JPS62250413A - Detergent for contact lens - Google Patents

Detergent for contact lens

Info

Publication number
JPS62250413A
JPS62250413A JP9383486A JP9383486A JPS62250413A JP S62250413 A JPS62250413 A JP S62250413A JP 9383486 A JP9383486 A JP 9383486A JP 9383486 A JP9383486 A JP 9383486A JP S62250413 A JPS62250413 A JP S62250413A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
surface active
solution
cleaning
contact lenses
papain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP9383486A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0812342B2 (en
Inventor
Megumi Nozawa
野澤 恵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TOME SANGYO KK
Original Assignee
TOME SANGYO KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TOME SANGYO KK filed Critical TOME SANGYO KK
Priority to JP61093834A priority Critical patent/JPH0812342B2/en
Publication of JPS62250413A publication Critical patent/JPS62250413A/en
Publication of JPH0812342B2 publication Critical patent/JPH0812342B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Eyeglasses (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the titled detergent capable of removing protein effectively in a short period by incorporating papain and one or more kinds of surface active agents. CONSTITUTION:The detergent contains the papain and one or more kinds of the surface active agents shown by the formula. The anionic surface active agent is usually the agent shown by the formula wherein M is Na or NH(CH2 CH2OH)3, and is for example, one or two or more than two kinds of sodium lauryl sulfate, etc. The used amount of the anionic surface active agent is 0.02-0.15w/v% an effective concentration of the surface active agent, thereby improving the effect of adding the papain. To remove a floating material, 0.05-1.5w/v% of the non-ionic surface active agent is preferably incorporated to the titled detergent.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はコンタクトレンズ用の洗浄剤に関し、さらに詳
しくはコンタクトレンズに付着または固着した蛋白質の
除去に有用な新規なコンタクトレンズ用洗浄剤に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a cleaning agent for contact lenses, and more particularly to a novel cleaning agent for contact lenses useful for removing proteins attached or fixed to contact lenses.

〔従来技術〕[Prior art]

現在市販されているコンタクトレンズは非含水性タイプ
のものと含水性タイプのものに大別されるが、いずれの
タイプのコンタクトレンズにあっても、その取り扱いに
おいてレンズ表面に付着した汚れの除去が重要な問題と
なる部ち、コンタクトレンズを装用した際に付着した涙
液成分中の脂質や蛋白質等の汚れの除去が十分でない場
合は、レンズの光学性をt員ない装用感を悪くするばか
りか眼組織に対して重篤な障害をもたらす一因ともなる
のである。
Contact lenses currently on the market can be roughly divided into non-hydroscopic types and hydrous types, but regardless of the type of contact lens, it is difficult to remove dirt that adheres to the lens surface during handling. This is an important issue, and if the stains such as lipids and proteins in the lachrymal fluid that adhere to contact lenses when worn are not sufficiently removed, the optical properties of the lenses will be affected and the wearing comfort will be worsened. It can also be a cause of serious damage to ocular tissues.

コンタクトレンズ上の脂質の汚れは、界面活性剤を主成
分とするコンタクトレンズ用洗浄剤で殆ど除去できるが
、蛋白質はこれらの洗浄剤では除去できない。特に含水
性コンタクトレンズには煮沸消毒が義務付けられており
、このため付着した蛋白質が変成凝固して含水性コンタ
クトレンズに強く固着する結果、前記の種々の問題点を
惹起し、さらには含水性コンタクトレンズの耐用年数を
縮める結果にもなる6蛋白質で汚染されたコンタクトレ
ンズの洗浄剤としては、蛋白分解酵素およびハイドロス
ルホヒドリル化合物を含有する洗浄剤が知られているが
、このタイプの洗浄剤はコンタクトレンズの洗浄に非常
に時間がかかるという問題があった。
Most lipid stains on contact lenses can be removed with contact lens cleaning agents containing surfactants as a main ingredient, but proteins cannot be removed with these cleaning agents. In particular, water-containing contact lenses are required to be sterilized by boiling, and as a result, the attached proteins undergo denaturation and coagulation and strongly adhere to the water-containing contact lenses, causing the various problems mentioned above. Cleaning agents containing proteolytic enzymes and hydrosulfohydryl compounds are known as cleaning agents for contact lenses contaminated with 6 proteins that shorten the useful life of the lenses. had the problem that cleaning contact lenses took a very long time.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

本発明の目的は従来のコンタクトレンズ用洗浄剤の欠点
を解消し、短時間で効果的に蛋白質を除去できる洗浄剤
を提供することにある。
An object of the present invention is to eliminate the drawbacks of conventional contact lens cleaning agents and to provide a cleaning agent that can effectively remove proteins in a short period of time.

〔問題点を解決する手段〕[Means to solve problems]

即ち本発明は、パパインおよび次式(I)c、Ht、、
to(CHzCHzO)、SOzM   (1)で示さ
れる界面活性剤の一種または二種以上を含有することを
特徴とするコンタクトレンズ用洗浄剤に関する。
That is, the present invention provides papain and the following formula (I)c, Ht,
The present invention relates to a contact lens cleaning agent containing one or more surfactants represented by to(CHzCHzO) and SOzM (1).

〔発明の構成および作用〕[Structure and operation of the invention]

コンタクトレンズを汚染する蛋白質の量は装用者の眼に
よって固体差があるが、通常の週−回、あるいは月−回
などの定期的な処理を行ってレンズ上の蛋白質を完全に
除去するには、その溶液中の蛋白分解酵素活性が300
u/Ill〜1000”/鱈あれば良い。蛋白分解酵素
活性がこの範囲より小さいと毎回の処理毎にレンズ上の
蛋白質を完全に除去できない場合もあり、一方、蛋白分
解酵素活性がこの範囲より大きいとレンズ表面から蛋白
分解酵素を除去するのに時間がかかるようになるため、
蛋白分解酵素の量をむやみに増加するのは好ましくない
。なお蛋白分解酵素活性は次のようにして測定される。
The amount of protein that contaminates contact lenses varies depending on the wearer's eyes, but it is impossible to completely remove the proteins on the lenses by regular treatment, such as once a week or once a month. , the protease activity in the solution is 300
u/Ill~1000"/cod is sufficient. If the protease activity is less than this range, it may not be possible to completely remove the protein on the lens with each treatment. On the other hand, if the protease activity is less than this range, If it is large, it will take time to remove the proteolytic enzyme from the lens surface.
It is not preferable to increase the amount of proteolytic enzymes unnecessarily. Note that protease activity is measured as follows.

蛋白分解酵素活性測定法:サンプルを0.6%カゼイン
に作用させ、蛋白分解生成物を275nmにおける吸収
として測定する。同条件下で1分間にチロシン1γ相当
量の275nm吸収を示す非蛋白性物質を生成する酵素
活性を1uとする。
Proteolytic enzyme activity measurement method: The sample is treated with 0.6% casein, and the proteolytic products are measured as absorption at 275 nm. Under the same conditions, 1 u is the enzyme activity that produces a non-protein substance that exhibits 275 nm absorption equivalent to tyrosine 1γ in 1 minute.

本発明で用いるアニオン系界面活性剤としては式(1)
で表されるものであれば何でも良いが、入手の容易さの
点から式中のMはNaまたはN H(CH! CHt 
OH) sのものが多く市販されていて好ましい。具体
的には、例えば、ソディウムラウリルサルフェート、ソ
ディウムテトラデシルサルフェート、ソディウムオクタ
デシルサルフエート、トリエタノールアミンラウリルサ
ルフェート、ソデイウムラウリルポリエチレングリコー
ルエーテルサルフェートなどがあげられ、これらのうち
から1種または2種以上が用いられる。これらのアニオ
ン系界面活性剤は広く市販されており、例えば日本油脂
株式会社(以下「日本油脂」と称す)製のニッサンパー
ソフ)SF (有効成分は式IにおいてM=Na、m=
Q、n=12のものとM=Nas m=0、n=14の
ものの混合物)、ニラサンパーソフトSL(有効成分は
式■においてM = N a、m=o、n=12のもの
とM=Na、m=o、n=18のものの混合物)、ニラ
サンパーソフトSK(有効成分は式■においてM=Na
s m−O,n=8〜18の混合物)、ニッサンパーソ
フ)SFT (有効成分は式■においてM=HN(CH
,CHzOH)z 、m=0% n= 12のものとM
=)IN(CHzCHzOH):+ 、m=o、n=1
4のものの混合物)、ニラサンバーソフトEP(有効成
分は式IにおいてM=Na、mは平均3で分布は1〜6
、n−12のもの)、ニラサンパーソフトEF(有効成
分は式■においてM=Na、mは平均3で分布は1〜6
、n=12のものとM=Na、mは平均3で分布は1〜
6、n=14のものの混合物)、ニノサンパーソフ1−
EL (有効成分は式IにおいてM=Na、mは平均3
で分布は1〜6、n=12〜18のもの)などが好まし
く用いられる。
The anionic surfactant used in the present invention is represented by formula (1)
Anything is acceptable as long as it is expressed by
OH) s are commercially available and are preferred. Specifically, examples include sodium lauryl sulfate, sodium tetradecyl sulfate, sodium octadecyl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, sodium lauryl polyethylene glycol ether sulfate, and one or more of these. is used. These anionic surfactants are widely commercially available, for example, Nissan Persof) SF manufactured by NOF Corporation (hereinafter referred to as "NOF") (the active ingredient is M=Na, m=
Q, a mixture of n=12 and M=Nas m=0, n=14), Nira Samper Soft SL (the active ingredient is a mixture of M=N a, m=o, n=12 and M =Na, m=o, mixture of n=18), Nira Samper Soft SK (the active ingredient is M=Na in formula
s m-O, mixture of n=8 to 18), Nissan Persof) SFT (The active ingredient is M=HN(CH
, CHzOH)z , m=0% n=12 and M
=)IN(CHzCHzOH):+, m=o, n=1
Mixture of 4), Nila Sambar Soft EP (active ingredient is formula I, M=Na, m is 3 on average and distribution is 1-6)
, n-12), Nira Samper Soft EF (active ingredient is formula
, n=12 and M=Na, m has an average of 3 and a distribution of 1 to
6, mixture of n=14), Nino Sampersof 1-
EL (The active ingredient is M=Na in formula I, m is 3 on average
and the distribution is 1 to 6, n=12 to 18), etc. are preferably used.

アニオン系界面活性剤の添加量は界面活性剤の有効濃度
として0.02〜0.15%%が好ましい。濃度が低す
ぎるとパパインの効果を高めることができないし、濃度
が高すぎても効果が上がらないばかりか若干の目に対す
る刺激性が認められるので、安全性の面からもあまり高
濃度にするのは好ましくない。
The amount of anionic surfactant added is preferably 0.02% to 0.15% as the effective concentration of the surfactant. If the concentration is too low, the effect of papain cannot be enhanced, and if the concentration is too high, not only will it not be effective, but it will also cause some eye irritation, so from a safety perspective, it is important not to increase the concentration too high. is not desirable.

本発明の洗浄液においてはこれだけでも十分な効果が認
められるが、一般的に洗浄液中に浮遊物が発生して白濁
する現象が見られる。そのため洗浄中にその浮遊物がコ
ンタクトレンズに付着してしまうが、非含水性のコンタ
クトレンズの洗浄液として用いる場合は該コンタクトレ
ンズを浸漬液あるいは精製水等ですすげは容易に除去で
きるため問題はない。
Although the cleaning solution of the present invention has sufficient effects with this alone, a phenomenon in which suspended matter is generated in the cleaning solution and cloudiness is generally observed. As a result, floating substances adhere to contact lenses during cleaning, but when used as a cleaning solution for non-hydroscopic contact lenses, there is no problem as the soot can be easily removed with soaking solution or purified water. .

しかし、含水性コンタクトレンズの洗浄液として用いる
場合は、前記の浮遊物が含水性コンタクトレンズ内に侵
入して固着するという可能性もあり、前記の浮遊物を溶
解し洗浄液を透明にするのが好ましい。
However, when used as a cleaning solution for water-containing contact lenses, there is a possibility that the above-mentioned floating substances may enter and stick to the water-containing contact lenses, so it is preferable to dissolve the floating substances and make the cleaning solution transparent. .

このためには、洗浄効果を減弱せず透明化の効果の大き
いノニオン系界面活性剤を加えることが特に好ましい。
For this purpose, it is particularly preferable to add a nonionic surfactant that does not reduce the cleaning effect and has a large transparency effect.

前記のノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオ
キシエチレンオクチルフェノールエーテル、ポリオキシ
エチレンポリプロピレングリコールエーテルなどが挙げ
られるが、特に限定はなり一般に市販されているノニオ
ン系界面活性剤で十分である。具体的には、例えば、日
本油脂製のニソサンノニオンH3−240(ポリオキシ
エチレンオクチルフェノールエーテル、ポリオキシエチ
レン部分は平均40モル)、ニソサンノニオンH3−2
20(ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル
、ポリオキシエチレン部分は平均20モル)、ニソサン
プロノン208 (ポリオキシエチレンポリプロピレン
グリコールエーテル、平均分子量10000、ポリプロ
ピレングリコール部分の平均分子量は2000)などが
好ましく用いられる。
Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene octylphenol ether, polyoxyethylene polypropylene glycol ether, etc., but there are no particular limitations, and generally commercially available nonionic surfactants are sufficient. Specifically, for example, Nisosannonion H3-240 (polyoxyethylene octylphenol ether, polyoxyethylene moiety is 40 moles on average) manufactured by NOF Corporation, Nisosannonion H3-2
20 (polyoxyethylene octyl phenol ether, polyoxyethylene moiety has an average molecular weight of 20 moles), Nisosanpronone 208 (polyoxyethylene polypropylene glycol ether, average molecular weight 10,000, and polypropylene glycol moiety has an average molecular weight of 2000).

浮遊物の除去のためには、前記の如きノニオン系界面活
性剤を0.05〜1.5%%添加するのが好ましい。あ
まりに少量では白濁が消失せず、また本発明の洗浄剤を
錠剤、顆粒、粉末等の固体状にする場合、多量の前記ノ
ニオン系界面′活性剤が含まれていると乾燥条件の制御
が非常に煩雑になるために好ましくない。
In order to remove suspended matter, it is preferable to add 0.05 to 1.5% of the above-mentioned nonionic surfactant. If the amount is too small, the cloudiness will not disappear, and if the detergent of the present invention is made into a solid form such as tablets, granules, or powder, if a large amount of the nonionic surfactant is contained, it will be difficult to control the drying conditions. This is not desirable because it becomes complicated.

のハイドロスルホヒドリル化合物を加えることにより、
パパインの効果を一層確実なものとすることができる。
By adding a hydrosulfohydryl compound of
The effect of papain can be further ensured.

添加量は0.01〜6′y/%が好ましく、さらには0
.05〜0.5%%が最も好ましい。
The amount added is preferably 0.01 to 6'y/%, and more preferably 0.01 to 6'y/%.
.. 05-0.5%% is most preferred.

さらに、適当な緩衝剤や安定剤を添加することも可能で
ある。具体例としては、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、
エデト酸およびこれらのナトリウム塩、カリウム塩、重
炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、種々のリン酸塩等が
挙げられる。使用量としてはo、 o o s〜2%%
が好ましく、さらには0.01〜1wC%が最も好まし
い。
Furthermore, it is also possible to add appropriate buffers and stabilizers. Specific examples include tartaric acid, citric acid, malic acid,
Edetic acid and its sodium salts, potassium salts, sodium bicarbonate, sodium carbonate, various phosphates, and the like. The usage amount is o, o o s~2%%
is preferable, and most preferably 0.01 to 1 wC%.

その他、塩化ナトリウムや塩化カリウム等を用いて等張
化するのが好ましい。
In addition, it is preferable to make the tonicity isotonic using sodium chloride, potassium chloride, or the like.

本発明の洗浄剤はここで説明した液体のほか、粉末、顆
粒、錠剤などいかなる剤形でもよい。
The cleaning agent of the present invention may be in any form such as powder, granules, tablets, etc., in addition to the liquid form described here.

固形剤とする場合は全成分を固形剤としても良いし、容
易に固形剤となる成分のみを固形剤とし、他の成分を液
体として用時両者を混合する形態としても良い。
When preparing a solid preparation, all the components may be made into a solid preparation, or only the components that easily become a solid preparation may be made into a solid preparation, the other components may be made into a liquid, and both may be mixed together at the time of use.

固形剤の場合、必要に応じて滑沢剤、結合剤、賦形剤等
を添加しても良く、その例としてはグリセリン、ソルビ
トール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、デキストラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースの水溶性の
塩、ゼラチン、アルギン酸塩、トラガント、ペクチン、
アラビアゴム、可溶性のデンプン等があげられける。
In the case of solid preparations, lubricants, binders, excipients, etc. may be added as necessary, examples of which include glycerin, sorbitol, propylene glycol, polyethylene glycol, dextran, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, and carboxymethylcellulose. water-soluble salts, gelatin, alginate, tragacanth, pectin,
Examples include gum arabic and soluble starch.

〔実施例〕〔Example〕

次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明は実施例のみによって限定されるものではない。
Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
The invention is not limited only by the examples.

(参考例1)人工涙液の調整 リゾチーム0.12g、アルブミン0.39g、グロブ
リン0.16g、塩化カルシウムニ水塩O0025 g
、クエン酸三ナトリウムニ水塩り、01g1塩化カリウ
ム0.1g、塩化ナトリウム0.89gを蒸留水中10
0allに溶解し、1/1 ON水酸化ナトリウム水溶
液でpHを7.4に調整して人工涙液とする。
(Reference Example 1) Preparation of artificial tear fluid Lysozyme 0.12g, albumin 0.39g, globulin 0.16g, calcium chloride dihydrate O0025g
, trisodium citrate dihydrate, 0.1 g 1 potassium chloride 0.1 g, sodium chloride 0.89 g in distilled water 10
0all, and adjust the pH to 7.4 with 1/1 ON sodium hydroxide aqueous solution to prepare artificial lachrymal fluid.

(参考例2)人工白濁含水レンズの調整含水性コンタク
トレンズ(東洋コンタクトレンズ株式会社製、商品名「
メニコンソフトA」)をレンズ1枚あたり参考例1で調
整した人工涙液1.5 d中で15分間煮沸したのち洗
浄液(東洋コンタクトレンズ株式会社製、商品名「メニ
クリーン」)を用いて洗浄用スポンジ(東洋コンタクト
レンズ株式会社製、商品名「メニコンパフ」)で洗浄し
た。この操作を3回繰り返したのち、レンズ表面が完全
に白濁しているのを確認して、人工白濁含水レンズとす
る。
(Reference Example 2) Adjustment of artificially cloudy water-containing lenses Water-containing contact lenses (manufactured by Toyo Contact Lens Co., Ltd., product name:
Menicon Soft A) was boiled for 15 minutes in 1.5 d of artificial tear fluid prepared in Reference Example 1 per lens, and then washed using a cleaning solution (manufactured by Toyo Contact Lens Co., Ltd., trade name: Meniclean). It was washed with a sponge (manufactured by Toyo Contact Lenses Co., Ltd., trade name: "Menicon Puff"). After repeating this operation three times, it is confirmed that the lens surface is completely cloudy, and the lens is treated as an artificially cloudy water-containing lens.

(参考例3)人工白濁へレンズの調製 酸素透過性ハードコンタクトレンズ(東洋コンタクトレ
ンズ株式会社製、商品名「メニコンα」)をレンズ1枚
あたり参考例1で調整した人工涙液1.5 d中で15
分間煮沸したのち洗浄液(東洋コンタクトレンズ株式会
社製、商品名「αケア」)を用いて指でこすり洗いした
。この操作を3回繰り返したのち、レンズ表面が完全に
白濁しているのを確認して、人工白濁へレンズとする。
(Reference Example 3) Preparation of artificial lachrymal lenses: 1.5 d of the artificial tear fluid prepared in Reference Example 1 per oxygen permeable hard contact lens (manufactured by Toyo Contact Lenses Co., Ltd., trade name "Menicon α"). 15 inside
After boiling for a minute, it was rubbed with a finger using a cleaning solution (manufactured by Toyo Contact Lens Co., Ltd., product name "α Care"). After repeating this operation three times, it is confirmed that the lens surface is completely cloudy, and the lens is made into an artificial cloudy state.

(実施例1) 第4表のl1hO01のような組成を持つ洗浄液(この
液を「A液」とする)を調製した。
(Example 1) A cleaning solution having a composition as shown in l1hO01 in Table 4 (this solution will be referred to as "Liquid A") was prepared.

比較液には第6表の隘027のような組成を持つ液(こ
の液を「B液」とする)を用いた。
A liquid having a composition as shown in column 027 in Table 6 (this liquid is referred to as "Liquid B") was used as a comparative liquid.

参考例3で調製した人工白濁へレンズ5枚をそれぞれ2
分し、その−片を20℃に保ったA液2.5 dに浸漬
し、もう−片は20℃に保ったB液2.5 titに浸
漬した。5分後に取り出し、白濁の除去された度合を暗
視野実体顕微鏡(オリンパス光学株式会社製、商品名「
オリンパスJM、Tr型」)にて観察した。
2 each of 5 artificial cloudy lenses prepared in Reference Example 3
One piece was immersed in 2.5 t of liquid A kept at 20°C, and the other piece was immersed in 2.5 t of liquid B kept at 20°C. After 5 minutes, it was taken out and the degree of white turbidity removed was measured using a dark-field stereoscopic microscope (manufactured by Olympus Optical Co., Ltd., product name:
Observation was made using an Olympus JM (Tr type).

判断基準としては、 ÷:AがBを著しく上回る +:AがBを上回る ±: A、!:Bが同等 一:AがBを下回る を用いた。The criteria for judgment are: ÷: A significantly exceeds B +: A exceeds B ±: A,! :B is equivalent 1: A is less than B was used.

結果は第1表中に示した。The results are shown in Table 1.

(比較例1〜4) ソディウムラウリルサルフェートを他の界面活性剤にか
えた他は実施例1と同様に操作した結果を、実施例1と
ともに第1表に示す。なお、用いた界面活性剤は次の通
りである。
(Comparative Examples 1 to 4) The same procedure as in Example 1 was performed except that sodium lauryl sulfate was replaced with another surfactant. The results are shown in Table 1 together with Example 1. The surfactants used are as follows.

比較例1 : ncBHzsφ5O=Na比較例2 :
 C++HzsCN(CHz)CzH4SOJa比較例
3:日本油脂型、商品名「ニラサンプロノン208」 比較例4:日本油脂型、商品名「ニラサンノニオンH3
−220J 実施例および比較例1〜4で明らかなように、本発明の
特定のアニオン系界面活性剤の効果は非常に大きいもの
である。
Comparative example 1: ncBHzsφ5O=Na Comparative example 2:
C++HzsCN(CHz)CzH4SOJa Comparative example 3: NOF type, product name "Nirasan Pronone 208" Comparative example 4: NOF type, product name "Nirasan Pronone H3"
-220J As is clear from Examples and Comparative Examples 1 to 4, the effects of the specific anionic surfactants of the present invention are very large.

(実施例2〜9) 第4表のl1h002〜1lh009の組成を持つ洗浄
液を調製した。
(Examples 2 to 9) Cleaning liquids having compositions l1h002 to l1h009 in Table 4 were prepared.

比較液には実施例1で使用したB液を用い、実施例1と
同様な操作を行った。
The same operation as in Example 1 was performed using Solution B used in Example 1 as the comparative solution.

結果は第2表に示す。The results are shown in Table 2.

(実施例10〜19) 第5表の1lho 10〜020の組成を持つ洗浄液を
調製した。
(Examples 10 to 19) Cleaning liquids having compositions of 1lho 10 to 020 in Table 5 were prepared.

蒸留水の457nmにおける光線透過率を100とした
時の、それぞれの液の457nmにおける光線透過率(
以下「T%」と称す)を測定し、透明度とした。結果は
第3表に示す。
When the light transmittance of distilled water at 457 nm is taken as 100, the light transmittance of each liquid at 457 nm (
(hereinafter referred to as "T%") was measured and defined as transparency. The results are shown in Table 3.

ノニオン系界面活性剤の添加によって洗浄液の白濁が解
消されたことがわかる。
It can be seen that the addition of the nonionic surfactant eliminated the cloudiness of the cleaning solution.

(実施例21〜23、比較例5) 第6表の磁021〜0.23の組成を持つ洗浄液および
比較液として第6表の11kLO24の組成を持つ液を
調製した。
(Examples 21 to 23, Comparative Example 5) A cleaning liquid having a composition of 0.21 to 0.23 in Table 6 and a liquid having a composition of 11kLO24 in Table 6 were prepared as a comparative liquid.

参考例2で調製した人工白濁含水レンズを4分し、以下
の操作を行った。
The artificial cloudy water-containing lens prepared in Reference Example 2 was divided into four parts, and the following operations were performed.

020℃に保った洗浄液および比較液の各2゜5鱈にそ
れぞれ1片づつ一定時間浸漬した。
One piece of cod was immersed for a certain period of time in each of the 2°5 cod of the cleaning solution and the comparative solution kept at 0.020°C.

■レンズ片を取り出して洗浄用スポンジ(東洋コンタク
トレンズ株式会社製、商品名「メニコンパフ」)で洗浄
し、蒸留水で煮沸し乾燥して、白濁の除去された度合を
暗視野実体顕微鏡(オリンパス光学株式会社製、商品名
「オリンパスJM、Tr型」)にて観察した。
■Take out the lens piece, wash it with a cleaning sponge (manufactured by Toyo Contact Lenses Co., Ltd., product name ``Menicon Puff''), boil it with distilled water and dry it, and measure the degree of white turbidity removed using a dark-field stereoscopic microscope (Olympus Optical). Observation was made using an Olympus JM, Tr type (trade name, manufactured by Co., Ltd.).

0次に蒸留水中で煮沸して含水状態とし、もとの液(た
だし、新しい液に交換した。)に戻した。
Next, it was boiled in distilled water to make it hydrated, and then returned to the original solution (however, it was replaced with a new solution).

■■〜■を繰り返した。■■~■ were repeated.

判定基準は次の通りとした。The criteria for evaluation were as follows.

+:白濁が完全に除去された ±:白濁が一部除去された m:白濁に変化なし 結果は次の通りであった。+: The cloudiness was completely removed. ±: Some of the cloudiness has been removed. m: No change in cloudiness The results were as follows.

(「実」は実施例を、「比」は比較例を示す)(実施例
24〜26、比較例6) 再現性を確認するために実施例21〜23、比較例5と
全く同様に操作した。結果は次の通りであった。
(“Actual” indicates an example, “ratio” indicates a comparative example) (Examples 24 to 26, Comparative Example 6) Operated in exactly the same manner as Examples 21 to 23 and Comparative Example 5 to confirm reproducibility. did. The results were as follows.

(「実」は実施例を、「比」は比較例を示す)(実施例
27〜29、比較例7) 再現性を確認するために実施例21〜23、比較例5と
全く同様に操作した。結果は次の通りであった。
(“Actual” indicates an example, “ratio” indicates a comparative example) (Examples 27 to 29, Comparative Example 7) Operated in exactly the same manner as Examples 21 to 23 and Comparative Example 5 to confirm reproducibility. did. The results were as follows.

(「実」は実施例を、「比」は比較例を示す)ノニオン
系界面活性剤を加えても、本発明の洗浄液の効果が落ち
ることはない。
(“Actual” indicates an example, “ratio” indicates a comparative example) Even if a nonionic surfactant is added, the effectiveness of the cleaning liquid of the present invention does not decrease.

(実施例30、比較例8) 第6表のN1025の組成の液、および比較例として第
6表のr1kL026の組成の液を調製した。
(Example 30, Comparative Example 8) A liquid with the composition of N1025 in Table 6 and a liquid with the composition of r1kL026 in Table 6 as a comparative example were prepared.

−長時間人眼に装用し固着汚れで白濁の甚だしい含水レ
ンズ(東洋コンタクトレンズ株式会社製、商品名[メニ
コンソフトAJ)を3枚用意し、それぞれを2分して試
験片とする。各1片を20℃に保った洗浄液、比較液の
各5tllに45分間浸漬し、固着汚れの除去の度合を
調べたところ、洗浄液で処理した試験片は固着汚れが完
全に除去されていたのに対し、比較液で処理した試験片
は固着汚れに殆ど変化がなかった。
- Prepare three hydrated lenses (manufactured by Toyo Contact Lenses Co., Ltd., trade name: Menicon Soft AJ) that have been worn on the human eye for a long time and are cloudy due to fixed stains, and divide each lens into two to use as test pieces. One piece of each was immersed in 5 tll each of the cleaning solution and the comparison solution kept at 20°C for 45 minutes and the degree of removal of stuck dirt was examined.The test pieces treated with the washing solution had all the stuck dirt completely removed. On the other hand, there was almost no change in the fixed stains of the test pieces treated with the comparative solution.

(実施例31) 上記のような成分を混合、加圧し、錠剤を調製した。(Example 31) The above ingredients were mixed and pressed to prepare tablets.

蒸留水10tllにL錠1錠を溶解したところ、発泡し
ながら溶解し、溶解後の溶液は白濁していた。
When one L tablet was dissolved in 10 tll of distilled water, it dissolved while foaming, and the solution after dissolution was cloudy.

(実施例32) 実施例31で調製したL錠1錠を、上記の組成からなる
M液10allに溶解したところ、発泡しながら溶解し
、溶解後の溶液は無色透明であった。 この溶液5ml
に長時間人眼に装用し固着汚れで白濁の甚だしい酸素透
過性ハードレンズ(東洋コンタクトレンズ株式会社製、
商品名「メニコンへ」)を20℃で4時間浸漬したとこ
ろ固着汚れが完全に除去されていた。
(Example 32) When one L tablet prepared in Example 31 was dissolved in 10 all of M solution having the above composition, it was dissolved while foaming, and the solution after dissolution was colorless and transparent. 5ml of this solution
Oxygen-permeable hard lenses (manufactured by Toyo Contact Lens Co., Ltd.) that have been worn on the human eye for a long time and have become cloudy due to fixed dirt.
When the product (trade name: "Menicon e") was immersed at 20°C for 4 hours, the fixed stains were completely removed.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明によってパパインの蛋白質除去効果は著しく高め
られ、短時間に効果的なコンタクトレンズの洗浄が行な
える。
According to the present invention, the protein removal effect of papain is significantly enhanced, and contact lenses can be effectively cleaned in a short period of time.

また、必要であれば溶液を透明にすることができ、含水
、非含水を問わず全てのコンタクトレンズに使用できる
Furthermore, if necessary, the solution can be made transparent and can be used for all contact lenses, whether water-containing or non-water-containing.

第    1    表 (以下余白) 第   2   表 (以下余白) 第   3   表 (以下余白)Chapter 1 Table (Margin below) Table 2 (Margin below) Table 3 (Margin below)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)パパインおよび次式( I ) C_nH_2_n_+_1O(CH_2CH_2O)_
mSO_3M( I )(式中、MはNa、K、および NH(CH_2CH_2OH)_3からなる群より選ば
れた基であり、nは8〜18の整数、mは0〜6の整数
である) で示される界面活性剤の一種または二種以上を含有する
ことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄剤
(1) Papain and the following formula (I) C_nH_2_n_+_1O(CH_2CH_2O)_
mSO_3M(I) (wherein M is a group selected from the group consisting of Na, K, and NH(CH_2CH_2OH)_3, n is an integer of 8 to 18, m is an integer of 0 to 6) A contact lens cleaning agent characterized by containing one or more of the surfactants shown below.
JP61093834A 1986-04-23 1986-04-23 Cleaning agent for contact lenses Expired - Lifetime JPH0812342B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61093834A JPH0812342B2 (en) 1986-04-23 1986-04-23 Cleaning agent for contact lenses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61093834A JPH0812342B2 (en) 1986-04-23 1986-04-23 Cleaning agent for contact lenses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62250413A true JPS62250413A (en) 1987-10-31
JPH0812342B2 JPH0812342B2 (en) 1996-02-07

Family

ID=14093417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61093834A Expired - Lifetime JPH0812342B2 (en) 1986-04-23 1986-04-23 Cleaning agent for contact lenses

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0812342B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03174510A (en) * 1989-11-09 1991-07-29 Polymer Technol Corp Washing material of contact lens and method of manufacturing the same
US5314823A (en) * 1992-09-10 1994-05-24 Tomei Sangyo Kabushiki Kaisha Method for cleaning a contact lens

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60121416A (en) * 1983-10-24 1985-06-28 ボ−シユ アンド ロ−ム インコ−ポレイテイド Sterilization of contact lens by oxygen cleaning

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60121416A (en) * 1983-10-24 1985-06-28 ボ−シユ アンド ロ−ム インコ−ポレイテイド Sterilization of contact lens by oxygen cleaning

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03174510A (en) * 1989-11-09 1991-07-29 Polymer Technol Corp Washing material of contact lens and method of manufacturing the same
US5314823A (en) * 1992-09-10 1994-05-24 Tomei Sangyo Kabushiki Kaisha Method for cleaning a contact lens

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0812342B2 (en) 1996-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0131602B2 (en)
KR100341671B1 (en) Composition for cleaning and wetting contact lenses
JPS6363885B2 (en)
JP3226347B2 (en) How to clean contact lenses
JP3420647B2 (en) Cleaning agent for contact lenses
JPH0577047B2 (en)
JPS6151121A (en) Detergent for contact lens
CA1299051C (en) Solution and method for removing protein, lipid and calcium deposits from contact lenses
JPS62250413A (en) Detergent for contact lens
JPH08224288A (en) Washing and disinfecting agent for contact lens and method for washing and disinfecting contact lens
KR20010077222A (en) Composition of multi-purpose solution for treating contact lens
JPH1192788A (en) Liquid detergent composition
JPH04243215A (en) Stain remover for contact lens
JPH01204998A (en) Detergent composition
RU2166785C1 (en) Cleansing solution for contact lens
JPH02168224A (en) Method for cleaning contact lens
JPS60254114A (en) Cleaner for contact lens
JP2001242427A (en) Cleaning agent for contact lens
RU2735840C1 (en) Using boric acid-based agent for cleaning eyeglass optics
JPH01167726A (en) Preserving liquid for hard contact lens
RU2275938C2 (en) Composition for contact lens care
JPH0673395A (en) Detergent composition
JPH0297913A (en) Cleaning liquid for contact lens
JPH1180795A (en) Detergent for contact lens
JPH02206696A (en) Detergent composition