JPS62268897A - Paper coating composition - Google Patents

Paper coating composition

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JPS62268897A
JPS62268897A JP11149586A JP11149586A JPS62268897A JP S62268897 A JPS62268897 A JP S62268897A JP 11149586 A JP11149586 A JP 11149586A JP 11149586 A JP11149586 A JP 11149586A JP S62268897 A JPS62268897 A JP S62268897A
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三柴 三郎
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 イ1発明の目的 〔産業上の利用分野〕 本発明は、紙被覆用組成物に関するものである。更に詳
しくは、特定の乳化剤の使用により得られる台底共重合
体ラテックスを用いることにより、ウェット・ピック強
度、ドライ・ビック強度、インキ受理性、耐ブリスター
性等の印刷適性が良好な塗工紙を与える改良されt紙被
覆用組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A1.Object of the invention [Field of industrial application] The present invention relates to a composition for coating paper. More specifically, by using a base copolymer latex obtained by using a specific emulsifier, coated paper with good printability such as wet pick strength, dry pick strength, ink receptivity, and blister resistance is produced. The present invention relates to an improved paper coating composition which provides the following properties.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

紙被覆用組成物に用いられる合成共重合体ラテックスの
乳化剤としては、従来からアルキル硫酸塩、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤が用いら
れている。
Anionic surfactants such as alkyl sulfates and alkylbenzenesulfonates have been conventionally used as emulsifiers for synthetic copolymer latexes used in paper coating compositions.

〔本発明が解決しようとする問題点3 号 近年の塗工技術および印刷技術の発達には、めざましい
ものがある。それに加えて、印刷物の増加に対する対応
ならびに合理化および省力化を図るうえで、塗工お工び
印刷工程の処理の高速化が進められている。
[Problem to be Solved by the Present Invention No. 3] The development of coating technology and printing technology in recent years has been remarkable. In addition, in order to cope with the increase in the number of printed materials, as well as to streamline and save labor, efforts are being made to speed up the processing of coating and printing processes.

印刷の高速化のため、近年、輪転オフセット(以下、オ
フ輪と称する)印刷が採用され、今日ではその普及はめ
ざましいものがある。オフ輪印刷の普及に伴って、塗工
紙には高速のオフ輪印刷に耐えつるウェット・ピック強
度、ドライ・ビック強度、インキ受理性、耐ブリスター
性等の種々の性能が要求されている。これらの性能は、
紙被覆用組成物中に主たるバインダー成分として含有さ
れている合成共重合体ラテックスの性質により影響を受
けることが知られている。しかし、前記の塗工紙の性能
(1相反関係にあることも知られている。すなわち、ド
ライ・ビック強度お工びウェット・ピック強度の性能を
改善すれば耐ブリスター性の低下をもたらす結果となっ
たり、1fcインキ受理性全改善すればドライ・ビック
強度およびウェット・ビック強度が低下するといった問
題があり、全ての印刷適性を満足させる様な紙被覆用組
成物が得られていないのが現状であり、この改良が望ま
れている。
In order to speed up printing, rotary offset printing (hereinafter referred to as "off-wheel") printing has been adopted in recent years, and its spread is remarkable today. With the spread of off-wheel printing, coated paper is required to have various performances such as wet pick strength, dry pick strength, ink receptivity, and blister resistance to withstand high-speed off-wheel printing. These performances are
It is known that this is influenced by the properties of the synthetic copolymer latex contained as the main binder component in the paper coating composition. However, it is also known that there is a reciprocal relationship between the properties of the coated paper (i.e., improving the dry pick strength and wet pick strength will result in a decrease in blister resistance). However, even if the 1fc ink receptivity is completely improved, there is a problem in that the dry shock strength and wet shock strength decrease, and it is currently not possible to obtain a paper coating composition that satisfies all printability requirements. Therefore, this improvement is desired.

本発明者らは、かかる問題点を解決すべく鋭意検討した
結果、特定のアニオン性界面活性剤金用いて乳化重合に
エリ得られる合成共重合体ラテックスと鉱物性顔料とを
主として含有する紙被覆用組成物にて紙塗工処理を行う
ことにより、得られた塗工紙のウェット・ピック強度、
ドライ・ピック強度、インキ受理性、耐ブリスター性等
の性能が大幅に向上することを見い出し、本発明を完成
するに至った。
As a result of intensive studies to solve these problems, the inventors of the present invention have developed a paper coating mainly containing a synthetic copolymer latex obtained by emulsion polymerization using a specific anionic surfactant, and a mineral pigment. Wet pick strength of the coated paper obtained by performing paper coating treatment with the composition for
It was discovered that the properties such as dry pick strength, ink receptivity, and blister resistance were significantly improved, and the present invention was completed.

口0発明の構成 〔問題点を解決するtめの手段〕 すなわち、本発明は、脂肪族共役ジエン系単単体19.
5〜39重量%、エチレン性不飽和カルボン酸単量体0
.5〜10重量%およびこれらと共重合可能なモノオレ
フィン系単量体51〜8ON量チからなる単量体混合物
100重量部に対し、下記一般式(a)および/または
(b)で示されるアニオン性界面活性剤0.1〜5重量
部の存在下で該単量体混合物を乳(上型台させて得られ
る共重合体ラテックス、と鉱物性顔料と金主として含有
することを特徴とする紙被覆用組成物全提供するもので
ある。
Structure of the Invention [Tth Means for Solving Problems] That is, the present invention provides an aliphatic conjugated diene-based simple substance 19.
5-39% by weight, 0 ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers
.. For 100 parts by weight of a monomer mixture consisting of 5-10% by weight and 51-8ON monoolefin monomers copolymerizable with these, a compound represented by the following general formula (a) and/or (b) is used. A copolymer latex obtained by molding the monomer mixture in the presence of 0.1 to 5 parts by weight of an anionic surfactant, a mineral pigment, and a gold main ingredient. All paper coating compositions are provided.

一般式: ここで、Rは炭素数4〜20のアルキル基または芳香環
を含む炭化水素基、nは2〜70の整数お工びMはN 
a 、 KまたはNH4である。
General formula: Here, R is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms or a hydrocarbon group containing an aromatic ring, n is an integer of 2 to 70, and M is N
a, K or NH4.

ここで、R′は炭素数4〜20のアルキル基、n′は2
〜70の整数およびM′はNa5KltはNH,である
Here, R' is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms, and n' is 2
-70 integer and M' is Na5Klt is NH.

以下に、本発明につき更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明にθ#で用いられる脂肪族共役ジエン系単量体と
しては、1.3−ブタジェン、2−メチル−1,3−フ
タジエン、2−クロロ−1,3−メチルブタジェン等が
あげられるが、特に1.3−ブタジェンが好ましい。
Examples of the aliphatic conjugated diene monomer used in θ# in the present invention include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-phtadiene, 2-chloro-1,3-methylbutadiene, etc. However, 1,3-butadiene is particularly preferred.

脂肪族共役ジエン系単量体は、19,5〜39重竜チに
て用いられるが、19.5重量子未満ではドライ・ビッ
ク強度が低下し、39重量%を越えるとウェット・ピン
ク強度が低下するので好1しくない0 本発明にて用いられるエチレン性不飽和カルボン酸単量
体としては、アクリル酸、メククリル酸、フマル酸、マ
レイン酸、イタコン酸等があげられ、これらは一種1友
は二種以上の併用にて使用することができる。エチレン
性不飽和カルボン酸単量体は、0.5〜10重量多で用
いられるが、0.5重量%未満ではドライ・ビック強度
およびラテックスの機械的安定性が低下し、10重量%
を越えるとラテックスの粘度が高くなりすぎるので好1
しくない。
Aliphatic conjugated diene monomers are used in 19.5 to 39 heavy molecules, but if it is less than 19.5 weight percent, the dry and big strength will decrease, and if it exceeds 39 weight percent, the wet pink strength will decrease. 0 Examples of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used in the present invention include acrylic acid, meccrylic acid, fumaric acid, maleic acid, and itaconic acid. can be used in combination of two or more types. The ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer is used in an amount of 0.5 to 10% by weight, but if it is less than 0.5% by weight, the dry viscoelastic strength and mechanical stability of the latex will decrease;
If the viscosity of the latex exceeds 1, the viscosity of the latex will become too high.
It's not right.

本発明にて用いられる共重合可能なモノオレフィン系単
量体としては、アルケニル芳香族単量体、不飽和カルボ
ン酸アルキルエステル単量体、ヒドロキシアルキル基を
含有する不飽和単量体、シアン化ビニル単量体、エチレ
ン性不飽和カルボン、酸アミド単量体等があげられる。
The copolymerizable monoolefin monomers used in the present invention include alkenyl aromatic monomers, unsaturated carboxylic acid alkyl ester monomers, unsaturated monomers containing hydroxyalkyl groups, and cyanide monomers. Examples include vinyl monomers, ethylenically unsaturated carboxyl, acid amide monomers, and the like.

アルケニル芳香族単量体としては、スチレン、アルファ
メチルスチレン、メチルアルファメチルスチレン、ビニ
ルトルエン等があげられるが、特にスチレンが好ましい
Examples of the alkenyl aromatic monomer include styrene, alpha methyl styrene, methyl alpha methyl styrene, vinyl toluene, etc., with styrene being particularly preferred.

不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体としては、メ
チルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアク
リレートA%、7L/ 7; 孕−f−+’)レート、
2−エチルへキシルアクリレート、クリシジルメタクリ
レート、ジメチルフマレート、ジメチルマレエート、ジ
エチルマレエート、ジメチルイタコネート、モノメチル
フマレート、モノエチルフマレート等があげられるが、
特にメチルメタクリレートが好ましい。
Examples of unsaturated carboxylic acid alkyl ester monomers include methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate A%, 7L/7;
Examples include 2-ethylhexyl acrylate, chrycidyl methacrylate, dimethyl fumarate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dimethyl itaconate, monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, etc.
Particularly preferred is methyl methacrylate.

ヒドロキシアルキル基を含有する不飽和単量体としては
、β−ヒドロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、ヒドロキシブチルメタクリレート、3−クロロ−2
−ヒドロキシブチルメタクリレート、ジー(エチレング
リコール)マレエート、シー(エチレンクリコール)イ
タコネート、2−ヒドロキシエチルマレエート、ビス−
(2−ヒドロキシエチル)マレエート、2−ヒドロキシ
エチルフマレート等があげられる。
Examples of unsaturated monomers containing a hydroxyalkyl group include β-hydroxyethyl acrylate, β-hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxybutyl methacrylate, 3-chloro-2
-Hydroxybutyl methacrylate, di(ethylene glycol) maleate, di(ethylene glycol) itaconate, 2-hydroxyethyl maleate, bis-
(2-hydroxyethyl) maleate, 2-hydroxyethyl fumarate, and the like.

シアン化ビニル単量体としては、アクリロニトリル、ア
ルファークロルアクリロニトリル、メタクリレートリル
、アルファーエチルアクリロニトリル等の脂肪族不飽和
ニトリル類があげられる。
Examples of vinyl cyanide monomers include aliphatic unsaturated nitriles such as acrylonitrile, alpha chloroacrylonitrile, methacrylaterile, and alpha ethyl acrylonitrile.

これらのモノオレフィン系単量体は、一種または二種以
上の併用にて使用することができる。
These monoolefin monomers can be used alone or in combination of two or more.

17ic、モノオレフィン系単量体は、51〜80重量
%にて用いられるが、51重量%未満ではウェット・ビ
ック強度が低下し、80重量%を越えるとドライ・ビッ
ク強度が低下するので好ましくない。
17ic, monoolefin monomer is used in an amount of 51 to 80% by weight, but if it is less than 51% by weight, the wet-bick strength decreases, and if it exceeds 80% by weight, the dry-bick strength decreases, which is not preferable. .

本発明にて用いられるアニオン性界面活性剤は、下記一
般式(a)および/″または(b)で示される化合物が
単量体混合物100重量部に対して01〜5重量部の範
囲で用いられるが、0.1重量部未満ではラテックスの
安定性が低下し、5重量部を越えるとウェット・ピンク
強度が低下するので好1しくない。
The anionic surfactant used in the present invention is a compound represented by the following general formula (a) and/'' or (b) in an amount of 01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer mixture. However, if it is less than 0.1 part by weight, the stability of the latex decreases, and if it exceeds 5 parts by weight, the wet pink strength decreases, which is not preferable.

一般式: ここで、Rは炭素数4〜20のアルキル基または芳香環
を含む炭fヒ水素基、nに2〜70の整数お工びMはN
 a、に’jfcUNH4である。
General formula: Here, R is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms or a carbon arsenide group containing an aromatic ring, n is an integer of 2 to 70, and M is N
a, ni'jfcUNH4.

ココテ、R′は炭素数4〜20のアルキル基、n’U 
2〜70の整数およびM9iNa、KlたはNH4であ
る。
Cocote, R' is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms, n'U
An integer from 2 to 70 and M9iNa, Kl or NH4.

また、上記アニオン性界面活性剤(a)および(b)の
エチレンオキシドの付加モル数ハ、2〜70の整数であ
るが、この範囲から外れるとウェット・ピック強度が低
下するので好ましくない。
Further, the number of moles of ethylene oxide added in the anionic surfactants (a) and (b) is an integer of 2 to 70, but if it deviates from this range, the wet pick strength will decrease, which is not preferable.

本発明の乳化重合における各種成分の添加方法は、特に
制限するものではないが、一括添加方法、分割添加方法
、連続添加方法の何れでも良い。また、途中で単量体組
成を変更させる、いわゆる二段重合方法おるいはパワー
フィード重合方法でも良い。更に、乳化重合において、
常用の重合開始剤、電解質、重合促進剤、連鎖移動剤、
キレート剤等を使用しても差し支えない0 本発明にて得られる共重合体ラテックスのケル含有tは
、オフ輪印刷に供される場合には10〜60重量−の範
囲にあることが好ましい。
The method of adding various components in the emulsion polymerization of the present invention is not particularly limited, and may be any of a batch addition method, a divided addition method, and a continuous addition method. Alternatively, a so-called two-stage polymerization method or a power feed polymerization method may be used, in which the monomer composition is changed during the polymerization process. Furthermore, in emulsion polymerization,
Commonly used polymerization initiators, electrolytes, polymerization accelerators, chain transfer agents,
A chelating agent or the like may be used.The copolymer latex obtained by the present invention preferably has a Kel content t in the range of 10 to 60 weight when used for off-wheel printing.

本発明にて用いられる鉱物性顔料としては、二酸化チタ
ン、サテンホワイト、カオリン、水酸イヒアルミニウム
、炭酸カルシウム等があげられ、これらは一種1′fc
は二種以上の併用にて使用しても良い。
Examples of mineral pigments used in the present invention include titanium dioxide, satin white, kaolin, aluminum hydroxide, and calcium carbonate.
may be used in combination of two or more.

更に、本発明の紙被覆用組成物には、一般に用いられて
いるデンプン、カゼイン、ポリビニルアルコール等の結
合剤、ならびに増粘剤、架橋剤、保水剤、アルカリ安定
剤、消泡剤、界面活性剤等の各種添加剤を必要に応じ使
用しても差し支えない。
Furthermore, the paper coating composition of the present invention contains commonly used binders such as starch, casein, and polyvinyl alcohol, as well as thickeners, crosslinking agents, water retention agents, alkaline stabilizers, antifoaming agents, and surfactants. There is no problem in using various additives such as additives as necessary.

〔実 施 例〕〔Example〕

以下に、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、
本発明は実施例V7−エリ何ら限定てれるものではない
。尚、実施例中に用いられるチおよび部は断りのない限
υ全て重量%お工び重量部を意味する。
The present invention will be specifically explained below with reference to Examples.
The present invention is not limited to Example V7-Eri in any way. Incidentally, unless otherwise specified, all terms "chi" and "part" used in the examples mean percent by weight and parts by weight.

0実施例−1 1(M?の耐圧容器に、表−1VC示す部数の単量体、
アニオン性界面活性剤および連鎖移動剤と、過硫酸カリ
ウム0.8部、炭酸水素ナトリウム0.4部および純水
100部を仕込み、攪拌しながら65℃で乳化重合を行
った。得られた共重合体ラテックスの重合転fヒ率は、
何れも97襲以上であった。次いで、水酸化ナトリウム
水溶液で共重合体ラテックスのPRを7に調整した後に
、水蒸気蒸留にて未反応単量体を除去し共重合体ラテッ
クスA−Dを得た。
0 Example-1 In a pressure-resistant container of 1 (M?), the number of monomers shown in Table-1 VC,
Anionic surfactants and chain transfer agents, 0.8 parts of potassium persulfate, 0.4 parts of sodium bicarbonate, and 100 parts of pure water were charged, and emulsion polymerization was carried out at 65° C. with stirring. The polymerization conversion rate of the obtained copolymer latex is:
All of them had more than 97 attacks. Next, after adjusting the PR of the copolymer latex to 7 with an aqueous sodium hydroxide solution, unreacted monomers were removed by steam distillation to obtain copolymer latexes A-D.

前記共重合体ラテックスA−Dを用いて、下記の処方に
基づいて紙被覆用組成物を作放し、塗工紙■〜0を得た
。得られた途工紙■〜0につきRIウェット会ビック強
度、RIドライ・ピック強度、インキ受理性お工び耐ブ
リスター性の試験を行った。結果を表−2に示す。
Using the copolymer latexes A to D, paper coating compositions were prepared based on the following formulations, and coated papers 1 to 0 were obtained. The resulting processed papers 1 to 0 were tested for RI wet pick strength, RI dry pick strength, ink receptivity, and blister resistance. The results are shown in Table-2.

(処 方) カオリンクV−80部 炭酸カルシウム   20部 変性デンプン     8部 共重合体ラテックス 12部(固形分)(測定方法) ・RIウェット−ピック強度 RII刷機で湿し水を用いて印刷した際のピッキングの
程度を肉眼で判定し7.1級(最も良好なもの)から5
級(最も悪いもの)の5段階法で評価した。6回の平均
値を示す。
(Formulation) Kaolin V - 80 parts Calcium carbonate 20 parts Modified starch 8 parts Copolymer latex 12 parts (Solid content) (Measurement method) ・RI Wet-Pick strength When printed using dampening water on an RII printing machine Judging the degree of picking with the naked eye, it ranges from grade 7.1 (best) to grade 5.
Evaluation was made on a five-point scale (worst). The average value of 6 times is shown.

・RIドライ−ピック強度 湿し水を用いない以外は、上記RIウェット・ピック強
度測定方法と同様の方法で評価し之Q ・インキ受理性 RI印印刷機用用、ゴムロールおよびモルトンロールで
水を供給し、印刷した時のインキの受理の良否を肉眼で
判定した。
- RI Dry-Pick Strength: Evaluated using the same method as the RI Wet-Pick strength measurement method described above, except that dampening water was not used. When the ink was supplied and printed, the acceptability of the ink was judged visually.

・耐ブリスター性 両面印刷塗工紙を約6%に調湿し之後に、加熱したオイ
ルパス中に投入し、ブリスターが発生した時の最低温度
を示した。
- Blister resistance After adjusting the humidity of double-sided printed coated paper to about 6%, it was placed in a heated oil path, and the lowest temperature at which blisters occurred was shown.

0比軟例−1 表−1に示す部数のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムまたはラウリルサルフェートを乳化剤として用いる
以外は、全て実施例−1と同様の方法にて試験を行い、
共重合体ラテックスaお工びbを得た。次いで、実施例
−1と同様の方法で塗工紙■お工び■を作放し試験を行
った。結果を表−2に示す。
0 ratio soft example-1 All tests were conducted in the same manner as in Example-1 except that sodium dodecylbenzenesulfonate or lauryl sulfate in the number of parts shown in Table-1 was used as an emulsifier.
A copolymer latex (a) was obtained. Next, the coated paper (2) was prepared and tested in the same manner as in Example-1. The results are shown in Table-2.

以下余白 表−1 米1〜米3:ポリオキシエチレンオクチルフェノールエ
ーテル硫酸ナトリウム。ただ し、エチレンオキシドの付加モル数 は、  米1:3 米2:25 米3:60 米4〜米5:ポリオキシエチレンノニル硫酸ナトリウム
。ただし、エチレンオキシド の付加モル数は、 米4:4 米5:60 面、共重合体ラテックス中のゲル含有量の測定方法は以
下のとおり。
Margin table below-1 Rice 1 to Rice 3: Sodium polyoxyethylene octylphenol ether sulfate. However, the number of moles of ethylene oxide added is as follows: 1:3, 2:25, 3:60, 4 to 5: Sodium polyoxyethylene nonyl sulfate. However, the number of moles of ethylene oxide added is 4:4 and 5:60, and the method for measuring the gel content in the copolymer latex is as follows.

a)室温乾燥にて共重合体ラテックスのフィルムを作成
し、該フィルムを約200〜800倍のベンゼン中に投
入し、48時間放置させt後にA 2 lp紙を用いて
濾過する。
a) A film of copolymer latex is prepared by drying at room temperature, and the film is placed in benzene of about 200 to 800 times its strength, and is allowed to stand for 48 hours, after which time it is filtered using A 2 lp paper.

b)  F液を70℃で減圧乾燥を行い、秤量し、共重
合体ラテックス・フィルムのベンゼン可溶分(半考%)
を求める。
b) Dry solution F under reduced pressure at 70°C, weigh it, and calculate the benzene soluble content of the copolymer latex film (semi-considered %).
seek.

c)  1004=ft%から上記ベンゼン可溶分(遥
七%)を減じ定数値、すなわちベンゼン不溶分(旦%)
をケル含有量として算出する。
c) Subtract the above benzene soluble content (7%) from 1004=ft% to obtain a constant value, i.e. benzene insoluble content (7%)
is calculated as Kel content.

表−2 0実施例−2 表−3に示す部数の単量体、アニオン性界面活性剤およ
び連鎖移動剤を用いて実施例−1と同様の方法にて試験
を行い、共重合体ラテックスE−Jを得た。次いで、実
施例−1と同様の方法にて塗工紙[F]〜■を作成し、
試験を行った結果を表−4に示す。
Table 2 0 Example 2 A test was conducted in the same manner as in Example 1 using the monomers, anionic surfactant and chain transfer agent in the parts shown in Table 3, and copolymer latex E -I got J. Next, coated papers [F] to ■ were prepared in the same manner as in Example-1,
The results of the test are shown in Table 4.

0比較例−2 表−3に示す部数の単量体、アニオン性界面活性剤およ
び連鎖移動剤を用いて実施例−1と同様の方法にて試験
を行い共重合体ラテックスc = fを得た。ただし、
共重合体ラテックスeは乳化重合中安定性に欠き凝集し
てしまい、ラテックスサンプルを得ることはできなかっ
た0次いで、実施例−1と同様の方法にて塗工紙■、■
お工び■を作放し、試験を行っ之。
0 Comparative Example-2 A copolymer latex c = f was obtained by conducting a test in the same manner as in Example-1 using the monomers, anionic surfactant and chain transfer agent in the parts shown in Table-3. Ta. however,
Copolymer latex e lacked stability and agglomerated during emulsion polymerization, making it impossible to obtain latex samples.Next, coated papers ■ and ■ were prepared in the same manner as in Example-1.
I released the work and conducted a test.

結果を表−4に示す。The results are shown in Table 4.

以下余白 ハ1発明の効果 〔本発明の効果〕 以上のように、本発明の紙被覆用組成物を用いることに
より、ウェット・ビック強度、ドラ午 イ・ビック強度、インφ受理性、耐ブリスター法等の印
刷適性の優れ之塗被紙を得ることができる。
1. Effects of the Invention [Effects of the Invention] As described above, by using the paper coating composition of the present invention, wet-bick strength, dry-bick strength, in-φ receptivity, and blister resistance can be improved. It is possible to obtain a coated paper with excellent printability such as a method.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、脂肪族共役ジエン系単量体19.5〜39重量%、
エチレン性不飽和カルボン酸単量体 0.5〜10重量%およびこれらと共重合可能なモノオ
レフィン系単量体51〜80重量%からなる単量体混合
物100重量部に対し、下記一般式(a)および/また
は(b)で示されるアニオン性界面活性剤0.1〜5重
量部の存在下で該単量体混合物を乳化重合させて得られ
る共重合体ラテックス、と鉱物性顔料とを主として含有
することを特徴とする紙被覆用組成物。 一般式: (a)▲数式、化学式、表等があります▼ ここで、Rは炭素数4〜20のアルキル 基または芳香環を含む炭化水素基、nは 2〜70の整数およびMはNa、Kまたは NH_4である。 (b)R′−O−(CH_2CH_2O)−_n′SO
_3M′ここで、R′は炭素数4〜20のアルキル 基、n′は2〜70の整数およびM′はNa、Kまたは
NH_4である。 2、脂肪族共役ジエン系単量体が1,3−ブタジエンで
ある特許請求の範囲第1項記載の紙被覆用組成物。 3、モノオレフィン系単量体がアルケニル芳香族単量体
単独または不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体と
の混合物である特許請求の範囲第1項または第2項記載
の紙被覆用組成物。 4、アルケニル芳香族単量体がスチレンであり、かつ不
飽和カルボン酸アルキルエステルがメチルメタクリレー
トである特許請求の範囲第3項記載の紙被覆用組成物。 5、モノオレフィン系単量体がアルケニル芳香族単量体
、不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体、シアン化
ビニル単量体およびヒドロキシアルキル基を含有する不
飽和単量体である特許請求の範囲第1項または第2項記
載の紙被覆用組成物。
[Claims] 1. 19.5 to 39% by weight of aliphatic conjugated diene monomer;
The following general formula ( A copolymer latex obtained by emulsion polymerization of the monomer mixture in the presence of 0.1 to 5 parts by weight of an anionic surfactant represented by a) and/or (b), and a mineral pigment. A paper coating composition comprising: General formula: (a) ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. ▼ Here, R is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms or a hydrocarbon group containing an aromatic ring, n is an integer of 2 to 70, and M is Na, K or NH_4. (b) R'-O-(CH_2CH_2O)-_n'SO
_3M' Here, R' is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms, n' is an integer of 2 to 70, and M' is Na, K or NH_4. 2. The paper coating composition according to claim 1, wherein the aliphatic conjugated diene monomer is 1,3-butadiene. 3. The paper coating composition according to claim 1 or 2, wherein the monoolefin monomer is an alkenyl aromatic monomer alone or a mixture with an unsaturated carboxylic acid alkyl ester monomer. 4. The paper coating composition according to claim 3, wherein the alkenyl aromatic monomer is styrene and the unsaturated carboxylic acid alkyl ester is methyl methacrylate. 5. Claims in which the monoolefin monomer is an alkenyl aromatic monomer, an unsaturated carboxylic acid alkyl ester monomer, a vinyl cyanide monomer, and an unsaturated monomer containing a hydroxyalkyl group The paper coating composition according to item 1 or 2.
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