JPS6239457B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6239457B2
JPS6239457B2 JP764980A JP764980A JPS6239457B2 JP S6239457 B2 JPS6239457 B2 JP S6239457B2 JP 764980 A JP764980 A JP 764980A JP 764980 A JP764980 A JP 764980A JP S6239457 B2 JPS6239457 B2 JP S6239457B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
name
test
patient
test data
column
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP764980A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS56105558A (en
Inventor
Hideki Chigira
Koichi Morishita
Nobuyuki Pponma
Hisao Kuma
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP764980A priority Critical patent/JPS56105558A/en
Publication of JPS56105558A publication Critical patent/JPS56105558A/en
Publication of JPS6239457B2 publication Critical patent/JPS6239457B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06QINFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は診療検査データの自動処理システムに
関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an automatic processing system for medical examination data.

総合病院等の大規模医療機関においては、医療
業務の機械化、省力化のために各種の自動処理シ
ステムが用いられているが、その一つに診療検査
データの自動処理システムがある。このシステム
は一般に各セクシヨンの検査室に設置される血
液、血圧、心音図等の検査端末と、各検査端末と
個別あるいは共通の伝送線を介して結ばれる中央
処理装置とよりなる。検査端末は被検者から採取
した検体あるいは被検者からの信号等を検査・分
析する医療機器の他に、検査結果(検査データ)
等を中央の処理装置へ入力したり、処理装置から
の指令、データ等を出力する計算機の入出力機器
としての機能を具えている。一方、中央処理装置
は大容量のフアイルメモリを具備している。各検
査端末からの入力検査データは中央処理装置によ
り被検者別等に区分されて上記フアイルメモリに
逐次格納され、以後、必要に応じて読み出され診
断等に利用される。
In large-scale medical institutions such as general hospitals, various automatic processing systems are used to mechanize medical operations and save labor, one of which is an automatic processing system for medical examination data. This system generally consists of test terminals for blood, blood pressure, phonocardiogram, etc. installed in the test rooms of each section, and a central processing unit connected to each test terminal individually or via a common transmission line. Testing terminals are medical devices that test and analyze specimens collected from patients or signals from patients, as well as test results (test data).
It functions as a computer input/output device that inputs data, etc. to the central processing unit, and outputs commands, data, etc. from the processing unit. On the other hand, the central processing unit is equipped with a large capacity file memory. Input test data from each test terminal is sorted by subject and stored sequentially in the file memory by the central processing unit, and thereafter read out as needed and used for diagnosis, etc.

ところで、例えば血液自動分析装置、心電図検
査装置等に見られるように、検査検体あるいは信
号の分析それ自体の精度は著しく向上している
が、その検査データを中央処理装置へ入力する
際、当該被検者名は検体容器に貼られたラベルあ
るいは被検者に直接尋ねる等して、オペレータが
検査端末上のキーを押下することにより入力する
方法がとられる。この為、オペレータによる被検
者名の入力ミス、あるいは検体容器のラベル自体
への被検者名の記入ミス等があると、検査データ
自体がいくら正確でも、該データはフアイルメモ
リ上の別の被検者領域に格納され、その結果、本
来異常値であるべき被検者の検査成績が正常値の
範囲内と思われるような成績として出力された
り、又はその逆の成績として出力されたりするこ
とがある。従来、このような異常成績が発見され
ると、慎重を期して被検者を再度検査していた。
しかしながらこの場合、例えば血液検査において
は検体を再度採取し、再分析する手順をとるた
め、被検者にとつては検体を2度採取されるとい
う苦痛が伴い、又、支払いも2重になる等、不都
合なことが多い。
By the way, the accuracy of the analysis of test samples or signals itself has improved significantly, as seen in automatic blood analyzers, electrocardiogram testers, etc., but when the test data is input to the central processing unit, The examiner's name is entered by the operator pressing a key on the test terminal, such as by asking the examinee directly or on a label attached to the sample container. Therefore, if there is a mistake in inputting the test subject's name by the operator or a mistake in writing the test subject's name on the sample container label itself, no matter how accurate the test data itself is, the data will be transferred to another file in the file memory. The test result is stored in the subject area, and as a result, the test result of the test subject, which should originally be an abnormal value, is output as a result that seems to be within the normal value range, or vice versa. Sometimes. Conventionally, when such abnormal results were discovered, the test subject was retested out of caution.
However, in this case, for example, in a blood test, the sample is re-collected and re-analyzed, so it is painful for the test subject to have the sample collected twice, and the payment is also doubled. etc., there are many inconveniences.

