ、かつアーティフ
ァクトの移動を減少するために、例えば規則正しい６博
に比べ異なったタイミングを持つ心臓サイクルの間に取
られた信号を除去する改良された方法と装置の提供に向
けられている。

要約すると、本発明に従って、患者の心電図のＲピーク
や異常ピークのような検出器ピークのごとき不整性の検
出は、そのようなピークの間の時間間隔で測定されてい
る。不規則な時間間隔は不整性を構成するものとして解
釈される。走査の開始前に、ピーク間の平均時間間隔が
決定される。

オペレータのオプションとして、患者の心臓の鼓動（ｈ
ｅａｒｔ　ｒａｔｅ）のゆっくりした変動を考慮して、
ピーク間の平均時間は走査の間にアップデートされる。

オペレータによって規定された範囲外に落ちる間隔が測
定されると、データ獲得にＭ個の連続する正規６搏が通
過するまで留保され、こ５でＭは例えば１から５までで
はあるが必ずしもこの範囲に限定されない整数である。

データ獲得の留保中、磁場中の磁場勾配およびＲＦパル
シングは維持され、このように定常状態条件を再生する
。Ｍ個の連続する正規６博が通過したあと、不整性に先
立つＮ個の６搏に対して得られたデータが繰返され、こ
れにデータ集成の正規シーケンスが続く。

Ｎはまた例えば１から５までではあるが必ずしもこの範
囲内に限定されない整数である。

この技術およびそれを実行する装置を用いる結果として
、不整性の間に獲得されたすべてのデータは正規心臓運
動の間に測定されたデータによって置換えられる。ＭＲ
イメージング中のアーティファクトのにじみと移動は従
って減少される。

本発明をさらに明確に理解するために、添付図面を参照
して詳細に開示する。

図面を、そして特に第１図を参照すると、本発明に従っ
て使用された簡単化された形のＭｒｌイメージングシス
テムのブロック線図がそこに例示されている。この図は
もちろん例示のみのものであると理解されよう。示され
ているように、ＲＦｇ起・検出システム１０は発振器１
１を具え、それは例えば検出すべき化学材料の中心ラー
マ−周波数のような所望の周波数の出力振動を与えるた
め既知の襟様で調整される。この振動はＲＦコイル１４
に発振器の周波数のパルスを与えるために、計算機１３
からの制御パルスに感応する変調器１２に印加される。

コイル１４は既知の慣習に従ってサンプルの近くに位置
決めされるよう適応されている。サンプルによってコイ
ル１４に誘起された電流はＲＦ励起・検出システム１０
の中の高感度位相検出器１５に印加され、それに発振器
１１からの振動がまた印加されている。

検出器１５の位相検出出力はアナログ対ディジタル変換
器１６に印加される。所与の瞬間にコイル１４に誘起さ
れたＲＦ倍信号強度に対応する変換器１６のディジタル
出力は、計算機１３のデータ人力として印加される。

通常の慣習通りに、通常の技術に従い、制御回路１８に
より、例えば主磁場、勾配磁場、および補償磁場を維持
するよう、磁場システム１７を制御するために計算機１
３がまた使用される。もちろん本発明はイメージングシ
ステムの磁場配列に特に関係しておらず、またＲＦ励起
・検出システム１０によって少なくとも一部分で規定さ
れた！、ＩＲ分光計装置の特殊な形にも関係していない
。通常の慣習に従うと、計算機１３は変調器１２とコイ
ル１４によりサンプルへのＲＦパルスと勾配パルスの印
加を制御し、コイルから戻る信号を解析し、かつ適当な
通常のアルゴリズムの使用によって、サンプルの決定さ
れた化学的成分の分布を視覚的に表現することが好まし
い１つあるいはそれ以上の出力装置１９に出力信号を与
える。出力装置は例えばＣＲＴあるいはハードコピー装
置を具えている。そのような出力装置は例えばマンズレ
イのケース（Ｍａｎｄｓｌｅｙ　ｃａｓｅ）で開示され
ており、表示装置あるいは解析者の池の画像表示の特定
の形は本発明の概念にとって重要ではない。

