JPS622823B2 - - Google Patents

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JPS622823B2
JPS622823B2 JP14481079A JP14481079A JPS622823B2 JP S622823 B2 JPS622823 B2 JP S622823B2 JP 14481079 A JP14481079 A JP 14481079A JP 14481079 A JP14481079 A JP 14481079A JP S622823 B2 JPS622823 B2 JP S622823B2
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membrane
piston
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container
membrane unit
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Tsutomu Murakami
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、血液などの体液を過する体液過
装置の改良に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an improvement in a body fluid filtration device for passing body fluids such as blood.

体液過装置、特に過型人工腎において十分
な過量を得ることには、いくつかの困難な問題
がある。たとえば、その過性能は、過膜の特
性だけでなく、血液層の厚み、すなわち膜間厚に
依存し、これを薄くすることによつて過量が増
加する。
Obtaining sufficient overflow in body fluid drainage devices, particularly hypermorphic artificial kidneys, presents several challenges. For example, the excess performance depends not only on the properties of the membrane but also on the thickness of the blood layer, ie, the intermembrane thickness, and by making this thinner, the excess amount increases.

ところが、ホローフアイバ型の人工腎では、膜
間厚、つまり、フアイバ内径を小さくすることに
は限界がある。また、積層型の人工腎では、スペ
ーサを用いて各膜間厚を規制するため、各膜間厚
を均一に設定することが難かしく、血液の偏流お
よびスペーサーなどによる膜面積の損失が予想さ
れる。したがつて、膜間厚を薄く調節すること
は、非常に無理で過性能の向上を図ることがで
きない。
However, in the hollow fiber type artificial kidney, there is a limit to reducing the intermembrane thickness, that is, the inner diameter of the fiber. In addition, in stacked artificial kidneys, spacers are used to regulate the thickness of each membrane, making it difficult to set the thickness of each membrane uniformly, resulting in uneven blood flow and loss of membrane area due to the spacers. Ru. Therefore, it is extremely difficult to adjust the interlayer thickness to be thin, and it is impossible to improve the overperformance.

本発明は、上記事情に着目してなされたもの
で、その目的とするところは、膜間厚を全面的に
均一かつ細かい調節が可能で過性能の向上を図
ることができる体液過装置を提供することにあ
る。
The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide a body fluid filtration device that can uniformly and finely adjust the intermembrane thickness over the entire surface and improve performance. It's about doing.

すなわち、本発明は、 体液の流入口と流出口および過液の流出口を
形成した一端が開口した筒状の容器本体と、この
容器本体内に収容された偏平な膜ユニツトの積層
体と、この積層体をその積重ね方向から圧縮する
圧力調節自在なピストンと、圧力調整ピストン用
開口部を有し上記容器本体の開口端部分に装着す
ることにより上記容器本体内に収納される調節リ
ングとを具備し、上記ピストンは上記容器内壁と
液密を保持しており、上記膜ユニツトは、上下の
両過膜間内に、表面を凹凸面とした支持体を密
封して上記過膜に凹凸を形成させてなり、これ
ら各膜ユニツトの間〓を体液の流通路とするとと
もに、この流通路を介して上記体液の流入口と流
出口を連通し、かつ上記過液の流出口は、各膜
ユニツト内と連通させたことを特徴とする体液
過装置。
That is, the present invention comprises: a cylindrical container body with one end open forming an inlet and an outlet for body fluids and an outlet for excess fluid; a laminate of flat membrane units housed within the container body; A piston that can freely adjust the pressure that compresses the laminate from the stacking direction; and an adjustment ring that has an opening for the pressure adjustment piston and is housed in the container main body by being attached to the open end portion of the container main body. The piston maintains liquid tightness with the inner wall of the container, and the membrane unit seals a support with an uneven surface between the upper and lower membranes to make the membrane uneven. The space between these membrane units is used as a body fluid flow path, and the body fluid inlet and outlet are communicated via this flow path, and the filtrate outlet is connected to each membrane. A body fluid filtration device characterized by communicating with the inside of the unit.

