JPS6280913A - Lead wire - Google Patents
Lead wireInfo
- Publication number
- JPS6280913A JPS6280913A JP60219780A JP21978085A JPS6280913A JP S6280913 A JPS6280913 A JP S6280913A JP 60219780 A JP60219780 A JP 60219780A JP 21978085 A JP21978085 A JP 21978085A JP S6280913 A JPS6280913 A JP S6280913A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tetrafluoroethylene
- wire
- propylene copolymer
- copper wire
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Insulated Conductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
、 ［産業上の利用分野コ
本発明は、テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重
合体を絶縁体とした口出線に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a lead wire using a tetrafluoroethylene-propylene copolymer as an insulator.
［従来の技術］
テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体は、高
度の熱安定性、耐油性、絶縁性、耐薬品性、難燃性を有
する架橋可能な含ふっ素エラストマ共重合体として知ら
れており、かかる共重合体を導体又は電線コア外周に被
覆することにより、上記の特長を有する電線・ケーブル
を得ることが可能である。[Prior Art] Tetrafluoroethylene-propylene copolymer is known as a crosslinkable fluorine-containing elastomer copolymer that has high thermal stability, oil resistance, insulation, chemical resistance, and flame retardancy. By coating the outer periphery of a conductor or wire core with such a copolymer, it is possible to obtain wires and cables having the above characteristics.
この特長を生かした用途として七−夕や変圧器等の口出
線があげられる。Applications that take advantage of this feature include lead wires for Tanabata and transformers.
［発明が解決しようとする問題点］
発明者等は、テトラフルオロエチレン−プロピレン系共
重合体を主成分とした樹脂組成物を、七−夕等の口出線
に応用することについて検討した結果次のような問題点
が指摘された。[Problems to be Solved by the Invention] The inventors have investigated the application of a resin composition containing a tetrafluoroethylene-propylene copolymer as a main component to lead wires for Tanabata, etc. The following problems were pointed out.
すなわち、テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重
合体を主成分とした樹脂組成物を、通常導体として使用
されている錫鍍金銅線外周に被覆し、架橋した電線をモ
ータロ出線として使用した場合、ワニス処理後の加熱（
通常１５０℃前後でｌＯ数時間）によって錫鍍金銅線と
絶縁被覆とが強固に接着し、ワニス処理を行った後はワ
イヤストリッパーによる端末剥離ができなくなるという
現象が認められた。That is, when a resin composition mainly composed of a tetrafluoroethylene-propylene copolymer is coated on the outer periphery of a tin-plated copper wire, which is normally used as a conductor, and the crosslinked wire is used as a motor output wire, the varnish Heating after treatment (
A phenomenon was observed in which the tin-plated copper wire and the insulating coating were firmly adhered by heating (usually at around 150° C. for several hours) and the ends could not be peeled off with a wire stripper after the varnish treatment.
本発明は、ワニス処理後においても銅線と絶縁被覆との
剥離が容易であるテトラフルオロエチレン−プロピレン
系共重合体を主成分とした樹脂組成物を絶縁被覆とした
（」出線の提供を目的とするものである。The present invention provides an outgoing wire with an insulating coating made of a resin composition mainly composed of a tetrafluoroethylene-propylene copolymer, which allows easy separation of the copper wire and the insulating coating even after varnish treatment. This is the purpose.
［問題点を解決するためのｆ段］
本発明の目出線は、ニッケルまたは銀で鍍金した銅線を
使用し、この外周にテトラフルオロエチレン−プロピレ
ン系共重合体を−Ｌ成分として含イｆする樹脂組成物の
被覆層を設けて構成したものであ る。[F stage for solving the problem] The drawing wire of the present invention uses a copper wire plated with nickel or silver, and contains a tetrafluoroethylene-propylene copolymer as the -L component on the outer periphery of the copper wire. It is constructed by providing a coating layer of a resin composition f.
本発明において、テトラフルオロエチレン−プロピレン
系共重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレン
とプロピレンに加えて、これらと共重合可能な成分、例
えばエチレン、ブテン−１、イソブチン、アクリル酸お
よびそのアルキルエステル、メタクリル酸およびそのア
ルキルエステル、ぶつ化ビニル、ぶつ化ビニリデン、ヘ
キサフルオロプロペン、クロロエチルビニルエーテル、
グリシジルビニルエーテル、クロロトリフルオロエチレ
ン、パーフルオロアルキルビニルエーテル等を適当に含
有せしめたものであってもよい。In the present invention, the tetrafluoroethylene-propylene copolymer includes, in addition to the main components tetrafluoroethylene and propylene, components copolymerizable with these, such as ethylene, butene-1, isobutyne, acrylic acid, and alkyl thereof. esters, methacrylic acid and its alkyl esters, vinyl buttonide, vinylidene buttonide, hexafluoropropene, chloroethyl vinyl ether,
It may contain glycidyl vinyl ether, chlorotrifluoroethylene, perfluoroalkyl vinyl ether, etc. as appropriate.
