JPS6264898A - Liquid detergent composition - Google Patents

Liquid detergent composition

Info

Publication number
JPS6264898A
JPS6264898A JP18309185A JP18309185A JPS6264898A JP S6264898 A JPS6264898 A JP S6264898A JP 18309185 A JP18309185 A JP 18309185A JP 18309185 A JP18309185 A JP 18309185A JP S6264898 A JPS6264898 A JP S6264898A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
primary alcohol
lactate
aliphatic primary
lactic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP18309185A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0631403B2 (en
Inventor
林 裕村
筧 弘次
博美 横山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Shokubai Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Shokubai Co Ltd filed Critical Nippon Shokubai Co Ltd
Priority to JP60183091A priority Critical patent/JPH0631403B2/en
Priority to US06/826,230 priority patent/US4737314A/en
Priority to GB08602954A priority patent/GB2172290B/en
Priority to CN198686101284A priority patent/CN86101284A/en
Priority to DE19863604035 priority patent/DE3604035A1/en
Priority to DE3645248A priority patent/DE3645248C2/en
Publication of JPS6264898A publication Critical patent/JPS6264898A/en
Publication of JPH0631403B2 publication Critical patent/JPH0631403B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は低臭気性でしかも経時変化による着臭が極めて
少ない液体洗浄剤組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a liquid detergent composition that is low in odor and exhibits extremely little odor due to changes over time.

さらに詳しくは改良された炭素数6〜30の脂肪族第1
級アルコールとエチレンオキシドとを反応させて得られ
る炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレ
ートの品質の経時変化が極めて少ない安定化した炭素数
6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレートを液
体洗浄剤組成物の基材として使用することに関J−るも
のである。
More specifically, improved aliphatic primary compounds having 6 to 30 carbon atoms
A stabilized aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms, which is obtained by reacting a primary alcohol with ethylene oxide and which exhibits extremely little change in quality over time. The present invention relates to the use of the compound as a base material for a liquid cleaning composition.

炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレー
トは液体洗浄剤組成物の主要洗浄活性成分として広い分
野で使用される。たとえば、台所用皿洗い洗剤、シャン
プー、毛糸洗い用洗剤、重質衣料用洗剤、その他粉末家
庭用洗剤、住居用洗剤、クリーニング用洗剤、自動車用
洗剤等に使用される。
Aliphatic primary alcohol ethoxylates having 6 to 30 carbon atoms are used in a wide range of fields as the main cleaning active ingredient in liquid cleaning compositions. For example, it is used in kitchen dishwashing detergents, shampoos, wool washing detergents, heavy duty laundry detergents, other powdered household detergents, household detergents, cleaning detergents, automobile detergents, and the like.

これらの液体洗浄剤にはその用途に応じて種々の香料が
添加されるのが一般的である。しかし主要洗浄活性成分
である炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールTトキ
シレ−]・の奥気に問題がある場合、香料の本来の作用
効果が発揮できないことがある。本発明は乳酸および/
または乳Mi′Aを含有する1級アルコールエトキシレ
ートを液体洗浄剤原料として使用することにより低臭気
性でしかも経時変化による着臭が極めて少ない高品質の
液体洗浄剤を提供するものである。
Various fragrances are generally added to these liquid detergents depending on their use. However, if there is a problem with the strength of the aliphatic primary alcohol T-toxylate having 6 to 30 carbon atoms, which is the main cleaning active ingredient, the fragrance may not be able to exert its original effects. The present invention relates to lactic acid and/or
Alternatively, by using a primary alcohol ethoxylate containing milk Mi'A as a raw material for a liquid cleaning agent, a high quality liquid cleaning agent that is low in odor and exhibits extremely little odor due to change over time is provided.

(従来の技術) 液体洗浄剤原料として、洗浄力、易無隣化性、耐硬水性
、相溶性、易溶解す1、低温安定性(耐寒性)泡切れ、
ずずぎ竹という而で特に炭素数6〜30の脂肪族第1級
アルコールエトキシレートが使用されている。一般に炭
素数6〜30の脂肪族第1級アルコールのエトキシ化物
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムア
ルコキシド等のアルカリ触媒または三フッ化ホウ素、三
フッ化ホウ素−銘体、五塩化アンチモン、四塩化スズ等
の酸性触媒の存在下、第1アル]−ルにエチレンオキシ
ドをト1加して製造される。
(Prior art) As a raw material for liquid detergent, it has the following properties: cleaning power, easy non-adhesiveness, hard water resistance, compatibility, easy dissolution1, low temperature stability (cold resistance), foam removal,
In particular, aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms is used in the case of zuzugitake. Generally, the ethoxylated aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms is an alkali catalyst such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium alkoxide, or boron trifluoride, boron trifluoride, antimony pentachloride, It is produced by adding ethylene oxide to a primary alcohol in the presence of an acidic catalyst such as tin tetrachloride.

このような方法で1qられた炭素数6〜30の脂肪族第
1級アルコールエトキシレートは未反応の炭素数6〜3
0の脂肪族第1級アルコールを含む外に、触媒、アルデ
・ヒト類、遊離酸類、エステル類、過酸化物類およびそ
の他の悪臭あるいは着色の原因となるような不llTl
物を微量含有している。
The aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms obtained by 1q in such a method has 6 to 3 unreacted carbon atoms.
In addition to containing 0 aliphatic primary alcohols, it also contains catalysts, aldehydes, free acids, esters, peroxides, and other substances that may cause odor or color.
Contains trace amounts of substances.

このアルデヒド類、遊離酸類、エステル類、過酸化物等
の不純物はアルカリ水溶液による洗浄、ケン化、蒸留に
より、又アルカリ触媒は通常、硫酸、リン酸等の鉱酸あ
るいは酢酸等を添加して中和処理して精製される。この
ようにして得られた第1級アルコールエトキシレートは
この他にも悪臭および着色の原因となる不純物があって
、経時変化と共に悪臭を発生する問題がある。また、経
時変化した炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエ
トキシレートに三酸化硫黄、クロルスルホン酸等の硫酸
化剤で硫酸化した場合には生成した硫酸化物の色相が著
しく悪化するという問題がある。
Impurities such as aldehydes, free acids, esters, and peroxides are removed by washing with aqueous alkaline solutions, saponification, and distillation, and alkaline catalysts are usually removed by adding mineral acids such as sulfuric acid, phosphoric acid, or acetic acid. It is purified by Japanese processing. The primary alcohol ethoxylate thus obtained contains other impurities that cause bad odor and coloration, and has the problem of generating bad odor as it changes over time. Additionally, when ethoxylates of aliphatic primary alcohols having 6 to 30 carbon atoms that have changed over time are sulfated with a sulfating agent such as sulfur trioxide or chlorosulfonic acid, the hue of the sulfates produced becomes significantly worse. There's a problem.

