JPS6326331A - 窒化物分散強化鋼 - Google Patents
窒化物分散強化鋼Info
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- JPS6326331A JPS6326331A JP62169601A JP16960187A JPS6326331A JP S6326331 A JPS6326331 A JP S6326331A JP 62169601 A JP62169601 A JP 62169601A JP 16960187 A JP16960187 A JP 16960187A JP S6326331 A JPS6326331 A JP S6326331A
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- ferritic
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- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/24—Nitriding
- C23C8/26—Nitriding of ferrous surfaces
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- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C3/00—Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
- G21C3/02—Fuel elements
- G21C3/04—Constructional details
- G21C3/06—Casings; Jackets
- G21C3/07—Casings; Jackets characterised by their material, e.g. alloys
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は窒化分散強化鋼、特に液体金属冷却式高速吊性
子炉に於ける燃料ビンクラツディング材料として用いる
ためのフェライト型鋼、フェライト;マルテンサイト型
鋼、マルテンサイト型鋼に関する。
子炉に於ける燃料ビンクラツディング材料として用いる
ためのフェライト型鋼、フェライト;マルテンサイト型
鋼、マルテンサイト型鋼に関する。
高速炉中の燃料ピン(fuel pin)は過剰の歪を
発生することなく核分裂気体生成物の放出による圧力に
耐えねばならない圧力容器として設計される。典型的に
は670−TOO℃程度の最高クラッド温度が期待され
かつ寿命圧力(lifepressure)の限界は1
40.6kg/c+I! (2,000lb/in”)
の程度である。従って、燃料クラツディング合金は、長
期の気体プレナム(gas plena)の使用に伴う
資本費用の不利を招くことなく、例えば15%以上の高
燃焼標的を達成できるように、良好な高温クリープ強さ
をもたねばならない。ピン(pins)は高速中性子束
に暴露されるので、クラ・7デイングは中性子によって
誘起されるボイド膨張に対しても良好な抵抗を示さねば
ならない。
発生することなく核分裂気体生成物の放出による圧力に
耐えねばならない圧力容器として設計される。典型的に
は670−TOO℃程度の最高クラッド温度が期待され
かつ寿命圧力(lifepressure)の限界は1
40.6kg/c+I! (2,000lb/in”)
の程度である。従って、燃料クラツディング合金は、長
期の気体プレナム(gas plena)の使用に伴う
資本費用の不利を招くことなく、例えば15%以上の高
燃焼標的を達成できるように、良好な高温クリープ強さ
をもたねばならない。ピン(pins)は高速中性子束
に暴露されるので、クラ・7デイングは中性子によって
誘起されるボイド膨張に対しても良好な抵抗を示さねば
ならない。
12%Crフェライト:マルテンサイト型鋼は、ボイド
膨張に対する感受性が低いので魅力ある候補合金である
と考えられるが、その通常の硬化および続もどし条件で
は、700℃に於ける高バーン・アップ燃料ピン用のク
ラツディングとして使用するための十分な高温クリープ
温度を有していない。
膨張に対する感受性が低いので魅力ある候補合金である
と考えられるが、その通常の硬化および続もどし条件で
は、700℃に於ける高バーン・アップ燃料ピン用のク
ラツディングとして使用するための十分な高温クリープ
温度を有していない。
オーステナイト型20%Cr/ 25%Nl/Tiの気
相窒化が合金のクリープ強さを顕著に増加するTiNの
微細分散体を生成することが既知であるので、本出願人
らは12%Crフェライト:マルテンサイト型鋼組成物
中に窒化物生成物質、特にチタン、を添加した後、10
50〜1200℃の程度の温度に於て気相窒化して鋼中
への窒化チタン分散を生じさせることによって12%C
rフェライト:マルテンサイト型鋼のクリープ強さを改
良しようと試みた。しかし、これらの試みは、驚くべき
事には、12%Crフェライト:マルテンサイト型鋼の
゛クーリープ強さをほとんど増加しなかった。そして、
この点での不成功は、本出願人らによれば、得られた分
散体が粗すぎて顕著な強化効果をもたらすことができな
いという事実によるものである。
相窒化が合金のクリープ強さを顕著に増加するTiNの
微細分散体を生成することが既知であるので、本出願人
らは12%Crフェライト:マルテンサイト型鋼組成物
中に窒化物生成物質、特にチタン、を添加した後、10
50〜1200℃の程度の温度に於て気相窒化して鋼中
への窒化チタン分散を生じさせることによって12%C
rフェライト:マルテンサイト型鋼のクリープ強さを改