本発明の目的は、新しく入力された検査のデー
タがオペレータにより指定された被検者のデータ
であるか否かをチエツクすることを可能とした診
療検査システムを提供することにある。
An object of the present invention is to provide a medical examination system that is capable of checking whether newly input examination data is data of a subject specified by an operator.

本発明の診療検査システムは、中央処理装置の
フアイルメモリとして、被検者毎にその過去の検
査データが格納されたテーブル(以下、被検者テ
ーブルという)の他に、病名毎に検査データ値が
どの範囲内にあるべきかを示したテーブル(以
下、病名マツプ・テーブルという)を設けたこと
を特徴としている。
The medical examination system of the present invention stores, as a file memory of the central processing unit, a table (hereinafter referred to as a patient table) in which past examination data for each patient is stored, as well as examination data values for each disease name. It is characterized by the provision of a table (hereinafter referred to as the disease name map table) that shows the range within which the disease should fall.

以下、本発明を図示の一実施例により詳細に説
明する。
Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to an illustrated embodiment.

第1図は本発明による診療検査システムの一実
施例の全体構成図を示す。図において、1―A,
1―B,…1―Nは検査端末で、それぞれ血液、
血圧、心音、その他の各検査セクシヨンに設置さ
れている。2は中央処理装置であり、これは汎用
のデジタル計算機で構成される。3は被検者テー
ブル、4は病名マツプ・テーブルである。以下の
説明では、被検者テーブル3と病名マツプ・テー
ブル4はいずれも連想メモリで構成されていると
する。
FIG. 1 shows an overall configuration diagram of an embodiment of a medical examination system according to the present invention. In the figure, 1-A,
1-B,...1-N are testing terminals, respectively for blood and
It is installed in each section for blood pressure, heart sounds, and other examinations. 2 is a central processing unit, which is composed of a general-purpose digital computer. 3 is a subject table, and 4 is a disease name map table. In the following explanation, it is assumed that the subject table 3 and the disease name map table 4 are both constructed from associative memories.

第2図は被検者テーブルのフオーマツト例であ
り、第3図は病名マツチ・テーブルのフオーマツ
ト例である。第2図において、被検者テーブル・
メモリの各カラムは被検者名欄、病名欄、検査デ
ータ欄、有効表示ビツトよりなり、さらに検査デ
ータ欄はA,B,…,Nの複数に区分されてい
る。A,B,…,Nは第1図の検査端末1―A,
1―B,…,1―N(即ち、各検査項目)に対応
する。有効表示ビツトは当該カラムに被検者名が
すでに登録されているか否かを示すビツトで、登
録済であれば“1”未登録の場合は“0”であ
る。なお、病名欄は、診察等により病名が分つた
場合、その病名を格納しておく欄である。一方、
病名マツプ・テーブル・メモリの各カラムは、第
3図に示すように病名欄と検査データ欄よりな
り、検査データ欄は第2図の被検者テーブルの場
合と同様にA,B,…,Nの各検査項目に区分さ
れている。病名マツプ・テーブルの特徴は病気名
とゝもに検査データ欄に、その病名における検査
データの許容値が検査項目毎に格納されているこ
とである。例えば病名が糖尿病とすると、その検
査データ欄の血糖値領域(例えばA領域)には糖
尿病患者が示すべき血糖値の最大・最小が格納さ
れる。検査データ欄の他の領域についても同様で
ある。
FIG. 2 shows an example of the format of the subject table, and FIG. 3 shows an example of the format of the disease name matching table. In Figure 2, the subject table
Each column of the memory consists of a subject name column, a disease name column, a test data column, and a valid display bit, and the test data column is further divided into a plurality of sections A, B, . . . , N. A, B, ..., N are inspection terminals 1-A in Fig. 1,
1-B, ..., 1-N (that is, each inspection item). The valid display bit is a bit indicating whether or not the subject name has already been registered in the relevant column, and is "1" if it has been registered, and "0" if it has not been registered. Note that the disease name column is a column in which the name of the disease is stored when the name of the disease is determined through medical examination or the like. on the other hand,
Each column of the disease name map table memory consists of a disease name column and an examination data column, as shown in Figure 3, and the examination data column is A, B, ..., similar to the case of the patient table in Figure 2. It is divided into N inspection items. A feature of the disease name map table is that both the disease name and the allowable value of test data for that disease name are stored in the test data column for each test item. For example, if the name of the disease is diabetes, the maximum and minimum blood sugar levels that a diabetic patient should exhibit are stored in the blood sugar level area (for example, area A) of the test data column. The same applies to other areas in the inspection data column.

