JPS62245537A - Lens holder of optical pickup - Google Patents

Lens holder of optical pickup

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JPS62245537A
JPS62245537A JP61091121A JP9112186A JPS62245537A JP S62245537 A JPS62245537 A JP S62245537A JP 61091121 A JP61091121 A JP 61091121A JP 9112186 A JP9112186 A JP 9112186A JP S62245537 A JPS62245537 A JP S62245537A
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organopolysiloxane
lens holder
fluorine
optical pickup
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Masaki Egami
正樹 江上
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YOBEA RULON KOGYO KK
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Abstract

PURPOSE:To obtain a lens holder for an optical pickup which has excellent lubricity and wear resistance and permits focusing and tracking of good stability and sureness by forming the lens holder of a specific compsn. CONSTITUTION:The lens holder of the optical pickup is formed of the compd. prepd. by compounding either or both of an organopolysiloxane having a unit contg. a functional group or fluoropolymer with a composite material essentially consisting of a synthetic resin. The organopolysiloxane is prepd. by introducing the functional group into a homopolymer such as, for example, dimethyl siloxane, methylphenyl siloxane or trimethylfluoropropyl siloxane or copolymer of >=2 kinds thereof and the functional group includes a glycyl group, amino group, carboxyl group, hydroxyl group, merecapto group, isocyanate group, etc. The compounding ratio of said polymers is respectively preferably 0.5-30.0 or 2.0-20.0pts.wt. per 100pts.wt. composite material in the case of the polymer contg. one or plural kinds of the functional groups.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は光学式情報記録再生装置のフォーカス制御お
よびトラッキング制御を行なうための光学式ピックアッ
プのレンズホルダーに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a lens holder for an optical pickup for performing focus control and tracking control of an optical information recording/reproducing device.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、ビデオディスクプレーヤ、デジタルオーディオプ
レーヤ、光デイスクファイルなどの装置において、ディ
スク上の信号トラック(情報ビ・ント列)と情報を検出
するための光ビームをディスク面」二の適正位置に集光
させる対物レンズの光軸とにずれ(光軸の径方向ずれ)
があると正確な読め取りが出来ないので、通常、対物レ
ンズの焦点ずれに対してはフォーカシングサーボにより
、また信号トラックのずれに対してはトラッキングサー
ボによって補償されるようになっている。その具体的な
方法には多くのものがあるが、−例を挙げると第1図お
よび第2図に示す光学式ピックアップのレンズホルダー
がある。
Conventionally, in devices such as video disc players, digital audio players, and optical disc files, a light beam for detecting signal tracks (information bit rows) and information on a disc is focused at an appropriate position on the disc surface. deviation from the optical axis of the objective lens (radial deviation of the optical axis)
If this occurs, accurate reading is not possible, so the focus shift of the objective lens is usually compensated for by focusing servo, and the shift of the signal track is compensated for by tracking servo. There are many specific methods for this, but one example is the lens holder for an optical pickup shown in FIGS. 1 and 2.

第1図および第2図において、ベース1には支持軸2と
磁気コア3とが設けられ、支持軸2にはレンズホルダー
10が回転可能に嵌合されている。
1 and 2, a base 1 is provided with a support shaft 2 and a magnetic core 3, and a lens holder 10 is rotatably fitted onto the support shaft 2.