かかる共重合体において、テトラフルオロエチレン／プ
ロピレンの含有モル比としては９５１５〜３０／７０、
特に９０ ／ １０〜４５１５５の範囲から選定するこ
とが耐熱性、成形性等の面からりｆましく、また、適宜
加えられる主成分以外の成分の含有量としては通常５０
モル％以下、特に３０モル％以下の範囲から選定するこ
とが好ましい。In such a copolymer, the molar ratio of tetrafluoroethylene/propylene is 9515 to 30/70,
In particular, it is preferable to select from the range of 90/10 to 45155 in terms of heat resistance, moldability, etc., and the content of components other than the main component that may be added as appropriate is usually 50/10 to 45155.
It is preferable to select from a range of mol % or less, particularly 30 mol % or less.
上記したテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合
体を必須成分とする樹脂組成物はニッケルまたは銀鍍金
した銅線外周に押出被覆された後に架橋される。The resin composition containing the above-described tetrafluoroethylene-propylene copolymer as an essential component is extruded and coated on the outer periphery of a nickel- or silver-plated copper wire, and then crosslinked.
架橋方法としては、有機過酸化物やアミン類等の添加に
よる化学架橋、あるいはγ線や電子線等の電離性放射線
の照射による照射架橋等が採用され、特に限定されない
。The crosslinking method is not particularly limited, and may be chemical crosslinking by adding organic peroxides or amines, or irradiation crosslinking by irradiation with ionizing radiation such as gamma rays or electron beams.
有機過酸化物の具体例としては、ジ−ｔ−ブチルパーオ
キサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミル
パーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−
ブチルパーオキシ）−ヘキシン−３，１，３−ビス−く
ｔ−プチルパーオキシーイソブＵビル）ベンゼン等があ
げられる。Specific examples of organic peroxides include di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di(t-
Examples include butylperoxy)-hexyne-3,1,3-bis-t-butylperoxy-isobutyl)benzene.
アミン類の具体例としては、ヘキサメチレンジアミン、
テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラミン等
のいわゆるアルキルポリアミンあるいはそのカルバミン
酸、シンナミリデン酸等の塩・またはピペラジン、ピペ
リジン、ピリジン、アニリン、フェナンスロリン等の７
０マチイックポリアミン−およびその塩等があげられる
。Specific examples of amines include hexamethylene diamine,
So-called alkyl polyamines such as tetraethylenepentamine and triethylenetetramine, or their salts such as carbamic acid and cinnamylidene acid, or 7 such as piperazine, piperidine, pyridine, aniline, and phenanthroline.
Examples include 0-matiic polyamines and salts thereof.
また、アリル化合物、硫黄、有機アミン類、マレイミド
、メタクリレート類、ジビニル化合物等の架橋助剤の採
用も可能であり、好ましくは、フタル酸ジアリル、トリ
アリル燐酸、トリアリルイソシアヌレート、トリアリル
シアヌレート等のアリル化合物が採用可能である。It is also possible to employ crosslinking aids such as allyl compounds, sulfur, organic amines, maleimide, methacrylates, divinyl compounds, etc. Preferably, diallyl phthalate, triallyl phosphoric acid, triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, etc. Allyl compounds can be employed.
本発明においては、上記成分以外にタルク、クレー、無
水けい酸といった充填剤、補強剤、顔料、滑剤、押出助
剤、酸化防止剤、安定剤等の各種添加剤を配合してもよ
い。In the present invention, various additives such as fillers such as talc, clay, and silicic anhydride, reinforcing agents, pigments, lubricants, extrusion aids, antioxidants, and stabilizers may be added in addition to the above-mentioned components.
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチ
ルアクリレート共重合体等のエチレン系共重合体、塩素
化ポリエチレン、クロロスルホン化ポリエチレン、アク
リルゴム等の樹脂を混合しても良い。Further, ethylene copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer, resins such as chlorinated polyethylene, chlorosulfonated polyethylene, and acrylic rubber may be mixed.
［実施例］
Ｏテトラフロオロエチレン−プロピレン共重合体（数平
均分子改５万、テトラフロオ［コエチレン／プロピレン
チロールのモル比＝５５／４５）１００重量部
０１．３−ビス−（ｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピ
ル）ベンゼン １重量部○ トリアリルイソシ
アヌレート ５重量部○ サーマルカーボン
４０重量部○ ステアリン酸ナトリウム １重量部
を温度５０〜６０℃に設定した１５０ｍｍ直径のゴム用
ロールで混練してムー二粘度Ｍ Ｌ ＋＋４（１００℃
）が４０の樹脂組成物を得た。[Example] 100 parts by weight of O-tetrafluoroethylene-propylene copolymer (number average molecular weight: 50,000, tetrafluoro[coethylene/propylene lentilol molar ratio = 55/45)] Oxy-isopropyl)benzene 1 part by weight ○ Triallylisocyanurate 5 parts by weight ○ Thermal carbon
40 parts by weight○ Sodium stearate 1 part by weight was kneaded with a 150 mm diameter rubber roll set at a temperature of 50 to 60°C to obtain a Mouni viscosity M L ++4 (100°C
) was obtained.
この樹脂組成物を第１表の昏倒に示すように鍍金した銅
素線（素線系０．１８ｍｍ）を５０本同心撚りしてなる
外径１．５ｍｍの銅線の外周に１．０ｍｍの厚さで押出
・被覆し、その後１３気圧の蒸気中に３分間保持して架
橋した。A copper wire of 1.5 mm in outer diameter is made by concentrically twisting 50 copper wires (wire type 0.18 mm) plated with this resin composition as shown in Table 1. It was extruded and coated to a certain thickness and then held in steam at 13 atmospheres for 3 minutes to crosslink.
このようにして作製した電線について、ワイヤストリッ
パーによる端末剥離の可否（初回および１５０℃で２０
時間加熱後）を評価した結果を第１表に示した。Regarding the electric wire produced in this way, whether it is possible to peel off the end with a wire stripper (first time and 20 minutes at 150℃)
Table 1 shows the results of the evaluation (after heating for a period of time).
第 １ 表
第１表から明らかな通り、ニッケルまたは銀で鍍金した
銅線を使用した場合は加熱処理後においても剥離が可能
であり、これに対し錫鍍金した銅線では加熱処理後の剥
離は不可能であった。Table 1 As is clear from Table 1, when copper wire plated with nickel or silver is used, peeling is possible even after heat treatment, whereas with tin-plated copper wire, peeling after heat treatment is not possible. It was impossible.
［発明の効果］
以上説明してきた通り、本発明によれば加熱処理後にお
ける銅線とテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重
合体を主成分とした樹脂組成物からなる絶縁被覆の端末
剥離が容鴇に（１うことができる目出線が得られる。[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, terminal peeling of an insulating coating made of copper wire and a resin composition mainly composed of a tetrafluoroethylene-propylene copolymer after heat treatment is facilitated. A grid line that can be (1) is obtained.
Claims (1)
トラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体を主成分
として含有する樹脂組成物の被覆層が形成され、該被覆
層は架橋されていることを特徴とする口出線。(1) A coating layer of a resin composition containing a tetrafluoroethylene-propylene copolymer as a main component is formed on the outer periphery of a copper wire plated with nickel or silver, and the coating layer is crosslinked. A lead line featuring
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60219780A JPS6280913A (en) | 1985-10-02 | 1985-10-02 | Lead wire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60219780A JPS6280913A (en) | 1985-10-02 | 1985-10-02 | Lead wire |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6280913A true JPS6280913A (en) | 1987-04-14 |
| JPH0418644B2 JPH0418644B2 (en) | 1992-03-27 |
Family
ID=16740885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60219780A Granted JPS6280913A (en) | 1985-10-02 | 1985-10-02 | Lead wire |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6280913A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63284717A (en) * | 1987-05-15 | 1988-11-22 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Heat-resistant and oxidation-resistant conductor for coil winding |
| JPS6435031U (en) * | 1987-08-27 | 1989-03-03 | ||
| JPH04133748U (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-11 | レツク株式会社 | Multi-shelf suspension device |
-
1985
- 1985-10-02 JP JP60219780A patent/JPS6280913A/en active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63284717A (en) * | 1987-05-15 | 1988-11-22 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Heat-resistant and oxidation-resistant conductor for coil winding |
| JPS6435031U (en) * | 1987-08-27 | 1989-03-03 | ||
| JPH04133748U (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-11 | レツク株式会社 | Multi-shelf suspension device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0418644B2 (en) | 1992-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102172107B1 (en) | Medium-voltage or high-voltage electrical device | |
| JPH01502676A (en) | polymer composition | |
| US4693937A (en) | Flame retardant wire with high insulation resistance | |
| US4797323A (en) | Flame retardant wire with high insulation resistance | |
| KR20010031265A (en) | Electric cable and a method and composition for the production thereof | |
| JPS6280913A (en) | Lead wire | |
| WO1983000488A1 (en) | Flame retardant compositions, method of preparation and wire and cable products thereof | |
| JPS59221903A (en) | Wire and cable | |
| JPS6116412A (en) | Fluorine-containing elastomer coated wire and cable | |
| JPS614113A (en) | Fluorine-containing elastomer-coated wire and cable | |
| JPS6280914A (en) | Fluorine containing elastomer-coated wire | |
| JPS6288208A (en) | Fluorine containing elastomer insulated wire | |
| JPH06181008A (en) | Insulated electric wire | |
| JPS6116411A (en) | Fluorine-containing elastomer coated wire and cable | |
| AU568802B2 (en) | Flame retardant wire with high insulation resistance | |
| JPH01107413A (en) | Fluoro-elastomer covered, insulated wire | |
| JPS61253718A (en) | Low smoking fluorine-containing elastomer covered wire cable | |
| JPS5851415A (en) | Flame resistant insulated wire | |
| JPS58178908A (en) | Oil collecting cable | |
| JPS6286605A (en) | Fluorine containing elastomer insulated wire | |
| JPS61206115A (en) | Wire and cable covered with elastomer containing fluorine | |
| JPS6280916A (en) | Fluorine containing elastomer-coated wire | |
| JPH0551128B2 (en) | ||
| JPS58178906A (en) | Fluorine-containing elastomer insulated wire | |
| JPS6280908A (en) | Vulcanized ep rubber insulated power cable |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |