JPS63203890A - リグノセルロ−ス物質の過酸化水素漂白方法 - Google Patents
リグノセルロ−ス物質の過酸化水素漂白方法Info
- Publication number
- JPS63203890A JPS63203890A JP3761287A JP3761287A JPS63203890A JP S63203890 A JPS63203890 A JP S63203890A JP 3761287 A JP3761287 A JP 3761287A JP 3761287 A JP3761287 A JP 3761287A JP S63203890 A JPS63203890 A JP S63203890A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sodium
- hydrogen peroxide
- bleaching
- pulp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 88
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims description 43
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 11
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 27
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 25
- 238000009897 hydrogen peroxide bleaching Methods 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 claims description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 69
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 31
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 31
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 26
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 22
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 8
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 8
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 6
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 5
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 4
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 3
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002761 deinking Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010899 old newspaper Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- -1 sodium pyrophosphate Chemical class 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031260 Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Human genes 0.000 description 1
- 101000638510 Homo sapiens Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
人〔産業上の利用分野〕
本発明はリグノセルロース物質の過酸化水素漂白に関す
る発明である。詳しくは、過酸化水素漂白に於て、漂白
排液の回収燃焼処理を可能とする技術に関する発明であ
る。
る発明である。詳しくは、過酸化水素漂白に於て、漂白
排液の回収燃焼処理を可能とする技術に関する発明であ
る。
Ｂ、〔従来の技術及び、
発明が解決しようとする問題点〕
一般にリグノセルロース物質、特に高収率パルプ、古紙
の過酸化水素漂白に於ては珪酸ナトリウムを添加する。
の過酸化水素漂白に於ては珪酸ナトリウムを添加する。
珪酸ナトリウムは過酸化水素の分解抑制効果と緩衝効果
（ｐＨ安定効果）を得る為、添加されている。
（ｐＨ安定効果）を得る為、添加されている。
過酸化水素はパルプ中に含まれる重金属イオン、亜硫酸
系蒸解薬液（亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸、等〕の残留分、パルプよシ溶出した各種有機物
、等と接触する事に依シ、リグノセルロース物質の増白
反応を行う前に自己分解してしまう。従来、この過酸化
水素の自己分解を防ぐ為、珪酸ナトリウムが添加されて
きた。
系蒸解薬液（亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸、等〕の残留分、パルプよシ溶出した各種有機物
、等と接触する事に依シ、リグノセルロース物質の増白
反応を行う前に自己分解してしまう。従来、この過酸化
水素の自己分解を防ぐ為、珪酸ナトリウムが添加されて
きた。
過酸化水素漂白はアルカリ側で行われるが、これは過酸
化水素がパルプの増白反応を起こすのは過水酸イオンの
形態をとる場合に限られているからである。過水酸イオ
ンはｐＨが９〜１２の範囲に於て、リグノセルロース物
質の増白反応を起こす。ｐＨが１２を越えると過酸化水
素が自己分解を起こし易くなシ、増白効果が低下する。
化水素がパルプの増白反応を起こすのは過水酸イオンの
形態をとる場合に限られているからである。過水酸イオ
ンはｐＨが９〜１２の範囲に於て、リグノセルロース物
質の増白反応を起こす。ｐＨが１２を越えると過酸化水
素が自己分解を起こし易くなシ、増白効果が低下する。
一方、ｐＨが９を下回ると、過水酸イオンの増白反応性
が低下し、この場合も増白効果が低下する０通常、過酸
化水素漂白においては反応開始ｐＨが１０から１１．８