良しようと試みた。しかし、これらの試みは、驚くべき
事には、12%Crフェライト:マルテンサイト型鋼の
゛クーリープ強さをほとんど増加しなかった。そして、
この点での不成功は、本出願人らによれば、得られた分
散体が粗すぎて顕著な強化効果をもたらすことができな
いという事実によるものである。
エライト:マルテンサイト型鋼の低い中性子誘起ボイド
膨張特性とほぼ匹敵し、しかも高温すなわち70′θ℃
程度の高温に於て増加されたクリープ強さを与える鋼組
成物の提供である。
膨張特性とほぼ匹敵し、しかも高温すなわち70′θ℃
程度の高温に於て増加されたクリープ強さを与える鋼組
成物の提供である。
本発明の1つの面によれば、その成分が窒化物生成物質
を含みかつ合金が750℃未満の温度に於ては□フェラ
イト型またはマルテンサイト型またはフェライト:マル
テンサイト型でありかつ1000℃を越える温度ではほ
ぼ完全にオーステナイト型であるような量で存在する合
金組成物を製造し、かつ該合金、好ましくは粉末状の該
合金の窒化を1000℃を越える温度に於て行って、は
ぼ完全にオーステナイト型のマトリックろ内に窒化物生
成物質を窒化物として沈殿、させるように、その後で窒
化合金を冷却してフェライト型またはマルテンサイト型
またはフェライト:マルテンサイト型へ転化させること
からなる窒化物分散強化低炭素鋼の製造法が提供される
。
を含みかつ合金が750℃未満の温度に於ては□フェラ
イト型またはマルテンサイト型またはフェライト:マル
テンサイト型でありかつ1000℃を越える温度ではほ
ぼ完全にオーステナイト型であるような量で存在する合
金組成物を製造し、かつ該合金、好ましくは粉末状の該
合金の窒化を1000℃を越える温度に於て行って、は
ぼ完全にオーステナイト型のマトリックろ内に窒化物生
成物質を窒化物として沈殿、させるように、その後で窒
化合金を冷却してフェライト型またはマルテンサイト型
またはフェライト:マルテンサイト型へ転化させること
からなる窒化物分散強化低炭素鋼の製造法が提供される
。
炭素含量は、炭化チタンのかなりの沈殿によってチタン
含量が減少しないことを保証するため、好ましくは0.
02重量%未満である。
含量が減少しないことを保証するため、好ましくは0.
02重量%未満である。
クロム含量は、好ましくは少なくとも9重量%で、12
重量%以下、好ましくは10重量%以下である。
重量%以下、好ましくは10重量%以下である。
窒化物生成物質がチタンである場合には、チタンは好ま
しくは1.0〜2.5重量%の量で存在する。
しくは1.0〜2.5重量%の量で存在する。
合金のニッケル含量は、好ましくは0.5〜3.5重量
%、より好ましくは1.5〜2.5重量%の範囲内であ
る。
%、より好ましくは1.5〜2.5重量%の範囲内であ
る。
かくして、本発明は、合金がそのフェライト型またはマ
ルテンサイト型またはフェライト:マルテンサイト型に
戻ったとき高温に於ける合金のクリープ強さを顕著に増
加する例えば窒化チタンの均一な微細分散の沈殿を保障
する観点で合金がほぼ完全にオーステナイト型である間
に合金の窒化を行うことにある。加えて、窒化クロムの
生成を避けるため、窒化は1000℃を越える(好まし
くは少なくとも1050℃の)温度で行われる。
ルテンサイト型またはフェライト:マルテンサイト型に
戻ったとき高温に於ける合金のクリープ強さを顕著に増
加する例えば窒化チタンの均一な微細分散の沈殿を保障
する観点で合金がほぼ完全にオーステナイト型である間
に合金の窒化を行うことにある。加えて、窒化クロムの
生成を避けるため、窒化は1000℃を越える(好まし
くは少なくとも1050℃の)温度で行われる。
そうでないと、望ましくない細孔生成の危険のあるその
後の高温処理によって窒化クロムを除去しなければなら
ない。
後の高温処理によって窒化クロムを除去しなければなら
ない。
上記の方法で得られた合金を高速炉燃料ビン用タラッデ
ィングとして用いるとき、使用時温度が典型的に700
℃未満であるので、合金はフェライト型またはマルテン
サイト型またはフエライ(・:マルテンサイト型であり
、かつ高温すなわち350〜750℃に長期暴露すると
、存在する(もし存在すれば)マルテンサイトはフェラ
イト型へ徐々に転化する傾向があるであろう。
ィングとして用いるとき、使用時温度が典型的に700
℃未満であるので、合金はフェライト型またはマルテン
サイト型またはフエライ(・:マルテンサイト型であり
、かつ高温すなわち350〜750℃に長期暴露すると
、存在する(もし存在すれば)マルテンサイトはフェラ
イト型へ徐々に転化する傾向があるであろう。
本発明のもう1つの面によれば、少なくとも9重量%の
クロム含量を有し、かつ無窒化物形の合金と比べるとき
合金のクリープ強さを顕著に増加するように合金中に微
細にかつ均一に分散された窒化チタンのような耐火安定
性窒化金属を含む、上記製造法で製造された窒化低炭素
フェライト型またはマルテンサイト型またはフェライト
;マルテンサイト型鋼合金が提供される。
クロム含量を有し、かつ無窒化物形の合金と比べるとき
合金のクリープ強さを顕著に増加するように合金中に微
細にかつ均一に分散された窒化チタンのような耐火安定
性窒化金属を含む、上記製造法で製造された窒化低炭素
フェライト型またはマルテンサイト型またはフェライト
;マルテンサイト型鋼合金が提供される。
チタン、クロム、ニッケル、炭素の含量は」−で定義し
た通りであることができる。
た通りであることができる。
本発明の合金はストックス) IJツブまたはノートま
たは管材料の形態であることができ、あろいは通常の粉
末冶金技術による次の圧密のために粉末状であることが
できる。
たは管材料の形態であることができ、あろいは通常の粉
末冶金技術による次の圧密のために粉末状であることが
できる。
合金の窒化は気相窒化、すなわち主として窒素の雰囲気