以上のように従来技術で得られた炭素数6〜3〇の脂肪
族第1級アルコールエトキシレートを用いて液体洗浄剤
の製品にした場合、製品のQ気、製品の品質および劣化
の原因と4する問題があり好ましくない。
As mentioned above, when aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms obtained by the conventional technology is used to make a liquid cleaning product, there are problems with product quality, product quality, and deterioration. 4, which is not desirable.

特に炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールとエチレ
ンオキシドとを反応さけて炭素数6〜30の脂肪族第1
級アルコールエトキシレートを製造する際に使用される
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムアルコ
4:シド等のアルカリ触媒は通常、硫酸、リン酸等の鉱
酸あるいは酢酸のごとき中和剤を添加して中和処理して
精製されるが、この従来の中和剤を使用した炭素数6〜
30の脂肪族第1級アルコールエトキシレートを液体洗
浄剤原料として使用した場合には配合時点ですでに臭気
があると共に、経時変化により臭気が発生するため臭気
の少ない液体洗浄剤を製造する上で大ぎな問題であった
In particular, by avoiding the reaction of aliphatic primary alcohols having 6 to 30 carbon atoms with ethylene oxide, aliphatic primary alcohols having 6 to 30 carbon atoms are
Alkaline catalysts such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, and sodium alcohol 4:side used in the production of alcohol ethoxylates are usually treated with a mineral acid such as sulfuric acid or phosphoric acid, or a neutralizing agent such as acetic acid. However, using this conventional neutralizing agent, carbon atoms with a carbon number of 6 to
When No. 30 aliphatic primary alcohol ethoxylate is used as a raw material for a liquid cleaning agent, it already has an odor at the time of blending, and the odor also develops over time, making it difficult to produce a liquid cleaning agent with little odor. It was a big problem.

(発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は、炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコ
ールとエチレンオキシドとを反応させて−〇 − 得られた炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエト
キシレートを用いて液体洗浄剤の洗浄活性成分としたと
きに、液体洗浄剤組成物貞での臭気が少なく、なおかつ
経時変化による着臭も極めて少ない液体洗浄剤を提供す
ることにある。
(Problems to be Solved by the Invention) The object of the present invention is to react an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms with ethylene oxide to obtain an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms. An object of the present invention is to provide a liquid detergent that has little odor in the liquid detergent composition when primary alcohol ethoxylate is used as a cleaning active ingredient of the liquid detergent, and also has very little odor due to change over time. .

(問題点を解決するための手段) 本発明は 炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエ
トキシレートを洗浄活性成分として含有する液体洗浄剤
組成物において、乳酸および/または乳酸塩を含有する
炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレー
トが炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールとエチレ
ンオキシドとをアルカリ触媒の存在下に反応させて得ら
れる未中和の炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコール
エトキシレートに乳酸および/または乳酸塩を添加して
得られたものであるか、または、乳酸および/または乳
酸塩を含有する炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコー
ルエトキシレートが炭素数6〜30の脂肪族第1級アル
コールとエチレンオキシドとをアルカリ触媒の存在下に
反応させて得られる未中和の炭素数6〜30の脂肪族第
1級アルコールエトキシレートの触媒を中和した状態ま
たは口過によって触媒を除去した炭素数6〜30の脂肪
族第1級アルコールエトキシレートに乳酸および/また
は乳酸塩を添加して得られたものである液体洗浄剤組成
物に関するものである。
(Means for Solving the Problems) The present invention provides a liquid detergent composition containing an aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms as a detergent active ingredient, which contains lactic acid and/or a lactate. Unneutralized aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms is obtained by reacting an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms with ethylene oxide in the presence of an alkali catalyst. It is obtained by adding lactic acid and/or lactate to 30 aliphatic primary alcohol ethoxylate, or it is obtained by adding lactic acid and/or lactate to aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms. An unneutralized aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms obtained by reacting an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms with ethylene oxide in the presence of an alkali catalyst. A liquid detergent composition obtained by adding lactic acid and/or lactate to an aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms from which the catalyst has been neutralized or from which the catalyst has been removed by mouth filtration. It is about things.

本発明で使用する乳酸は醗酵法および合成法いずれの方
法で製造されたものでもよく、また乳酸の純度は特に限
定するものでないが通常市販されている工業用、醸造用
、食品添加用のいずれにも使用できる。
The lactic acid used in the present invention may be produced by either a fermentation method or a synthetic method, and the purity of the lactic acid is not particularly limited. It can also be used for

本発明で使用する乳M塩は乳酸ナトリウム、乳酸カリウ
ム、乳酸リチウム等の乳酸のアルカリ金属塩、乳酸カル
シウム、乳酸マグネシウム、乳酸バリウム等の乳酸のア
ルカリ土類金属塩、乳酸アルミニウム、乳酸亜鉛、乳酸
銀、乳酸銅、乳酸鉄、乳酸マンガン、乳酸アンモニウム
等があり、特に乳酸す1−リウム、乳酸カリウムが好ま
しい。
The milk M salts used in the present invention are alkali metal salts of lactic acid such as sodium lactate, potassium lactate, and lithium lactate, alkaline earth metal salts of lactic acid such as calcium lactate, magnesium lactate, and barium lactate, aluminum lactate, zinc lactate, and lactic acid. Examples include silver, copper lactate, iron lactate, manganese lactate, and ammonium lactate, with 1-lium lactate and potassium lactate being particularly preferred.

本発明で使用する乳酸および/または乳酸塩の添加量は
炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレー
ト100重量部に対して5〜0゜001重量部、好まし
くは1〜0.05重量部である。添加に際し、水溶液の
p l−1は4〜9好ましくは、5〜7の範囲にするこ
とが好ましい。
The amount of lactic acid and/or lactate used in the present invention is 5 to 0.001 parts by weight, preferably 1 to 0.05 parts by weight, per 100 parts by weight of aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms. Parts by weight. Upon addition, the p l-1 of the aqueous solution is preferably in the range of 4 to 9, preferably in the range of 5 to 7.

本発明の乳酸および/または乳酸塩の添加方法は炭素数
6〜30の脂肪族第1級アルコールとエチレンオキシド
とを水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびナトリウ
ムアル]キシド等のアルカリ触媒の存在下に反応させて
得られる未中和の炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコ
ールエトキシレートに乳酸を添加する方法、あるいは口
過等の公知の方法によって触媒を除去した炭素数6〜3
0の脂肪族第1級アルコールエトキシレートに乳酸を添
加する方法がある。乳酸および/または乳酸塩の添加は
炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレー
トに乳酸および/または乳酸塩をそのまま、または溶液
にして添加し30分程度撹拌し、完全に溶解させるのが
好ましい。
The method of adding lactic acid and/or lactate of the present invention involves reacting an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms with ethylene oxide in the presence of an alkali catalyst such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, and sodium alkoxide. A method of adding lactic acid to the unneutralized aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms obtained by the above method, or a method of removing the catalyst by a known method such as oral filtration.
There is a method of adding lactic acid to 0 aliphatic primary alcohol ethoxylate. To add lactic acid and/or lactate, add lactic acid and/or lactate as is or as a solution to aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms, stir for about 30 minutes, and dissolve completely. is preferred.

本発明で用いられる炭素数6〜30の脂肪散策1級アル
]−ル■1〜キシレー1〜の炭素数6〜30の飽和およ
び/または不飽和脂肪族第1級アルコール、たとえばヤ
シ油、]コプッツ油等の植物油の水素化で得られる第1
級アルコール、牛脂、鯨油、羊毛油等の動物油の水素化
で得られる第1級アルコール、ステアリン酸、オ゛レイ
ン酸等の有機酸の水素化で得られる第1級アルコール等
が挙げられる。また、エチレンよりチーグラー触媒によ
る重合ならびに酸化■稈を経て偶数個の炭素原子をもつ
チグラーアル]−ル。市販されているものにコンチネン
タルオイル社製の商品名[Δlf。
Fat-walking primary alkaline alcohol having 6 to 30 carbon atoms used in the present invention - Saturated and/or unsaturated aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms, such as coconut oil, ] The first oil obtained by hydrogenating vegetable oil such as Copput oil
Examples include primary alcohols obtained by hydrogenating animal oils such as beef tallow, whale oil, and wool oil, and primary alcohols obtained by hydrogenating organic acids such as stearic acid and oleic acid. In addition, Ziegler alkyl having an even number of carbon atoms is obtained by polymerization using a Ziegler catalyst and oxidation from ethylene. Commercially available products include the product name [Δlf] manufactured by Continental Oil Company.

n1cJがある。また、α−オレフィンまたは内部オレ
フィンと一酸化炭素と水素とよりコバルトカルボニル系
触媒の存在下、オキソ反応によるオキソアルデヒドを経
て水素による還元で得られるオキソアルコールがある。
There is n1cJ. There is also an oxo alcohol obtained by reducing an α-olefin or an internal olefin, carbon monoxide, and hydrogen in the presence of a cobalt carbonyl catalyst with hydrogen through an oxo reaction to form an oxo aldehyde.

市販されているものには、3hel1社製「ドパノール
@[および「ネオドール0」、1産化学社製[Aキソ]
−ル01、三菱化成社製[ダイヤドール@−1がある。
Commercially available products include ``Dopanol@[and Neodol 0'' manufactured by 3hel1 Co., Ltd., and [Axo] manufactured by Ichisan Kagaku Co., Ltd.
-Ru 01, Mitsubishi Kasei Co., Ltd. [Dia Doll@-1 is available.

本発明で用いられる炭素数6〜30の脂肪族第1級アル
]−ルエトキシレートは前記炭素数6〜30の脂肪族第
1級アルコールに水酸化ナトリウム、水酸化カリウムお
よびす]ヘリウムアルコキシド等のアルカリ触媒、また
は三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素−銘体、五塩化アン
チモン、四塩化スズ等の酸性触媒の存在下エチレンオキ
シドを付加反応して得られたものが挙げられる。エチレ
ンオキシドの付加モル数は特に限定するものではないが
通常平均付加モル数で0.1〜100モル範囲、特に、
1〜50モルの範囲が実用的である。
The aliphatic primary alkyl ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms used in the present invention is a combination of the above-mentioned aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms, sodium hydroxide, potassium hydroxide, helium alkoxide, etc. Examples include those obtained by addition reaction of ethylene oxide in the presence of an alkali catalyst, or an acidic catalyst such as boron trifluoride, boron trifluoride, antimony pentachloride, or tin tetrachloride. The number of moles of ethylene oxide added is not particularly limited, but is usually in the range of 0.1 to 100 moles on average, particularly,
A range of 1 to 50 moles is practical.

本発明の炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエト
キシレートを洗浄活性成分として含有する液体洗浄剤組
成物において、乳酸および/または乳酸塩を含有する炭
素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレート
の他に種々の用途に応じて配合される種々の添加剤たと
えば活性剤、ハイドロトロープ剤、起泡剤、泡安定剤、
制泡剤、増粘剤、低粘剤、ビルダー、再汚染防止剤、漂
白剤、香料、蛍光増白剤、香料、蛍光増白剤、染料増白
剤等を配合組み合せることにより極めて良好なるパーホ
ーマンスを有する液体洗浄剤組成物が得られることがわ
かり本発明を完成したものである。
In the liquid detergent composition containing the C6-30 aliphatic primary alcohol ethoxylate of the present invention as a cleaning active ingredient, the C6-30 aliphatic primary alcohol ethoxylate containing lactic acid and/or lactate is preferably In addition to alcohol ethoxylates, various additives are added depending on various uses, such as activators, hydrotropes, foaming agents, foam stabilizers,
By combining anti-foaming agents, thickeners, low viscosity agents, builders, anti-recontamination agents, bleaching agents, fragrances, optical brighteners, perfumes, optical brighteners, dye brighteners, etc., extremely good results can be obtained. It was found that a liquid detergent composition with good performance could be obtained, and the present invention was completed.

本発明の炭素数6〜3oの脂肪族第1級アルコールエト
キシレートを洗浄活性成分どして含有する液体洗浄剤組
成物において、乳酸おJ、び/または乳酸塩を含有する
炭素数6〜3oの脂肪族第1級アルコールエトキシレー
トの液体洗浄剤組成物の含有割合は1〜90重量%が好
ましい。
In the liquid detergent composition containing an aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 3 carbon atoms as a cleaning active ingredient of the present invention, the liquid cleaning composition contains lactic acid and/or lactate having 6 to 3 carbon atoms. The content of the aliphatic primary alcohol ethoxylate in the liquid cleaning composition is preferably 1 to 90% by weight.

