JPS6311161A - Soft container - Google Patents

Soft container

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JPS6311161A
JPS6311161A JP61154170A JP15417086A JPS6311161A JP S6311161 A JPS6311161 A JP S6311161A JP 61154170 A JP61154170 A JP 61154170A JP 15417086 A JP15417086 A JP 15417086A JP S6311161 A JPS6311161 A JP S6311161A
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JP
Japan
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storage chamber
solvent
solute
check valve
partition wall
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梅本 哲
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Terumo Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 ■、発明の背景 (1)技術分野 この発明は、使用直前まで溶質収納室内に収納した溶質
と溶媒収納室内に収納した溶媒とを分離して収納し、直
前に混合して使用する用時溶解法に適用される柔軟な容
器に関する。
Detailed Description of the Invention ■ Background of the Invention (1) Technical Field This invention stores the solute stored in a solute storage chamber until immediately before use and the solvent stored in a solvent storage chamber separately, and mixes them immediately before use. This invention relates to a flexible container applied to a method of dissolution at the time of use.

(2)先行技術及びその問題点 従来、例えば医療分野において、用時溶解法は経腸栄養
剤液の調整に適用されている。この経腸栄養剤液の調剤
においては、雑菌の混入を避けるため、清潔な場所で行
なわれなければならず、具体的には、開放系バッグ、ボ
ール、ボトル、ミキサー等の容器に、必要に応じて栄養
剤、水(又は?!4)を混入し、攪拌して調整するよう
にしてしAる。しかしながら、これらの調剤は全て開放
系で行なわれているため、調剤時の無菌管理が困難であ
り、しばしば細菌による感染性下痢を引き起こす一因と
なっていた。
(2) Prior art and its problems Conventionally, for example, in the medical field, the dissolution method at the time of use has been applied to the preparation of enteral nutritional solutions. The preparation of this enteral nutritional solution must be done in a clean place to avoid contamination with bacteria. Add nutrients and water (or ?!4) as needed and mix to adjust. However, since all of these preparations are carried out in an open system, it is difficult to maintain sterility during preparation, which often causes infectious diarrhea caused by bacteria.

更に、いずれの調剤方法を用いたとしても、細菌数は2
0°Cの条件下において、調剤後6時間経過時から顕著
に増化し始め、24時間後においては使用不可能になる
程であり、調剤後の室温での保存はほとんど不可能であ
り、このため、保管用の専用設備が必要とされている。
Furthermore, no matter which preparation method is used, the number of bacteria is 2.
Under conditions of 0°C, it begins to increase significantly 6 hours after preparation, and becomes unusable after 24 hours, making it almost impossible to store it at room temperature after preparation. Therefore, special storage facilities are required.

また、調剤後の容器は、充分に洗浄し、乾燥させ、清潔
を保たせなければならないなど、容器の再利用は手間が
かるものであった。
Furthermore, reusing containers is time-consuming, as the containers must be thoroughly washed and dried after dispensing, and must be kept clean.

II 、発明の目的 この発明は上述した事情に鑑みてなされたもので、この
発明の目的は、閉鎖系で特別な調剤用具を必要とする事
なく、用時溶解方式を実行できる柔軟な容器を提供する
ことである。
II. OBJECT OF THE INVENTION This invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and an object of the invention is to provide a flexible container that is a closed system and does not require special dispensing tools and can be dissolved at the time of use. It is to provide.

III 、発明の構成 上述した目的を達成するため、この発明に係る柔軟な容
器は、隔壁により、内部を第1の収納室と第2の収納室
とに2分割された柔軟な材質からなる容器大体と、前記
隔壁の容器側縁部側一端に封止解除可能に設けられ、封
止解除された状態で第1の収納室から第2の収納室への
みの収納物の流通を許容する第1の逆止弁と、前記隔壁
の他端に封止解除可能に設けられ、封止解除された状態
で第2の収納室から第1の収納室へのみの収納物の流通
を許容する第2の逆上弁とを具備したことを特徴として
いる。
III. Structure of the Invention In order to achieve the above-mentioned object, a flexible container according to the present invention is a container made of a flexible material, the interior of which is divided into a first storage chamber and a second storage chamber by a partition wall. Generally, the partition wall is provided at one end of the container side edge side so that the seal can be released, and allows the stored items to flow only from the first storage chamber to the second storage chamber in the unsealed state. a first check valve, and a first check valve that is removably provided at the other end of the partition wall and that allows stored items to flow only from the second storage chamber to the first storage chamber in the unsealed state. It is characterized by having two reversal valves.

