JPS6278211A - Polyester yarn for pilling-resistant cloth - Google Patents
Polyester yarn for pilling-resistant clothInfo
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- JPS6278211A JPS6278211A JP21819785A JP21819785A JPS6278211A JP S6278211 A JPS6278211 A JP S6278211A JP 21819785 A JP21819785 A JP 21819785A JP 21819785 A JP21819785 A JP 21819785A JP S6278211 A JPS6278211 A JP S6278211A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業−1−の利用分野)
本発明は、綿より優れた抗ビル性をイ1゛する抗ビル性
4I帛川ポリエステル!!維に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Application of Industry-1-) The present invention is directed to anti-build 4I Kakukawa polyester which has anti-build properties superior to cotton! ! Regarding maintenance.
(従来の技術)
従来公知の抗ビル性繊維としては、素材を低強力化する
方法が主流であり、例えば特公昭35−8562号公報
、特公昭35−6190号公報、特公昭36−2181
4号公報、特公昭36−22910号公報等を始めとし
て、多くの特許が提案されている。(Prior art) As conventionally known anti-build fibers, the main method is to reduce the strength of the material.
Many patents have been proposed, including Publication No. 4 and Japanese Patent Publication No. 36-22910.
他方、加工により抗ビル性を付与する方法として、特公
昭33247号公報、特公昭32−5844号公報を始
めとして多くの特許が提案されている。On the other hand, many patents including Japanese Patent Publication No. 33247 and Japanese Patent Publication No. 32-5844 have proposed methods for imparting anti-build properties through processing.
ところが前者は、素材の低強力化のため操業性不良と品
質劣化が問題であり、後名は加工費のコストアップ及び
抗ビル性不足が問題である。However, the former has problems with poor operability and quality deterioration due to the low strength of the material, while the latter has problems with increased processing costs and insufficient building resistance.
第3の方法として、特開昭50−135331号公報、
特開昭51−123315号公報、特開昭55−112
313号公報、特開昭50−5 j+913号公報など
のごとく、メ;材改質により後前]一時に低強力化する
方法が提案されているが、;lストアツブ、及び操業性
が悪く、抗ビル性のコン) n−ルが困難といった問題
がある。As a third method, Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-135331,
JP-A-51-123315, JP-A-55-112
313, Japanese Unexamined Patent Publication No. 50-5J+913, etc., methods have been proposed to reduce the strength at once by modifying the material; There is a problem that it is difficult to form a building block.
(発明が解決しようとする問題点)
前記に見られるように、従来の技術では、高い抗ビル性
をイrする繊維を得ようとすれば糸質、殊に強度、初期
モジユラス等の低下をひきおこし、梢1帛の製造過程、
即ち、紡績工程、製織製編下11、j1後加工工程の操
業性に悪い影フ1を及ぼし、一方、糸質、殊に強度、初
期モジュラス等の低下を防11シようとすれば優れた高
ビル性が得られないとい−、た問題点を生じていた。(Problems to be Solved by the Invention) As seen above, in the conventional technology, in order to obtain fibers with high anti-build properties, it is necessary to reduce yarn quality, especially strength, initial modulus, etc. Hikiokoshi, manufacturing process of one piece of Kozue,
In other words, it has a negative impact on the operability of the spinning process, weaving, knitting, and post-processing processes. This caused problems such as the inability to obtain high building properties.
本発明ではこれら双方の問題点を同特に解決するべく、
理想的な抗ビル性布帛用ポリエステル繊鯵11を提(j
−せメ、とするものである。In order to specifically solve both of these problems, the present invention has the following features:
Presenting the ideal anti-build polyester fiber 11 for fabrics (j
- Seme.
(問題点を解決するための手段)
前記問題点を解決するための手段、即ち、本発明は、ポ
リエステル繊維に対する溶剤又は分解剤でU t(1表
面を処理することによって容易に抗ビルvl■となり?
r:Jる、繰り返し単位の85モル%以上がエチレ/テ
レフクレートからなるポリニスデルg ifテア−)
テ、比im カ1.390以上、100面(D見掛けの
結晶サイズが45Å以上、強度が4g/l/デニールで
あることを特徴とする抗ビル性布帛用ポリエステル繊維
である。(Means for Solving the Problems) Means for solving the above problems, that is, the present invention provides easy anti-building treatment by treating the surface of polyester fibers with a solvent or decomposing agent. Next door?
r: Jru, 85 mol% or more of the repeating units are ethylene/terephcrate)
It is a polyester fiber for anti-build fabrics characterized by having a ratio of 1.390 or more, an apparent crystal size of 45 Å or more, and a strength of 4 g/l/denier.
