JPS63121733A - オゾン測定法 - Google Patents
オゾン測定法Info
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- JPS63121733A JPS63121733A JP26845086A JP26845086A JPS63121733A JP S63121733 A JPS63121733 A JP S63121733A JP 26845086 A JP26845086 A JP 26845086A JP 26845086 A JP26845086 A JP 26845086A JP S63121733 A JPS63121733 A JP S63121733A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
この発明は、オゾン（またはオキシダント）の環境大気
中の濃度測定、オゾンを発生ずる機器を使用する工場に
おける作業環境濃度の測定、オゾン溶液の濃度測定等に
関する。
中の濃度測定、オゾンを発生ずる機器を使用する工場に
おける作業環境濃度の測定、オゾン溶液の濃度測定等に
関する。
「従来の技術」
オゾン（またはオキシダント）の濃度測定方法としては
、紫外線吸収法、化学発光法、中性ヨウ化カリウム法、
電量法などがよく利用されている。
、紫外線吸収法、化学発光法、中性ヨウ化カリウム法、
電量法などがよく利用されている。
しかし、これらの方法にはそれぞれ長所と短所があり完
全な測定法は無い。公定法である中性ヨウ化カリウム法
は、３つの大きな問題を抱えている。第一は二酸化硫黄
の影響を受けることであり、これを避けるために酸化器
を使用するが、このとき−酸化窒素が存在すると酸化さ
れて二酸化窒素となり定量を妨害する事である０第二は
ヨウ素の揮散の問題である。第三は二酸化窒素の影響を
受ける事である。中性ヨウ化カリウム法は光の影響を受
けるので遮光して測定する必要があり、反応時間、反応
温度も厳密に守る必要がある。測定感度も十分では無い
。ヨウ素の揮散のため、実用に耐える簡易測定器は未だ
報告されていない。
全な測定法は無い。公定法である中性ヨウ化カリウム法
は、３つの大きな問題を抱えている。第一は二酸化硫黄
の影響を受けることであり、これを避けるために酸化器
を使用するが、このとき−酸化窒素が存在すると酸化さ
れて二酸化窒素となり定量を妨害する事である０第二は
ヨウ素の揮散の問題である。第三は二酸化窒素の影響を
受ける事である。中性ヨウ化カリウム法は光の影響を受
けるので遮光して測定する必要があり、反応時間、反応
温度も厳密に守る必要がある。測定感度も十分では無い
。ヨウ素の揮散のため、実用に耐える簡易測定器は未だ
報告されていない。
紫外線吸収法は安定性にはすぐれているが、２５４ｎｍ
に吸収を持つ各種の芳香族炭化水素類の妨害を受ける。
に吸収を持つ各種の芳香族炭化水素類の妨害を受ける。
又、測定感度も十分では無い。紫外線吸収法は、試料ガ
ス導入と同時に測光する必要があるため、試料導入部、
測光部等が一体となった装置が必要であり簡易測定器と
しては大きすぎ高価格となるので不適である。
ス導入と同時に測光する必要があるため、試料導入部、
測光部等が一体となった装置が必要であり簡易測定器と
しては大きすぎ高価格となるので不適である。
化学発光法は測定感度は申し分ないが、エチレンガスを
使用するので防災上問題があるし、又、湿度の影響を受
ける。この化学発光法は、試料ガス導入と同時に測光す
る必要があるため、試料導入部、測光部等が一体となっ
た装置が必要であり簡易測定器としては大きすぎ高価格
となるので不適である。
使用するので防災上問題があるし、又、湿度の影響を受
ける。この化学発光法は、試料ガス導入と同時に測光す
る必要があるため、試料導入部、測光部等が一体となっ
た装置が必要であり簡易測定器としては大きすぎ高価格
となるので不適である。
電量法は、中性ヨウ化カリウム法の検出部を吸光光度計
から酸化還元電流を計る電流計に変えたもので、性能、
問題点とも中性ヨウ化カリウム法とほぼ同じである。
から酸化還元電流を計る電流計に変えたもので、性能、
問題点とも中性ヨウ化カリウム法とほぼ同じである。
「発明が解決しようとする問題点」
この発明は、オゾン（またはオキシダント）の測定にお
いて、他の物質の妨害を受けず、高感度、高精度で手分
析、自動測定器、簡易測定器と幅広く応用出来る新しい
測定原理に基づく測定法を得ることを目的としている。
いて、他の物質の妨害を受けず、高感度、高精度で手分
析、自動測定器、簡易測定器と幅広く応用出来る新しい
測定原理に基づく測定法を得ることを目的としている。
「問題点を解決するための手段」
本発明は上述した問題点を解決するため、螢光光度法の
持つ高感度、高選択性、広いダイナミックレンジ等の特
徴に着目したものであってフェノール化合物とオゾンま
たはオキシダントとの反応により生成するビフェニル化
合物の螢光強度からオゾンまたはオキシダントを測定す
ることを特徴とするオゾン測定法によって構成される。
持つ高感度、高選択性、広いダイナミックレンジ等の特
徴に着目したものであってフェノール化合物とオゾンま
たはオキシダントとの反応により生成するビフェニル化
合物の螢光強度からオゾンまたはオキシダントを測定す
ることを特徴とするオゾン測定法によって構成される。
「作用」
Ｙ
上記反応形式により、弱アルカリ性の条件でフェノール
化合物とオゾン（またはオキシダント）が定量的に反応
し、強い螢光を発するビフェニル化合物を生成する。従
ってオゾン（またはオキシダント）の濃度は螢光光度計
により螢光強度を計ることにより測定出来る。反応生成
物は強い螢光を発するので高感度の測定が可能となり、
また、反応物質、反応生成物ともに安定かつ安全な物質
であるので測定上の制約が緩やかになり広範囲の応用が
可能となる０ 「実施例」 手分析による測定は、３０ｍ１のインビンジャーに反応
液（アセトアミノフェンの２５０ ｐｐｍ水溶液）５ｍ
ｌと緩衝液（ｐ Ｈ８，５Ａｔｋｉｎｓ Ｐａｎｔｉ
ｎの０．２Ｒ４Ｈａ Ｂ ０３ ・ＫＯＩ ・Ｎａｚ
ＣＯ３緩衝液）５ｍｌを加え、環境大気を流速Ｉ ＬＺ
分で５分間吸引した。吸引後５０ ｍｌメスフラスコに
移し、反応停止液（０，２５％アスフルビン酸水溶液）
５ｍｌを加え、さらにＤＭＦ２０ｍｌを加えてメスア
ップした。螢光光度法による測定は、励起波長３３７
ｎｍｓ螢光波長４２５ ｎｍで行った。実施例では、螢
光光度法による測定を２日後に行った。
化合物とオゾン（またはオキシダント）が定量的に反応
し、強い螢光を発するビフェニル化合物を生成する。従
ってオゾン（またはオキシダント）の濃度は螢光光度計
により螢光強度を計ることにより測定出来る。反応生成
物は強い螢光を発するので高感度の測定が可能となり、
また、反応物質、反応生成物ともに安定かつ安全な物質
であるので測定上の制約が緩やかになり広範囲の応用が
可能となる０ 「実施例」 手分析による測定は、３０ｍ１のインビンジャーに反応
液（アセトアミノフェンの２５０ ｐｐｍ水溶液）５ｍ
ｌと緩衝液（ｐ Ｈ８，５Ａｔｋｉｎｓ Ｐａｎｔｉ
ｎの０．２Ｒ４Ｈａ Ｂ ０３ ・ＫＯＩ ・Ｎａｚ
ＣＯ３緩衝液）５ｍｌを加え、環境大気を流速Ｉ ＬＺ
分で５分間吸引した。吸引後５０ ｍｌメスフラスコに
移し、反応停止液（０，２５％アスフルビン酸水溶液）
５ｍｌを加え、さらにＤＭＦ２０ｍｌを加えてメスア
ップした。螢光光度法による測定は、励起波長３３７
ｎｍｓ螢光波長４２５ ｎｍで行った。実施例では、螢
光光度法による測定を２日後に行った。
第１図は本測定法により手分析で分析した測定値とヨウ
化カリウム法（公定法）によるオキシダント自動測定器
の測定値との散布図と回帰式である。第２図は本測定法
による手分析で分析した分析値と紫外線吸収法によるオ
ゾン自動測定器の測定値との散布図と回帰式である。
化カリウム法（公定法）によるオキシダント自動測定器
の測定値との散布図と回帰式である。第２図は本測定法
による手分析で分析した分析値と紫外線吸収法によるオ
ゾン自動測定器の測定値との散布図と回帰式である。
簡易測定器による測定は、反応液３ ｍ ｌと緩衝液３
ｍｌを測定器に入れ環境大気中に１時間暴露した。
ｍｌを測定器に入れ環境大気中に１時間暴露した。
暴露後２５ｍｌ フラスコに移し、反応停止液３ｍｌを
加え、さらにＤＭＦｌｏｍｌを加えて純水でメスアップ
した。
加え、さらにＤＭＦｌｏｍｌを加えて純水でメスアップ
した。
第４図はこの測定法を利用した簡易測定装置の実施態様
を示すもので、環境大気中のオゾン（またはオキシダン
ト）は密封向１の開口部に張設したテフロン製のメンブ
ランフィルタ−２を気体拡散により透過し、反応液３と
反応する。この測定装置により測定した結果を第３図に
示す。尚図中４で示すものは密封向ｌの組立ビスである
。
を示すもので、環境大気中のオゾン（またはオキシダン
ト）は密封向１の開口部に張設したテフロン製のメンブ
ランフィルタ−２を気体拡散により透過し、反応液３と
反応する。この測定装置により測定した結果を第３図に
示す。尚図中４で示すものは密封向ｌの組立ビスである
。
「発明の効果」
この発明は以上説明したように、オゾン（またはオキシ
ダント）の濃度測定に上述の反応を用いる事により、下
記の効果が得られる。
ダント）の濃度測定に上述の反応を用いる事により、下
記の効果が得られる。
（ａ） 反応生成物の螢光が強く、且つ螢光光度法の
ために測定感度が極めて高い。
ために測定感度が極めて高い。
（ｂ） 反応物質、反応生成物は、共に極めて安定で
あり空気酸化されないｏしたがって螢光光度計による測
定をサンプリング現場で行なう必要がない。
あり空気酸化されないｏしたがって螢光光度計による測
定をサンプリング現場で行なう必要がない。
（Ｃ） 反応試薬として、安全性の高い物を使用し得
て危険がない。
て危険がない。
（ｄ） 反応温度、反応時間の影響を受けないので測
定が簡単で高・精度。
定が簡単で高・精度。
（ｅ） 大気中の湿度の影響を受けないので測定が簡
単で高精度。
単で高精度。
（ｆ） 太陽光線の影響を受けないので測定が簡単で
高精度。
高精度。
（ｇ） 測定操作が簡単であり、測定時間も短いので
低コストである０ （ｈ） 反応試薬として使用する薬品は簡単に安価に
手に入るので底コストとなる。
低コストである０ （ｈ） 反応試薬として使用する薬品は簡単に安価に
手に入るので底コストとなる。
（ｉ） 螢光光度法によるためダイナミックレンジが
広いので、測定に失敗するおそれがなく簡単に測定出来
る。
広いので、測定に失敗するおそれがなく簡単に測定出来
る。
（ｊ） 手分析のみならず自動測定器から簡易測定器
まで広く応用出来るため、同じ反応を利用して広くデー
タの収集が出来る。データの内容に統一性があるために
解析が容易になる。
まで広く応用出来るため、同じ反応を利用して広くデー
タの収集が出来る。データの内容に統一性があるために
解析が容易になる。
Ｑｃ） また、この発明により測定装置の大きさ、重
量、コスト、測定感度等の問題のため実用的な測定法が
なかった下記の分野におけるオゾン（またはオキシダン
ト）の測定が可能となる。
量、コスト、測定感度等の問題のため実用的な測定法が
なかった下記の分野におけるオゾン（またはオキシダン
ト）の測定が可能となる。
（ａ） ｍ境大気中のオゾンの人体暴露量調査（ｂ）
高度別のオゾン濃度調査 （Ｃ） オゾン濃度のメツシュデータを得る調査 （ｄ） 森林や都市などのオゾン濃度への影響調査 （ｅ） オゾンを発生する機器を使用する労働者の作
業環境測定 （ｆ） 農作物へのオゾンの暴露量調査（ｇ） 高
分子物質へのオゾンの暴露量調査
高度別のオゾン濃度調査 （Ｃ） オゾン濃度のメツシュデータを得る調査 （ｄ） 森林や都市などのオゾン濃度への影響調査 （ｅ） オゾンを発生する機器を使用する労働者の作
業環境測定 （ｆ） 農作物へのオゾンの暴露量調査（ｇ） 高
分子物質へのオゾンの暴露量調査
第１図は本発明の測定法による手分析の測定値とヨウ化
カリウム法（公定法）によるオキシダント自動測定器の
測定値との散布図、第２図は本発明の測定法による手分
析の測定値と紫外線吸収法によるオゾン自動測定器の測
定値との散布図、第３図はヨウ化カリウム法（公定法）
によるオキシダント自動測定器と簡易測定器の測定結果
の散布図、第４図は簡易測定器の縦断面図、第５図はメ
ンブランフィルタ−を介して大気と反応液との接続状態
であって第４図の一部拡大図、第６図は上記測定器の組
立状態図である。
カリウム法（公定法）によるオキシダント自動測定器の
測定値との散布図、第２図は本発明の測定法による手分
析の測定値と紫外線吸収法によるオゾン自動測定器の測
定値との散布図、第３図はヨウ化カリウム法（公定法）
によるオキシダント自動測定器と簡易測定器の測定結果
の散布図、第４図は簡易測定器の縦断面図、第５図はメ
ンブランフィルタ−を介して大気と反応液との接続状態
であって第４図の一部拡大図、第６図は上記測定器の組
立状態図である。
Claims (1)
- （１）フェノール化合物とオゾンまたはオキシダントと
の反応により生成するビフェニル化合物の螢光強度から
オゾンまたはオキシダントを測定することを特徴とする
オゾン測定法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26845086A JPS63121733A (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | オゾン測定法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26845086A JPS63121733A (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | オゾン測定法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63121733A true JPS63121733A (ja) | 1988-05-25 |
| JPH0321863B2 JPH0321863B2 (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=17458676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26845086A Granted JPS63121733A (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | オゾン測定法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63121733A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008128905A (ja) * | 2006-11-22 | 2008-06-05 | Osaka Industrial Promotion Organization | 活性酸素検出装置および活性酸素検出方法 |
-
1986
- 1986-11-11 JP JP26845086A patent/JPS63121733A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008128905A (ja) * | 2006-11-22 | 2008-06-05 | Osaka Industrial Promotion Organization | 活性酸素検出装置および活性酸素検出方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0321863B2 (ja) | 1991-03-25 |
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