なお第１図を参照すると、通常の心持センサ（ｈｅａｒ
ｔ−ｂｅａｔ　５ｅｎｓｏｒ）２０が例えばＲピークや
異常ピークのような心臓サイクル（ｃａｒｄｉａｃ　ｃ
ｙｃｌｅ）の決定された時間を計算機１３に示すために
また備えられている。センサ２０はテスト中の患者に通
常の態様で取付けられた圧力センサあるいは心電図モニ
タを具えている。計算機は患者の心臓サイクルの検出さ
れたピークに対して決められた時間で変調器１２の励起
を実行し、ならびにピーク間に起る時間の終了を可能に
するプログラムを含んでいる。

計算機は決められた間隔にわたる心臓期間（ｃａｒｄｉ
ａｃｐｅｒｉｏｄ）の連続平均を維持し、ならびに所与
の範囲を越える平均からの瞬間タイミングの偏りを検出
している。このように計算機は不規則な心臓サイクル間
のデータの放棄を可能にするために（すなわち、そのよ
うな時間の間のデータ獲得を留保するために）心臓サイ
クル中の不規則性を検出しよう。しかし重要なことであ
るが、たとえ不規則な心臓サイクルが検出されても、患
者の定常状態条件を維持し、かつ走査の間にＴ１コント
ラストの維持を確保するために、変調器１２のパルシン
グと磁場システム１７の制御は維持されている。

もし所望ならば、６搏センサ２０の出力は、例えば前述
の米国特許第４４１３２３３号で示された決った時間、
すなわち各心臓サイクルの１つあるいはそれ以上の決っ
た時間で変調器１２のトリガリングを制御するのに代案
として使用されよう。しかし、不規則な心臓サイクルの
決定および平均時間の維持が計算機１３によってもっと
直接制御されることは好ましい。

さて第２図を参照すると、以下の変数が本発明の例示さ
れた方法で用いられている。

ｌ　　：行なわれたデータ獲得数のカウンタモード：デ
ータ獲得のモードを特定するパラメータ 、へ、Ｂ二受入れるべきピーク間の間隔を制限する下限
（Ａ）と上限（Ｂ） ｔ　　：ピーク間の間隔時間 正規（ｎｏｒｍａｌ）、留保（ｓｕｓｐｅｎｄ）　、繰
返しくｒｅｐｅａｔ）：データ獲得に対する異なるモー
ド Ｘ　　　：データ獲得が留保される不整のあとの規則的
ビート数に対するカウンタ ｙ　　　：繰返されるべきデータ集成数に対するカウン
タ 再開（ｒｅｓｔａ（ｔ） ：不整のあとでなされるべきデータ集成のインディケー
タ。もし不整が留保モ ードあるいは繰返しモードの間に起る なら、このパラメータはデータ獲得が 再開されるべき点を与える。（以前の 不整に先立つ点へのステップバックを 妨げる） ）Ａ　　　＝実行すべきダミー獲得（ｄｕｍｍｙ　ａｃ
ｑｕｉ−ｓｉｔｉｏｎ）の数（データ集成を続ける前で
あるが、しかし定常状態に戻るため にＲＦ／勾配パルス〔ダミー獲得〕をなお印加している
不整のあと通過する規 則的ビートの数） Ｎ　　　：不整のあと繰返された以前のデータ獲得の数 終了（ＥＮＤ） ：行なわれるべきデータ獲得の全数 第２図に例示されているように、開始後、心臓サイクル
のピークあるいは他の周期的物理特性は通常の物理特性
センシング装置によってブロック５０でセ゛ンスされる
。センスされたピークとすぐ前のピークとの間の時間ｔ
は、タイミングが値ＡとＢの間（従って正規）であるか
、あるいはそれが不規則であるかを決定するために、所
与の最小値Ａおよび所与の最大１直Ｂと比較される。範
囲ＡおよびＢの値が心臓サイクルの正規範囲を規定し、
かつこれから論議されるように平均期間の関数として変
化しよう。ブロック５１における不規則なタイミングの
検出に基いて、データ獲得はブロック５２で留保される
。データ獲得の留保はサンプルの化学特性の決定におけ
るＲＦコイルからの任意のデータ出力の放棄と規定され
、そのため計算機に対するデータそれ自身の印加の中止
とは必ずしも規定されない。その上、不規則なパルス、
すなわち不規則なタイミングのパルスの検出に応じて、
あとの心持の計数に対する参照を与えるために、カウン
タはブロック５２で０にセットされる（Ｘ＝０）。

次にプログラムは次のピークをセンスするためにブロッ
ク５２に戻る。

もしブロック５１において、タイミングが不規則的でな
いと決定されると、データ獲得がブロック５２における
以前の留保の結果として現在留保されているかどうかを
決定するために別の試験がブロック５４で行なわれる。

