JPS62288181A - Coating material for concrete - Google Patents

Coating material for concrete

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Publication number
JPS62288181A
JPS62288181A JP13197186A JP13197186A JPS62288181A JP S62288181 A JPS62288181 A JP S62288181A JP 13197186 A JP13197186 A JP 13197186A JP 13197186 A JP13197186 A JP 13197186A JP S62288181 A JPS62288181 A JP S62288181A
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JP
Japan
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concrete
coating material
test
aggregate
cement
Prior art date
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Pending
Application number
JP13197186A
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Japanese (ja)
Inventor
小堀 光憲
正貴 山田
片山 一
藤原 晃明
昌純 笹部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Shokubai Co Ltd
Penta Ocean Construction Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shokubai Co Ltd
Penta Ocean Construction Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Shokubai Co Ltd, Penta Ocean Construction Co Ltd filed Critical Nippon Shokubai Co Ltd
Priority to JP13197186A priority Critical patent/JPS62288181A/en
Publication of JPS62288181A publication Critical patent/JPS62288181A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5076Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with masses bonded by inorganic cements

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 (産業上の利用分野) 本発明はコンクリートやモルタル(以下単に「コンクリ
ート」と称する)用の塗膜材に係り、殊にアルカリ骨材
反応に基因して生起するコンクリートの早期劣化の防止
やアルカリ骨材反応に基因して膨張劣化したコンクリー
ト構造物の補修に用いられるコンクリート用塗膜材に係
る。
Detailed Description of the Invention 3. Detailed Description of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention relates to a coating material for concrete and mortar (hereinafter simply referred to as "concrete"), and in particular, The present invention relates to concrete coating materials used to prevent early deterioration of concrete caused by alkali-aggregate reactions and to repair concrete structures that have expanded and deteriorated due to alkaline aggregate reactions.

(従来の技術) 近年、アルカリ骨材反応に基因して早期劣化が生じたコ
ンクリート構造物に関する事例が数多く報告され注目を
集めるに至っている。
(Prior Art) In recent years, many cases of concrete structures in which early deterioration has occurred due to alkaline aggregate reactions have been reported and are attracting attention.

アルカリ骨材反応が生起する要因は A)骨材における反応性、 B)コンクリート中のアルカリ分及び C)水分 であり、従ってアルカリ骨材反応によるコンクリート構
造物の早期劣化を防止乃至抑制するにはこれら要因の少
なくとも一つを排除すれば良いことになる。
The factors that cause alkaline aggregate reactions are A) reactivity in the aggregate, B) alkaline content in concrete, and C) moisture. Therefore, in order to prevent or suppress early deterioration of concrete structures due to alkaline aggregate reactions, It is sufficient to eliminate at least one of these factors.

従来から提案乃至実施されてきた、このための具体的な
対策は例えば次の通りである。
Specific measures for this purpose that have been proposed or implemented in the past are, for example, as follows.

a)骨材に関する反応性の排除対策 骨材に関し、実績を配慮し、又各種の判定試験を実施し
てアルカリ反応性を有する可能性のある骨材を特定して
おき、その使用を避ける。
a) Measures to eliminate reactivity regarding aggregates Regarding aggregates, consider the past experience and conduct various evaluation tests to identify aggregates that may have alkali reactivity and avoid using them.

b)コンクリート中のアルカリ分の低下対策i) アル
カリ濃度(Naユ0 当量、対セメント重量比)が0.
6x以下の低アルカリセメントを使用する。
b) Measures to reduce alkaline content in concrete i) Alkali concentration (Na 0 equivalent, weight ratio to cement) is 0.
Use low alkali cement of 6x or less.

ii)フライアッシュ、シリカヒユーム等のポゾランに
よりセメントの一部を代替してコンクリート中のアルカ
リ分を3Kg/m’以下になす。
ii) Part of cement is replaced by pozzolan such as fly ash and silica hume to reduce the alkaline content in concrete to 3 kg/m' or less.

C)水分の排除対策 i) アクリル系又はエポキシ系の合成樹脂を配合する
ことにより打設されるコンクリート自体を密実なものと
なす。
C) Measures to eliminate moisture i) By blending acrylic or epoxy synthetic resin, the concrete itself to be poured becomes dense.

ii)上記のi)と同様の目的でコンクリートの表面に
アクリル系又はエポキシ系の合成樹脂塗料を塗布して非
透水性の表面層を形成する。
ii) For the same purpose as in i) above, an acrylic or epoxy synthetic resin paint is applied to the surface of concrete to form a water-impermeable surface layer.

(従来技術方法の問題点) しかしながら、従来法による上記の対策には下記のよう
な問題点がある。
(Problems with the conventional method) However, the above-mentioned countermeasures using the conventional method have the following problems.

先ず、骨材自体に関しては、その有害性判定試験の実施
に専門的技術と長時間を要すること、起源が特定の岩種
であっても且っ又採取部位によってもアルカリ反応性の
異なる場合が多々あること並びに骨材も有限な資源であ
るためにアルカリ反応性に若干の疑いがあってもこれを
利用せねばならない場合のあることに問題がある。次に
、低アルカリセメントに関しては現在JIS化されるに
至っているが、その使用はコスト高をもたらし、又構造
物の種類や環境条件等に基因してポゾランや高炉スラグ
等を利用できない場合も少なくない点に問題がある。最
後に、合成樹脂を利用する防水に関してはコスト高にな
るのを免れ得ないこと並びに大型構造物や擁壁等につき
これらの合成樹脂により防水処理を施すと構造体内部に
水分を閉じ込めてしまい、その結果却って骨材反応を助
長させる虞れがある点に問題がある。
First of all, regarding the aggregate itself, conducting tests to determine its toxicity requires specialized skills and a long time, and the alkali reactivity may vary depending on the source of the rock or the location where it is collected. There are many problems, and since aggregate is also a limited resource, it may be necessary to use it even if there is some doubt about its alkali reactivity. Next, although low-alkali cement has now been standardized in JIS, its use results in high costs, and there are many cases where pozzolan, blast furnace slag, etc. cannot be used due to the type of structure or environmental conditions. The problem is that there is no. Finally, waterproofing using synthetic resins inevitably increases costs, and if large structures or retaining walls are waterproofed using synthetic resins, moisture will be trapped inside the structure. As a result, there is a problem in that there is a possibility that the aggregate reaction may be promoted.

(発明に至る経緯及び発明の目的) コンクリートのアルカリ骨材反応を防止乃至抑制するた
めには、既述のように前記の三大要因の少なくとも一つ
を排除することが肝要であるが、一旦打設したコンクリ
ートに関して果たして骨材反応が生起するか否かを事前
に判断することは困難と謂うよりもむしろ不可能である
。この点を勘案するに、コンクリート構造物において骨
材反応が生じたものと仮定すれば、このコンクリート構
造物に関して将来生起する早期劣化の発生を防止乃至抑
制するには外部からの水分の侵入を阻止することが唯一
の手段と考えられる。
(Circumstances leading to the invention and purpose of the invention) In order to prevent or suppress the alkaline aggregate reaction in concrete, it is important to eliminate at least one of the three major factors mentioned above. It is difficult, or rather impossible, to judge in advance whether or not an aggregate reaction will occur in poured concrete. Taking this into consideration, assuming that an aggregate reaction has occurred in a concrete structure, the best way to prevent or suppress early deterioration of this concrete structure in the future is to prevent moisture from entering from the outside. seems to be the only way to do so.

このためには、当然のことながら、合成樹脂材料の使用
が想定される。然るに、従来この目的で使用されて来た
アクリル系やエポキシ系等の一般的な合成樹脂塗料は、
既述のように、骨材反応を却って助長させてしまうと謂
うマイナス効果を有しているのである。
For this purpose, the use of synthetic resin materials is naturally envisaged. However, common synthetic resin paints such as acrylic and epoxy paints that have traditionally been used for this purpose are
As mentioned above, it has the so-called negative effect of actually accelerating the aggregate reaction.

従って、本発゛明の主たる目的は、アルカリ骨材反応を
助成することのないコンクリート用塗膜材を提供するこ
とにある。
Therefore, the main object of the present invention is to provide a coating material for concrete that does not promote the alkaline aggregate reaction.

本発明の付随的な目的は、仮にアルカリ骨材反応が生起
し、これによってコンクリートに膨張が生じてもその変
形に追随し所期の性能を発揮し得る、コンクリート用塗
膜材を提供することにある。
An additional object of the present invention is to provide a coating material for concrete that can follow the deformation and exhibit the desired performance even if an alkaline aggregate reaction occurs and the concrete expands as a result. It is in.

(目的を達成するための手段乃至作用)本発明によれば
、上記の目的は、ガラス転移温度が−60乃至0℃のポ
リアクリル酸エステル系共重合エマルジョンの樹脂分と
、セメントと、細骨材とを1 : 2.5−3.5 :
 0.2−1.5の重量比で含有しており、透水量が0
.2cc/day以下であり、透湿量が3.0 mg/
cmj−day以上であり、加熱劣化試験後の伸び率が
100%以上であることを特徴とする、コンクリート用
塗膜材により達成される。
(Means or action for achieving the object) According to the present invention, the above object is achieved by combining the resin content of a polyacrylic acid ester copolymer emulsion with a glass transition temperature of -60 to 0°C, cement, and fine bones. Material and 1: 2.5-3.5:
Contains at a weight ratio of 0.2-1.5 and has a water permeability of 0.
.. 2cc/day or less, and the moisture permeability is 3.0 mg/
cmj-day or more and an elongation rate of 100% or more after a heat deterioration test.

本発明による塗膜材を構成する成分において、ポリアク
リル酸エステル系共重合エマルジョンのガラス転移温度
(Tg)が−60乃至0℃と規定されているのはTgが
一60℃以下であると粘着性が過剰となって充分な弾性
が得られず、又Tgが0℃以上であると伸びが少なくな
って変形に対する追従性が低下してしまうためである。
Among the components constituting the coating material according to the present invention, the glass transition temperature (Tg) of the polyacrylic acid ester copolymer emulsion is specified to be -60 to 0°C. This is because the elasticity becomes excessive and sufficient elasticity cannot be obtained, and if the Tg is 0° C. or higher, the elongation decreases and the ability to follow deformation decreases.

 Tgが上記の所定範囲にある共重合エマルジョンを調
製するには軟質系単量体成分と硬質系単量体成分とを適
宜量用いて乳化共重合を実施すればよく、この場合に軟
質系単量体成分としてはn−ブチルアクリレート、イソ
ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、n−オク
チルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレート等
を挙げることができ、又硬質系単量体成分としてはメチ
ルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリ
レート、スチレン、アクリロニトリル、グリシジルアク
リレート、グリシジルメタクリレート、ラウリルメタク
リレート、アクリルアミド、N−メチロールアクリルア
ミド等を挙げることができる。尚、必要であればアクリ
ル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸竺のカル
ボキシル基含有エチレン性不飽和単量体を使用すること
もできる。
In order to prepare a copolymer emulsion having Tg within the above specified range, emulsion copolymerization may be carried out using appropriate amounts of a soft monomer component and a hard monomer component. Examples of the monomer components include n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, n-octyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate, and examples of the hard monomer components include methyl acrylate, ethyl acrylate, and methyl. Examples include methacrylate, styrene, acrylonitrile, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, lauryl methacrylate, acrylamide, N-methylolacrylamide, and the like. Incidentally, if necessary, carboxyl group-containing ethylenically unsaturated monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, and maleic acid can also be used.

本発明による塗膜材を構成する他の成分の内でセメント
としては普通ポルトランドセメント、白色ポルトランド
セメント、高炉セメント、シリカセメント、フライアッ
シュセメント等の任意のものを使用することができ、又
細骨材としては5−8号の砕砂、川砂、海砂、寒水砂、
軽量骨材等を使用することができるが、砕砂を使用する
のが最も好ましい。
Among the other components constituting the coating material according to the present invention, any cement such as ordinary Portland cement, white Portland cement, blast furnace cement, silica cement, fly ash cement, etc. can be used. Materials include No. 5-8 crushed sand, river sand, sea sand, cold water sand,
Although lightweight aggregates and the like may be used, crushed sand is most preferably used.

本発明による塗膜材を構成する上記の3成分は既述の比
率で用いられるが、これは共重合エマルジョンを基準と
する場合に、セメント量が過剰であると伸び率が充分と
ならないのみならず、透水量も過大となり、一方セメン
ト量が過小であると透湿量が過小となる傾向があるため
であり、又細骨材に関してはその量が過剰であると塗膜
が粗となって透水量が過大となり、一方線骨材量が過小
であると塗膜が密となり、その結果透水量を小になし得
るが透湿量が過小となる傾向があるためである。
The above three components constituting the coating material according to the present invention are used in the ratios mentioned above, but this is because if the amount of cement is excessive, the elongation rate will not be sufficient when the copolymer emulsion is used as the standard. On the other hand, if the amount of cement is too small, the amount of water permeable tends to be too small, and if the amount of fine aggregate is excessive, the coating film becomes rough. This is because if the amount of water permeation becomes too large and the amount of wire aggregate is too small, the coating film becomes dense, and as a result, although the amount of water permeation can be made small, the amount of moisture permeation tends to be too small.

尚、本発明による塗膜材において、透水量は0.2 c
c/4ay以下と規定されているが、この値はr J 
I S A−6910複層模様吹付材6.4  透水試
験」に準拠して測定されたものであり、低い程好ましく
、下限値はない、但し、このJIS規格によれば0.5
 cc/day以下と規定されているが、本発明が関与
する塗膜材においては0.2cc/day以下でないと
充分な防水性をもたらし得ない場合があるために、この
ように規定されたのである。透湿量は3.Otag/c
mj−day以上と規定されているが、透湿量がこれ以
下であると水分をコンクリート構造物内部に閉じ込めて
しまい骨材反応を助長させる虞れがあるからであり、こ
の量に上限値はない、又、加熱劣化試験後の伸び率は1
00%以上と規定されているが、100% 以下である
とアルカリ骨材反応によりコンクリートの膨張に際して
この膨張変形に追随できなくなるためであり、この値に
も上限値はない。
In addition, in the coating material according to the present invention, the amount of water permeation is 0.2 c
It is specified that it is less than c/4ay, but this value is r J
It was measured in accordance with ``ISAS A-6910 Multilayer Pattern Spray Material 6.4 Water Permeability Test'', the lower the better, and there is no lower limit, however, according to this JIS standard, 0.5
cc/day or less, but the coating material to which the present invention relates may not be able to provide sufficient waterproofness unless it is 0.2 cc/day or less. be. The moisture permeability is 3. Otag/c
mj-day or more, but if the moisture permeability is less than this, there is a risk that moisture will be trapped inside the concrete structure and promote aggregate reaction, so there is no upper limit for this amount. No, and the elongation rate after heat deterioration test is 1
00% or more, but if it is less than 100%, it will be impossible to follow the expansion deformation of concrete due to the alkali aggregate reaction, and there is no upper limit for this value either.

以上の通りであり、従来用いられて来たアクリル系塗料
やエポキシ系塗料と比較する場合に、本発明による塗膜
材は防水性において若干低いが透湿性において優れてい
るので、コンクリート構造物内部に取り込まれる水分量
が全体として少なくなり、その結果水分の閉じ込めによ
る骨材反応の助長と謂う従来技術方法における問題点が
解消されるのである。又、アクリル系やエポキシ系のよ
うな一般的合成樹脂塗料による塗膜は脆性を有し変形に
対する追随性を殆ど有していないが、本発明による塗膜
材は高い伸び率を有し従って弾性を有しているために、
仮に、アルカリ骨材反応によりコンクリートが膨張する
場合にもこの膨張変形に追随することができ且つ所望の
防水性及び透湿性を発揮することができるのである。
As described above, when compared with conventionally used acrylic paints and epoxy paints, the coating material according to the present invention is slightly lower in waterproofness but superior in moisture permeability. Overall, less water is incorporated into the aggregate, thereby eliminating the problems associated with prior art methods of promoting aggregate reactions due to water entrapment. In addition, coating films made of general synthetic resin paints such as acrylic and epoxy paints are brittle and have little resistance to deformation, but the coating material of the present invention has a high elongation rate and is therefore elastic. Because it has
Even if the concrete expands due to the alkaline aggregate reaction, it can follow this expansion and deformation and exhibit the desired waterproofness and moisture permeability.

本発明によるコンクリート用塗膜材は、アルカリ骨材反
応による早期劣化を予防する目的でコンクリート構造物
に塗布することができ、又アルカリ骨材反応による膨張
劣化が生じた後のコンクリート構造物に塗布して膨張劣
化の進行を阻止乃至抑制するために用いることもできる
。この塗膜材により形成される塗膜は外部からの水分を
遮断しつつ内部の水分を蒸散させる能力を有しているた
めに、コンクリート構造物が高含水状態であっても表層
が成る程度乾燥した状態を呈していれば塗布することが
可能である。コンクリート構造物の表面状態が悪く本発
明による塗膜材を塗布しても付着性等において問題が生
じる可能性のあるような場合には、プライマー(下塗剤
)を予め塗布しておくことによりこれに対処することも
できる。このプライマーとしては、当然のことながら透
湿性の高い素材例えばシラン系やビニルエステル系の含
浸剤等が用いられる。市販の、このような含浸剤の例と
して、シラン系では東亜合成化学製の「アロンウォータ
ーシャット−8」等を、又ビニルエステル系ではオセオ
製の「プルーバ−」等を挙げることができる。
The coating material for concrete according to the present invention can be applied to concrete structures for the purpose of preventing early deterioration due to alkaline aggregate reaction, and can also be applied to concrete structures after expansion and deterioration due to alkaline aggregate reaction has occurred. It can also be used to prevent or suppress the progress of expansion and deterioration. The coating film formed by this coating material has the ability to evaporate internal moisture while blocking moisture from the outside, so even if the concrete structure has a high water content, it will dry to the extent that the surface layer remains. It is possible to apply if the condition is as follows. If the surface condition of a concrete structure is poor and there is a possibility that problems may arise in terms of adhesion even if the coating material of the present invention is applied, it is possible to prevent this by applying a primer (undercoat) in advance. can also be dealt with. Naturally, a material with high moisture permeability, such as a silane-based or vinyl ester-based impregnating agent, is used as the primer. Examples of such commercially available impregnating agents include silane-based products such as "Aron Water Shut-8" manufactured by Toagosei Chemical Co., Ltd., and vinyl ester-based products such as "Prover" available from Oseo.

(製造例等) 次に、本発明によるコンクリート用塗膜材の製造例並び
に該塗膜材を含む各種の塗膜材に関する試験例により本
発明を更に詳細に説明する。
(Manufacturing Examples, etc.) Next, the present invention will be explained in more detail with reference to manufacturing examples of the coating material for concrete according to the present invention and test examples regarding various coating materials including the coating material.

1L涯 下記の諸成分を下記の割合(重量比)で配合し混和して
コンクリート用塗膜材を得た。
A coating material for concrete was obtained by blending and mixing 1 L of the following components in the proportions (weight ratio) shown below.

或−一一分一         乳釦 ポリアクリル酸エステル系共重合 エマルジョンの樹脂分く注1)     1セメント(
注2)3 水                        
1.0硅砂(8号)0.5 消泡剤(注3 )            0.01注
1)日本触媒化学工業製の 「アクリセットEMN−2957J Tg   ニー26℃ 樹脂分=55% 注2)小野田セメント製の 普通ポルトランドセメント 注3)ダウコーニング製の rFSアンチフオーム001」 区1ノU− 製造例に記載の諸成分を下記の表1に示される種々の割
合(重量比)で配合し混和して被験塗膜材試料(試料P
3及びP4)を調製したちの並びに対照塗膜材試料とし
て試料PI、 P2、P5及びP6と、市販の溶剤型1
液アクリル系塗料(試料^)及び溶剤型2液エポキシ系
塗料(試料E)とを用いて下記の試験を実施した。
Or - 11 minutes 1 Resin of milk button polyacrylic acid ester copolymer emulsion Note 1) 1 Cement (
Note 2)3 Water
1.0 Silica sand (No. 8) 0.5 Antifoaming agent (Note 3) 0.01 Note 1) Acryset EMN-2957J manufactured by Nippon Shokubai Chemical Co., Ltd. Tg knee 26℃ Resin content = 55% Note 2) Onoda cement Ordinary Portland cement manufactured by Dow Corning Note 3) rFS Antiform 001 manufactured by Dow Corning. Test coating material sample (sample P
Samples PI, P2, P5 and P6 as control coating samples and commercially available solvent type 1
The following tests were conducted using a liquid acrylic paint (Sample^) and a solvent-based two-component epoxy paint (Sample E).

1)透水試験 r J I S A−6910複層模様吹付材6.4透
水試験」に準拠。
1) Water permeability test r Based on JIS A-6910 Multi-layer pattern sprayed material 6.4 Water permeability test.

2)透湿試験 添付図面に示される通りの試験装置、即ち密閉型円筒ガ
ラス容器10を各塗膜材の塗布されたモルタル供試体円
板TS (前塗布、材令8週)により上下2室 12.14に区画し、下方室12には水を入れたプラス
チックス容器12Aを収容し又上方室14にはシリカゲ
ル14Aを入れたアルミニウム容器14Bを収容してお
き、下方室で水蒸気を発生させつつ上方室内のシリカゲ
ルの重量変化を調べることにより透湿量を測定。
2) Moisture permeability test The test equipment as shown in the attached drawings is used, that is, a closed cylindrical glass container 10 is placed in two chambers, upper and lower, using a mortar specimen disk TS coated with each coating material (pre-coated, material age 8 weeks). 12.14, the lower chamber 12 accommodates a plastic container 12A containing water, the upper chamber 14 accommodates an aluminum container 14B containing silica gel 14A, and water vapor is generated in the lower chamber. The amount of moisture permeation is measured by examining the weight change of the silica gel in the upper chamber.

3)引張り試験 r J I S A−6021屋根防水塗膜材5.1引
張り試験」に準拠。
3) Tensile test r Based on JIS A-6021 Roof Waterproof Coating Materials 5.1 Tensile Test.

結果は下記の表2乃至4に示される通りであった。The results were as shown in Tables 2 to 4 below.

表−ユj透水試験結果) 1東隨乳L1JL(cc/day) pt          0.14 P2         0.20 P30.11 P4         0.16 P5     0.70 P6         0j3 A           O,25 E           O,15 表−1(透湿試験結果〉 喪1隨1   透湿量(H/cm”・day)Pl  
    2.1 [’2     2.0 P3     3.3 P4     3.5 ?5     4.0 P6     3.8 A2.9 E2.6 民−先(引張り試験結果) 上記の表2乃至4に示される結果から本発明による塗膜
材試料であるP3及びP4が透水試験、透湿試験、伸び
試験及び引張り試験の各物性試験を通じて良好なことが
判明した。尚、一般的なアクリル系やエポキシ系塗料に
よる塗膜も又比較的良好な結果を示すが、表4に見られ
るように加熱劣化試験後においては伸び(弾性)を失っ
て脆性を示し、従ってコンクリート構造物に塗布されこ
のコンクリート構造物が膨張する場合にも膨張変形に追
随せねばならない塗膜材として不適当なものであること
も併せて判明した。
Table - Yuj water permeability test results) 1 East milk L1JL (cc/day) pt 0.14 P2 0.20 P30.11 P4 0.16 P5 0.70 P6 0j3 A O,25 E O,15 Table-1 (Moisture permeability test results) Moisture permeability (H/cm"・day) Pl
2.1 ['2 2.0 P3 3.3 P4 3.5? 5 4.0 P6 3.8 A2.9 E2.6 Private sector (Tensile test results) From the results shown in Tables 2 to 4 above, the coating material samples P3 and P4 according to the present invention were tested in the water permeability test. It was found to be good through various physical property tests including a wet test, an elongation test, and a tensile test. Coatings made from general acrylic and epoxy paints also show relatively good results, but as seen in Table 4, they lose elongation (elasticity) and become brittle after the heat deterioration test. It has also been found that it is unsuitable as a coating material that is applied to a concrete structure and must follow the expansion and deformation when the concrete structure expands.

成1jLt ^STM C−227(モルタルバー法)に準じた寸法
、反応性骨材粒度分布、養生条件で膨張量測定試験用の
モルタル供試体を作製した。
Mortar specimens for expansion measurement tests were prepared with dimensions, reactive aggregate particle size distribution, and curing conditions according to STM C-227 (mortar bar method).

脱型後のモルタル供試体に被験試料(塗膜材)を直ちに
塗布しく前塗布)、又モルタル供試体を2週間養生して
0.05X程度膨張させた後に被験試料を塗布しておき
(後塗布)、材令6ケ月時の膨張率を測定した結果は下
記の表5に示される通りであった。尚、被験試料中で?
■乃至P6、A及びEはそれぞれ試験例1で用いられた
ものと同様であり、Nは無塗布の対照試料であり、又P
3Xは被験試料P3の塗布に先立ちビニルエステル系含
浸剤(オセオ製の「プルーバ−」)をプライマーとして
塗布した場合を示している。
Immediately apply the test sample (coating material) to the mortar specimen after demolding (pre-coating), or apply the test sample after the mortar specimen has been cured for two weeks to expand by approximately 0.05X (pre-coating). The results of measuring the expansion rate at 6 months of age are as shown in Table 5 below. Also, in the test sample?
■ to P6, A and E are the same as those used in Test Example 1, N is an uncoated control sample, and P6 is the same as that used in Test Example 1.
3X shows the case where a vinyl ester impregnation agent ("Prover" manufactured by Oseo) was applied as a primer prior to application of test sample P3.

表−j− これらの結果から、塗膜材を骨材反応による膨張が生じ
る前に塗布しても(前塗布)、膨張が生じた後で塗布し
ても(後塗布)その後の膨張即ちこれに伴うコンクリー
ト構造物の劣化を抑制することができるが、その効果は
用いられる塗膜材が成る程度の防水性を有しているなら
ば骨材反応抑制効果は塗膜材の透湿性による影響が大で
あり、透湿性の高いもの程コンクリートの膨張抑制効果
に優れていること(試験例1の表2及び3を参照)、並
びに本発明による塗膜材を単独で用いたもの及び透湿性
の高いプライマーを併用したものは防水性、透湿性共に
優れ且つ前塗布、後塗布の何れにおいても良好な膨張抑
制効果を示すことが判明した。
Table j- From these results, it can be seen that whether the coating material is applied before expansion due to aggregate reaction occurs (pre-application) or after expansion occurs (post-application), subsequent expansion, i.e., this It is possible to suppress the deterioration of concrete structures caused by water, but if the coating material used is waterproof enough, the effect of suppressing aggregate reaction will be affected by the moisture permeability of the coating material. The higher the moisture permeability, the better the effect of suppressing the expansion of concrete (see Tables 2 and 3 of Test Example 1). It has been found that the combination of a primer with a high coefficient of 0.0 and a high water resistance has excellent waterproofness and moisture permeability, and also exhibits a good expansion-inhibiting effect in both pre-coating and post-coating.

(発明の効果) 本発明によるコンクリート用塗膜材は防水性と透湿性と
を併せ有しており、従ってコンクリート構造物に塗布さ
れる場合に外部からの水分の侵入を適当に遮断しつつ内
部における水分を蒸散の形で放出するのでコンクリート
構造物におけるアルカリ骨材反応を、延いてはその早期
劣化を有効に防止乃至抑制することができる。
(Effects of the Invention) The coating material for concrete according to the present invention has both waterproofness and moisture permeability, and therefore, when applied to a concrete structure, it appropriately blocks moisture from entering from the outside while simultaneously Since water is released in the form of transpiration, it is possible to effectively prevent or suppress alkaline aggregate reactions in concrete structures and, by extension, their early deterioration.

更に、本発明によるコンクリート用塗膜材は優れた弾性
を有しているのでアルカリ骨材反応により、仮にコンク
リート構造物に膨張が生じても、塗膜材がこの膨張変形
に追随し、従って所望の防水性と透湿性を依然として維
持することができる。
Furthermore, since the coating material for concrete according to the present invention has excellent elasticity, even if expansion occurs in the concrete structure due to the reaction with the alkali aggregate, the coating material will follow this expansion deformation, thus achieving the desired Waterproofness and breathability can still be maintained.

【図面の簡単な説明】 図面は試験例1において実施された透湿試験に用いられ
た装置の概要を示す、縦断面図である。 10−一 密閉型円筒ガラス容器、 12−一 下方室、+2A−−プラスチックス容器、1
4−一 上方室、14A−一シリカゲル、14B−−ア
ルミニウム容器、 TS−一 モルタル供試体円板
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The drawing is a vertical sectional view showing an outline of the apparatus used in the moisture permeability test conducted in Test Example 1. 10-1 Closed cylindrical glass container, 12-1 Lower chamber, +2A--Plastics container, 1
4-1 Upper chamber, 14A-1 Silica gel, 14B--Aluminum container, TS-1 Mortar specimen disk

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)ガラス転移温度が−60乃至0℃のポリアクリル
酸エステル系共重合エマルジョンの樹脂分と、セメント
と、細骨材とを1:2.5−3.5:0.2−1.5の
重量比で含有しており、透水量が0.2cc/day以
下であり、透湿量が3.0mg/cm^2・day以上
であり、加熱劣化試験後の伸び率が100%以上である
ことを特徴とする、コンクリート用塗膜材。
(1) The resin content of a polyacrylic acid ester copolymer emulsion with a glass transition temperature of -60 to 0°C, cement, and fine aggregate are mixed in a ratio of 1:2.5-3.5:0.2-1. 5, the water permeation amount is 0.2 cc/day or less, the moisture permeation amount is 3.0 mg/cm^2・day or more, and the elongation rate after heat deterioration test is 100% or more. A coating material for concrete, which is characterized by:
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001342048A (en) * 2000-05-30 2001-12-11 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd Coating material for concrete and repairing or protecting method of concrete surface
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JP2020051089A (en) * 2018-09-26 2020-04-02 公立大学法人 富山県立大学 Method for suppressing deterioration of concrete structure
JP2020083709A (en) * 2018-11-27 2020-06-04 積水化学工業株式会社 Protection structure for cement-hardened body structure and protection method for cement-hardened body structure

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