第4図は本発明の診療検査システムの動作を説
明するためのフローチヤートで、以下、これによ
り説明する。或る被検者が新たに或る検査セクシ
ヨンで検査を受けると、該当検査端末(1―Aと
する)より検査データが被検者名と共に中央処理
装置2へ送られてくる。中央処理装置2は検査端
末側より被検者名及び検査データを入力すると、
被検者テーブル3を検索して検査端末1―Aより
到来した被検者名がすでに登録されているか否か
調べ、登録されていなければ、該被検者テーブル
3における有効表示ビツトが“0”を示している
カラムの、被検者名欄に新しく被検者名を登録
し、又、検査データ欄中のA項目領域に検査デー
タを格納し、当該カラムの有効表示ビツトを
“1”とする。被検者テーブル3に被検者名が登
録されていない場合の処理はこれで終了する。
FIG. 4 is a flowchart for explaining the operation of the medical examination system of the present invention, which will be explained below. When a certain test subject newly undergoes a test in a certain test section, test data is sent from the corresponding test terminal (1-A) to the central processing unit 2 along with the test subject's name. When the central processing unit 2 inputs the patient name and test data from the test terminal side,
The examinee table 3 is searched to check whether the examinee name that arrived from the examination terminal 1-A has already been registered, and if it is not registered, the valid display bit in the examinee table 3 is set to "0". ”, register a new patient name in the patient name column of the column showing ”, store the test data in the A item area of the test data column, and set the valid display bit of the column to “1”. shall be. This ends the process when the patient name is not registered in the patient table 3.

一方、検査端末1―Aより到来した被検者名が
被検者テーブル3にすでに登録されている場合
は、検査データを被検者テーブル3の該当カラム
内に格納するのに先立つて、入力された被検者名
に誤りがないかチエツクする。これが本発明の特
徴的処理であるが、被検者テーブル3の病名欄に
病名が格納されている場合と、格納されていない
場合とで若干処理が異なる。
On the other hand, if the name of the examinee who arrived from the examination terminal 1-A is already registered in the examinee table 3, the name of the examinee who arrived from the examination terminal 1-A is already registered in the examinee table 3. Check whether the given patient name is correct. This is a characteristic process of the present invention, but the process is slightly different depending on whether a disease name is stored in the disease name column of the subject table 3 or not.

初め被検者テーブル3の病名欄に病名が格納さ
れていない場合について説明する。この場合、中
央処理装置2はまず被検者テーブル3における該
当カラム(端末より指定された被検者名が登録さ
れているカラム)の検査データ欄に格納されてい
る過去の検査データを読み出す。こゝで、検査デ
ータ欄のB,C,D領域に、それぞれ以前に検査
した各項目のデータが格納されていると仮定す
る。次に中央処理装置2は病名マツプ・テーブル
4の検査データ欄の内容を第1カラムから順次読
み出して行き、そのうちのB,C,D領域中の各
検査項目の許容値データと上記被検者テーブル3
のB,C,D領域中の過去の検査データと各々比
較する。比較の結果、B,C,D項目のいずれに
対しても、過去の検査データがその許容値の範囲
内にあるカラムが検出されたら病名マツプ・テー
ブル4の読出し動作を止め、該当カラムにおける
検査データ欄のA項目領域の内容で示される許容
値範囲内に、検査端末1―Aから到来した検査デ
ータが入るか否か比較する。そして、範囲内に入
れば、検査端末1―Aから到来した検査データと
被検者名の対応がとれていると見做して、中央処
理装置2は被検者テーブル3内の該被検者名の登
録されているカラム中の、A項目領域に入力され
た検査データを格納する。従つて以後、この被検
者が新たに或る検査セクシヨン(例えば検査端末
1―Nに対応するセクシヨン)で検査を受けた場
合、今度は被検者テーブル3内の該当カラム中の
検査データ欄A,B,C,D領域の内容が過去デ
ータとして利用される。一方、上記検査端末1―
Aから到来した検査データが許容値の範囲内に入
つていない場合は、被検者名に誤りがあるとして
中央処理装置2は検査端末1―Aに通知する。こ
れにより検査端末1―Aのオペレータは被検者名
の指定をやり直す等、たゞちに必要な処理をとる
ことが可能になる。
First, a case where no disease name is stored in the disease name column of the subject table 3 will be described. In this case, the central processing unit 2 first reads past test data stored in the test data column of the relevant column (the column in which the name of the test subject specified from the terminal is registered) in the test subject table 3. Here, it is assumed that areas B, C, and D of the inspection data column store data for each item that was previously inspected. Next, the central processing unit 2 sequentially reads out the contents of the test data column of the disease name map table 4 starting from the first column, and includes the allowable value data of each test item in areas B, C, and D, and table 3
are compared with past inspection data in areas B, C, and D. As a result of the comparison, if a column in which the past test data is within the allowable value range is detected for any of the B, C, and D items, the reading operation of the disease name map table 4 is stopped, and the test in the corresponding column is stopped. It is compared whether the test data arriving from the test terminal 1-A falls within the allowable value range indicated by the contents of the A item area of the data column. If it falls within the range, the central processing unit 2 assumes that there is a correspondence between the test data received from the test terminal 1-A and the test subject's name, and the central processing unit 2 The test data input in the A item area in the column where the patient's name is registered is stored. Therefore, from now on, if this patient is newly examined in a certain examination section (for example, the section corresponding to examination terminal 1-N), the examination data field in the corresponding column in the examinee table 3 will be changed. The contents of areas A, B, C, and D are used as past data. On the other hand, the above inspection terminal 1-
If the test data arriving from A is not within the allowable range, the central processing unit 2 notifies the test terminal 1-A that there is an error in the test subject's name. This allows the operator of the testing terminal 1-A to immediately take necessary steps, such as respecifying the patient's name.

要するに、被検者の病名が決つていない場合、
該被検者における過去のいく種類かの検査データ
にもとづいて病名を推定し、その病状の場合、対
象としている項目の検査成績が本来いかなる範囲
内にあるべきか、その許容値を病名マツプ・テー
ブルから引き、新しく入力された検査データが該
許容値内に入つていれば被検者名は真、入つてい
なければ偽と見做すのである。なお、被検者にお
ける過去の検査データの項目が少ない等して、病
名が推定できない場合は、検査データをそのまゝ
格納するか、あるいは慎重を期して、検査端末の
オペレータにやり直しを指示する等の処理をとれ
ばよい。
In short, if the patient's disease name has not been determined,
The disease name is estimated based on several types of past test data for the subject, and in the case of that disease, the test results for the target item should be within the range, and the allowable values are calculated using the disease name map. If the newly input test data falls within the allowable value from the table, the test subject name is considered to be true, and if it does not, the test subject name is considered to be false. If the patient's disease name cannot be estimated because there are few past test data items, etc., either store the test data as is, or take precautions and instruct the test terminal operator to redo the test. You can take the following steps.

次に被検者テーブル3の病名欄に病名が格納さ
れている場合について説明する。検査端末1―A
より到来した被検者名が被検者テーブル3にすで
に登録されている場合、中央処理装置2は被検者
テーブル3における該当カラムの病名欄に病名が
格納されているかどうか調べ、格納されている
と、その病名データを読み出す。そして、該病名
データにもとづいて病名マツプ・テーブル4を検
索して該当する病名が登録されているカラムを見
付け、そのカラム中の検査データ欄におけるA項
目領域の許容値データを直接読み出す。その後の
処理は先の病名が登録されていない場合と同じで
あり、検査端末1―Aからの検査データが許容値
内に入つていれば、該検査データを被検者テーブ
ル3の該当カラム中の検査データ欄に格納し、許
容値からずれていれば、検査端末1―Aのオペレ
ータに対して被検者名の指定のやり直し等を指示
する。
Next, a case where a disease name is stored in the disease name column of the subject table 3 will be explained. Inspection terminal 1-A
If the name of the patient who has arrived has already been registered in the patient table 3, the central processing unit 2 checks whether the disease name is stored in the disease name field of the relevant column in the patient table 3, and determines whether the disease name is stored in the disease name column of the corresponding column in the patient table 3. If so, the disease name data will be read out. Then, based on the disease name data, the disease name map table 4 is searched to find a column in which the corresponding disease name is registered, and the allowable value data of the A item area in the test data column in that column is directly read out. The subsequent processing is the same as when the disease name is not registered, and if the test data from test terminal 1-A is within the allowable value, the test data is transferred to the corresponding column of the patient table 3. If the value deviates from the allowable value, the operator of the test terminal 1-A is instructed to re-specify the patient's name.

第1図は検査端末1―A,1―B,…,1―N
を中央処理装置2に対して個別に接続する構成例
であるが、これらの検査端末を共通回線を通して
中央処理装置と結ぶようしてもよく、この場合は
各検査端末を識別する為、各検査端末に固有に割
当てられた端末アドレスを、被検者名や検査デー
タと一緒に送信すればよい。
Figure 1 shows inspection terminals 1-A, 1-B,..., 1-N.
Although this is an example of a configuration in which the test terminals are individually connected to the central processing unit 2, these testing terminals may be connected to the central processing unit through a common line. In this case, in order to identify each testing terminal, each test terminal The terminal address uniquely assigned to the terminal can be sent together with the patient's name and test data.

又、被検者テーブル3及び病名マツプ・テーブ
ル4は連想メモリ形式をとるとしてきたが、必ら
ずしも連想メモリ形式である必要はなく、更にこ
れらのテーブルは1つのメモリで構成してもよ
い。
In addition, although the subject table 3 and the disease name map table 4 are assumed to be in the associative memory format, they do not necessarily need to be in the associative memory format, and furthermore, these tables may be configured with one memory. good.

以上の説明から明らかな如く、本発明によれ
ば、検査端末より入力された被検者名が正しいか
どうかチエツクし、誤りと見做された場合は、実
時間で直ちに再入力等の指示を検査端末のオペレ
ータに発することができる為、被検者にとつて、
後日、検体を再び採取されたり、2重の支払いに
なる等の不都合が大部分解消される。
As is clear from the above description, according to the present invention, it is checked whether the patient name input from the examination terminal is correct, and if it is deemed to be incorrect, instructions to re-enter it etc. are immediately issued in real time. Since it can be issued to the operator of the test terminal, it is useful for the test subject.
Most of the inconveniences such as having to collect a sample again at a later date or having to pay twice are eliminated.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明による診療検査システムの一実
施例の全体構成図、第2図は被検者テーブルのフ
オーマツト例を示す図、第3図は病名マツプ・テ
ーブルのフオーマツト例を示す図、第4図は第1
図の動作を説明するための流れ図である。 1―A〜1―N…検査端末、2…中央処理装
置、3…被検者テーブル、4…病名マツプ・テー
ブル。
FIG. 1 is an overall configuration diagram of an embodiment of a medical examination system according to the present invention, FIG. 2 is a diagram showing an example of the format of a patient table, FIG. 3 is a diagram showing an example of the format of a disease name map table, and FIG. Figure 4 is the first
It is a flowchart for explaining the operation of the figure. 1-A to 1-N... Examination terminal, 2... Central processing unit, 3... Subject table, 4... Disease name map table.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 各検査セクシヨンに設置された複数の検査端
末と、各検査端末と個別あるいは共通の伝送線を
介して接続される中央処理装置と、複数の記憶ブ
ロツクからなり、各記憶ブロツクは少なくとも被
検者名欄と各検査項目対応の検査データ欄よりな
る被検者テーブル・メモリ(以下、被検者テーブ
ルという)と、同じく複数の記憶ブロツクからな
り、各記憶ブロツクにはそれぞれ病名と、その病
状における各検査項目毎の検査データの許容値と
が予め格納されている病名マツプ・テーブル・メ
モリ(以下、病名マツプ・テーブルという)とを
具備し、前記中央処理装置は前記検査端末より被
検者名と共に新たに検査データを入力すると、前
記被検者テーブルを検索し、もし被検者名が登録
されていないと、未使用記憶ブロツクの被検者名
欄には入力した被検者名を、検査データ欄の該当
検査項目領域には入力した検査データを格納し、
又、もし被検者名がすでに登録されていると、そ
の記憶ブロツクの検査データ欄から過去の検査デ
ータを読出し、該過去の検査データと前記病名マ
ツプ・テーブルの検査データの許容値とを該当検
査項目毎に照合して被検者の病名を推定し、その
病名において前記入力した検査データが許容値内
にあるかどうか比較し、許容値内にあれば該検査
データを被検者テーブルにおける該当記憶ブロツ
クの検査データ欄に格納し、許容値内になければ
入力した被検者名が誤りであることを該当検査端
末に出力することを特徴とする診療検査システ
ム。 2 前記被検者テーブルの各記憶ブロツクは更に
病名欄を有し、前記中央処理装置は前記被検者テ
ーブルを検索して、被検者名と共に前記病名欄に
すでに病名が登録されている場合は、該病名にも
とづいて前記病名マツプ・テーブルから比較対象
項目の検査データの許容値を直接得ることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の診療検査シス
テム。
[Claims] 1. Consisting of a plurality of test terminals installed in each test section, a central processing unit connected to each test terminal individually or via a common transmission line, and a plurality of memory blocks, each memory The block consists of a patient table memory (hereinafter referred to as the "subject table") consisting of at least a patient name field and a test data field corresponding to each test item, as well as multiple memory blocks. The central processing unit is equipped with a disease name map table memory (hereinafter referred to as a disease name map table) in which a disease name and an allowable value of test data for each test item in the disease state are stored in advance, and the central processing unit When new test data is entered along with the patient's name from the terminal, the patient table is searched, and if the patient's name is not registered, it is entered in the patient's name column of the unused memory block. Store the test subject name and the test data entered in the corresponding test item area of the test data column.
Also, if the patient name has already been registered, the past test data is read from the test data column of the memory block, and the past test data and the allowable value of the test data in the disease name map table are matched. The name of the patient's disease is estimated by comparing each test item, and it is compared whether the input test data is within the allowable value for that disease name, and if it is within the allowable value, the test data is stored in the patient table. A medical examination system characterized in that the test data is stored in the test data column of the corresponding memory block, and if the inputted patient name is not within a tolerance value, a message indicating that the input patient name is incorrect is output to the corresponding test terminal. 2. Each memory block of the subject table further has a disease name column, and the central processing unit searches the subject table and determines if a disease name is already registered in the disease name column along with the subject name. 2. The medical examination system according to claim 1, wherein the allowable value of the examination data of the comparison target item is directly obtained from the disease name map table based on the disease name.
JP764980A 1980-01-25 1980-01-25 Medical examination and inspection system Granted JPS56105558A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP764980A JPS56105558A (en) 1980-01-25 1980-01-25 Medical examination and inspection system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP764980A JPS56105558A (en) 1980-01-25 1980-01-25 Medical examination and inspection system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS56105558A JPS56105558A (en) 1981-08-22
JPS6239457B2 true JPS6239457B2 (en) 1987-08-24

