JPS6243476A - Cure-acceleration agent composition for instantaneous adhesive - Google Patents
Cure-acceleration agent composition for instantaneous adhesiveInfo
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- JPS6243476A JPS6243476A JP18183485A JP18183485A JPS6243476A JP S6243476 A JPS6243476 A JP S6243476A JP 18183485 A JP18183485 A JP 18183485A JP 18183485 A JP18183485 A JP 18183485A JP S6243476 A JPS6243476 A JP S6243476A
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- curing accelerator
- cyanoacrylate
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）発明の目的
「産業上の利用分野」
本発明の硬化促進剤はシアノアクリレート系瞬間接着剤
を急速硬化させるものであり、たとえば、電機工業、自
動車工業、機械工業、精密工業などの分野で金属、プラ
スチック、ゴム、木材、セラミックスなどの材料からな
る部品の組立てに広（利用されるものであり、又、一般
つり具の修理などにも広く利用されるものである。Detailed Description of the Invention (a) Objective of the invention "Field of industrial application" The curing accelerator of the present invention rapidly cures cyanoacrylate instant adhesives, and is used, for example, in the electrical industry, automobile industry, and machinery industry. It is widely used for assembling parts made of materials such as metal, plastic, rubber, wood, and ceramics in the fields of industry and precision engineering, and is also widely used for repairing general lifting equipment. be.
「従来の技術」
瞬間接着剤は上記の様な多くの分野で広（利用されてい
るものであるが、間隙充填性に欠ける、多孔質材の接着
が困難である、盛り上げ接着が不可能である等の欠点が
挙げられる。このような欠点の解決法として、従来より
、瞬間接着剤と硬化促進剤を併用する方法がとられてい
る（特公昭４３マ５００４、特公昭４９−１２０９４、
）本発明者等は、これ等の硬化促進剤について鋭意検討
して、硬化促進性に富み、しかも接着強度が大きく、臭
気がマイルドで作業性にも優れた硬化促進剤組成物を見
い出し、先に一つの提案を行った（特開昭５９−６６４
７１）。``Prior art'' Instant adhesives are widely used in many fields as mentioned above, but they lack gap-filling properties, are difficult to bond porous materials, and cannot be bonded in raised areas. As a solution to these drawbacks, a method of using an instant adhesive and a curing accelerator in combination has conventionally been used (Special Publication No. 43 Ma 5004, No. 49 No. 12094,
) The present inventors have conducted intensive studies on these curing accelerators, and have discovered a curing accelerator composition that is rich in curing accelerating properties, has high adhesive strength, has a mild odor, and has excellent workability. (Japanese Patent Laid-Open No. 59-664)
71).
「発明が解決しようとする問題点」
本発明者らが提案した前記硬化促進剤は所期目的を達成
し得るものとして極めてすぐれた機能を有するものであ
るが、実際の使用に当って次の様な問題点を有している
ことが判明した。"Problems to be Solved by the Invention" The curing accelerator proposed by the present inventors has an extremely excellent function in achieving the intended purpose, but in actual use, the following problems arise. It turned out that there were various problems.
すなわち、硬化促進剤特に溶液に粘性がないため、アル
ミチェープやガラスビン等での保管性が悪く、またタレ
を生じることなく均一に薄膜に塗布することに工夫を要
しその点において塗布作業性に劣るという問題点を有し
ている。In other words, the curing accelerator, especially the solution, has no viscosity, so it is difficult to store in aluminum chains or glass bottles, and it requires some effort to apply it evenly in a thin film without causing sag, which makes the application process inferior. There is a problem with this.
