JPS63109369A

JPS63109369A - 爆薬検知用の検査キット

Info

Publication number: JPS63109369A
Application number: JP62260734A
Authority: JP
Inventors: バルック　グラットスタイン
Original assignee: ERETSUTSU FUOORENJITSUKU TECHN; ERETSUTSU FUOORENJITSUKU TECHNOL Ltd
Current assignee: ERETSUTSU FUOORENJITSUKU TECHN; ERETSUTSU FUOORENJITSUKU TECHNOL Ltd
Priority date: 1986-10-15
Filing date: 1987-10-15
Publication date: 1988-05-14
Anticipated expiration: 2012-02-12
Also published as: EP0264252A2; ES2021722B3; CA1309933C; GR3001795T3; EP0264252A3; EP0264252B1; DE3769430D1; IL80311A; IL80311A0; ATE62748T1; US4788039A; JP2580200B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野」本発明は、爆発跡の推定識別あるいは爆薬及び無害物質
間の弁別のだめの爆薬検知用の検査キットに関する。

「従来技術」テロリストによる爆薬の増加した使用は、法律執行局、
警備会社及び空港管理局に深刻な問題を投げかけている
。郵便による手紙爆弾、小包爆弾、手荷物爆弾のような
爆発装置の郵送及び市民及び軍隊に対する爆発物質の使
用が国家おいて増加している。

爆薬は、接触中に、少量が手に移動し、爆薬装置を取付
ける最中に手紙及び小包爆弾の外面に堆積することが公
知である。このような装置の準備に使用された殆どの爆
薬は、室温状態で充分な蒸気圧を持ち、これらの爆薬の
跡を表面に拡散している。空港待合室、政府建物、大使
館、飛行機及び自動車内での爆薬検知は、迅速で爆薬残
余の痕跡を積極的に識別する単純、携帯性及び安価な装
置が要求されている。

幾つかの商業化学キットが開発されてきた。

Ａ、Ｊ、Ｂ、Ｆ　　ロイド氏の「法科学協会誌」７．１
９８（１９７６年）には、顕微鏡スライド上の疑惑物質
が０．１モルの苛性ソーダで湿潤されて１００度Ｃで乾
燥され、このスライドが冷却されて、グリース氏の試薬
が点滴され、従って硝酸エステルによって紫色に着色さ
れることが記載されている。

Ｂ、Ｗ、フィスコ氏の米国法科学誌１９号１４１頁１９
７４年には、小規模化ＴＬＣキットを用いた現場用の携
帯爆薬識別キットが記載されている。しかし、このキッ
トは、ＴＬＣ板、現像室、目視器、化学溶剤、定着ビン
、標識、脱脂綿、へら、ピンセット及びプローブが必要
である。

Ｃ，Ｆ、Ｔ、スウィー二氏及びｐ、ｗ、ｏ、ミツチル氏
の米国陸軍陸上兵器研究所、技術報告書第ＬＷＬ−ＣＲ
−２４Ｇ７４号、１９７４年６月には、硝酸エステルの
加水分解によって遊離された硝酸の酸化作用及びＫＩか
らのヨウ素の遊離による澱粉−ＫＩとの着色反応によっ
て、ニトログリセリン及びＰＥ’ＴＮのような硝酸エス
テルの検知が記載されている。この澱粉がヨウ素用の敏
感な指示薬である。この反応は２分間加熱ランプ下の濾
紙で実施される。

「発明が解決しようとする問題点」これらの記載した全キットが非常に遅く反応して、着色
用の加熱に時間がかかり、技術的訓練も要求される。勿
論、これは現場での使用に最大の欠点を持っている。

最主要な軍隊の爆薬は、次の３群の１）２，４．６　トリニトロトルエン（ＴＮＴ）、トリ
ニトロベンゼン（ＴＮＢ）　、ピクリン酸及びそれらの
誘導体のようなポリニトロ芳香族、２）ダイナマイトニ
トログリセリン（ＮＧ）、二鎖酸エチレングリコール（
ＥＧＤＮ）及び四硝酸ペンタエリトリット（Ｐ　Ｅ　Ｔ
　Ｎ　）のような硝酸エステル及び３）ＲＤＸ、Ｔ−ＩＭＸ及びテトリルのようなニトラミ
ンの３種の化学群の１つを含んでいる。

「問題点を解決するための手段」爆薬の識別に対する従来技術の研究に対照的に、第１の
爆薬検知試薬として従来使用されていたアルコールある
いは水溶性アルカリン溶液の代りに、メタノールあるい
は水の有無に拘わらず、水酸化テトラアルキル・アンモ
ニウムあるいはホスホニウムが主要溶剤としてジメチル
スルホキシドを含む混合溶剤のアルカリン試薬として使
用された時に、爆発跡あるいは爆薬及び無害物質間の弁
別が検知できることが驚異的に発見された。この変化は
、公知のグリース反応を発生して着色アゾ染料を産出す
る第２試薬で容易に検知できる好ましい硝酸イオンを発
生し易くする硝酸エステルの還元反応を加速している。

同じ条件下のニトラミンは、アルカリン分裂を実施して
硝酸イオンを形成し、グリース反応による同じ着色アゾ
化合物を発生させている。

ポリニトロ芳香族は、第１試薬のみとの反応時に、暗紫
色の薄い着色化合物を形成している。

従って、本発明は、少なくとも６０％Ｖ／Ｖのジメチル
スルホキシド（ＤＭＳＯ）と、約０〜３０％Ｖ／Ｖのメ
タノールあるいは水とを備えた溶媒中に約２．５〜２０
％Ｖ／Ｖの水酸化テトラアルキル・アンモニウムあるい
はホスホニウムを含む第１試薬と、ジアゾ化化合物とグリース試薬組のカップリング化合物
とを備えた第２試薬とを含む、爆発跡の推定識別のため
の多重試薬検査キットが提供される。

好ましくは、第１試薬がＤ　Ｍ　Ｓ　Ｏ及びメタノール
の混合溶媒中に水酸化テトラアルキル・アンモニウムを
備えている。

特に好ましくは、７５〜９０％Ｖ／Ｖと、メタノールあ
るいは水に２５％の水酸化テトラアルキル・アンモニウ
ムを含む溶液をＩＯ〜２５％Ｖ／Ｖとを含むＤ　Ｍ　Ｓ
　Ｏである。

第２試薬は、酸溶媒に２種の化合物を備えた変形グリー
ス試薬を含んでいる。このグリース試薬組は、高モル吸
光度が好ましく、例えば、１）ｐ−アミノベンゾイック
酸（化合物Ａ）Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン（化
合物Ｂ）２）ｐ−アミノアセトフェノン（化合物Ａ）Ｎ
−フェニル−１−ナフチルアミン（化合物Ｂ）３）ジア
ミノジフェニルサルフオン（化合物Ａ）Ｎ−フェニル−
１−ナフチルアミン（化合物Ｂ）４）ｐ−アミノベンゾ
三トリル（化合物Ａ）Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミ
ン（化合物Ｂ）５）プロケイン（化合物Ａ）Ｎ、ＮＭ−ジメチル−１−ナフチルアミン（化合物Ｂ）
６）スルファニルアミド（化合物Ａ）Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミン（化合物Ｂ）全試薬
が３〜１０％希釈酸で用意するのが好ましい。第１化合
物の濃度は２〜８％が好ましく、第２化合物の濃度が０
．１〜２％が好ましい。

これら２種の試薬が化学試薬の２個の試験管に配置でき
る。エアゾールスプレー検知器の容易性及び利点の観点
からは、これらの試薬がこのようなスプレー装置にも配
置できる。