本発明の液体洗剤組成物の用途にJ、る特徴たとえば起
泡、製法、洗浄の相乗効果、什トリ効果、手荒れ防止を
出すための効果的な活性剤としてアルキルベンゼンスル
ホン酸塩類、アルキルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸石
鹸類、α−オレフィンスルホン酸塩類、高級アル−1−
ル硫酸エステル塩類、アルキルエーテル硫酸塩類、脂肪
酸アルキロールアマイドの硫酸エステル塩類、アルキル
ニーチルリン酸Jステル塩、アル4−ルリン酸エステル
塩類、N−アシルメチルタウリン、N−アシルアミノ酸
塩類、アシル化ペプチド類、アルキルアルカツールアマ
イト類、脂肪族アミン塩類、脂肪族4級アンモニウム塩
類、ベンザルコニウム塩類、イミダゾリニウム塩類、カ
ルボ4ニジベタイン型、アミノカルボン酸塩類、イミダ
ゾリニウムベタイン類、アルキルアミンオキサイド類、
ポリオキシエチレンアルキルアミン類、脂肪酸アルカノ
ールアミド類等の1種または二種以上の混合物を0〜3
0小間%添加がするのが好ましい。
Characteristics of the liquid detergent composition of the present invention include alkylbenzene sulfonic acid salts and alkyl ether carboxylic acids as effective active agents for producing foaming, manufacturing method, synergistic effect of cleaning, moisturizing effect, and prevention of rough hands. salts, fatty acid soaps, α-olefin sulfonates, higher al-1-
alkyl ether sulfate salts, alkyl ether sulfates, fatty acid alkylolamide sulfate ester salts, alkylnityl phosphate J ster salts, al-4-ru phosphate ester salts, N-acylmethyltaurine, N-acylamino acid salts, acylated peptides , alkyl alkaturamites, aliphatic amine salts, aliphatic quaternary ammonium salts, benzalkonium salts, imidazolinium salts, carbo-4-nidibetaine type, aminocarboxylic acid salts, imidazolinium betaines, alkyl amine oxides kind,
0 to 3 of one or a mixture of two or more of polyoxyethylene alkylamines, fatty acid alkanolamides, etc.
It is preferable to add 0% of the booth.

また、液体洗剤には不可欠で非経済的とされている可溶
化剤(ハイドロトロープ)としては、低級アルコール類
、エチレングリコール類、プロピレングリコール類、グ
リセリン、セルソルブ類、エタノールアミン類、トルエ
ンスルホン酸塩、キシレンスルへホンI1m、尿素から
選ばれた一種または二種以上の混合物を0〜10重量%
用いることができる。
In addition, solubilizers (hydrotropes), which are essential and uneconomical for liquid detergents, include lower alcohols, ethylene glycols, propylene glycols, glycerin, cellosolves, ethanolamines, and toluene sulfonates. , xylene sulfephon I1m, and a mixture of two or more selected from urea in an amount of 0 to 10% by weight.
Can be used.

粘度調整剤としては、無機塩類たとえば塩化ナトリウム
、塩化カリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム、ビロリン酸カリウムから選ばれた一種
または二種以上の混合物を0〜5重量%用いることがで
きる。
As the viscosity modifier, inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, sodium sulfate,
One or a mixture of two or more selected from sodium carbonate and potassium birophosphate can be used in an amount of 0 to 5% by weight.

そして残部は水であるが特に脱イオン水または蒸留水が
好ましい。
The remainder is water, with deionized water or distilled water being particularly preferred.

なお、腐敗を防止するために防腐剤、殺菌剤等を添加し
てもよい。さらにビルダー、再汚染防止剤、漂白剤、蛍
光剤、着色料、香料、酸化防II−剤等の添加剤も使用
できる。
Note that preservatives, bactericides, etc. may be added to prevent spoilage. Furthermore, additives such as builders, anti-restaining agents, bleaching agents, fluorescent agents, coloring agents, fragrances, antioxidant II-agents, etc. can also be used.

(作 用) 炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールとエチレンオ
キシドとを反応させて得られた炭素数6〜30の脂肪族
第1級アルコールエトキシレートに乳酸および/または
乳酸塩を含有させることにより、これを液体洗剤の基材
としたどき臭気の経時変化が極めて少ない高品質の液体
洗浄剤が得られることがわかった。
(Function) Lactic acid and/or lactate is added to the aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms obtained by reacting an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms with ethylene oxide. As a result, it was found that when this was used as a base material for a liquid detergent, a high-quality liquid detergent with very little change in odor over time could be obtained.

(実 施 例) 以下、実施例をあげて、本発明の実施の態様を具体的に
例示して説明する。本発明はこれからの実施例に限定さ
れるものではない。
(Example) Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically illustrated and explained by giving examples. The invention is not limited to the following embodiments.

実施例で行(iつだ各試験方法は以下の通V)C”ある
In the examples, there are rows (V) for each test method as follows.

(1)  臭気 試110.1−に活性炭処理を行なった無臭蒸留水10
0dを加え温度50℃にて標準品との一対比較法で判定
した。臭気の判定は次の通りとした。
(1) Odorless distilled water 10 treated with activated carbon for odor test 110.1-
0d was added and the temperature was 50°C, and the evaluation was made by a paired comparison method with a standard product. The odor was judged as follows.

5  : 標準品と同様 4  : 標準品よりかすかに臭気あり3  : 標準
品よりやや臭気あり 2  : 標準品より明らかに臭気あり1  : 標準
品より非常に臭気が強い標準品 (A>  実施例1〜3および比較例1〜3に対して、
経時変化していない実施例1の洗浄剤を標準品とした。
5: Same as the standard product 4: Slightly more odor than the standard product 3: Slightly more odor than the standard product 2: Noticeably more odor than the standard product 1: Standard product with a much stronger odor than the standard product (A> Example 1 ~3 and Comparative Examples 1 to 3,
The cleaning agent of Example 1, which had not changed over time, was used as a standard product.

(B)  実施例4〜6および比較例4〜6に対して経
時変化していない実施例4の洗浄剤を標準品とした。
(B) The cleaning agent of Example 4, which did not change over time compared to Examples 4 to 6 and Comparative Examples 4 to 6, was used as a standard product.

(2)洗浄力試験 (A 法) 規定の濃度にした液体洗浄剤水溶液11に10×10c
mの人工汚染布65%ポリエステル35%綿ブロード布
3枚を入れ、ターボトメ−ター(回転数:10100p
pにて洗浄した。
(2) Cleaning power test (Method A) 10×10 c
Put 3 pieces of artificially contaminated cloth (65% polyester, 35% cotton) into a turbotometer (rotation speed: 10,100p).
Washed with p.

