JPS63287924A - Liquid crystal display element - Google Patents
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- JPS63287924A JPS63287924A JP62122470A JP12247087A JPS63287924A JP S63287924 A JPS63287924 A JP S63287924A JP 62122470 A JP62122470 A JP 62122470A JP 12247087 A JP12247087 A JP 12247087A JP S63287924 A JPS63287924 A JP S63287924A
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Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、大画面、高精細表示可能な液晶素子に関し、
特に、カイラルスメクチック相を用いるところの液晶素
子に関する。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a liquid crystal element capable of displaying a large screen and high definition.
In particular, the present invention relates to liquid crystal devices that use a chiral smectic phase.
［従来の技術］
従来の液晶素子としては、例えばエム・シャット（Ｍ、
５ｃｈａｄｔ）とダブリュー・ヘルフリッヒ（Ｗ。[Prior Art] As a conventional liquid crystal element, for example, M-Shut (M,
5chadt) and W. Helfrich (W.
Ｈｅ１ｆｒｉｃｈ） 著“アプライド・フィジックス・
レターズ′９ （“＾ｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ
Ｌｅｔｔｅｒｓ″）第１８巻、第４号（１９７１年２月
１５日発行）第１２７頁〜１２８頁の“ボルテージ・デ
ィペンダント・オプティカル・アクティビイティー・オ
ブ・ア・ツイステウト・ネマチック・リキッド・クリス
タル”（′νｏｌＬａｇｅ Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ
０ｐｔｉｃａｌ ＡｃｔｉｖｉＬｙ ｏｆ ａＴ
ｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ １ｉｑｕｉｄ Ｃｒｙ
ｓｔａｌ″）に示されたツィステッド・ネマチウク（Ｌ
ｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ）液晶を用いたものか知
られている。このＴＮ液晶は画素密度を高くしたマトリ
クス電極構造を用いた時分；ＩＡ駆動の時、クロストー
クを発生する問題点があるため、画素数か制限されてい
た。He1frich) “Applied Physics
Letters'9 (“＾pplied Physics
“Voltage Dependent Optical Activity of a Twisted Nematic Liquid Crystal”, Vol. 18, No. 4 (February 15, 1971), pp. 127-128. ('νolLage Dependent
0ptical ActiviLy of aT
twisted nematic 1quid cry
Twisted Nemachiuk (L
A device using twisted nematic (twisted nematic) liquid crystal is known. When this TN liquid crystal uses a matrix electrode structure with high pixel density, it has the problem of generating crosstalk when driven by IA, so the number of pixels is limited.
また、電界応答か遅く視野角特性が悪いためにディスプ
レイとしての用途は限定されていた。また、各画素に薄
膜トランジスタを形成する工程が極めて煩雑な上、大面
積の表示素子を作成することか難しい問題点かある。In addition, its use as a display was limited due to its slow electric field response and poor viewing angle characteristics. Furthermore, the process of forming a thin film transistor in each pixel is extremely complicated, and it is also difficult to create a large-area display element.
この様な従来型の液晶素子の欠点を改善するものとして
、双安定性を有する液晶素子の使用が、クラーク（Ｃ１
ａｒｋ）およびラガウェル（Ｌａｇｅｒｗａｌｌ）によ
り提案されている。（特開昭５６−１０７２１６号公報
、米国特許第４３６７９２４号明細書等）双安定性を有
する液晶としては、一般にカイラルスメクティックＣ相
（Ｓ−′Ｃ）またはＨ相（Ｓｍ’Ｈ）を有する強誘電性
液晶か用いられる。To improve the drawbacks of conventional liquid crystal devices, the use of bistable liquid crystal devices is proposed by Clark (C1
ark) and Lagerwall. (JP-A-56-107216, U.S. Patent No. 4,367,924, etc.) Bistable liquid crystals generally have a strong chiral smectic C phase (S-'C) or H phase (Sm'H). Dielectric liquid crystals are used.
