JPS628732A - Digital electronic hemomanometer - Google Patents

Digital electronic hemomanometer

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Publication number
JPS628732A
JPS628732A JP60146353A JP14635385A JPS628732A JP S628732 A JPS628732 A JP S628732A JP 60146353 A JP60146353 A JP 60146353A JP 14635385 A JP14635385 A JP 14635385A JP S628732 A JPS628732 A JP S628732A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulse wave
cuff
blood pressure
detection system
pressure
Prior art date
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Pending
Application number
JP60146353A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
勉 山沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Corp
Original Assignee
Omron Tateisi Electronics Co
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Filing date
Publication date
Application filed by Omron Tateisi Electronics Co filed Critical Omron Tateisi Electronics Co
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Publication of JPS628732A publication Critical patent/JPS628732A/en
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は、指用電子血圧計、特に2以上の指を個別に
圧迫し得る複数のカフを備えた指用電子血圧計に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (a) Industrial Application Field The present invention relates to an electronic finger blood pressure monitor, and particularly to an electronic finger blood pressure monitor equipped with a plurality of cuffs that can individually compress two or more fingers.

(ロ)従来の技術 この出願の発明者は、腕帯式の血圧計と同様な空気式カ
フ(ゴム製空気袋)を使用した指用電子血圧計を開発し
、すでに出願してい4(特願昭60−78651号)。
(B) Prior Art The inventor of this application has developed an electronic finger blood pressure monitor that uses a pneumatic cuff (rubber air bag) similar to a cuff type blood pressure monitor, and has already filed a patent application No. 4 (Special Patent Application). (Gan Sho 60-78651).

この先願の指用電子血圧計は、指を圧迫するためのカフ
と、このカフの空気圧を加圧あるいは減圧する空気圧系
と、カフの圧力を検出するカフ圧センサと、カフの圧力
変化過程での脈波情報を検出する脈波センサふ、カフ圧
センサからのカフ圧と脈波センサからの脈波情報とによ
り血圧値を決定する血圧決定手段とから構成され、指を
カフに挿入して、空気圧系でカフを加圧して、指を周囲
から圧迫し、カフ圧の変化過程での脈波成分を脈波セン
サで検出し、この脈波成分を脈波毎に区切り、この区切
られた脈波毎の各レベルより、各脈波毎の脈波振幅を求
め、この各脈波の脈波振幅とカフ圧とから血圧値を決定
するようにしている。
The electronic finger blood pressure monitor of this earlier application includes a cuff for compressing the finger, a pneumatic system for increasing or decreasing the air pressure of the cuff, a cuff pressure sensor for detecting the cuff pressure, and a cuff pressure change process. A pulse wave sensor detects pulse wave information of the cuff, and a blood pressure determination means determines the blood pressure value based on the cuff pressure from the cuff pressure sensor and the pulse wave information from the pulse wave sensor. , pressurize the cuff with a pneumatic system, press the finger from the surroundings, detect the pulse wave component in the process of changing cuff pressure with a pulse wave sensor, divide this pulse wave component into each pulse wave, The pulse wave amplitude of each pulse wave is determined from each level of each pulse wave, and the blood pressure value is determined from the pulse wave amplitude of each pulse wave and the cuff pressure.

(ハ)発明が解決しようとする問題点 上記先゛願の指用電子血圧計では、検出される脈波成分
はカフ圧の変化過程で得られるものであり、その振幅が
カフ圧の変化とともに大きく変化する。
(c) Problems to be solved by the invention In the above-mentioned electronic finger blood pressure monitor, the detected pulse wave component is obtained in the process of changing cuff pressure, and its amplitude changes with the change in cuff pressure. Changes greatly.

それゆえにこそ、脈波振幅を検出することにより血圧決
定が可能となるが、反面、この脈波振幅を求めるための
脈波区切りを行うのに、振幅が大きく変化する脈波成分
を用いるため、精度の良い脈波区切りが行えず、結果と
して正確な脈波振幅が得られず、高精度の測定ができな
いという問題があったゆ この発明は、上記に鑑み、脈波区切りが精度良く行え、
従って、各脈波振幅が正確に抽出出来、高精度の測定が
可能な指用電子血圧針を提供することを目的としている
For this reason, it is possible to determine blood pressure by detecting the pulse wave amplitude, but on the other hand, pulse wave components whose amplitudes vary greatly are used to segment the pulse wave to determine the pulse wave amplitude. In view of the above, Yuko's invention has the problem of not being able to perform pulse wave segmentation with high precision, resulting in the inability to obtain accurate pulse wave amplitude, and the inability to perform highly accurate measurement.
Therefore, it is an object of the present invention to provide an electronic finger blood pressure needle that can accurately extract each pulse wave amplitude and perform highly accurate measurement.

(ニ)問題点を解決するための手段及び作用この発明の
指用電子血圧計は、その概略構成を第1図に示すように
、第1の指を圧迫するためのカフ5Aと、このカフに空
気圧を供給する加圧手段及びカフの空気圧を排気する排
気手段を含む空気圧系6Aと、この空気圧系の空気圧を
検出する圧センサ7Aと、前記カフに付設され、前記カ
フ内の空気圧の変化過程での指脈波成分を検出する脈波
センサ8Aとからなる第1の検出系1と、第2の指を圧
迫するためのカフ5Bと、このカフの空気圧を一定に保
持するため空気圧を供給する加圧手段及びカフの空気を
排気する排気手段とを含む空気圧系6Bと、この空気圧
系の空気圧を検出する圧センサ7Bと、前記カフに付設
され、カフの空気圧一定下での指脈波成分を検出する脈
波センサ8Bとからなる第2の検出系2と、この第2の
検出系の脈波センサより出力される脈波成分に同期して
前記第1の検出系の脈波センサを導出する脈波情報検出
手段3と、この脈波情報検出手段で検出される脈波情報
と前記第1の検出系の圧センサで検出される空気圧とか
ら血圧値を決定する血圧決定手段4とから構成されてい
る。
(d) Means and Effects for Solving Problems The electronic finger blood pressure monitor of the present invention has a cuff 5A for compressing the first finger, and a cuff 5A for compressing the first finger. a pneumatic system 6A including a pressurizing means for supplying air pressure to the cuff and an exhaust means for exhausting the air pressure in the cuff; a pressure sensor 7A for detecting the air pressure in this pneumatic system; A first detection system 1 includes a pulse wave sensor 8A that detects finger pulse wave components during the process, a cuff 5B for compressing the second finger, and an air pressure control system to maintain the air pressure of the cuff constant. A pneumatic system 6B including a pressurizing means for supplying air and an evacuation means for exhausting air from the cuff; a pressure sensor 7B for detecting the air pressure of this pneumatic system; A second detection system 2 consisting of a pulse wave sensor 8B that detects a pulse wave component, and a pulse wave sensor 8B of the first detection system that detects the pulse wave component of the first detection system in synchronization with the pulse wave component output from the pulse wave sensor of the second detection system. a pulse wave information detection means 3 for deriving the sensor; and a blood pressure determination means for determining a blood pressure value from the pulse wave information detected by the pulse wave information detection means and the air pressure detected by the pressure sensor of the first detection system. It is composed of 4.

この指用電子血圧計では、第1と第2の指が個別のカフ
で加圧・圧迫される。第2の検出系2では、カフ5Bを
一定圧(例えば平均血圧程度)とし、脈波センサ8Bよ
り振幅一定の脈波成分を得る。この脈波成分は振幅が一
定であり、安定している。
In this electronic finger blood pressure monitor, the first and second fingers are pressurized and compressed by separate cuffs. In the second detection system 2, the cuff 5B is kept at a constant pressure (for example, about the average blood pressure), and a pulse wave component with a constant amplitude is obtained from the pulse wave sensor 8B. This pulse wave component has a constant amplitude and is stable.

一方、第1の検出系1では、カフ5Aを所定圧から微速
排気し、この微速排気過程で脈波センサ8Aで脈波成分
が検出される。この脈波成分が第2の検出系2で検出さ
れる安定した脈波成分に同期して、脈波情報検出手段3
より導出され、この脈波情報とカフ5Aからのカフ圧と
に基づいて血圧値が決定される。
On the other hand, in the first detection system 1, the cuff 5A is slowly evacuated from a predetermined pressure, and during this slow evacuation process, the pulse wave component is detected by the pulse wave sensor 8A. This pulse wave component is synchronized with the stable pulse wave component detected by the second detection system 2, and the pulse wave information detection means 3
The blood pressure value is determined based on this pulse wave information and the cuff pressure from the cuff 5A.

(ホ)実施例 以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
(E) Examples The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.

第2図は、この発明の一実施例を示す指用電子血圧計の
外観斜視図である。
FIG. 2 is an external perspective view of an electronic finger blood pressure monitor showing an embodiment of the present invention.

この実施例指用電子血圧計は、本体11と、この本体1
1にコード線13で接続されるカフ部12とから構成さ
れている。
This embodiment of the digital finger blood pressure monitor includes a main body 11 and a main body 1.
1 and a cuff portion 12 connected to the cuff portion 1 by a cord wire 13.

本体11のケース21上面には、電源スィッチ22、ス
タートスイッチ23及びクリアスイッチ24の各キー、
加圧設定値を切替えるための加圧設定値切替スイッチ2
5、血圧値等を表示するための表示器26が設けられて
いる。また、ケース21内部には、図示していないが、
MPU(マイクロプロセッサユニット)やその他の電子
回路部、加圧ポンプ等が設けられている。
On the top surface of the case 21 of the main body 11, there are keys such as a power switch 22, a start switch 23, and a clear switch 24.
Pressure setting value changeover switch 2 for switching the pressurization setting value
5. A display 26 is provided for displaying blood pressure values and the like. Also, although not shown inside the case 21,
An MPU (microprocessor unit), other electronic circuits, a pressure pump, etc. are provided.