もしデータ獲得が留保されないと、プログラムはブロッ
ク５５でデータを獲得するために、すなわち化学成分の
計算に受信されたデータを使用するために進行する。平
均タイミングｔの再計算はブロック５４の前にブロック
５６で実行されよう。ブロック５Ｇにおける平均化は規
則的タイミングの以前のサイクルの決められた数にわた
って実行されよう。

他方、もしブロック５４で規則的タイミングが起ってい
るがデータ獲得は留保されていると検出されると、カウ
ンタＸはブロック５７でステップし、かつその値はブロ
ック５Ｂにおける整数値Ｍと比較される。値Ｍは、デー
タ獲得が連続する前に連続的に生起しなければならぬ規
則的タイミングの心臓サイクルの数を構成している。も
し値Ｍに達しないと、プログラムは心臓サイクルの次の
ピークをセンスするために処理をブロック５０に戻す。

もしカウンタがブロック５８で値Ｍに達すると、このこ
とはデータ獲得が続けられるように規則的ピークの所望
の数Ｍが検出されることを意味する。

従って、ブロック５９においてカウンタＹはリセットさ
れ、かつデータ繰返しモードはブロック６０で開始され
る。その上、データの獲得の丁度起る留保にすぐ先立つ
Ｎ個のデータ獲得の結果は繰返され、すなわち、（流れ
ているシーケンスの間の）不規則なサイクルの第１検出
にすぐ先立つＮ個のサイクルのデータはサンプルの化学
的成分の決定で考慮に入れられる。（量ＭとＮは１から
５までの整数であることが好ましい。）化学的成分の決
定に使用されたデータの繰返しはＭＲイメージングのア
ーティファクトのにじみと移動を最少にすると見出され
ている。

ブロック５５で獲得されたデータが出力装置１７によっ
て１つあるいはそれ以上の影像の形成に通常の態様でデ
ータとして使用されることはもちろん明らかである。

第２図に示されたさらに詳細なプログラムにおいて、ブ
ロック５５での１番目のデータ獲得の完了に基いて、デ
ータ獲得の数の１カウンタはステップされ、次に獲得の
所望の数が取られたかどうかを決定するためにブロック
５１で試験される。もしそうなら、プログラムはこの点
から出る。さもないとプログラムは計数Ｎに到達するま
でもっと多くのデータ獲得にループバックするためにＹ
カウンタをステップするサブルーチンに進み、そのあと
で動作モードは正規に戻る。ダミー獲得を実行するため
に、ブロック６２はブロック５７の前で実際のデータ獲
得を構成しない。

その上、例えば新しい不整が繰返しモードあるいは留保
モードの間で検出される場合にカウンタの適正なセツテ
ィングあるいはりセツティングを可能にし、それにより
実際のデータ獲得の正しい数の保証でプログラムの適正
な動作を保証するために、ブロック５１の試験とブロッ
ク５２におけるカウンタＸのリセッティングの間のサブ
ルーチンが用意されている。このように、正規動作のあ
と不整性の検出に続く第１シーケンスにおいて、量Ｎは
１から引かれ、ｉは負の結果である場合にはＯに調整さ
れ、そして再開計数は値ｌにセットされる。不整性の連
続検出に基く引続くサイクルにおいて、計数１は留保モ
ード動作の連続状態で再開値に連続的にリセットされ、
ならびに繰返しモードでは不整の以前の期間の中止が継
続する。

タイミングの決定以外の既知の技術が、例えば波形検出
のような不整性の検出に使用され、かつ以下のクレーム
が範囲内のそのような技術を含むことはもちろん明らか
であろう。

本発明は単一の実施例を引用して開示され、記載されて
いるが、変形と修正が行えることは明らかであり、従っ
てクレームにおいて、本発明の真の精神と範囲内でクレ
ームで示される如き変形と修正の各々をカバーすること
が意図されている。

（要　約） 生体内心臓ＭＲイメージングに特に適応された’Ｊ　Ｒ
イメージング方法と装置は、不整期間に獲得されたデー
タを放棄し、一方、そのような期間における磁場とＲＦ
コイルのパルシングを維持している。