(1)  洗浄条件 洗浄剤m  亀 :  0.067wt%使用水   
 : 水道水 水温     = 25℃ 洗浄時間   : 5分間 すすぎ    : 水通水にて5分間 人工汚染布の汚垢組成 A 有機質 (重量%) ミリスチン酸           16.7オレイン
酸             16.7トリステアリン
          16.7トリオレイン     
       16.7コレステロール       
    8.8ステアリン酸コレステロール     
2.2パラフインロウ(m、p、50〜52℃)11.
1スクワレン            11.1B 無
機質 粘土 (関東ローム 250メツシュ通過)Cカーボン カーボンブラック (250メツシュ通過)有機質49
.75重量%、無機質49.75重量%、カーボン0.
5重量%を混合して汚垢とし、反射率が45%±2%に
なるようにlii製白布を汚染した。
(1) Cleaning conditions Cleaning agent m Kame: 0.067wt% water used
: Tap water temperature = 25℃ Washing time : Rinse for 5 minutes : Run water for 5 minutes Stain composition of artificially contaminated cloth A Organic substances (wt%) Myristic acid 16.7 Oleic acid 16.7 Tristearin 16.7 Trio rain
16.7 cholesterol
8.8 Cholesterol stearate
2.2 Paraffin wax (m, p, 50-52°C) 11.
1 Squalene 11.1B Inorganic clay (Kanto loam passed through 250 meshes) C Carbon Carbon black (passed through 250 meshes) Organic matter 49
.. 75% by weight, inorganic 49.75% by weight, carbon 0.
5% by weight was mixed to form a stain, and a white cloth manufactured by LII was contaminated so that the reflectance was 45%±2%.

(3)  人工汚染布の洗浄率の算出 洗浄前の原布および洗浄前後人工汚染布の530mμに
おける反射率を反射率計 (平沼産業製5PR−3型)にて測定し、次式によって
洗浄率(%)を算出した。
(3) Calculating the cleaning rate of artificially contaminated cloth The reflectance at 530 mμ of the original cloth before cleaning and the artificially contaminated cloth before and after cleaning was measured using a reflectance meter (Model 5PR-3 manufactured by Hiranuma Sangyo), and the cleaning rate was calculated using the following formula. (%) was calculated.

洗浄率(%)−100X (B 法) J Is−に3370−4.9に準処して、モデル汚れ
ガラス片6枚をリーナッッ改良洗浄力試験器にて洗浄し
洗浄力を測定した。
Cleaning rate (%) - 100X (Method B) Six model dirty glass pieces were washed using a Rinat improved detergency tester and the detergency was measured in accordance with JIS-3370-4.9.

(イ)洗浄条件 洗浄剤m瘍    0.15重量% 汚垢量      0.163or/6枚ガラスプレー
ト  JIS R3703のNo2使用水      
3°11H水 洗浄温度     30℃ 回転数      25Orpm 洗浄時間     3分間 すすぎ時間    1分間 液 聞       700m1/ポツト(ロ)モデル
汚れの作成 牛脂と大豆油の混合油(1:1)2oO、モノオレフィ
ン0.25o、オイルレッド0.10をクロロホルム6
0m1に溶かして汚こう浴を調製する。
(B) Cleaning conditions Cleaning agent: 0.15% by weight Dirt amount: 0.163or/6 glass plates JIS R3703 No. 2 water used
3°11H Water washing temperature 30°C Rotation speed 25 rpm Washing time 3 minutes Rinse time 1 minute Liquid volume 700ml/pot (ro) Model stain creation Mixed oil of beef tallow and soybean oil (1:1) 2oO, monoolefin 0.25o , Oil Red 0.10 and Chloroform 6
Prepare a sludge bath by dissolving it in 0ml.

25±1℃にした汚染浴にガラスプレートを1枚ずつ約
55mmのところまで1〜2秒間浸し、汚垢を付着させ
た後、取りだす。
Glass plates are immersed one by one in a contamination bath heated to 25±1°C for 1 to 2 seconds to a depth of about 55 mm to adhere dirt, and then taken out.

温度25±1℃、湿度60±5%の恒温恒湿槽にて、2
4時間風乾し重量を測定し、ただちに洗浄力試験に使用
した。
2 in a constant temperature and humidity chamber at a temperature of 25 ± 1°C and a humidity of 60 ± 5%.
It was air-dried for 4 hours, weighed, and immediately used for the detergency test.

(ハ)洗浄力の算出 汚染前後の6枚のガラスプレートの重量および洗浄後、
恒混、恒湿槽にて、6時間風乾して重量を測定し、次式
によって洗浄率(%)を算出した。
(c) Calculation of cleaning power The weight of the six glass plates before and after contamination and after cleaning,
It was air-dried for 6 hours in a constant mixing and constant humidity tank, the weight was measured, and the cleaning rate (%) was calculated using the following formula.

洗浄率(%)−100x 合成品 1 容量1000m、5ステンレス製反応器に炭素数12〜
13平均分子量19/lの第1級アルコール(日産化学
ネ1製、商品名、オキソコール0)1830、触媒とし
て水酸化Jトリウム0.6o、エチレンオキシド417
oを仕込み、111150℃圧力6.0Kg/ciGで
反応させた。得られた第1級アルコールのエチレンオキ
シド平均10モル付加物に50重量%乳酸水溶液2.8
0を添加し、よく撹拌し合成品−1を得た。
Cleaning rate (%) - 100x Synthetic product 1 Capacity 1000 m, 5 stainless steel reactors with carbon numbers 12~
13 Primary alcohol with an average molecular weight of 19/l (manufactured by Nissan Kagaku Net 1, trade name, Oxocol 0) 1830, J thorium hydroxide 0.6o as a catalyst, ethylene oxide 417
111,150° C. and a pressure of 6.0 Kg/ciG. To the obtained primary alcohol adduct with an average of 10 moles of ethylene oxide, 2.8% by weight of a 50% by weight lactic acid aqueous solution was added.
0 was added and stirred thoroughly to obtain a synthetic product-1.

比較合成品 1 容量1000mj!ステンレス製反応器に炭素数12〜
13平均分子吊194の第1級アルコール(1産化学社
製、商品名、オキソコール0)1830、触媒として水
酸化ナトリウム0.6G、■ヂレンオキシド417qを
仕込み、111150℃圧力6 、0 Kg / ci
 Gで反応させた。得られた第1級アルコールのエチレ
ンオキシド平均10モル付加物に酢Vi0.9oを添加
し、よく撹拌し比較合成品−1を得た。
Comparative synthetic product 1 Capacity 1000mj! Stainless steel reactor with 12 or more carbon atoms
13 A primary alcohol with an average molecular weight of 194 (manufactured by Ichisan Kagaku Co., Ltd., trade name, Oxocol 0) 1830, 0.6 G of sodium hydroxide as a catalyst, and 417 q of dylene oxide were charged at 111,150° C. Pressure 6, 0 Kg/ci
Reacted with G. Vinegar Vi0.9o was added to the obtained adduct of primary alcohol with 10 moles of ethylene oxide on average, and the mixture was thoroughly stirred to obtain Comparative Synthesis Product-1.