カフ部12は、断面長円状の筒状のカフ収納ケース27
と、この収納ケース27内に設けられる2個の円筒状の
カフ28Δ、28B1この各カフの内孔壁の適所に設け
られる脈波センサ29A129Bとから構成されている
The cuff part 12 has a cylindrical cuff storage case 27 with an oval cross section.
, two cylindrical cuffs 28Δ and 28B1 provided inside the storage case 27, and a pulse wave sensor 29A129B provided at an appropriate position on the inner hole wall of each cuff.

カフ28Aとカフ28Bは、外形状が円筒状でゴム製の
空気袋であり、第3図に示すように、互いに独立して、
ゴム管30A、30Bにより本体11に接続されている
。また、脈波センサ29A、29Bは、それぞれ発光素
子31A、31B、受光素子32A、32Bからなる反
射式の光電センサが使用されている。これら脈波センサ
29A、29Bは、リード線33A、33Bにより本体
11の電子回路部に接続されている。従って、コード線
13はゴム管30A、30Bとリード線33A、33B
を束ねたものである。
The cuff 28A and the cuff 28B are air bags made of rubber and have a cylindrical outer shape, and as shown in FIG.
It is connected to the main body 11 by rubber tubes 30A and 30B. Further, as the pulse wave sensors 29A and 29B, reflective photoelectric sensors are used, each consisting of light emitting elements 31A and 31B and light receiving elements 32A and 32B. These pulse wave sensors 29A, 29B are connected to the electronic circuit section of the main body 11 via lead wires 33A, 33B. Therefore, the cord wire 13 connects to the rubber tubes 30A, 30B and the lead wires 33A, 33B.
It is a collection of

カフ28A(28B)で指が圧迫されると、動脈の容積
が変化するので、発光素子31A(31B)から発せら
れる光量のうち、受光素子32A(32B)に受光され
る光景が変化し、脈波成分が検出される。
When the finger is compressed by the cuff 28A (28B), the volume of the artery changes, so of the amount of light emitted from the light emitting element 31A (31B), the scene received by the light receiving element 32A (32B) changes, and the pulse Wave components are detected.

第4図は、実施例指用電子血圧針の回路ブロック図であ
り、第2図、第3図と同一番号を付したものは、それぞ
れ対応する構成部品・構成回路を示している。
FIG. 4 is a circuit block diagram of the electronic finger blood pressure needle according to the embodiment, and the same numbers as in FIGS. 2 and 3 indicate corresponding components and circuits, respectively.

カフ28Aは、ゴム管30Aにより本体工1に設けられ
る圧センサ34A、微速排気弁35A、急速排気弁36
Aに連通されており、また加圧ポンプ37Aが逆流防止
弁38Aを介してカフ28Aに連通されている。
The cuff 28A includes a pressure sensor 34A, a slow exhaust valve 35A, and a rapid exhaust valve 36, which are installed in the main body 1 through a rubber tube 30A.
A, and a pressurizing pump 37A is connected to the cuff 28A via a non-return valve 38A.

圧センサ34Aで検出される空気圧は、増幅器39Aで
増幅され、A/D変換器40Aを径てMPU41に取込
まれるようになっている。
Air pressure detected by the pressure sensor 34A is amplified by an amplifier 39A, and is taken into the MPU 41 via an A/D converter 40A.

脈波センサ29Aの発光素子31Aは、MPU41から
の指令により点灯され、受光素子32Aより得られる脈
波成分は増幅器42Aで増幅され、A/D変換器40を
経t、やはりMPU41に取込まれるようになっている
The light emitting element 31A of the pulse wave sensor 29A is turned on by a command from the MPU 41, and the pulse wave component obtained from the light receiving element 32A is amplified by the amplifier 42A, passes through the A/D converter 40, and is also taken into the MPU 41. It looks like this.

また、第2の検出系2は、微速排気弁を有しない他は、
カフ28B、急速排気弁36B、加圧ポンプ37B、逆
流防止弁38B、増幅器39B、42B、A/D変換器
40B等が第1の検出系1と同様に接続構成されている
In addition, the second detection system 2 has the following features, except that it does not have a slow exhaust valve.
A cuff 28B, a rapid exhaust valve 36B, a pressurizing pump 37B, a check valve 38B, amplifiers 39B, 42B, an A/D converter 40B, etc. are connected and configured in the same manner as in the first detection system 1.

MPU41は、所定の手順で実行するプログラムを内蔵
し、加圧ポンプ37A、37Bをオン/オフする機能、
急速排気弁36A、36Bをオン/オフする機能、A/
D変換器4OA、40Bをそれぞれ切替えて雨検出系の
カフ圧及び脈波データを取込み、記憶する機能、第2の
検出系から取込まれる脈波成分に同期して第1の検出系
から取込まれる脈波成分を脈波情報として導出する機能
(脈波情報検出手段)、この脈波情報と第1の検出系1
よりのカフ圧とにより血圧値を決定する機能(血圧値決
定手段)等を備えている。
The MPU 41 has a built-in program that is executed according to a predetermined procedure, and has a function of turning on/off the pressure pumps 37A and 37B.
Function to turn on/off quick exhaust valves 36A, 36B, A/
A function that switches the D converters 4OA and 40B to capture and store the cuff pressure and pulse wave data of the rain detection system, and a function that captures the pulse wave data from the first detection system in synchronization with the pulse wave component captured from the second detection system. A function of deriving the input pulse wave component as pulse wave information (pulse wave information detection means), this pulse wave information and the first detection system 1
It is equipped with a function (blood pressure value determining means) to determine the blood pressure value based on the cuff pressure.

