JPS6322256B2 - - Google Patents
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- JPS6322256B2 JPS6322256B2 JP56066383A JP6638381A JPS6322256B2 JP S6322256 B2 JPS6322256 B2 JP S6322256B2 JP 56066383 A JP56066383 A JP 56066383A JP 6638381 A JP6638381 A JP 6638381A JP S6322256 B2 JPS6322256 B2 JP S6322256B2
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- sample
- electrophoresis
- inner block
- molecular ions
- tube
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- Expired
Links
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- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
- G01N27/44773—Multi-stage electrophoresis, e.g. two-dimensional electrophoresis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Analytical Chemistry (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は等速電気泳動分析装置、特に、試料
中の高分子イオンと低分子イオンを分離してそれ
ぞれ電気泳動させることができるようにした等速
電気泳動分析装置に関するものである。
中の高分子イオンと低分子イオンを分離してそれ
ぞれ電気泳動させることができるようにした等速
電気泳動分析装置に関するものである。
易動度の高い荷電粒子を含んだ液（リーデイン
グ液）と易動度の低い荷電粒子を含んだ液（ター
ミナル液）のそれぞれの液相を接続する泳動管の
両液境界部に試料を注入して泳動管の両端に高電
圧を印加する構成の等速電気泳動分析装置では、
易動度をもつすべてのイオン成分が個有の易動度
によつてそれぞれ検出されるが、これらはかなら
ずしも試料に含まれているイオン成分を高分子イ
オンと低分子イオンに分離してそれぞれ検出する
ものではなかつた。
グ液）と易動度の低い荷電粒子を含んだ液（ター
ミナル液）のそれぞれの液相を接続する泳動管の
両液境界部に試料を注入して泳動管の両端に高電
圧を印加する構成の等速電気泳動分析装置では、
易動度をもつすべてのイオン成分が個有の易動度
によつてそれぞれ検出されるが、これらはかなら
ずしも試料に含まれているイオン成分を高分子イ
オンと低分子イオンに分離してそれぞれ検出する
ものではなかつた。
ところで、例えば血清試料の電気泳動分析にお
いては、試料中にタンパク質成分が含まれている
と、これが分析の妨げとなることがときどきある
が、これは血清成分イオンが低分子イオンである
のに対し、このタンパク質成分は高分子イオンで
ありながら、血清成分とほぼ同等の易動度をもつ
ているからである。従つてこのような場合には、
試料を高分子イオンと低分子イオンに分離して電
気泳動させることができれば好都合である。ま
た、ポリマーなどの試料を重合過程の途中でサン
プリングして分析する場合にも、高分子イオン、
低分子イオンに分離して電気泳動させることがで
きれば、効果的な分析結果が得られる。
いては、試料中にタンパク質成分が含まれている
と、これが分析の妨げとなることがときどきある
が、これは血清成分イオンが低分子イオンである
のに対し、このタンパク質成分は高分子イオンで
ありながら、血清成分とほぼ同等の易動度をもつ
ているからである。従つてこのような場合には、
試料を高分子イオンと低分子イオンに分離して電
気泳動させることができれば好都合である。ま
た、ポリマーなどの試料を重合過程の途中でサン
プリングして分析する場合にも、高分子イオン、
低分子イオンに分離して電気泳動させることがで
きれば、効果的な分析結果が得られる。
この発明は、上記のような電気泳動分析に好適
な装置を提供しようとするもので、泳動管内にフ
イルターにより区画された試料導入部を形成する
とともに、このフイルターを泳動管に対して切換
的に着脱可能に構成し、フイルターの着脱切換に
よつて試料中の高分子イオンと低分子イオンを分
離してそれぞれ電気泳動させるようにしたもので
ある。
な装置を提供しようとするもので、泳動管内にフ
イルターにより区画された試料導入部を形成する
とともに、このフイルターを泳動管に対して切換
的に着脱可能に構成し、フイルターの着脱切換に
よつて試料中の高分子イオンと低分子イオンを分
離してそれぞれ電気泳動させるようにしたもので
ある。
以下、図に示す実施例に基づいてこの発明を詳
説する。
説する。
第１図に示す１は、この発明の等速電気泳動分
析装置の一実施例である。この構成のうち、高電
圧電源２、ターミナル液電極槽３、泳動管４、検
出器５およびリーデイング液電極槽６は公知のも
のである。７は、試料注入部であるが、この構成
は公知のものと異なり、この発明装置の要部をな
すものである。
析装置の一実施例である。この構成のうち、高電
圧電源２、ターミナル液電極槽３、泳動管４、検
出器５およびリーデイング液電極槽６は公知のも
のである。７は、試料注入部であるが、この構成
は公知のものと異なり、この発明装置の要部をな
すものである。
試料注入部７は、第２図に示すように、外側ブ
ロツク８およびその外側ブロツク８内に回動可能
に嵌着された内側ブロツク９からなり、外側ブロ
ツク８には、泳動管４と接続されその一部を形成
する孔１０が穿設されている。他方、内側ブロツ
ク９には図示のように外側ブロツク８の孔１０と
連通し泳動管４の一部を形成する孔１１ａ，１１
ｂが内側ブロツク９を貫通して十字状に穿設され
ており、さらに両孔１１ａ，１１ｂの交差部に
は、一方の孔１１ｂに沿つてセロハンチユーブ、
半透膜のような高分子イオンと低分子イオンを選
択的に分離するフイルター１２が張設され、特定
の位置（第２図Ａ）において、このフイルター１
２が孔１１ａすなわち泳動管内を区画することに
なる。この泳動管内でフイルター１２により区画
されたところに試料を注入する。そこで、孔１１
ａが外側ブロツク８の孔１０と連通し、それが泳
動管の一部を形成する位置（第２図Ａ）における
他方の孔１１ｂの図中上方側開口に対応して外側
ブロツク８には、ゴムセプタムＧにより外界と遮
断された試料注入口１３が穿設されている。
ロツク８およびその外側ブロツク８内に回動可能
に嵌着された内側ブロツク９からなり、外側ブロ
ツク８には、泳動管４と接続されその一部を形成
する孔１０が穿設されている。他方、内側ブロツ
ク９には図示のように外側ブロツク８の孔１０と
連通し泳動管４の一部を形成する孔１１ａ，１１
ｂが内側ブロツク９を貫通して十字状に穿設され
ており、さらに両孔１１ａ，１１ｂの交差部に
は、一方の孔１１ｂに沿つてセロハンチユーブ、
半透膜のような高分子イオンと低分子イオンを選
択的に分離するフイルター１２が張設され、特定
の位置（第２図Ａ）において、このフイルター１
２が孔１１ａすなわち泳動管内を区画することに
なる。この泳動管内でフイルター１２により区画
されたところに試料を注入する。そこで、孔１１
ａが外側ブロツク８の孔１０と連通し、それが泳
動管の一部を形成する位置（第２図Ａ）における
他方の孔１１ｂの図中上方側開口に対応して外側
ブロツク８には、ゴムセプタムＧにより外界と遮
断された試料注入口１３が穿設されている。
内側ブロツク９を90゜回転すると（第２図Ｂ）、
孔１１ｂが外側ブロツク８の孔１０と連通し、フ
イルター１２で区画された部分がなくなり、フイ
ルター１２の取り去られた泳動管となる。
孔１１ｂが外側ブロツク８の孔１０と連通し、フ
イルター１２で区画された部分がなくなり、フイ
ルター１２の取り去られた泳動管となる。
なお、リーデイング液およびターミナル液に含
まれる荷電粒子がフイルター１２を通過しうる低
分子イオンであることは言うまでもない。
まれる荷電粒子がフイルター１２を通過しうる低
分子イオンであることは言うまでもない。
次にこの実施例装置１の動作すなわち分析操作
について説明するに、内側ブロツク９を回動して
孔１１ａを外側ブロツク８の孔１０と連通させ、
フイルター１２により泳動管内で区画された試料
注入部分を形成し（第２図Ａ参照）、シリンジＭ
によりゴムセプタムＧを貫いてリーデイング液と
ターミナル液との境界部に試料を注入する。
について説明するに、内側ブロツク９を回動して
孔１１ａを外側ブロツク８の孔１０と連通させ、
フイルター１２により泳動管内で区画された試料
注入部分を形成し（第２図Ａ参照）、シリンジＭ
によりゴムセプタムＧを貫いてリーデイング液と
ターミナル液との境界部に試料を注入する。
しかるのちスイツチＳを閉じて電気泳動を行う
と、注入した試料はすべてフイルター１２を通過
して電気泳動することになるが、高分子イオンＨ
はフイルター１２により阻止されるので、低分子
イオンＬのみ電気泳動することになる（第３図Ａ
参照）。
と、注入した試料はすべてフイルター１２を通過
して電気泳動することになるが、高分子イオンＨ
はフイルター１２により阻止されるので、低分子
イオンＬのみ電気泳動することになる（第３図Ａ
参照）。
低分子イオンＬの電気泳動が終れば次に内側ブ
ロツク９を90゜回動し、フイルター１２を泳動管
内から取り去つて（第２図Ｂ参照）、再び電気泳
動を行うと、先に電気泳動されなかつた高分子イ
オンＨの残りの試料が電気泳動することになる
（第３図Ｂ参照）。
ロツク９を90゜回動し、フイルター１２を泳動管
内から取り去つて（第２図Ｂ参照）、再び電気泳
動を行うと、先に電気泳動されなかつた高分子イ
オンＨの残りの試料が電気泳動することになる
（第３図Ｂ参照）。
以上のように、この等速電気泳動分析装置１に
よれば、試料中の高分子イオンＨと低分子イオン
Ｌを選択的に分離して電気泳動させることがで
き、その操作も極めて容易である。
よれば、試料中の高分子イオンＨと低分子イオン
Ｌを選択的に分離して電気泳動させることがで
き、その操作も極めて容易である。
第１図はこの発明の等速電気泳動分析装置の一
実施例の構成説明図、第２図はその試料注入部の
拡大縦断面図、第３図は低分子イオンと高分子イ
オンとを分離泳動する状況を示す説明図である。 １…等速電気泳動分析装置、７…試料注入部、
１２…フイルター。
実施例の構成説明図、第２図はその試料注入部の
拡大縦断面図、第３図は低分子イオンと高分子イ
オンとを分離泳動する状況を示す説明図である。 １…等速電気泳動分析装置、７…試料注入部、
１２…フイルター。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 易動度の高い荷電粒子を含んだ液と易動度の
低い荷電粒子を含んだ液のそれぞれの液相を接続
する泳動管内の両液境界部に試料を注入して泳動
管の両端に高電圧を印加する構成の電気泳動分析
装置において、 泳動管内に試料導入部を形成し、この試料導入
部が、泳動管の一部を形成するための２つの貫通
孔を十字状に穿設してなる内側ブロツクと、 この内側ブロツクを内部に回動可能に嵌着支持
し、前記内側ブロツクの一方の貫通孔の両端に連
通し、泳動管の一部を形成する連通孔および前記
内側ブロツクの他方の貫通孔の一端に連通する試
料注入口をそれぞれ穿設してなる外側ブロツク
と、試料中の高分子イオンと低分子イオンとを分
離でき、内側ブロツクの２つの貫通孔の交差部に
前記他方の貫通孔に沿つて張設され、試料注入口
から試料を注入すると、試料中の高分子イオンを
分離して低分子イオンのみ電気泳動に供し、次い
で内側ブロツクを90゜回動させると、分離された
前記高分子イオンを電気泳動に供し得るフイルタ
とからなることを特徴とする等速電気泳動分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56066383A JPS57179736A (en) | 1981-04-30 | 1981-04-30 | Apparatus for analysis of uniform-velocity electrophoresis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56066383A JPS57179736A (en) | 1981-04-30 | 1981-04-30 | Apparatus for analysis of uniform-velocity electrophoresis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57179736A JPS57179736A (en) | 1982-11-05 |
| JPS6322256B2 true JPS6322256B2 (ja) | 1988-05-11 |
Family
ID=13314242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56066383A Granted JPS57179736A (en) | 1981-04-30 | 1981-04-30 | Apparatus for analysis of uniform-velocity electrophoresis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57179736A (ja) |
-
1981
- 1981-04-30 JP JP56066383A patent/JPS57179736A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57179736A (en) | 1982-11-05 |
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