本発明のポリエステル繊維を形成するポリエステル成分
は、エチレンテレフタレート単位を主構成中位とするも
のであって、通%エチレンプレフタレート!11位を8
5モル%以上、好ましくは90モル%以−に含むフポリ
エステルもしくはホモポリエステルまたはそれらのポリ
エステル混合物である。テレフタール酸、エチレングリ
コール以外の共小合成分としては、イソフタール酸、2
.6−ナフタリ/ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン
酸。The polyester component forming the polyester fiber of the present invention is mainly composed of ethylene terephthalate units, and the polyester component is composed of ethylene terephthalate units. 8 for 11th place
It is polyester or homopolyester or a polyester mixture thereof containing 5 mol% or more, preferably 90 mol% or more. Co-minor synthetic components other than terephthalic acid and ethylene glycol include isophthalic acid, 2
.. 6-naphthalic/dicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid.
シュウ酸、ジエヂレ/グリコ=ル、プロピレングリコー
ル、シクロヘキサ/ジメタツール、p−オキシ安息呑1
’l、3.5−ジ(カルボメトキシ)ベンゼンスル;1
.ン酸金届塩、あるいはこれらのha体などが挙げられ
るが以上の具体例に限定されるものではない。Oxalic acid, diethyl/glycol, propylene glycol, cyclohexa/dimetatool, p-oxybenzol 1
'l, 3.5-di(carbomethoxy)benzenesul; 1
.. Examples thereof include gold salts of phosphoric acids, and their ha forms, but are not limited to the above specific examples.
ここてエチレンテレフタレート単位が85モル%未iX
7にあっては、製糸段階で高モジユラス化か困難となる
ので繊維の溶剤又は分解剤で処理した後の初期モジュラ
スの高モジユラス化が達成できないので好ましくない。Here, the ethylene terephthalate unit is less than 85 mol% iX
7 is not preferable because it is difficult to achieve a high modulus at the spinning stage, and it is not possible to achieve a high initial modulus after the fiber is treated with a solvent or a decomposition agent.
本発明の繊維は、繊維の比重が1.390以上、特に1
、395以上で、かつ、広角X線回折における赤道回
折曲線の回折強度より、後述する方法によって求められ
る繊維の100面の見掛けの結晶サイズる。The fiber of the present invention has a fiber specific gravity of 1.390 or more, particularly 1.
, 395 or more, and from the diffraction intensity of the equatorial diffraction curve in wide-angle X-ray diffraction, the apparent crystal size of 100 planes of the fiber is determined by the method described below.
ここで繊維の比mが1 、390未満の場合にあっては
、熱的安定性が低下するので好ましくない。Here, if the fiber ratio m is less than 1.390, it is not preferable because the thermal stability will decrease.
また、ここで繊維の100面の見掛けの結晶サイズが/
15A未清の場合にあっては、抗ビル性繊維とするため
の溶剤又は分解剤での処理によって初期引張抵抗度の低
下が大きくなるので好ましくない。Also, here the apparent crystal size of 100 sides of the fiber is /
In the case of unfinished 15A fibers, treatment with a solvent or decomposition agent to make anti-build fibers causes a significant decrease in initial tensile resistance, which is not preferable.
本発明の繊維は、繊維の強度がl1g/1l/デニール
好ましくは、5g/デニール以上を宿たずものである。The fiber of the present invention has a fiber strength of 1 g/1 l/denier, preferably 5 g/denier or more.
ここで繊維の強度が4g/デニール未膚の場合にあって
は、紡績工程、製織製編工程、後加工工程の操業性か悪
くなるので好ましくない。If the strength of the fiber is less than 4 g/denier, it is not preferable because the operability of the spinning process, weaving and knitting process, and post-processing process will be poor.
本発明の繊維は、該繊維に対する溶剤、又は分解剤でt
! 811表面を処理することによって容易に抗ビル性
ね維となり得る。例えば本発明のU維は、該仏刹tに対
する溶剤又は分解剤でcAw、表面を処理した後の強度
が1.5〜3.5g/デニール、好ましくは1.6〜3
2g/デニール、初期引張抵抗度か40g/0l/デニ
ール特に50g/0l/デニール以ljりたずものが得
られる。The fibers of the present invention can be used with a solvent or a decomposition agent for the fibers.
