JPS624797A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS624797A JPS624797A JP14436685A JP14436685A JPS624797A JP S624797 A JPS624797 A JP S624797A JP 14436685 A JP14436685 A JP 14436685A JP 14436685 A JP14436685 A JP 14436685A JP S624797 A JPS624797 A JP S624797A
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- Japan
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- weight
- zeolite
- acid
- fatty acid
- salts
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、洗濯時の再汚染防止性に優れた洗浄剤組成物
に関する0 〔従来の技術〕 近年の石油化学産業の発展に伴い、衣類に占める化学繊
維が増えて来た。化学繊維のほとんどは疎水性物質から
できているため、油状のものに対、して、非常に親和性
が高い。そのため、洗濯中に取り除かれた汚れが静電気
的引力等により再沈着し、衣類の黒ずみの大きな原因と
なっている。
に関する0 〔従来の技術〕 近年の石油化学産業の発展に伴い、衣類に占める化学繊
維が増えて来た。化学繊維のほとんどは疎水性物質から
できているため、油状のものに対、して、非常に親和性
が高い。そのため、洗濯中に取り除かれた汚れが静電気
的引力等により再沈着し、衣類の黒ずみの大きな原因と
なっている。
ところで、汚れの再汚染防止剤としては、木綿用として
aMaが使用され、また化学繊維用としてPEG 、P
TAなどの水溶性ポリマーが有効であるとされている。
aMaが使用され、また化学繊維用としてPEG 、P
TAなどの水溶性ポリマーが有効であるとされている。
従来、洗剤ビルダーとして、ポリ燐酸が使用されていた
が、環境上の問題から、ゼオライトに代替されている。
が、環境上の問題から、ゼオライトに代替されている。
しかし、このゼオライトは硬水軟化作用には優れるもの
の、汚れの分散能や、緩衝能等の他のビルダー性能は非
常に乏しい。再汚染防止能についても同様で、PEG、
CMOを併用してもポリ燐酸塩を使用した洗剤には及ば
ない。
の、汚れの分散能や、緩衝能等の他のビルダー性能は非
常に乏しい。再汚染防止能についても同様で、PEG、
CMOを併用してもポリ燐酸塩を使用した洗剤には及ば
ない。
そこで、ゼオライトを用いた無燐洗剤において良好な再
汚染防止能をもつ洗浄剤を提供すべく鋭意研究を重ねた
結果、α−スルホ脂肪酸エステル塩とプルロニック型コ
ポリマーの併用系にPIGを添加すると、被洗布が綿布
であっても、化学繊維であっても、優れた効果があるこ
とを見いだし、この知見に基づいて、本発明を完成する
に至った。
汚染防止能をもつ洗浄剤を提供すべく鋭意研究を重ねた
結果、α−スルホ脂肪酸エステル塩とプルロニック型コ
ポリマーの併用系にPIGを添加すると、被洗布が綿布
であっても、化学繊維であっても、優れた効果があるこ
とを見いだし、この知見に基づいて、本発明を完成する
に至った。
即ち、本発明は下記4成分(a) 、 (1)) I
(Q)及び(d)(a) 一般式(1) %式%(1) (但し、R1はC6〜C2oのアルキル基、R2はC1
〜C5のアルキル基、Mはアルカリ金属又はアルカリ土
類金属を示す)で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル
塩1〜35重量% (1)) 一般式(2) %式%(2) (但し、m、pは5〜100の数、nは5〜200の数
を示す)で表わされるプルロニック型コポリマー 0.
1〜20重it% (C)平均分子−311000〜20000のポリエチ
レングリコール 0.5〜20重量% (d) ゼオライト 5〜35重量%を含有する洗浄
剤組成物を提供するものである。
(Q)及び(d)(a) 一般式(1) %式%(1) (但し、R1はC6〜C2oのアルキル基、R2はC1
〜C5のアルキル基、Mはアルカリ金属又はアルカリ土
類金属を示す)で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル
塩1〜35重量% (1)) 一般式(2) %式%(2) (但し、m、pは5〜100の数、nは5〜200の数
を示す)で表わされるプルロニック型コポリマー 0.
1〜20重it% (C)平均分子−311000〜20000のポリエチ
レングリコール 0.5〜20重量% (d) ゼオライト 5〜35重量%を含有する洗浄
剤組成物を提供するものである。
本発明組成物の(a)成分であるα−スルホ脂肪酸エス
テル塩としては炭素原子数10〜20、有利には12〜
18の直鎖状飽和脂肪酸のエステルの誘導体及び炭素原
子数1〜3の飽和1価アルコール、有利にはメタノール
及びエタノールが挙げられる。天然の硬化脂肪酸及び脂
肪酸重合物から創造されるスルホ脂肪酸エステルのナト
リウム塩、例えばステアリン酸メチルエステル、バルミ
チン酸エチルエステル、水素添加パーム核脂肪酸メチル
エステル又は水素添加した獣脂脂肪酸メチルエステルの
α〜スルホン酸ナトリウム塩を使用するのが有利である
。α−スルホ脂肪酸エステル塩は一般に従属する量でα
−スルホ脂肪酸二塩を含み、これは工業的後処理、例え
ばH2O2での漂白又は中和に際してエステル結合の加
水分解によシ生じ得る。この二環は工業的生成物の場合
5〜25重量%の量で含まれるが、これにより生成物の
作用効果が害なわれることはない。従って以下において
α−スルホ脂肪酸エステル塩とは工業的な二基含有生成
物を意味する。
テル塩としては炭素原子数10〜20、有利には12〜
18の直鎖状飽和脂肪酸のエステルの誘導体及び炭素原
子数1〜3の飽和1価アルコール、有利にはメタノール
及びエタノールが挙げられる。天然の硬化脂肪酸及び脂
肪酸重合物から創造されるスルホ脂肪酸エステルのナト
リウム塩、例えばステアリン酸メチルエステル、バルミ
チン酸エチルエステル、水素添加パーム核脂肪酸メチル
エステル又は水素添加した獣脂脂肪酸メチルエステルの
α〜スルホン酸ナトリウム塩を使用するのが有利である
。α−スルホ脂肪酸エステル塩は一般に従属する量でα
−スルホ脂肪酸二塩を含み、これは工業的後処理、例え
ばH2O2での漂白又は中和に際してエステル結合の加
水分解によシ生じ得る。この二環は工業的生成物の場合
5〜25重量%の量で含まれるが、これにより生成物の
作用効果が害なわれることはない。従って以下において
α−スルホ脂肪酸エステル塩とは工業的な二基含有生成
物を意味する。
(a)成分は、1〜35重量%配合されるが、好ましく
は5〜25重量%の範囲である。1重量%以下では十分
な効果はなく、55重量%以上配合しても格別の効果は
得られない。
は5〜25重量%の範囲である。1重量%以下では十分
な効果はなく、55重量%以上配合しても格別の効果は
得られない。
(b)成分のプルロニック型コポリマーは前述の一般式
(2)で表わされ、m+ pは5〜100の数1nは5
〜200の数であるが、好ましくはm、np共に10〜
80である。また分子量は900以上、特に1000〜
10000でエチレンオキサイド含量は20〜80重量
%、特に35〜55重量%のものがよい。
(2)で表わされ、m+ pは5〜100の数1nは5
〜200の数であるが、好ましくはm、np共に10〜
80である。また分子量は900以上、特に1000〜
10000でエチレンオキサイド含量は20〜80重量
%、特に35〜55重量%のものがよい。
(1))成分は0.1〜201i量%の範囲で配合され
るが、好ましくは1〜10重量%の範囲である。
るが、好ましくは1〜10重量%の範囲である。
0.1重量%以下の配合では十分な効果が得られず、2
0重量%以上配合しても格別の効果はない0 (C)成分であるポリエチレングリコールは平均分子量
が1000〜20000のものである。平均分子量10
00未満、又は20000以上のものでは水硬度が高い
際に、再汚染防止能が低下する。これを、洗剤中に0.
5〜20重量%配合するとよいが、望ましくは1〜10
重′!i%の範囲である。
0重量%以上配合しても格別の効果はない0 (C)成分であるポリエチレングリコールは平均分子量
が1000〜20000のものである。平均分子量10
00未満、又は20000以上のものでは水硬度が高い
際に、再汚染防止能が低下する。これを、洗剤中に0.
5〜20重量%配合するとよいが、望ましくは1〜10
重′!i%の範囲である。
0.5重量%以下では特別の効果はなく、20重蓋%以
上になると、その効果の相乗作用が一定となる。
上になると、その効果の相乗作用が一定となる。
本発明組成物における(d)成分のゼオライトとしては
、例えばA型、X型又は無定型合成ゼオライトとして市
販されているものを用いることができ、その含有量は5
〜35重量%、好ましくは10〜25重量%の範囲であ
る。このゼオライトの含有量が5重量%未満では製造時
における粉体物性が劣シ、その上満足しうる洗浄力が得
られず、また35重i1%を超えると被洗物にゼオライ
ト粒子が付着して好ましくない。
、例えばA型、X型又は無定型合成ゼオライトとして市
販されているものを用いることができ、その含有量は5
〜35重量%、好ましくは10〜25重量%の範囲であ
る。このゼオライトの含有量が5重量%未満では製造時
における粉体物性が劣シ、その上満足しうる洗浄力が得
られず、また35重i1%を超えると被洗物にゼオライ
ト粒子が付着して好ましくない。
本発明の洗浄剤組成物には下記の各種界面活性剤を併用
することができる。
することができる。
隘イオン界面活性剤としては、直鎖又は分岐鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテ
ル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィン
スルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和
脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩。
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテ
ル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィン
スルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和
脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩。
アミノ酸型界面活性剤、N−アシルアミノ酸型界面活性
剤、アルキル又はアルケニル燐酸エステル又はその塩な
どが例示される。
剤、アルキル又はアルケニル燐酸エステル又はその塩な
どが例示される。
陰イオン界面活性剤は、本発明の必須成分である(a)
成分を含めて一般の洗浄剤組成物における配合量、即ち
15〜35重量%とするのがよい0 両性界面活性剤としては、カルボキシ又はスルホベタイ
ン厘界面活性剤など、 非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンア
ルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はそのアルキレンオキサイド付加物、蔗糖脂肪酸エ
ステル、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリンモノエステ
ル、アルキルアミンオキサイドなど、 カチオン性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩
などが例示される。
成分を含めて一般の洗浄剤組成物における配合量、即ち
15〜35重量%とするのがよい0 両性界面活性剤としては、カルボキシ又はスルホベタイ
ン厘界面活性剤など、 非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンア
ルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はそのアルキレンオキサイド付加物、蔗糖脂肪酸エ
ステル、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリンモノエステ
ル、アルキルアミンオキサイドなど、 カチオン性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩
などが例示される。
その他事発明の組成物−には慣用の補助添加剤、例えば
トリポリ燐酸塩、ピロ燐酸塩等の燐酸塩、エタン−1,
1−ジホスホン酸の塩、2−ホスホノブタン−1,2−
ジカルボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギ
ン酸、グルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ3酢酸
塩、エチレンジアミン4酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、
ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解
離高分子、ジグリコール酸、オリジカルボン酸塩などの
有機酸の塩などの二価金属イオン捕捉剤、珪酸塩、炭酸
塩、硫酸塩などのアルカリ剤あるいは無機電解質、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースなどの
再汚染防止剤、アルカラーゼ、リパーゼ、セルラーゼな
どの酵素、パラトルエンスルホン酸塩、スルホコハク酸
塩、メルク、カルシウムシリケートなどのケーキング防
止剤、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウム1又は4水
和物などの漂白uL )リアセチルシアニュレート、
p−アセトキシベンゼンスルホン酸塩ソーダなどの漂白
活性化剤、ケイ酸マグネシウム、硫酸マグネシウムなど
の過酸化物の安定化剤、第3ブチルヒドロキシトルエン
、ギスチレン化クレゾールなどの酸化防止剤、螢光染料
、青味付剤、香料などを含むことができるがこれについ
ては特に限定されず、目的に応じた配合がなされてよい
。
トリポリ燐酸塩、ピロ燐酸塩等の燐酸塩、エタン−1,
1−ジホスホン酸の塩、2−ホスホノブタン−1,2−
ジカルボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギ
ン酸、グルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ3酢酸
塩、エチレンジアミン4酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、
ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解
離高分子、ジグリコール酸、オリジカルボン酸塩などの
有機酸の塩などの二価金属イオン捕捉剤、珪酸塩、炭酸
塩、硫酸塩などのアルカリ剤あるいは無機電解質、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースなどの
再汚染防止剤、アルカラーゼ、リパーゼ、セルラーゼな
どの酵素、パラトルエンスルホン酸塩、スルホコハク酸
塩、メルク、カルシウムシリケートなどのケーキング防
止剤、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウム1又は4水
和物などの漂白uL )リアセチルシアニュレート、
p−アセトキシベンゼンスルホン酸塩ソーダなどの漂白
活性化剤、ケイ酸マグネシウム、硫酸マグネシウムなど
の過酸化物の安定化剤、第3ブチルヒドロキシトルエン
、ギスチレン化クレゾールなどの酸化防止剤、螢光染料
、青味付剤、香料などを含むことができるがこれについ
ては特に限定されず、目的に応じた配合がなされてよい
。
本発明の洗浄剤組成物は、従来のゼオライト含有洗剤で
は達成しえなかった優れた効果、即ち、綿布、化学繊維
の両者に対し良好な再汚染防止能を示す。
は達成しえなかった優れた効果、即ち、綿布、化学繊維
の両者に対し良好な再汚染防止能を示す。
以下に実施例を示し、本発明を更に説明する。
実施例1
表1に示す配合の洗浄剤組成物(1〜5は本発明品、6
〜9は比較品)についての再汚染防止能を以下の方法に
よシ評価した。結果を表1に併せて示す。
〜9は比較品)についての再汚染防止能を以下の方法に
よシ評価した。結果を表1に併せて示す。
再汚染防止能評価試験法
試験布 綿ブロード、ナイロントリコット10(至)
10cn各々5枚 汚 れ カーボンブラック0.25 t/ノ及びクレイ
2.st/i 条 件 温度 20℃ 硬度 ADH 濃度 0.133% ターゴトメータ 100 r、 p、 m、 10分汚
染 浴比 試験布12枚/! 流水すすぎ 汚染液調整 洗液に汚れ成分(カーボンブラック0.25f 6るい
はクレイ2.5 t )を入れよく攪拌し更に超音波分
散機で完全に分散させ直ちにターボトメ−ターで汚染さ
せる。
10cn各々5枚 汚 れ カーボンブラック0.25 t/ノ及びクレイ
2.st/i 条 件 温度 20℃ 硬度 ADH 濃度 0.133% ターゴトメータ 100 r、 p、 m、 10分汚
染 浴比 試験布12枚/! 流水すすぎ 汚染液調整 洗液に汚れ成分(カーボンブラック0.25f 6るい
はクレイ2.5 t )を入れよく攪拌し更に超音波分
散機で完全に分散させ直ちにターボトメ−ターで汚染さ
せる。
乾燥 プレス150 ℃、30 sec測定 4種類の
各繊維の原布と汚染された試験布の反射率を測定し 再汚染防止率(%) = R(S)中1oo / R(
0)R(0) =原布の反射率 R(S) =汚染後の反射率 の式によシ再汚染防止率を求める。
各繊維の原布と汚染された試験布の反射率を測定し 再汚染防止率(%) = R(S)中1oo / R(
0)R(0) =原布の反射率 R(S) =汚染後の反射率 の式によシ再汚染防止率を求める。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記4成分(a)、(b)、(c)及び(d)(a
)一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (但し、R_1はC_1_0〜C_2_0のアルキル基
、R_2はC_1〜C_4のアルキル基、Mはアルカリ
金属又はアルカリ土類金属を示す)で表わされるα −スルホ脂肪酸エステル塩1〜35重量% (b)一般式(2) ▲数式、化学式、表等があります▼(2) (但し、m、pは5〜100の数、nは5〜200の数
を示す)で表わされるプルロニック型コポリマー0.1
〜20重量% (c)平均分子量が1000〜20000のポリエチレ
ングリコール0.5〜20重量% (d)ゼオライト5〜35重量% を含有する洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14436685A JPS624797A (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14436685A JPS624797A (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS624797A true JPS624797A (ja) | 1987-01-10 |
JPH0560520B2 JPH0560520B2 (ja) | 1993-09-02 |
Family
ID=15360438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14436685A Granted JPS624797A (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS624797A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03192198A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-22 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS582400A (ja) * | 1981-06-04 | 1983-01-07 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 溶解度を向上させた粉末洗剤の製法 |
JPS59221392A (ja) * | 1983-05-31 | 1984-12-12 | ライオン株式会社 | 無リン洗剤組成物 |
-
1985
- 1985-07-01 JP JP14436685A patent/JPS624797A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS582400A (ja) * | 1981-06-04 | 1983-01-07 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 溶解度を向上させた粉末洗剤の製法 |
JPS59221392A (ja) * | 1983-05-31 | 1984-12-12 | ライオン株式会社 | 無リン洗剤組成物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03192198A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-22 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0560520B2 (ja) | 1993-09-02 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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EXPY | Cancellation because of completion of term |