さらに前記硬化促進剤は木材等の多孔質物質に塗布し、
シアノアクリレートで接着する際、風乾時間（硬化促進
剤を塗布してからシアノアクリレートで接着作業をする
までの時間）が長（なるにしたがい、硬化促進剤の効果
が減少して（るという問題点をも有している。Furthermore, the curing accelerator is applied to a porous material such as wood,
When bonding with cyanoacrylate, the problem is that as the air drying time (the time from applying the curing accelerator to bonding with cyanoacrylate) increases, the effectiveness of the curing accelerator decreases. It also has
本発明者らは、本発明者らが提案した上記硬化促進剤の
種々の問題点を解決すべ（検討を続は本発明を完成した
。The present inventors completed the present invention by solving various problems of the above-mentioned curing accelerator proposed by the present inventors.
（ロ）発明の構成
１問題点を解決するための手段」
本発明者らは、前記硬化促進剤の有する問題点が有機系
重合体を添加することにより解消することを見出して本
発明を完成したものである。(B) Structure of the Invention 1 Means for Solving the Problems The present inventors completed the present invention by discovering that the problems of the curing accelerator can be solved by adding an organic polymer. This is what I did.
すなわち、本発明は、シアノアクリレートを間隙の充填
、多孔質材の接着、盛り上げ接着に適用する際に好適に
使用される硬化促進剤に関するものであって、下記４成
分を有効成分とすることを特徴とするシアノアクリレー
ト系瞬間接着剤用硬化促進剤組成物に関するものである
。That is, the present invention relates to a curing accelerator that is suitably used when cyanoacrylate is applied to fill gaps, bond porous materials, and build up bonding, and the present invention relates to a curing accelerator that is preferably used when applying cyanoacrylate to fill gaps, bond porous materials, and build up bonding. The present invention relates to a curing accelerator composition for a cyanoacrylate instant adhesive.
Ａ：沸点 ５０−２５０℃のアミン化合物Ｂ：脱臭剤
Ｃ：溶剤
Ｄ：有機系重合体
Ｏ沸点 ５０−２５０℃のアミン化合物本発明で用いら
れるアミン化合物は沸点が５０〜２５０°Ｃの本のであ
って、沸点が５０℃未満のアミンは揮発性が高すぎるた
めに、保存性が低（なって、使用性が悪く又、シアノア
クリレートのアニオン重合促進効果が犬となり過ぎて、
強い接着強度が得られない。一方、沸点が２５０℃を越
えるアミンでは、アミンの揮発性が低すぎてシアノアク
リレートの硬化促進性が弱い。本発明者らによれば、こ
のアミンによるシアノアクリレートの硬化反応は、次の
ような作用によることを見い出している。すなわち、接
着部に塗布された促進剤が物体表面に吸着保持されてい
るものと、もう一部は周辺空間部へ揮散したものとの両
方によって、シアノアクリレートモノマー液相部へ拡散
浸入していってアニオン重合が開始されるものである。A: Amine compound with a boiling point of 50-250°C B: Deodorizer C: Solvent D: Organic polymer O Amine compound with a boiling point of 50-250°C The amine compound used in the present invention has a boiling point of 50-250°C. However, amines with a boiling point of less than 50°C are too volatile, resulting in poor storage stability (and therefore poor usability), and the anionic polymerization promoting effect of cyanoacrylate is too strong.
Strong adhesive strength cannot be obtained. On the other hand, in the case of an amine having a boiling point exceeding 250° C., the volatility of the amine is too low and the ability to accelerate curing of cyanoacrylate is weak. According to the present inventors, the curing reaction of cyanoacrylate by this amine has been found to be due to the following action. In other words, some of the accelerator applied to the adhesive part is adsorbed and retained on the surface of the object, and some of it evaporates into the surrounding space, and some of it diffuses into the cyanoacrylate monomer liquid phase. Anionic polymerization is initiated.
それ故Ｋ、空気中へ揮散しないアミン類ではシアノアク
リレートのアニオン重合促進効果が弱いものとなる。Therefore, K and amines that do not volatilize into the air have a weak effect of promoting the anionic polymerization of cyanoacrylate.
硬化促進剤中のアミンの含有量は０．０１〜５０重量％
、であることが好ましく、より好ましくは０．１〜１０
重量％である。この範囲をはずれるに従って重合促進効
果が弱くなったり或いは、接着強度が低下してくる。The content of amine in the curing accelerator is 0.01 to 50% by weight
, more preferably 0.1 to 10
Weight%. As it deviates from this range, the polymerization promoting effect becomes weaker or the adhesive strength decreases.
本発明に用いられるアミンの具体例としては次のものが
挙られる。たとえば、トリエチルアミン、ジエチルアミ
ン、ブチルアミン、イソ７０ロビルアミン、トリブチル
アミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジエチル
アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ、Ｎ
−ジメチル−ｍ −）ルイジン、Ｎ、 Ｎ−ジメチル−
〇−トルイジン、ジメチルベンジルアミン、ピリジン、
ピコリン、ビニルピリジン、エタノールアミン、グロパ
ノールアミン、エチレンジアミン、などであり、特に好
ましいアミンとしては、トリエチルアミン、Ｎ、 Ｎ−
ジエチルアミン７、Ｎ、 Ｎ−シェテルアニ＋）７、Ｎ
、Ｎ−ジメチル−（ｏ、ｍ、ｐ）−トノレイジン、Ｎ。Specific examples of amines used in the present invention include the following. For example, triethylamine, diethylamine, butylamine, iso70robylamine, tributylamine, N,N-dimethylaniline, N,N-diethylaniline, N,N-dimethyl-p-toluidine, N,N
-dimethyl-m-)luidine, N, N-dimethyl-
〇-Toluidine, dimethylbenzylamine, pyridine,
These include picoline, vinylpyridine, ethanolamine, gropanolamine, ethylenediamine, etc. Particularly preferred amines include triethylamine, N, N-
Diethylamine 7, N, N-shetelani+) 7, N
, N-dimethyl-(o,m,p)-tonoreizin, N.
Ｎ−ジエチル−（ｏ、 ｍ、 ｐ）−トルイジンであ
る。N-diethyl-(o, m, p)-toluidine.
０ 脱臭剤
本発明における脱臭剤は、揮発性アミンは臭気が強く、
使用上好ましくないので、この臭気を緩和するため、或
いは脱臭するために配合される。0 Deodorizer The deodorizer used in the present invention is a volatile amine that has a strong odor.
Since it is undesirable for use, it is blended to alleviate or deodorize this odor.
この脱臭剤としては、アミン臭を緩和又は脱臭するだけ
でなく、シアノアクリレート系瞬間接着剤の特性を損な
わず、さらにシアノアクリレートの接着硬化の速度と強
度の向上に寄与するものが望ましい、。The deodorizing agent is desirably one that not only alleviates or deodorizes the amine odor, but also does not impair the properties of the cyanoacrylate instant adhesive, and further contributes to improving the adhesive curing speed and strength of the cyanoacrylate.
悪臭を脱臭、減臭、或いは中和する物質を本発明では脱
臭剤と表現するが、本発明において好適に用いられろ脱
臭剤としては、樹木からの精油に代表される各種天然物
（たとえば市販品として“エアーウインク“商品名ライ
オン油脂株式会社製などがある。、）又はその分離抽出
物を有効成分としたもの或いは悪臭成分と反応する合成
化合物例えばラウリルメタクリレートがある。これらの
脱臭剤による防臭についてさらに説明すると、次の６方
法がある、。A substance that deodorizes, reduces, or neutralizes bad odors is referred to as a deodorizing agent in the present invention, and deodorizing agents preferably used in the present invention include various natural products such as essential oils from trees (for example, commercially available Products include "Air Wink" (trade name, manufactured by Lion Yushi Co., Ltd.) or its separated extract as an active ingredient, or synthetic compounds that react with malodorous components, such as lauryl methacrylate. To further explain odor prevention using these deodorants, there are the following six methods.
（１）対象とする悪臭よりも強い芳香を持つ物質によっ
て悪臭を隠ぺいするすなわちマスキング法で、バニリン
、酢酸ベンジル、フェネチルアルコールなどが使用され
る。(1) This is a masking method in which a bad odor is covered up with a substance that has a stronger aroma than the target bad odor, and vanillin, benzyl acetate, phenethyl alcohol, etc. are used.
（２）ある特定の臭いが別の臭いと混合すると双方の臭
気が弱まる性質を利用した悪臭中和法とも称すべき方法
で、樹木精油、葉緑素などを使用できる。(2) This is a method that can be called a malodor neutralization method that takes advantage of the property that when a certain odor is mixed with another odor, both odors are weakened, and tree essential oils, chlorophyll, etc. can be used.
（３）マレイン酸、７マル酸、ラウリルメタクリレート
、界面活性剤などを用いる方法で悪臭成分と化学的に反
応させて脱臭する方法である。(3) This is a method of deodorizing by chemically reacting with malodorous components using maleic acid, 7-malic acid, lauryl methacrylate, surfactants, etc.
本発明では、これらの脱臭剤を硬化促進剤中０．０１〜
１０重ｆｋチ含有させることが好ましく０．０５〜５重
：ｌｉ％の範囲で使用するのがより好ましいが、これは
アミンの量と関連するものであり、アミンの臭気を脱臭
するにたる量を添加する。In the present invention, these deodorizing agents are added in the curing accelerator in an amount of 0.01~
It is preferable to contain 10% FK, and it is more preferable to use it in the range of 0.05 to 5%, but this is related to the amount of amine, and the amount is sufficient to deodorize the odor of the amine. Add.
０溶剤
本発明において用いられる溶剤としては、硬化促進剤の
塗布性、速乾性、瞬間接着剤の接着速度、接着強度等の
面からメタノール、エタノール、プロパツール、アセト
ン、メチルエチルケトン、フロン−１１３、ｌＪジクロ
ルチレン、１、 １． １−ト＋）クロエタン、トルエ
ン、ヘキサン、シクロヘキサン、水などの沸点６０〜１
５０℃の溶剤を使用するのが好ましく、この範囲外の溶
剤を用いると上記特性のいずれかに問題を生ずる様にな
り、特に好ましいものはエタノール、アセトン、ヘキサ
ン、フロン−１１３などである。Solvents used in the present invention include methanol, ethanol, propatool, acetone, methyl ethyl ketone, Freon-113, lJ from the viewpoint of coating properties of curing accelerators, quick drying properties, adhesion speed of instant adhesives, adhesion strength, etc. Dichlorotyrene, 1, 1. 1-t+) Boiling point of chlorothane, toluene, hexane, cyclohexane, water, etc. 60-1
It is preferable to use a solvent at 50 DEG C. If a solvent is used outside this range, problems will arise in any of the above properties, and particularly preferred are ethanol, acetone, hexane, Freon-113, and the like.
Ｏ有機系重合体
本発明に用いられる有機系重合体としては、ポリビニル
アセテート、ポリビニルアセタール、ポリビニルエーテ
ル、セルロース系誘導体カ好ましく、酢酸ビニル共重合
体なども適用されるが、本発明の硬化促進剤はその成分
として有機溶剤を用い、その他の成分が有機溶剤に分散
もしくは俗解しているものが好ましいので、有機溶剤に
可溶の重合体が本発明にとり特に好ましいものである
本発明に用（・られる有機系重合体の具体例としては、
ポリビニルアセテート、エチレン／酢酸ビニル共重合体
、スチレン／酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル酸
エステル／酢酸ビニル共重合体、ポリビニルホルマール
、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリ
メチルビニルエーテル、ポリエチルビニルエーテル、ポ
リブチルビニルエーテル、セルロースアセテート、セル
ロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロ
ースアセテートブチレート、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース
ナトである。O Organic polymer The organic polymer used in the present invention is preferably polyvinyl acetate, polyvinyl acetal, polyvinyl ether, or cellulose derivatives, and vinyl acetate copolymers are also applicable, but the curing accelerator of the present invention It is preferable that the polymer uses an organic solvent as its component, and the other components are dispersed or commonly understood in the organic solvent. Therefore, a polymer soluble in an organic solvent is particularly preferable for the present invention. Specific examples of organic polymers include:
Polyvinyl acetate, ethylene/vinyl acetate copolymer, styrene/vinyl acetate copolymer, (meth)acrylic ester/vinyl acetate copolymer, polyvinyl formal, polyvinyl acetal, polyvinyl butyral, polymethyl vinyl ether, polyethyl vinyl ether, poly These are butyl vinyl ether, cellulose acetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate butyrate, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and methylcellulose.
なお、有機系重合体の添加は硬化促進剤の液としての粘
度が１０〜５０００、好ましくは２０〜５００ ｃ ｐ
／ ２５℃の範囲になるように、その種類と量を決定
するのが好ましく、添加重量としては硬化促進剤中のａ
２〜２０ｆｉｉ％であることが好ましい。硬化促進剤液
の粘度がこの範囲外になると本発明の目的を達成するこ
とが困ＭＫなる。なお溶液として用いる場合、フユーム
ドシリ力等の増粘剤を少量添加して、チキソトロピー性
を有する溶液として使用することも可能である。The organic polymer is added in such a way that the viscosity of the curing accelerator liquid is 10 to 5000, preferably 20 to 500 cp.
It is preferable to determine the type and amount so that the curing accelerator is within the range of
It is preferably 2 to 20%. If the viscosity of the curing accelerator liquid is outside this range, it will be difficult to achieve the object of the present invention. When used as a solution, it is also possible to add a small amount of a thickener such as fumed silicate to form a thixotropic solution.
０ シアノアクリレート系瞬間接着剤
本発明の硬化促進剤はシアノアクリレート系瞬間接着剤
の硬化促進剤として使用されるものであるが、その瞬間
接着剤の主成分であるα−シアノアクリレートとは次の
一般式で示されるものである。0 Cyanoacrylate-based instant adhesive The curing accelerator of the present invention is used as a curing accelerator for cyanoacrylate-based instant adhesive, and α-cyanoacrylate, which is the main component of the instant adhesive, is as follows. It is represented by the general formula.
上式中におけるＲはアルキル、アルケニル、シクロヘキ
シル、アリール、およびアルコキシアルキル基などが包
含され、具体的にはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ
−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、アリル、シクロ
ヘキシル、ベンジル、メトキシグロビル基などがあげら
れる。R in the above formula includes alkyl, alkenyl, cyclohexyl, aryl, and alkoxyalkyl groups, specifically methyl, ethyl, n-propyl, n
-butyl, isobutyl, n-pentyl, allyl, cyclohexyl, benzyl, methoxyglobyl groups, and the like.
シアノアクリレート系瞬間接着剤としては多数のものが
市販されているが、本発明に係わる硬化促進剤は、それ
等の市販品の接着剤を使用する際にその硬化促進剤とし
て使用することができろ。Many cyanoacrylate instant adhesives are commercially available, and the curing accelerator according to the present invention can be used as a curing accelerator when using such commercially available adhesives. reactor.
０ 使用方法
本発明の硬化促進剤は、シアノアクリレート系瞬間接着
剤と併用して、工業用、家庭用に広く使用でき、例えば
、木材、紙、皮革の接着で、−万Ｋ、硬化促進剤、もう
一方に、瞬間接着剤を塗布して貼り合せる方法で瞬間的
にセット可能となる。ギャップの大きい接着部は、まず
、硬化促進剤を塗布してから、次いで、接着剤を塗布す
ることで速硬化で強い接着強度が得られる。0 How to use The curing accelerator of the present invention can be used in combination with a cyanoacrylate instant adhesive for a wide range of industrial and household purposes.For example, for adhesion of wood, paper, and leather, the curing accelerator , can be set instantly by applying instant adhesive to the other side and pasting them together. For adhesive parts with large gaps, first apply a curing accelerator and then apply an adhesive to obtain fast curing and strong adhesive strength.
「作 用」
有機系重合体は、本発明者らが先に特開昭５９−６６４
７１号で提案した硬化促進剤が有していた塗布作業性に
劣り、風乾時間が長くなるにしたがい、硬化促進剤の効
果が減少して（るという現象を消失せしめその上接着強
度も改良するという作用を有し、すぐれたシアノアクリ
レート系瞬間接着剤用の硬化促進剤を与えるというすぐ
れた効果を有するものであり、この作用効果は本願発明
者等がはじめて見い出したものである。"Function" The organic polymer was first developed by the present inventors in JP-A-59-664.
The curing accelerator proposed in No. 71 has poor coating workability, and as the air drying time increases, the effect of the curing accelerator decreases, which disappears, and the adhesive strength is also improved. It has the effect of providing an excellent curing accelerator for cyanoacrylate instant adhesives, and this effect was discovered for the first time by the inventors of the present application.
本発明者等の見い出したこれらの作用効果により、本発
明は先に提案した硬化促進剤の有する問題点を解消し、
より優れた硬化促進剤を提供するものである。Due to these effects discovered by the present inventors, the present invention solves the problems of the previously proposed curing accelerator,
This provides a better curing accelerator.
「実施例」
以下実施例と比較例を挙げて本発明を具体的に説明する
。"Example" The present invention will be specifically described below with reference to Examples and Comparative Examples.
実施例１゜
Ｎ、 Ｎ−ジメチル−ｐ−）ルイジン２ｙ、′エアーウ
ィック″（ライオン油脂圏製品）０２ｇ、ポリビニルア
セテート２０９をアセトン６０９、エタノール２０．９
に溶解させ硬化促進剤を得た。Example 1 N, N-dimethyl-p-)luidine 2y, 'Airwick' (Lion Oil Company) 02g, polyvinyl acetate 209, acetone 609, ethanol 20.9
A curing accelerator was obtained.
このものはアミン臭がほとんどしない。This product has almost no amine odor.
この硬化促進剤をラワン材に５すく塗布すると２０秒で
乾く−５次いで、もう一方のラワン材にシアノアクリレ
ート系接着剤であるアロンアルファφ２０２（商品名：
粘度１００ｃｐ：東亜合成化学工業株式会社）を塗布し
貼り合わせをラワン材にうす（塗布し、５分間風乾した
後Ｋ、もう一方のラワン材にアロンアルファーφ２０２
を塗布し貼り合わせると５秒で接着できたー
さらにこの硬化促進剤の粘度は約６０ｃｐであり、へヶ
塗り等の作業性も良く、５本のアルミチューブへそれぞ
れ充填後、４つ折りにて巻きしめ、室内に６力月放置後
、重量減とその硬化促進剤としての能力を調べたところ
、５本のうち５本とも１％以内の重量減少であり、初期
と同様の能力を保持していることがわかった。If you apply 5 coats of this curing accelerator to the lauan material, it will dry in 20 seconds. Next, apply the cyanoacrylate adhesive Aron Alpha φ202 (product name:
Apply 100 cp (viscosity 100 cp: Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.) and bond to the lauan material. After applying and air drying for 5 minutes, apply Aron Alpha φ202 to the other lauan material.
When applied and pasted together, it was possible to bond in 5 seconds.Furthermore, the viscosity of this curing accelerator is approximately 60 cp, making it easy to work with when applying to the edges, etc., and after filling each of the five aluminum tubes, it was folded in four and rolled. After tightening and leaving it indoors for 6 months, we investigated the weight loss and its ability as a curing accelerator.We found that all 5 out of 5 had a weight loss of less than 1%, and maintained the same ability as the initial product. I found out that there is.
実施例２〜８
表１に示すアミン化合物、脱臭剤、溶剤および有機系重
合体を用い、実施例１と同様の試験を実施した。結果を
表２に示す。Examples 2 to 8 Tests similar to those in Example 1 were conducted using the amine compounds, deodorizers, solvents, and organic polymers shown in Table 1. The results are shown in Table 2.
比較例１゜
有機系重合体を添加しない場合、風乾時間が長いと硬化
促進剤の効果は減少する。またアルミチー−ブで６ケ月
保存後、５本のうち６本までが１０％以上の重量減を示
し、硬化促進剤としての塗布作業性も悪く、促進剤を用
いた場合の圧縮剪断も低い値であった。組成および結果
を表１および表２に示す。Comparative Example 1゜When no organic polymer is added, the effect of the curing accelerator decreases if the air drying time is long. Furthermore, after 6 months of storage in aluminum tubes, up to 6 out of 5 tubes showed a weight loss of 10% or more, and the coating workability as a curing accelerator was poor, and the compressive shear value when using an accelerator was also low. Met. The composition and results are shown in Tables 1 and 2.
比較例２〜６
表１に示す硬化促進剤の組成で、試験を実施した結果を
表２に示す。Comparative Examples 2 to 6 Table 2 shows the results of tests conducted using the curing accelerator compositions shown in Table 1.
（ハ）発明の効果
本発明の硬化促進剤を用いることＫより、シアノアクリ
レート系瞬間接着剤による間隙の充填、多孔質材の接着
、盛り上げ接着が、簡便かつスピーディにしかも、高強
度でできるようになった。(c) Effects of the Invention By using the curing accelerator of the present invention, filling of gaps, adhesion of porous materials, and heaping adhesion using a cyanoacrylate instant adhesive can be easily and speedily performed with high strength. Became.
このことにより、電機工業、自動車工業、機械工業、精
密工業などの分野で金属、プラスチック、ゴム、木材、
セラミックスなどの材料からなる部品の組立てがよりス
ピーディになり、その上一般家庭でも日曜大工、家具等
の補修、工作、手芸、つりなどにおいてより便利になり
、その貢献度は非常に大きなものである。As a result, metals, plastics, rubber, wood,
It has made it possible to assemble parts made of materials such as ceramics more quickly, and it has also made it more convenient for ordinary households to perform do-it-yourself carpentry, furniture repair, crafts, handicrafts, fishing, etc., and its contribution is enormous. .
Claims (1)
ノアクリレート系瞬間接着剤用硬化促進剤組成物。 Ａ：沸点５０−２５０℃のアミン化合物 Ｂ：脱臭剤 Ｃ：溶剤 Ｄ：有機系重合体[Scope of Claims] 1. A curing accelerator composition for a cyanoacrylate instant adhesive, which contains the following four components as active ingredients. A: Amine compound with a boiling point of 50-250°C B: Deodorizer C: Solvent D: Organic polymer
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18183485A JPS6243476A (en) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | Cure-acceleration agent composition for instantaneous adhesive |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18183485A JPS6243476A (en) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | Cure-acceleration agent composition for instantaneous adhesive |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6243476A true JPS6243476A (en) | 1987-02-25 |
Family
ID=16107630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18183485A Withdrawn JPS6243476A (en) | 1985-08-21 | 1985-08-21 | Cure-acceleration agent composition for instantaneous adhesive |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6243476A (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337262A (en) * | 1976-09-17 | 1978-04-06 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Manufacturing method of split bearing ring |
| JPS5966471A (en) * | 1982-10-08 | 1984-04-14 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Cure accelerator for instantaneous adhesive |
| JPS61126190A (en) * | 1984-11-24 | 1986-06-13 | Taoka Chem Co Ltd | Primer composition and adhesion using same |
-
1985
- 1985-08-21 JP JP18183485A patent/JPS6243476A/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337262A (en) * | 1976-09-17 | 1978-04-06 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Manufacturing method of split bearing ring |
| JPS5966471A (en) * | 1982-10-08 | 1984-04-14 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Cure accelerator for instantaneous adhesive |
| JPS61126190A (en) * | 1984-11-24 | 1986-06-13 | Taoka Chem Co Ltd | Primer composition and adhesion using same |
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