また、決定された血圧値、つまり最高血圧(SYS)及
び最低血圧(D I A)は、MPU41より出力され
、表示器26に表示されるようになっている。
Further, the determined blood pressure values, that is, the systolic blood pressure (SYS) and the diastolic blood pressure (DIA) are output from the MPU 41 and displayed on the display 26.

次に、第5図、第6図に示す制御フロー図を参照して、
上記実施例指用電子血圧計の動作を説明する。
Next, referring to the control flow diagrams shown in FIGS. 5 and 6,
The operation of the digital finger sphygmomanometer according to the above embodiment will be explained.

電源スィッチ22を押すと、MPU41内のメモリ類の
クリア等、システムの初期化がなされる〔ステップST
(以下STと略す)■〕。
When the power switch 22 is pressed, the system is initialized, such as clearing the memories in the MPU 41 [Step ST]
(hereinafter abbreviated as ST)■].

測定を開始する前に、測定者は、例えば人差指と中指を
カフ28Aと28Bの内孔に挿入し、スタートスイッチ
23をオンする。これにより、Sr2の“スタートスイ
ッチONか”の判定がYESとなり、加圧ポンプ37B
を駆動して、カフ28Bを加圧し、そのカフ圧を100
mmHg (第8図参照)とする(Sr1)。これによ
り、脈波センサ29Bから、以後、第8図に示すように
、略一定振幅の脈波が得られる。
Before starting the measurement, the measurer inserts, for example, his index finger and middle finger into the inner holes of the cuffs 28A and 28B, and turns on the start switch 23. As a result, the determination of “Is the start switch ON” of Sr2 becomes YES, and the pressure pump 37B
to pressurize the cuff 28B and increase the cuff pressure to 100
mmHg (see Figure 8) (Sr1). Thereby, as shown in FIG. 8, a pulse wave of approximately constant amplitude is obtained from the pulse wave sensor 29B.

加圧ポンプ37Bの駆動に続いて、Sr1で加圧ポンプ
37Aも駆動され、カフ28Aが設定値(加圧設定値切
替スイッチ25で予め設定される)まで加圧される(第
7図参照)。設定値まで加圧されると、加圧ポンプ37
Aをオフし、微速排気弁35Aにより微速排気を開始す
る(Sr1)。
Following the driving of the pressurizing pump 37B, the pressurizing pump 37A is also driven by Sr1, and the cuff 28A is pressurized to a set value (preset by the pressurizing set value changeover switch 25) (see FIG. 7). . When pressurized to the set value, the pressurizing pump 37
A is turned off, and slow exhaust is started by the slow exhaust valve 35A (Sr1).

続いて、脈波(脈波センサ29A出力)の基線が安定し
たか否かチェック(Sr6)L、安定状態に入ると、第
2の検出系2の脈波成分レベルaBを読取り(Sr1)
 、この脈波成分レベルa13がスレッショルド値at
hB以上が否が判定する(Sr1)。コノ脈波成分レベ
ルaBがスレッショルド値athBより小さい場合は、
Sr1に戻り、aBを読取り、athBと再比較する(
Sr1.5T8)。そして、脈波成分レベルaBがat
hBを越えるまでこのSr1、Sr1の処理を繰返ず。
Next, check whether the base line of the pulse wave (pulse wave sensor 29A output) is stable (Sr6)L, and when it enters a stable state, read the pulse wave component level aB of the second detection system 2 (Sr1).
, this pulse wave component level a13 is the threshold value at
It is determined whether or not the value is hB or more (Sr1). If the pulse wave component level aB is smaller than the threshold value athB,
Return to Sr1, read aB, and recompare with athB (
Sr1.5T8). Then, the pulse wave component level aB is at
This process of Sr1 and Sr1 is not repeated until hB is exceeded.

aBがathBに達すると、脈波成分レベルaBがスレ
ッショルド値athBを越えることになり、この点から
、次に同じ<aBがathBを越える点までを1脈波と
して、脈波区切りを行うことになる。
When aB reaches athB, the pulse wave component level aB exceeds the threshold value athB, and from this point to the next point where the same < aB exceeds athB, pulse waves are divided into one pulse wave. Become.

Sr1の判定がYESとなると、続いて、脈波カウンタ
iを1にしく5T9) 、10m5ecタイマを起動し
くSTI O) 、さらに検出系1の脈波成分の最大値
amaxA、最小値aminAとして、スレッショルド
値athAを記憶するとともに、flagを“1″とす
る(STI 1)、このflagは、脈波成分レベルa
BがathBを越えると“1”となり、athBより小
さくなると“0”となる。
If the determination of Sr1 is YES, then set the pulse wave counter i to 1 (5T9), start the 10m5ec timer (STI O), and set the threshold as the maximum value amaxA and minimum value aminA of the pulse wave component of the detection system 1. The value athA is stored and the flag is set to "1" (STI 1). This flag is the pulse wave component level a
When B exceeds athB, it becomes "1", and when it becomes smaller than athB, it becomes "0".

上記10m5ecタイマは、タイムアツプ毎にデータを
取込む、いわゆるサンプリング用に使用されている。そ
のため、この10m5ecタイマがタイムアツプするま
で5T12で時間待ちを行い、タイムアツプすると、再
度タイマを起動させる(ST13)とともに、その時点
における検出系1と検出系2の脈波成分レベルaA%a
Bと、検出系1のカフ圧pを読取る。(STIO)。
The above 10m5ec timer is used for so-called sampling, which takes in data every time up. Therefore, we wait at 5T12 until this 10m5ec timer times up, and when it times up, we start the timer again (ST13) and the pulse wave component level aA%a of detection system 1 and detection system 2 at that time.
B and the cuff pressure p of the detection system 1 are read. (STIO).

次に、読取ったカフ圧pが40mm11gよりも小か否
か判定する。もしカフ圧pが40mmHgより小さけれ
ばデータ読取りを終了させ、第6図の処理に移ることに
なるが、この処理については後述する。
Next, it is determined whether the read cuff pressure p is smaller than 40 mm 11 g. If the cuff pressure p is smaller than 40 mmHg, data reading is terminated and the process proceeds to the process shown in FIG. 6, which will be described later.

カフ圧pが40mmHgより小さくない場合(通常時の
測定中)は5T15の“p< 40mmHgか”の判定
がNoとなり、今回読取ったaAとamaxAを比較し
、“aA>aIIlaxAか”の判定を行う(S716
)、そして、aAがamax A (= a thA>
より大きいと、このaAが新たなamaxAとして記憶
される(ST17)が、aAがamaxAより小さいと
、5T17はスキップされる。
If the cuff pressure p is not smaller than 40 mmHg (during normal measurement), the judgment of 5T15 "is p < 40 mmHg" is No, and the aA and amaxA read this time are compared, and the judgment is made as to "is aA>aIIlaxA". Perform (S716
), and aA is amax A (= a thA>
If it is larger, this aA is stored as a new amaxA (ST17), but if aA is smaller than amaxA, 5T17 is skipped.

また、aAとaminAも比較し、aA<aminAか
”の判定も行う(ST18)。この場合はaAがami
n A (= a thA)より小さいと、このaAが
新たにaminAとして記憶され(ST19)、aAが
aminAより大きいと、5T19はスキップされる。
Also, aA and aminA are compared, and it is determined whether aA<aminA (ST18). In this case, aA is ami
If it is smaller than n A (= a thA), this aA is newly stored as aminA (ST19), and if aA is larger than aminA, 5T19 is skipped.

次に、検出系2の脈波成分レベルaBとそのスレッショ
ルド値athBを比較し、aB>athBか否か判定す
る(Sr20)。当初はこの判定がYESであり、続い
てflagが“0”か否か判定される(Sr22)、当
初はST1’lでflagが“1”とされているので、
この判定はNoであり、処理は5T12に戻る。そして
、再度5T12〜5T22の処理を行い、検出系1の脈
波成分の最大値amaxAと最小値aminAの更新を
行う。
Next, the pulse wave component level aB of the detection system 2 is compared with its threshold value athB, and it is determined whether or not aB>athB (Sr20). Initially, this determination is YES, and then it is determined whether the flag is "0" (Sr22). Initially, the flag is set to "1" in ST1'l, so
This determination is No, and the process returns to 5T12. Then, the processes from 5T12 to 5T22 are performed again, and the maximum value amaxA and minimum value aminA of the pulse wave component of the detection system 1 are updated.

やがて、検出系2の脈波成分レベルaBがスレッショル
ド値athBより小さくなると、5T20の“aB>a
thBか”の判定がNoとなり、次にflagを“0″
として(Sr21) 、STI 2に戻る。そして、以
後、やはり5T12〜ST21の処理を10m5ec毎
に繰返し、検出系1の脈波成分の最大値amaxA、最
小値aminAの更新及びカフ圧pを記録を行う。
Eventually, when the pulse wave component level aB of the detection system 2 becomes smaller than the threshold value athB, "aB>a" of 5T20.
thB?” is No, and then the flag is set to “0”.
(Sr21), return to STI 2. Thereafter, the processes from 5T12 to ST21 are repeated every 10 m5ec, and the maximum value amaxA and minimum value aminA of the pulse wave component of the detection system 1 are updated and the cuff pressure p is recorded.

検出系2の脈波成分レベルaBがスレッショルド値at
hBより再び大きくなると、5T20の判定がYESと
なり、さらに5T22でflag= ” O”か否カミ
判定される。すでにSr21でflagが“0”とされ
ているので、この判定がYESとなる。これは、aBが
athBに達した時点で1脈波が経過したことを意味す
る(脈波区切り)。そのため、それまで記憶されている
amax A、 amin Bの差値を求め、脈波(i
=1)の振幅a iA (a、A)として記憶するとと
もに、対応カフ圧pi(p+)を記憶しく5T23)、
脈波番号iを+1 (i=2)して(Sr24) 、S
TI 1に戻る。
The pulse wave component level aB of the detection system 2 is the threshold value at
When it becomes larger than hB again, the determination at 5T20 becomes YES, and further, at 5T22, it is determined whether flag="O" or not. Since the flag has already been set to "0" in Sr21, this determination is YES. This means that one pulse wave has passed when aB reaches athB (pulse wave separation). Therefore, the difference value between amax A and amin B that has been stored up to that point is calculated, and the pulse wave (i
= 1) as the amplitude a iA (a, A), and the corresponding cuff pressure pi (p+) 5T23),
Pulse wave number i is +1 (i=2) (Sr24), S
Return to TI 1.

5TIIで、amax ASamin Aを再度ath
Bに初期記憶し、flagを1″とし、さらに5TI2
〜5T22の処理の繰返しで次の脈波の脈波成分の最大
値amaxA、最小値amin、Aの記憶更新及びカフ
圧pの記憶を行い、1脈波分のデータを得ると、5T2
3でその脈波の振幅aiA(axA)を求めて記憶する
5TII, amax ASamin A again ath
Initial memory in B, set flag to 1'', and then 5TI2
By repeating the process from ~5T22, the maximum value amaxA, minimum value amin, and A of the pulse wave components of the next pulse wave are updated, and the cuff pressure p is stored. When data for one pulse wave is obtained, 5T2
3, the amplitude aiA (axA) of the pulse wave is determined and stored.

以上のようにして、検出系2の出力により脈波成分の脈
波区切りが行われ、この5脈波区切りに同期して、検出
系1の脈波成分の脈波毎の振幅aiを求める。
As described above, the pulse wave component is divided into pulse waves based on the output of the detection system 2, and the amplitude ai of each pulse wave of the pulse wave component of the detection system 1 is determined in synchronization with the five pulse wave divisions.

検出系1のカフの微速排気が進み、カフ圧pが4Qmm
Hgより小さくなると、5T15の判定がYESとなり
、5T25以降の血圧決定処理に移る。
Slow evacuation of the cuff of detection system 1 progresses, and the cuff pressure p reaches 4Qmm.
When it becomes smaller than Hg, the determination at 5T15 becomes YES, and the process moves to blood pressure determination processing from 5T25 onwards.

それまでに記憶した脈波振幅aiAとカフ圧piの脈波
番号iに対する分布を示すと、それぞれ第9図(a) 
(blの通りになる。
The distribution of the pulse wave amplitude aiA and cuff pressure pi stored up to that point with respect to the pulse wave number i is shown in FIG. 9(a).
(According to bl.

次に、5T25以降の血圧決定処理について説明する。Next, the blood pressure determination process after 5T25 will be explained.

先ず、5T25で最高血圧PSYS、脈波最大値ama
xcの記憶領域)をOにし、脈波番号iを1にする。そ
して、次にi=1、つまり最初の脈波の振幅値a、がス
レッショルド値ath以上か否か判定する(ST26)
First, at 5T25, the systolic blood pressure PSYS and the maximum pulse wave value ama
xc storage area) to O and pulse wave number i to 1. Then, it is determined whether i=1, that is, the amplitude value a of the first pulse wave, is greater than or equal to the threshold value ath (ST26)
.

第9図(a)に例示するように、al<athの場合は
判定Noとなり、ST31に飛び、iに+1(i=2)
して、iがN(記憶脈波データ数)を越えたか否か判定
しくST32) 、越えていなければ5T26にリター
ンし、今度は脈波値a2がスレッショルド値ath以上
か否か判定する(ST26)。そしてat≧athとな
るまで5T26、ST31.5T32の処理を繰返し、
aiとathの比較を行う。第9図(a)では、a4ま
でこの処理がなされることになる。
As illustrated in FIG. 9(a), if al<ath, the determination is No, the process jumps to ST31, and i is +1 (i=2).
Then, it is determined whether or not i exceeds N (the number of stored pulse wave data) (ST32), and if it does not, the process returns to 5T26, and this time it is determined whether or not the pulse wave value a2 is greater than or equal to the threshold value ath (ST26). ). Then, repeat the processing of 5T26, ST31.5T32 until at≧ath,
Compare ai and ath. In FIG. 9(a), this process is performed up to a4.

第9図(alの例示のa4のように、脈波振幅aiがス
レッショルド値at6を越えると、5T26の判定がY
ESとなり、次にPsvs =’Oか否か判定される(
ST 27)、 PSYS = 0の場合は、まだ最高
血圧が決定されていないことを意味し、この時点におけ
るカフ圧pi(第9図(b)の例示ではI)4)を最高
血圧p svsとして記憶する(ST28)。
If the pulse wave amplitude ai exceeds the threshold value at6, as shown in a4 in the example of FIG. 9 (al), the determination of 5T26 is Y.
ES, and then it is determined whether Psvs = 'O or not (
ST 27), if PSYS = 0, it means that the systolic blood pressure has not been determined yet, and the cuff pressure pi (I)4 in the example in Figure 9(b) at this point is taken as the systolic blood pressure p svs. Store (ST28).

続いて、脈波振幅aiがa maX以上か否か判定する
(ST29)。この判定は脈波振幅の最大値を抽出する
ための判定であり、脈波振幅atがスレッショルド値a
thを越えた時点では、5T2F>でamax←0とさ
れているので、この判定はYESとなり、その脈波振幅
ai(a4)が先ずa maxとして記憶され、その時
点の対応するカフ圧piがPmean (平均血圧)と
して記憶される(ST30)。そして、5T31でiに
+1 (i=5) して、5T32を経て、5T26に
戻る。以後は、脈波振幅atがathよりも大きいので
、5T26の判定YES、また5T27では、p sv
sがすでに決定されているので判定NOとなり、5T2
8をスキップして5T29に移る。第9図(a)の例示
のように、脈波振幅aiがiの増加と共に上昇している
場合には、5T29の“at≧a maxか”の判定が
YESとなり、今回の脈波振幅atが最大振幅a l1
laxとして、また今回のカフ圧piが平均血圧P m
eanとしてそれぞれ更新記憶される(ST30)。そ
して、iの増加と共に脈波振幅iが増加する間は、同様
の処理が継続される。
Subsequently, it is determined whether the pulse wave amplitude ai is greater than or equal to a maX (ST29). This determination is for extracting the maximum value of the pulse wave amplitude, and the pulse wave amplitude at is the threshold value a.
At the time when th is exceeded, since 5T2F> and amax←0, this judgment becomes YES, and the pulse wave amplitude ai (a4) is first stored as amax, and the corresponding cuff pressure pi at that point is It is stored as Pmean (mean blood pressure) (ST30). Then, at 5T31, add 1 to i (i=5), and return to 5T26 via 5T32. Thereafter, since the pulse wave amplitude at is larger than ath, the determination is YES in 5T26, and in 5T27, p sv
Since s has already been determined, the decision is NO, and 5T2
Skip 8 and move on to 5T29. As illustrated in FIG. 9(a), when the pulse wave amplitude ai is increasing as i increases, the determination of "at ≥ a max" in 5T29 becomes YES, and the current pulse wave amplitude at is the maximum amplitude a l1
lax, and the current cuff pressure pi is the mean blood pressure P m
Each is updated and stored as ean (ST30). Similar processing is continued while the pulse wave amplitude i increases as i increases.

やがて、iの増加に対し脈波振幅aiが減少方向となる
と、5T29の判定がNOとなり、5T30をスキップ
して5T31に移る。以後は、iが増加してもa ma
x 、 P meanは更新されず、従って平均血圧P
 meanが決定する。以後、iがN+1を越えると、
ST32の判定がYESとなり、続いて(3x Pme
an −Psvs ) / 2を演算し、最低血圧P 
DIAを決定する(ST33)。
Eventually, when the pulse wave amplitude ai decreases with respect to the increase in i, the determination at 5T29 becomes NO, skipping 5T30 and proceeding to 5T31. From then on, even if i increases, a ma
x, P mean are not updated, so the mean blood pressure P
The mean is determined. After that, when i exceeds N+1,
The judgment of ST32 is YES, and then (3x Pme
an -Psvs)/2 and calculate the diastolic blood pressure P
DIA is determined (ST33).

この決定された最高血圧、最低血圧を表示器26に表示
しく5T34)、さらに急速排気弁36Aをオンして、
測定を終了する。
The determined systolic blood pressure and diastolic blood pressure are displayed on the display 26 (5T34), and the rapid exhaust valve 36A is turned on.
Finish the measurement.

なお、上記実施例で挿入される指は、左手の人差指と中
指を想定したが、他の指でもよく、また複数の指は左手
と右手に亘ってもよい。
In the above embodiments, the index finger and middle finger of the left hand are assumed to be inserted, but other fingers may be used, and the fingers may be inserted on the left hand and the right hand.

また、上記実施例では、脈波振幅がスレッショルド値を
越える時点のカフ圧を最高血圧、脈波振幅の最大値とな
る時点のカフ圧を平均血圧、さらに(3×平均血圧−最
高血圧)/2より最低血圧を求めているが、血圧決定の
アルゴリズムは他のものを採用してもよい。
Further, in the above embodiment, the cuff pressure at the time when the pulse wave amplitude exceeds the threshold value is the systolic blood pressure, the cuff pressure at the time when the pulse wave amplitude reaches the maximum value is the average blood pressure, and (3×mean blood pressure - systolic blood pressure)/ Although the diastolic blood pressure is determined from 2, other blood pressure determination algorithms may be used.