そしてレンズホルダー10はホルダ一本体11の中心部
に金属のスリーブ12と、外周部に駆動用コイル13と
、さらにスリーブ12の偏心位置に対物レンズ15を取
り付けるためのレンズ取付は孔14とを有している。こ
こで駆動用コイル13はスリーブ12の軸芯を中心とし
て巻かれたフォーカスコイルと、対物レンズ15の光軸
方向に巻かれたスリーブ12の軸芯を含む平面を対称面
として対向位置に配置されるトラッキングコイル(図示
省略)古を含んでいて、フォーカスコイルおよびトラッ
キングコイルに流れる電流に応じてレンズホルダー10
の軸方向の移動量および回転量が制御される。したがっ
て、このような制御の応答性を向上させるためには、レ
ンズホルダー10の重量を可能な限り軽くして慣性力を
小さくすることが好ましく、通常ホルダ一本体11はア
ルミニウム合金または合成樹脂からなる軽量素材によっ
て形成される。なお、第1図および第2図のスリーブ1
2は別途成形されたホルダ一本体11に、圧入または接
着によって固定されたものであっても、またはホルダ一
本体11と一体成形されたものであってもよく、ホルダ
一本体11は図示のような円筒形のものに限らず角柱形
等の任意の形状のものであってもよい。しかし、いずれ
にしても支持軸2と接するスリーブ12の内径(スリー
ブ12がホルダ一本体11と同一材料で一体成形された
ときはホルダ一本体11自体の内径に相当する)の寸法
精度を高めるか、またはスリーブ12の内面とこの内面
に接する支持軸2の外周面とにたとえばフッ素樹脂含有
の重合体のような潤滑性被膜を形成して両者間の摺動特
性を向上させて、前記軽量化と相俟ってホルダー10の
応答性および信頼性の改善が図られてきた。
The lens holder 10 has a metal sleeve 12 in the center of the holder body 11, a drive coil 13 on the outer periphery, and a lens mounting hole 14 for mounting an objective lens 15 at an eccentric position of the sleeve 12. are doing. Here, the drive coil 13 is arranged at a position facing the focus coil wound around the axis of the sleeve 12, with a plane of symmetry including the axis of the sleeve 12 wound in the optical axis direction of the objective lens 15. A tracking coil (not shown) is included in the lens holder 10 according to the current flowing through the focusing coil and the tracking coil.
The amount of axial movement and rotation of is controlled. Therefore, in order to improve the responsiveness of such control, it is preferable to reduce the inertia force by reducing the weight of the lens holder 10 as much as possible, and the holder body 11 is usually made of aluminum alloy or synthetic resin. Made of lightweight material. In addition, sleeve 1 in FIGS. 1 and 2
2 may be fixed to the separately molded holder main body 11 by press fitting or adhesive, or may be integrally molded with the holder main body 11, and the holder main body 11 is formed as shown in the figure. It is not limited to a cylindrical shape, but may be of any shape such as a prismatic shape. However, in any case, the dimensional accuracy of the inner diameter of the sleeve 12 in contact with the support shaft 2 (corresponding to the inner diameter of the holder body 11 itself when the sleeve 12 and the holder body 11 are integrally molded from the same material) should be improved. Alternatively, a lubricating film such as a fluororesin-containing polymer is formed on the inner surface of the sleeve 12 and the outer peripheral surface of the support shaft 2 in contact with the inner surface to improve the sliding characteristics between the two, thereby reducing the weight. Together with this, efforts have been made to improve the responsiveness and reliability of the holder 10.

これら方法の中で、スリーブ12の内面がアルミニウム
またはそのf’i金のような金属質のときは、高温多湿
の雰囲気下では容易に腐食して錆が発生し正常な摺動が
阻害されるばかりでなく、ホルダ一本体11が金属質の
ときは通常削り出しによるため成形費用が高価であると
いう欠点もある。また潤滑性被膜を形成する方法におい
ては、潤滑性被膜が四フッ化エチレン樹脂、四フッ化エ
チレン六フッ化プロピレン樹脂、パーフルオロアルコキ
シ樹脂等の潤滑性に富む含フッ素樹脂を、ポリイミド樹
脂、ポリアミドイミド樹脂、エポキシ樹脂など基材に対
する密着性に優れたバインダー用の樹脂中に分散させた
ものであるから、被膜の基材側(接着側)にはバインダ
ー用の樹脂に富んだ層を、また反対側(摺動面側)には
含フッ素樹脂に富んだ層を凝集エネルギー密度等の差を
利用して形成しなければならす、膜厚はどうしても厚く
なり、真円度、円筒度などの寸法精度が得難いばかりで
なく、各レンズホルダー10と支持軸2との摺動面にお
ける取り付けすきまのバラツギが大きくなって、制御の
安定性には不利を招くことになる。また、支持軸2に摺
動するスリーブ12の内面粗さはアルミニウムまたはそ
の合金の場合通常0.2〜0.8S程度で鏡面にはほど
遠く、支持軸2との間に介在する潤滑性被膜はその粗面
によって削られ、生じた摩耗粉が間隙を埋め、作動不良
の原因となることも多く、たとえスリーブ12が合成樹
脂からなる場合にも、樹脂の弾性率(剛性)は小さく、
フォーカシングまたはトラッキングの際に、その弾性率
に見合う周波数によって高次共振が起こり制御が効かな
くなるため合成樹脂にガラス繊維や炭素繊維等を配合し
て複合材として弾性率を大きくする手段が採られる。し
かしこのような方法では複合された繊維類の尖端もしく
はエツジ等で被膜面を引掻くため摩耗が激しく、前記同
様の作動不良を招くことになる。
Among these methods, when the inner surface of the sleeve 12 is made of metal such as aluminum or its f'i gold, it easily corrodes and generates rust in a high temperature and humid atmosphere, inhibiting normal sliding. In addition, when the holder main body 11 is made of metal, it is usually machined, so there is a drawback that the molding cost is high. In addition, in the method of forming a lubricating film, the lubricating film is made of a fluorine-containing resin with high lubricity such as tetrafluoroethylene resin, tetrafluoroethylene hexafluoride propylene resin, perfluoroalkoxy resin, polyimide resin, polyamide resin, etc. Since it is dispersed in a binder resin such as imide resin or epoxy resin that has excellent adhesion to the base material, a layer rich in binder resin is added to the base material side (adhesive side) of the coating. On the opposite side (sliding surface side), a layer rich in fluorine-containing resin must be formed by taking advantage of differences in cohesive energy density, etc., which inevitably results in a thicker film, and dimensions such as roundness and cylindricity. Not only is it difficult to obtain precision, but the mounting gap between the sliding surfaces of each lens holder 10 and the support shaft 2 increases, resulting in a disadvantage to control stability. In addition, the inner surface roughness of the sleeve 12 that slides on the support shaft 2 is usually about 0.2 to 0.8S when it is made of aluminum or its alloy, which is far from a mirror surface, and the lubricating coating interposed between it and the support shaft 2 is The rough surface scrapes and the generated abrasion powder fills the gap and often causes malfunction. Even if the sleeve 12 is made of synthetic resin, the elastic modulus (rigidity) of the resin is small.
During focusing or tracking, a high-order resonance occurs at a frequency corresponding to the elastic modulus, and control becomes ineffective. Therefore, a method is used to increase the elastic modulus of a composite material by adding glass fibers, carbon fibers, etc. to synthetic resin. However, in this method, the coating surface is scratched by the tips or edges of the composite fibers, resulting in severe abrasion, resulting in the same malfunction as described above.

また、合成樹脂基材からなるレンズホルダー10と潤滑
性被膜を設けない支持軸2(通常ステンレス鋼)との組
合わせは、コスト面から非常に有利ではあるが、摺動特
性は好ましくなく、比較的長期間作動させると摩耗が起
こり、摩耗粉による作動不良現象の起こることもあるの
で、近年になって、フッ素樹脂などの固体潤滑剤を配合
した合成樹脂を素材としたレンズボルダ−10とステン
レス鋼等の金属、SiC等のセラミックなどからなる支
持軸2との組合わせも検討されてはいる。しかしこの方
法としてもフッ素樹脂のような弾性率の非常に小さい固
体潤滑剤を配合したのではレンズホルダー10の弾性率
は低く、前記の共振問題を引き起こすと同時に、駆動用
コイルや対物レンズ15などに対する接着力を低下させ
るので、摺動特性が向上しても長期使用に耐えられず好
ましくない。また基材となる合成樹脂中の潤滑剤の分散
が悪いと、かえって摩耗を促進させ、特にフッ素樹脂の
摩耗粉は支持軸2の表面にフィルム状になって付着し、
除去されにくくなるため、摺動不良の原因となり、信頼
性はまだまだ不充分なものであった。さらに支持軸2と
接するレンズホルダー10の摺動部内面にフッ素樹脂の
フィルムを接着したり被膜を形成したりする方法も試み
られたが、内径の寸法精度を損うことなくフィルムを接
着することは不可能であり、フッ素樹脂を溶解した有機
溶剤は希釈してもかなり高粘度のものであって、通常1
〜3 mm程度の内径の小穴に施工すること自体きわめ
て困難であり、施工後に機械的仕上げを行なって寸法を
出したとしても長期摺動時にフッ素樹脂の摩耗粉がフィ
ルム状に引き伸ばされて支持軸2の外面に強固に付着し
、作動不良となって長期安定性は確保されなかった。
Furthermore, the combination of the lens holder 10 made of a synthetic resin base material and the support shaft 2 (usually made of stainless steel) without a lubricating coating is very advantageous in terms of cost, but the sliding characteristics are unfavorable. In recent years, lens bolter 10 made of synthetic resin containing solid lubricant such as fluororesin and stainless steel have been developed. Combinations with support shafts 2 made of metals such as, ceramics such as SiC, etc., are also being considered. However, even with this method, if a solid lubricant with a very low elastic modulus such as fluororesin is mixed, the elastic modulus of the lens holder 10 is low, causing the above-mentioned resonance problem, and at the same time, the driving coil, objective lens 15, etc. This is not preferable because even if the sliding properties are improved, it cannot withstand long-term use. In addition, if the lubricant is poorly dispersed in the synthetic resin that serves as the base material, it will actually accelerate wear, and especially wear particles of fluororesin will adhere to the surface of the support shaft 2 in the form of a film.
Since it becomes difficult to remove, it causes poor sliding, and reliability is still insufficient. Furthermore, attempts have been made to adhere a fluororesin film or form a coating on the inner surface of the sliding part of the lens holder 10 that contacts the support shaft 2, but it has not been possible to adhere the film without impairing the dimensional accuracy of the inner diameter. is impossible, and the organic solvent in which the fluororesin is dissolved has a fairly high viscosity even when diluted, and it is usually
It is extremely difficult to construct a small hole with an inner diameter of ~3 mm, and even if the dimensions are achieved by mechanical finishing after construction, the abrasion powder of the fluororesin will be stretched into a film during long-term sliding, and the support shaft will be damaged. It adhered firmly to the outer surface of 2, resulting in malfunction and long-term stability was not ensured.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