の間に入る様に水酸化ナトリウムと珪酸ナトリウムを反
応前に過酸化水素と共に添加している。水酸化ナトリウ
ムのみでは反応の進行に依って発生してくる有機酸等に
依って、急速にｐＨが低下し、反応が進み難い範囲へ入
ってしまう。
が低下し、この場合も増白効果が低下する０通常、過酸
化水素漂白においては反応開始ｐＨが１０から１１．８
の間に入る様に水酸化ナトリウムと珪酸ナトリウムを反
応前に過酸化水素と共に添加している。水酸化ナトリウ
ムのみでは反応の進行に依って発生してくる有機酸等に
依って、急速にｐＨが低下し、反応が進み難い範囲へ入
ってしまう。
珪酸す） ＩＪウムを共に添加しておくと、反応開始時
のｐＨはそれほど上昇しないが、反応が進んでも珪酸ナ
トリウムの緩衝効果（ｐＨ安定効果）に依ってｐｎの急
激な低下が防げる。
のｐＨはそれほど上昇しないが、反応が進んでも珪酸ナ
トリウムの緩衝効果（ｐＨ安定効果）に依ってｐｎの急
激な低下が防げる。
この様に珪酸ナトリウムは過酸化水素漂白の助剤として
優れた特性を持ち、多くの現行過酸化水素漂白工程で用
いられている。
優れた特性を持ち、多くの現行過酸化水素漂白工程で用
いられている。
ところが、珪酸ナトリウムはｐＨが低下した場合、二酸
化珪素を析出する。この為、析出した二酸化珪素が配管
のスケールトラブル、フィルターのワイヤー、抄紙機の
ワイヤー〇目詰まシ等の原因となる。
化珪素を析出する。この為、析出した二酸化珪素が配管
のスケールトラブル、フィルターのワイヤー、抄紙機の
ワイヤー〇目詰まシ等の原因となる。
又、過酸化水素漂白の排液は餞縮後、クラフトパルプ等
、パルプ蒸解排液用の回収ボイラーで燃焼する事ができ
る。ところが、珪酸ナトリウムが添加されていると、濃
縮工程である真空蒸発缶や回収ボイラーのバーナーノズ
ルでスケールに依る閉塞トラブルを起こし一／ｃシ、濃
縮後の排液の粘度が著しく高くなシ、排液の噴射がｇＡ
難になる。
、パルプ蒸解排液用の回収ボイラーで燃焼する事ができ
る。ところが、珪酸ナトリウムが添加されていると、濃
縮工程である真空蒸発缶や回収ボイラーのバーナーノズ
ルでスケールに依る閉塞トラブルを起こし一／ｃシ、濃
縮後の排液の粘度が著しく高くなシ、排液の噴射がｇＡ
難になる。
過酸化水素漂白の排液を回収できれば、同排液を排水と
して、外部処理する必要もなく、当然、過酸化水素漂白
排水を完全に循環再利用する事が可能になる。更に、回
収された過酸化水素漂白排液はナトリウム分を含むので
、蒸解檗液の補充にもなシ、有機分は燃焼し熱エネルギ
ーとして回収できる。この様に過酸化水素漂白排液を回
収できれば、公害対策及び、省エネルギーの観点から大
きな効果が期待できる。しかしながら、珪酸ナトリウム
を過酸化水素漂白に於て用いる限シ、排液の完全回収は
難しい。
して、外部処理する必要もなく、当然、過酸化水素漂白
排水を完全に循環再利用する事が可能になる。更に、回
収された過酸化水素漂白排液はナトリウム分を含むので
、蒸解檗液の補充にもなシ、有機分は燃焼し熱エネルギ
ーとして回収できる。この様に過酸化水素漂白排液を回
収できれば、公害対策及び、省エネルギーの観点から大
きな効果が期待できる。しかしながら、珪酸ナトリウム
を過酸化水素漂白に於て用いる限シ、排液の完全回収は
難しい。
従来、この問題点を解決する為、過酸化水素漂白排液よ
シ、二酸化珪素を除く技術が検討されてきた。（特公昭
６１−３７３９４、特開昭６Ｏ−４５６９２）［、かじ
ながら、特別な設備を必要としたシ、二酸化珪素を完全
に除く事はできない等の難点がある。
シ、二酸化珪素を除く技術が検討されてきた。（特公昭
６１−３７３９４、特開昭６Ｏ−４５６９２）［、かじ
ながら、特別な設備を必要としたシ、二酸化珪素を完全
に除く事はできない等の難点がある。
又、珪酸す） ＩＪウムに替わる薬品も検討されてきた
。その内でも一エチレンジアミン四酢酸ナトリウム（以
下ではＥＤＴＡと略す）や、ジエチレントリアミン五酢
酸（以下ではＤＴＰＡと略す〕等に代表される有機キレ
ート剤は過酸化水素の自己分解を防ぐ効果が高く、珪酸
ナトリウムの使用量を３０〜５０％減少させる事が可能
であるが、珪酸す） ＩＪウムの全部を代替する事は難
しい。
。その内でも一エチレンジアミン四酢酸ナトリウム（以
下ではＥＤＴＡと略す）や、ジエチレントリアミン五酢
酸（以下ではＤＴＰＡと略す〕等に代表される有機キレ
ート剤は過酸化水素の自己分解を防ぐ効果が高く、珪酸
ナトリウムの使用量を３０〜５０％減少させる事が可能
であるが、珪酸す） ＩＪウムの全部を代替する事は難
しい。
更に、珪酸ナトリウムの代替薬品として、マグネシウム
塩や、錫の塩（Ｐｕ１ｐ ａｎｄ Ｐａｐｅｒ Ｃａｎ
ａｄａＶｏｌ、 ８６． Ｎｏ、 １２． ｐ１８２．
１９８５）等を用いる技術も検討されているが、これら
の塩類はパルプ蒸解液、特にクラフトパルプの回収系に
入った場合、問題を起こす事がある１例えば、マグネシ
ウム塩はクラフト薬液の苛性化工程で蒸解薬液からの炭
酸カルシウムの沈降分離を困難にする。
塩や、錫の塩（Ｐｕ１ｐ ａｎｄ Ｐａｐｅｒ Ｃａｎ
ａｄａＶｏｌ、 ８６． Ｎｏ、 １２． ｐ１８２．
１９８５）等を用いる技術も検討されているが、これら
の塩類はパルプ蒸解液、特にクラフトパルプの回収系に
入った場合、問題を起こす事がある１例えば、マグネシ
ウム塩はクラフト薬液の苛性化工程で蒸解薬液からの炭
酸カルシウムの沈降分離を困難にする。
本発明の目的は上述の間層点を克服し、過酸化水素漂白
排液を完全、もしくは殆ど完全に回収し、再循環使用可
能な過酸化水素漂白方法を提供する事である。
排液を完全、もしくは殆ど完全に回収し、再循環使用可
能な過酸化水素漂白方法を提供する事である。
Ｃ，Ｃ問題を解決する丸めの手段〕
本発明はリグノセルロース物質の過酸化水素漂白に於て
、ほう酸ナトリウム及び有様キレート剤を用いる事を特
徴とするリグノセルロース物質の漂白方法である。
、ほう酸ナトリウム及び有様キレート剤を用いる事を特
徴とするリグノセルロース物質の漂白方法である。
本発明で添加されるほう酸す） ＋Ｊウムは対絶乾パル
プ添加率で０．５重量％以上、有機キレート剤はＱ、０
０５重量％以上添加する必要がある。
プ添加率で０．５重量％以上、有機キレート剤はＱ、０
０５重量％以上添加する必要がある。
また、有機キレート剤とほう酸ナトリウムの系に対し、
０．１重量係以上のピロ燐酸ナトリウムを併せて加える
事によシ、更に大きな増白効果が得られる。
０．１重量係以上のピロ燐酸ナトリウムを併せて加える
事によシ、更に大きな増白効果が得られる。
以下で、上記の手段について詳細に説明する。
前述の様に有機キレート剤は侵れた過酸化水素の分解抑
制剤である。その内でもＤＴＰＡは特に優れた効果を示