第１の試薬が推進剤としてフレオン（Ｆｒｅｏｎ）　１
２を含むエアゾールに封止できる。第２の水溶試薬は、
推進剤としてフレオン１２及び乳化剤としてエムコル（
Ｅｍｃｏｌ）　１４あるいは推進剤としてブタン及び乳
化剤としてブリジ（Ｂｒｉ３）９２を含むエアゾールに
封止できる。

検査キットは種々の組合せで使用できる。

１、第１試薬　ＤＭＳＯ−メタノール混合物における水
酸化テトラアルキルアンモニウム。

第２試薬　同じ検査管内の別々の小型試験管あるいは２
個のエアゾールにおける長寿命の分離型あるいは短命の合同に配置された混合物ＡあるいはＢｏ ■、第１試薬　Ｄ　Ｍ　Ｓ　Ｏ−メタノール混合物にお
ける水酸化テトラアルキルアンモニウム。

第２試薬　上記と同様の小型試験管あるいはエアゾール
における。混合物Ａ及び濾紙のような乾燥採取装置と協働する混合物Ｂ０ ■、第１試薬に協働する。見合物Ｂ０ジアゾ化用の好ましい混合物Ａはスルファニルアミドで
ある。結合剤用の好ましい混合物ＢはＮ−１−ナフチエ
チレンジアミンである。好ましい酸はホスホリック酸で
ある。

本発明で使用される水酸化テトラアルキルアンモニウム
あるいはホスホニウムは、テトラメチル、エチル、ペン
チルあるいはブチルアンモニウム水酸化物及び類似の水
酸化テトラアルキルホスホニウムを含んでいる。

好ましい水酸化テトラアルキルアンモニウムは、水酸化
テトラブチルアンモニウムである。

好ましい混合物Ａの濃度が２．５％（Ｗ／　Ｖ）であり
、好ましい混合物Ｂの濃度が０．２％（Ｗ／　Ｄである
。

エアゾールを使用した場合、好ましい挑発泡剤は０．５
％シリコン抗発泡剤あるいは５％イソプロパツール（Ｖ
／　Ｖ）である。

好ましい完全システムは、３成分即ち濾紙のような乾燥
採取装置及び２種の試薬を伴っている。

乾燥採取装置は疑惑物の荷解き部あるいは他の採取表面
に対して技術者が圧力を加えることができる。特殊な場
合、エアゾールが乾燥採取装置を使用しないで、その表
面に直接塗布できる。

第１試薬は、瞬間的にＴＮＴ及び他のポリニトロ芳香族
と反応する。第２の試薬は、第１の試薬と結合して硝酸
エステル及び二口ルアミンの存在に非常に敏感である。

従って色の出現が爆薬の存在を示している。この検査キ
ットはマイクログラムの爆薬を検知できる。

本発明は次の好ましい実施例に関連して説明されて、本
発明の十分な理解と認識とを意図とするものであるが、
これら特定の実施例に本発明を限定するものでない。反
対に、本発明は、特許請求の範囲に規定されるように、
本発明の視野に含まれるものとして全変更例、変形例及
び等価例を網羅するものである。

「実施例」実施例１第１試薬の組成８５％ＤＭＳ　０１１１％メタノール、４％水酸化テト
ラブチルアンモニウム、第２試薬の組成８％スルファニルアミド及び８％水溶ホスホリック酸に
おける０、５％Ｎ−（１−ナフチル）エチレンジアミン
ニ塩酸塩、疑惑物質が濾紙に置かれた。第１試薬の一滴が加えられ
た。もし暗紫色が現れたならば、ＴＮＴを示している。

もし色が現れないならば、第２試薬の一滴が先の試薬点
滴に加えられる。もし、赤紫色が現れたならば、ＰＥＴ
Ｎのような硝酸エステルあるいはＲＤＸ及びＨＭＸのよ
うなニトラミン化合物である。

実施例２第１試薬の組成８０％ＤＭＳ０，１５％メタノール、５％水酸化テトラブチルアンモニウム、第２試薬の組成５％ｐ−アミノベンゾイック酸及び５％水溶塩酸におけ
る１％Ｎ−１−フェニル−１−ナフチルアミン、実施例１と同様の手順が繰り返され、同様の結果が得ら
れた。

実施例３第１試薬の組成８０％ＤＭＳ０，１５％メタノール、５％水酸化テトラブチルアンモニウム、第２試薬の組成５％プロケイン及び５０％水溶酢酸溶液における１％Ｎ
−Ｎ−ジメチル−１−ナフチルアミン、実施例！と同様の手順が繰り返され、同様の結果が得ら
れた。

実施例４第１試薬予め充填されたエアゾール散布器２５ＴＩＱＤＭＳ０６　ｍＱｃ　Ｈ３０Ｈ４ｒ１．Ｑ水酸化テトラブチルアンモニウム０、１９の
Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミンを備えた貯蔵溶液の
３５ｘＱ、第２試薬５％水溶ホスホリック酸における２、０％スルファニル
アミドの３５ｚａが乳化剤として０．５ｇのエムコル１
４を使用した１５９のフレオン１２と充填された。

疑惑物質が濾紙に置かれた。この濾紙は第１試薬で散布
された。もし暗紫色が現れたならば、ＴＮＴを示してい
る。もし色が現れないならば、第２試薬の一滴が先の試
薬点滴に加えられる。もし、赤紫色が現れたならば、Ｐ
ＥＴＮのような硝酸エステルあるいはＲＤＸ及びＨＭＸ
のようなニトラミ：ノ化合物である。

実施例５予め充填されたエアゾール散布器３０ス１２ＤＭＳＯ２，５ｘＱＣＨ３０Ｈ２，５ｍＱ水酸化テトラブチルアンモニウム、全成分が
１５９フレオンとパックされたものを備えた貯蔵溶液の
３５１、第２の試薬５％水溶ホスホリック酸における２、５％スルファニル
アミドの３５ｍ（が乳化剤として０．５ｇのブタン９２
を使用した１０９のブタンとパックされた。

実施例４の手順が繰り返された。

「発明の効果」本発明によれば、手紙、小荷物に内蔵された爆薬を開封
前に検知して、爆発による被害を未然１こ防止できる利
点が得られる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）少なくとも６０％Ｖ／Ｖのジメチルスルホキシド
と、約０〜３０％Ｖ／Ｖのメタノールあるいは水とを備
えた溶媒中に約２．５〜２０％Ｖ／Ｖの水酸化テトラア
ルキル・アンモニウムあるいはホスホニウムを含む第１
試薬と、ジアゾ化化合物とグリース試薬組のカップリング物とを
備えた第２試薬とを含む、爆発跡の推定識別あるいは爆
薬及び無害物質間の弁別のための多重試薬検査キット。
（２）第１試薬がジメチルスルホキシド及びメタノール
の混合溶媒中に水酸化テトラアルキル・アンモニウムを
備えた特許請求の範囲第１項記載の検査キット。
（３）ジメチルスルホキシドが約７５〜９０％Ｖ／Ｖと
、メタノールあるいは水に２５％の水酸化テトラアルキ
ル・アンモニウムを含む溶液を１０〜２５％Ｖ／Ｖとを
含む特許請求の範囲第１項記載の検査キット。
（４）第１試薬が水酸化テトラブチル・アンモニウムを
備えた特許請求の範囲第１項記載の検査キット。
（５）第２試薬がスルファニルアミド及びＮ−１ナフチ
ル・エチレン・ジアミンを備えた特許請求の範囲第１項
記載の検査キット。
（６）第２試薬の両成分が各々希釈酸に協働する特許請
求の範囲第１項記載の検査キット。
（７）希釈酸がホスホリック酸である特許請求の範囲第
１項記載の検査キット。