このように従来の技術に基づく光ピツクアップのアクチ
ュエータ特にこれを構成するレンズホルダー10には、
潤滑特性、耐摩耗性、高弾性率の点で優れているものは
なく、フォーカシングサーボおよびトラッキングサーボ
の不安定性、不確実性または作動不能等信頼性および耐
久性に欠けるという問題点があった。
As described above, the optical pickup actuator based on the conventional technology, especially the lens holder 10 that constitutes the actuator, has the following features:
None of them are superior in terms of lubrication properties, wear resistance, and high elastic modulus, and there are problems in that the focusing servo and tracking servo lack reliability and durability, such as instability, uncertainty, or inoperability.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記の問題点を解決するために、この発明は合成樹脂を
基材とする複合材料に、官能基を含む単位を有するオル
ガノポリシロキサンもしくは含フッ素重合体のいずれか
一方または両方を配合した組成物を混合した光学式ピッ
クアップのレンズホルダーとする手段を採用したもので
あり、以下その詳細を述べる。
In order to solve the above problems, the present invention provides a composition in which either or both of an organopolysiloxane and a fluorine-containing polymer having a unit containing a functional group are blended into a composite material based on a synthetic resin. The lens holder of the optical pickup is a mixture of the two, and the details thereof will be described below.

ます、この発明における合成樹脂を基材とする複合材料
は弾性率が非常に大きく、温度変化に対して安定性が良
好であり、成形収縮率および熱膨張率が小さく、吸水率
が小さいかまたは吸水しても寸法変化の小さいものであ
ることが望ましい。
First, the synthetic resin-based composite material of this invention has a very high elastic modulus, good stability against temperature changes, low molding shrinkage and thermal expansion, and low water absorption. It is desirable that the dimensional change is small even when water is absorbed.

したがって合成樹脂や充填剤等の種類、配合割合などを
特に限定するものではないが、通常の場合、無機質の繊
維状または粉末状の充填剤を比較的多量混入することが
でき、しかもホルダ一本体11に駆動用コイル13など
の付属物を取り付ける際の加熱に耐え得る耐熱性(たと
えば150′C前後またはそれ以上)を有する合成樹脂
として、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエーテ
ルケトン樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、ポリエーテル
イミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、
エポキシ樹脂などを例示することができるが、これら合
成樹脂は単独であっても2種以上の併用であってもかま
わない。
Therefore, there are no particular restrictions on the type or blending ratio of the synthetic resin or filler, but in normal cases, a relatively large amount of inorganic fibrous or powder filler can be mixed in, and the holder itself Examples of synthetic resins having heat resistance (for example, around 150'C or more) that can withstand the heat generated when attaching accessories such as the drive coil 13 to the drive coil 11 include polyphenylene sulfide resin, polyetherketone resin, aromatic polyester resin, polyetherimide resin, polyamideimide resin, polyimide resin,
Examples include epoxy resins, but these synthetic resins may be used alone or in combination of two or more.

つぎに、この発明におけるオルガノポリシロキサンは、
たとえばジメチルシロキサン、メチルフェニルシロキサ
ン、トリメチルフルオロプロピルシロキサン等のシロキ
サンの単独重合体または2種以上の共重合体に官能基を
導入したものである。
Next, the organopolysiloxane in this invention is
For example, a functional group is introduced into a homopolymer or a copolymer of two or more siloxanes such as dimethylsiloxane, methylphenylsiloxane, and trimethylfluoropropylsiloxane.

その官能基はたとえばグリシジル基、アミノ基、カルボ
キシル基、水酸基、メルカプト基、イソシアネート基等
であって、これらを導入した具体的な例はつぎのとおり
である。なお、各官能基ごとの例は例示されたものに限
られるものではない。
The functional groups include, for example, a glycidyl group, an amino group, a carboxyl group, a hydroxyl group, a mercapto group, an isocyanate group, etc., and specific examples of introducing these groups are as follows. Note that the examples for each functional group are not limited to those exemplified.

C113CH3(CH2)3NHC2H4NH2テアル
。ここでこれら式中のkはアルキレン基など、mは5〜
10000、nは2〜10oの数字を示す。
C113CH3(CH2)3NHC2H4NH2theal. Here, k in these formulas is an alkylene group, etc., and m is 5 to
10000, n indicates a number from 2 to 10o.

さらにこの発明における含フッ素重合体はポリフルオロ
アルキル重合体またはフルオロポリエーテル重合体など
である。ポリフルオロアルキル重合体はつぎに示すよう
なフルオロアルキル基ヲ有する重合体である。
Furthermore, the fluorine-containing polymer in this invention is a polyfluoroalkyl polymer or a fluoropolyether polymer. The polyfluoroalkyl polymer is a polymer having a fluoroalkyl group as shown below.

F3O(CF2)7−1H(CF2)6−1CI F2
O(CF2)、、−1また、フルオロポリエーテル重合
体は −CxF2x−0−〔ただしXは1〜4の整数〕を主要
構造単位とし、平均分子量が約1000〜50000の
重合体である。
F3O(CF2)7-1H(CF2)6-1CI F2
O(CF2), -1 The fluoropolyether polymer has -CxF2x-0- [where X is an integer of 1 to 4] as a main structural unit and has an average molecular weight of about 1,000 to 50,000.

これら含フッ素重合体も前記のオルガノポリシロキサン
と同様に官能基たとえばグリシジル基、アミノ基、カル
ボキシル基、水酸基、メルカプト基、イソシアネート基
などが導入されていて、具体的にはつぎのようなものを
挙げることができる。
These fluorine-containing polymers also have functional groups such as glycidyl groups, amino groups, carboxyl groups, hydroxyl groups, mercapto groups, and isocyanate groups introduced like the organopolysiloxanes mentioned above, and specifically include the following. be able to.

すなわち、 C6F、3C21(40CNH−(CH2)6NC0。That is, C6F, 3C21(40CNH-(CH2)6NC0.

OCN−(Q(2) 6−N1−1co−C、、F 、
 □−CONH−(CH2) 6−NC0。
OCN-(Q(2) 6-N1-1co-C,,F,
□-CONH-(CH2) 6-NC0.

C3F1□C2H4OH,C7oF21CONllC2
H40H1C6F13SCH2CH20CO(CI−1
2)5NII2、C8F、7SO2F 。
C3F1□C2H4OH, C7oF21CONllC2
H40H1C6F13SCH2CH20CO (CI-1
2) 5NII2, C8F, 7SO2F.