合成品 2 容量10100O!ステンレス製反応器に炭素数11〜
15平均分子ω202の第1級アルコール(三菱化成′
41製、商品名、ダイヤドール@)188G、触媒とし
て水酸化ナトリウム0.6CJ、エチレンオキシド41
2oを仕込み、温度150℃圧力6.0に9/ciGで
反応させた。得られた第1級アルコールのエチレンオキ
シド平均10モル付加物に50重量%乳酸水溶液2.8
0を添加し、よく撹拌し合成品−2を得た。
Synthetic product 2 Capacity 10100O! Stainless steel reactor with 11 or more carbon atoms
15 average molecular ω202 primary alcohol (Mitsubishi Kasei'
Manufactured by 41, trade name, Diadol @) 188G, sodium hydroxide 0.6CJ as catalyst, ethylene oxide 41
2o was charged and reacted at a temperature of 150° C. and a pressure of 6.0 at a rate of 9/ciG. To the obtained primary alcohol adduct with an average of 10 moles of ethylene oxide, 2.8% by weight of a 50% by weight lactic acid aqueous solution was added.
0 was added and stirred thoroughly to obtain a synthetic product-2.

比較合成品 2 容量1000mj!ステンレス製反応器に炭素数11〜
15平均分子量202の第1級アルコール(三菱化成社
製、商品名、ダイヤドール0)1880、触媒として水
酸化ナトリウム0.601工チレンオキシド412gを
仕込み、温度150℃圧力6.0に9/cdGで反応さ
せた。得られた第1級アルコールのエチレンオキシド平
均10モル付加物に酢酸0.90を添加し、よく撹拌し
比較合成品−2を得た。
Comparative synthetic product 2 Capacity 1000mj! Stainless steel reactor with 11 or more carbon atoms
15 primary alcohol with an average molecular weight of 202 (manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd., trade name, Diadol 0) 1880, and 412 g of sodium hydroxide 0.601 polyethylene oxide as a catalyst, and heated to 9/cdG at a temperature of 150°C and a pressure of 6.0. I reacted with 0.90% acetic acid was added to the obtained adduct of primary alcohol with 10 moles of ethylene oxide on average, and the mixture was thoroughly stirred to obtain Comparative Synthesis Product-2.

合成品 3 容量1000rrlステンレス製反応器に炭素数12〜
13平均分子聞194の第1級アルコール(3hell
ネ1製、商品名、ドパノール[相])183Q1触媒と
して水酸化ナトリウム0.60、エチレンオキシド41
70を仕込み、温度150℃圧力6.0に9/CdGで
反応させた。得られた第1級アルコールのエチレンオキ
シド平均10モル付加物に50重開気乳酸水溶液2.8
0を添加し、よく撹拌し合成品−3を得た。
Synthetic product 3 Capacity 1000rrl stainless steel reactor with carbon number 12~
Primary alcohol with an average molecular weight of 13 and 194 (3hell
Manufactured by NE1, trade name, Dopanol [phase]) 183Q1 Sodium hydroxide 0.60, ethylene oxide 41 as catalyst
70 was charged and reacted with 9/CdG at a temperature of 150° C. and a pressure of 6.0. To the obtained primary alcohol adduct with an average of 10 moles of ethylene oxide, 2.8 g of a 50-fold open aqueous lactic acid solution was added.
0 was added and stirred well to obtain a synthetic product-3.

比較合成品 3 容量100100Oステンレス製反応器に炭素数12〜
13平均分子吊194の第1級アルコール(SheII
社製、商品名、ドパノール■)183q、触媒として水
酸化ナトリウム0.60、エチレンオキシド4170を
仕込み、mfm[150℃圧力6.0に9/ciGで反
応させた。得られた第1級アル]−ルのエチレンオキシ
ド平均10モル付加物に酢酸0.90を添加し、J−り
撹拌し比較合成品−3を得た。
Comparative synthetic product 3 Capacity 100100O stainless steel reactor with carbon number 12~
13 Primary alcohol with an average molecular weight of 194 (SheII
Dopanol 183q (manufactured by Dopanol, trade name), 0.60% sodium hydroxide and 4170% ethylene oxide as catalysts were charged, and reacted with mfm [150°C, pressure 6.0, 9/ciG. 0.90% of acetic acid was added to the obtained adduct of primary al]-ol with ethylene oxide on average of 10 mol, and the mixture was stirred to obtain Comparative Synthesis Product-3.

合成品 4 容量10(’)(’)m1ステンレス製反応器にヤシ油
を水素化して得られる炭素数12〜16平均分子吊19
7の第1級アルコール185G、触媒として水酸化すi
〜リウム0.6q、エチレンオキシド415Oを什込み
、温度150℃圧力6.0Kfl/ci Gで反応させ
た。得られた第1級ヤシ油アル]−ルのエチレンオキシ
ド10モル付加物に50重量%乳酸水溶液2.80を添
加し、よく撹伴し合成品−4を得た。
Synthetic product 4 Capacity 10 (') (') m1 Carbon number 12-16 obtained by hydrogenating coconut oil in a stainless steel reactor 19
7 primary alcohol 185G, hydroxide as a catalyst
~0.6q of lithium and 415O of ethylene oxide were introduced, and the reaction was carried out at a temperature of 150°C and a pressure of 6.0Kfl/ciG. To the obtained adduct of primary coconut oil alcohol with 10 moles of ethylene oxide, 2.80% of a 50% by weight aqueous lactic acid solution was added and stirred thoroughly to obtain a synthetic product-4.

比較合成品 4 容量1000m1ステンレス製反応器にヤシ油を水素化
して得られる炭素数12〜16平均分子量197の第1
級ヤシ油アルコール1850、触媒として水酸化ナトリ
ウム0.6(]、Iチレンオキシド415qを什込み、
1150℃圧力6゜0 K9 / c#iGで反応させ
た。得られた第1級ヤシ油アルコールのエチレンオキシ
ド10モル付加物に酢酸0.90を添加し、よく撹伴し
比較合成品−4を得た。
Comparative synthetic product 4 No. 1 with a carbon number of 12 to 16 and an average molecular weight of 197 obtained by hydrogenating coconut oil in a stainless steel reactor with a capacity of 1000 m1.
Grade coconut oil alcohol 1850, sodium hydroxide 0.6 (] as a catalyst, I tyrene oxide 415q were added,
The reaction was carried out at 1150°C and pressure 6°0 K9/c#iG. 0.90% acetic acid was added to the obtained 10 mole ethylene oxide adduct of primary coconut oil alcohol, and the mixture was thoroughly stirred to obtain Comparative Synthesis Product-4.

