JPS62265231A - 子豚の離乳後下痢の感染防止法 - Google Patents
子豚の離乳後下痢の感染防止法Info
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- JPS62265231A JPS62265231A JP61107558A JP10755886A JPS62265231A JP S62265231 A JPS62265231 A JP S62265231A JP 61107558 A JP61107558 A JP 61107558A JP 10755886 A JP10755886 A JP 10755886A JP S62265231 A JPS62265231 A JP S62265231A
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、子豚の離乳後の下痢全防止する方法に関する
。
。
（従来の技術）
子′＃、ば、出生佼呻乳期闇中に母子感染の勿で白痢発
生率が多く児らｎるので、この対策として、出生時、２
，３．４及び５日令の子豚に、ビフィドパクテ１１ウム
サーマフィリウムを培養り、 コｎから抽出、精製した
ベブチドクｌｌカン、Ｒυち、ムラミルジペプチド集合
体σ月１．２５ ｍ ′！ｚｒ含む溶液を、出生時、２
，３．４及び５日令の子豚に経口投与した所、哨乳期中
に２ける即ち４週令までの子豚の小腸粘膜固有層中のＩ
ｇＡ保有細胞畝ば、投与しない子豚に比し成る程（増大
し、且つその増大に洋ない大編菌畝も投与しない子豚に
比し減少し、その結果白油ｊ感東累が、投与しない子豚
の感染墨の略半分に減少し、成る程度の白痢感染の予防
できることを認め、その研此の成果を「咄乳豚の免役不
全に；ρする機構について」と題し、［日本養ＩＩぎ幼
児会誌」第２０＝ｐ第Ｊ号別刷昭和５８年３月において
開示した。
生率が多く児らｎるので、この対策として、出生時、２
，３．４及び５日令の子豚に、ビフィドパクテ１１ウム
サーマフィリウムを培養り、 コｎから抽出、精製した
ベブチドクｌｌカン、Ｒυち、ムラミルジペプチド集合
体σ月１．２５ ｍ ′！ｚｒ含む溶液を、出生時、２
，３．４及び５日令の子豚に経口投与した所、哨乳期中
に２ける即ち４週令までの子豚の小腸粘膜固有層中のＩ
ｇＡ保有細胞畝ば、投与しない子豚に比し成る程（増大
し、且つその増大に洋ない大編菌畝も投与しない子豚に
比し減少し、その結果白油ｊ感東累が、投与しない子豚
の感染墨の略半分に減少し、成る程度の白痢感染の予防
できることを認め、その研此の成果を「咄乳豚の免役不
全に；ρする機構について」と題し、［日本養ＩＩぎ幼
児会誌」第２０＝ｐ第Ｊ号別刷昭和５８年３月において
開示した。
（発明が解決しょうとする問題、も）
然し乍ら、この方庄で汀、臼体１感采予防に有効である
ものの、その子豚が怨乳助を１さおと、即ち、５ｉｊ４
令、６週令となると、いわゆるボスト ウイーニング
ダイアリ−（Ｐｏ５ｔ Ｗｅａｎｉ −ｎｇ Ｄｉａｒ
ｒｈｅａ ）離乳後下痢或はポスト ライ−ユング（ダ
イア１１−）シンドローム（ＰｏｓｔＷｅａｎｉｎｇ
（Ｄｉａｒｒｈｅａ）Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ”） ４乳後
（下痢）症候群に感染し、本症（離乳後下痢症）の発生
蚕は、投与しない子豚の場合と同様に４０〜７０鴫にも
達し、全くその感染予防効果がないことが分った。前記
の白痢感染予防法として開示した生後時、２，３．４及
び５日令の子豚にペプチドグリカン（以下ＰＧと略称す
る）を投与した場合ＶＣ，その離乳後の子豚、即ち５週
令及び６週令の子豚の小腸粘膜固有層におけるＩｇＡ保
五細＠数は、下記表１に示すように、むしろ投与しない
小豚に比し少なくなり、その投与効果は全く認めらｆ′
Ｌかで為った。
ものの、その子豚が怨乳助を１さおと、即ち、５ｉｊ４
令、６週令となると、いわゆるボスト ウイーニング
ダイアリ−（Ｐｏ５ｔ Ｗｅａｎｉ −ｎｇ Ｄｉａｒ
ｒｈｅａ ）離乳後下痢或はポスト ライ−ユング（ダ
イア１１−）シンドローム（ＰｏｓｔＷｅａｎｉｎｇ
（Ｄｉａｒｒｈｅａ）Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ”） ４乳後
（下痢）症候群に感染し、本症（離乳後下痢症）の発生
蚕は、投与しない子豚の場合と同様に４０〜７０鴫にも
達し、全くその感染予防効果がないことが分った。前記
の白痢感染予防法として開示した生後時、２，３．４及
び５日令の子豚にペプチドグリカン（以下ＰＧと略称す
る）を投与した場合ＶＣ，その離乳後の子豚、即ち５週
令及び６週令の子豚の小腸粘膜固有層におけるＩｇＡ保
五細＠数は、下記表１に示すように、むしろ投与しない
小豚に比し少なくなり、その投与効果は全く認めらｆ′
Ｌかで為った。
表 １
農場ｋＫ対するＰ Ｏ投与子豚の小腸
粘膜固有層におけるＩｇＡ保有保有細
胞灯数４００倍２０祝野におけるＩｇＡ保ｗＭｆＵ胞数
の総数の平均値を示す。＊は、被検子豚の数 又、５週令及び６週令の、即ち離乳後の、子豚の小腸各
部位の大腸菌数に、第１図の通りであり、η１えって、
その淑は増大した結果が傅らｎ た。
の総数の平均値を示す。＊は、被検子豚の数 又、５週令及び６週令の、即ち離乳後の、子豚の小腸各
部位の大腸菌数に、第１図の通りであり、η１えって、
その淑は増大した結果が傅らｎ た。
又、この５ｄ分ルび６週令の小豚の下痢感染状況は、下
記表２に示す如く、前記のＰＧ投与＠果は全くμめらｎ
なかった、 表 ２ この工うに、ＰＧでは子豚の離乳後下剤症候群には効か
ないとの結論に達し、あくまで、従来下記のり６害をも
たらす種々の抗生物／ｊＩｆを子豚の離乳恢下痢症候肝
の感染予防に経口又は筋内内投与する以外にないのが現
状である。Ｓざ抗菌剤は、耐性−を生じ易いこと、生体
に有利に働く正富細菌着？も排除してし１つこと、加工
畜産物中への抗生＠質の移行、残留するおそｎがあるこ
となどの問題がある。
記表２に示す如く、前記のＰＧ投与＠果は全くμめらｎ
なかった、 表 ２ この工うに、ＰＧでは子豚の離乳後下剤症候群には効か
ないとの結論に達し、あくまで、従来下記のり６害をも
たらす種々の抗生物／ｊＩｆを子豚の離乳恢下痢症候肝
の感染予防に経口又は筋内内投与する以外にないのが現
状である。Ｓざ抗菌剤は、耐性−を生じ易いこと、生体
に有利に働く正富細菌着？も排除してし１つこと、加工
畜産物中への抗生＠質の移行、残留するおそｎがあるこ
となどの問題がある。
（問題点を解決するための手段）
本発明に、上記の要撹に鑑み、あくまで抗菌剤の使用を
さけ、無害なＰＧを利用し、こｆ′Ｌを離乳後の子豚が
下痢症感染予防に有効に使用し得る工うにし、子豚の発
育、生産を向上し得られるようにした子）球の離乳後下
痢の感染防止εを提供するもので、３遍合の子豚に、ペ
プチドグリカン（ムラｉルジベプチド集倉本）の９倉づ
つを反後して経口投与することを袴激とする。
さけ、無害なＰＧを利用し、こｆ′Ｌを離乳後の子豚が
下痢症感染予防に有効に使用し得る工うにし、子豚の発
育、生産を向上し得られるようにした子）球の離乳後下
痢の感染防止εを提供するもので、３遍合の子豚に、ペ
プチドグリカン（ムラｉルジベプチド集倉本）の９倉づ
つを反後して経口投与することを袴激とする。
（作用）
ａＬｉ令の子豚に、ペプチドグリカンを上記のように投
与することにエリ、離乳後の子豚は、即ち、一般に５〜
６ｄ令穆度の子豚の小腸の粘膜固有層内のＩｇ人株保有
細胞ａは、投与しない同期の子豚のそｎに比し培増し、
大＆菌は激減して、下剤症状を示す離乳小林は皆無又は
殆んど皆無で鯉東状態工く、体重の著しい増加が認めら
ｎた、 （実施例） 次に本発明の１！施例につき説明する。
与することにエリ、離乳後の子豚は、即ち、一般に５〜
６ｄ令穆度の子豚の小腸の粘膜固有層内のＩｇ人株保有
細胞ａは、投与しない同期の子豚のそｎに比し培増し、
大＆菌は激減して、下剤症状を示す離乳小林は皆無又は
殆んど皆無で鯉東状態工く、体重の著しい増加が認めら
ｎた、 （実施例） 次に本発明の１！施例につき説明する。
先づ、ダラム陽性菌及び真菌由来のムラジルジペプチド
（ペプチドグリカン）を取得するべく、例えば豚内―叢
よりのビフィドバクテリウム サーモフイリウムをＮＡ