また、この発明の第1の実施態様によれば、前記隔壁は
、垂下された状態で、鉛直方向に対し所定の角度を呈し
て設けられ、かつ前記第1の逆止弁が前記第2の逆止弁
よりも下方に位置することを特徴としている。
Further, according to the first embodiment of the present invention, the partition wall is provided in a suspended state at a predetermined angle with respect to the vertical direction, and the first check valve is connected to the second check valve. It is characterized by being located below the check valve.

また、この発明の第2の実施態様によれば、前記第1の
収納室が溶質収納室であり、前記第2の収納室が溶媒収
納室であることを特徴としている。
Further, according to a second embodiment of the present invention, the first storage chamber is a solute storage chamber, and the second storage chamber is a solvent storage chamber.

また、この発明の第3の実施態様によれば、前記溶媒収
納室には、液体補給用の補給口が接続されていることを
特徴としている。
Further, according to a third embodiment of the present invention, the solvent storage chamber is characterized in that a replenishment port for replenishing liquid is connected to the solvent storage chamber.

また、この発明の第4の実施態様によれば、前記溶媒収
納室には、封止解除可能に設けられ、封止解除された状
態で、前記溶媒収納室から外部への溶媒の流出を許容す
る封止体が設けられていることを特徴としている。
According to a fourth embodiment of the present invention, the solvent storage chamber is provided so that the seal can be released, and in the unsealed state, the solvent is allowed to flow out from the solvent storage chamber to the outside. It is characterized by being provided with a sealing body.

また、この発明の第5の実施態様によれば、前記容器本
体は軟質プラスチックから形成されていることを特徴と
している。
Further, according to a fifth embodiment of the present invention, the container body is made of soft plastic.

■1発明の詳細な説明及び作用 以下に、この発明に係る柔軟な容器の一実施例を添付図
面を参照して詳細に説明する。
(1) Detailed Description and Function of the Invention Hereinafter, one embodiment of the flexible container according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

第1図に示すように、一実施例の柔軟な容器(以下、車
にバッグと称す)10は、例えば経腸栄養剤液を用時溶
解法により調剤するためのものであり、略偏平楕円状に
、軟質の合成樹脂、例えば、塩化ビニルやEVA (エ
チレン酢酸ビニル共重合体)から形成されたバッグ本体
11を備えている。
As shown in FIG. 1, a flexible container (hereinafter referred to as a car bag) 10 of one embodiment is for dispensing, for example, an enteral nutritional solution by a dissolution method at the time of use, and has a substantially oblate elliptical shape. The bag body 11 is made of a soft synthetic resin such as vinyl chloride or EVA (ethylene vinyl acetate copolymer).

このバッグ本体11は、内部を隔壁12により、溶質収
納室14と溶媒収納室16とに2分割されている。溶質
収納室14には溶質が収容され、溶媒収納室16には粉
末状(もしくは顆粒状)の経腸栄養剤が収容されている
。尚、溶質及び溶媒の量は、混合時に最大濃度になるよ
う、それぞれ定められている。このバッグ本体11の溶
媒収納室16側の一端中央部には、これを吊り下げ保持
するためのフック(図示せず)が挿通される穴18が形
成されている。
The inside of the bag body 11 is divided into a solute storage chamber 14 and a solvent storage chamber 16 by a partition wall 12. The solute storage chamber 14 stores a solute, and the solvent storage chamber 16 stores a powdered (or granular) enteral nutritional supplement. Note that the amounts of solute and solvent are determined so that the maximum concentration can be achieved during mixing. A hole 18 is formed in the center of one end of the bag body 11 on the solvent storage chamber 16 side, into which a hook (not shown) for suspending and holding the bag body 11 is inserted.

この穴18にフックを挿通して、バッグ10を図示する
ように吊り下げた状態で、溶媒収納室16は溶質収納室
14の上方に位置するようになされると共に、隔壁12
は水平方向に対して所定角度傾斜するように延出してい
る。この隔壁12の傾斜方向に関して上方端には、封止
解除可能な第1の逆止弁20が、両室14.16を封止
した状態で設けられている。また、隔壁12の傾斜方向
に関して下方端には、封止解除可能な第2の逆止弁22
が、両N14,16を封止した状態で設けられている。
When a hook is inserted into this hole 18 and the bag 10 is suspended as shown in the figure, the solvent storage chamber 16 is positioned above the solute storage chamber 14, and the partition wall 12
extends so as to be inclined at a predetermined angle with respect to the horizontal direction. At the upper end of the partition wall 12 in the direction of inclination, a first check valve 20 that can be unsealed is provided to seal both chambers 14, 16. Further, at the lower end of the partition wall 12 in the inclination direction, there is a second check valve 22 that can be unsealed.
is provided with both N14 and 16 sealed.

各逆止弁20,22は、第2A図に示すように、円筒状
の本体24と、この本体24の一端面に、破断すること
により取り外し可能に取り付けられ、取り付けられた状
態で本体24の一端面を封止するキャップ26と、本体
24の他端面に一部が接着された状態で接離可能に設け
られ、キャップ26が取り外された状態で、第2B図に
示すように、本体24内から圧力が加えられた際には本
体24の他端面を開放し、第2C図に示すように、本体
24外から圧力が加えられた際には本体24の他端面を
閉塞する弁部材28とから構成されている。
As shown in FIG. 2A, each check valve 20, 22 is removably attached to a cylindrical body 24 and one end surface of this body 24 by breaking, and the check valves 20, 22 are detachably attached to the body 24 in the attached state. A cap 26 for sealing one end surface and a part of the main body 24 are attached to the other end surface so as to be removable, and when the cap 26 is removed, the main body 24 is attached as shown in FIG. 2B. A valve member 28 that opens the other end surface of the main body 24 when pressure is applied from inside, and closes the other end surface of the main body 24 when pressure is applied from outside the main body 24, as shown in FIG. 2C. It is composed of.

ここで、第1の逆止弁20は、キャップ26が取り外さ
れ、封止が解除された状態で、溶質収納室14から溶媒
収納室16へ向けての流通のみを許容するように構成さ
れ、一方、第2の逆止弁22は、封止が解除された状態
で、溶媒収納室16から溶質収納室14へ向けての流通
のみを許容するように構成されている。
Here, the first check valve 20 is configured to allow only flow from the solute storage chamber 14 to the solvent storage chamber 16 when the cap 26 is removed and the seal is released. On the other hand, the second check valve 22 is configured to allow only flow from the solvent storage chamber 16 to the solute storage chamber 14 in an unsealed state.

尚、バッグ10が吊り下げられた状態で、第1図に示す
ように、溶質収納室14には、必要に応じて、稀釈用精
製水をこの中に注入することが出来るようにするための
混注口30が、接続されている。また、この混注口30
に並んで、調剤した経腸栄養剤液を取り出すための取り
出し口32が、溶質収納室14に接続されている。
In addition, as shown in FIG. 1, when the bag 10 is suspended, a solute storage chamber 14 is provided with a solute storage chamber 14 so that purified water for dilution can be injected therein as required. A mixed injection port 30 is connected. In addition, this mixed injection port 30
A take-out port 32 for taking out the prepared enteral nutritional solution is connected to the solute storage chamber 14 .

また、この取り出し口32は、通常は、キャップ34に
より封止されており、このキャップ34は取り出し時に
破断して取り外すことにより封止を解除して、経腸栄養
剤液の取り出しを許容するように構成されている。
Further, this take-out port 32 is normally sealed with a cap 34, and this cap 34 is broken and removed at the time of take-out to release the seal and allow the take-out of the enteral nutritional solution. It is composed of

以上のように構成されるバッグ10につき、以下に1.
用時溶解方式により経腸栄養剤液を調剤する方法を説明
する。
Regarding the bag 10 configured as above, 1.
A method for preparing an enteral nutritional solution by dissolving at the time of use will be explained.

まず、調剤動作に先立って、溶質収納室14内の溶質が
生理的な温度になるよう、バッグ10を加温する。この
後、第1及び第2の逆止弁20゜22のそれぞれのキャ
ップ26を手指により破断して本体24から取り外し、
両室14,16間の封止状態を解除する。
First, prior to the dispensing operation, the bag 10 is heated so that the solute in the solute storage chamber 14 reaches a physiological temperature. After that, each cap 26 of the first and second check valves 20° 22 is broken with fingers and removed from the main body 24,
The sealing state between both chambers 14 and 16 is released.

このような封止解除状態において、まず、第3A図及び
第3B図に示すように、バッグ本体11の溶質収納室1
4の部分を手により押圧する。この押圧により、溶質収
納室14内の溶液は、第1の逆止弁20を介して、溶媒
収納室16内にもたらされる。このようにして、まず、
溶媒収納室16内において、溶質と溶媒との混合が行わ
れ、溶媒は1.溶質に溶解される。
In this unsealed state, first, as shown in FIGS. 3A and 3B, the solute storage chamber 1 of the bag body 11 is opened.
Press part 4 with your hand. This pressing causes the solution in the solute storage chamber 14 to be brought into the solvent storage chamber 16 via the first check valve 20 . In this way, first,
The solute and the solvent are mixed in the solvent storage chamber 16, and the solvent is mixed in 1. Dissolved in solute.

尚、この第1の逆止弁20は、隔壁12の上方端に取り
付けられているので、第1の逆止弁20を介して溶媒収
納室16にもたらされた溶質は、溶媒収納室16の内壁
を伝わって、溶媒収納室16内のすみずみまで行き渡る
ようになる。
Note that since this first check valve 20 is attached to the upper end of the partition wall 12, the solute brought into the solvent storage chamber 16 via the first check valve 20 is transferred to the solvent storage chamber 16. It travels along the inner wall of the solvent storage chamber 16 and reaches every corner of the solvent storage chamber 16.

次に、第4A図及び第4B図に示すように、バッグ本体
11の溶媒収納室16の部分を手により押圧する。この
押圧により、溶媒収納室16内の溶質/溶媒溶解液は、
第2の逆止弁22を介して、溶質収納室14内にもたら
される。このようにして予め、溶媒収納室16内で混合
された溶解液は、溶質収納室14内に穆され、確実に溶
媒は、溶質に溶解されることになる。
Next, as shown in FIGS. 4A and 4B, the solvent storage chamber 16 portion of the bag body 11 is pressed by hand. Due to this pressing, the solute/solvent solution in the solvent storage chamber 16 is
It is brought into the solute storage chamber 14 via the second check valve 22 . The solution mixed in advance in the solvent storage chamber 16 in this manner is sieved into the solute storage chamber 14, and the solvent is reliably dissolved in the solute.

尚、この第2の逆止弁22は、隔壁12の下方端に取り
付けられているので、第2の逆止弁22を介して、溶質
収納室14に穆された溶解液は、溶質収納室14の内壁
を伝って、溶質収納室14内のすみずみまで行き渡るよ
うになり、濃度差は、実質的に解消され均質化される。
Furthermore, since this second check valve 22 is attached to the lower end of the partition wall 12, the solution that has been sieved into the solute storage chamber 14 via the second check valve 22 is transferred to the solute storage chamber. The solute is distributed along the inner wall of the solute storage chamber 14 to every corner of the solute storage chamber 14, and concentration differences are substantially eliminated and homogenized.

また、溶媒収納室16内の溶解液は、バッグ10を吊り
下げることにより、重力によっても溶質収納室14内に
穆され、溶媒収納室16内の溶解液はここに残留するこ
となく、全て、溶質収納室14内に移されることになる
Furthermore, by suspending the bag 10, the solution in the solvent storage chamber 16 is sifted into the solute storage chamber 14 by gravity, and all of the solution in the solvent storage chamber 16 does not remain here. It will be transferred into the solute storage chamber 14.

ここで、このような動作において、完全に溶媒が溶質に
溶解しない場合には、バッグ10を手によりもみほぐす
ことにより、完全に溶解させるようにする。
If the solvent is not completely dissolved in the solute during such an operation, the bag 10 is kneaded by hand to ensure complete dissolution.

また、溶解液を再び溶質収納室14から溶媒収納室16
へ送り、次に溶質収納室14に戻す動作を繰り返し行う
ことにより、溶解液の確実な均質化を図ることもできる
Further, the solution is transferred again from the solute storage chamber 14 to the solvent storage chamber 16.
By repeating the operation of sending the solution to the solute storage chamber 14 and then returning it to the solute storage chamber 14, it is possible to reliably homogenize the solution.

尚、調剤された経腸栄養剤液の濃度は、このバッグ1o
の製造時に設定した濃度に一致する事になるが、この設
定濃度は、投薬条件の中でも最大に設定されている。従
って、実際の状態に応じて、濃度を稀釈して、所望の濃
度に変更する場合がある。この場合には、混注口30か
ら稀釈用精製水を混注して、所望の濃度に調整する。
In addition, the concentration of the prepared enteral nutritional solution is as follows:
This corresponds to the concentration set at the time of manufacturing, and this set concentration is the highest among the dosing conditions. Therefore, depending on the actual situation, the concentration may be diluted to change it to a desired concentration. In this case, purified water for dilution is mixedly poured from the mixing spout 30 to adjust the concentration to the desired concentration.

このようにして、調剤された溶解液、即ち経腸栄養剤液
は、第5図に示すように、バッグ10を吊り下げた状態
で取り出し口32のキャブ34を破断して封止を解除す
ることにより、取り出し口32から取り出されることに
なる。
In this way, the prepared solution, that is, the enteral nutritional solution, is released by breaking the cab 34 of the outlet 32 with the bag 10 suspended, as shown in FIG. As a result, it is taken out from the take-out port 32.

以上詳述したように、この一実施例によれば、このバッ
グ10を使用することにより閉鎖系で調剤動作が行われ
ることになるので、人体投与直前まで無菌状態を保つこ
とができるようになる。また、キャップを破断により取
り外すという簡単な操作により、両収納室間の封止が解
除されて溶質と溶媒との混合が許容されるようになり、
無菌調剤が可能となる。
As detailed above, according to this embodiment, by using this bag 10, the dispensing operation is performed in a closed system, so that a sterile state can be maintained until just before administration to the human body. . In addition, by simply removing the cap by breaking it, the seal between the two storage chambers is released, allowing the solute and solvent to mix.
Sterile preparation becomes possible.

また、必要に応じて、投与直前に経腸栄養剤液の調剤が
でき、この調剤直前までの薬剤の経時変化は少なくて済
むと共に、調剤後の細菌の発生も少なく押えることが可
能となる。
In addition, if necessary, the enteral nutritional solution can be prepared immediately before administration, so that there is little change in the drug over time until immediately before administration, and it is possible to suppress the generation of bacteria after preparation.

更に、操作者の手により溶液と溶剤との混合が行われる
ので、攪拌専用の器具を別途必要とせず、また手間が省
けるものである。
Furthermore, since the solution and the solvent are mixed by the operator's hands, there is no need for a separate device exclusively for stirring, which saves time and effort.

また、調剤前と、調剤後においても無菌状態が維持され
るので、保存用の専用の設借を必要としないことになる
Furthermore, since the sterile state is maintained both before and after dispensing, there is no need to rent dedicated storage facilities.

更に、以上述べた効果に九づいて従来病院を中心として
行われてぎた経腸栄養法が、患者在宅の上で、患者自身
の手で、安全に、且つ、容易に行われるようになり、患
者にとっても医者にとっても、大変に便利になる。
Furthermore, based on the above-mentioned effects, enteral nutrition, which had traditionally been performed mainly in hospitals, can now be performed safely and easily by the patient himself at home. This will be very convenient for both patients and doctors.

この発明は、上述した一実施例の構成に限定されること
なく、この発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形可能
なことは、言うまでもない。
It goes without saying that this invention is not limited to the configuration of the one embodiment described above, and can be modified in various ways without departing from the gist of the invention.

■0発明の具体的な効果 以上詳述したように、この発明に係る柔軟な容器は、隔
壁により、内部を第1の収納室と第2の収納室とに2分
割された柔軟な材質からなる容器本体と、前記隔壁の容
器側縁部側一端に封止解除可能に設けられ、封止解除さ
れた状態で第1の収納室から第2の収納室へのみの収納
物の流通を許容する第1の逆止弁と、前記隔壁の他端に
封止解除可能に設けられ、封止解除された状態で第2の
収納室から第1の収納室へのみの収納物の流通を許容す
る第2の逆止弁とを具備したことを特徴としている。
■0 Specific Effects of the Invention As detailed above, the flexible container according to the present invention is made of a flexible material whose interior is divided into a first storage chamber and a second storage chamber by a partition wall. a container main body, and a releasable seal provided at one end of the container side edge of the partition wall, allowing the stored items to flow only from the first storage chamber to the second storage chamber in the unsealed state. a first check valve that is releasably provided at the other end of the partition wall, and allows the stored items to flow only from the second storage chamber to the first storage chamber in the unsealed state. The invention is characterized in that it includes a second check valve.

従って、この発明によれば、閉鎖系で特別な調剤用具を
必要とすることなく、用時溶解方式を実行できる柔軟な
容器が提供されることになる。
Therefore, according to the present invention, a flexible container is provided in which a dissolution method can be performed in a closed system without requiring special dispensing equipment.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、この発明に係る柔軟な容器の一実施例を示す
平面断面図、 第2A図乃至第2C図は、逆上弁の構造を及び動作をそ
れぞれ示す側面図、 第3A図及び第3B図は、溶質と溶媒との最初の混合動
作をそれぞれ示す平面断面図及び側面図、 第4A図及びN13図は、溶質と溶媒との2回目の混合
動作をそれぞれ示す平面断面図及び側面図、そして 第5図は調剤した溶解液を取り出す際の状態を示す側断
面図である。 図中、10・・・バッグ、11・・・バッグ本体、12
・・・隔壁、14・・・溶質収納室、16・・・溶媒収
納室、18・・・穴、20・・・第1の逆止弁、22・
・・第2の逆止弁、24・・・本体、26・・・キャッ
プ、28・・・弁体、30・・・混注口、32・・・取
り出し口、34・・・キャップである。
FIG. 1 is a plan sectional view showing one embodiment of a flexible container according to the present invention, FIGS. 2A to 2C are side views showing the structure and operation of the reverse valve, and FIGS. Figure 3B is a cross-sectional plan view and side view, respectively, showing the first mixing operation of the solute and solvent. Figures 4A and N13 are a cross-sectional plan view and side view, respectively, showing the second mixing operation of the solute and solvent. , and FIG. 5 is a side sectional view showing the state when the prepared solution is taken out. In the figure, 10...Bag, 11...Bag body, 12
... Partition wall, 14 ... Solute storage chamber, 16 ... Solvent storage chamber, 18 ... Hole, 20 ... First check valve, 22.
... Second check valve, 24 ... Main body, 26 ... Cap, 28 ... Valve body, 30 ... Mixed injection port, 32 ... Output port, 34 ... Cap.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)隔壁により、内部を第1の収納室と第2の収納室
とに2分割された柔軟な材質からなる容器本体と、 前記隔壁の容器側縁部側一端に封止解除可能に設けられ
、封止解除された状態で第1の収納室から第2の収納室
へのみの収納物の流通を許容する第1の逆止弁と、 前記隔壁の他端に封止解除可能に設けられ、封止解除さ
れた状態で第2の収納室から第1の収納室へのみの収納
物の流通を許容する第2の逆止弁とを具備したことを特
徴とする柔軟な容器。
(1) A container body made of a flexible material whose interior is divided into a first storage chamber and a second storage chamber by a partition wall, and a container body provided at one end of the container side edge of the partition wall so as to be releasable. a first check valve that allows stored items to flow only from the first storage chamber to the second storage chamber in an unsealed state; and a first check valve that is removably provided at the other end of the partition wall and a second check valve that allows stored items to flow only from the second storage chamber to the first storage chamber in an unsealed state.
(2)前記隔壁は、垂下された状態で、鉛直方向に対し
所定の角度を呈して設けられ、かつ前記第1の逆止弁が
前記第2の逆止弁よりも下方に位置することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載の柔軟な容器。
(2) The partition wall is provided at a predetermined angle with respect to the vertical direction in a suspended state, and the first check valve is located below the second check valve. A flexible container as claimed in claim 1.
(3)前記第1の収納室が溶質収納室であり、前記第2
の収納室が溶媒収納室であることを特徴とする特許請求
の範囲第2項に記載の柔軟な容器。
(3) the first storage chamber is a solute storage chamber, and the second storage chamber is a solute storage chamber;
3. The flexible container according to claim 2, wherein the storage chamber is a solvent storage chamber.
(4)前記溶媒収納室には、液体補給用の補給口が接続
されていることを特徴とする特許請求の範囲第3項に記
載の柔軟な容器。
(4) The flexible container according to claim 3, wherein the solvent storage chamber is connected to a replenishment port for replenishing liquid.
(5)前記溶媒収納室には、封止解除可能に設けられ、
封止解除された状態で、前記溶媒収納室から外部への溶
媒の流出を許容する封止体が設けられていることを特徴
とする特許請求の範囲第3項または第4項に記載の柔軟
な容器。
(5) The solvent storage chamber is provided so as to be unsealable;
The flexible flexible device according to claim 3 or 4, further comprising a sealing body that allows the solvent to flow out from the solvent storage chamber in an unsealed state. container.
(6)前記容器本体は軟質プラスチックから形成されて
いることを特徴とする特許請求の範囲前記いずれか1項
に記載の柔軟な容器。
(6) The flexible container according to any one of the preceding claims, wherein the container body is made of soft plastic.
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