合成品 5 容量10100O!ステンレス製反応器に炭素数12〜
13平均分子量194の第1級アルコール(日産化学社
製、商品名、オキソコール0)1830、触媒として水
酸化ナトリウム0.60、エチレンオキシド4170を
仕込み、IIFlt150℃圧力6.0 K9 / c
i Gで反応さぜた。得られた第1級アルコールのエチ
レンオキシド平均10モル付加物にキョワード600R
UPS12o添加し80℃で30分間撹拌した後、ケイ
ソウ土でプレコートした口過器へ移し、触媒を吸着した
キ」ワード600BUPSを除去した。つぎに口過した
エチレンオキシド平均10モル付加物へ50重量%乳酸
ナトリウム水溶液3.50を添加し、よく撹伴し合成品
−5を得た。
Synthetic product 5 Capacity 10100O! Stainless steel reactor with 12 or more carbon atoms
13 Primary alcohol with an average molecular weight of 194 (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd., trade name, Oxocol 0) 1830, sodium hydroxide 0.60 as a catalyst, and ethylene oxide 4170 were prepared, IIFlt 150℃ pressure 6.0 K9/c
I reacted with iG. Kyoward 600R was added to the obtained primary alcohol adduct with an average of 10 moles of ethylene oxide.
After adding UPS12o and stirring at 80°C for 30 minutes, the mixture was transferred to a filter pre-coated with diatomaceous earth to remove the keyword 600BUPS adsorbed with the catalyst. Next, 3.50% of a 50% by weight aqueous sodium lactate solution was added to the passed ethylene oxide adduct with an average of 10 moles, and the mixture was thoroughly stirred to obtain a synthetic product-5.

比較合成品 5 容11000mj!ステンレス製反応器に炭素数12〜
13平均分子醋194の第1級アルコール(日産化学社
製、商品名、オキソコール・)1830、触媒として水
酸化ナトリウム0.60、エチレンオキシド417qを
仕込み、111150℃圧力6.OK9/ciGで反応
させた。得られた第1級アルコールのエチレンオキシド
平均10モル付加物にキョワード600BUPS12G
添加し80℃で30分間撹拌した後、ケイソウ士でプレ
コートした口過器へ移し、触媒を吸着したキヨワード6
00BUPSを除去し比較合成品−5を得た。
Comparative synthetic product 5 Volume 11000mj! Stainless steel reactor with 12 or more carbon atoms
A primary alcohol of 13 average molecular weight 194 (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd., trade name, Oxocol) 1830, sodium hydroxide 0.60 as a catalyst, and ethylene oxide 417q were charged at 111150°C under a pressure of 6. Reaction was performed with OK9/ciG. Kyoward 600BUPS12G was added to the obtained primary alcohol adduct with 10 moles of ethylene oxide on average.
After adding and stirring at 80℃ for 30 minutes, it was transferred to a filter pre-coated with diaphragm, and the catalyst-adsorbed Kyoward 6
Comparative synthetic product-5 was obtained by removing 00BUPS.

実施例1〜5 合成品1〜5で得られた乳酸および/または乳酸塩を含
有する炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコール■トキ
シレートを主要洗浄活性成分として含有する液体洗浄剤
組成物を調製し、臭気、洗浄力の試験を行なった。結果
は第1表に示す通りであった。
Examples 1 to 5 Liquid detergent compositions containing lactic acid and/or lactate-containing aliphatic primary alcohol toxylate having 6 to 30 carbon atoms as the main detergent active ingredient were prepared and tested for odor and detergency. The results were as shown in Table 1.

比較例1〜5 比較合成品1〜5で得られた炭素数6〜30の脂肪族筒
1級アルコールエトキシレートを主要洗浄活性成分とし
て含有する液体洗浄剤組成物を調製し、臭気、洗浄力の
試験を行なった。結果は第2表に示す通りであった。
Comparative Examples 1 to 5 Liquid detergent compositions containing the aliphatic cylindrical primary alcohol ethoxylates having 6 to 30 carbon atoms obtained in Comparative Synthetic Products 1 to 5 as the main detergent active ingredient were prepared, and the odor and detergency were A test was conducted. The results were as shown in Table 2.

(発明の効果) 本発明の実施にJ:す、従来の炭素数3〜30の脂肪族
第1級アル]−ルTトキシレートに比較し、乳酸および
/または乳酸塩を含有する炭素数6〜30の脂肪族第1
級アルコール■トキシレートを洗浄活性成分として含有
する液体洗浄剤組成物はこれを液体洗剤の基材としたと
き臭気の経時変化が極めて少なくなる作用を発揮し、高
品質の液体洗浄剤が得られるものである。
(Effects of the Invention) In carrying out the present invention, compared to conventional aliphatic primary alkyl T toxylates having 3 to 30 carbon atoms, the 30 aliphatic 1st
A liquid detergent composition containing grade alcohol toxylate as a detergent active ingredient exhibits the effect of extremely reducing odor change over time when used as a base material for a liquid detergent, resulting in a high-quality liquid detergent. It is.