(へ)発明の効果 この発明によれば、それぞれカフ圧及び脈波センサ等を
持つ第1と第2の検出系を設け、第2の検出系では一定
のカフ圧により脈波成分を得、この脈波成分を用いて第
1の検出系の脈波成分の区切りを行い、血圧決定のため
の脈波振幅を得るものであり、第2の検出系では一定の
カフ圧で脈波成分を得るものであるので、安定な脈波区
切りが行え、精度の良い脈波振幅が得られるから、その
ため正確な血圧測定をなすことができる。
(F) Effects of the Invention According to the present invention, first and second detection systems each having a cuff pressure and a pulse wave sensor are provided, and the second detection system obtains a pulse wave component using a constant cuff pressure. This pulse wave component is used to separate the pulse wave components of the first detection system to obtain the pulse wave amplitude for blood pressure determination, and the second detection system separates the pulse wave components at a constant cuff pressure. Since this method allows stable pulse wave segmentation and accurate pulse wave amplitude to be obtained, accurate blood pressure measurement can be performed.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、この発明の概略構成を示す図、第2図は、こ
の発明の一実施例を示す指用電子血圧計の外観斜視図、
第3図は、同権用電子血圧計のカフ部を拡大して示した
斜視図、第4図は、同権用電子血圧計の回路ブロック図
、第5図及び第6図は、同権用電子血圧計の動作を説明
するための制御フロー図、第7図は、同権用電子血圧針
の第1の検出系のカフ圧変化と脈波成分のタイムチャー
ト、第8図は、同権用電子血圧計の第2の検出系のカフ
圧変化と脈波成分のタイムチャート、第9図(a) (
b)は、同Ii用電子血圧計の脈波振幅及びカフ圧の変
化例を示す図である。 1:第1の検出系、  2:第2の検出系、3;脈波情
報検出手段、4:血圧決定手段、5A・5B:カフ、 
 6A・6B:空気圧系、7A・7B=圧センサ、8A
・8B:脈波センサ1第1図
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of the present invention, and FIG. 2 is an external perspective view of an electronic finger blood pressure monitor showing an embodiment of the present invention.
Fig. 3 is an enlarged perspective view of the cuff part of the electronic blood pressure monitor for use by the same authority, Fig. 4 is a circuit block diagram of the electronic blood pressure monitor for the use of the same authority, and Figures 5 and 6 are for the same authority. FIG. 7 is a control flow diagram for explaining the operation of the digital blood pressure monitor for digital blood pressure monitors; FIG. Time chart of cuff pressure changes and pulse wave components of the second detection system of the electronic blood pressure monitor, Figure 9(a) (
b) is a diagram showing an example of changes in pulse wave amplitude and cuff pressure of the electronic blood pressure monitor for Ii. 1: First detection system, 2: Second detection system, 3: Pulse wave information detection means, 4: Blood pressure determination means, 5A/5B: Cuff,
6A/6B: Pneumatic system, 7A/7B=pressure sensor, 8A
・8B: Pulse wave sensor 1 Figure 1

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)第1の指を圧迫するためのカフと、このカフに空
気圧を供給する加圧手段及びカフの空気を排気するため
の排気手段とを含む空気圧系と、この空気圧系の空気圧
を検出する圧センサと、前記カフに付設され、前記カフ
内の空気圧の変化過程での指脈波成分を検出する脈波セ
ンサとからなる第1の検出系と、 第2の指を圧迫するためのカフと、このカフの空気圧を
一定に保持するため空気圧を供給する加圧手段及びカフ
の空気を排気する排気手段とを含む空気圧系と、前記カ
フに付設され、カフの空気圧一定下での指脈波成分を検
出する脈波センサとから成る第2の検出系と、 この第2の検出系の脈波センサより出力される脈波成分
に同期して、前記第1の検出系の脈波センサ出力を脈波
情報として導出する脈波情報検出手段と、 この脈波情報検出手段で導出される脈波情報と前記第1
の検出系の圧センサで検出される空気圧とから血圧値を
決定する血圧決定手段とからなる指用電子血圧計。
(1) A pneumatic system including a cuff for compressing the first finger, a pressurizing means for supplying air pressure to this cuff, and an exhaust means for exhausting air from the cuff, and detecting the air pressure of this pneumatic system. a first detection system for compressing a second finger; a pneumatic system including a cuff, a pressurizing means for supplying air pressure to maintain the air pressure of the cuff at a constant level, and an exhaust means for exhausting air from the cuff; a second detection system consisting of a pulse wave sensor that detects a pulse wave component; and a pulse wave sensor of the first detection system in synchronization with the pulse wave component output from the pulse wave sensor of the second detection system. pulse wave information detecting means for deriving the sensor output as pulse wave information; pulse wave information derived by the pulse wave information detecting means; and the first
An electronic finger sphygmomanometer comprising a blood pressure determining means for determining a blood pressure value from the air pressure detected by the pressure sensor of the detection system.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63309240A (en) * 1987-06-10 1988-12-16 Koorin Denshi Kk Apparatus for continuously measuring pulse wave
JP2013536747A (en) * 2010-09-07 2013-09-26 シーエヌシステムズ メディジンテクニク アクチェンゲゼルシャフト Disposable and removable sensor for continuous non-invasive arterial blood pressure monitoring

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