(おそらくは少量の水素が存在する、例えば95%N2
15%H2)中で行うことができ、窒化温度は、窒化ク
ロムの生成を避けるため、好ましくは1100〜120
0℃の範囲である。窒化後、合金を精製水素中で脱気す
ることができる。
(おそらくは少量の水素が存在する、例えば95%N2
15%H2)中で行うことができ、窒化温度は、窒化ク
ロムの生成を避けるため、好ましくは1100〜120
0℃の範囲である。窒化後、合金を精製水素中で脱気す
ることができる。
窒化は他の技術で行うことができると考える。
例えば合金の成分を窒化物生成物質、例えばチタン、お
よび高温で解離する窒素供与体、例えばクロムの窒化物
、と−緒に機械的に合金化することによって合金を製造
することからなる本出願人らの先行の英国特許出願第2
183676A号中に記載されている技術によって行う
ことができると考えられる。
よび高温で解離する窒素供与体、例えばクロムの窒化物
、と−緒に機械的に合金化することによって合金を製造
することからなる本出願人らの先行の英国特許出願第2
183676A号中に記載されている技術によって行う
ことができると考えられる。
実際に、本発明の合金、すなわち1000 ’cを越え
る温度に於てはほぼ完全にオーステナイト型でありかつ
750℃まではフェライト型またはマルテンサイト型ま
たはフエライト:マルテンサイト型である合金の組成の
決定は相安定性の計算によって行うことができる。目下
の所、好ましい2種の合金組成物は下記の通りである。
る温度に於てはほぼ完全にオーステナイト型でありかつ
750℃まではフェライト型またはマルテンサイト型ま
たはフエライト:マルテンサイト型である合金の組成の
決定は相安定性の計算によって行うことができる。目下
の所、好ましい2種の合金組成物は下記の通りである。
合金■:炭素 0.012;クロム 9.2;モリブデ
ン 0.61.ケイ素 0.42.チタン1.97;ニ
ッケル 1.03.マンガン0.77;鉄 残分 合金■:炭素 0.017iクロム 9.2;モリブデ
ン 0.58.ケイ素 0.44.チタン1.46;ニ
ッケル 2.56;マンガン0.77;鉄 残分(数字
はすべて重量%として示す)。
ン 0.61.ケイ素 0.42.チタン1.97;ニ
ッケル 1.03.マンガン0.77;鉄 残分 合金■:炭素 0.017iクロム 9.2;モリブデ
ン 0.58.ケイ素 0.44.チタン1.46;ニ
ッケル 2.56;マンガン0.77;鉄 残分(数字
はすべて重量%として示す)。
Claims (10)
- (1)成分が窒化物生成物質を含みかつ合金が750℃
未満の温度に於てフェライト型またはマルテンサイト型
またはフェライト:マルテンサイト型でありかつ100
0℃を越える温度に於てほぼ完全にオーステナイト型で
あるような量で存在する合金組成物を生成する工程と、
好ましくは粉末形の合金で、1000℃を越える温度に
於てほぼ完全にオーステナイト型マトリックス内で窒化
物生成物質が窒化物として沈殿するように合金の窒化を
行う工程と、その後で窒化合金が冷却時にフェライト型
またはマルテンサイト型またはフェライト:マルテンサ
イト型へ転化する工程とからなる窒化物分散強化低炭素
鋼の製造法。 - (2)該合金組成物中の窒化物生成物質がチタンで、好
ましくは1.0〜2.5重量%の量である特許請求の範
囲第(1)項記載の製造法。 - (3)該合金組成物中の炭素含量が0.02重量%未満
である特許請求の範囲第(1)項または第(2)項記載
の製造法。 - (4)該組成物のクロム含量が9〜12重量%、好まし
くは9〜10重量%の範囲である特許請求の範囲第(1
)項または第(2)項または第(3)項記載の製造法。 - (5)該組成物が0.5〜3.5重量%、好ましくは1
.5〜2.5重量%の量のニッケルを含む特許請求の範
囲第(1)項ないし第(4)項のいずれか1項に記載の
製造法。 - (6)窒化温度が1100〜1200℃の範囲である特
許請求の範囲第(1)項ないし第(5)項のいずれか1
項に記載の製造法。 - (7)特許請求の範囲第(1)項ないし第(6)項のい
ずれか1項に記載の製造法によって製造されかつ少なく
とも9重量%、好ましくは9〜10重量%のクロム含量
を有し、かつ窒化物の無い形の合金と比較するときクリ
ープ強さが顕著に増加するように微細にかつ均一に分散
された耐火安定性金属窒化物をその中に含む、窒化低炭
素フェライト型またはマルテンサイト型またはフェライ
ト:マルテンサイト型鋼合金。 - (8)本文中で記載した合金 I または合金IIの組成を
有する合金。 - (9)ストックストリップまたはシートまたは管材料の
形態、あるいは粉末冶金技術による圧密用粉末材料の形
態の特許請求の範囲第(7)項または第(8)項記載の
合金。 - (10)特許請求の範囲第(7)項ないし第(9)項の
いずれか1項に記載の合金からなるクラッディングを有
する核燃料要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8616519 | 1986-07-07 | ||
| GB868616519A GB8616519D0 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Stainless steels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6326331A true JPS6326331A (ja) | 1988-02-03 |
Family
ID=10600684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62169601A Pending JPS6326331A (ja) | 1986-07-07 | 1987-07-07 | 窒化物分散強化鋼 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4846899A (ja) |
| EP (1) | EP0258969B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6326331A (ja) |
| DE (1) | DE3778096D1 (ja) |
| GB (1) | GB8616519D0 (ja) |
Cited By (1)
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| JPH03239951A (ja) * | 1990-02-19 | 1991-10-25 | Shimadzu Corp | 試料原子化炉を用いる原子吸光分析方法 |
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| US5123972A (en) * | 1990-04-30 | 1992-06-23 | Dana Corporation | Hardened insert and brake shoe for backstopping clutch |
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| JP3970323B2 (ja) * | 1996-06-05 | 2007-09-05 | デュラセル、インコーポレーテッド | リチウム化リチウム酸化マンガンスピネルの改良された製造法 |
| SE520561C2 (sv) | 1998-02-04 | 2003-07-22 | Sandvik Ab | Förfarande för framställning av en dispersionshärdande legering |
| FR2777020B1 (fr) * | 1998-04-07 | 2000-05-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un alliage ferritique - martensitique renforce par dispersion d'oxydes |
| EP1204781B1 (en) | 1999-05-27 | 2012-08-01 | Sandvik Intellectual Property AB | Surface modification of high temperature alloys |
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| RU2615961C1 (ru) * | 2015-11-26 | 2017-04-11 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Узел сварного соединения оболочки тепловыделяющего элемента с заглушкой, выполненных из высокохромистой стали (варианты) |
| KR101867734B1 (ko) * | 2016-12-23 | 2018-06-14 | 주식회사 포스코 | 내식성이 우수한 듀플렉스 스테인리스 강 및 그 제조방법 |
| CN106947937A (zh) * | 2017-03-13 | 2017-07-14 | 辽宁石油化工大学 | 一种离子氮化表面改性的钢制搅拌摩擦焊搅拌头的制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| BE643029A (ja) * | 1963-01-28 | |||
| US3373015A (en) * | 1965-03-16 | 1968-03-12 | Armco Steel Corp | Stainless steel and product |
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-
1986
- 1986-07-07 GB GB868616519A patent/GB8616519D0/en active Pending
-
1987
- 1987-06-26 DE DE8787305708T patent/DE3778096D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-26 EP EP87305708A patent/EP0258969B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-29 US US07/067,299 patent/US4846899A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-07 JP JP62169601A patent/JPS6326331A/ja active Pending
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| US4846899A (en) | 1989-07-11 |
| EP0258969A2 (en) | 1988-03-09 |
| EP0258969A3 (en) | 1989-01-18 |
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| EP0258969B1 (en) | 1992-04-08 |
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