Family

ID=11671661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP764980A Granted JPS56105558A (en) 1980-01-25 1980-01-25 Medical examination and inspection system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS56105558A (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0434809Y2 (en) * 1985-05-20 1992-08-19
JP4247239B2 (en) 2006-03-13 2009-04-02 ヤンマー株式会社 Excavator
JP2010172559A (en) * 2009-01-30 2010-08-12 Toshiba Corp Medical diagnosis support system and apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JPS56105558A (en) 1981-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chinn The assessment of methods of measurement
US5746204A (en) Disease indicator analysis system
US4202033A (en) Apparatus and method utilizing calculator for quality control of hematology sample analysis
JP2002022748A (en) Clinical inspection system
Vohlonen et al. Reproducibility of the skin prick test
Davis Life insurance and the physical examination: a chapter in the rise of American medical technology
Wheeler et al. A clinical evaluation of various delta check methods.
JP6768688B2 (en) Inspection order processing device and inspection system using it
WO2008138219A1 (en) Unifying and standardizing normal range reference value and actual measurement value of detection or laboratory report in clinical medicine
US7539580B2 (en) Method and apparatus for detecting artifactual output from a chemical analyzer
Gindler Calculation of normal ranges by methods used for resolution of overlapping Gaussian distributions
JPS6239457B2 (en)
Dobrow et al. Transmission of electrocardiograms from a community hospital for remote computer analysis
CN112562801A (en) Big data processing system and method for clinical evaluation research of new drugs
Lewis The WHO international external quality assessment scheme for haematology
Kurlander et al. Case finding through multiple screening
CN109446192B (en) Data testing method and device
JPS6314289A (en) Data acquisition processor
JP2697891B2 (en) Biochemistry automatic analysis system
Dufour et al. Rapid serial enzyme measurements in evaluation of patients with suspected myocardial infarction
JPH05151282A (en) Clinical inspection system
JPS635266A (en) Analyser
JPH07296089A (en) Method and device for controlling, processing and displaying inspection data in medical system
JPH0353169A (en) Data check device for automatic analyzer
Cembrowski et al. Use of anion gap for the quality control of electrolyte analyzers