JPS6270839A - Diazo copying material - Google Patents

Diazo copying material

Info

Publication number
JPS6270839A
JPS6270839A JP21069685A JP21069685A JPS6270839A JP S6270839 A JPS6270839 A JP S6270839A JP 21069685 A JP21069685 A JP 21069685A JP 21069685 A JP21069685 A JP 21069685A JP S6270839 A JPS6270839 A JP S6270839A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
diazo
coating
phenyl ether
binder
tribenzyl phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP21069685A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hideyo Ishii
石井 英世
Masaru Matsuda
勝 松田
Michiko Umehara
梅原 道子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Priority to JP21069685A priority Critical patent/JPS6270839A/en
Publication of JPS6270839A publication Critical patent/JPS6270839A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • G03C1/60Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives

Abstract

PURPOSE:To solve problems such as unevenness of coating or repelling of coating liquid, and to obtain a product having superior uniformness in the development of color and superior texture by using a precoated layer contg. polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether. CONSTITUTION:In a diazo copying material provided with a precoated layer consisting primarily of fine silica particles and binder between a base material and a diazo photosensitive layer, polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether expressed by the formula (I) is incorporated into the precoated layer. Preferred polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether is one having ca.10-20 degree of polymn. (n), and suitable proportion by weight thereof is 1-10pts.wt. per 100pts.wt. binder. By this method, generation unevenness of coating or repelling of the coated liquid is retarded effectively even in the coating at high speed. The trouble of foam generation is not caused in the stage of formation of the precoating liquid. Moreover, the texture of the product is improved.

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明はジアゾ化合物とカップラーとの間のカップリン
グ反応(発色反応)を利用したジアゾ複写材料の改良に
関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field] The present invention relates to improvements in diazo copying materials that utilize a coupling reaction (color-forming reaction) between a diazo compound and a coupler.

〔従来技術〕[Prior art]

一般に、ジアゾ複写材料は、支持体上に直接又はプレコ
ート層を介して、ジアゾ化合物とカップラーからなる感
光層を設けることによって形成される。
Generally, diazo copying materials are formed by providing a photosensitive layer comprising a diazo compound and a coupler on a support directly or via a precoat layer.

従来、ジアゾ複写材料において、製造時における塗布ム
ラや塗布液のハジキの問題を改良し、また、製品の地合
改良を行って高品質の製品を得るために、ジアゾ化合物
やカップラーと共に補助添加成分として、サポニンやイ
ソプロピルアルコール等を併用することは知られている
。しかしながら、このような従来一般に用いられている
補助添加成分は、その添加効果が小さい上に、発泡性が
強いという欠点を有する。従って、従来も、このような
化合物の代替物として、種々の界面活性剤が検討されて
きたが、殆んどの界面活性剤は、感光液中に添加した時
に凝集や沈殿、タール状物等を生じやすいという根本的
な欠陥を有する。また。
Conventionally, in diazo copying materials, auxiliary additives have been used together with diazo compounds and couplers to improve the problems of coating unevenness and repellency of the coating liquid during manufacturing, and to improve product formation and obtain high quality products. It is known that saponin, isopropyl alcohol, etc. are used in combination. However, such conventionally commonly used auxiliary additive components have the disadvantage that their addition effects are small and that they have strong foaming properties. Therefore, various surfactants have been studied as substitutes for such compounds, but most surfactants cause aggregation, precipitation, tar-like substances, etc. when added to photosensitive solutions. It has a fundamental flaw in that it is easy to occur. Also.

界面活性剤をプレコート層に添加することも可能である
が、この場合には、プレコート液の泡立ちが大きいため
に生産性が悪くなるという欠点があり、しかも地合改良
効果も小さい6発泡問題を改良するために、消泡剤とし
てシリコーンオイル等をプレコート層に添加すると、感
光液塗布時に、感光液のハジキの問題が生じて好ましく
ない。
It is also possible to add a surfactant to the precoat layer, but in this case, the disadvantage is that the precoat solution foams a lot, which reduces productivity, and the formation improvement effect is also small.6. If a silicone oil or the like is added as an antifoaming agent to the precoat layer in order to improve the foam, the problem of repellency of the photosensitive liquid will occur during application of the photosensitive liquid, which is not preferable.

ところで、近年ジアゾ複写材料の普及化に伴ない、ジア
ゾ複写材料の高コントラスト化及び画像の信頼性向上に
対する市場のニーズが高まり、またその製造に当っても
高速塗布化の傾向が強くなって来ている。しかしながら
、従来のジアゾ複写材料においては、プレコート形成液
等として1画像濃度向上剤に微粒子シリカ、スターチあ
るいはクレー等を、結着剤に高分子化合物を添加してお
り、その液粘度が高いため高速塗工条件で塗布した際に
、地合いが悪く、均一発色性に欠ける等の問題があり、
前記したような市場のニーズも充分に満足するものでは
なかった。
By the way, in recent years, with the spread of diazo copying materials, there has been an increasing need in the market for higher contrast and improved image reliability in diazo copying materials, and there has also been a growing trend toward high-speed coating in the production of diazo copying materials. ing. However, in conventional diazo copying materials, fine particle silica, starch, clay, etc. are added to the image density improver as a precoat forming liquid, and a polymer compound is added to the binder. When applied under certain coating conditions, there are problems such as poor formation and lack of uniform color development.
The market needs as described above were not fully satisfied.

〔目   的〕〔the purpose〕

本発明は、ジアゾ複写材料において、製造時における塗
布ムラや塗布液のハジキの問題を解決して、均一発色性
にすぐれ、地合の良い製品を得ると共に、生産性の高め
られたジアゾ複写材料を提供することを目的とする。
The present invention solves the problems of coating unevenness and repelling of the coating liquid during manufacturing in diazo copying materials, and provides products with excellent uniform color development and good texture, as well as diazo copying materials with increased productivity. The purpose is to provide

〔構  成〕〔composition〕

本発明によれば、支持体とジアゾ感光層との間に微粒子
シリカと結着剤を主成分としたプレコート層を設けたジ
アゾ複写材料において、該プレコート層が、下記一般式
(1)で示されるポリオキシエチレントリベンジルフェ
ニルエーテルを含有することを特徴とするジアゾ複写材
料が提供される。
According to the present invention, in a diazo copying material in which a precoat layer mainly composed of fine silica particles and a binder is provided between a support and a diazo photosensitive layer, the precoat layer is represented by the following general formula (1). A diazo copying material is provided which is characterized in that it contains polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether.

一般式(1) (式中、nは10〜20の整数である)本発明のジアゾ
複写材料においては、プレコート層における補助添加成
分として、前記一般式で示されるポリオキシエチレント
リベンジルフェニルエーテルを用いることを特徴とする
。この場合のポリオキシエチレントリベンジルフェニル
エーテルとしては、重合度nがlO〜20程度のものを
用いることが適当である。重量度nが10未満では支持
体に対する浸透力が強すぎ、ポリオキシエチレントリベ
ンジルフェニルエーテル自身が支持体裏面に浸透してし
まい、また重合度nが20を超えるものは逆に支持体へ
の浸透力が弱く、発泡性が大きくなり均一塗布性が低下
する。本発明においては、該ポリオキシエチレンベンジ
ルフェニルエーテルは結着剤100重量部に対して1〜
10重量部の割合で使用することが好ましい。本発明者
らの研究によれば、このようなポリオキシエチレントリ
ベンジルフェニルエーテルを含むプレコート層を用いる
時には、高速塗工時においても、塗布ムラや塗布液のハ
ジキの発生が効果的に抑制できると共に、プレコート液
形成時に発泡の問題を生じるようなこともなく、さらに
、製品の地合改良効果を有する等の種々の利点を有する
ことが見出された。
General formula (1) (wherein n is an integer of 10 to 20) In the diazo copying material of the present invention, polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether represented by the above general formula is used as an auxiliary additive component in the precoat layer. It is characterized by the use of As the polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether in this case, it is appropriate to use one having a degree of polymerization n of about 10 to 20. If the weight degree n is less than 10, the penetrating power into the support will be too strong, and the polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether itself will penetrate into the back surface of the support, while if the polymerization degree n exceeds 20, it will not penetrate into the support. Penetration power is weak, foaming property increases, and uniform application property decreases. In the present invention, the polyoxyethylene benzyl phenyl ether is used in an amount of 1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the binder.
Preferably, it is used in a proportion of 10 parts by weight. According to the research conducted by the present inventors, when using a precoat layer containing such polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether, it is possible to effectively suppress the occurrence of coating unevenness and repelling of the coating solution even during high-speed coating. In addition, it has been found that it does not cause the problem of foaming during the formation of the precoat liquid, and has various advantages such as improving the formation of the product.

本発明で用いるプレコート層には、前記したポリオキシ
エチレントリベンジルフェニルエーテルの他、画像の濃
度及びコントラストを高める目的で、シリカ、アルミナ
、ケイ酸アルミニウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、
デンプン、ポリスチレン樹脂粉末、スチレン−アクリル
酸共重合体粉末等の無機及び有機系微粉末の顔料を加え
ることもできる。また、プレコート層用バインダーとし
ては、後記に示す従来公知のバインダーを適宜用いるこ
とができる。
In addition to the above-mentioned polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether, the precoat layer used in the present invention includes silica, alumina, aluminum silicate, barium sulfate, titanium dioxide,
Inorganic and organic fine powder pigments such as starch, polystyrene resin powder, styrene-acrylic acid copolymer powder, etc. can also be added. Furthermore, as the binder for the precoat layer, conventionally known binders described below can be used as appropriate.

本発明におけるジアゾ感光層は、1成分系、即ち、ジア
ゾ化合物単独を含むものであってもよいし、2成分系、
即ち、ジアゾ化合物とカップラーを含むものであっても
よい。
The diazo photosensitive layer in the present invention may be a one-component system, that is, one containing only a diazo compound, or a two-component system,
That is, it may contain a diazo compound and a coupler.

本発明で用いるジアゾ化合物及びカップラー成分として
は、従来より使用されているのがそのまま使用できる。
As the diazo compound and coupler component used in the present invention, those conventionally used can be used as they are.

即ち、ジアゾ化合物としては、例えば、4−ジアゾ−1
−ジメチルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジエチル
アミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジプロピルアミノベ
ンゼン、4−ジアゾ−1−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、4−ジアゾ−1−ジベンジルアミノベンゼン、4−
ジアゾ−1−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
4−ジアゾ−1−ジエチルアミノ−3−メトキシベンゼ
ン、4−ジアゾ−1−ジメチルアミノ−2−メチルベン
ゼン、4−ジアシー1−ベンゾイルアミノ−2,5−ジ
ェトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−モルホリノベンセ
ン、4−ジアゾ−1−モルホリノ−2,5−ジェトキシ
ベンゼン、4−ジアゾ−1−モルホリノ−2,5−ジブ
トキシベンゼン、4−ジアゾ−1−アニリノベンゼン、
4−ジアゾ−1−ジメチルアミノ−3−カルボキシベン
ゼン、4−ジアゾ−1−トルイルメルカプト−2,5−
ジェトキシベンゼン、4−ジアゾ−1,4−メトキシベ
ンゾイルアミノ−2,5−ジェトキシベンゼンなどのジ
アゾ化合物の塩化物の金属ハライド(例えば塩化亜鉛、
塩化カドミウム、塩化錫など)との複塩、及び前記ジア
ゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素、ヘキサフルオロリン
酸などの強酸の塩などが挙げられるが、もちろん、これ
らのものに限定されるものではない。
That is, as a diazo compound, for example, 4-diazo-1
-dimethylaminobenzene, 4-diazo-1-diethylaminobenzene, 4-diazo-1-dipropylaminobenzene, 4-diazo-1-methylbenzylaminobenzene, 4-diazo-1-dibenzylaminobenzene, 4-
diazo-1-ethylhydroxyethylaminobenzene,
4-Diazo-1-diethylamino-3-methoxybenzene, 4-diazo-1-dimethylamino-2-methylbenzene, 4-diazo-1-benzoylamino-2,5-jethoxybenzene, 4-diazo-1-morpholino Benzene, 4-diazo-1-morpholino-2,5-jethoxybenzene, 4-diazo-1-morpholino-2,5-dibutoxybenzene, 4-diazo-1-anilinobenzene,
4-Diazo-1-dimethylamino-3-carboxybenzene, 4-diazo-1-tolylmercapto-2,5-
Metal halides (e.g. zinc chloride,
Examples include double salts with cadmium chloride, tin chloride, etc.), and salts of the diazo compounds with strong acids such as sulfuric acid, boron tetrafluoride, hexafluorophosphoric acid, etc., but are not limited to these, of course. do not have.

カップラーとしては、例えば、レゾルシン、フロログル
シン、2,5−ジメチル−4−モルホリノメチルフェノ
ール、3−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスル
ホアセトアニリド、1−ベンゾイルアミノ−8−ヒドロ
キシナフタレン−3,6−ジスルホンアミド、2,3−
ジヒドロキシナフタレン、2.7−シヒドロキノナフタ
レンー3,6−ジスルホン酸ソーダ、2,5−ジヒドロ
キシナフタレン−6−スルホン酸ソーダ、1−ヒドロキ
シナフタレン−4−スルホン酸ソーダ、1−アミノ−3
−ヒドロキシナフタレン−3,6−ジスルホンアミド、
ナフトールAS、ナフトールAS−D、2−ヒドロキシ
ナフタレン−3−ビグアナイド、2−ヒドロキシ−3−
ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、2−ヒドロキシ
−3−ナフトエ酸エタノールアミド、2−ヒドロキシ−
3−ナフトエ酸−N−ジメチルアミノプロピルアミド塩
酸塩、2,4.2’ 、4’ −テトラヒドロキシジフ
ェニル、2,4.2’ 、4’ −テトラヒドロキシジ
フェニル、2,4.2’ 、4’−テトラヒドロキシジ
フェニルスルホキシド等が挙げられる。
Examples of couplers include resorcinol, phloroglucin, 2,5-dimethyl-4-morpholinomethylphenol, 3-hydroxycyanoacetanilide, parasulfoacetanilide, 1-benzoylamino-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonamide, 2 ,3-
Dihydroxynaphthalene, sodium 2,7-dihydroquinonaphthalene-3,6-disulfonate, sodium 2,5-dihydroxynaphthalene-6-sulfonate, sodium 1-hydroxynaphthalene-4-sulfonate, 1-amino-3
-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonamide,
Naphthol AS, Naphthol AS-D, 2-hydroxynaphthalene-3-biguanide, 2-hydroxy-3-
naphthoic acid morpholinopropylamide, 2-hydroxy-3-naphthoic acid ethanolamide, 2-hydroxy-
3-Naphthoic acid-N-dimethylaminopropylamide hydrochloride, 2,4.2',4'-tetrahydroxydiphenyl,2,4.2',4'-tetrahydroxydiphenyl,2,4.2',4 '-tetrahydroxydiphenyl sulfoxide and the like.

本発明においては1以上の素材の他に、ジアゾ複写材料
として通常使用されている各種の補助添加成分を用いる
ことができる。このようなものとしては、例えば、現像
促進剤として、エチレングリコール、トリエチレングリ
コール等;保存性向上剤として、ナフタレンモノスルホ
ン酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸ナトリウム、
ナフタレントリスルホン酸ナトリウム、スルホサリチル
酸、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カドミウ
ム、塩化亜鉛等;酸化防止剤として、尿素系化合物及び
チオ尿素系化合均等;溶解助剤として、カフェイン、チ
オフェリン等;酸安定剤として、クエン酸、酒石酸、硫
酸、シュウ酸、硼酸、リン酸、ピロリン酸等;画像濃度
向上剤として、タルク、カオリン、シリカ、スターチ、
クレー、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、スチレ
ン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン縮金物樹脂微粒子等の
有機系及び無機系の微粒子等が挙げられる。
In addition to the one or more materials, various auxiliary additive components commonly used in diazo copying materials can be used in the present invention. Examples of such agents include ethylene glycol, triethylene glycol, etc. as development accelerators; sodium naphthalene monosulfonate, sodium naphthalene disulfonate, etc. as storage improvers;
Sodium naphthalene trisulfonate, sulfosalicylic acid, cadmium sulfate, magnesium sulfate, cadmium chloride, zinc chloride, etc.; As antioxidants, urea-based compounds and thiourea-based compounds; As solubilizing agents, caffeine, thioferrin, etc.; Acid stabilization As agents, citric acid, tartaric acid, sulfuric acid, oxalic acid, boric acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid, etc.; as image density improving agents, talc, kaolin, silica, starch,
Examples include organic and inorganic fine particles such as clay, calcium carbonate, magnesium hydroxide, styrene resin fine particles, and urea-formalin condensate resin fine particles.

また、本発明においては、サポニンも少量添加し得る。Further, in the present invention, a small amount of saponin may also be added.

また、プレコート層及びジアゾ感光層には、通常、バイ
ンダーが適用されるが、このバインダーとしては、ポリ
ビニルアルコール、メチルセルロース、ポリメタクリル
酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリ酢酸ビニル
、ポリスチレン、ポリウレタン等の高分子を含む溶液型
やエマルジョン型等の慣用のものが適用される。
In addition, a binder is usually applied to the precoat layer and the diazo photosensitive layer, and examples of the binder include high polymers such as polyvinyl alcohol, methylcellulose, polymethacrylate, polyacrylate, polyvinyl acetate, polystyrene, and polyurethane. Conventional methods such as solution type and emulsion type containing molecules can be applied.

本発明のジアゾ複写材料を製造するには、シリカ、結着
剤およびポリオキシエチレントリベンジルフェニルエー
テルを含むプレコート層塗布液を、紙、合成紙、プラス
チックフィルム等の支持体上に通常の塗布法により塗布
乾燥した後、ジアゾ化合物を含む感光層塗布液を塗布乾
燥すればよい。
To produce the diazo copying material of the present invention, a precoat layer coating solution containing silica, a binder, and polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether is coated onto a support such as paper, synthetic paper, or plastic film by a conventional coating method. After coating and drying, a photosensitive layer coating solution containing a diazo compound may be coated and dried.

また、2成分系の場合、ジアゾ化合物とカップラーをそ
れぞれ別個の層として支持体上に支持させることもでき
る。また、本発明で用いるジアゾ化合物やカップラーは
、必要に応じ、従来公知の方法によりマイクロカプセル
化して適用することもできる。ジアゾ化合物とカップラ
ーの使用割合は、重量比率で、通常、1:0.1〜10
の範囲である。
Furthermore, in the case of a two-component system, the diazo compound and the coupler can be supported on a support as separate layers. Furthermore, the diazo compound and coupler used in the present invention can also be applied after being microencapsulated by a conventionally known method, if necessary. The ratio of the diazo compound to the coupler used is usually 1:0.1 to 10 by weight.
is within the range of

〔効  果〕〔effect〕

本発明のジアゾ複写材料は、ポリオキシエチレントリベ
ンジルフェニルエーテルを含むプレコート層を用いたこ
とにより、その製造に際しては、塗布ムラや塗布液のハ
ジキ、発泡等の種々の問題が解決され、また製品の地合
改良効果も達成されるので、製品品質の著しく高められ
たものであり。
By using the precoat layer containing polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether, the diazo copying material of the present invention solves various problems such as uneven coating, repelling of the coating liquid, and foaming during its production, and also improves the quality of the product. Since the formation improvement effect is also achieved, the product quality is significantly improved.

かつプレコート層塗布液の形成には発泡の問題を生じな
いので、製品製造を効率よく行うことができる。
In addition, since the formation of the precoat layer coating solution does not cause the problem of foaming, the product can be manufactured efficiently.

〔実施例〕〔Example〕

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。 Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.

実施例1 〔プレコート層塗布液〕 ポリ酢酸ビニルエマルジョン(固形分50%)10gシ
リカ微粒子 (富士ディヴイソン社;サイロイド244)  5gポ
リオキシエチレントリベンジル フェニルエーテル(n = 15)         
0.3g前記組成物に水を加えて全量を100m12と
して、プレコート層塗布液を調製した。
Example 1 [Pre-coat layer coating solution] Polyvinyl acetate emulsion (solid content 50%) 10 g Silica fine particles (Fuji Davison Co., Ltd.; Cyroid 244) 5 g Polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether (n = 15)
A precoat layer coating solution was prepared by adding 0.3 g of water to the above composition to make a total volume of 100 ml.

〔ジアゾ感光層塗布液〕[Diazo photosensitive layer coating liquid]

酒石酸                 2gカフェ
イン               2gチオ尿素  
              1gナフタレン2,7−
ジスルホン酸ナトリウム 1g2−ヒドロキシ−3−ナ
フトエ酸 モルホリノプロピルアミド        2g4−モ
ルホリノ−2,5−ジブトキシベンゼンジアゾニウムク
ロライド1/2ZnCQ2    2gイソプロピルア
ルコール         1gサポニン      
          0・塊前記組成物に水を加えて全
量を100mffにして、感光層塗布液を調製した。
Tartaric acid 2g Caffeine 2g Thiourea
1g naphthalene 2,7-
Sodium disulfonate 1g 2-hydroxy-3-naphthoic acid morpholinopropylamide 2g 4-morpholino-2,5-dibutoxybenzenediazonium chloride 1/2ZnCQ2 2g isopropyl alcohol 1g saponin
0.Lump Water was added to the above composition to make the total amount 100 mff to prepare a photosensitive layer coating solution.

次に、上質紙(58g/rn”)に対し、先ず、前記プ
レコート層塗布液をワイヤーバーで乾燥後付着量が2g
/ mとなるよう塗布した後、乾燥してプレコート層を
形成し、その上に前記感光層塗布液をワイヤーバーで乾
燥後付着量が0.8g/rn’となるよう塗布した後、
乾燥して感光層を形成した。
Next, on high-quality paper (58 g/rn"), first, the pre-coat layer coating solution was dried with a wire bar, and the adhesion amount was 2 g.
/ m, dried to form a precoat layer, and applied the photosensitive layer coating solution thereon with a wire bar so that the coating amount after drying was 0.8 g/rn'.
It was dried to form a photosensitive layer.

比較例1 実施例1において、プレコート層形成液のポリオキシエ
チレントリベンジルフェニルエーテルを除いた以外は同
様にしてジアゾ感光紙を作成した。
Comparative Example 1 A diazo photosensitive paper was prepared in the same manner as in Example 1 except that polyoxyethylene tribenzyl phenyl ether was omitted from the precoat layer forming liquid.

以上のようにして得た各サンプルのプレコート層形成液
の高速塗布性(粘度)と均一発色性の試験を行なった。
The precoat layer forming liquid of each sample obtained as described above was tested for high-speed coating properties (viscosity) and uniform color development.

粘度は東芝システム■製ビスメトロンを用い液温30’
Cの条件下で測定した。また、均一発色性のテストは■
リコー製SM −1500複写機でアンモニアガスによ
り完全発色させ目視にて確認した。その結果を表−■に
示す。
The viscosity was determined using Toshiba System ■ Vismetron, and the liquid temperature was 30'.
The measurement was carried out under the conditions of C. In addition, the uniform color development test is
The color was completely developed using ammonia gas using a Ricoh SM-1500 copying machine and visually confirmed. The results are shown in Table-■.

表−■Table -■

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)支持体とジアゾ感光層との間に微粒子シリカと結
着剤を主成分としたプレコート層を設けたジアゾ複写材
料において、該プレコート層が、下記一般式( I )で
示されるポリオキシエチレントリベンジルフェニルエー
テルを含有することを特徴とするジアゾ複写材料。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、nは10〜20の整数である。
(1) A diazo copying material in which a precoat layer mainly composed of fine-particle silica and a binder is provided between the support and the diazo photosensitive layer, in which the precoat layer is formed of a polyoxygenate compound represented by the following general formula (I). A diazo copying material containing ethylene tribenzyl phenyl ether. General formula (I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (In the formula, n is an integer from 10 to 20.
JP21069685A 1985-09-24 1985-09-24 Diazo copying material Pending JPS6270839A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21069685A JPS6270839A (en) 1985-09-24 1985-09-24 Diazo copying material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21069685A JPS6270839A (en) 1985-09-24 1985-09-24 Diazo copying material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6270839A true JPS6270839A (en) 1987-04-01

Family

ID=16593583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP21069685A Pending JPS6270839A (en) 1985-09-24 1985-09-24 Diazo copying material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6270839A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006150045A (en) * 2004-11-02 2006-06-15 Kongo Co Ltd Base isolating device
EP2379629A1 (en) * 2009-01-16 2011-10-26 Rhodia Opérations Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006150045A (en) * 2004-11-02 2006-06-15 Kongo Co Ltd Base isolating device
EP2379629A1 (en) * 2009-01-16 2011-10-26 Rhodia Opérations Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same
EP2379629A4 (en) * 2009-01-16 2014-08-13 RHODIA OPéRATIONS Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6270839A (en) Diazo copying material
JPS6273254A (en) Diazo copying material
JPH0197948A (en) Two component type diazo copying material
JPH0355539A (en) Two-component type diazo copying material
JPS60153046A (en) Diazo copying material
JPS6273253A (en) Diazo copying material
JPS6270840A (en) Diazo copying material
JPH0258616B2 (en)
JPH0544659B2 (en)
US4286041A (en) Composition and process for developing diazotype material
JPS6090332A (en) Two-component type diazo photosensitive paper
JPH01304452A (en) Binary diazo copying material
JPS6042751A (en) Two component type diazo copying material
JPS6270833A (en) Two-component type diazo copying material
JPS6278546A (en) Diazo copying material
JPS58149039A (en) Diazo type recording material
JPS60198534A (en) Binary type diazo copying material
JPS60229028A (en) Binary type diazo copying material
US3728122A (en) One-component diazotype lightsensitive material
JPS60151638A (en) Dry two-component type diazo copying material
JPS62205339A (en) Two component type diazo copying material
JPS60176035A (en) Two-component type diazo copying material
JPS60130732A (en) Two-component type diazo copying material
JPS6084540A (en) Two-component type diazo copying material
JPS6270841A (en) Two-component type diazo copying material