この強誘電性液晶は、自発分極を有するために非常に速
い応答速度を有する１−に、メモリー性のある双安定状
態を発現させることかできる。さらに、視野角特性もす
ぐれていることから、大容量、大面積のディスプレイ用
材料として適していると考えられる。しかし、実際に液
晶セルを形成する場合、広い面積にわたってモノドメイ
ン化することは困難であり、大画面の表示素子を作るに
は枝術上の問題かあった。Since this ferroelectric liquid crystal has spontaneous polarization, it can exhibit a bistable state with memory properties, which has a very fast response speed. Furthermore, since it has excellent viewing angle characteristics, it is considered suitable as a material for large-capacity, large-area displays. However, when actually forming a liquid crystal cell, it is difficult to form a monodomain over a wide area, and there are technical problems in producing a large screen display element.
大画面の表示素子を容易に作成するには、高分子液晶を
利用するのか適当であると考えられる。In order to easily create a display element with a large screen, it is considered appropriate to use polymer liquid crystal.
このような、高分子液晶を用いた液晶表示の例としては
、ブイ・シバエフ（Ｖ、５ｈｉｂａｅｖ） 、ニス・コ
ストロミン（Ｓ、Ｋｏｓｔｒｏｍｉｎ） 、エフ・フ゛
ラーテ（Ｎ、ＰＩａＬｅ） 、ニス・イワノフ（Ｓ、ｌ
ｖａ ｏｖ）、ブイ。Examples of such liquid crystal displays using polymer liquid crystals include Bui Shibaev (V, 5hibaev), Nis Kostromin (S, Kostromin), F Ferrate (N, PIaLe), Nis Ivanov (S, l
va ov), buoy.
ヴエストロフ（Ｖ、ＶｅｓＬｒｏν）、アイ・ヤコブレ
フ（１，Ｙａｋｏｖｌｅｖ）ｙｉの“ポリマー・コミユ
ニケージ＝ｘンズ（”Ｐｏ１ｙｖｅｒ Ｃｏｍｍｕｎｉ
ｃａｔｉｏｎｓ″）第２４巻、：ｆＳ３６４頁〜３６５
頁の“サーモトロピック・リキッドクリスタリン・ボリ
マーズ、１４″ （“Ｔｈｅｒ■〇−ｔｒｏｐｉｃ
Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｐｏ１ｙ
ｌｅｒｓ、 １４” ） に示される熱古き込み高分
子液晶表示素子を挙げることかできる。VesLroν (V, VesLroν), Yakovlev (1, Yakovlev) yi “Polyver Communi”
cations'') Volume 24, :fS pages 364-365
Page “Thermotropic Liquid Crystalline Volimers, 14” (“Ther■〇-tropic
Liquid Crystalline Poly
One example is a thermally aged polymer liquid crystal display element shown in 14''.
しかしながら、この方法は読み取りとして光の散乱を利
用しているので、コントラストが悪く、かつ高分子化に
伴なう応答速度の遅れという問題もありて実用化には至
っていない。However, since this method uses light scattering for reading, there are problems with poor contrast and slow response speed due to polymerization, so it has not been put to practical use.
また、液晶素子のモノドメイン化には４低分子液晶を用
いる際は、ラビングや斜方蒸着等によって基板面に液晶
配向性を与えることにより行なわれているか、この配向
手法を高分子液晶に適用すると、一般的には、これら高
分子液晶の溶融粘度か高い茅のために良好に配向させる
ことかできない。In addition, when using 4-low molecular liquid crystals to create monodomains in liquid crystal devices, it is also possible to apply liquid crystal orientation to the substrate surface by rubbing or oblique evaporation, or apply this alignment method to polymer liquid crystals. Generally, it is difficult to achieve good alignment due to the high melt viscosity of these polymeric liquid crystals.
［発明か解決しようとする問題点１
以上のように、上記の従来例では、高分子液晶を有効に
使用する方法やデバイス化のための配向手法は知られて
いなかった。したかって、大面積・高精細なディスプレ
イに用いるための高感度・高速のスイッチングを行ない
得る素子はなく、良好な表示特性をｆｌ）るための配向
もてきなか７た・
本発明は、この様な従来例の技術に鑑みてなされたもの
であり、高速・高精細・高感度な表示を行なうことがで
き、かつ大面積て高コントラストの良好な表示特性を得
ることのできる配向処理か施されている液晶素子を提供
することを目的とするものである。[Problem to be Solved by the Invention 1] As described above, in the above-mentioned conventional example, a method for effectively using polymeric liquid crystals and an alignment method for device formation were not known. Therefore, there is no element capable of high-sensitivity, high-speed switching for use in large-area, high-definition displays, and there is also no element capable of achieving good display characteristics. It was developed in light of conventional technology, and it is possible to perform high-speed, high-definition, and high-sensitivity display, and it has been subjected to an alignment process that allows it to obtain good display characteristics with a large area and high contrast. The object of the present invention is to provide a liquid crystal element that has a
［問題点を解決するための手段］
即ろ、本発明の第一の発明は、不斉炭素を有する高分子
液晶性化合物と低分子液晶性化合物からなるコレステリ
ック−スメクチックＡ相転移点を有する高分子液晶組成
物かフィルム状形態で使用されていることを特徴とする
液晶素子である。[Means for Solving the Problems] In other words, the first invention of the present invention is a polymer having a cholesteric-smectic A phase transition point, which is composed of a polymeric liquid crystalline compound having an asymmetric carbon and a low molecular weight liquid crystalline compound. This liquid crystal element is characterized in that a molecular liquid crystal composition is used in the form of a film.
本発明の第二の発明は、不斉炭素を有する高分子液晶性
化合物と低分子液晶性化合物からなるコレステリック−
スメクチックＡ相転移点を有する高分子液晶組成物かフ
ィルム状形態で使用され、かつ該転移点で配向処理され
ていることを特徴とする液晶素子である。The second invention of the present invention is a cholesteric compound comprising a polymeric liquid crystalline compound having an asymmetric carbon and a low molecular weight liquid crystalline compound.
A liquid crystal element characterized in that a polymeric liquid crystal composition having a smectic A phase transition point is used in the form of a film, and is subjected to alignment treatment at the transition point.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明の高分子液晶組成物に用いるのに適する低分子液
晶性化合物としては、ネマチック相もしくはスメクチフ
ク相を有するものを用いることが出来るが、より好まし
くは、カイラルスメクチック相を有する低分子液晶性化
合物か用いられる。As the low-molecular liquid crystal compound suitable for use in the polymeric liquid crystal composition of the present invention, those having a nematic phase or a smectic phase can be used, but low-molecular liquid crystal compounds having a chiral smectic phase are more preferably used. or used.