! By treating the 811 surface, it can be easily made into anti-build fiber. For example, the U fiber of the present invention has a strength of 1.5-3.5 g/denier, preferably 1.6-3.
An initial tensile resistance of 2 g/denier, 40 g/0 l/denier, especially 50 g/0 l/denier or more can be obtained.
ここで、該υ紐に対する溶剤、又は分解剤で0翻表面を
処理した後の強度が3.5 fl/デニールを越える場
合のものは抗ビル性が劣るので好ましくない。Here, it is not preferable that the strength after treating the surface of the υ string with a solvent or a decomposing agent exceeds 3.5 fl/denier because the anti-build property is poor.
一方、U維の同処Fli後の強度がL5g/デニール未
済の場合のものは布帛の強力が低下し、実用に供するこ
とが不可能となるので好ましくない。On the other hand, if the strength of the U fiber after Fli is less than L5g/denier, the strength of the fabric will decrease and it will be impossible to put it to practical use, which is not preferable.
また、該繊維に対する溶剤又は分解剤で繊維表面を処理
した後の初期引張抵抗度が40g/デニール未満の場合
のものは、腰のある天然繊維様の風合を糾持することが
できず、布帛はタラタラになり、ふかつき感が出るので
好ましくない。In addition, fibers whose initial tensile resistance after treating the fiber surface with a solvent or decomposition agent are less than 40 g/denier cannot maintain the stiff natural fiber-like feel; This is not desirable because the fabric becomes loose and feels fluffy.
本発明に言う、ポリニスデル繊維に対する溶剤又は分解
剤としては、特に限定されないが、好ましくはアルカリ
化合物およびアミン化合物が挙げられる。The solvent or decomposition agent for polynisder fibers according to the present invention is not particularly limited, but preferably includes an alkali compound and an amine compound.
アルカリ化合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウノ・、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどが用いら
れる。As the alkali compound, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, etc. are used.
アミン化合物としては、代表的なものとしてはモノエチ
ルアミン、モノエチルアミン、ノルマル−プロビルアミ
ン、ノルマル−ブチルアミンンブチルアミン、エヂレン
ジアミン、モノエタノールアミン等で代表されるアルキ
ルアミン類、ヒドラジンハイトレード、アンモニウムハ
イドロオキ雪イト方で代表されるヒドラジンおよびアン
モニア類が用いられる。かかる繊維に対する溶剤又は分
解剤での処理の条(’Iは、t!紐の桂類、0度、溶剤
又は分解剤の種ffi等によって異なるが、たとえばア
ルカリ竹化合物を用いる場合は、水酸化ナトリウム5〜
50g/(!の水溶液中、常温〜130°Cで15秒〜
100分間処理することか例示される。Typical amine compounds include alkyl amines such as monoethylamine, monoethylamine, normal-probylamine, normal-butylamine, butylamine, ethylenediamine, monoethanolamine, hydrazine high trade, and ammonium. Hydrazine and ammonia, represented by hydrochloride, are used. Conditions for treatment of such fibers with a solvent or decomposition agent ('I varies depending on the type of t! string, 0 degrees, type of solvent or decomposition agent, etc., but for example, when using an alkaline bamboo compound, hydration Sodium 5~
In an aqueous solution of 50g/(!, at room temperature ~ 130°C for 15 seconds ~
An example is processing for 100 minutes.
以下本発明の繊維の製造方法について説明する。The method for manufacturing the fiber of the present invention will be explained below.
本発明の繊維の製造方法は、エヂレンテレフタレートを
主成分とするポリエステルを超高速紡糸により配向結晶
化紡出糸を得る。得られた160℃乾熱下の収縮率S
II Dが10%以下の未延伸糸を、1段ロ延伸温a′
70〜130℃、破断延伸倍5fへの75〜90%の延
伸倍率で延伸し、2段目以降鉦伸温度200℃〜融点、
破断延伸倍率の90〜【15%の延伸倍率で得られた繊
維の伸度CIEが25%以下となるように多段延伸する
ことを特徴とするポリエステル!51 IIの製造方法
である。In the method for producing fibers of the present invention, an oriented crystallized spun yarn is obtained by ultra-high speed spinning of polyester containing ethylene terephthalate as a main component. The obtained shrinkage rate S under dry heat at 160°C
II The undrawn yarn with D of 10% or less is drawn at a temperature a' in the first stage.