ＭＢＡち（１９８１）の方法にエリ培養後、細胞壁を破
壊し、抽出し、精製した、これを、生後２１日の子豚即
ち３適合の子豚に、３８闇、即ち、２１日、２２日及び
２３日に、１８倉１ｔＲ１宛経口投与した。
（ペプチドグリカン）を取得するべく、例えば豚内―叢
よりのビフィドバクテリウム サーモフイリウムをＮＡ
ＭＢＡち（１９８１）の方法にエリ培養後、細胞壁を破
壊し、抽出し、精製した、これを、生後２１日の子豚即
ち３適合の子豚に、３８闇、即ち、２１日、２２日及び
２３日に、１８倉１ｔＲ１宛経口投与した。
その１−は、尚該菌１０１２個に由来するＰＧに相当す
る、その後この投与豚と同期の非投与豚につき観察金続
け、離乳下痢症が最も発生する生後５適合〜６２！１今
に、どの程度投与効果があるかを検べ九、その検査方法
として、小腸各部位（−二指腸空腸中部お工び回動）の
粘膜固有層内ｒｖｈ産生細胞の動Ｂ１に酵素抗体伝によ
る免役組織学的中ｆ：ｆｔ用いて５１１１定した。その
方法は以下の如くである、すなわち、と殺子豚の小腸各
部位をすみやかに摘出し、と載接１０分間以内に液体窒
素で凍結し測定１で一８０℃に保存した、その故各部位
の一結切片をｆ／１：成し、ＰＬＰ固定後、抗豚Ｔ、Ａ
山年Ｔ、Ｇ血清を１次血清ついで抗山竿ｒ、Ｇ家兎ＴＡ
Ｇ血清を２次血（青とし、ざらに感Ｉ！ｌｉを高めるた
めにＰ Ａ Ｐ法を用いたＡ粘膜固有層内、Ａ保有細胞
数は４００倍２０視野における延数として弄わした、ま
た、小腸各部位の大腸菌数′５ｒ実測し、Ｐ、Ｇ投与が
大腸菌数に、いかに影響を及ばすかについても、あわせ
て観察した７腸管各部位における大ｙｋ菌故の環１１定
は以下の如くである。すなわち、無菌的切開＆青の粘膜
面をか′ａ収り、そのｌ）、 ］ Ｗを試料とじｌＯ倍
段階希釈ｔおこなった。そｎ（ＪｎをＤＨＬ寒天寒天上
板上布し、３７℃、１８時間培養後計測し、腸内容物ｌ
？白りの数として表わした。
る、その後この投与豚と同期の非投与豚につき観察金続
け、離乳下痢症が最も発生する生後５適合〜６２！１今
に、どの程度投与効果があるかを検べ九、その検査方法
として、小腸各部位（−二指腸空腸中部お工び回動）の
粘膜固有層内ｒｖｈ産生細胞の動Ｂ１に酵素抗体伝によ
る免役組織学的中ｆ：ｆｔ用いて５１１１定した。その
方法は以下の如くである、すなわち、と殺子豚の小腸各
部位をすみやかに摘出し、と載接１０分間以内に液体窒
素で凍結し測定１で一８０℃に保存した、その故各部位
の一結切片をｆ／１：成し、ＰＬＰ固定後、抗豚Ｔ、Ａ
山年Ｔ、Ｇ血清を１次血清ついで抗山竿ｒ、Ｇ家兎ＴＡ
Ｇ血清を２次血（青とし、ざらに感Ｉ！ｌｉを高めるた
めにＰ Ａ Ｐ法を用いたＡ粘膜固有層内、Ａ保有細胞
数は４００倍２０視野における延数として弄わした、ま
た、小腸各部位の大腸菌数′５ｒ実測し、Ｐ、Ｇ投与が
大腸菌数に、いかに影響を及ばすかについても、あわせ
て観察した７腸管各部位における大ｙｋ菌故の環１１定
は以下の如くである。すなわち、無菌的切開＆青の粘膜
面をか′ａ収り、そのｌ）、 ］ Ｗを試料とじｌＯ倍
段階希釈ｔおこなった。そｎ（ＪｎをＤＨＬ寒天寒天上
板上布し、３７℃、１８時間培養後計測し、腸内容物ｌ
？白りの数として表わした。
またＮａｍ１ｏｋａらの方法において、小腸各部位のＴ
、Ａ保有細胞数は螢光抗体法で測定した。
、Ａ保有細胞数は螢光抗体法で測定した。
すべての成績はｔ−検定による推計処理？おこなった。
その測定結果全下記表３並に第２図に示す、表 ３
具場人におけるＰＧ投与子豚の小腸
粘膜固ｌｊ層におけるＩｇＡ保有細胞数数は、４００倍
２０視野における工ｇ鳩庸細胞数の総数の平均値を示す
Ａ氷は、被検子豚の数 史に、この場合の不法にエリＰＧ投与した小林の５週分
と６週分における体重と結腸内容物と、非投与の小林の
５週分及び６週分における体重と結腸内容物とを悦べた
所下記表４に示す結果を傅た。
２０視野における工ｇ鳩庸細胞数の総数の平均値を示す
Ａ氷は、被検子豚の数 史に、この場合の不法にエリＰＧ投与した小林の５週分
と６週分における体重と結腸内容物と、非投与の小林の
５週分及び６週分における体重と結腸内容物とを悦べた
所下記表４に示す結果を傅た。
こｎらの鮎探から明らかな如く、又冒頭に述べたＰＧを
生後５日までに小林に経口投与した場合は、非投与評と
比較し有意差が認められなかったとは異なり、生ｆ＆３
適合の小林［経口投与した場合には、５週合及び６週分
において、非投与評と比較し、そのＩｇＡ保有細胞数の
増大及び腸管内大＝菌数は、十二指腸、空満ではグラフ
に現ｎない＋ ｏ ３−５以下、回腸では激減すると云
う著しい減少、即ち、有意差が認めらｎ、事実、ＰＧ投
与小小林全て離乳後下銅の発生が児全に防止ζｆ”ＩＪ
Ｅ常の健康状態に保たれると共に生後の著しい発育向上
、体重の増大が認められた。このことは、本伝にエリ、
乳離後子豚の暢ｖｒｌＪ所の免役応答熊の増価効果が顕
著に藏：めらｊ１離乳後下痢グ）発生防止及び体重の増
加の目的が達収できることが実証はｆ′Ｉた。
生後５日までに小林に経口投与した場合は、非投与評と
比較し有意差が認められなかったとは異なり、生ｆ＆３
適合の小林［経口投与した場合には、５週合及び６週分
において、非投与評と比較し、そのＩｇＡ保有細胞数の
増大及び腸管内大＝菌数は、十二指腸、空満ではグラフ
に現ｎない＋ ｏ ３−５以下、回腸では激減すると云
う著しい減少、即ち、有意差が認めらｎ、事実、ＰＧ投
与小小林全て離乳後下銅の発生が児全に防止ζｆ”ＩＪ
Ｅ常の健康状態に保たれると共に生後の著しい発育向上
、体重の増大が認められた。このことは、本伝にエリ、
乳離後子豚の暢ｖｒｌＪ所の免役応答熊の増価効果が顕
著に藏：めらｊ１離乳後下痢グ）発生防止及び体重の増
加の目的が達収できることが実証はｆ′Ｉた。
同じＰＧを、冒頭に述べた二うに、生後二つ５８目でで
投与したり一合は、臼体１ｖこはや一効果が認めらまた
ものの５週分乃至６ｄ令のいわゆるＡｉ！ｕ後の子豚に
生艮したときＶＣは、そのいゎゆる乳＋１１１！牙下痢
の発生を防止できなかったが、３週分の子豚に投与した
場合に、上記の工うに、乳、＠鏝下剤を防止できたこと
は、意外な成果であった。
投与したり一合は、臼体１ｖこはや一効果が認めらまた
ものの５週分乃至６ｄ令のいわゆるＡｉ！ｕ後の子豚に
生艮したときＶＣは、そのいゎゆる乳＋１１１！牙下痢
の発生を防止できなかったが、３週分の子豚に投与した
場合に、上記の工うに、乳、＠鏝下剤を防止できたこと
は、意外な成果であった。
即ち、その経口投与時期を撞々検討した所、生ｆ＋５日
前後エリ投与するとき汀、乳離後下痢症の発生を防止す
ることができることを堅めた、即ち、そｎ以前における
投与は、乳離後下痢症に殆んど或は全く効果がなかった
ーが＼る投与時期［工り乳１ｌｆＩｉ後下痢の発生防止
に効果の有無を生ずるかについてその原因は明らかでな
いが、生後のサツレッサーＴｌ！ｌｌ胞の経時的醋少と
関係があるように思わｎる８ 本発明に工ｎは、その投与に、少くとも１日３ｒｎｌを
少くとも３日間毎日又は隔日に投与することが必要であ
るが、通富、白知ｊ発生防止の観点からも生ｆ１口重エ
リ投与し、本発明の投与期間まで連続して投与すること
が好ましい。一般に、３適合程度からは母乳から人工乳
への切換え時であるので、ＰＧの乳離後の子、を未への
投与は、一般に、人工乳又は人よりＡ科にＰＧを０．１
〜１ｑｂの範囲添加したもの１ｆｒｇＡ料として与える
ことができ便利であり、この場合、４週令、５ｓ令或は
６週令までその飼料を与えつｙけても良く、従来の抗−
剤の投与による前記の工うな弊害を全くもたらすことな
く、安心して所望期間投与できる。その飼料として人工
乳（粗タン白’１ｉ２０〜２５％、粗脂肪３．５〜５％
、粗灰分５〜７％、ＤＯＰ１９〜２３ｑｂ残部炭水比物
。
前後エリ投与するとき汀、乳離後下痢症の発生を防止す
ることができることを堅めた、即ち、そｎ以前における
投与は、乳離後下痢症に殆んど或は全く効果がなかった
ーが＼る投与時期［工り乳１ｌｆＩｉ後下痢の発生防止
に効果の有無を生ずるかについてその原因は明らかでな
いが、生後のサツレッサーＴｌ！ｌｌ胞の経時的醋少と
関係があるように思わｎる８ 本発明に工ｎは、その投与に、少くとも１日３ｒｎｌを
少くとも３日間毎日又は隔日に投与することが必要であ
るが、通富、白知ｊ発生防止の観点からも生ｆ１口重エ
リ投与し、本発明の投与期間まで連続して投与すること
が好ましい。一般に、３適合程度からは母乳から人工乳
への切換え時であるので、ＰＧの乳離後の子、を未への
投与は、一般に、人工乳又は人よりＡ科にＰＧを０．１
〜１ｑｂの範囲添加したもの１ｆｒｇＡ料として与える
ことができ便利であり、この場合、４週令、５ｓ令或は
６週令までその飼料を与えつｙけても良く、従来の抗−
剤の投与による前記の工うな弊害を全くもたらすことな
く、安心して所望期間投与できる。その飼料として人工
乳（粗タン白’１ｉ２０〜２５％、粗脂肪３．５〜５％
、粗灰分５〜７％、ＤＯＰ１９〜２３ｑｂ残部炭水比物
。
ＴＤＮ８４〜８７）に、この時期の子豚１日における人
工乳給与１１００’とするとき、ＰＧ量０．５ｖを添刀
口したものを１ｒＪ４科とする。
工乳給与１１００’とするとき、ＰＧ量０．５ｖを添刀
口したものを１ｒＪ４科とする。
（発明の効果）
この工うに本発明によるときは、３週令の小林に、ＰＧ
ｉ少くとも数日間に亘りＦｉＯ投与するときは、岨乳咬
下痢症の発生を防止できると共に発育の向上、体重の壇
７１０’ｔもたらし、生産性を向上する等の効果を有す
る。
ｉ少くとも数日間に亘りＦｉＯ投与するときは、岨乳咬
下痢症の発生を防止できると共に発育の向上、体重の壇
７１０’ｔもたらし、生産性を向上する等の効果を有す
る。
第゛図は、生後直ちにＰＧ投与した場合の小林の５週令
及び６週合における小腸内の大腸菌数の比奴ノ゛ラフ、 第２図は、不発明の１例で３週令の小林にＩ’Ｇ投与し
た場合の５週令及び６週令における小腸内の大腸菌数の
比較グラフを示す、他２名 第１図 十＝ｓ１１勝 ９腸 回腸 ナニ
Ｉ警腸 り島 ロ用も。 第２図 十＝Ｓ１馬 呈ｖＡ 面陽 十二↓１
腸 ？陽 口陽手続補正書
及び６週合における小腸内の大腸菌数の比奴ノ゛ラフ、 第２図は、不発明の１例で３週令の小林にＩ’Ｇ投与し
た場合の５週令及び６週令における小腸内の大腸菌数の
比較グラフを示す、他２名 第１図 十＝ｓ１１勝 ９腸 回腸 ナニ
Ｉ警腸 り島 ロ用も。 第２図 十＝Ｓ１馬 呈ｖＡ 面陽 十二↓１
腸 ？陽 口陽手続補正書
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、３週令の子豚に、ペプチドグリカン（ムラミルジペ
プチド集合体）の少量づつを反復して経口投与すること
を待機とする子豚の離乳後下痢の感染防止法。 ２、３週令の子豚に、人工乳又は人工飼料にペプチドグ
リカンを０．１〜１％含有せしめたものを、少くとも数
日間連続的に或は間歇的に飼料として与える特許請求の
範囲１に記載の防止法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61107558A JPH0625067B2 (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 子豚の離乳後下痢の感染防止法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61107558A JPH0625067B2 (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 子豚の離乳後下痢の感染防止法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62265231A true JPS62265231A (ja) | 1987-11-18 |
| JPH0625067B2 JPH0625067B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=14462222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61107558A Expired - Lifetime JPH0625067B2 (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 子豚の離乳後下痢の感染防止法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625067B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52116414A (en) * | 1976-03-10 | 1977-09-29 | Anvar | 22*22acetamidee22dioxyy33oodd glucopyranosyl**ddpropionyllllalanyll dd*alphaamethylamid**gultamine and adjuvants primaryly composed of same compound |
| JPS52139018A (en) * | 1976-03-10 | 1977-11-19 | Anvar | Immuno adjuvant and antiinfection adjuvant composed of mainly nnacetyll muramiccllalanyllddglutamic ester or nnacetyllmuramiccllalanylldd isoglutamic ester |
| JPS55111499A (en) * | 1979-02-21 | 1980-08-28 | Takeda Chem Ind Ltd | Glucosamine derivative and its preparation |
| JPS56108717A (en) * | 1980-02-04 | 1981-08-28 | Eisai Co Ltd | Preventive and remedy for white straining and diarrhea of domestic animal and domestic fowl |
-
1986
- 1986-05-13 JP JP61107558A patent/JPH0625067B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52116414A (en) * | 1976-03-10 | 1977-09-29 | Anvar | 22*22acetamidee22dioxyy33oodd glucopyranosyl**ddpropionyllllalanyll dd*alphaamethylamid**gultamine and adjuvants primaryly composed of same compound |
| JPS52139018A (en) * | 1976-03-10 | 1977-11-19 | Anvar | Immuno adjuvant and antiinfection adjuvant composed of mainly nnacetyll muramiccllalanyllddglutamic ester or nnacetyllmuramiccllalanylldd isoglutamic ester |
| JPS55111499A (en) * | 1979-02-21 | 1980-08-28 | Takeda Chem Ind Ltd | Glucosamine derivative and its preparation |
| JPS56108717A (en) * | 1980-02-04 | 1981-08-28 | Eisai Co Ltd | Preventive and remedy for white straining and diarrhea of domestic animal and domestic fowl |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0625067B2 (ja) | 1994-04-06 |
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Legal Events
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