データ獲得が規則的期間のＭサイクルの後で回復され、
かつ規則的タイミングに先行するＮサイクルの間に獲得
されたデータはデータ獲得で使用され、こ＼でＭとＮは
好ましくは１から５までの整数である。心臓の鼓動（ｃ
ｏｒｄｉａｃ　ｒａｔｅ）のゆっくりした変化を補償す
るために平均タイミングは定期的に再計算される。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明によって使用される）、ＩＲイメージン
グ装置のブロック線図である。 第２図は本発明によるデータ放棄方法を例示する流れ線
図である。 １０・・・ＲＦ励起・検出システム １１・・・発振器　　　　　　１２・・・変調器１３・
・・計算機　　　　　　１４・・・ＲＦコイル１５・・
・高感度位相検出器 １６・・・アナログ対ディジタル変換器１７・・・磁場
システム １８・・・制御回路あるいは磁場制御 １９・・・出力装置２０・・・心持センサ５０〜６２・
・・ブロソク

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、周期的に変化する物理特性に従う生物組織の化学特
   性を生体内測定する方法であって、制御信号を生成する
   ために物理特性の変動 をセンスすること、 周期的変動に同期して生物組織へのＭＲ信号の印加を制
   御する制御信号の使用、 上記のＭＲ信号に応じて上記の生物組織からデータを獲
   得し、かつそのように得られたデータを上記の化学特性
   の決定に使用すること、を具える方法において、 上記の周期的に変化する特性の変動期間に おける所与の不規則性に応じて上記のデータ獲得を中止
   し、一方、上記のＭＲ信号を上記の生物組織に印加し続
   けること、 上記の所与の不規則性が上記の周期的に変 化する特性の少なくともＭサイクルで欠けている場合に
   上記のデータの獲得を再び続けること、および 上記のデータ獲得の中止に応じて、決定さ れた不規則性の上記の検出のすぐ前の上記のＮサイクル
   の間に獲得されたデータを繰返し、上記の特性の決定に
   おいて使用されたデータの上記のステップが上記の繰返
   されたデータの使用からなり、こゝでＭおよびＮが整数
   であること、 を具える方法。 ２、ＮとＭが１から５までの整数であることを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ３、上記のサイクルの平均期間を連続的に計算し、かつ
   上記の所与の不規則性が上記の平均期間の所与の範囲内
   にあると決定することからなる特許請求の範囲第１項に
   記載の方法。 ４、上記の周期的に変化する物理特性がパルスであり、
   かつ上記のセンシングのステップが上記の生物組織のパ
   ルス速度をセンスすることからなる特許請求の範囲第１
   項に記載の方法。 ５、データ獲得の上記の中止の間に上記の磁場の印加を
   連続して制御することからなるところの上記の生物組織
   への少なくとも１つの磁場の印加を制御するステップを
   含む特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ６、周期的に変化する物理特性に従う生物組織の化学特
   性を生体内で測定する装置であって、制御信号を生成す
   るために物理特性の変動 をセンシングする手段、周期的変動に同期して生物組織
   へのＲＦ信号の印加を制御する制御信号に感応する手段
   、上記のＲＦ信号に応じて上記の生物組織からデータを
   獲得し、かつ上記の化学特性を決定するためにそのよう
   に得られたデータを使用する手段を具えるものにおいて
   、 上記のデータ獲得を中止し、一方では上記 の生物組織に上記のＲＦ信号を連続して印加するために
   上記の周期的に変化する物理特性の期間で所与の不規則
   性に感応する手段、 上記のデータの獲得を再び続けるために上 記の周期的に変化する特性の少なくともＭサイクルに対
   する上記の不規則性の中止に感応する手段、および 上記の特性の決定に上記の繰返されたデー タを用いるために、上記の決定された不規則性の検出の
   すぐ前の上記のＮサイクルの間で獲得されたデータを繰
   返す上記の周期的に変化する特性の少なくともＭサイク
   ルに対し上記の不規則性の中止に感応する手段であって
   、こゝでＭとＮは１から５までの整数であるもの、 を具える装置。 ７、上記の変化する物理特性がパルスであり、かつ上記
   のセンシング手段が上記のパルスをセンシングする手段
   を具える特許請求の範囲第６項に記載の装置。 ８、ＭとＮが１から５までの整数である特許請求の範囲
   第６項に記載の装置。 ９、上記の周期的に変化する特性の平均期間を繰返し計
   算する手段、および上記の平均期間に対する所与の範囲
   として上記の所与の不規則性を決定するために上記の平
   均期間に感応する手段、 を具える特許請求の範囲第６項に記載の装置。 １０、データ獲得が生起する時間の間、およびデータ獲
   得の中止の上記の時間の双方において、上記の生物組織
   への少なくとも１つの磁場の印加を制御する手段を具え
   る特許請求の範囲第６項に記載の装置。 １１、周期的に変化する物理特性に従う生物組織の化学
   特性の影像を形成する方法であって、制御信号を生成す
   るために物理特性の変動 をセンシングすること、 周期的変動に同期して生物組織へのＭＲ信号の印加を制
   御するために制御信号を用いること、 上記のＭＲ信号に応じて上記の生物組織からデータを獲
   得し、かつ上記の化学特性の上記の影像を形成するため
   にそのように得られたデータを使用すること、 を具えるものにおいて、 上記の周期的に変化する特性の変動の期間 で所与の不規則性に応じて上記のデータ獲得を中止し、
   一方、上記の生物組織に上記のＭＲ信号を連続して印加
   すること、 上記の不規則性が上記の周期的に変化する 特性の少なくともＭサイクルに対し欠けている場合に再
   び上記のデータ獲得を連続すること、および 上記のデータ獲得の中止に応じて、決定さ れた不規則性の上記の検出のすぐ前の上記のＮサイクル
   の間で獲得されたデータを繰返し、上記の影像を形成す
   る上記のステップがさらに上記の影像の形成で上記の繰
   返されたデータの使用を含み、こゝでＭとＮは整数であ
   ること、 を具える方法。 １２、ＭとＮが１から５までの整数である特許請求の範
   囲第１１項に記載の方法。 １３、上記のサイクルの平均期間を連続的に計算し、か
   つ上記の平均期間の所与の範囲内にあるべき上記の所与
   の不規則性を決定することを具える特許請求の範囲第１
   １項に記載の方法。 １４、上記の周期的に変化する物理特性がパルスであり
   、かつ上記のセンシングのステップが上記の生物組織の
   パルス速度をセンシングすることを具える特許請求の範
   囲第１１項に記載の方法。 １５、データ獲得の上記の中止の間に上記の磁場の印加
   を連続して制御することからなるところの上記の生物組
   織への少なくとも１つの磁場の印加を制御するステップ
   を含む特許請求の範囲第１１項に記載の方法。 １６、周期的に変化する物理特性に従う生物組織の化学
   特性の影像を形成する装置であって、制御信号を生成す
   るために物理特性の変動 をセンシングする手段、 周期的変動に同期して生物組織へのＲＦ信号の印加を制
   御する制御信号に感応する手段、上記のＲＦ信号に応じ
   て上記の生物組織からデータを獲得し、かつ上記の化学
   特性の上記の影像を形成するためにそのように得られた
   データを使用する手段を具えるものにおいて、上記のデ
   ータ獲得を中止し、一方では上記 の生物組織への上記のＲＦ信号を連続して印加するため
   に上記の周期的に変化する物理特性の期間で所与の不規
   則性に感応する手段、 上記のデータ獲得を再び続けるために上記 の周期的に変化する特性の少なくともＭサイクルに対す
   る上記の不規則性の中止に感応する手段、 上記の影像の形成に上記の繰返されたデー タを用いるために、上記の決定された不規則性の検出の
   すぐ前の上記のＮサイクルの間で獲得されたデータを繰
   返すために上記の周期的に変化する特性の少なくともＭ
   サイクルに対し上記の不規則性の中止に感応する手段で
   あって、ここでＭとＮは整数であるもの、 を具える装置。 １７、上記の変化する物理特性がパルスであり、かつ上
   記のセンシング手段が上記のパルスをセンシングする手
   段を具える特許請求の範囲第１６項に記載の装置。 １８、ＭとＮが１から５までの整数である特許請求の範
   囲第１６項に記載の装置。 １９、上記の周期的に変化する特性の平均期間を繰返し
   計算する手段、および上記の平均期間に対する所与の範
   囲として上記の所与の不規則性を決定するために上記の
   平均期間に感応する手段を具える特許請求の範囲第１６
   項に記載の装置。 ２０、データ獲得が生起する時間の間、およびデータ獲
   得の中止の上記の時間の双方において、上記の生物組織
   への少なくとも１つの磁場の印加を制御する手段を具え
   る特許請求の範囲第１６項に記載の装置。