Stretching at 70 to 130°C, a stretching ratio of 75 to 90% to a stretching ratio of 5f at break, and from the second stage onwards, the stretching temperature is 200°C to the melting point,
A polyester characterized by multi-stage stretching so that the elongation CIE of the fiber obtained at a stretching ratio at break of 90 to [15%] is 25% or less! 51 II.
本発明の繊維の製造に於て超高速紡糸の主たる目的は、
紡糸、引取り段階で配向結晶化を発現させ、次いで行な
う多段延伸時点で結晶化を促進させるための結晶核を形
成することである。この観点からV〕速と配向結晶化の
関係は重要であり、紡糸速度は、引き取られた未延伸糸
のS II Dが10%以下、特に5%以下で広角X線
回折における赤道線上より得られる100面の見掛りの
結晶サイうに設定するのが好ましい。The main purpose of ultra-high speed spinning in producing the fibers of the present invention is to
The purpose is to develop oriented crystallization during the spinning and drawing stages, and to form crystal nuclei for promoting crystallization during the subsequent multi-stage stretching. From this point of view, the relationship between V] speed and oriented crystallization is important, and the spinning speed should be determined so that the S It is preferable to set the crystal size to have an apparent crystal size of 100 sides.
例えば紡糸速度はポリエチレンテレフタレート(固イ「
粘度1.0)のものでは好ましくは3500m/分以」
ユ、特に4000■/分以上、ポリエチレンテレフタレ
ート(固有粘度0.6)のものでは好ましくは4800
m/分以上、特に5000■/分以上とすることにより
前記特性を清足する未延伸糸が得られる。For example, the spinning speed is
For those with a viscosity of 1.0), preferably 3500 m/min or more.
4,000 μ/min or more, preferably 4,800 μ/min for polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity 0.6)
m/min or more, particularly 5,000 m/min or more, an undrawn yarn satisfying the above characteristics can be obtained.
次いで配向結晶化糸は多段延伸、好ましくは2段延伸に
よって延伸される。1段目の延伸は、低温で均一なネッ
キングを行い、充分に伸長する。The oriented crystallized yarn is then drawn by multi-step drawing, preferably by two-step drawing. In the first stage of stretching, uniform necking is performed at a low temperature to ensure sufficient stretching.
例えば延伸温度70〜130℃、好ましくは80〜12
0℃で破断延伸倍率の75〜90%、好ましくは80〜
90%の延伸倍率で延伸するのが良い。For example, the stretching temperature is 70 to 130°C, preferably 80 to 12°C.
75-90% of the stretching ratio at break at 0°C, preferably 80-90%
It is preferable to stretch at a stretching ratio of 90%.
次いで2段L1以降の延伸は、延伸温度200℃〜融点
、好ましくは240〜260℃で破断延伸倍率の90〜
95%の延伸倍率で延伸熱固定して、構造を固定させる
。延伸は、3段延伸以上の多段で行なう場合は構造が破
壊され、低強力化、低モジユラス化し、低融点となる場
合があるので用途に応じて必要な特性を付与する延伸条
件を慎重に設定する必要がある。又、延伸温度は、融む
を生じない温度とする必要がある。延伸は、紡糸時引取
ったものを連続して延伸してもよいし、未延伸糸を一担
右き取った後延伸してもよい。Next, the stretching after the second stage L1 is performed at a stretching temperature of 200°C to melting point, preferably 240 to 260°C, and a stretching ratio at break of 90 to
The structure is fixed by stretching and heat setting at a stretching ratio of 95%. If stretching is performed in multiple stages of three or more stages, the structure may be destroyed, resulting in lower strength, lower modulus, and lower melting point, so carefully set the stretching conditions to provide the necessary properties depending on the application. There is a need to. Further, the stretching temperature must be set to a temperature that does not cause melting. The stretching may be performed by continuously stretching the yarn taken during spinning, or by taking off a portion of the undrawn yarn and then stretching it.
延伸に際して重要なことは、得られた繊維の伸度DIシ
が25%以下、好ましくは20%以下となるように延伸
することが必要である。What is important in drawing is that the elongation DI of the obtained fibers is 25% or less, preferably 20% or less.
ここで得られた延伸糸の伸度DEが25%を超える場合
にあっては、本発明でt図する抗ビル性布帛用ポリエス
テル繊維が得られなくなるので好ましくない。If the elongation DE of the drawn yarn obtained here exceeds 25%, it is not preferable because the anti-build polyester fiber for fabrics as shown in the present invention cannot be obtained.