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキ
シレートを洗浄活性成分として含有する液体洗浄剤組成
物において、該洗浄活性成分が乳酸および/または乳酸
塩を含有する炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコール
エトキシレートであることを特徴とする液体洗浄剤組成
物。
(1) In a liquid detergent composition containing an aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms as a cleaning active ingredient, the cleaning active ingredient has 6 to 30 carbon atoms and contains lactic acid and/or lactate. A liquid detergent composition characterized in that it is an aliphatic primary alcohol ethoxylate.
(2)乳酸および/または乳酸塩を含有する炭素数6〜
30の脂肪族第1級アルコールエトキシレートが炭素数
6〜30の脂肪族第1級アルコールとエチレンオキシド
とをアルカリ触媒の存在下に反応させて得られる未中和
の炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレ
ートに乳酸を中和剤として添加して得られたものである
特許請求の範囲第1項記載の液体洗浄剤組成物。
(2) 6 or more carbon atoms containing lactic acid and/or lactate
30 aliphatic primary alcohol ethoxylate is an unneutralized aliphatic alcohol having 6 to 30 carbon atoms obtained by reacting an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms and ethylene oxide in the presence of an alkali catalyst. The liquid cleaning composition according to claim 1, which is obtained by adding lactic acid as a neutralizing agent to primary alcohol ethoxylate.
(3)乳酸および/または乳酸塩を含有する炭素数6〜
30の脂肪族第1級アルコールエトキシレートが炭素数
6〜30の脂肪族第1級アルコールとエチレンオキシド
とをアルカリ触媒の存在下に反応させて得られる未中和
の炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキシレ
ートの触媒を中和した状態またはロ過によって触媒を除
去した炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキ
シレートに乳酸および/または乳酸塩を添加して得られ
たものである特許請求の範囲第1項記載の液体洗浄剤組
成物。
(3) 6 or more carbon atoms containing lactic acid and/or lactate
30 aliphatic primary alcohol ethoxylate is an unneutralized aliphatic alcohol having 6 to 30 carbon atoms obtained by reacting an aliphatic primary alcohol having 6 to 30 carbon atoms and ethylene oxide in the presence of an alkali catalyst. Obtained by adding lactic acid and/or lactate to aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms after neutralizing the catalyst of primary alcohol ethoxylate or removing the catalyst by filtration. The liquid cleaning composition according to claim 1.
(4)炭素数6〜30の脂肪族第1級アルコールエトキ
シレートが炭素数6〜30の飽和脂肪族第1級アルコー
ルエトキシレートである特許請求の範囲第1項記載の液
体洗浄剤組成物。
(4) The liquid cleaning composition according to claim 1, wherein the aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms is a saturated aliphatic primary alcohol ethoxylate having 6 to 30 carbon atoms.
(5)乳酸塩が乳酸のアルカリ金属塩である特許請求の
範囲第1項記載の液体洗浄剤組成物。
(5) The liquid cleaning composition according to claim 1, wherein the lactate is an alkali metal salt of lactic acid.
(6)乳酸塩が乳酸ナトリウムである特許請求の範囲第
1項記載の液体洗浄剤組成物。
(6) The liquid cleaning composition according to claim 1, wherein the lactate is sodium lactate.
(7)乳酸塩が乳酸カリウムである特許請求の範囲第1
項記載の液体洗浄剤組成物。
(7) Claim 1 in which the lactate is potassium lactate
The liquid cleaning composition described in Section 1.
JP60183091A 1985-02-08 1985-08-22 Liquid detergent composition Expired - Fee Related JPH0631403B2 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60183091A JPH0631403B2 (en) 1985-08-22 1985-08-22 Liquid detergent composition
US06/826,230 US4737314A (en) 1985-02-08 1986-02-05 Stabilized alkylene oxide adduct containing lactic acid or a lactate
GB08602954A GB2172290B (en) 1985-02-08 1986-02-06 Stabilised alkylene oxide adducts
CN198686101284A CN86101284A (en) 1985-02-08 1986-02-06 The preparation method of stable alkylene oxide adduct and application thereof
DE19863604035 DE3604035A1 (en) 1985-02-08 1986-02-08 STABILIZED ALKYLENE OXIDE ADDUCTS
DE3645248A DE3645248C2 (en) 1985-02-08 1986-02-08 Stabilised alkoxylate of organic hydroxy cpd.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60183091A JPH0631403B2 (en) 1985-08-22 1985-08-22 Liquid detergent composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6264898A true JPS6264898A (en) 1987-03-23
JPH0631403B2 JPH0631403B2 (en) 1994-04-27

Family

ID=16129599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60183091A Expired - Fee Related JPH0631403B2 (en) 1985-02-08 1985-08-22 Liquid detergent composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0631403B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016014102A (en) * 2014-07-02 2016-01-28 ライオン株式会社 Liquid detergent for dishwashing

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5143483A (en) * 1974-10-07 1976-04-14 Santo Tekkosho Kk Dofuryono eashiiruhoho
JPS5171302A (en) * 1974-12-19 1976-06-21 Lion Fat Oil Co Ltd SENJOZAISOSEIBUTSU
JPS5277111A (en) * 1975-12-23 1977-06-29 Kao Corp Detergent composition for bath room
JPS56112931A (en) * 1980-02-12 1981-09-05 Sanyo Chem Ind Ltd Polyol composition
JPS56113720A (en) * 1980-02-13 1981-09-07 Continental Oil Co Alkoxylation of alkanol
JPS6055098A (en) * 1983-09-05 1985-03-29 第一工業製薬株式会社 Liquid detergent
JPS60144398A (en) * 1983-12-29 1985-07-30 第一工業製薬株式会社 Liquid detergent composition
JPH0253417A (en) * 1988-08-12 1990-02-22 Iseki & Co Ltd Reaping unit in combine

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5143483A (en) * 1974-10-07 1976-04-14 Santo Tekkosho Kk Dofuryono eashiiruhoho
JPS5171302A (en) * 1974-12-19 1976-06-21 Lion Fat Oil Co Ltd SENJOZAISOSEIBUTSU
JPS5277111A (en) * 1975-12-23 1977-06-29 Kao Corp Detergent composition for bath room
JPS56112931A (en) * 1980-02-12 1981-09-05 Sanyo Chem Ind Ltd Polyol composition
JPS56113720A (en) * 1980-02-13 1981-09-07 Continental Oil Co Alkoxylation of alkanol
JPS6055098A (en) * 1983-09-05 1985-03-29 第一工業製薬株式会社 Liquid detergent
JPS60144398A (en) * 1983-12-29 1985-07-30 第一工業製薬株式会社 Liquid detergent composition
JPH0253417A (en) * 1988-08-12 1990-02-22 Iseki & Co Ltd Reaping unit in combine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016014102A (en) * 2014-07-02 2016-01-28 ライオン株式会社 Liquid detergent for dishwashing

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0631403B2 (en) 1994-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0670885B1 (en) High sudsing detergent compositions with specially selected soaps
CA1170952A (en) Mixed ethoxylated alcohol/ethoxy sulfate surfactants and synthetic detergents incorporating the same
DE69518848T2 (en) QUATERNARY, SUBSTITUTED BLEACHING ACTIVATORS
AU8124798A (en) Improved alkylbenzenesulfonate surfactants
US5117032A (en) Process for making glycerol ether sulfates
EP0334427B1 (en) Alkyl sulphonyl peroxycarboxylic acids and bleaching and detergent compositions containing the same
DE2165900A1 (en) Washing agent - for eg cotton, polyesters, and polypropylene contg additives inhibiting greying
JPS6264898A (en) Liquid detergent composition
US3767584A (en) Lime soap dispersants and compositions containing them
US4049585A (en) Detergent compositions containing internal vicinal disulfates
EP0871693B1 (en) Peroxyacids
JPH0253417B2 (en)
AU611092B2 (en) Detergency builders and built detergents
JP3172754B2 (en) High bulk density granular detergent composition
JPS63280798A (en) Detergent composition
JPS6339993A (en) Liquid detergent composition
JPH051320B2 (en)
DE69413987T2 (en) AMIDOFEROXOCARBOXYLIC ACIDS AS A BLEACHING AGENT
AU598489B2 (en) Detergent composition of improved oily soil removing capability
US3903138A (en) Alkyl succinic acid esters of hydroxyalkyl sulfonic acids
JPS6339994A (en) Liquid detergent composition
JPS6264900A (en) Liquid detergent composition
JPH027694B2 (en)
JPH072955B2 (en) Cleaning composition
JPH0512341B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees