JPS62268532A - Electronic hemomanometer - Google Patents

Electronic hemomanometer

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JPS62268532A
JPS62268532A JP61113078A JP11307886A JPS62268532A JP S62268532 A JPS62268532 A JP S62268532A JP 61113078 A JP61113078 A JP 61113078A JP 11307886 A JP11307886 A JP 11307886A JP S62268532 A JPS62268532 A JP S62268532A
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JP
Japan
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pulse wave
amplitude value
wave amplitude
value
pressure
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義徳 宮脇
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Omron Tateisi Electronics Co
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    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は、振動法を採用した電子血圧計の改良に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (a) Field of Industrial Application This invention relates to an improvement in an electronic blood pressure monitor employing a vibration method.

(ロ)従来の技術 従来、振動法を採用した電子血圧計としては、カフと、
このカフ内の空気を加圧する(以下カフを加圧するとい
う)加圧ポンプと、カフ内の空気圧を減圧する排気弁と
、カフ内の空気圧(以下カフ圧という)を検出する圧力
センサと、この圧力センサの出力信号に基づいて血圧値
を定量するマイクロコンピュータ(MPU)を備えたも
のが知られている。
(b) Conventional technology Conventionally, electronic blood pressure monitors using the vibration method have a cuff,
A pressure pump that pressurizes the air inside the cuff (hereinafter referred to as cuff pressurization), an exhaust valve that reduces the air pressure inside the cuff, a pressure sensor that detects the air pressure inside the cuff (hereinafter referred to as cuff pressure), A device equipped with a microcomputer (MPU) that quantifies a blood pressure value based on an output signal from a pressure sensor is known.

この従来の電子血圧計の動作を、第5図(a)、第5図
fbl及び第5図(C1に基づいて以下に説明する。
The operation of this conventional electronic blood pressure monitor will be explained below based on FIG. 5(a), FIG. 5fbl, and FIG. 5(C1).

第5図(a)は、一旦カフを最高血圧値以上に加圧し、
その後、一定速度で減圧した場合のカフ圧の変化を示し
ており、カフ圧Pcが減少する過程で脈波Wが現れてい
る。また、第5図(blは、この脈波の1周期毎の振幅
値を実線で示している。さらに第5図(C)は、第5図
(blの振幅値の包絡線である脈波振幅値曲線を実線で
示している。なお、第5図(al乃至第5図(C1の横
軸は、いずれも経過時間tである。
Figure 5(a) shows that once the cuff is pressurized above the systolic blood pressure value,
It shows the change in cuff pressure when the pressure is then reduced at a constant speed, and a pulse wave W appears in the process of decreasing cuff pressure Pc. In addition, Fig. 5 (bl) shows the amplitude value for each cycle of this pulse wave as a solid line.Furthermore, Fig. 5 (C) shows the pulse wave that is the envelope of the amplitude value of Fig. 5 (bl). The amplitude value curve is shown by a solid line.The horizontal axes of FIGS. 5(al) to 5(C1) are the elapsed time t.

第5図(C1において、最大脈波振幅値Apmaxをと
る点Mに対応するカフ圧が平均血圧値に対応することが
、臨床的に確認されている。そして、第5図(C1の点
M左側(脈波振幅値増加過程)において、最大脈波振幅
値Apmaxの50%に相当する点Sに対応するカフ圧
が最高血圧値SYS、点M右側(脈波振幅値減少過程)
において、最大脈波振幅値Apmaxの70%に相当す
る点りに対応するカフ圧が最低血圧値DIAと決定され
る。
It has been clinically confirmed that the cuff pressure corresponding to the point M where the maximum pulse wave amplitude value Apmax is taken in Figure 5 (C1) corresponds to the mean blood pressure value. On the left side (pulse wave amplitude value increasing process), the cuff pressure corresponding to point S corresponding to 50% of the maximum pulse wave amplitude value Apmax is the systolic blood pressure value SYS, and on the right side of point M (pulse wave amplitude value decreasing process)
In this step, the cuff pressure corresponding to the point corresponding to 70% of the maximum pulse wave amplitude value Apmax is determined as the diastolic blood pressure value DIA.

(ハ)発明が解決しようとする問題点 一般に、脈波振幅値曲線は、被測定者の肥満度が進むほ
ど、脈波振幅値の変化の少ない偏平なものとなる。これ
は、肥満者は皮下脂肪層が厚く、血流の止められた動脈
の体積変化である脈波が、この皮下脂肪層で減衰されて
カフに伝わるからである。
(C) Problems to be Solved by the Invention In general, the pulse wave amplitude value curve becomes flatter as the degree of obesity of the subject increases, with less change in the pulse wave amplitude value. This is because obese people have a thick subcutaneous fat layer, and pulse waves, which represent volume changes in arteries where blood flow is stopped, are attenuated by this subcutaneous fat layer and transmitted to the cuff.

一方、カフを腕に巻着し、加圧した状態においては、常
にほぼ一定の振幅値を有する脈波(以下ハックグラウン
ド脈波という)が観測される。このハックグラウンド脈
波は、動脈に血液が流れる際に生じる、又は血流の止め
られた動脈の心臓側の部分に生じる動脈の微小な体積変
化がカフに伝えられて観測されるものである。このバッ
クグラウンド脈波は、カフ圧を問わず常に一定の振幅値
を取り、また肥満者であっても痩身者であっても、その
個人差は少ないことが、本願発明者が病院において収集
したデータにより確認されている。
On the other hand, when the cuff is wrapped around the arm and pressurized, a pulse wave having a substantially constant amplitude value (hereinafter referred to as hack ground pulse wave) is always observed. This hack ground pulse wave is observed when minute volume changes in the artery that occur when blood flows through the artery or occur in the heart-side portion of the artery where blood flow is stopped are transmitted to the cuff. This background pulse wave always has a constant amplitude value regardless of the cuff pressure, and the inventors of the present invention have collected information at hospitals that there is little individual variation in the amplitude value, regardless of the cuff pressure. Confirmed by data.

第5図(C1には、上記バックグラウンド脈波が示され
ており、その振幅値はAbである。従って、真の最大脈
波振幅値Apmgは、観測された最大脈波振幅値Apm
axよりバックグラウンド脈波Abを減算したものとな
る。被測定者が肥満でない場合には、ApmaxはAb
に対して十分大きく、バックグラウンド脈波による影音
はほとんど無視できる。
In FIG. 5 (C1), the background pulse wave is shown, and its amplitude value is Ab. Therefore, the true maximum pulse wave amplitude value Apmg is equal to the observed maximum pulse wave amplitude value Apmg.
It is obtained by subtracting the background pulse wave Ab from ax. If the subject is not obese, Apmax is Ab
It is sufficiently large compared to the background pulse wave, and the shadow sound caused by the background pulse wave can be almost ignored.

しかし、被測定者が肥満である場合には、Apmaxが
Abに対して十分に大きいとはいえず、測定血圧値に大
きな誤差が生じる不都合があった。
However, when the subject is obese, Apmax cannot be said to be sufficiently large compared to Ab, resulting in a disadvantage that a large error occurs in the measured blood pressure value.

このことを、第5図(a)及び第5図[C1に基づいて
説明すると、第5[k(C+中、点S及び点りは、最大
脈波振幅値Apmaxにより決定されたものである。
To explain this based on FIG. 5(a) and FIG. .

一方、第5図FC+には、脈波振幅値Apよりバックグ
ラウンド脈波振幅値Abを滅じた部分について、脈波振
幅値増加側の真の最大脈波振幅値Apmgの50%に相
当する点Sg及び脈波振幅値増加側の真の最大脈波振幅
値Apmgの70%に相当する点Dgが示されている。
On the other hand, in Fig. 5 FC+, the portion where the background pulse wave amplitude value Ab has disappeared from the pulse wave amplitude value Ap corresponds to 50% of the true maximum pulse wave amplitude value Apmg on the pulse wave amplitude increasing side. A point Sg and a point Dg corresponding to 70% of the true maximum pulse wave amplitude value Apmg on the increasing side of the pulse wave amplitude value are shown.

第5図(a)には、前記点S及び点Sgに対応するカフ
圧Pcが、それぞれ測定最高血圧値SYS及び真の最高
血圧値sys gとして示されている。
In FIG. 5(a), the cuff pressures Pc corresponding to the points S and Sg are shown as the measured systolic blood pressure value SYS and the true systolic blood pressure value sysg, respectively.

測定最高血圧値sysは、真の最高血圧値SYSgより
も高くなっている。同様に、第5図ta+には、点り及
び点Dgに対応するカフ圧Pcが、それぞれ測定最低血
圧値DiA及び真の最低血圧値DIAgとして示されて
いる。この場合は、測定最低血圧値DIAは、真の最低
血圧値DIAgよりも低くなっている。
The measured systolic blood pressure value sys is higher than the true systolic blood pressure value SYSg. Similarly, in FIG. 5 ta+, the cuff pressures Pc corresponding to the light and point Dg are shown as the measured diastolic blood pressure value DiA and the true diastolic blood pressure value DIAg, respectively. In this case, the measured diastolic blood pressure value DIA is lower than the true diastolic blood pressure value DIAg.

上述したように、被測定者が肥満である場合には測定誤
差が太き(なるが、また再現性も低下する不都合があっ
た。第5図(b)及び第5図tc)中に示されている破
線は、同一被測定者について同一条件における他の測定
の結果得られた脈波振幅値Apを示している。この破線
の脈波振1喝値Apについて決定された点S゛及び点D
″が、第5図(C)中に示されている。第5図(a)に
は、この点S″及び点D°に対応する測定最高血圧値S
YS’及び測定最低血圧値D I A’ が示されてい
る。測定最高血圧値5YS(!:SYS’、′測定最低
血圧値D I AとDIA’ は、それぞれ異なってい
る。
As mentioned above, when the subject is obese, the measurement error becomes large (but there is also the disadvantage that the reproducibility decreases, as shown in Fig. 5(b) and Fig. 5tc). The broken line indicates the pulse wave amplitude value Ap obtained as a result of other measurements on the same subject under the same conditions. Point S゛ and point D determined for the pulse wave amplitude Ap on this broken line
'' is shown in FIG. 5(C). FIG. 5(a) shows the measured systolic blood pressure value S corresponding to this point S'' and point D°.
YS' and the measured diastolic blood pressure value D I A' are shown. Measured systolic blood pressure value 5YS(!: SYS', 'Measured systolic blood pressure value DI A and DIA' are different from each other.

さらに被測定者の肥満度が進むと、脈波振幅値曲線はさ
らに偏平となり、第5図(d)に示すように、もはや最
大脈波振幅値A p maxの50%(又は70%)に
相当する点が存在しなくなり、測定エラーとなる不都合
があった。
As the subject's degree of obesity further progresses, the pulse wave amplitude value curve becomes even flatter, and as shown in Fig. 5(d), it is no longer 50% (or 70%) of the maximum pulse wave amplitude value A p max. There was an inconvenience that a corresponding point no longer existed, resulting in a measurement error.

この発明は、上記不都合に鑑みてなされたもので、どの
ように肥満度の進んだ被測定者についても確実に血圧値
を測定でき、測定精度及び再現性に優れた電子血圧計の
提供を目的としている。
This invention was made in view of the above-mentioned disadvantages, and an object of the present invention is to provide an electronic blood pressure monitor that can reliably measure blood pressure values of subjects no matter how obese they are and has excellent measurement accuracy and reproducibility. It is said that

(ニ)問題点を解決するための手段 上記不都合を解決するための手段として、この発明の電
子血圧計は、カフと、このカフ内の流体を加圧する加圧
手段と、前記カフ内の流体を一定微速度又は急速に減圧
する減圧手段と、前記カフ内の流体圧を検出する圧力検
出手段と、この圧力検出手段の出力信号中に含まれる脈
波成分を検出する脈波成分検出手段と、この脈波成分検
出手段の出力信号より脈波振幅値を算出する脈波振幅値
算出手段と、この脈波振幅値算出手段及び前記圧力検出
手段の出力信号に基づいて血圧値を決定する血圧値決定
手段を備えてなるものにおいて、前記カフ内の流体圧を
血圧値測定範囲外の所定圧に設定し、この時の前記脈波
振幅値算出手段で算出された脈波振幅値をバックグラウ
ンド脈波振幅値として決□定するバックグラウンド脈波
振幅値決定手段と、このバンクグラウンド脈波振幅値決
定手段により決定されたバックグラウンド脈波振幅値を
前記脈波振幅値算出手段で算出された血圧値決定のため
の脈波振幅値より減算するバックグラウンド脈波振幅値
減算手段とを特徴的に設けたものである。
(d) Means for Solving the Problems As a means for solving the above-mentioned disadvantages, the electronic blood pressure monitor of the present invention includes a cuff, a pressurizing means for pressurizing the fluid in the cuff, and a fluid in the cuff. pressure-reducing means for reducing the pressure at a constant slow rate or rapidly; pressure-detecting means for detecting the fluid pressure within the cuff; and pulse-wave component detecting means for detecting a pulse-wave component included in the output signal of the pressure detecting means. , a pulse wave amplitude value calculation means for calculating a pulse wave amplitude value from the output signal of the pulse wave component detection means, and a blood pressure value for determining the blood pressure value based on the output signal of the pulse wave amplitude value calculation means and the pressure detection means. In the device comprising a value determining means, the fluid pressure in the cuff is set to a predetermined pressure outside the blood pressure measurement range, and the pulse wave amplitude value calculated by the pulse wave amplitude value calculating means at this time is set as a background value. A background pulse wave amplitude value determining means that determines the background pulse wave amplitude value as a pulse wave amplitude value, and a background pulse wave amplitude value determined by the background pulse wave amplitude value determining means is calculated by the pulse wave amplitude value calculating means. The present invention is characterized by a background pulse wave amplitude value subtraction means for subtracting from a pulse wave amplitude value for determining a blood pressure value.

(ホ)作用 この発明の電子血圧計の作用を、第4図(a)、第4図
(bl及び第4図(C)を参照しながら以下に説明する
(e) Function The function of the electronic blood pressure monitor of the present invention will be explained below with reference to FIGS. 4(a), 4(bl) and 4(c).

第4図(alは、脈波成分値p u (i)のデータ列
を示している(但し、サンプリング周期が短いため、そ
の包路線で示している)。第4図(blは、第4図fa
)に示す脈波成分値pu(itデータ列より算出された
脈波振幅値A p(nlデータ列を示す。この脈波振幅
値A p(n)データ列中の最大のものをApmaxと
する。
Fig. 4 (al indicates the data string of the pulse wave component value p u (i) (however, because the sampling period is short, the envelope line is shown). Figure fa
) shows the pulse wave amplitude value A p (nl data string) calculated from the it data string. The maximum value in this pulse wave amplitude value A p (n) data string is Apmax. .

第4[D(bl中に示されるAbは、バックグラウンド
脈波振幅値である。前述したように、バックグラウンド
脈波振幅値Abは、カフ圧の大小を問わず一定である。
Ab shown in the fourth [D(bl) is the background pulse wave amplitude value. As described above, the background pulse wave amplitude value Ab is constant regardless of the magnitude of the cuff pressure.

それゆえ、カフ圧が血圧決定範囲外〔最高血圧値より十
分大、又は最低血圧値より十分小であり、真の脈波が検
出されないカフ圧、すなわち第5図(a)中の領域2以
外のカフ圧〕の所定の値に設定した時、観測される脈波
は、バックグラウンド脈波のみである。そこで、この時
のバックグラウンド脈波の振幅値Abを検出しておき、
第4図(blに示す脈波振幅値A p (nlデータ列
より減算すれば、第4図(C)に示すようなバックグラ
ウンド脈波の影響が排除された減算脈波振幅値A ’ 
P (nlデータ列が得られる。
Therefore, the cuff pressure is outside the blood pressure determination range [cuff pressure that is sufficiently larger than the systolic blood pressure value or sufficiently smaller than the diastolic blood pressure value and where no true pulse wave is detected, i.e., other than region 2 in Figure 5 (a)] cuff pressure] is set to a predetermined value, the pulse wave observed is only the background pulse wave. Therefore, the amplitude value Ab of the background pulse wave at this time is detected,
If subtracted from the pulse wave amplitude value A p (nl data string shown in FIG. 4 (bl), the influence of the background pulse wave as shown in FIG. 4 (C) is eliminated, the subtracted pulse wave amplitude value A'
P (nl data strings are obtained.