次に得られたlAl11.は、フィラメントとして用い
るときは、延伸後巻き取って供する。ステーブルとする
ときは、次いで5wIを付与し、必要長さに切断して供
される。巻縮をイ4すするとき、更に高温でリラックス
熱処理する場合、又は延伸にひきつづいて高温でリラッ
クス熱処理を施こすと、モジュラス低下を生じる場合が
あり、本発明でΔ図する抗ビル性布帛用ポリエステル繊
維が得られなくなるので注倉する必要がある。Next, the obtained lAl11. When used as a filament, it is rolled up after being stretched. When making it stable, it is then applied with 5 wI and cut into the required length. When crimping is performed, if a relaxing heat treatment is further performed at a high temperature, or if a relaxing heat treatment is performed at a high temperature following stretching, a decrease in the modulus may occur. Since polyester fibers cannot be obtained, pouring is required.
かくして得られたポリエステル繊維は、j’d 法に従
って、製織、製編されて布帛とされる。該布帛は後加工
]二程、殊に染色加工工程に供される場合、染色加工工
程において、通常染色前アルカリ処理される。アルカリ
処理は、100℃以上130℃以下で通常苛性ソーダを
用いる常法において、本発明繊維は15秒以上60分以
内の処理が行なわれる。The polyester fiber thus obtained is woven and knitted into a fabric according to the J'd method. When the fabric is subjected to post-processing, especially a dyeing process, it is usually subjected to an alkali treatment before dyeing. The alkali treatment is a conventional method using caustic soda at a temperature of 100° C. or more and 130° C. or less, and the fibers of the present invention are treated for 15 seconds or more and 60 minutes or less.
かくして得られた製品布帛はバルキーでかつ高モジュラ
スのため腰があり、抗ビル性は殊に綿よりイCれている
。The product fabric thus obtained is bulky and stiff due to its high modulus, and its anti-build properties are particularly superior to cotton.
(実施例)
以F火施例によって本発明を詳述するが、本発明はもと
よりこれらの実施例に限定されるものではない。(Examples) The present invention will be explained in detail below using examples, but the present invention is not limited to these examples.
尚、本発明の評価に用いた特性及び測定方法は次のとお
りである。The characteristics and measurement methods used for the evaluation of the present invention are as follows.
く比 重〉
n−へブタンと四塩化炭素よりなる密度勾配管を(′1
成し、30℃±0.1℃に調温された密度勾配管中に十
分に脱泡した試料を入れ、5時間放置後の¥?:度勾配
管中の試料位置を、密度勾配管の口盛りで読みとったイ
#′lを、標準ガラスフロートによる密度勾配管口盛〜
比爪キャリブレーショングラフか゛ら比m゛値に換算し
、n=4で測定。比重イー゛1は原則として小数点以下
4桁まで読む。Specific gravity〉 A density gradient tube made of n-hebutane and carbon tetrachloride ('1
A well-defoamed sample was placed in a density gradient tube whose temperature was adjusted to 30°C ± 0.1°C, and the sample was left to stand for 5 hours. : The position of the sample in the gradient tube is read at the mouth of the density gradient tube.
Convert the ratio m2 value from the ratio calibration graph and measure with n=4. As a general rule, the specific gravity E1 is read to 4 digits after the decimal point.
く100面の見掛けの結晶サイズ〉
本発明にいう繊維の100面の見掛けの結晶サイズ^C
S mとは、広角X線回折図における赤道回折曲線の回
折強度の半価中より5herrerの式を用いて算出〔
詳細は丸善株式会社発行「X腺結晶学」(仁[TI勇監
修)参照〕した結晶サイズである。Apparent crystal size of 100 planes> Apparent crystal size of 100 planes of the fiber referred to in the present invention^C
S m is calculated using the 5herrer formula from the half value of the diffraction intensity of the equatorial diffraction curve in the wide-angle X-ray diffraction diagram [
For details, refer to "X-gland Crystallography" published by Maruzen Co., Ltd. (supervised by Isamu TI)].
5hcrrerの式とは、次式で表わされる。The formula of 5hcrrer is expressed by the following formula.
0.9λ
見”1°) 17) L’i +’ii’+ ′4 ″
(AC5) = r cos。0.9λ 1°) 17) L'i +'ii'+ '4''
(AC5) = r cos.
く引張り強度、引張り伸度及び初期引張抵抗度〉J l
5L1013−1981による
くアルカリ処理〉
試料布帛を、苛性ソーダ濃度70g/l、浴比1対10
0にて98℃で30〜60分間処理する。Tensile strength, tensile elongation and initial tensile resistance〉J l
5L1013-1981 alkali treatment> Sample fabric was treated with caustic soda concentration 70 g/l and bath ratio 1:10.
0 and 98°C for 30-60 minutes.
くアミン処理〉
試料布帛を、ラウリルアミン0.5%owf 、 苛性
ソーダ0.1 % owf、 / =オン活性剤0.1
%owf水溶:夜中で浴比1対100で98℃で30〜
60分間処理する。Amine treatment> Sample fabric was treated with lauryl amine 0.5% owf, caustic soda 0.1% owf, /=ON activator 0.1
%owf water soluble: 30~ at 98℃ at a bath ratio of 1:100 overnight
Process for 60 minutes.
くピリング試験〉
J l5L1070−1978による
実施例 1゜
1古1イrf古度0.63のポリエチレンテレフタレー
トを、紡糸温度290℃にて孔径0.2 vswsのオ
リフィス24孔をイrするノズルより32g/分の吐出
量で吐出した糸条を冷却後引取速f11′5000m
/分にて引き取った。Pilling test> Example according to J15L1070-1978 1゜32g of polyethylene terephthalate with an age of 0.63 was poured through a nozzle through 24 orifices with a hole diameter of 0.2 vsws at a spinning temperature of 290°C. After cooling the yarn discharged at a discharge rate of /min, the take-up speed f11'5000m
/ Minutes.
この未延伸糸を1段目延伸温度110℃、延伸倍率1.
33倍(破断延伸倍率の85%)で延伸し、次いで2段
目延伸温度240℃、延伸倍率1.11倍(破断延伸倍
率の95%)で延伸した。得られたポリエステル繊維の
特性を第1表に示す。This undrawn yarn was drawn at a first stage drawing temperature of 110°C and a drawing ratio of 1.
It was stretched 33 times (85% of the stretch ratio at break), and then stretched at a second stage stretching temperature of 240° C. and a stretch ratio of 1.11 times (95% of the stretch ratio at break). Table 1 shows the properties of the obtained polyester fiber.
ポリエステル繊維は、100万デニールに引揃え180
℃に予熱し、押込みクリ/バーでQ縮を付与し、38■
■にカットしステーブルファイバーを得た。得られたス
テーブルは、常法により撚係数2−0.40番手の紡績
糸とし、次いで、該紡績糸を特にビルの発生が起こり易
い編地として、精練し、さらにアルカリ薬品処理後、ピ
リング試験に供した。Polyester fibers are available in 1 million denier 180
Preheat to ℃, apply Q shrinkage with a push-in crimp/bar, and press to 38■
■Cut to obtain stable fiber. The obtained stable is made into a spun yarn with a twist coefficient of 2-0.40 by a conventional method, and then the spun yarn is scoured as a knitted fabric that is particularly prone to building up, and further treated with an alkali chemical, and then pilled. Tested.
すなわち、目付200g/♂のインターロック、紛1地
を作成し、精練(/イゲンHC2g/で、Na−COs
0.5g / R水溶液中で70℃で20分間処理
後、50℃で10分間水洗)シ、さらにアルフシリ薬品
処理(アルカリ外器と別途アミン処理)をした後、(ダ
イヤエクスブルーAC−E 1%owr、ディスパーT
L1g/l、酢酸lO%aq 2g1Q浴比: 1
: 100,130℃30分)の条件で染色し、その後
還元洗浄(Na0112 g / Qハイドロ2rr/
ぐ、80℃×20゛分)処理後水洗、乾燥セントした編
地についてICIピリングテスターを用いて抗ビル性を
315価した。繊維の特性及び抗ビル↑’l jf価の
結果を第1表に示す。ここで、比較例として綿100%
の上記実施例と同一番手、同一撚係数の紡績糸を用いて
同一目付のインターロック編地とし、精練(ll−Ot
4 mQ 11 、Na01lI g/If 1ア
ートリノA P2O1g/l 、ハイパーN0.35
g/β水溶液中で沸に30分処理後、50℃で10分間
水洗)した後、常法により染色仕上げとして上記実施例
と同様に抗ビル性及び布帛中のファイバー1’l能をS
l・価した。結果を、第1表に示す。That is, an interlock with a weight of 200 g/male was prepared, and refined (2 g/Igen HC/, Na-COs
After treatment in a 0.5g/R aqueous solution at 70°C for 20 minutes, washing with water at 50°C for 10 minutes), and further Alfusiri chemical treatment (alkaline outer container and separate amine treatment), (Diaex Blue AC-E 1 %owr, Disper T
L1g/l, acetic acid 1O% aq 2g1Q bath ratio: 1
: Dyeing at 100, 130°C for 30 minutes), followed by reduction washing (Na0112 g/Q Hydro 2rr/
After treatment (80°C x 20 minutes), the knitted fabric was washed with water and dried, and the anti-build property was evaluated using an ICI pilling tester (315). Table 1 shows the results of the fiber properties and anti-build ↑'l jf value. Here, as a comparative example, 100% cotton
Using the same first yarn and the same twist coefficient as in the above example, an interlock knitted fabric with the same basis weight was made and scouring (ll-Ot
4 mQ 11 , Na01lI g/If 1 Artolino A P2O1g/l , Hyper N0.35
After boiling in a g/β aqueous solution for 30 minutes and washing with water at 50°C for 10 minutes, dyeing was carried out using a conventional method to improve the anti-build property and fiber 1'l capacity in the fabric in the same manner as in the above example.
I valued it. The results are shown in Table 1.
比較例 l。Comparative example l.
41出量を27g/分、引取速度を3000m /分に
変更した以外は実施例1と同一紡糸条件で未延伸糸を得
た。An undrawn yarn was obtained under the same spinning conditions as in Example 1, except that the output amount was changed to 27 g/min and the take-up speed was changed to 3000 m 2 /min.
この未延伸糸を1段目延伸倍率2.24倍(破断延伸イ
j〜率の85%)、2段目延伸倍率1.08倍(破断延
伸倍率の95%)に変更した以外は実施例1と同一延伸
条件で延伸した。得られたポリエステル紛糾の特性を第
1表に示す。Example except that the first stage draw ratio of this undrawn yarn was changed to 2.24 times (85% of the breaking stretch ratio) and the second stage draw ratio was changed to 1.08 times (95% of the break stretch ratio) It was stretched under the same stretching conditions as No. 1. Table 1 shows the properties of the obtained polyester mix.
得られたポリエステル繊維は実施例1と同一条件でステ
ーブルとし、紡績糸とした後編地とした。得られた編地
の抗ビル性及び布帛中のファイバー例能を第1表に示す
。The obtained polyester fibers were made stable under the same conditions as in Example 1, and spun yarn was made into a subsequent knitted fabric. Table 1 shows the anti-build properties of the obtained knitted fabric and the fiber content in the fabric.
比較例 2
固(1’ *’i 度0 、4nのポリエチレンテレフ
タレートを月1いて紡糸温度280℃にて、孔径0.2
mmのオリフィス24孔を有するノズルより224g
/分の吐出11【で吐出した糸条を冷却後紡糸速度15
00m /分、延伸倍率a6(1段目z8.2段目1.
30)とした以外は、実施例1と同一条件で得たステー
プルを作成し常法により撚係数32として紡績糸とし製
編後精練、薬品処理し染色仕上処理した。本例で見られ
る如く、従来知られている低粘度品は紡糸、延伸時の糸
切れが著しくかつ紡績、製編、加工も暑しく作業性が劣
り、仕上り布帛の品位は箸しく悪いものであった。Comparative Example 2 Hard (1'
224g from a nozzle with 24 mm orifices
After cooling the yarn discharged at a spinning rate of 11/min, the spinning speed was increased to 15
00 m/min, stretching ratio a6 (1st stage z8. 2nd stage 1.
A staple obtained under the same conditions as in Example 1 was prepared, except that the staple was prepared under the same conditions as in Example 1, and after knitting, it was scoured, treated with chemicals, and dyed to finish as a spun yarn with a twist coefficient of 32. As seen in this example, conventionally known low-viscosity products have significant thread breakage during spinning and drawing, are hot during spinning, knitting, and processing, resulting in poor workability, and the quality of the finished fabric is extremely poor. there were.
得られた編地の抗ビル性及び布帛中のファイバーt′1
能を第1表に示す。Anti-build properties of the obtained knitted fabric and fiber t′1 in the fabric
The performance is shown in Table 1.
以 下 余 白
第1表
(発明の効果)
上記実施例から明らかなように、本発明によれば、従来
、到達が極めて困難とされていた理想的抗ビル性ポリエ
ステル布帛用繊維、即ち、布帛の製迅過f′tにおける
糸切れ、捲き付き、眉の発生等の操業」二のトラブルを
減少せしめ、かつ、梢1帛加工後の抗ビル性か天然繊維
の綿よりも優れた理想的な抗ビル性布帛用ポリエステル
繊維を容易に提供することが可能となった。Table 1 (Effects of the Invention) As is clear from the above examples, the present invention has achieved the ideal anti-build polyester fabric fiber, which has been extremely difficult to achieve in the past, i.e., fabric. It is ideal for reducing problems such as thread breakage, curling, and formation of eyebrows during the production process, and has better anti-build properties than natural fiber cotton after processing one skein. It has now become possible to easily provide polyester fibers for fabrics with anti-build properties.
Claims (1)
面を処理することによって容易に抗ビル性繊維となり得
る、繰り返し単位の85モル%以上がエチレデテレフタ
レートからなるポリエステル繊維であって、比重が1.
390以上、100面の見掛けの結晶サイズが45Å以
上、強度が4g/デニール以上であることを特徴とする
抗ビル性布帛用ポリエステル繊維。 2、100面の見掛けの結晶サイズが50Å以上、比重
が1.395以上である特許請求の範囲第1項記載の抗
ビル性布帛用ポリエステル繊維。 3、抗ビル性繊維が、強度4g/d以下、本文中に定義
するアルカリ処理後の強度保持率が60%以下、初期引
張抵抗度が40g/d以上である特許請求の範囲第1項
又は第2項記載の抗ビル性布帛用ポリエステル繊維。[Scope of Claims] 1. A polyester fiber in which 85 mol% or more of the repeating units are composed of ethylene deterephthalate, which can be easily made into an anti-build fiber by treating the fiber surface with a solvent or a decomposing agent for the polyester fiber. , specific gravity is 1.
A polyester fiber for anti-build fabric, characterized by having an apparent crystal size of 390 or more, an apparent crystal size of 100 planes of 45 Å or more, and a strength of 4 g/denier or more. 2. The polyester fiber for anti-build fabric according to claim 1, which has an apparent crystal size of 50 Å or more in 100 planes and a specific gravity of 1.395 or more. 3. Claim 1, wherein the anti-build fiber has a strength of 4 g/d or less, a strength retention rate of 60% or less after alkali treatment as defined in the text, and an initial tensile resistance of 40 g/d or more; or 2. The polyester fiber for anti-build fabric according to item 2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21819785A JPS6278211A (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Polyester yarn for pilling-resistant cloth |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21819785A JPS6278211A (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Polyester yarn for pilling-resistant cloth |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6278211A true JPS6278211A (en) | 1987-04-10 |
Family
ID=16716134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21819785A Pending JPS6278211A (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Polyester yarn for pilling-resistant cloth |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6278211A (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5782521A (en) * | 1980-11-12 | 1982-05-24 | Toyobo Co Ltd | Antisnagging polyester filament yarn and its production |
JPS5814317A (en) * | 1981-07-02 | 1983-01-27 | ア−ウイン・インタ−ナシヨナル・インコ−ポレイテツド | Positionor for tape recorder head |
JPS609912A (en) * | 1983-06-29 | 1985-01-19 | Toyobo Co Ltd | Pill-resistant polyester fiber having high knot strength |
JPS6017114A (en) * | 1983-06-30 | 1985-01-29 | Toyobo Co Ltd | Polyester yarn having pilling resistance |
-
1985
- 1985-09-30 JP JP21819785A patent/JPS6278211A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5782521A (en) * | 1980-11-12 | 1982-05-24 | Toyobo Co Ltd | Antisnagging polyester filament yarn and its production |
JPS5814317A (en) * | 1981-07-02 | 1983-01-27 | ア−ウイン・インタ−ナシヨナル・インコ−ポレイテツド | Positionor for tape recorder head |
JPS609912A (en) * | 1983-06-29 | 1985-01-19 | Toyobo Co Ltd | Pill-resistant polyester fiber having high knot strength |
JPS6017114A (en) * | 1983-06-30 | 1985-01-29 | Toyobo Co Ltd | Polyester yarn having pilling resistance |
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