し、添加率が０．００５重量係（対絶乾パルプ）以上で
白色度を２〜４チ向上させる効果を示す。（漂白条件；
過酸化水素：１．５重量％、水酸化ナトリウム２１．５
重量％添加、パルプ濃度：１２重量％、漂白温度：６５
℃、漂白時間２１５０分） ところが、これも前述の様に、有機キレート剤のみでは
珪酸ナトリウムを完全に除く事ができるだけの効果はな
い。有機キレート剤の使用方法としては、漂白剤添加前
のパルプに添加し、洗浄を行った後、漂白剤を添加する
のが効果的であると言われているが、この様に有機キレ
ート剤に依る処理方法を工夫しても、珪酸ナトリウムを
完全に代替する効果は得られない。これは有機キレート
剤には緩衝剤としての効果が少ないためである。
制剤である。その内でもＤＴＰＡは特に優れた効果を示
し、添加率が０．００５重量係（対絶乾パルプ）以上で
白色度を２〜４チ向上させる効果を示す。（漂白条件；
過酸化水素：１．５重量％、水酸化ナトリウム２１．５
重量％添加、パルプ濃度：１２重量％、漂白温度：６５
℃、漂白時間２１５０分） ところが、これも前述の様に、有機キレート剤のみでは
珪酸ナトリウムを完全に除く事ができるだけの効果はな
い。有機キレート剤の使用方法としては、漂白剤添加前
のパルプに添加し、洗浄を行った後、漂白剤を添加する
のが効果的であると言われているが、この様に有機キレ
ート剤に依る処理方法を工夫しても、珪酸ナトリウムを
完全に代替する効果は得られない。これは有機キレート
剤には緩衝剤としての効果が少ないためである。
珪酸ナトリウムは珪酸という比較的弱酸のナトリウム塩
であるため、多量に添加してもｐＨが上昇し難い。又、
反応が進み、パルプよシ有機酸がでてきた際には、これ
と反応して、二酸化珪素を析出する形でｐＨの急激な変
化を防ぐ、この原理から考えて、他の弱酸のナトリウム
塩でも同様な効果が期待できる０本発明者は各穏の弱酸
す） ＩＪウム塩（炭酸ナトリウム、アルミン酸ナトリ
ウム、アクリル酸ナトリウム、等）を比較検討した結果
、ＤＴＰＡ等有機キレート剤と組み合わせた場合、ほう
酸す） ＩＪウムが最も高い増白効果を示す事を見いだ
した。
であるため、多量に添加してもｐＨが上昇し難い。又、
反応が進み、パルプよシ有機酸がでてきた際には、これ
と反応して、二酸化珪素を析出する形でｐＨの急激な変
化を防ぐ、この原理から考えて、他の弱酸のナトリウム
塩でも同様な効果が期待できる０本発明者は各穏の弱酸
す） ＩＪウム塩（炭酸ナトリウム、アルミン酸ナトリ
ウム、アクリル酸ナトリウム、等）を比較検討した結果
、ＤＴＰＡ等有機キレート剤と組み合わせた場合、ほう
酸す） ＩＪウムが最も高い増白効果を示す事を見いだ
した。
ほう酸ナトリウムは優れた緩衝効果（ｐＨ安定効果）を
持ち、しかも有機キレート剤の過酸化水素分解抑制効果
を阻害しない特徴があるが、それ自体には過酸化水素分
解抑制効果はない、この為、ほう酸ナトリウムは単独で
は効果がなく、あくまで、有機キレート剤と組み合わさ
れた場合にのみ、効果を発揮する。
持ち、しかも有機キレート剤の過酸化水素分解抑制効果
を阻害しない特徴があるが、それ自体には過酸化水素分
解抑制効果はない、この為、ほう酸ナトリウムは単独で
は効果がなく、あくまで、有機キレート剤と組み合わさ
れた場合にのみ、効果を発揮する。
ほう酸ナトリウムは０．５重量−以上添加された場合に
優れた緩衝効果を発揮するが、それ以下では緩衝効果は
不十分で増白効果が限定される。
優れた緩衝効果を発揮するが、それ以下では緩衝効果は
不十分で増白効果が限定される。
珪酸ナトリウムは非常に安価な薬品である為、漂白排液
の回収工程に影響が無い程度の範囲に於て、珪酸ナトリ
ウムを用い、増白効果で不足する分を本発明の有機キレ
ート剤とほう酸ナトリウムの組合せで補う事も考えられ
る。この場合、珪酸す） ＩＪウムの存在は本発明の効
果を妨げる事は無い。
の回収工程に影響が無い程度の範囲に於て、珪酸ナトリ
ウムを用い、増白効果で不足する分を本発明の有機キレ
ート剤とほう酸ナトリウムの組合せで補う事も考えられ
る。この場合、珪酸す） ＩＪウムの存在は本発明の効
果を妨げる事は無い。
ピロ燐酸ナトリウム、トリポリ燐酸ナトリウム、ヘキサ
メタ燐酸ナトリウム、等の燐酸のナトリウム塩を過酸化
水素漂白の添加剤に用いる事は一般的に行われている。
メタ燐酸ナトリウム、等の燐酸のナトリウム塩を過酸化
水素漂白の添加剤に用いる事は一般的に行われている。
これらの燐酸ナトリウム類はキレート効果と緩衝効果と
を併せ持っていると見られ、これらの薬品を本発明のほ
う酸ナトリウム、有機キレート剤の系と組み合わせて用
いても、同等問題を生じない。
を併せ持っていると見られ、これらの薬品を本発明のほ
う酸ナトリウム、有機キレート剤の系と組み合わせて用
いても、同等問題を生じない。
むしろ、ピロ燐酸ナトリウムについてはは５酸ナトリウ
ム、有機キレート剤と併せて用いた場合、ほう酸ナトリ
ウムと有機キレート剤のみの系よシも高い増白性を示す
。ピロ燐酸ナトリウムの添加率が０．１チを越えないと
、ピロ燐酸ナトリウムとＩｔう酸ナトリウム、及び有機
キレート剤の相乗効果は現れないが、それ以下の添加率
でも本発明の効果を阻害する事はない。
ム、有機キレート剤と併せて用いた場合、ほう酸ナトリ
ウムと有機キレート剤のみの系よシも高い増白性を示す
。ピロ燐酸ナトリウムの添加率が０．１チを越えないと
、ピロ燐酸ナトリウムとＩｔう酸ナトリウム、及び有機
キレート剤の相乗効果は現れないが、それ以下の添加率
でも本発明の効果を阻害する事はない。
本発明で用いる有機キレート剤はＥＤＴＡ％ＤＴＰＡ、
等の穏類があるが、これらの内でばＤＴＰＡが最も高い
増白効果を示し、ＥＤＴＡがそれに次ぐ、又、有機キレ
ート剤の使用方法として、漂白剤（過酸化水素、水酸化
ナトリウム、ほう酸ナトリウム、等）を添加する前に添
加し、有機キレート剤添加後のパルプを洗浄する事に依
シ、重金属類を漂白系内から除去する方法を採用しても
、本発明の効果は維持される。
等の穏類があるが、これらの内でばＤＴＰＡが最も高い
増白効果を示し、ＥＤＴＡがそれに次ぐ、又、有機キレ
ート剤の使用方法として、漂白剤（過酸化水素、水酸化
ナトリウム、ほう酸ナトリウム、等）を添加する前に添
加し、有機キレート剤添加後のパルプを洗浄する事に依
シ、重金属類を漂白系内から除去する方法を採用しても
、本発明の効果は維持される。
本発明は、過酸化水素漂白を行う原料として、メカパル
プ（ＧＰ、ＲＭＰ、ＴＭＰ等）、その他の高収率パルプ
（ＣＴＭＰ％ＣＭＰ％８ＣＰ、等、これらはナトリウム
サルファイド系蒸解を行った高収率パルプと言う事もで
きる。）及び古紙（特に新聞古紙）の過酸化水素漂白を
中心に考え、検討を行りたが、クラフトパルプ等化学パ
ルプの漂白に本発明ｆ：適用しても差し支えない。ただ
、化学パルプの過酸化水素漂白、特に漂白後段（リグニ
ンがほとんど無く、白色度が６０を越えた段階）での過
酸化水素漂白では元来、珪酸ナトリウムを使う場合は少
なく、本発明を適用する必然性も少ない。これは化学パ
ルプの漂白後段での過酸化水素漂白では、過酸化水素の
自己分解の原因になる重金属イオンも少なく、ｐＨ低下
の原因となる有機酸の発生も少ない為である。
プ（ＧＰ、ＲＭＰ、ＴＭＰ等）、その他の高収率パルプ
（ＣＴＭＰ％ＣＭＰ％８ＣＰ、等、これらはナトリウム
サルファイド系蒸解を行った高収率パルプと言う事もで
きる。）及び古紙（特に新聞古紙）の過酸化水素漂白を
中心に考え、検討を行りたが、クラフトパルプ等化学パ
ルプの漂白に本発明ｆ：適用しても差し支えない。ただ
、化学パルプの過酸化水素漂白、特に漂白後段（リグニ
ンがほとんど無く、白色度が６０を越えた段階）での過
酸化水素漂白では元来、珪酸ナトリウムを使う場合は少
なく、本発明を適用する必然性も少ない。これは化学パ
ルプの漂白後段での過酸化水素漂白では、過酸化水素の
自己分解の原因になる重金属イオンも少なく、ｐＨ低下
の原因となる有機酸の発生も少ない為である。
また、本発明の効果は常識的範囲内に於て、過酸化水素
、及び／又は水酸化ナトリウムの添加率が変化しても損
なわれる事は無い。
、及び／又は水酸化ナトリウムの添加率が変化しても損
なわれる事は無い。
Ｄ、 （実施例〕
以下で実施例を用い、更に詳細に本発明の詳細な説明す
る。
る。
実施機工
広葉樹混合チックに対し、ｐＨ７の亜硫酸ナトリウム（
Ｎａ ２ ＳＯｓ＞及び、重亜硫酸ナトリウム（ＮａＨ
８Ｏｓ）の混合薬液を８．３重量％（全Ｓ０２として）
添加して、薬液液比（全蒸解薬液／絶乾テップ量）４．
５、蒸解保持温度１６０℃−保持時間２０分の条件で蒸
解後、加圧解繊及び常圧解ｍを行い、Ｆ水度３０（ｌｆ
ｌｔ−ｃｓｆのナトリウムサルファイド蒸解高収率パル
プを得た。（以後、ＳＨＹと略す）このＳＨＹパルプに
対し、過酸化水素を１゜５重量％、水酸化ナトリウムを
１．５重量％、ほうＲす）！Ｊ）４を１．Ｏ：［１％、
Ｄ’ｒＰＡｔ−０，００５重ｆ％添加し、１２重量％儂
度のけん濁液として、６５℃の温度で、１５０分漂白を
行った。漂白後のパルプの白色度、漂白後パルプＦ液の
ｐＨｓ過酸化水素消費率は第１表にまとめてしめした。
Ｎａ ２ ＳＯｓ＞及び、重亜硫酸ナトリウム（ＮａＨ
８Ｏｓ）の混合薬液を８．３重量％（全Ｓ０２として）
添加して、薬液液比（全蒸解薬液／絶乾テップ量）４．
５、蒸解保持温度１６０℃−保持時間２０分の条件で蒸
解後、加圧解繊及び常圧解ｍを行い、Ｆ水度３０（ｌｆ
ｌｔ−ｃｓｆのナトリウムサルファイド蒸解高収率パル
プを得た。（以後、ＳＨＹと略す）このＳＨＹパルプに
対し、過酸化水素を１゜５重量％、水酸化ナトリウムを
１．５重量％、ほうＲす）！Ｊ）４を１．Ｏ：［１％、
Ｄ’ｒＰＡｔ−０，００５重ｆ％添加し、１２重量％儂
度のけん濁液として、６５℃の温度で、１５０分漂白を
行った。漂白後のパルプの白色度、漂白後パルプＦ液の
ｐＨｓ過酸化水素消費率は第１表にまとめてしめした。
−１＝ 炉水度 ＪＩＢ Ｐ８１２１＊ 白色度
ＪＩＳ Ｐ８１２３ ＊過酸化水素消費率： （１−排液中退酸化水素量／添加過酸化水素量）＊ １
００％ 排液中退酸化水素量はヨード・澱粉反応で定量（硫酸酸
性下で、十分なヨウ化カリウムを排液中退酸化水素と反
応させ、発生したヨウ素を澱粉指示薬として、０．１Ｎ
チオ硫酸ナトリウムで滴定する。） 比較例１ 実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
涜、水酸化ナトリウム１．５重量％、珪酸ナトリウム４
．０重量％添加し、実施例１と同様の温度、時間、パル
プ濃度にて漂白を実施した。結果は第１表にまとめて示
した。
ＪＩＳ Ｐ８１２３ ＊過酸化水素消費率： （１−排液中退酸化水素量／添加過酸化水素量）＊ １
００％ 排液中退酸化水素量はヨード・澱粉反応で定量（硫酸酸
性下で、十分なヨウ化カリウムを排液中退酸化水素と反
応させ、発生したヨウ素を澱粉指示薬として、０．１Ｎ
チオ硫酸ナトリウムで滴定する。） 比較例１ 実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
涜、水酸化ナトリウム１．５重量％、珪酸ナトリウム４
．０重量％添加し、実施例１と同様の温度、時間、パル
プ濃度にて漂白を実施した。結果は第１表にまとめて示
した。
比較例２
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５３量
チ、水酸化ナトリウム１．５重量％、ＤＴＰＡＯ００１
重量％、を添加し、実施例１と同様の温度、時間、パル
プ濃度にて漂白を実施した。結果は第１表にまとめて示
した。この結果からも分かる様に、有機キレート剤のみ
ではほう酸ナトリウムを用いた実施例１．あるいは従来
から用いられている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に
比べ、増白性が著しく劣る。
チ、水酸化ナトリウム１．５重量％、ＤＴＰＡＯ００１
重量％、を添加し、実施例１と同様の温度、時間、パル
プ濃度にて漂白を実施した。結果は第１表にまとめて示
した。この結果からも分かる様に、有機キレート剤のみ
ではほう酸ナトリウムを用いた実施例１．あるいは従来
から用いられている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に
比べ、増白性が著しく劣る。
比較例３
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、を添加し、実施例
１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した
。結果は第１表にまとめて示した。この結果からも分か
る様に、過酸化水素と水酸化ナトリウムのみでは実施例
１、あるいは従来から用いられている珪酸ナトリウムを
用いた比較例１に比べ、増白性が著しく劣シ、有機キレ
ート剤のみを添加した比較例２にも劣る。
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、を添加し、実施例
１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した
。結果は第１表にまとめて示した。この結果からも分か
る様に、過酸化水素と水酸化ナトリウムのみでは実施例
１、あるいは従来から用いられている珪酸ナトリウムを
用いた比較例１に比べ、増白性が著しく劣シ、有機キレ
ート剤のみを添加した比較例２にも劣る。
比較例４
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水７素１゜５１
Ｋ ’Ｉｔ ’ｉＪ ｓ水酸化＋）ｌＪクム１．５ｔｆ
ｉ％、ＤＴＰＡｏ、ｏ ｏ ｓ重量％、炭酸ナトリウム
１．０重ｉ−チを添加し、実施例１と同様の温度、時間
、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第２表にまと
めて示した。この結果からも分かる様に、炭酸ナトリウ
ムではほう酸ナトリウムを用いた実施例１、あるいは従
来から用いられている珪酸す） ＩＪウムを用いた比較
例１に比べ、増白性が著しく劣る。
Ｋ ’Ｉｔ ’ｉＪ ｓ水酸化＋）ｌＪクム１．５ｔｆ
ｉ％、ＤＴＰＡｏ、ｏ ｏ ｓ重量％、炭酸ナトリウム
１．０重ｉ−チを添加し、実施例１と同様の温度、時間
、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第２表にまと
めて示した。この結果からも分かる様に、炭酸ナトリウ
ムではほう酸ナトリウムを用いた実施例１、あるいは従
来から用いられている珪酸す） ＩＪウムを用いた比較
例１に比べ、増白性が著しく劣る。
比較例５
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ＤＴＰＡＯ，００
５重量％、アルミン酸ナトリウム１．０重量％を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を
実施した。結果は第２表にまとめて示した。この結果か
らも分かる様に、アルミン酸ナトリウムではほう酸ナト
リウムを用いた実施例１、あるいは従来から用いられて
いる珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が
著しく劣る。
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ＤＴＰＡＯ，００
５重量％、アルミン酸ナトリウム１．０重量％を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を
実施した。結果は第２表にまとめて示した。この結果か
らも分かる様に、アルミン酸ナトリウムではほう酸ナト
リウムを用いた実施例１、あるいは従来から用いられて
いる珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が
著しく劣る。
比較例６
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５ｔｉ
チ、水酸化ナトリウム１．５重量％、ＤＴＰＡｏ、ｏ
ｏ ｓ重量％、アクリル酸ナトリウム１．０重量％を添
加し、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂
白を実施した。結果は第２表にまとめて示した。この結
果からも分かる様に、アクリル酸ナトリウムではほう酸
ナトリウムを用いた実施例１％あるいは従来から用いら
れている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白
性が著しく劣る。
チ、水酸化ナトリウム１．５重量％、ＤＴＰＡｏ、ｏ
ｏ ｓ重量％、アクリル酸ナトリウム１．０重量％を添
加し、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂
白を実施した。結果は第２表にまとめて示した。この結
果からも分かる様に、アクリル酸ナトリウムではほう酸
ナトリウムを用いた実施例１％あるいは従来から用いら
れている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白
性が著しく劣る。
実施例２
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．０重量％、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム０．
００５重量％％を添加し、実施例１と同様の温度、時間
、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第３表にまと
めて示した。この結果からも分かる様に、有機キレート
剤にエチレンジアミン四酢酸ナトリウム（ＢＤＴＡ）を
用いた場合、ＤＴＰＡを用いた実施例１、あるいは従来
から用いられている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に
比べ、増白性が僅かに劣る。しかしながら、この程度の
増白性の低下は実用上は問題ない。
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．０重量％、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム０．
００５重量％％を添加し、実施例１と同様の温度、時間
、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第３表にまと
めて示した。この結果からも分かる様に、有機キレート
剤にエチレンジアミン四酢酸ナトリウム（ＢＤＴＡ）を
用いた場合、ＤＴＰＡを用いた実施例１、あるいは従来
から用いられている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に
比べ、増白性が僅かに劣る。しかしながら、この程度の
増白性の低下は実用上は問題ない。
実施例３
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．０重ｆ％、ＤＴＰＡｏ、００５重旦重態ピロ燐酸ナ
トリウム０．２重量％を添加し、実施例１と同様の温度
、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第３表
にまとめて示した。この結果からも分かる様に、ピロ燐
酸ナトリウムを０．２重ｉ％加える事によシ、ほう酸ナ
トリウムとＤＴＰＡのみの実施例１、あるいは従来から
用いられている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ
、優れた増白性が得られる。
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．０重ｆ％、ＤＴＰＡｏ、００５重旦重態ピロ燐酸ナ
トリウム０．２重量％を添加し、実施例１と同様の温度
、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第３表
にまとめて示した。この結果からも分かる様に、ピロ燐
酸ナトリウムを０．２重ｉ％加える事によシ、ほう酸ナ