以下、本発明の一実施例を図面にもとづいて説
明する。
Hereinafter, one embodiment of the present invention will be described based on the drawings.

第1図中1は過装置の容器本体であり、この
容器本体1は底部2を閉塞した円筒体からなり、
この底部2には、その中央に位置して体液の流入
口3、中央からずれた位置に過後の排出口4を
それぞれ形成したものである。この排出口4は場
合によつては複数設けてもよい。さらに、容器本
体1の側壁には、体液の流出口5が形成されてい
る。また、容器本体1の上部周縁には、調節リン
グ6がねじ込まれていて、容器本体1内に収容し
たピストン7を押え付けている。このピストン7
の側周面には、上下に一対のOリング8,9が装
着されていて、上記各Oリング8,9を容器本体
1の内周面に密着させることにより、気密性を維
持しながら、上記ピストン7を上下に移動し得る
ようにしている。また、調節リング6の中央は、
開孔されており、この開孔10を通じて図示しな
い圧縮手段により上記ピストン7を押し込むよう
になつている。
Reference numeral 1 in FIG. 1 is a container body of the filtering device, and this container body 1 consists of a cylindrical body with a closed bottom 2.
The bottom portion 2 is provided with an inlet 3 for body fluids located at the center thereof, and an outlet 4 for bodily fluids disposed at a position offset from the center. A plurality of these discharge ports 4 may be provided depending on the case. Further, a body fluid outlet 5 is formed in the side wall of the container body 1. Further, an adjustment ring 6 is screwed into the upper peripheral edge of the container body 1, and presses down a piston 7 housed within the container body 1. This piston 7
A pair of upper and lower O-rings 8 and 9 are attached to the side circumferential surface of the container body 1, and by bringing the O-rings 8 and 9 into close contact with the inner circumferential surface of the container body 1, airtightness is maintained. The piston 7 can be moved up and down. Moreover, the center of the adjustment ring 6 is
A hole is formed through which the piston 7 is pushed by a compression means (not shown).

さらに、上記容器本体1内には、多数の偏平な
膜ユニツト11………を積み重ねてなる積層体1
2が収容されている。上記各膜ユニツト11……
…は、それぞれ第2図および第3図で示すように
構成されている。すなわち、中空円板状に柔軟な
過膜13,14を重ね合せるとともに、その内
外両周縁を溶着して密閉状態として、この内部に
薄い中空円板状の支持体15を同心的に収納した
ものである。上記支持体15は、たとえば直径
0.42mmのポリエステル製の細線16を用いて15メ
ツシユ程度で編成してなり、この上下両表面はそ
れぞれ凹凸面17,18となつている。しかし
て、この凹凸面17,18に接合する各過膜1
3,14はその凹凸面17,18に沿つて密着す
ることにより、凹凸面状になり得るようになつて
いる。
Furthermore, inside the container body 1, there is a laminate 1 formed by stacking a large number of flat membrane units 11.
2 is accommodated. Each of the above membrane units 11...
... are constructed as shown in FIGS. 2 and 3, respectively. That is, flexible membranes 13 and 14 are overlapped in the shape of a hollow disk, and both the inner and outer edges are welded to form a sealed state, and a thin hollow disk-shaped support 15 is concentrically housed inside the membrane. It is. The support body 15 has a diameter, for example.
It is knitted with about 15 meshes using a thin polyester wire 16 of 0.42 mm, and both the upper and lower surfaces thereof have uneven surfaces 17 and 18, respectively. Therefore, each membrane 1 bonded to the uneven surfaces 17 and 18
3 and 14 are in close contact with each other along the uneven surfaces 17 and 18, so that they can form uneven surfaces.

また、上記過膜13,14は、たとえばポリ
アクリロニトリル製膜(三菱レーヨン(株)の商品名
PANなど)、ポリアミド製膜、ポリスルホンセル
ロースアセテート製膜、ポリエチレン製膜、ポリ
プロピレン製膜、ポリカーボネート製膜などが用
いられるが、特に、ヒートシール性または高周波
融着するものが加工上好ましい。過膜の孔径は
3μ以下好ましくは20〜100Åで過分によつて
任意に選択できる。
The membranes 13 and 14 may be made of polyacrylonitrile (trade name of Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), for example.
PAN, etc.), polyamide film, polysulfone cellulose acetate film, polyethylene film, polypropylene film, polycarbonate film, etc., but those that can be heat-sealed or high-frequency fused are particularly preferred in terms of processing. The pore size of the membrane can be selected arbitrarily from 3 μm or less, preferably from 20 to 100 Å, depending on the size.

また、上記膜ユニツト11………は、過液の
排出口4に対向位置する個所に上下に貫通する排
出孔19………が形成されている。そして、これ
ら排出孔19は、各膜ユニツト11………を積み
重ねたとき互いに連通し、上記容器本体1の排出
口4に連結される。さらに、上記各排出孔19の
上下各周縁は、それぞれ他の膜ユニツト11……
…の排出孔19の周縁に対しリング状の接着性シ
ール材20………によつて互いに接着されてい
る。つまり、各膜ユニツト11………内は、その
各排出孔19………を通じて互いに連通するとと
もに、上記容器本体1の排出口4に連結されてい
る。なお、上記接着性シール材20………は充分
に弾性をもち、各膜ユニツト11………間の間隙
の状態を妨げない。また、この接着性シール材2
0………としては毒性がなくシール性のよい材質
のもので、その形式としてたとえば両面テープや
ホツトメルトなどが利用される。
In addition, the membrane unit 11 is formed with a discharge hole 19 extending vertically through the membrane unit 11 at a location opposite to the discharge port 4 for the excess liquid. These discharge holes 19 communicate with each other when the membrane units 11 are stacked, and are connected to the discharge port 4 of the container body 1. Furthermore, the upper and lower peripheral edges of each of the discharge holes 19 are connected to other membrane units 11...
They are bonded to each other by a ring-shaped adhesive sealing material 20 on the periphery of the discharge hole 19. That is, the insides of each membrane unit 11 communicate with each other through their respective discharge holes 19 and are also connected to the discharge port 4 of the container body 1. The adhesive sealing material 20 has sufficient elasticity and does not interfere with the state of the gaps between the membrane units 11. In addition, this adhesive sealing material 2
0... is a material that is non-toxic and has good sealing properties, such as double-sided tape or hot melt.

一方、各膜ユニツト11………の中央に形成さ
れる孔部21………は、積層体12として組み立
てたとき、第1図で示すように互いに連通すると
ともに、体液の流入口3に連通するようになつて
いる。また、積層体12の外周と容器本体1の内
側面との間は、一定の間隙22が形成され、この
間隙22は体液の流出口5に連通している。各々
の各膜ユニツト11の接触は血液過効率に影響
するから、一般には、接触圧として2〜100Kg、
望ましくは5〜30Kg程度とする。
On the other hand, the hole 21 formed in the center of each membrane unit 11 communicates with each other as shown in FIG. I'm starting to do that. Further, a constant gap 22 is formed between the outer periphery of the laminate 12 and the inner surface of the container body 1, and this gap 22 communicates with the outflow port 5 for body fluid. Since the contact between each membrane unit 11 affects the blood overefficiency, the contact pressure is generally 2 to 100 kg,
The weight is desirably about 5 to 30 kg.

次に、上記体液過装置の使用方法を説明す
る。
Next, a method of using the above body fluid filtration device will be explained.

まず、体液過装置の容器本体1内に膜ユニツ
ト11………の積層体12を収納し、調節リング
6をねじ込むことによりピストン7を介して上記
積層体12をある圧力で圧縮する。つまり、第1
図の状態としたところで、これを図示しないホル
ダに装着する。そして、血液体外循環回路に体液
の流入口3と流出口5をそれぞれ接続するととも
に、過液の排出口4を排出ラインに接続する。
ついで、プライミング処理を行なう。
First, the laminate 12 of the membrane unit 11 is housed in the container body 1 of the body fluid filtration device, and the laminate 12 is compressed at a certain pressure via the piston 7 by screwing in the adjustment ring 6. In other words, the first
Once it is in the state shown in the figure, it is attached to a holder (not shown). Then, the body fluid inlet 3 and outlet 5 are connected to the blood extracorporeal circulation circuit, and the excess fluid outlet 4 is connected to the discharge line.
Next, priming processing is performed.

この後、上記ホルダに組み込んである別の押圧
手段により、上記調節リング6の開孔10からピ
ストン7を押し込み、積層体12を圧縮する。こ
こで、各膜ユニツト11………間は互いにきわめ
て近接する状態となる。そこで、排出ライン側に
陰圧をかけるとともに流入口3から血液を導入す
る。
Thereafter, the piston 7 is pushed through the opening 10 of the adjustment ring 6 by another pressing means built into the holder to compress the stack 12. Here, the membrane units 11 are in a state of being extremely close to each other. Therefore, while applying negative pressure to the discharge line side, blood is introduced from the inlet 3.

しかして、各膜ユニツト11………の過膜1
3,14は支持体15の凹凸面17,18に沿
い、凹凸面を形成する。そして、この近接対向す
る凹凸状の表面間で血液の流路が形成され、各膜
ユニツト11………の孔部21………から放射周
方向に向つて血液が流れて間隙22に集まり、体
液の流出口5から流出する。また、上記各膜ユニ
ツト11………間の流路を流れるとき過作用を
受け、過液はその各膜ユニツト11………内に
浸出し、これはそれぞれ開孔10………を通じて
過液の排出口4に集まり、この排出口4を通じ
て排出させられる。
Therefore, the membrane 1 of each membrane unit 11...
3 and 14 form uneven surfaces along the uneven surfaces 17 and 18 of the support body 15. A blood flow path is formed between these closely opposing uneven surfaces, and the blood flows from the holes 21 of each membrane unit 11 in the radial circumferential direction and collects in the gap 22. The body fluid flows out from the outlet 5. Also, when flowing through the flow path between the above-mentioned membrane units 11..., the filtrate is subjected to excessive action, and the filtrate leaks into each of the membrane units 11. It collects at the outlet 4 and is discharged through the outlet 4.

しかして、上記実施例によれば、ピストン7を
押す圧力を調節することにより各流路の厚さを自
由に選定することができる。しかも、各膜ユニツ
ト11………の過膜13,14は、支持体15
の凹凸面17,18に沿い凹凸する表面状態とな
つているから、上記流路、つまり膜間厚を薄くし
ても全面的に流路を形成維持する。したがつて、
血液が部分的に偏流することを防止できる。
According to the embodiment described above, the thickness of each flow path can be freely selected by adjusting the pressure with which the piston 7 is pressed. Moreover, the membranes 13 and 14 of each membrane unit 11...
Since the surface is uneven along the uneven surfaces 17 and 18, the above-mentioned flow path, that is, even if the inter-membrane thickness is reduced, the flow path is formed and maintained over the entire surface. Therefore,
Partial drift of blood can be prevented.

すなわち、偏流を防止しながらその膜間厚をき
わめて薄くすることができ、従来不可能であつた
範囲まで調節可能である。しかして、膜面積に比
較してその過能力を高めることができる。
That is, the interlayer thickness can be made extremely thin while preventing drifting, and can be adjusted to a range that was previously impossible. Thus, its carrying capacity can be increased compared to the membrane area.

また、上記ピストン7は、一対のOリング8,
9を介在させて容器本体1に対し摺動させるた
め、1個のOリングを介在させる場合に比べてそ
の移動が安定する。さらに、外気に対するシール
性が向上し、菌の混入を防止する。
The piston 7 also includes a pair of O-rings 8,
Since the container body 1 is slid with respect to the container body 1 through the interposition of the O-ring 9, its movement is more stable than when one O-ring is interposed. Furthermore, the sealing performance against the outside air is improved and the contamination of bacteria is prevented.

また、ピストン7は、弾性的に押し付けられて
いるため、血液の流量変化に追従して膜間厚を自
動的に調節する。すなわち、血液の流入量が増加
した場合、膜間が広がり、血液流入量が減少した
場合には膜間が狭くなり、安全弁的な作用を行な
う。
Further, since the piston 7 is elastically pressed, the intermembrane thickness is automatically adjusted in accordance with changes in blood flow rate. That is, when the amount of blood inflow increases, the distance between the membranes widens, and when the amount of blood inflow decreases, the distance between the membranes narrows, acting like a safety valve.

なお、上記実施例の支持体15における細線1
6の線径dとその目開きmは、過膜13,14
の厚さをtとするとき、 3tm10t、tdとすることが望ましい。
Note that the thin wire 1 in the support 15 of the above example
6, the wire diameter d and its opening m are
When the thickness of is t, it is desirable to set it to 3tm10t, td.

すなわち、3t>m、10t<mの場合はいずれも
過量は少なくなる傾向にある。
That is, in both cases of 3t>m and 10t<m, the excess tends to decrease.

なお、上記実施例では、ピストン7のシール部
材として一対のOリング8,9を用いているが、
本発明はこれに限らず、たとえば第5図および第
6図で示すように1個のOリング23を用いたも
のでもよい。この場合、菌混入防止対策としてピ
ストン24の上縁につば25を設け、これを容器
本体1と調節リング6間に挟み込むようにする。
このようにすれば外部からOリング23まで達す
る経路が長く、かつ屈曲することから、菌の混入
を防止することができる。
Note that in the above embodiment, a pair of O-rings 8 and 9 are used as the sealing member for the piston 7, but
The present invention is not limited to this, and for example, one O-ring 23 may be used as shown in FIGS. 5 and 6. In this case, a collar 25 is provided on the upper edge of the piston 24 as a measure to prevent contamination with bacteria, and this collar 25 is sandwiched between the container body 1 and the adjustment ring 6.
In this way, since the path from the outside to the O-ring 23 is long and curved, contamination with bacteria can be prevented.

また、上記実施例は、ピストン7を弾性的に付
勢する手段として上記実施例では、ホルダ側にお
いてスプリングなどを介して押圧することを考え
ているが、本発明はこれに限らず、たとえば調節
リング6とピストン7の間に弾性体を介在させて
その調節リング6を締め付けて所定の圧力をピス
トン7に与えてもよい。
Further, in the above embodiment, as means for elastically biasing the piston 7, pressing via a spring or the like on the holder side is considered, but the present invention is not limited to this. An elastic body may be interposed between the ring 6 and the piston 7 to tighten the adjustment ring 6 and apply a predetermined pressure to the piston 7.

また、膜ユニツト内の支持体は、編成したもの
に限らず、その表面を全面的に凹凸させたもので
あれば、たとえば焼結金属や成形品などいかなる
ものであつてもよい。
Further, the support in the membrane unit is not limited to a knitted one, and may be any other material, such as a sintered metal or a molded product, as long as its surface is entirely uneven.

また、調節リング6のかわりにピストンを締め
つけるためのリングを容器本体1に溶着して、ピ
ストンを別の弾性部材で圧縮調節してもよい。
Further, instead of the adjusting ring 6, a ring for tightening the piston may be welded to the container body 1, and the piston may be compressed and adjusted by another elastic member.

以上説明したように本発明によれば、積み重ね
た各膜ユニツトの間隙からなる膜間厚を従来不可
能であつた範囲まで薄く調節できるとともに、全
体的に体液の流通路を形成し、偏流を防止でき
る。したがつて、過能力を大巾に高め、かつ安
定した過作用が期待できる。
As explained above, according to the present invention, the intermembrane thickness consisting of the gaps between stacked membrane units can be adjusted to a thinner range that was previously impossible, and a flow path for body fluids is formed as a whole to prevent uneven flow. It can be prevented. Therefore, it is possible to expect a large increase in overcapacity and stable overaction.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の一実施例を示す断面図、第2
図は同じくその膜ユニツトの断面図、第3図は同
じくその膜ユニツトの一部切欠して示す斜視図、
第4図は同じく各部を分解した斜視図、第5図は
本発明の他の実施例を示す要部の断面図、第6図
は同じくその要部を拡大して示す断面図である。 1……容器本体、2……底部、3……流入口、
4……排出口、5……流出口、6……調節リン
グ、7……ピストン、8,9……Oリング、10
……開孔、11……膜ユニツト、12……積層
体、13……過膜、14……過膜、15……
支持体、16……細線、17,18……凹凸面、
19……排出孔、20……シール材、21……孔
部、22……間隙、23……Oリング、24……
ピストン、25……つば。
FIG. 1 is a sectional view showing one embodiment of the present invention, and FIG.
The figure is a sectional view of the membrane unit, and FIG. 3 is a partially cutaway perspective view of the membrane unit.
FIG. 4 is an exploded perspective view of each part, FIG. 5 is a cross-sectional view of a main part showing another embodiment of the present invention, and FIG. 6 is a cross-sectional view showing the main part enlarged. 1... Container body, 2... Bottom, 3... Inflow port,
4...Discharge port, 5...Outlet port, 6...Adjustment ring, 7...Piston, 8, 9...O ring, 10
...Open hole, 11...Membrane unit, 12...Laminated body, 13...Permeable membrane, 14...Permeable membrane, 15...
Support, 16... Thin wire, 17, 18... Uneven surface,
19...Drain hole, 20...Sealing material, 21...Hole, 22...Gap, 23...O ring, 24...
Piston, 25...Brim.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 体液の流入口と流出口および過液の流出口
を形成した一端が開口した筒状の容器本体と、こ
の容器本体内に収容された偏平な膜ユニツトの積
層体と、この積層体をその積重ね方向から圧縮す
る圧力調節自在なピストンと、圧力調整ピストン
用開口部を有し上記容器本体の開口端部分に装着
することにより上記容器本体内に収納される調節
リングとを具備し、上記ピストンは上記容器内壁
と液密を保持しており、上記膜ユニツトは、上下
の両過膜間内に、表面を凹凸面とした支持体を
密封して上記過膜に凹凸を形成させてなり、こ
れら各膜ユニツトの間〓を体液の流通路とすると
ともに、この流通路を介して上記体液の流入口と
流出口を連通し、かつ上記過液の流出口は、各
膜ユニツト内と連通させたことを特徴とする体液
過装置。
1 A cylindrical container body with one end open forming an inlet and an outlet for body fluids and an outlet for excess fluid; a laminate of a flat membrane unit housed in the container body; The piston includes a pressure-adjustable piston that compresses from the stacking direction, and an adjustment ring that has an opening for the pressure adjustment piston and is housed in the container main body by being attached to the open end portion of the container main body. maintains liquid tightness with the inner wall of the container, and the membrane unit is formed by sealing a support with an uneven surface between the upper and lower membranes to form irregularities on the membrane, The space between each of these membrane units is used as a flow path for body fluid, and the inlet and outlet for the body fluid are communicated through this flow path, and the outlet for the excess fluid is communicated with the inside of each membrane unit. A body fluid filtration device characterized by:
JP14481079A 1979-11-08 1979-11-08 Filter for body fluid Granted JPS5668458A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0490008U (en) * 1990-12-17 1992-08-06

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JPS5850963A (en) * 1981-09-21 1983-03-25 テルモ株式会社 Serum separating apparatus
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