この減算脈波振幅値A”P (n)データ列に基づいて
血圧値を決定すれば、バックグラウンド脈波に起因する
誤差及び再現性の低さが解消される。また、被測定者の
肥満度が進み、脈波振幅値曲線が平坦になった場合であ
っても、減算最大脈波振幅値A ’ Pmaxの所定割
合に相当する減算脈波振幅値A ’ P (nlが必ず
抽出でき、確実に血圧値の決定を行うことができる。
If the blood pressure value is determined based on this subtracted pulse wave amplitude value A''P (n) data string, errors and low reproducibility caused by the background pulse wave can be eliminated. Even if the pulse wave amplitude value curve becomes flat as the pulse wave amplitude progresses, the subtracted pulse wave amplitude value A'P (nl) corresponding to a predetermined ratio of the subtracted maximum pulse wave amplitude value A'Pmax can be extracted without fail, Blood pressure values can be determined reliably.

(へ)実施例 この発明の一実施例を、第1図乃至第3図に基づいて以
下に説明する。
(F) Embodiment An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 3.

第2図は、この実施例に係る電子血圧計1の外観斜視図
である。2は、帯状の空気袋よりなるカフである。この
カフ2は、フレキシブルなチューブ3を介して電子血圧
計本体4に接続される。電子血圧計本体4上面には、液
晶表示素子等よりなる表示器5、電源スィッチ6及び測
定スイッチ7が設けられている。
FIG. 2 is an external perspective view of the electronic blood pressure monitor 1 according to this embodiment. 2 is a cuff made of a band-shaped air bag. This cuff 2 is connected to an electronic blood pressure monitor body 4 via a flexible tube 3. A display 5 made of a liquid crystal display element, a power switch 6, and a measurement switch 7 are provided on the top surface of the electronic blood pressure monitor main body 4.

第3図は、電子血圧計1の空気系と測定回路のブロック
図を示す。カフ2には、チューブ3及び配管8a、8b
、8cを介して加圧ポンプ(加圧手段)9、排気弁(減
圧手段)10及び圧力センサ(圧力検出手段)11が接
続されている。排気弁10は、急速排気弁と微速排気弁
の2種類の弁より構成されている。圧力センサ11には
、ひずみゲージを使用したダイヤフラム式圧力変換器又
は半導体圧力変換素子等を使用する。また、前記加圧ポ
ンプ9と排気弁10は、後述のマイクロコンピュータ(
MPU)14によって制′4J「される。
FIG. 3 shows a block diagram of the air system and measurement circuit of the electronic blood pressure monitor 1. The cuff 2 includes a tube 3 and piping 8a, 8b.
, 8c, a pressure pump (pressurizing means) 9, an exhaust valve (pressure reducing means) 10, and a pressure sensor (pressure detecting means) 11 are connected. The exhaust valve 10 is composed of two types of valves: a rapid exhaust valve and a slow exhaust valve. As the pressure sensor 11, a diaphragm pressure transducer using a strain gauge or a semiconductor pressure transducer element is used. Further, the pressurizing pump 9 and the exhaust valve 10 are operated by a microcomputer (
Controlled by MPU) 14.

圧力センサ11の出力信号は、増幅器12で増幅され、
アナログ/デジタル(A/D)変換器13によりデジタ
ル信号に変換される。MPU14は、A/D変換器13
によりデジタル変換された圧力センサ11の出力信号を
一定周期で取込む。
The output signal of the pressure sensor 11 is amplified by an amplifier 12,
It is converted into a digital signal by an analog/digital (A/D) converter 13. The MPU 14 is an A/D converter 13
The digitally converted output signal of the pressure sensor 11 is taken in at a constant cycle.

MPtJ14は、圧力センサ11の出力信号より脈波成
分を検出する機能、脈波振幅値を算出する機能、パック
グラウンド脈波振幅値を決定し、これを脈波振幅値より
減算する機能、血圧値を決定する機能、加圧ポンプ9及
び排気弁10を制御′l[lする機能等を備えている。
MPtJ14 has a function of detecting a pulse wave component from the output signal of the pressure sensor 11, a function of calculating a pulse wave amplitude value, a function of determining a ground pulse wave amplitude value and subtracting it from the pulse wave amplitude value, and a blood pressure value. It has a function to determine the pressure pump 9 and an exhaust valve 10, and a function to control the pressure pump 9 and the exhaust valve 10.

MPU14には、さらに、決定された血圧値を表示する
ための前記表示器5並びに電源スィッチ6及び測定スイ
ッチ7が接続されている。
The MPU 14 is further connected to the display 5 for displaying the determined blood pressure value, as well as a power switch 6 and a measurement switch 7.

次に、この実施例に係る電子血圧計1の動作を、第1図
を主に参照しながら以下に説明する。
Next, the operation of the electronic blood pressure monitor 1 according to this embodiment will be explained below, mainly referring to FIG.

最初にカフ2を被測定者の上腕に巻着し、電源スィッチ
6をオンする。電源スィッチ6がオンされると、MPU
14は、測定スイッチ7がオンされているか否かを判定
し、オンされていない場合にはこの判定処理を反復し、
ここで待機する〔ステップST(以下STという)1、
第1図参照〕。
First, the cuff 2 is wrapped around the upper arm of the person to be measured, and the power switch 6 is turned on. When the power switch 6 is turned on, the MPU
14 determines whether the measurement switch 7 is turned on or not, and if it is not turned on, repeats this determination process,
Wait here [Step ST (hereinafter referred to as ST) 1,
See Figure 1].

STIで、測定スイッチ7がオンされると、MPU14
が加圧ポンプ9を作動させ(Sr2)、排気弁10を閉
止しく5T3)、カフ2が加圧される。MPU14は、
この間のカフ圧PcをA/D変換器13より取込み、カ
フ圧Pcが血圧値測定範囲以外の所定値(この実施例で
は30n+ml1g)に達したか否か判定する。
When the measurement switch 7 is turned on in STI, the MPU 14
activates the pressurizing pump 9 (Sr2), closes the exhaust valve 10 (5T3), and the cuff 2 is pressurized. The MPU14 is
The cuff pressure Pc during this period is taken in by the A/D converter 13, and it is determined whether the cuff pressure Pc has reached a predetermined value outside the blood pressure measurement range (30n+ml1g in this embodiment).

カフ圧Pcが前記所定値に達したと判定されると、Sr
1よりSr5に進み、MPU14は加圧ポンプ9を停止
させる。そして、この状態を保持して脈波振幅値Apx
が算出される(Sr1)、なお、脈波振幅値Apx算出
手順は、後述の脈波振幅値A p+nl算出の手順(S
T12〜5T18)と同じである。Sr7では、この脈
波振幅値Apxをバックグラウンド脈波振幅値Abとす
る。
When it is determined that the cuff pressure Pc has reached the predetermined value, Sr
The process advances from 1 to Sr5, and the MPU 14 stops the pressure pump 9. Then, while maintaining this state, the pulse wave amplitude value Apx
is calculated (Sr1).The procedure for calculating the pulse wave amplitude value Apx is similar to the procedure for calculating the pulse wave amplitude value Ap+nl (Sr1), which will be described later.
T12 to 5T18). In Sr7, this pulse wave amplitude value Apx is set as the background pulse wave amplitude value Ab.

次のSr8では、MPU14は再び加圧ポンプ9を作動
させ、カフ2を血圧値測定のための所定値まで加圧する
。Sr1では、カフ圧Pcがこの所定値に達したか否か
判定する。
At the next Sr8, the MPU 14 operates the pressurizing pump 9 again to pressurize the cuff 2 to a predetermined value for blood pressure measurement. At Sr1, it is determined whether the cuff pressure Pc has reached this predetermined value.

Sr1でカフ圧Pcが所定値に達したと判定されると、
5TIOに進み、MPU14が加圧ポンプ9を停止させ
ると共に、排気弁10の微速排気弁を開け、カフ2の微
速排気が開始される(ST11)。
When it is determined that the cuff pressure Pc has reached the predetermined value at Sr1,
Proceeding to 5TIO, the MPU 14 stops the pressurizing pump 9, opens the slow exhaust valve of the exhaust valve 10, and starts slow exhausting of the cuff 2 (ST11).

次の5T12では、先ず、タイマT1のカウントが開始
される。このタイマT1は、風波成分より脈波振幅値(
血圧値決定のための脈波振幅値)A p (n+を算出
する周期を決定するためのものであり、1秒から2秒の
間に設定されている。さらに5T13では、タイマT2
のカウントが開始される。このタイマT2は、MPU1
4がA/D変換器13よりカフ圧P C(ilを取込む
サンプリング周期を決定するためのものである。この周
期は、10〜50m5の間に設定されている。
At the next 5T12, first, the timer T1 starts counting. This timer T1 determines the pulse wave amplitude value (
Pulse wave amplitude value for determining blood pressure value) A p (This value is for determining the period for calculating n+, and is set between 1 second and 2 seconds. Furthermore, in 5T13, timer T2
counting starts. This timer T2 is
4 is for determining the sampling period for acquiring the cuff pressure P C (il) from the A/D converter 13. This period is set between 10 and 50 m5.

5T14でタイマT2がタイムア・7プするまで待機し
、タイマT2がタイムアツプしたと判定されると、5T
15へ進む。5T15では、MPU14はカフ圧データ
P C(i)をA/D変換器13より取込む。さらに5
T16では、これらカフ圧データPc(1)より脈波成
分値Pu(1)が検出される。
Waits until timer T2 times up at 5T14, and when it is determined that timer T2 times up, 5T
Proceed to step 15. At 5T15, the MPU 14 takes in cuff pressure data PC(i) from the A/D converter 13. 5 more
At T16, pulse wave component value Pu(1) is detected from these cuff pressure data Pc(1).

脈波成分を検出する手段としては、帯域フィルタを使用
するアナログ的手段も多用されているが、この実施例に
おいては、MPU14の演算処理によるデジタルフィル
タを採用している。このデジタルフィルタの演算処理は
、先ず、今回のサンプリングデータ取込まれたP c 
(1)を変数x fl)とおく。
Analog means using bandpass filters are often used as means for detecting pulse wave components, but in this embodiment, a digital filter based on arithmetic processing by the MPU 14 is employed. The arithmetic processing of this digital filter begins with P c
Let (1) be a variable x fl).

x (il−P c (it  −−−−−・(1)次
に、前回のサンプリングで得られている変数x (i−
1) と他の変数y(i−1)より、変数y(i)ノ値
を以下の(2)式より算出する。
x (il-P c (it -------・(1) Next, the variable x (i-
1) From the other variables y(i-1), the value of the variable y(i) is calculated using the following equation (2).

αy(1)−βY (i−1)  = x (if −
x (i−1)・・・・・・(2)さらに、前回のサン
プリングで得られている他の変数z (i−1)と前記
変数y(1)、y (i−1)により、以下の(3)式
に従って今回のサンプリングでの変数z(1)を算出す
る。
αy(1)−βY(i−1) = x(if −
x (i-1)... (2) Furthermore, with other variables z (i-1) obtained in the previous sampling and the variables y (1) and y (i-1), The variable z(1) in the current sampling is calculated according to the following equation (3).

α2(1)−βz (i−1)  = y (i) −
y (l−1)・・・・・・(3)上式で得られたz 
(11が、今回のサンプリングでの脈波成分値P u 
(1)である。
α2(1)−βz(i−1) = y(i)−
y (l-1)...(3) z obtained by the above formula
(11 is the pulse wave component value P u in this sampling
(1).

P u (il = z (11・・・−(41なお、
上記α及びβは、通常はそれぞれ以下のように設定され
ている。
P u (il = z (11...-(41)
The above α and β are usually set as follows.

α=0.98  ・・・・・・(5) β=0.95  ・・・・・・(6) また、i=1の時、すなわち一番最初にデジタルフィル
タの演算処理が行われる時は、変数x(0)、y(O)
及びz (o)が存在しないため、これら変数を予め初
期値として零に設定してお(。
α=0.98 ・・・・・・(5) β=0.95 ・・・・・・(6) Also, when i=1, that is, when the digital filter calculation process is performed first are the variables x(0), y(O)
Since and z (o) do not exist, these variables are set to zero as initial values in advance (.

さらに、変数列x(1)、)r (1)、z (ilに
ついては、実際の演算では1つ前の値しか使用しないた
め、実際の演算処理においては、1つ前の値だけをメモ
リに記憶させて、メモリの容量を節約することができる
Furthermore, for the variable sequence x (1), ) r (1), z (il, only the previous value is used in actual calculations, so only the previous value is stored in memory You can save memory capacity by storing it in

5T16での脈波成分値Pu(1)が検出されると、5
T17へ進み、タイマTIがタイムアツプしたか否か判
定する。タイマT1がタイムアツプしていない場合には
5T13に戻り、脈波成分値Pu(i)の検出が続行さ
れる。
When the pulse wave component value Pu(1) at 5T16 is detected, 5
Proceeding to T17, it is determined whether or not the timer TI has timed up. If the timer T1 has not timed up, the process returns to 5T13 and the detection of the pulse wave component value Pu(i) is continued.

タイマT、がタイムアツプした場合には、5T18に進
み、今回のタイマT、カウント中に検出された脈波成分
値Pu(ilデータ列より脈波振幅値A p (n)が
算出される。このA p (n)算出は、今回のタイマ
T、カウント中での脈波成分値pu(’+1データ列よ
り最大値Pumax及び最小値Pum1nを抽出し、こ
れらの差を取ることにより行われる。
If the timer T times out, the process advances to 5T18, and the pulse wave amplitude value A p (n) is calculated from the pulse wave component value Pu (il) data string detected during the current timer T count. The calculation of A p (n) is performed by extracting the maximum value Pumax and the minimum value Pum1n from the pulse wave component value pu('+1) data string during the current timer T count, and taking the difference between them.

A p (1)= P umax −P umin −
(7)次の5T19では、5T18で算出された脈波振
幅値A p (n)よりバックグラウンド脈波振幅値A
bを減算して、減算脈波振幅値A ’ P (n)を算
出している。
A p (1) = P umax − P umin −
(7) At the next 5T19, the background pulse wave amplitude value A is calculated from the pulse wave amplitude value A p (n) calculated at 5T18.
b is subtracted to calculate the subtracted pulse wave amplitude value A'P(n).

次の5T20では、減算脈波振幅値A ’ P (n)
が増加しているか否か判定する。減算脈波振幅値A’P
(n)が増加中である場合には、Sr11でフラグFを
1とし、5T12に戻り、次の脈波振幅値A p (n
+1)の算出を行う。
In the next 5T20, the subtracted pulse wave amplitude value A' P (n)
is increasing. Subtraction pulse wave amplitude value A'P
(n) is increasing, the flag F is set to 1 in Sr11, the process returns to 5T12, and the next pulse wave amplitude value A p (n
+1) is calculated.

5T20で減算脈波振幅値A ’ P (nlが増加中
でないと判定された場合は、5T22に進み、前記フラ
グFが1か否かを判定する。F=1と判定された場合は
5T23へ、そうでない場合は5T26へ進む。
At 5T20, if it is determined that the subtracted pulse wave amplitude value A'P (nl is not increasing), proceed to 5T22 and determine whether the flag F is 1. If it is determined that F=1, proceed to 5T23. , otherwise proceed to 5T26.

5T23では、先ずフラグFを零とおく。さらに5T2
4で減算脈波振幅値A ’ P (nlデータ列中より
最大ものであるA ’ Pmaxを抽出する。
At 5T23, flag F is first set to zero. Furthermore 5T2
4, the subtracted pulse wave amplitude value A'P (the maximum value A'Pmax is extracted from the nl data string).

5T25では、減算最大脈波振幅値A ’ Pmaxの
50%に最も近い減算脈波振幅値A ’ P (nlを
検索し、これに対応するカフ圧P c (i)を最高血
圧値(SYS)とする。SYSが決定されるとSr6に
戻り、最低血圧値(DIA)決定のための脈波振幅値A
 p (n)データの収集を続行する。
In 5T25, the subtracted pulse wave amplitude value A'P(nl) closest to 50% of the subtracted maximum pulse wave amplitude value A'Pmax is searched, and the corresponding cuff pressure Pc(i) is determined as the systolic blood pressure value (SYS). When SYS is determined, the process returns to Sr6 and the pulse wave amplitude value A for determining the diastolic blood pressure value (DIA) is determined.
p (n) Continue collecting data.

先と同様に、5T12〜5T19までの処理が行われ、
減算脈波振幅値A’P(n)が算出される。5720で
は既に減算脈波振幅値A’P(n)は最大値を取り、減
少過程にあるので〔第4図(b)参照〕、増加中でない
と判定され、5T22に進む。さらに5T22では、先
に5T21でフラグFは零とされているため、Noと判
定され、5T26に進む。
As before, processing from 5T12 to 5T19 is performed,
A subtracted pulse wave amplitude value A'P(n) is calculated. At 5720, since the subtracted pulse wave amplitude value A'P(n) has already reached its maximum value and is in the process of decreasing [see FIG. 4(b)], it is determined that it is not increasing, and the process proceeds to 5T22. Further, at 5T22, since the flag F was previously set to zero at 5T21, the determination is No, and the process proceeds to 5T26.

5T26では、減算脈波振幅値A’P(nlが減算最大
脈波振幅値A ’ Pmaxの70%未満か否か判定す
る。この判定がNoである場合は5T12に戻り、次の
減算脈波振幅値A’P(n+1)を算出する。
In 5T26, it is determined whether the subtracted pulse wave amplitude value A'P(nl is less than 70% of the subtracted maximum pulse wave amplitude value A'Pmax. If this determination is No, the process returns to 5T12 and the next subtracted pulse wave amplitude value A'Pmax is determined. An amplitude value A'P(n+1) is calculated.

5T26で、減算脈波振幅値A ’ P (nlが減算
最大脈波振幅値A ’ Pmaxの70%未満と判定さ
れた場合には、5T27に進む。5T27では、減算最
大脈波振幅値A”Pmaxの70%の値に最も近い減算
脈波振幅値A ’ P (nlを検索しく但し減算最大
脈波振幅値A’P出現後のもの)、これに対応するカフ
圧p c (i)を最低血圧値(I)IA)とする。
In 5T26, if it is determined that the subtracted pulse wave amplitude value A'P (nl is less than 70% of the subtracted maximum pulse wave amplitude value A'Pmax, the process proceeds to 5T27. In 5T27, the subtracted maximum pulse wave amplitude value A'Pmax is determined. The subtracted pulse wave amplitude value A'P closest to the value of 70% of Pmax (search for nl, but after the subtracted maximum pulse wave amplitude value A'P appears), and the corresponding cuff pressure p c (i). Let it be the diastolic blood pressure value (I)IA).

次いで5T28では、MPU14は表示器5に上記SY
S及びDIAを表示させる。最後に5T29では、MP
U14が排気弁10に指令を与え、急速排気弁を開放さ
せ、カフ2を急速に排気し、測定を終了する。
Next, at 5T28, the MPU 14 displays the above SY on the display 5.
Display S and DIA. Finally, in 5T29, MP
U14 gives a command to the exhaust valve 10 to open the rapid exhaust valve, rapidly evacuate the cuff 2, and end the measurement.

なお、上記実施例においては、バックグラウンド脈波振
幅値Abの決定を、カフを最初に加圧する途中の比較的
低いカフ圧のところで行っているが、カフを余分に加圧
し、最高血圧値よりも高いところで行ったり、急速排気
の途中で一旦排気を中断し、そこでバックグラウンド脈
波振幅値Abの決定を行うことも可能であり、適宜設計
変更可能である。
In the above example, the background pulse wave amplitude value Ab is determined at a relatively low cuff pressure during the initial pressurization of the cuff. It is also possible to perform the pumping at a high place, or to temporarily interrupt the pumping during the rapid pumping and determine the background pulse wave amplitude value Ab there, and the design can be changed as appropriate.

また、血圧決定の手順も上記実施例に示したものに限定
されず、適宜変更可能である。
Furthermore, the procedure for determining blood pressure is not limited to that shown in the above embodiments, and can be modified as appropriate.

(ト)発明の効果 この発明の電子血圧計は、カフ圧を血圧値測定範囲外の
所定圧に設定し、この時の脈波振幅値算出手段で算出さ
れた脈波振幅値をハックグラウンド脈波振幅値として決
定するハックグラウンド脈波振幅値決定手段と、このハ
ックグラウンド脈波振幅値を前記脈波振幅値より減算す
るバンクグラウンド脈波振幅値減算手段とを特徴的に設
けてなるものであるから、被測定者が肥満体質の場合で
あっても、バックグラウンド脈波の存在に起因する誤差
及び再現性の低下が有効に防止される利点を有すると共
に、被測定者の肥満度が進んだ場合に発生する測定エラ
ーを有効に防止し、確実に血圧値を測定できる利点を有
する。
(G) Effects of the Invention The electronic blood pressure monitor of the present invention sets the cuff pressure to a predetermined pressure outside the blood pressure value measurement range, and calculates the pulse wave amplitude value calculated by the pulse wave amplitude value calculation means at this time as a hack-ground pulse. It is characterized by comprising a hack ground pulse wave amplitude value determining means for determining the hack ground pulse wave amplitude value as a wave amplitude value, and a bank ground pulse wave amplitude value subtracting means for subtracting the hack ground pulse wave amplitude value from the pulse wave amplitude value. Therefore, even if the subject is obese, it has the advantage of effectively preventing errors and deterioration in reproducibility due to the presence of background pulse waves, and even if the subject is obese. This has the advantage of effectively preventing measurement errors that would otherwise occur and ensuring reliable blood pressure measurements.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、この発明の一実施例に係る電子血圧計の動作
を説明するフロー図、第2図は、同電子血圧計の外観斜
視図、第3図は、同電子血圧計の回路ブロック図、第4
図(al、第41(b)及び第4図(C1は、いずれも
この発明の詳細な説明する図、第5図(al、第5図(
b)、第5図(C)及び第5図(dlは、いずれも従来
技術の問題点を説明する図である。 2;カフ、   9:加圧ポンプ、 10:排気弁、  11:圧力センサ、14:マイクロ
コンピュータ(MPU)。 特許出願人        立石電機株式会社(ばか1
名) 代理人     弁理士  中 村 茂 信第2図 第4図<a) 第4図R)) t→ t→ t→ t→
FIG. 1 is a flow diagram explaining the operation of an electronic blood pressure monitor according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is an external perspective view of the electronic blood pressure monitor, and FIG. 3 is a circuit block of the electronic blood pressure monitor. Figure, 4th
Figures (al, 41(b) and 41(b) are diagrams explaining the details of the present invention, Figure 5(al), Figure 5(
b), FIG. 5(C), and FIG. 5(dl) are diagrams explaining the problems of the prior art. 2: Cuff, 9: Pressurizing pump, 10: Exhaust valve, 11: Pressure sensor , 14: Microcomputer (MPU). Patent applicant Tateishi Electric Co., Ltd. (Baka 1
Name) Agent Patent Attorney Shigeru Nakamura Figure 2 Figure 4 <a) Figure 4 R)) t→ t→ t→ t→

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)カフと、このカフ内の流体を加圧する加圧手段と
、前記カフ内の流体を一定微速度又は急速に減圧する減
圧手段と、前記カフ内の流体圧を検出する圧力検出手段
と、この圧力検出手段の出力信号中に含まれる脈波成分
を検出する脈波成分検出手段と、この脈波成分検出手段
の出力信号より脈波振幅値を算出する脈波振幅値算出手
段と、この脈波振幅値算出手段及び前記圧力検出手段の
出力信号に基づいて血圧値を決定する血圧値決定手段と
を備えて成る電子血圧計において、 前記カフ内の流体圧を血圧値測定範囲外の所定圧に設定
し、この時の前記脈波振幅値算出手段で算出された脈波
振幅値をバックグラウンド脈波振幅値として決定するバ
ックグラウンド脈波振幅値決定手段と、このバックグラ
ウンド脈波振幅値決定手段により決定されたバックグラ
ウンド脈波振幅値を前記脈波振幅値算出手段で算出され
た血圧値決定のための脈波振幅値より減算するバックグ
ラウンド脈波振幅値減算手段とを備えたことを特徴とす
る電子血圧計。
(1) A cuff, a pressurizing means for pressurizing the fluid within the cuff, a depressurizing means for reducing the pressure of the fluid within the cuff at a constant slow speed or rapidly, and a pressure detecting means for detecting the fluid pressure within the cuff. , a pulse wave component detection means for detecting a pulse wave component included in the output signal of the pressure detection means; a pulse wave amplitude value calculation means for calculating a pulse wave amplitude value from the output signal of the pulse wave component detection means; In the electronic sphygmomanometer comprising this pulse wave amplitude value calculating means and a blood pressure value determining means for determining a blood pressure value based on the output signal of the pressure detecting means, background pulse wave amplitude value determining means for setting the pressure to a predetermined pressure and determining the pulse wave amplitude value calculated by the pulse wave amplitude value calculating means at this time as a background pulse wave amplitude value; background pulse wave amplitude value subtraction means for subtracting the background pulse wave amplitude value determined by the value determination means from the pulse wave amplitude value for blood pressure value determination calculated by the pulse wave amplitude value calculation means. An electronic blood pressure monitor characterized by:
JP61113078A 1986-05-15 1986-05-16 Electronic hemomanometer Granted JPS62268532A (en)

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US07/049,871 US4860760A (en) 1986-05-15 1987-05-14 Electronic blood pressure meter incorporating compensation function for systolic and diastolic blood pressure determinations
KR1019870004856A KR890002764B1 (en) 1986-05-16 1987-05-16 Electronic blood pressure meter

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JPH0381375B2 JPH0381375B2 (en) 1991-12-27

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112011102490T5 (en) 2010-07-28 2013-06-13 Omron Healthcare Co., Ltd. Blood pressure measuring device
DE102012222496A1 (en) 2012-01-23 2013-07-25 Omron Healthcare Co., Ltd. Blood pressure measuring device

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DE112011102490T5 (en) 2010-07-28 2013-06-13 Omron Healthcare Co., Ltd. Blood pressure measuring device
US9642540B2 (en) 2010-07-28 2017-05-09 Omron Healthcare Co., Ltd. Blood pressure measurement device
DE102012222496A1 (en) 2012-01-23 2013-07-25 Omron Healthcare Co., Ltd. Blood pressure measuring device
US9642541B2 (en) 2012-01-23 2017-05-09 Omron Healthcare Co., Ltd. Blood pressure measurement device

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JPH0381375B2 (en) 1991-12-27
KR870010845A (en) 1987-12-18
KR890002764B1 (en) 1989-07-28

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