トリウムとＤＴＰＡのみの実施例１、あるいは従来から
用いられている珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ
、優れた増白性が得られる。
実施例４
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化す） ＩＪウム１．５重量％、ほう酸ナトリ
ウム１．５重量％、ＥＤＴＡｏ、００５重量％、ピロ燐
酸ナトリウム０．１重量％を添加し、実施例１と同様の
温度、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第
３表にまとめて示した。この結果からも分かる様に、ピ
ロ燐酸ナトリウムの添加に依ｆｉ、ＢＤＴＡｔ−用いて
も、ほう酸ナトリウムとＤＴＰＡのみの実施例１、ある
いは従来から用いられている珪酸ナトリウムを用いた比
較例１に匹敵する増白性が得られる。
％、水酸化す） ＩＪウム１．５重量％、ほう酸ナトリ
ウム１．５重量％、ＥＤＴＡｏ、００５重量％、ピロ燐
酸ナトリウム０．１重量％を添加し、実施例１と同様の
温度、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は第
３表にまとめて示した。この結果からも分かる様に、ピ
ロ燐酸ナトリウムの添加に依ｆｉ、ＢＤＴＡｔ−用いて
も、ほう酸ナトリウムとＤＴＰＡのみの実施例１、ある
いは従来から用いられている珪酸ナトリウムを用いた比
較例１に匹敵する増白性が得られる。
実施例５
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化す） ＩＪウム１．５重量％、ほう酸ナトリ
ウム１．０重量％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５重量％、珪酸
ナトリウム０．３重−Ｂｋ％を添加し、実施例１と同様
の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は
第３表にまとめて示した。
％、水酸化す） ＩＪウム１．５重量％、ほう酸ナトリ
ウム１．０重量％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５重量％、珪酸
ナトリウム０．３重−Ｂｋ％を添加し、実施例１と同様
の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。結果は
第３表にまとめて示した。
実施例６
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重ユ
チ、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．５重量％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５重量％、を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を
実施した。結果は第４表にまとめて示した。
チ、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．５重量％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５重量％、を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を
実施した。結果は第４表にまとめて示した。
実施例７
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
０．５重量％、ＤＴＰＡ ０．００５重量％、を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を
実施した。結果は第４表にまとめて示した。この結果か
らも分かる様に、ほう酸ナトリウムの添加率を０．５ｉ
ｉチまで低下させた場合、ほう酸す） ＩＪウム１．０
重ｔ％添加の実施例１、あるいは従来から用いられてい
る珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が僅
かに劣る。
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
０．５重量％、ＤＴＰＡ ０．００５重量％、を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白を
実施した。結果は第４表にまとめて示した。この結果か
らも分かる様に、ほう酸ナトリウムの添加率を０．５ｉ
ｉチまで低下させた場合、ほう酸す） ＩＪウム１．０
重ｔ％添加の実施例１、あるいは従来から用いられてい
る珪酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が僅
かに劣る。
しかしながら、この程度の増白性の低下は実用上は問題
ない。
ない。
比較例７
実施例１と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重ｆチ、ほう酸ナトリウム
０．３重ｉ％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５重量％、を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプの度にて漂白を
実施した。結果は第４表にまとめて示した。この結果か
らも分かる様に、ほう酸ナトリウムの添加率を０．３重
量％まで低下させた場合、ほう酸ナトリウム１．０重立
チ添加の実施例１、あるいは従来から用いられている珪
酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が著しく
劣る。
％、水酸化ナトリウム１．５重ｆチ、ほう酸ナトリウム
０．３重ｉ％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５重量％、を添加し
、実施例１と同様の温度、時間、パルプの度にて漂白を
実施した。結果は第４表にまとめて示した。この結果か
らも分かる様に、ほう酸ナトリウムの添加率を０．３重
量％まで低下させた場合、ほう酸ナトリウム１．０重立
チ添加の実施例１、あるいは従来から用いられている珪
酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が著しく
劣る。
比較例８
実施何重と同様のＳＨＹに対し、過酸化水素１゜５重量
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．０重量％、Ｄ’ｒＰＡ Ｏ，００３重ｉチ、を添加
し、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白
を実施した。結果は第４表にまとめて示した。この結果
からも分かる様に、ＤＴＰＡの添加率ｔ−ｏ、ｏｏａ重
量％まで低下させた場合、ＤＴＰＡの添加率０．００５
重量％の実施例１、あるいは従来から用いられている珪
酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が著しく
劣る。
％、水酸化ナトリウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム
１．０重量％、Ｄ’ｒＰＡ Ｏ，００３重ｉチ、を添加
し、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて漂白
を実施した。結果は第４表にまとめて示した。この結果
からも分かる様に、ＤＴＰＡの添加率ｔ−ｏ、ｏｏａ重
量％まで低下させた場合、ＤＴＰＡの添加率０．００５
重量％の実施例１、あるいは従来から用いられている珪
酸ナトリウムを用いた比較例１に比べ、増白性が著しく
劣る。
実施例８
新聞古紙に対し、過酸化水素１．５重量％、水酸化ナト
リウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム１．０ｉ！ｆｆ
ｉ％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５７（Ｑ％、実施何重と同様
の温度１時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。
リウム１．５重量％、ほう酸ナトリウム１．０ｉ！ｆｆ
ｉ％、ＤＴＰＡ Ｏ，００５７（Ｑ％、実施何重と同様
の温度１時間、パルプ濃度にて漂白を実施した。
漂白後、市販脱墨剤を０．５１ｉチ添加し、角度４５度
、長さ３ｍの傾斜スクリーン（１５０メツシエワイヤー
を張っである。）で２回洗浄しくパルプ濃度；１重量％
）、印刷インクを除去した。結果は第５表にまとめて示
した。比較例９と同等の増白性が得られている事が分か
る。
、長さ３ｍの傾斜スクリーン（１５０メツシエワイヤー
を張っである。）で２回洗浄しくパルプ濃度；１重量％
）、印刷インクを除去した。結果は第５表にまとめて示
した。比較例９と同等の増白性が得られている事が分か
る。
比較例９
新聞古紙に対し、過酸化水素１．５重量％、水酸化ナト
リウム１．５重ｉ％、珪酸ナトリウムを４．０重量％、
添加し、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて
漂白を実施した。漂白後、市販脱墨剤ｆ、０．５重量％
添加し、角度４５度、長さ３ｍの傾斜スクリーン（１５
０メツシ慕ワイヤーを張っである。）で２回洗浄しくパ
ルプ濃度２１重量％）、印刷インクを除去した。結果は
第５表にまとめて示した。
リウム１．５重ｉ％、珪酸ナトリウムを４．０重量％、
添加し、実施例１と同様の温度、時間、パルプ濃度にて
漂白を実施した。漂白後、市販脱墨剤ｆ、０．５重量％
添加し、角度４５度、長さ３ｍの傾斜スクリーン（１５
０メツシ慕ワイヤーを張っである。）で２回洗浄しくパ
ルプ濃度２１重量％）、印刷インクを除去した。結果は
第５表にまとめて示した。
第１表
過酸化水素添加率２１．５重量％、水酸化ナトリウム２
１．５重量％、パルプ濃度＝１２％、漂白温度＝６５℃
、漂白時間：１５０分、 パルプ：広葉樹ナトリウムサルファイド系蒸解高収率パ
ルプ 未晒し白色度：４２チ 第２表 過酸化水素添加率：１．５重量％、水酸化ナトリウム：
１．５重ｆチ、パルプ濃度：１２％、漂白温度：６５℃
、漂白時間＝１５０分、 パルプ；広葉樹す） ＩＪウムサルファイト系蒸解高収
率パルグ 未晒し白色度＝４２％ 第３表 過酸化水素添加率：１．５重量％、水酸化ナトリウム：
１．５重量％、パルプ濃度＝１２チ、漂白温度二６５℃
、漂白時間２１５０分 パルプ：広葉樹ナトリウムサルファイド系蒸解高収率パ
ルプ 未晒し白色度＝４２チ 第４表 過酸化水素添加率２１．５重量％、水酸化す） ＩＪウ
ム：１．５重量％、パルプ濃度＝１２チ、漂白温度二６
５℃、漂白時間：１５０分 パルプ；広葉樹ナトリウムサルファイド系蒸解高収率パ
ルプ 未晒し白色度：４２チ 第５表 過酸化水素添加率：１−５ｆｆｉｉチ、水酸化ナトリウ
ム：１．５重量％、パルプ濃度＝１２チ、漂白温度二６
５℃、漂白時間：１５０分、パルプ：新聞古紙ｌ 〔発
明の効果〕 本発明を実施する事に依シ、珪酸ナトリウムを歎く、も
しくは殆ど用いる事なく、リグノセルロース物質、特に
メカパルプ、高収率パルプ、古紙り過酸化水素漂白が可
能となる。この為、過酸化に素漂白の排液を回収し、化
学パルプの蒸解薬液回収ボイラーで燃焼処理する事が可
能となる。
１．５重量％、パルプ濃度＝１２％、漂白温度＝６５℃
、漂白時間：１５０分、 パルプ：広葉樹ナトリウムサルファイド系蒸解高収率パ
ルプ 未晒し白色度：４２チ 第２表 過酸化水素添加率：１．５重量％、水酸化ナトリウム：
１．５重ｆチ、パルプ濃度：１２％、漂白温度：６５℃
、漂白時間＝１５０分、 パルプ；広葉樹す） ＩＪウムサルファイト系蒸解高収
率パルグ 未晒し白色度＝４２％ 第３表 過酸化水素添加率：１．５重量％、水酸化ナトリウム：
１．５重量％、パルプ濃度＝１２チ、漂白温度二６５℃
、漂白時間２１５０分 パルプ：広葉樹ナトリウムサルファイド系蒸解高収率パ
ルプ 未晒し白色度＝４２チ 第４表 過酸化水素添加率２１．５重量％、水酸化す） ＩＪウ
ム：１．５重量％、パルプ濃度＝１２チ、漂白温度二６
５℃、漂白時間：１５０分 パルプ；広葉樹ナトリウムサルファイド系蒸解高収率パ
ルプ 未晒し白色度：４２チ 第５表 過酸化水素添加率：１−５ｆｆｉｉチ、水酸化ナトリウ
ム：１．５重量％、パルプ濃度＝１２チ、漂白温度二６
５℃、漂白時間：１５０分、パルプ：新聞古紙ｌ 〔発
明の効果〕 本発明を実施する事に依シ、珪酸ナトリウムを歎く、も
しくは殆ど用いる事なく、リグノセルロース物質、特に
メカパルプ、高収率パルプ、古紙り過酸化水素漂白が可
能となる。この為、過酸化に素漂白の排液を回収し、化
学パルプの蒸解薬液回収ボイラーで燃焼処理する事が可
能となる。
これによシ、排水負荷を著しく軽減できるだけＣなく、
消費エネルギーを減らす事ができる。
消費エネルギーを減らす事ができる。
手続ネ市正書く自発）
昭和６２年タ月２２日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ リグノセルロース物質の過酸化水素漂白に於て、ほ
う酸ナトリウム及び有機キレート剤を用いる事を特徴と
するリグノセルロース物質の過酸化水素漂白方法。 ２ ほう酸ナトリウムの対絶乾パルプ添加率が０．５重
量％以上であり、有機キレート剤の添加率が０．００５
重量％以上である事を特徴とする特許請求の範囲第１項
記載のリグノセルロース物質の過酸化水素漂白方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3761287A JPS63203890A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | リグノセルロ−ス物質の過酸化水素漂白方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3761287A JPS63203890A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | リグノセルロ−ス物質の過酸化水素漂白方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63203890A true JPS63203890A (ja) | 1988-08-23 |
Family
ID=12502426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3761287A Pending JPS63203890A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | リグノセルロ−ス物質の過酸化水素漂白方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63203890A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2711592B2 (ja) * | 1992-03-18 | 1998-02-10 | エフ エム シー コーポレーション | 機械パルプの過酸化物漂白法 |
-
1987
- 1987-02-19 JP JP3761287A patent/JPS63203890A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2711592B2 (ja) * | 1992-03-18 | 1998-02-10 | エフ エム シー コーポレーション | 機械パルプの過酸化物漂白法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2251664A1 (en) | Method for bleaching of lignocellulosic fibers | |
| US20010050153A1 (en) | Process employing magnesium hydroxide in peroxide bleaching of mechanical pulp | |
| US4626319A (en) | Process for the delignification and acid bleaching of cellulose with oxygen and hydrogen peroxide | |
| US4343679A (en) | Process for reclaiming waste paper | |
| US3725194A (en) | Treatment of alkaline pulp with an acidic medium followed by oxygen bleaching and delignification | |
| JP2711592B2 (ja) | 機械パルプの過酸化物漂白法 | |
| US4752354A (en) | Process and composition for bleaching wood pulp | |
| JPH01162887A (ja) | 漂白剤の添加物 | |
| EP0464110B1 (en) | Bleaching process for the production of high bright pulps | |
| US4798652A (en) | Peroxide bleaching of mechanical pulps | |
| US3384534A (en) | Bleaching of wood pulps with thiourea dioxide | |
| JPS63203890A (ja) | リグノセルロ−ス物質の過酸化水素漂白方法 | |
| US7754048B2 (en) | Bleaching of cellulosic fibre material with peroxide using polymers as a stabiliser | |
| US10006168B2 (en) | Method for treating chemical pulps by treatment with ozone in the presence of magnesium ions | |
| US2527563A (en) | Method of bleaching semichemical pulps | |
| JPS583074B2 (ja) | パルプノ カサンカブツヒヨウハクホウ | |
| JPH1037089A (ja) | 紙パルプの脱リグニンおよび／または漂白方法 | |
| JPH0217675B2 (ja) | ||
| US5205907A (en) | Removal of manganese from pulp using a chelating agent and magnesium sulphate | |
| WO1998021400A1 (en) | Prebleaching of paperpulp before a peroxide bleaching stage | |
| US3653822A (en) | Method of manufacturing hydrogen sulfide and/or alkali metal sulfate from smelts | |
| Brogdon et al. | Pressurized peroxide bleaching of kraft pulps employing organophosphonate-based bleach stabilizers | |
| JPS6358956B2 (ja) | ||
| JPH08127989A (ja) | 印刷古紙の脱インキ方法 | |
| CA2379691A1 (en) | Process employing magnesium hydroxide in peroxide bleaching of mechanical pulp |