JPS6248753A - Thermoplastic resin composition - Google Patents

Thermoplastic resin composition

Info

Publication number
JPS6248753A
JPS6248753A JP18711485A JP18711485A JPS6248753A JP S6248753 A JPS6248753 A JP S6248753A JP 18711485 A JP18711485 A JP 18711485A JP 18711485 A JP18711485 A JP 18711485A JP S6248753 A JPS6248753 A JP S6248753A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
resin composition
polyphenylene oxide
polyglutarimide
thermoplastic resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP18711485A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0215587B2 (en
Inventor
Isao Sasaki
笹木 勲
Hisao Anzai
安西 久雄
Koji Nishida
西田 耕二
Hideaki Makino
牧野 英顕
Masaru Morimoto
勝 森本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority to JP18711485A priority Critical patent/JPS6248753A/en
Publication of JPS6248753A publication Critical patent/JPS6248753A/en
Publication of JPH0215587B2 publication Critical patent/JPH0215587B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:The titled composition having high heat distortion temperature, improved impact resistance and fluidity, obtained by blending specific amounts of polyglutarimide and a polyphenylene oxide-containing resin. CONSTITUTION:(A) 1-99pts.wt. polyglutarimide containing >=5wt% cyclic imide structure unit shown by the formula I(R1, R2 and R3 H, 1-20C aliphatic, aromatic, alicyclic hydrocarbon, etc.,) is blended with (B) 1-99pts.wt. polyphenylene oxide-containing resin having >=5wt% repeating unit shown by the formula II(R4 and R5 are halogen, 1-10C aliphatic, aromatic or alicyclic hydrocarbon; n is 50-5,000) in such a way that the total amount is 100pts.wt.

Description

【発明の詳細な説明】 (M業上の利用分野) 本発明は、熱変形温度が高く、耐衝撃性および流動性に
すぐれ交熱可塑性樹脂組成物に関する。。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of industrial application) The present invention relates to a thermoplastic resin composition having a high heat distortion temperature and excellent impact resistance and fluidity. .

(従来の技術) ポリグルタルイミドは、耐熱性に優jL7’(熱可塑性
樹脂であるが、耐衝撃性に代表される機械的強度に劣る
ため成形材料としての用途がかなシ制限さnているのが
実情である。
(Prior art) Polyglutarimide is a thermoplastic resin with excellent heat resistance, but its use as a molding material is limited due to poor mechanical strength, typified by impact resistance. That is the reality.

これまで、ポリグルタルイミドの耐衝撃性を改良するた
めの方法として、ポリグルタルイミドにABC樹脂ま′
fc、はMB8樹脂等の耐衝撃変性剤を添加する方法が
提案さnている。しかし十分な耐衝撃性を得る几めに多
量の耐衝撃改良剤を添加すると得られる樹脂組成物の熱
変形温度が低下する。
Until now, as a method to improve the impact resistance of polyglutarimide, ABC resin coating was used to coat polyglutarimide.
For fc, a method of adding an impact modifier such as MB8 resin has been proposed. However, when a large amount of impact modifier is added in order to obtain sufficient impact resistance, the heat distortion temperature of the resulting resin composition is lowered.

一方、ポリフェニレンオキシドは、耐′@撃性に代表さ
nる機械的特性や熱変形温度にすぐnているが流動性が
劣る。このため、一般には主取分としてポリスチレン全
ブレンドして流動性全改良したもの全成形材料として用
いているが、熱変形温度が低下し、流動性もなお不十分
である。
On the other hand, polyphenylene oxide has excellent mechanical properties such as impact resistance and a high heat distortion temperature, but is inferior in fluidity. For this reason, polystyrene is generally blended as the main component to improve fluidity and is used as a molding material, but the heat distortion temperature decreases and the fluidity is still insufficient.

(発明が解決しようとする問題点) このような現状から本発明省らは、ポリグルタルイミド
の耐衝撃性およびポリフェニレンオキシド含有樹脂の流
動性の改良全目的として鋭意検討した結果、ボリグルタ
ルイ°ミドとポリフェニレンオキシド含有樹脂の特定量
′に混合することによって熱変形温度が高く、優れt耐
衝撃性と流動性を有する新規な樹脂組成物が得られるこ
とを見い出し本発明に到達し九〇 (問題点全解決するための手段) 本発明に係る熱可塑性樹脂組成物は、ポリグルタルイミ
ド1〜99重量部およびポリフェニレンオキシド含有樹
脂1〜99重量部(合計10G重量部)よりなること全
特徴とする。
(Problems to be Solved by the Invention) In view of the current situation, the Ministry of the Invention and others conducted extensive studies with the aim of improving the impact resistance of polyglutarimide and the fluidity of polyphenylene oxide-containing resins, and as a result, they have developed It was discovered that by mixing a specific amount of polyphenylene oxide-containing resin, a new resin composition having a high heat distortion temperature, excellent impact resistance and fluidity could be obtained, and the present invention was achieved. Means for Solving the Problems) The thermoplastic resin composition according to the present invention is characterized by comprising 1 to 99 parts by weight of polyglutarimide and 1 to 99 parts by weight of a polyphenylene oxide-containing resin (total 10 parts by weight).

本発明において用いらnるポリグルタルイミドは、式 (式中、R1+ ”2およびR3は水素、炭素数IT−
20の脂肪族、芳香族1友は脂環族である炭化水素基を
表わす)で示さnる環状イミド構造単位全含有するもの
である。
The polyglutarimide used in the present invention has the formula (wherein R1+"2 and R3 are hydrogen, carbon number IT-
It contains all of the cyclic imide structural units represented by (n) aliphatic and aromatic (1 and 20 represent alicyclic hydrocarbon groups).

上記、環状イミド構造単位を含有するものならばいかな
る重合体であってもよいが、R1およびR2が水素また
はメチル基であり、R3が水素メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基ま友はフェニル基であるものが、一
般的に用いらn客票、その中でR1およびR2がメチル
基でおり、”! fc Rsがメチル基である場@が特
に好ましい。
Any polymer may be used as long as it contains the above-mentioned cyclic imide structural unit, but R1 and R2 are hydrogen or a methyl group, and R3 is a hydrogen methyl group, ethyl group, propyl group, or butyl group. A phenyl group is generally used, in which R1 and R2 are methyl groups, and particularly preferred is where Rs is a methyl group.

ポリグルタルイミドの製造方法は特に限定しないが、メ
タクリル樹脂とアンモニアま九は第1級アミン全不活性
ガス雰囲気下、不活性溶媒中で100〜350℃の温度
において反応させる方法が有用である。本発明において
使用されるポリグルタルイミドはイミド化反応によって
、上記(1)式で示さhる環状イミド構造単位金少なく
と%5重量%、好ましくは20重量%以上含有せしめる
ようにすることが好ましい。環状イミド構造単位の含有
量が少ないと熱変形温度の高い樹脂m酸物は得ら2″L
難い。
Although the method for producing polyglutarimide is not particularly limited, it is useful to react the methacrylic resin and ammonia in an inert solvent in an inert gas atmosphere containing a primary amine at a temperature of 100 to 350°C. The polyglutarimide used in the present invention is preferably made to contain at least 5% by weight, preferably 20% by weight or more of the cyclic imide structural unit gold represented by the above formula (1) through an imidization reaction. . If the content of the cyclic imide structural unit is small, the resin m-acid with a high heat distortion temperature will be obtained.
hard.

ポリグルタルイミドの形gK使用さnるメタクリル樹脂
としては、例えばメタクリル酸エステル単独重合体また
はメタクリル酸エステルと他のメタクリル酸エステル、
アクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸、スチ
レン、α−メチルスチレン等の置換スチレン等の共重合
体があげらnる。
The methacrylic resins used in the polyglutarimide form include, for example, methacrylic ester homopolymers or methacrylic esters and other methacrylic esters,
Examples include copolymers of acrylic esters, acrylic acid, methacrylic acid, styrene, and substituted styrenes such as α-methylstyrene.

メタクリル酸エステルとしては、例えば、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、
メタクリル醗n−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メ
タクリル酸tQrt。
Examples of methacrylic esters include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate,
n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, tQrt methacrylate.

−ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸
ノルボニル、メタクリル酸2−エチル泊−ヘキシル、メ
タクリル酸ベンジルなど、アクリル酸エステルとしては
例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソ
ブチル、アクリル酸tart、−ブチル、アクリル酸シ
クロヘキシル、アクリル酸ノルボニル、アクリル酸2−
エチルヘキシル、アクリル酸ベンジルなどを用いること
ができる。これらの単量体は、単独でもよくま九2種以
上併用することもできる。
Acrylic acid esters include, for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, Isobutyl acrylate, tart acrylate, -butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, norbornyl acrylate, 2-acrylate
Ethylhexyl, benzyl acrylate, etc. can be used. These monomers may be used alone or in combination of two or more.

こnらのメタクリル樹脂のうち本発明においては、メタ
クリル酸メチル単独重合体又はメタクリル酸メチル25
X量チ以上と75重量%以下の上記の他の単量体との共
重合体が好ましいが、メタクリル酸メチルの単独重合体
か透明性の点から特に好ましい。
Among these methacrylic resins, methyl methacrylate homopolymer or methyl methacrylate 25
A copolymer of X amount or more and 75% by weight or less of the above-mentioned other monomers is preferred, and a homopolymer of methyl methacrylate is particularly preferred from the viewpoint of transparency.

本発明で用いるポリフェニレンオキシド含有樹脂は、式 (式中、R4およびR5はハロゲン原子、炭素数1〜1
0の脂肪族、芳香族または脂環族である炭化水素基金表
わす)のくり返し単位音もち、重合度nが50〜s、 
o o o、好ましくは100〜1、 OOOの範囲の
ポリフェニレンオキシドの重合体金含有するものである
The polyphenylene oxide-containing resin used in the present invention has the formula (wherein R4 and R5 are halogen atoms, and has 1 to 1 carbon atoms.
0 aliphatic, aromatic or alicyclic hydrocarbon group) having a repeating unit sound, the degree of polymerization n being 50 to s,
The gold-containing polymer is a polyphenylene oxide polymer having a gold content of 100 to 1,000.

本発明においては、式(U)で示さnるポリフェニレン
オキシドの重合体を含有する樹脂であnばいかなるもの
も使用できるが、その中でR4およびRSがメチル基で
あるものを用いることが特に好ましい。
In the present invention, any resin containing a polyphenylene oxide polymer represented by formula (U) can be used, but among them, it is particularly preferable to use a resin in which R4 and RS are methyl groups. preferable.

またポリフェニレンオキシド含有樹脂中、式(II)の
ポリフェニレンオキシド重合体は5!−ftチ以上含有
することが好ましく、特に−95N量チ以下のポリスチ
レンとのブレンドの場合がさらに好ましい。ポリフェニ
レンオキシド重合体の含有量が5重量%未満では、得ら
れる樹脂組成物の耐衝撃性の他、機械的特性が不十分で
ある。
In addition, among the polyphenylene oxide-containing resins, the polyphenylene oxide polymer of formula (II) has 5! It is preferable that the content is -ft or more, and it is particularly preferable to blend it with polystyrene having a -95N content or less. If the content of the polyphenylene oxide polymer is less than 5% by weight, the resulting resin composition will have insufficient impact resistance and mechanical properties.

本発明の樹脂組成物におけるポリグルタルイミドとポリ
フェニレンオキシド含有樹脂との配合割合は、ポリグル
タルイミド1〜99Ji量gおよびポリフェニレンオキ
シド含有樹脂1〜99重量部(合計100重量部)であ
る。好ましくは、樹脂組成物中に、ポリグルタルイミド
が10〜80重量部となる範囲がよい。樹脂組成物中、
ポリグルタルイミドの量が少ないと熱変形温度および流
動性が不十分であシ、ま几多すぎると耐衝撃性が低下す
る。
The blending ratio of polyglutarimide and polyphenylene oxide-containing resin in the resin composition of the present invention is 1 to 99 Ji of polyglutarimide and 1 to 99 parts by weight of polyphenylene oxide-containing resin (100 parts by weight in total). Preferably, the resin composition contains 10 to 80 parts by weight of polyglutarimide. In the resin composition,
If the amount of polyglutarimide is too small, the heat distortion temperature and fluidity will be insufficient, and if it is too large, the impact resistance will decrease.

本発明の組成物は、ポリグルタルイミドとポリフェニレ
ンオキシド含有樹脂とでトライブレンドして溶融押出す
るか、あるいは溶剤金用いてブレンドする方法等によっ
て形成できる。
The composition of the present invention can be formed by tri-blending polyglutarimide and polyphenylene oxide-containing resin and melt-extruding the mixture, or by blending the mixture using a solvent.

本発明の樹脂組成物は、必要に応じて抗酸化剤全添加し
て熱安定性全向上させたり、滑剤を添加して流動性全さ
らに艮〈することもできる。
In the resin composition of the present invention, an antioxidant can be added to completely improve the thermal stability, or a lubricant can be added to improve the fluidity, if necessary.

ま九0的にあわせて繊維補強剤、無機充填剤、着色剤、
導電性材料、顔料、難燃剤を混合することも可能である
Fiber reinforcing agents, inorganic fillers, coloring agents,
It is also possible to mix conductive materials, pigments and flame retardants.

(実施例) 以下、実施例によって本発明をさらに説明する。なお、
実施例において用い友測定法は次の通りである。
(Example) Hereinafter, the present invention will be further explained with reference to Examples. In addition,
The measurement method used in the examples is as follows.

熱変形温度: ASTM  D−648−56アイゾツ
ト衝撃強度: ASTM  D−256−56Me t
hocl  A メルトインデックス: ASTM  D I258(2
30℃、10K17の荷重下で10分間に流出し72:
1合体の7数) ポリグルタルイミドの製造例 十分(乾燥したポリメタクリル醒メチル■合体100部
(重量部、以下間)、脱水乾燥したトルエン100部、
脱水乾燥したメタノール10部および第1表に示すイミ
ド化剤を屋素雰囲気下において、オートクレーブに入n
、攪拌しながら230℃で2時間反応させた。得られた
京合体を押出機中にかけてベント孔よシ脱気しながら樹
脂温度260℃で押出してペレット全製造した口 第1表に得らfL7jベレットの特性金示す。
Heat distortion temperature: ASTM D-648-56 Izot impact strength: ASTM D-256-56Met
hocl A Melt Index: ASTM D I258 (2
Outflow in 10 minutes at 30℃ under a load of 10K1772:
Example of production of polyglutarimide (100 parts by weight of dried polymethacrylic methacrylate), 100 parts of dehydrated and dried toluene,
10 parts of dehydrated and dried methanol and the imidizing agent shown in Table 1 were placed in an autoclave under an indoor atmosphere.
The mixture was reacted at 230° C. for 2 hours with stirring. The obtained Kyo coalescence was placed in an extruder and extruded at a resin temperature of 260° C. while degassing through a vent hole to produce pellets.Table 1 shows the characteristics of the fL7j pellets obtained.

第  1  表 実施例1 上記の如く調製したポリグルタルイミドとポリフェニレ
ンオキシド含有樹脂(ノリル(登録商標) 7 s 1
:r、エンジニアリングプラスチックス(株)社製)と
t第2表のように配合し友後、押出機に通して樹脂温度
280℃で押出して樹脂組成物のペレットヲ得几。
Table 1 Example 1 Polyglutarimide prepared as above and polyphenylene oxide-containing resin (Noryl (registered trademark) 7s 1
:R, manufactured by Engineering Plastics Co., Ltd.) and T as shown in Table 2, and then extruded through an extruder at a resin temperature of 280°C to obtain pellets of the resin composition.

このベレットi射出底形機で射出成形して、(シリンダ
ー1匿り80℃、金型温度80℃)、試験片を作製し、
特性全評価した。
A test piece was prepared by injection molding using this Bellet I injection bottom molding machine (cylinder 1 cover: 80°C, mold temperature: 80°C).
All characteristics were evaluated.

得られた結果全第2表に示す。The results obtained are shown in Table 2.

第2表 (発明の効果) 以上のべてきた如き構成からなる本発明の樹脂組成物は
、熱変形温度、耐衝撃性および流動性が均衡して良好で
あるために、成形材料として徨々の用途へ有用である。
Table 2 (Effects of the Invention) The resin composition of the present invention having the above-mentioned structure has a well-balanced thermal deformation temperature, impact resistance, and fluidity, so it is widely used as a molding material. It is useful for various purposes.

手続補正書 昭和61年3月U日Procedural amendment March U, 1986

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、ポリグルタルイミド1〜99重量部およびポリフェ
ニレンオキシド含有樹脂1〜99重量部(合計100重
量部)からなる熱可塑性樹脂組成物。 2、ポリグルタルイミドが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1、R_2およびR_3は水素、炭素数1
〜20の脂肪族、芳香族または脂環族である炭化水素基
を表す)で示される環状イミド構造単位を少なくとも5
重量%を含有するものであることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成物。 3、ポリフェニレンオキシド含有樹脂が、式▲数式、化
学式、表等があります▼(II) (式中、R_4およびR_5はハロゲン原子、炭素数1
〜10の脂肪族、芳香族または脂環族である炭化水素基
を表わす)のくり返し単位をもつポリフェニレンオキシ
ドを少なくとも5重量%含有する樹脂であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成物
。 4、ポリフェニレンオキシドが式(II)において、R_
4およびR_5がメチル基であることを特徴とする特許
請求の範囲第5項記載の熱可塑性樹脂組成物。 5、ポリフェニレンオキシドが、式(II)において、n
が50〜5,000であることを特徴とする特許請求の
範囲第5項記載の熱可塑性樹脂組成物。
[Scope of Claims] 1. A thermoplastic resin composition comprising 1 to 99 parts by weight of polyglutarimide and 1 to 99 parts by weight of a polyphenylene oxide-containing resin (100 parts by weight in total). 2. Polyglutarimide has the formula ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc.▼(I) (In the formula, R_1, R_2 and R_3 are hydrogen, carbon number 1
~20 aliphatic, aromatic or alicyclic hydrocarbon groups) at least 5 cyclic imide structural units represented by
% by weight of the thermoplastic resin composition according to claim 1. 3. Polyphenylene oxide-containing resin has the formula ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc.▼(II) (In the formula, R_4 and R_5 are halogen atoms, carbon number 1
Claim 1, characterized in that the resin contains at least 5% by weight of polyphenylene oxide having repeating units of ~10 aliphatic, aromatic or alicyclic hydrocarbon groups. thermoplastic resin composition. 4. In formula (II), polyphenylene oxide has R_
6. The thermoplastic resin composition according to claim 5, wherein R_5 and R_5 are methyl groups. 5. In formula (II), polyphenylene oxide has n
The thermoplastic resin composition according to claim 5, wherein the thermoplastic resin composition has a molecular weight of 50 to 5,000.
JP18711485A 1985-08-26 1985-08-26 Thermoplastic resin composition Granted JPS6248753A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18711485A JPS6248753A (en) 1985-08-26 1985-08-26 Thermoplastic resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18711485A JPS6248753A (en) 1985-08-26 1985-08-26 Thermoplastic resin composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6248753A true JPS6248753A (en) 1987-03-03
JPH0215587B2 JPH0215587B2 (en) 1990-04-12

Family

ID=16200348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP18711485A Granted JPS6248753A (en) 1985-08-26 1985-08-26 Thermoplastic resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6248753A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6289705A (en) * 1985-08-27 1987-04-24 ロ−ム・アンド・ハ−ス・カンパニ− Imide polymer

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6289705A (en) * 1985-08-27 1987-04-24 ロ−ム・アンド・ハ−ス・カンパニ− Imide polymer
JPH0541643B2 (en) * 1985-08-27 1993-06-24 Rohm & Haas

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0215587B2 (en) 1990-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62100544A (en) Thermodynamically compatible polymer composition and its production
CA1122346A (en) Polyglutarimides
JPS61157512A (en) Moldable composition, manufacture of molded products and ramdom copolymer
JPH0341104B2 (en)
JPH04175370A (en) Resin composition
JPS6248753A (en) Thermoplastic resin composition
JPS5941355A (en) Thermoplastic resin composition
JPS61157549A (en) Moldable composition, production of molded article and random copolymer
US3798289A (en) Vinyl halide polymer-olefin copolymer alloys
JPS6232140A (en) Thermoplastic resin composition
KR100372568B1 (en) Thermoplastic Resin Composition
JPS5884855A (en) Thermoplastic resin composition
JPS6248754A (en) Thermoplastic resin composition
JPS6234943A (en) Themoplastic resin composition
JPH0286653A (en) Thermoplastic resin composition
JPS619459A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0480263A (en) Pps-containing resin composition
JPH0511141B2 (en)
JP3033907B2 (en) Thermoplastic resin composition
JPH0125335B2 (en)
JPH01256569A (en) Aromatic polysulfone resin composition
JPH06102355B2 (en) Blow hollow molded products
JPH0491158A (en) Resin composition
JPH01213354A (en) Polycarbonate resin composition
JPH0859736A (en) Production of acrylic polymer having branched structure