より具体的には１式（１）〜（Ｉ５）に示すような低分
子液晶性化合物が挙げられる。More specifically, low-molecular liquid crystal compounds as shown in formulas (1) to (I5) can be mentioned.
Ｐ−デシロキシベンジリデン−Ｐ′−アミノ−２−メチ
ルブチルシンナメー） （ＤＯＢＡＭＢＧ）Ｐ−へキ
シロキシベンジリデン−Ｐ′−７ミノー２−クロルプロ
ピルシンナメート （）ＩＯＢＡＣ：ＰＣ）Ｐ−デシロ
キシベンジリデン−Ｐ′−７ミノー２−メチルブチル−
α−シアノシンナメート（ＤＯＢＡＭＢＣＧ）Ｐ−テト
ラデシロキシベンジリデン−Ｐ′−アミノ−２−メチル
ブチル−α−シアノシンナメート（丁ＤＯＢＡＭＢＣＣ
）Ｐ−才クチルオキシベンジリデン−Ｐ′−アミノ−２
−メチルブチル−α−クロロシンナメート （ＯＯＢＡ
ＭＢＣＧ）Ｐ−才クチルオキシベンジリデン−Ｐ′−ア
ミノ−２−メチルブチル−α−メチルシンナメート（２
−メチルブチル）エステル
一４′−オクチルアニリン ０１ＢＲＡ ８）オキシビ
フェニル−４−カルボキシレート４−へキシルオキシフ
ェニル−４−（２′−メチルブチル）ビフェニル−４′
−カルボキシレート４−オクチルオキシフェニル−４−
（２’−メチルブチル）ビフェニル−４′−カルボキシ
レート４′−へブチルフェニル−４−（２′−メチルヘ
キシル）ビフェニル−４′−カルボキシレート４−（２
″−メチルブチル）フェニル−４−（４’−メチルヘキ
シル）ビフェニル−４′−カルボキシレートｒｔ、４−
し １０１５−（、； ＩＩＩ
Ｊ”Ｃ本発明において用いられる不斉炭素を有する高分
子液晶性化合物としては、側鎖型高分子液晶性化合物お
よび主鎖型高分子液晶性化合物等を用いることができる
。側鎖型高分子液晶性化合物としては、下記の式（１６
）〜（２７）に示すようなものが挙げられる。（但し、
式中 １は不斉炭素中心を示し、ｎ＝５〜１０００であ
る）
（ｓｌ＝２〜１０）
ＣＨ３
（ｍ２＝２〜１５）
（ｍ２＝２〜１５）
（２２） Ｈ
（ＣＨ２−Ｃ→−
Ｃ）１３
→ＣＭ７−Ｃ→−
しＨ３
（ｌＩ２＝２〜１５）
ＣＩ！
−１： ＣＨ２−ＣＨ−
しＨ３
（ｍ；＋＝２〜１５）
（ｚ？＝２〜１５）
また、不斉炭素を有する高分子液晶性化合物として、よ
り好ましくは、下記の式（２８）〜（４０）に示される
主鎖型高分子液晶性化合物が挙げられる。P-decyloxybenzylidene-P'-amino-2-methylbutylcinnamate) (DOBAMBG) P-hexyloxybenzylidene-P'-7minor 2-chloropropylcinnamate ()IOBAC:PC) P-decyloxybenzylidene -P'-7 minnow 2-methylbutyl-
α-cyanocinnamate (DOBAMBCG) P-tetradecyloxybenzylidene-P′-amino-2-methylbutyl-α-cyanocinnamate (DOBAMBCC
) P-cutyloxybenzylidene-P'-amino-2
-Methylbutyl-α-chlorocinnamate (OOBA
MBCG) P-cutyloxybenzylidene-P'-amino-2-methylbutyl-α-methylcinnamate (2
-Methylbutyl)ester-4'-octylaniline 01BRA 8) Oxybiphenyl-4-carboxylate 4-hexyloxyphenyl-4-(2'-methylbutyl)biphenyl-4'
-Carboxylate 4-octyloxyphenyl-4-
(2'-Methylbutyl)biphenyl-4'-carboxylate 4'-hebutylphenyl-4-(2'-methylhexyl)biphenyl-4'-carboxylate 4-(2
″-methylbutyl)phenyl-4-(4′-methylhexyl)biphenyl-4′-carboxylatert, 4-
1015-(,; III
J"C As the polymeric liquid crystalline compound having an asymmetric carbon used in the present invention, a side chain type polymeric liquid crystalline compound, a main chain type polymeric liquid crystalline compound, etc. can be used. Side chain type polymer As a liquid crystal compound, the following formula (16
) to (27). (however,
In the formula, 1 indicates an asymmetric carbon center, and n = 5 to 1000) (sl = 2 to 10) CH3 (m2 = 2 to 15) (m2 = 2 to 15) (22) H (CH2-C→ - C)13 →CM7-C→- H3 (lI2=2~15) CI! -1: CH2-CH- H3 (m;+=2-15) (z?=2-15) Moreover, as a polymeric liquid crystal compound having an asymmetric carbon, more preferably the following formula (28) Examples include main chain type polymeric liquid crystalline compounds shown in (40).
（閣、＝２〜Ｉｓ、ｘ＋ｙ＝１）
（ｘ＋ｙ＝１．ｍ、＝２〜１５）
ＣＨ３
Ｒ３＝ −ＣＨ２ＣＨ−＋ （１１１２→−ＲＪ ＝
＋ ＣＩ（２←（ｘ＋ｙ＝１ 、ｌ？＝２〜＋５）
（ｘ＋ｙ＝１． 腸？＝ ２〜１５）（腸１＝ｌ 〜
５）
（ｘ＋ｙ−１）
（３Ｂ）
（ａ４＝１〜３．ｊ）＝１〜２０）
（膳５＝Ｑ〜５）
（ｍ５＝ｏ〜５）
（ｍ５＝ｏ〜５）
（ｓ＋５＝Ｑ〜５）
以にに示す様な不斉炭素を有するとこるの高分子液晶性
化合物と低分子液晶性化合物からなる本発明の高分子液
晶組成物において、該高分子液晶性化合物の含有量は１
０〜９０重量％、好ましくは２０〜８５１１％であるこ
とが望ましい、１０重量％未満では、圧力・熱刺激等に
対して高分子液晶性化合物より生ずる配向安定性が十分
に発揮されない、また、９０重Ｑ％をこえると、セル注
入もしくは成膜時に粘度が高くなりすぎるために厚みか
不均一になりやすく、注入時間も増大するために劣化し
やすく、十分な特性が得られない。(Kaku, = 2~Is, x+y=1) (x+y=1.m, =2~15) CH3 R3= -CH2CH-+ (1112→-RJ =
+ CI(2←(x+y=1, l?=2~+5) (x+y=1. Intestine?=2~15) (intestine1=l~
5) (x+y-1) (3B) (a4=1~3.j)=1~20) (Metal 5=Q~5) (m5=o~5) (m5=o~5) (s+5=Q ~5) In the polymer liquid crystal composition of the present invention comprising a polymer liquid crystal compound having an asymmetric carbon as shown below and a low molecular liquid crystal compound, the content of the polymer liquid crystal compound is 1
It is desirable that the content is from 0 to 90% by weight, preferably from 20 to 8511%. If it is less than 10% by weight, the alignment stability produced by the polymeric liquid crystalline compound will not be sufficiently exhibited against pressure, thermal stimulation, etc. If it exceeds 90 weight Q%, the viscosity becomes too high during cell injection or film formation, which tends to result in uneven thickness, increases the injection time, and tends to deteriorate, making it impossible to obtain sufficient characteristics.
なお、不斉炭素を有する高分子液晶性化合物と低分子液
晶性化合物をそれぞれ複数種組み合わせて用いることは
、デバイス設計の必要上から好ましく、温度特性・光学
特性・電気特性等を制御することが出来る。Note that it is preferable to use a combination of multiple types of high-molecular liquid crystalline compounds and low-molecular liquid crystalline compounds each having an asymmetric carbon due to the necessity of device design, and it is possible to control temperature characteristics, optical characteristics, electrical characteristics, etc. I can do it.
さらに、該高分子液晶組成物がコレステリック−スメク
チックＡ相転移点を有しており、該相転移点において配
向処理を行なうことにより、大面積で良好な配向か得ら
れる。相転移点で行なうところの配向処理としては、ポ
リイミド、ボソアミト、ポリビニルアルコール、ポリシ
ロキサン、ポリイミドアミド等の有４１１１薄膜にラビ
ング法によって一軸もしくは二軸配向処理を行なったも
のや、Ｓｉｎ、、 ＺｎＳ、 ＭｇＯ等の′Ｓ機薄膜に
ラビング法によって一軸もしくは二軸配向処理を行なう
ことや、５ｉｏｔ、 Ｓｉｎ、 ＭｇＯ，ＭｇＦｔ等の
無機化合物の斜め蒸着によって得られる表面を使用する
ことや、品分−ｆ〜液晶組成物フィルムの表面を直接ラ
ビングすることも有効である。一対の基板間に保持され
ているのであれば、上下基板を微少にずらすことによる
シェアリングによりても良好な配向か得られる。Furthermore, the polymer liquid crystal composition has a cholesteric-smectic A phase transition point, and by performing alignment treatment at this phase transition point, good alignment can be obtained over a large area. Orientation treatment performed at the phase transition point includes uniaxial or biaxial orientation treatment performed on polyimide, bosoamide, polyvinyl alcohol, polysiloxane, polyimide amide, etc. thin films by a rubbing method, Sin, ZnS, It is possible to perform uniaxial or biaxial alignment treatment on a S organic thin film such as MgO by a rubbing method, or to use a surface obtained by oblique vapor deposition of an inorganic compound such as 5iot, Sin, MgO, MgFt, etc. -It is also effective to directly rub the surface of the liquid crystal composition film. If it is held between a pair of substrates, good alignment can be obtained by shearing by slightly shifting the upper and lower substrates.
大面積で良好な配向を得るために特に適した方法として
は、前記高分子液晶組成物からなるフィルムに、−輌も
しくは二軸延伸処理を行なうことにより配向させる方法
かある。A particularly suitable method for obtaining good orientation over a large area is a method in which a film made of the polymeric liquid crystal composition is subjected to a machine or biaxial stretching process.
上記の配向処理においては、高分子液晶組成物を、Ｍ高
分子液晶組成物のコレステリック−スメクチックＡ相転
移点よりも高い温度に加熱した後、冷却し、相転移点を
通過させることにより配自処理を行なうか、または高分
子液晶組成物を相転移点において配向処理を行なうこと
により、大面積て良好な配向を得ることかできる。In the above alignment treatment, the polymer liquid crystal composition is heated to a temperature higher than the cholesteric-smectic A phase transition point of the M polymer liquid crystal composition, and then cooled and allowed to pass through the phase transition point for self-alignment. Good alignment can be obtained over a large area by carrying out the treatment or by aligning the polymeric liquid crystal composition at the phase transition point.
本発明において、高分子液晶組成物はフィルム状形態で
使用されるか、該フィルム状形態は一対の基板によって
形成されているか、あるいはフィルム状形態が自己保持
されていることが好ましい。In the present invention, it is preferable that the polymer liquid crystal composition is used in a film-like form, that the film-like form is formed by a pair of substrates, or that the film-like form is self-supported.
［作 用］
未発］町は、不斉炭素を有する高分子液晶性化合物と低
分子一液晶性化合物からなる高分子液晶組成物を用いる
ことで、高感度・ｉａ；精細・高速な表示特性を得ると
ともに２該高分子液晶組成物がコレステリック−スメク
チックＡ相転移点を有し、しかも該相転移点において配
向処理を行なうことによって大面積で良好な配向を得る
ことかできる。[Function] By using a polymeric liquid crystal composition consisting of a polymeric liquid crystalline compound having an asymmetric carbon and a low molecular weight monoliquid crystalline compound, the town has achieved high sensitivity, IA, fine and high-speed display characteristics. 2. The polymeric liquid crystal composition has a cholesteric-smectic A phase transition point, and by performing alignment treatment at the phase transition point, good alignment can be obtained over a large area.
［実施例コ 以下、実施例を示し本発明をさらに具体的に説明する。[Example code] Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例１
（＋）−３−メチルアジポイルクロライド９．９ｇを１
００ｓｉ’の乾燥１．２−ジクロロエタンに溶解し、ハ
イドロキノン１７．６ｇを５Ｏｔｊｊの乾燥ピリジンに
溶解したものを滴下した０滴下終了後、４８ ｈ ｒ反
応させたのち、１．２−ジクロロエタンを留去し、水で
洗沙した生成物をトルエンにより再結晶し、下記の構造
式（ｒ）で表わされる化合物９ｇ（収率５０％）を得た
。（ｍ、ｐ、＋ｔｏ°Ｃ）次に、テレフタル酸クロライ
ド３．０ｇを乾燥ＤＩＦ ２００ｓｉ’に溶解したのち
、上記（１）式の中間体３，５ｇを３０腸ｐのドライピ
リジンに溶解したものを滴下し、５０ｈｒ反応させたの
ち、８０℃で２ｈｒ反応させた。水とアセトンから再沈
して高分子液晶性化合物を得た。Example 1 9.9 g of (+)-3-methyladipoyl chloride was added to 1
0si' dissolved in dry 1,2-dichloroethane, and 17.6 g of hydroquinone dissolved in 5Otjj dry pyridine were added dropwise.After the completion of the dropwise addition, the reaction was carried out for 48 hours, and then 1.2-dichloroethane was distilled off. The product was washed with water and recrystallized from toluene to obtain 9 g of a compound represented by the following structural formula (r) (yield: 50%). (m, p, +to°C) Next, 3.0 g of terephthalic acid chloride was dissolved in dry DIF 200 si', and then 3.5 g of the intermediate of the above formula (1) was dissolved in 30 g of dry pyridine. was added dropwise and reacted for 50 hours, followed by a reaction at 80° C. for 2 hours. A liquid crystalline polymer compound was obtained by reprecipitation from water and acetone.
この高分子液晶性化合物１部に下記構造式（ＩＩ）で表
わされる低分子液晶性化合物２部を加え、２ｎＯ”Ｃに
加熱して均一に溶解し、高分子液晶組成物を得た。該高
分子液晶組成物は １４０℃にＣｈ −８ｍ 人相転移
点を有していた。To 1 part of this polymer liquid crystal compound, 2 parts of a low molecular liquid crystal compound represented by the following structural formula (II) was added, and the mixture was heated to 2nO''C to uniformly dissolve it to obtain a polymer liquid crystal composition. The polymer liquid crystal composition had a Ch-8m human phase transition point at 140°C.
（ｎ ）
次いて、ＩＴＯからなる透１１電極をもうけた、たて２
１（１ｍｍ、よこ ３００■■のガラス基板に、約５０
０Ａ厚ポリイミド配向膜を形成し、ラビング処理を行い
、１．７１厚てはり合わせたセルに、前記高分子液晶組
成物を等実相にてＮ２気流下て封入した。このセルを２
２０℃から徐々に冷却し、 １００℃で５−Ｃ１相をク
ロスニコルにて観察したところ、均一に配向したモノド
メインが得られた。このセルにＩＶ／、−の電界を印加
したところ、８００ｐｓの応答時間かｇすらだ。(n) Next, 2 vertical electrodes were formed with 11 transparent electrodes made of ITO.
1 (approximately 50 mm on a glass substrate of 300 cm horizontally)
A 0A thick polyimide alignment film was formed, subjected to a rubbing treatment, and the polymer liquid crystal composition was sealed in a 1.71 cm thick cell under a N2 gas stream in a uniform state. this cell 2
When the 5-C1 phase was gradually cooled from 20° C. and observed at 100° C. under crossed nicols, uniformly oriented monodomains were obtained. When an electric field of IV/, - was applied to this cell, the response time was 800 ps or even g.
実施例２
ド記Ｊｌｊ造式（１）の高分子液晶性化合物２部に下記
構造式（ＩＶ）の低分子液晶性化合物１部を加え、 ２
００℃に加熱して均一に溶解して得た高分子液晶組成物
は、 １４０°ＣにＣｈ −５ｍ＾相転移点を有してい
た。Example 2 1 part of a low molecular weight liquid crystal compound of the following structural formula (IV) was added to 2 parts of a high molecular liquid crystal compound of the structural formula (1), and 2
The polymer liquid crystal composition obtained by heating to 00°C and uniformly melting had a Ch -5m^ phase transition point at 140°C.
（ｍ）
前記、高分子液晶組成物をジクロロエタンに溶解し、５
％としたものを、ポリエステルフィルムに塗布した。さ
らに、その上にポリエステルフィルムをはり合わせたも
のを、】４０°Ｃに保ち、−軸延伸処理によって １０
０％延伸した。このフィルムを偏光顕′ＩＩ鏡て観察し
たところ良好な一軸配向性が１１１られていることが認
められた。(m) Dissolving the polymer liquid crystal composition in dichloroethane,
% was applied to a polyester film. Furthermore, a polyester film was pasted on top of it, kept at 40°C, and subjected to a -axial stretching process.
It was stretched 0%. When this film was observed using a polarizing microscope II, it was found that it had good uniaxial orientation.
［１５ｉ！！明の効果］
以」二説用した様に、本発明によれば、高速・高精細・
高感度な表示を行なうことかでき、かつ大面植で高コン
トラストの良好な表示特性を得ることの可能な配向を有
する液晶素子を提供することがてきる。[15i! ! Effects of Brightness] As explained below, according to the present invention, high-speed, high-definition,
It is possible to provide a liquid crystal element having an orientation that allows displaying with high sensitivity and obtaining good display characteristics with high contrast on a large surface.
Claims (7)
晶性化合物からなるコレステリック−スメクチックＡ相
転移点を有する高分子液晶組成物がフィルム状形態で使
用されていることを特徴とする液晶素子。(1) A liquid crystal characterized in that a polymer liquid crystal composition having a cholesteric-smectic A phase transition point consisting of a polymer liquid crystal compound having an asymmetric carbon and a low molecular liquid crystal compound is used in the form of a film. element.
れている特許請求の範囲第１項記載の液晶素子。(2) The liquid crystal element according to claim 1, wherein the film-like form is formed by a pair of substrates.
許請求の範囲第１項記載の液晶素子。(3) The liquid crystal element according to claim 1, wherein the film-like form is self-retaining.
晶性化合物からなるコレステリック−スメクチックＡ相
転移点を有する高分子液晶組成物がフィルム状形態で使
用され、かつ該転移点で配向処理されていることを特徴
とする液晶素子。(4) A polymer liquid crystal composition having a cholesteric-smectic A phase transition point consisting of a polymer liquid crystal compound having an asymmetric carbon and a low molecular weight liquid crystal compound is used in a film form, and is subjected to alignment treatment at the transition point. A liquid crystal element characterized by:
４項記載の液晶素子。(5) The liquid crystal element according to claim 4, wherein the alignment treatment is rubbing.
記載の液晶素子。(6) The liquid crystal element according to claim 4, wherein the alignment treatment is stretching.
ある特許請求の範囲第４項記載の液晶素子。(7) The liquid crystal element according to claim 4, wherein the alignment treatment is an interface formed by oblique vapor deposition.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62122470A JPS63287924A (en) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | Liquid crystal display element |
| EP88304470A EP0292244B1 (en) | 1987-05-18 | 1988-05-17 | Polymeric liquid crystal composition and liquid crystal device |
| DE88304470T DE3883070T2 (en) | 1987-05-18 | 1988-05-17 | Polymer liquid crystal composition and liquid crystal device. |
| US07/938,596 US5384069A (en) | 1987-05-18 | 1992-09-03 | Polymeric liquid crystal composition and liquid crystal device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62122470A JPS63287924A (en) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | Liquid crystal display element |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63287924A true JPS63287924A (en) | 1988-11-25 |
Family
ID=14836641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62122470A Pending JPS63287924A (en) | 1987-05-18 | 1987-05-21 | Liquid crystal display element |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63287924A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02215889A (en) * | 1989-02-17 | 1990-08-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Liquid crystal composition |
| US6369868B1 (en) * | 1998-06-05 | 2002-04-09 | Reveo, Inc. | Liquid crystal polarizer with electrically controllable bandwidth |
| US6473143B2 (en) * | 1991-11-27 | 2002-10-29 | Reveo, Inc. | Broadband switchable polarizer |
-
1987
- 1987-05-21 JP JP62122470A patent/JPS63287924A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02215889A (en) * | 1989-02-17 | 1990-08-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Liquid crystal composition |
| US6473143B2 (en) * | 1991-11-27 | 2002-10-29 | Reveo, Inc. | Broadband switchable polarizer |
| US6369868B1 (en) * | 1998-06-05 | 2002-04-09 | Reveo, Inc. | Liquid crystal polarizer with electrically controllable bandwidth |
| US6697133B2 (en) | 1998-06-05 | 2004-02-24 | Reveo, Inc. | Controllable bandwidth polarizer |
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