JPS6268694A - Production of heat-treated steel pipe - Google Patents

Production of heat-treated steel pipe

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Publication number
JPS6268694A
JPS6268694A JP20979485A JP20979485A JPS6268694A JP S6268694 A JPS6268694 A JP S6268694A JP 20979485 A JP20979485 A JP 20979485A JP 20979485 A JP20979485 A JP 20979485A JP S6268694 A JPS6268694 A JP S6268694A
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JP
Japan
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less
flux
welding
weld metal
toughness
Prior art date
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Pending
Application number
JP20979485A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeru Okita
茂 大北
Hiroyuki Honma
弘之 本間
Motonori Tamura
元紀 田村
Hiroshi Naganuma
長沼 浩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
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Publication of JPS6268694A publication Critical patent/JPS6268694A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a steel pipe having high strength in a weld zone and excellent low-temp. toughness by limiting a steel pipe stock, welding wire, welding flux and heat treatment conditions in the stage of making the pipe. CONSTITUTION:A steel plate consisting, by weight, of 0.05-0.15% C, <=0.4% Si, 0.5-2.5% Mn, 0.5-9.5% Ni, <=0.1% Al and the balance Fe and inevitable impurities is used. The steel plate is made into the pipe by submerged arc welding using the welding wire consisting, by weight, of 0.05-0.15% C, <=0.2% Si, 0.5-2.5% Mn, <=11.5% Ni, <=0.2% Al and the balance Fe and impurities and the flux having >=1.5 basicity Bx determined by a mathematical expression, contg. 6-60% CaF2 by the weight of the flux except the CO2 component and contg. the gaseous CO2 component of the carbonate ore in the flux at <=5% of the weight of the flux except the gaseous CO2 component in terms of the weight of the gaseous CO2. The steel pipe is then heated for 1-30min at Ac3-1,050 deg.C and is then cooled; thereafter the steel pipe is tempered for 5-30min at 500 deg.C - the temp. just below the Ac1.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明V′i潜弧溶接により製造した鋼管を熱処理すに
とにより、必要な強度と靭性を与える熱処理鋼管の製造
方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) The present invention relates to a method for producing a heat-treated steel pipe that provides necessary strength and toughness by heat-treating a steel pipe produced by V'i latent arc welding.

(従来の技術) 最近、エネルギー資源の枯渇により、その開発地帯は、
極地化、深海化の傾向が著しく、使用さnる鋼管に要求
される特性は一段と高靭性化、高強度化してきている。
(Conventional technology) Recently, due to the depletion of energy resources, the developed areas are
The trend toward polarization and deepening of the ocean is remarkable, and the characteristics required of the steel pipes used are becoming even higher in toughness and strength.

この要求愼は安全性の面からこれまでのように溶接まま
あるいは応力除去焼鈍処理による方法では満たすことが
できない値である。従来、溶接鋼管を熱処理して高靭化
を達成する技術として特開昭50−33946号公報、
同56−77334号公報などに溶接金属の低酸素化が
高靭化に有効な方法として提案されている。これらは、
酸素量が多くなると酸化物系介在物が増加し上部ベイナ
イト組織となるため靭性が低下することを溶接金属を低
酸素化することによって防止しようとするものである。
From the standpoint of safety, this requirement cannot be met by the conventional as-welded or stress-relief annealing methods. Conventionally, as a technique for achieving high toughness by heat treating welded steel pipes, Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-33946,
In Japanese Patent No. 56-77334, etc., lowering the oxygen content of weld metal is proposed as an effective method for increasing toughness. these are,
This is intended to prevent a decrease in toughness due to an increase in the amount of oxide inclusions and an upper bainite structure when the amount of oxygen increases, by reducing the oxygen content of the weld metal.

しかし、低酸素化のみでは十分な焼き入れ性が得られず
、また、フラックスの作業性(耐欠陥性)に問題があっ
た。一方、特開昭59−4993号公報では溶接金属中
の酸素量が多くても焼き入れ性が十分あれば高靭性が得
らnるとして合金元素を大量に使用する技術が提案され
ているが、合金成分が大量となるため水素による低温割
nおよび達成できる溶接金属の性能の面で問題があった
。さらに特公昭60−28885号公報では溶接金属の
炭素当量によりオーステナイト化温度を変えて焼き入n
を行えば熱処理後の靭性が優れた溶接金属が得られるこ
とを提案している。
However, sufficient hardenability cannot be obtained only by reducing oxygen, and there are also problems with flux workability (defect resistance). On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-4993 proposes a technique that uses a large amount of alloying elements, claiming that even if the amount of oxygen in the weld metal is large, high toughness can be obtained as long as the hardenability is sufficient. However, since the alloy components are large, there are problems in terms of low temperature cracking with hydrogen and the performance of the weld metal that can be achieved. Furthermore, in Japanese Patent Publication No. 60-28885, the austenitizing temperature is changed depending on the carbon equivalent of the weld metal, and quenching is performed.
It is proposed that if this is carried out, a weld metal with excellent toughness after heat treatment can be obtained.

この溶接金属は溶接ままのミクロ組織がいわゆるアシキ
ュラーフェライトの組織を対象としていることから本発
明の対象とする引張強さが70 kg/m”以上の溶接
金属には適用できず、したがって、オーステナイト化温
度以下のフェライト、オーステナイトが共存する焼き入
れ温度では高靭性が得られなかった。このように、従来
の技術では、溶接金属の性能あるいは低温割れ、フラッ
クスの作業性等の面で開票があった。
Since the as-welded microstructure of this weld metal is that of so-called acicular ferrite, it cannot be applied to weld metals with a tensile strength of 70 kg/m or more, which is the object of the present invention. High toughness could not be obtained at quenching temperatures below the quenching temperature where ferrite and austenite coexist.In this way, with conventional technology, there are issues with weld metal performance, low-temperature cracking, flux workability, etc. Ta.

(発明が解決しようとする問題点) 不発明は、溶接金属中の酸素量を低減すると同時にNl
 、 At、 Bを有効に利用して、溶接金属の引張強
さが70 kgf /rxti2以上となる高張力鋼管
の製造方法の提供を目的とする。
(Problem to be solved by the invention) The invention is to reduce the amount of oxygen in the weld metal and at the same time reduce the amount of Nl.
, At, and B to provide a method for manufacturing a high-tensile steel pipe in which the tensile strength of weld metal is 70 kgf/rxti2 or more.

(問題点を解決するための手段) 本発明者らは、この鋼管の製造に関して、種々の検討を
行った結果、造管浴接時に鋼管素材、溶接ワイヤ、溶接
フラックスおよび、その熱処理条件を限定すれば、高強
度、高靭性鋼管が効果的に得られることを見出したもの
で、その要旨は、重量%でC: 0.05〜0.15%
 、 Si : 0.4%以下。
(Means for Solving the Problems) As a result of various studies regarding the manufacture of this steel pipe, the present inventors decided to limit the steel pipe material, welding wire, welding flux, and their heat treatment conditions during pipe manufacturing bath welding. It was discovered that high strength and high toughness steel pipes can be effectively obtained by using C: 0.05 to 0.15% by weight.
, Si: 0.4% or less.

Mn  :  0.5〜0.15%  、  Nl  
:  0.5〜9.5  % 、At :0.1%以下
またこれに必要に応じてさらに、B:0.0020%以
下、 MQ : 1.0%以下、Cr:Q、6%以下、
’rl : 0.06 %以下の1種以上を含有し、残
部Feおよび不可避的不純物よシなる鋼板を、C:0.
05〜0.15%、S1:0.2%以下、 Mn : 
Q、5〜0.15壬、 Ni : 11.5qb以下、
At:0.2%以下。
Mn: 0.5-0.15%, Nl
: 0.5 to 9.5%, At: 0.1% or less, and if necessary, B: 0.0020% or less, MQ: 1.0% or less, Cr: Q, 6% or less,
'rl: A steel plate containing 0.06% or less of one or more types, with the balance being Fe and unavoidable impurities.
05-0.15%, S1: 0.2% or less, Mn:
Q, 5-0.15 qb, Ni: 11.5 qb or less,
At: 0.2% or less.

またこれに必要に応じてさらに、Mo : 1.0 %
以下。
Further, if necessary, Mo: 1.0%
below.

Cr:0.6%以下、T1:0.06%以下の1種以上
を含有し、残部Feおよび不可避的不純物よりなる溶接
ワイヤと、下式で与えられる塩基度Bxが1.5以上で
あり、かつCO2ガス成分を除くフラックス重量に対し
、CaF’z : 6〜60%を含み、かつスラックス
中の炭酸塩鉱物のCO2ガス成分が、CO□ガス量に換
算して、CO2ガス成分を除くフラックス重量の5%以
下を含有するフラックスを用いて、潜弧溶接により造管
した鋼管を、hcs〜1050℃で1〜30分加熱後冷
却し、ついで500℃〜ka。
A welding wire containing one or more of Cr: 0.6% or less, T1: 0.06% or less, and the balance consisting of Fe and unavoidable impurities, and a basicity Bx given by the following formula is 1.5 or more. , and contains CaF'z: 6 to 60% with respect to the flux weight excluding CO2 gas components, and the CO2 gas component of the carbonate mineral in the slack is converted to the amount of CO□ gas, excluding the CO2 gas component. A steel pipe made by submerged arc welding using a flux containing 5% or less of the flux weight is heated at hcs to 1050°C for 1 to 30 minutes and then cooled to 500°C to ka.

直下の温度で5〜30分焼き戻しすることを%徴とする
熱処理鋼管の製造方法にある。
The method of manufacturing a heat-treated steel pipe includes tempering the pipe for 5 to 30 minutes at a temperature just below that of the present invention.

但し、Bx=6゜50 NB10 + 6.05 N(
a□ + 4.8 NMaO+ 4.0 NMIO+ 
3.4 NF、O+ 5. I NC&F2+ 0.3
 NZrO2−0,2Nht2o3−2.2 NTiO
2−6,3Ns 量02 でありNkは成分にのモル分率とする。
However, Bx=6゜50 NB10 + 6.05 N(
a□ + 4.8 NMaO+ 4.0 NMIO+
3.4 NF, O+ 5. I NC&F2+ 0.3
NZrO2-0,2Nht2o3-2.2 NTiO
The amount of 2-6,3Ns is 02, and Nk is the mole fraction of the component.

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

(作用) 本発明の対象とする鋼管は、引張強さが70 kg/+
m”以上の強度の高いものである。最初に鋼管素材とな
る鋼板の成分組成の限定理由について説明する。
(Function) The steel pipe targeted by the present invention has a tensile strength of 70 kg/+
It has a high strength of more than m''.First, we will explain the reasons for limiting the composition of the steel plate that is the material for the steel pipe.

まず、Cは0.05%未満の場合は焼き入n性が不足し
目的とするす度を得られない。しかし、0.015%を
超えると低温靭性が低下する。この点から鋼板中のC量
は0,05〜0.15%と限定する。
First, if C is less than 0.05%, hardenability is insufficient and the desired hardness cannot be obtained. However, if it exceeds 0.015%, low temperature toughness decreases. From this point of view, the amount of C in the steel plate is limited to 0.05 to 0.15%.

つぎに、Siは鋼板中に脱酸および強度の確保の目的で
添加される。しかし、0.4%を超えて含有すると靭性
に有害であり、こ′nは溶接金属に移行した場合も同様
であることから鋼板中の31量は0.4%を上限とする
Next, Si is added to the steel sheet for the purpose of deoxidizing and ensuring strength. However, if the content exceeds 0.4%, it is harmful to the toughness, and this also applies when it is transferred to the weld metal, so the upper limit of the amount of 31 in the steel sheet is set at 0.4%.

また、Mnは強度を得るために添加さ汎る元素であるが
、0.5%未満では強度が不足し、0.15%を超える
と低温靭性が低下する。これは溶接金属に移行した際も
同様である。したがって、鋼板0Mn量は0.5〜0.
15%の範囲内とする。
Furthermore, Mn is an element commonly added to obtain strength, but if it is less than 0.5%, the strength will be insufficient, and if it exceeds 0.15%, the low temperature toughness will decrease. The same holds true when moving to weld metal. Therefore, the amount of 0Mn in the steel sheet is 0.5 to 0.
It shall be within the range of 15%.

さらに、Nlについてその範囲を0.5〜9.5%とし
たのは、本発明がNlを0.5%程度以上含んだHT7
0以上の高強度材料からNiを9.5%程度含む極低温
(−196℃)材料まで対象とするからである。
Furthermore, the reason why the range for Nl is set to 0.5 to 9.5% is that the present invention is based on HT7 containing about 0.5% or more of Nl.
This is because the targets range from high-strength materials with a strength of 0 or more to extremely low-temperature (-196° C.) materials containing approximately 9.5% Ni.

AAは母材中の介在物を低減しBの焼き入n性を高めか
つ窒化物を形成して組織の微細化に寄与するので0.1
%まで添加される。しかし0.1%超では靭性の劣化を
引き起こす。したがって、0.1%以下に限定する。
AA reduces inclusions in the base metal, increases the hardenability of B, and forms nitrides, contributing to microstructural refinement, so it is 0.1
% is added. However, if it exceeds 0.1%, the toughness deteriorates. Therefore, it is limited to 0.1% or less.

以上が鋼板の基本成分系であるが、この他、鋼板の強度
、靭性等の向上のため、B 、 Mo 、 Cr 。
The above is the basic component system of the steel plate, but in addition to this, B, Mo, and Cr are added to improve the strength, toughness, etc. of the steel plate.

Tiの1種以上を添加することができる。One or more types of Ti can be added.

まず、Bは溶接に際してワイヤから添加されるAtとの
併用にて微量添加で鋼の焼き入n性を高める元素である
が0.002%を超えては不必要でありむしろ焼き入れ
性に対して有害である。したがって、0.002%以下
に限定する。
First, B is an element that increases the hardenability of steel when added in small amounts in combination with At, which is added from the wire during welding, but if it exceeds 0.002%, it is unnecessary and actually affects the hardenability. It is harmful. Therefore, it is limited to 0.002% or less.

また、MoはHT70以上の低合金高強度鋼板の強度確
保の目的で添加さ几るが1.0チ超の添加は靭性低下に
つながる。したがってi、 O%以下に限定する。
Furthermore, Mo is added for the purpose of ensuring the strength of low-alloy high-strength steel sheets with HT70 or higher, but addition of more than 1.0 Mo leads to a decrease in toughness. Therefore, i is limited to 0% or less.

さらに、CrもMoと同じ目的で添加さ汎る場合がある
がこの場合には0.6%超では靭性が低下することから
0.6%以下とする。
Further, Cr is sometimes added for the same purpose as Mo, but in this case, if it exceeds 0.6%, the toughness decreases, so it is limited to 0.6% or less.

Tiについては微量添加で鋼板素材の引張強さおよび靭
性を高める元素であるが、窒化物、炭化物あるいは炭窒
化物を形成して靭性を劣化させるため極微量に制限する
必要があり、その範囲は0.06%以下とする。
Ti is an element that increases the tensile strength and toughness of steel sheet materials when added in small amounts, but it forms nitrides, carbides, or carbonitrides and deteriorates toughness, so it is necessary to limit the amount to an extremely small amount. It should be 0.06% or less.

以上が鋼板の成分組成に関しての限定理由である。次に
溶接ワイヤの成分組成を前記のごとく定めた理由につい
て述べる。
The above are the reasons for limitations regarding the composition of steel sheets. Next, the reason for determining the composition of the welding wire as described above will be described.

ます、Cについては0.05%未満では前記のごとき鋼
板を溶接する際得られる溶接金属のCiが0.03%と
なる場合が生ずるため焼き入れ性が不足して目的とする
強度が得られない。一方、ワイヤのCiが0.15%を
超えると溶接金属へ移行した際C%が0.15%を超え
る場合があり、低温靭性が低下する。以上の理由から溶
接ワイヤのCiを0.05〜0.15%とした。
If C is less than 0.05%, the weld metal obtained when welding the above-mentioned steel plates may have a Ci of 0.03%, resulting in insufficient hardenability and the desired strength cannot be obtained. do not have. On the other hand, if the Ci of the wire exceeds 0.15%, the C% may exceed 0.15% when transferred to the weld metal, resulting in decreased low-temperature toughness. For the above reasons, the Ci content of the welding wire was set to 0.05 to 0.15%.

次にsiについては前記のごとき鋼板と組み合わせて溶
接を行う場合ワイヤのsi量が0.2%を超えると溶接
金属の81世が0.4%を超す場合が生じ、靭性に悪影
響をおよぼす。よってワイヤのslBを0.2%以下と
した。
Regarding Si, when welding is performed in combination with the above-mentioned steel plates, if the Si content of the wire exceeds 0.2%, the 81st grade of the weld metal may exceed 0.4%, which adversely affects the toughness. Therefore, the slB of the wire was set to 0.2% or less.

また、Mnについては、鋼板の場合と同様に05チ未満
の添加では必要とする強度が得らnない場合があシ、0
.15係以上の添加では低温靭性が低下する。したがっ
て、ワイヤ中のMnの範囲は0.5〜0.15%とした
Regarding Mn, as in the case of steel sheets, if less than 0.05 mm is added, the required strength may not be obtained;
.. Addition of more than 15 modulus lowers low temperature toughness. Therefore, the range of Mn in the wire was set to 0.5 to 0.15%.

さらに、Niについても、前記の鋼板の場合と同様溶接
の対象とする鋼がNtz9.s%以下のものであるため
、共金系溶接金属を得ることおよび溶接金属の焼き入n
性が母材に比べて少し劣ることを考慮して、ワイヤのN
l量の上限は11.5チとした。
Furthermore, regarding Ni, the steel to be welded is Ntz9. s% or less, it is difficult to obtain a matching weld metal and to harden the weld metal.
Considering that the strength is slightly inferior to that of the base material, the N of the wire is
The upper limit of the liter amount was set to 11.5 inches.

次に、klについて述べるとAtは溶接後の熱処理時に
AlNとしてフリーNを固定する効果とオーステナイト
粒の粗大化を抑制する効果を持つ。本発明での対象鋼種
は70kg/llllm2以上の強度を持たせるため、
オーステナイト−フェライト変態後の組織は下部ベイナ
イト+マルテンサイト組織となる。したがって、溶接後
の熱処理温度が高くなると溶接金属の粗粒化が著しくな
り靭性は低下する。
Next, regarding kl, At has the effect of fixing free N as AlN during heat treatment after welding and the effect of suppressing coarsening of austenite grains. In order for the target steel type in the present invention to have a strength of 70 kg/llllm2 or more,
The structure after the austenite-ferrite transformation becomes a lower bainite + martensite structure. Therefore, when the heat treatment temperature after welding becomes high, the grains of the weld metal become noticeably coarser and the toughness decreases.

また、溶接金属中においてAtは最も脱酸力の強い元素
であるため焼き入れ性向上のために鋼板側から微量添加
さnるBの保護の役割りを果たす。このだめに溶接ワイ
ヤ中にAtを0.2%まで添加する必要がある。しかし
、0.2%を超えると溶接金属中への移行量が多くなる
ためALNが過剰析出し靭性が低下する。また溶接まま
では溶接金属の靭性が著しく低下し熱処理までの取扱時
に破壊するおそれがちる。
In addition, since At is the element with the strongest deoxidizing power in the weld metal, it plays a role of protecting B, which is added in a small amount from the steel plate side to improve hardenability. To avoid this, it is necessary to add up to 0.2% At into the welding wire. However, if it exceeds 0.2%, the amount of ALN transferred into the weld metal increases, leading to excessive precipitation of ALN and deterioration of toughness. Furthermore, if the welded metal is left unwelded, the toughness of the welded metal will be significantly reduced, and there is a risk that it will break during handling until heat treatment.

以上がワイヤの基本成分系であるが、この他溶接金属の
強度、靭性等の向上のため、Mo 、 Cr 、 Ti
の1種以上をワイヤに添加することができる。
The above is the basic component system of the wire, but in addition to this, in order to improve the strength, toughness, etc. of the weld metal, Mo, Cr, Ti
One or more of these can be added to the wire.

まず、Moは鋼板と同様に溶接金属の強度を得るために
必要な元素であるが1.0係を超えると靭性が低下する
。したがって、溶接ワイヤのMoは1.0係以下とする
First, Mo is an element necessary to obtain the strength of the weld metal like a steel plate, but when the modulus exceeds 1.0, the toughness decreases. Therefore, the Mo content of the welding wire is set to be 1.0 or less.

次に、CrについてもMOと同様であり、0,6%を超
えると靭性が低下するため、その上限の添加量は0.6
%である。
Next, Cr is the same as MO, and if it exceeds 0.6%, the toughness decreases, so the upper limit of the amount added is 0.6%.
%.

さらに、TIは細粒化の目的で使用するが、0.06チ
超になると靭性低下、硬さの上昇が著しくなるため0.
06係以下とする。
Furthermore, TI is used for the purpose of grain refinement, but if it exceeds 0.06 inch, the toughness decreases and the hardness increases significantly.
06 section or below.

以上が溶接ワイヤの成分組成である。なお、不純物元素
については特に規定しないが、上記の鋼とワイヤとの組
み合わせによって得られる溶接金属の性質に関して次の
ようなことがいえる。
The above is the composition of the welding wire. Although impurity elements are not particularly specified, the following can be said regarding the properties of the weld metal obtained by the above combination of steel and wire.

まず、酸素は低くした方が溶接金属のオーステナイト域
熱処理後の靭性が優れている。第1図は引張強さが70
kl/m”級の鋼とそれに対応する溶接ワイヤおよび塩
基度が大きく異なる各埋溶接フラックスを用いて入熱5
3 kJ/crnにて潜弧溶接を行った場合の溶接金属
の酸素量と一50℃における靭性(%5値)との関係を
示したものであるが、同図洗示すように、溶接金属の酸
素−12001111]1を境としてそれ以上では、@
、激に靭性は低下することがわかる。また、酸素量は2
00p1mを超えるとAtを添加してもその靭性は改善
できない。したがって、浴接金属の酸素量を200pI
n以下とするためには後述するように溶接金属中の酸素
量を決定する溶接フラックスの塩基度を高くする必要が
ある。なお、鋼板およびワイヤ中の酸素量は溶接金属中
の酸素量に殆ど影響しない。才だ、P、Sは不純物元素
として不可避的に混入する元素であり、少ないほど低温
靭性が優nていることが知られているが、0.015係
以下であれば十分である。
First, the lower the oxygen content, the better the toughness of the weld metal after heat treatment in the austenitic region. Figure 1 shows a tensile strength of 70
Using kl/m" grade steel, corresponding welding wires, and buried welding fluxes with greatly different basicities, the heat input was 5.
This figure shows the relationship between the oxygen content of the weld metal and the toughness (%5 value) at -50°C when submerged arc welding is performed at 3 kJ/crn. oxygen -12001111]1 and beyond that, @
It can be seen that the toughness is drastically reduced. Also, the amount of oxygen is 2
If it exceeds 00p1m, the toughness cannot be improved even if At is added. Therefore, the amount of oxygen in the bath metal is 200 pI.
In order to keep it below n, it is necessary to increase the basicity of the welding flux, which determines the amount of oxygen in the weld metal, as described later. Note that the amount of oxygen in the steel plate and wire has little effect on the amount of oxygen in the weld metal. However, P and S are elements that are inevitably mixed as impurity elements, and it is known that the lower the amount, the better the low-temperature toughness, but it is sufficient if the amount is 0.015 or less.

さらに、Nについては、低いほど高靭性が得らnるもの
であるが、溶接の際ワイヤからktが添加されるので、
鋼板のN量が100四程度以下であ扛ば溶接金属中では
NがAtNの形で固定されオーステナイト粒の粗大化を
抑制するのでさほど悪影響はおよぼさない。
Furthermore, the lower the N content, the higher the toughness, but since kt is added from the wire during welding,
If the amount of N in the steel plate is about 1004 or less, the N will be fixed in the form of AtN in the weld metal and will suppress the coarsening of austenite grains, so there will not be much of an adverse effect.

また、水素については、本発明が対象とする溶接金属の
引張強さが70ゆf 7mm”以上と強度が高いためH
含有量が高いと溶接金属、あるいはその周囲の溶接熱影
響部に低温割れが生じ易くなり、その低減化が必要であ
る。拡散性水素量(JIS Z −3116にて測定)
がICC/100g以下であれば過大な予熱、後熱を必
要とせずに低温割れの発生が防止できる。
Regarding hydrogen, since the weld metal targeted by the present invention has a high tensile strength of 70yuf 7mm” or more, H
If the content is high, cold cracking is likely to occur in the weld metal or the weld heat affected zone around it, and it is necessary to reduce this. Diffusible hydrogen amount (measured according to JIS Z-3116)
If it is ICC/100g or less, the occurrence of cold cracking can be prevented without requiring excessive preheating or postheating.

次に本発明において使用される溶接フラックスについて
のべる。
Next, the welding flux used in the present invention will be described.

熱処理溶接金属の靭性をvTra(−50℃とするには
、溶接金属中の酸素量を200p−以下にすることが有
効であることは先の第1図の場合について述べた。しか
しながら、潜弧溶接するに際し、高塩基性フラックスを
用いる場合においてはその酸素量を減少せしめることが
できる。第2図は、軟鋼に1.5%Mnワイヤと塩基度
の異なる溶融型フラックスを用いて溶接入熱50kJ/
mにて潜弧溶接を行った場合の塩基度BXと溶接金属中
の酸素量の関係を示すものであるが、同図に見らnるよ
うに、溶接金属中の酸素量を200兜以下とするにはフ
ラックスの塩基度を1.5以上とすることが必要である
As mentioned above in the case of Figure 1, it is effective to reduce the amount of oxygen in the weld metal to 200 p- or less in order to obtain the toughness of the heat-treated weld metal to vTra (-50℃). When welding, the amount of oxygen can be reduced if a highly basic flux is used. Figure 2 shows the welding heat input using 1.5% Mn wire and molten flux with different basicities on mild steel. 50kJ/
This figure shows the relationship between basicity BX and the amount of oxygen in the weld metal when submerged arc welding is performed at m, but as seen in the figure, when the amount of oxygen in the weld metal is 200 or less, In order to achieve this, it is necessary to set the basicity of the flux to 1.5 or more.

しかし、一般にフラックスの塩基度を高めるとフラック
スの高塩基化にともない、ビード形状の悪化やスラグ巻
込み、アンダーカット等溶接欠陥が生じやすくなり、ま
た溶接金属中の酸素量が減少するに伴い窒素量が増加す
るという問題が生じるため、従来は溶接金属の酸素量を
300病程度甘で減少させるのが限度であった。そこで
このような高塩基性フラックスについて上記諸問題を検
討した結果、CaFz ’E−工び炭酸塩を利用するこ
とにより溶接金属中の酸素量、窒素量および水素量を増
加せしめることなく健全な溶接金属を得るに当り、特に
有効であることが分かった。
However, in general, increasing the basicity of flux makes welding defects such as deterioration of bead shape, slag entrainment, and undercuts more likely to occur, and as the amount of oxygen in the weld metal decreases, nitrogen Because of the problem of increased oxygen content, conventionally the limit was to reduce the oxygen content of the weld metal by about 300 ml. As a result of considering the above-mentioned problems regarding such highly basic fluxes, we found that by using CaFz 'E-process carbonate, sound welding can be achieved without increasing the amount of oxygen, nitrogen, and hydrogen in the weld metal. It has been found to be particularly effective in obtaining metals.

すなわちs Cm)’2はフラックスを高塩基化するの
に有効な成分である。またスラックスの粘度、軟化済融
温度を低下させるので適量配合することが有効な成分で
ある。さらにCa F 2は溶は込み形状を安定化し、
スラグ巻込みを防止する。また、溶接金属中の窒素、水
素量も減少させる。これら目的・とくにスラグ巻込みを
防止するためには、フラックスX量の6.0係以上のC
a F 2量が必要である。このCaF2により溶接金
属中の酸素、水素も減少させることができるがCa F
 2が60係を超えるとCaF 2のガス化によってビ
ード表面にポックマークやヘリンは一ンが発生するよう
になる。したがって、CaF Z量は6.0%以上、6
0%以下にすることが必要である。さらに、溶接金属中
の窒素、水素を下げるにはフラックス中のCO2量を増
加すると効果がある。しかし、CO□量の増加とともに
溶接金属中の酸素量も増加するので、酸素量を200p
pm以下とするにはCO2量がフラックスX量の5%を
超えては本発明の目的を達成できない。
That is, s Cm)'2 is an effective component for making the flux highly basic. It is also an effective component when blended in an appropriate amount since it lowers the viscosity and softened melting temperature of slacks. Furthermore, CaF2 stabilizes the shape of the melt penetration,
Prevents slag entrainment. It also reduces the amount of nitrogen and hydrogen in the weld metal. For these purposes, especially to prevent slag entrainment, it is necessary to
2 amounts of a F are required. This CaF2 can also reduce oxygen and hydrogen in the weld metal, but CaF2
When 2 exceeds 60, pockmarks and herrings begin to occur on the bead surface due to the gasification of CaF2. Therefore, the amount of CaF Z is 6.0% or more, 6
It is necessary to keep it below 0%. Furthermore, increasing the amount of CO2 in the flux is effective in reducing nitrogen and hydrogen in the weld metal. However, as the amount of CO□ increases, the amount of oxygen in the weld metal also increases, so the amount of oxygen should be reduced to 200p.
If the amount of CO2 exceeds 5% of the amount of flux X, the object of the present invention cannot be achieved.

以上のようにフラックス中のCa F 2と炭酸塩によ
り溶接金属中の酸素が200p以下のもとて窒素を20
卿から100四までコントロールでき、拡散性水素量は
Icc/100g以下とすることができる。
As mentioned above, when the oxygen in the weld metal is less than 200p due to CaF2 and carbonate in the flux, nitrogen is reduced to 20p.
The amount of diffusible hydrogen can be controlled from Icc/100g to 100g or less.

なお、CO2ガス成分源としてはCaCO32MgCO
3゜(Ca 、 Mg)CO3. BaCO3、MnC
O5、FeCO3,Na2CO3等があるが、このうち
天然のMgCO5、(Ca、Mg)COxは結晶中に水
を含んでおり、B aCO5は毒性があり、MnC0+
 FeCO3は溶接金属の酸素量を著しく増加させ、N
JL 2 CO3は吸湿性がある等の問題があるのでC
aCO3の使用が望ましい。
In addition, as a CO2 gas component source, CaCO32MgCO
3゜(Ca, Mg)CO3. BaCO3, MnC
O5, FeCO3, Na2CO3, etc., but among these, natural MgCO5 and (Ca, Mg)COx contain water in their crystals, BaCO5 is toxic, and MnC0+
FeCO3 significantly increases the amount of oxygen in the weld metal and
JL 2 CO3 has problems such as hygroscopicity, so C
The use of aCO3 is preferred.

以上に述べたC aF 2およびCO2ガス源成分が使
用さnるフラックスの基本成分であるが、そのほかにビ
ード形状のコントロール、各種の溶接欠陥の防止を考慮
すると、その他の主な成分として、CaO、MgO、A
t203.8102を配合しそnらの4成分を100と
したときCaO:10〜60%、MgO:30憾以下、
At203:20〜70%、8102 : 3〜40係
とし、七nらの合計量がCO2を除くフラックス全重量
の35係以上とすることが望ましい。
The above-mentioned CaF2 and CO2 gas source components are the basic components of the flux used, but in addition to these, in consideration of bead shape control and prevention of various welding defects, other main components include CaO. , MgO, A
When t203.8102 is blended and the other four components are taken as 100, CaO: 10 to 60%, MgO: 30 or less,
At203: 20 to 70%, 8102: 3 to 40%, and the total amount of 7n, etc. is preferably 35% or more of the total weight of the flux excluding CO2.

最後に、以上の如き鋼材および溶接材料を用いて潜弧溶
接により造管溶接された鋼管の熱処理条件について述べ
る。
Finally, the heat treatment conditions for steel pipes welded by submerged arc welding using the steel materials and welding materials described above will be described.

高靭性の浴接金属を得るだめには、A板、溶接材料の成
分の限定のみでは不十分であり、熱処理条件の限定が必
要である。本発明においては、下部ベイナイト+焼き戻
しマルテンサイトの利用による高靭性化を月相している
ため焼き入れ速度は速い方が望ましい。しかし、本発明
に規定する鋼材および溶接材料を使用するかぎり、通常
行われる水冷による冷却で十分である。次に本発明者ら
は本発明に規定する第1表中りに示す70 kg/mn
2級の鋼材と第5表中りの溶接ワイヤおよび第4表中F
の高塩基性フラックスを用い、第2表に示す溶接条件に
て潜弧溶接した溶接部に、焼き入n温度を800〜11
00℃の間で変化させて熱処理を行った後、板厚中心部
から試験片を採取し、−50℃における衝撃値を求めた
。なお、溶接金属の組成は第6表の扁23に示したもの
である。このようにして得らnた靭性と焼き入れ温度の
関係を第3図に示す。同図から明らかなごとく約820
〜1050℃の範囲でv′FJ−sacが10 kg−
m以上の高靭性が得られる。この溶接金属のAc3点は
822℃であり、オーステナイト温度以上に加熱するこ
とが必要であることを示していることから焼き入扛温度
の下限をAc3とした。一方、上限については、この溶
接金属は焼き戻しマルテンサイトを利用することを目的
としており、フェライト組織を利用しておらず、オース
テナイト粒度依存性が少ないと考えられることから10
50℃とした。以上の点からオーステナイト化温度はA
c3〜1050℃に限定した。
In order to obtain a bath-welded metal with high toughness, it is not sufficient to limit the components of the A plate and the welding material alone; it is necessary to limit the heat treatment conditions. In the present invention, high toughness is achieved through the use of lower bainite and tempered martensite, so a faster quenching rate is desirable. However, as long as the steel material and welding material specified in the present invention are used, cooling by water cooling that is normally performed is sufficient. Next, the present inventors obtained 70 kg/mn as shown in Table 1 specified in the present invention.
Class 2 steel materials and welding wires in Table 5 and F in Table 4
The welded part was submerged arc welded using a highly basic flux under the welding conditions shown in Table 2.
After performing heat treatment while changing the temperature between 00°C, a test piece was taken from the center of the plate thickness, and the impact value at -50°C was determined. In addition, the composition of the weld metal is shown in flat 23 of Table 6. The relationship between the toughness thus obtained and the quenching temperature is shown in FIG. As is clear from the figure, approximately 820
v'FJ-sac is 10 kg- in the range of ~1050℃
High toughness of m or more can be obtained. The Ac3 point of this weld metal was 822°C, indicating that it was necessary to heat the weld metal above the austenite temperature, so the lower limit of the quenching temperature was set as Ac3. On the other hand, the upper limit is 10 because this weld metal is intended to use tempered martensite, does not use ferrite structure, and is thought to have little dependence on austenite grain size.
The temperature was 50°C. From the above points, the austenitizing temperature is A
c3 to 1050°C.

加熱時間については30分より長くしても意味がなく、
むしろオーステナイト粒粗大化が起こるため靭性が劣化
する傾向があり、また、1分よりせいと完全オーステナ
イト化時間が短(C,B等の偏析元素の均一化が不十分
となる。したがって。
As for the heating time, there is no point in making it longer than 30 minutes.
Rather, the toughness tends to deteriorate due to coarsening of austenite grains, and if it is longer than 1 minute, the complete austenitization time is short (segregating elements such as C and B are not sufficiently uniformed).

1〜30分とする。1 to 30 minutes.

焼き戻し温度を500℃〜Ac、直下と限定した理由は
500℃より低すぎると焼き戻し効果を得るのに時間が
かかることおよび十分な焼き戻し効果が得らnないため
、また、焼き戻し温度がAe+を超えると軟化が著しく
目的とする強度が得られないと同時にフェライト−オー
ステナイト変態が局部的に起こり靭性に有害な高Cマル
テンサイトが析出するようになり靭性が低下する。
The reason why the tempering temperature was limited to 500°C to just below Ac is that if it is too low than 500°C, it will take time to obtain the tempering effect, and a sufficient tempering effect will not be obtained. If it exceeds Ae+, softening is significant and the desired strength cannot be obtained, and at the same time, ferrite-austenite transformation occurs locally and high C martensite, which is harmful to toughness, precipitates, resulting in a decrease in toughness.

さらに、焼き戻し時間は5分より短いと十分な効果が得
られず、30分よシ長いと炭窒化物の形成や、強度低下
が起こるため5〜30分と限定する。
Furthermore, if the tempering time is shorter than 5 minutes, a sufficient effect will not be obtained, and if it is longer than 30 minutes, carbonitride formation and strength reduction will occur, so the tempering time is limited to 5 to 30 minutes.

以下実施例によp本発明の効果をさらに具体的に示す。The effects of the present invention will be shown below in more detail with reference to Examples.

なお、加熱方法については高周波による連続加熱、通常
の加熱炉方式による加熱いずれの方法でもよく特に限定
しない。
The heating method is not particularly limited, and may be either continuous heating using high frequency waves or heating using a normal heating furnace method.

(実施例) 第1表に鋼管素材の成分を示す。こnらの鋼板はHT7
0.HT80.9%N1鋼相当である。本実施例で採用
した溶接条件及び熱処理条件を第2表及び第3表にそn
ぞれ示す。さらに、使用された溶接フラックス、浴接ワ
イヤおよび得らnた溶接金属の成分と機械的性質を従来
法と対比して第4表。
(Example) Table 1 shows the components of the steel pipe material. These steel plates are HT7
0. It is equivalent to HT80.9%N1 steel. The welding conditions and heat treatment conditions adopted in this example are shown in Tables 2 and 3.
Shown below. Furthermore, Table 4 compares the components and mechanical properties of the welding flux used, the bath welding wire, and the obtained weld metal with those of the conventional method.

第5表および第6表にそnぞ扛示す。第6表中1〜5.
7〜11はHT70〜80クラスの従来法によ゛る結果
を示したものであるが鋼板、ワイヤ、フラックスの組み
合わせあるいは熱処理条件が適性ででないため溶接金属
においてvTrs(−50℃の靭性が得られていない。
The details are shown in Tables 5 and 6. 1 to 5 in Table 6.
7 to 11 show the results of the conventional method for HT70 to 80 class, but because the combination of steel plate, wire, and flux or heat treatment conditions were not suitable, it was difficult to obtain vTrs (-50℃ toughness) in the weld metal. It has not been done.

一方、本発明法による溶接(表CM4〜26)では鋼板
、ワイヤ、フラックスの組み合わせおよび熱処理条件が
適切であるため溶接金属の酸素量が低くなり、したがっ
て、十分な焼き入れ性が得られvTrs(−50℃が得
らnている。また、第6表中6は十分な靭性値は得られ
ているものの溶接作業性が不良で採用できない。
On the other hand, in welding by the method of the present invention (Tables CM4 to CM26), the combination of steel plate, wire, and flux and heat treatment conditions are appropriate, so the oxygen content of the weld metal is low, and therefore sufficient hardenability is obtained and vTrs ( -50° C.Although 6 in Table 6 has a sufficient toughness value, welding workability is poor and it cannot be adopted.

さらに、第6表中12.13は従来法による9壬Ni 
%溶接の結果を示したものであるが一196℃における
溶接金属の靭性は非常に低い。そnに対して本発明法に
よる結果(第6表中27〜29)で1−t−196℃に
て溶接金属が高靭性を示している。
Furthermore, 12.13 in Table 6 is 9mm Ni obtained by the conventional method.
% welding results, but the toughness of the weld metal at 196°C is very low. In contrast, the results obtained by the method of the present invention (27 to 29 in Table 6) show that the weld metal exhibits high toughness at 1-t-196°C.

(発明の効果) 以上の実施例からも明らかな如く本発明法によれば、溶
接部の強度が高く低温靭性の優れた極低温パイプライン
用鋼管あるいは大型海洋構造物用鋼管および極低温用鋼
管等が高能率で製造可能となりその産業上の効果は極め
て顕著なものがある。
(Effects of the Invention) As is clear from the above examples, according to the method of the present invention, steel pipes for cryogenic pipelines, steel pipes for large offshore structures, and steel pipes for cryogenic use with high weld strength and excellent low-temperature toughness. etc. can be manufactured with high efficiency, and its industrial effects are extremely remarkable.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はシャルピー衝撃値(vE−50C)と溶接金属
中の酸素量の関係を示す図、第2図は溶接金属中の酸素
量と浴接フラックスの塩基度の関係を示す図、第3図は
シャルピー衝撃値(vE−50C)と焼き入れ温度の関
係を示す図である。 第1図 う容オを金属中 酸素量 (pprn)を品 基 度 
 Bx 第3図
Figure 1 shows the relationship between the Charpy impact value (vE-50C) and the amount of oxygen in the weld metal, Figure 2 shows the relationship between the amount of oxygen in the weld metal and the basicity of the bath flux, and Figure 3 The figure is a diagram showing the relationship between Charpy impact value (vE-50C) and quenching temperature. Figure 1: Oxygen content (pprn) in metals
Bx Figure 3

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)重量%でC:0.05〜0.15%、Si:0.
4%以下、Mn:0.5〜2.5%、Ni:0.5〜9
.5%、Al:0.1%以下、残部Feおよび不可避的
不純物よりなる鋼板を、C:0.05〜0.15%、S
i:0.2%以下、Mn:0.5〜2.5%、Ni:1
1.5%以下、Al:0.2%以下、残部Feおよび不
可避的不純物よりなる溶接ワイヤと、下式で与えられる
塩基度Bxが1.5以上であり、かつCO_2成分を除
くフラックス重量に対し、CaF_2:6〜60%を含
み、かつフラックス中の炭酸塩鉱物のCO_2ガス成分
が、CO_2ガス量に換算して、CO_2ガス成分を除
くフラックス重量の5%以下を含有するフラックスを用
いて潜弧溶接により造管した鋼管を、Ac_3〜105
0℃で1〜30分加熱後冷却し、ついで500℃〜Ac
__1直下の温度で5〜30分焼き戻しすることを特徴
とする熱処理鋼管の製造方法。 Bx=6.50N_B_a_O+6.05N_C_a_
O+4.8N_M_n_O+4.0N_M_g_O+3
.4N_F_a_O+5.1N_C_a_F__2+0
.3N_Z_r_O__2−0.2N_A_l__2O
__3−2.2N_T_i_O__2−6.3N_S_
i_O__2ただしNkは成分kのモル分率
(1) C: 0.05-0.15%, Si: 0.
4% or less, Mn: 0.5-2.5%, Ni: 0.5-9
.. 5%, Al: 0.1% or less, balance Fe and inevitable impurities, C: 0.05-0.15%, S
i: 0.2% or less, Mn: 0.5 to 2.5%, Ni: 1
Welding wire consisting of 1.5% or less, Al: 0.2% or less, balance Fe and unavoidable impurities, basicity Bx given by the following formula is 1.5 or more, and flux weight excluding CO_2 component On the other hand, using a flux containing 6 to 60% of CaF_2 and in which the CO_2 gas component of the carbonate mineral in the flux is 5% or less of the weight of the flux excluding the CO_2 gas component, converted to the amount of CO_2 gas. Ac_3~105 steel pipes made by submerged arc welding
After heating at 0°C for 1 to 30 minutes, cooling, and then heating at 500°C to Ac
A method for producing a heat-treated steel pipe, characterized by tempering at a temperature just below ___1 for 5 to 30 minutes. Bx=6.50N_B_a_O+6.05N_C_a_
O+4.8N_M_n_O+4.0N_M_g_O+3
.. 4N_F_a_O+5.1N_C_a_F__2+0
.. 3N_Z_r_O___2-0.2N_A_l___2O
___3-2.2N_T_i_O___2-6.3N_S_
i_O___2 where Nk is the mole fraction of component k
(2)重量%でC:0.05〜0.15%、Si:0.
4%以下、Mn:0.5〜2.5%、Ni:0.5〜9
.5%、Al:0.1%以下さらにB:0.0020%
以下、Mo:1.0%以下、Cr:0.6%以下、Ti
0.06%以下の1種以上を含有し、残部Feおよび不
可避的不純物よりなる鋼板を、C:0.05〜0.15
%、Si:0.2%以下、Mn:0.5〜2.5%、N
i:11.5%以下、Al:0.2%以下に、さらにM
o:1.0%以下、Cr0.6%以下、Ti:0.06
%以下の1種以上を含有し、残部Feおよび不可避的不
純物よりなる溶接ワイヤと、下式で与えられる塩基度B
xが1.5以上であり、かつCO_2成分を除くフラッ
クス重量に対し、CaF_2:6〜60%を含み、かつ
フラックス中の炭酸塩鉱物のCO_2ガス成分が、CO
_2ガス量に換算して、CO_2ガス成分を除くフラッ
クス重量の5%以下を含有するフラックスを用いて、潜
弧溶接により造管した鋼管を、Ac_3〜1050℃で
1〜30分加熱後冷却し、ついで500℃〜Ac_1直
下の温度で5〜30分焼き戻しすることを特徴とする熱
処理鋼管の製造方法。 Bx=6.50N_B_a_O+6.05N_C_a_
O+4.8N_M_n_O+4.0N_M_g_O+3
.4N_F_e_O+5.1N_C_a_F__2+0
.3N_Z_r_O__2−0.2N_A_l__2_
O__3−2.2N_T_i_O__2−6.3N_S
_i_O__2ただしNkは成分kのモル分率。
(2) C: 0.05-0.15%, Si: 0.
4% or less, Mn: 0.5-2.5%, Ni: 0.5-9
.. 5%, Al: 0.1% or less, and B: 0.0020%
Below, Mo: 1.0% or less, Cr: 0.6% or less, Ti
A steel plate containing 0.06% or less of one or more types, with the balance consisting of Fe and unavoidable impurities, C: 0.05 to 0.15
%, Si: 0.2% or less, Mn: 0.5 to 2.5%, N
i: 11.5% or less, Al: 0.2% or less, and M
o: 1.0% or less, Cr 0.6% or less, Ti: 0.06
% or less, with the balance consisting of Fe and unavoidable impurities, and a basicity B given by the following formula:
x is 1.5 or more, and contains 6 to 60% of CaF_2 based on the weight of the flux excluding the CO_2 component, and the CO_2 gas component of the carbonate mineral in the flux is CO
A steel pipe made by submerged arc welding using a flux containing 5% or less of the flux weight excluding CO_2 gas components in terms of _2 gas amount is heated at Ac_3 to 1050°C for 1 to 30 minutes and then cooled. , and then tempering at a temperature of 500°C to just below Ac_1 for 5 to 30 minutes. Bx=6.50N_B_a_O+6.05N_C_a_
O+4.8N_M_n_O+4.0N_M_g_O+3
.. 4N_F_e_O+5.1N_C_a_F__2+0
.. 3N_Z_r_O__2-0.2N_A_l__2_
O__3-2.2N_T_i_O__2-6.3N_S
_i_O__2 where Nk is the mole fraction of component k.
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