HOOC−CF20+C2F4O+−+CF2OCF2
0子CF2H1m          n CF3 HOOC−CF20子CF2−CF−0輻モCF2O片
CF3、H3COOC−CF20−(−C2F40景C
F2O肱−CF2COOC113、HOCH2−CF2
0(−C2F40+−〇CF2O+−CF2−CH20
H1冨11n Cr2 などである。
HOOC-CF20+C2F4O+-+CF2OCF2
0 child CF2H1m n CF3 HOOC-CF20 child CF2-CF-0 connection CF2O piece CF3, H3COOC-CF20-(-C2F40 view C
F2O肱-CF2COOC113, HOCH2-CF2
0(-C2F40+-〇CF2O+-CF2-CH20
H1 11n Cr2 etc.

以上述べたこの発明の官能基を含む単位を有するオルガ
ノポリシロキサンもしくは含フッ素重合体のいずれか一
方または両方を用いるにあたっては、それぞれの重合体
が単位として有する官能基が互に反応し合うように組み
合わせると、その反応によって重合体の分子量はさらに
増大して成形品の硬度を向上させるのに役立って好まし
い。たとえば官能基がグリシジル基である重合体(オル
ガノポリシロキサンであっても含フッ素重合体であって
も、またその両者であってもかまわない。
When using either or both of the above-mentioned organopolysiloxanes and fluorine-containing polymers having units containing functional groups of the present invention, it is important to ensure that the functional groups of each polymer react with each other. When combined, the reaction further increases the molecular weight of the polymer, which is useful for improving the hardness of the molded article. For example, a polymer whose functional group is a glycidyl group (it may be an organopolysiloxane, a fluorine-containing polymer, or both).

以下同じ)とアミノ基、カルボキシル基、水酸基、メル
カプト基の官能基の中から選ばれる少なくとも1種類の
基を含む重合体との組み合わせ、官能基カルボキシル基
またはエステル基である重合体とアミノ基、水酸基の中
から選ばれる少なくとも1種類の基を含む重合体との組
み合わせ、またはインシアネート基を含む重合体と水酸
基、アミノ基、メルカプト基、カルボキシル基、エステ
ル基の中から選ばれる少なくとも1種類の基を含む重合
体との組み合わせなどは好ましい例である。
(the same applies hereinafter) and a polymer containing at least one group selected from the functional groups of amino, carboxyl, hydroxyl, and mercapto; a polymer that is a carboxyl or ester functional group and an amino group; A combination of a polymer containing at least one type of group selected from hydroxyl groups, or a combination of a polymer containing incyanate groups and at least one type of group selected from hydroxyl groups, amino groups, mercapto groups, carboxyl groups, and ester groups. A preferred example is a combination with a polymer containing a group.

これらのオルガノシロキサンもしくは含フッ素重合体の
うち、グリシジル基含有のものを単独使用するときは、
アミノ類または酸無水物等を加えて、グリシジル基同志
を反応させるとよく、またイソシアネート基含有のもの
を単独使用するときは、ジアミノジフェニルメタン等の
ジアミノもしくはエチレングリコール等のジオールを加
えてインシアネート基同志を反応させるなど、同じ官能
基同志を反応させるために、適宜触媒作用を示す物質を
添加するとよい。またスズ化合物など三量化触媒を加え
て高分子量化させる方法を用いてもよい。
When using alone one of these organosiloxanes or fluorine-containing polymers containing a glycidyl group,
It is best to add aminos or acid anhydrides to cause the glycidyl groups to react with each other, or when using one containing an isocyanate group alone, add a diamino such as diaminodiphenylmethane or a diol such as ethylene glycol to react the incyanate groups. In order to cause the same functional groups to react with each other, it is preferable to add a substance that exhibits a catalytic action as appropriate. Alternatively, a method may be used in which a trimerization catalyst such as a tin compound is added to increase the molecular weight.

以上のオルガノポリシロキサンまたは含フッ素重合体の
配合量は、グリシジル基、インシアネート基またはシア
ネート基のいずれか1種類を含有する重合体を単独で使
用する際には、合成樹脂を基材とする複合材料100重
量部に対して0.5〜30.0重量部である。なぜなら
ば配合量が0.5重量部未満の少量のときは摺動特性の
改善効果は不充分であり、逆に30.0重量部を越える
多量では基材である合成樹脂の機械的特性を著しく損う
からであって、通常の場合、2.0〜20.0重量部の
配合量が好ましい。また、異種の官能基を含有する重合
体を組み合わせて互に反応させようとする際には、合成
樹脂を基材とする複合材料100重量部に対して異種の
官能基を有する重合体をそれぞれ0.5〜20.0重J
i1部配合すればよい。なぜならば配合量が0.5重石
部よりも少量では相互の反応が不充分であり、反応によ
って生じる重合体を複合材料内部に縛りつけることが出
来ず、多量にある成分が滲み出て好ましくないからであ
り、また逆に20.0重量部を越える多量では複合材料
の機械的特性が著しく低下して好ましくないからであっ
て、通常の場合1.0〜15.0重量部の範囲が好まし
い。
The above blending amount of organopolysiloxane or fluorine-containing polymer is based on the synthetic resin base material when a polymer containing any one of glycidyl group, incyanate group, or cyanate group is used alone. The amount is 0.5 to 30.0 parts by weight per 100 parts by weight of the composite material. This is because when the amount is small (less than 0.5 parts by weight), the effect of improving the sliding properties is insufficient, whereas when the amount is more than 30.0 parts by weight, the mechanical properties of the base synthetic resin are affected. This is because the amount is usually preferably 2.0 to 20.0 parts by weight. In addition, when attempting to combine polymers containing different types of functional groups to react with each other, each polymer containing different types of functional groups is added to 100 parts by weight of a composite material based on a synthetic resin. 0.5-20.0 J
It is sufficient to mix 1 part of i. This is because if the blending amount is less than 0.5 parts, the mutual reaction will be insufficient, and the polymer produced by the reaction will not be able to be bound inside the composite material, and a large amount of components will ooze out, which is undesirable. On the other hand, if the amount exceeds 20.0 parts by weight, the mechanical properties of the composite material will significantly deteriorate, which is undesirable, and the range of 1.0 to 15.0 parts by weight is usually preferable.

この発明における組成物を混合するには、従来からよく
知られた方法を利用することができる。
Conventionally well known methods can be used to mix the compositions of this invention.

たとえば基材である合成樹脂と前記の官能基を有する重
合体とをそれぞれ個別に、または溶剤(たとえば、フル
オロクロロハイドロカーボンなど)に適宜溶解させて、
ヘンシェルミキサー、ボールミル、タンブラ−ミキサー
等の混合機によって混合した後溶媒を除去して、溶融混
合性の良い射出成形機もしくは溶融押出機に供給するか
、または予め熱ローラ、ニーダ、バンバリーミキサ−1
溶融押出機などを利用して溶融混合してもよく、さらに
は異種の官能基を有する重合体を基材である合成樹脂に
個別に混合し造粒したペレットを成形直前に混合して成
形する方法であってもよい。
For example, the synthetic resin as a base material and the polymer having the above-mentioned functional group are dissolved individually or appropriately in a solvent (for example, fluorochlorohydrocarbon, etc.),
After mixing with a mixer such as a Henschel mixer, a ball mill, or a tumbler mixer, the solvent is removed and the mixture is fed to an injection molding machine or melt extruder with good melt-mixing properties, or it is mixed in advance with a heated roller, kneader, or Banbury mixer 1.
Melt mixing may be performed using a melt extruder or the like, or polymers having different functional groups may be individually mixed with a synthetic resin as a base material and granulated into pellets, which are then mixed immediately before molding and molded. It may be a method.

〔作用〕[Effect]

この発明の光学式ピックアップのレンズホルダーにおい
ては、合成樹脂を基材とする複合材料中に、オルガノポ
リシロキサンもしくは含フッ素重合体の潤滑性のある三
次元網目構造が形成され、その網目が細かく分散して存
在するために摩擦係数は小さく、しかも潤滑性物質の脱
落を防ぐ作用を発揮するのである。
In the optical pickup lens holder of this invention, a three-dimensional network structure with lubricating properties of organopolysiloxane or fluorine-containing polymer is formed in a composite material based on synthetic resin, and the network is finely dispersed. Because of its presence, the coefficient of friction is small, and it also works to prevent lubricating substances from falling off.

〔実施例〕〔Example〕

以下、実施例および比較例を示すが、原材料の配合割合
は重量部で表わし、また、得られた組成物による成形品
に対して行なった潤滑性および耐久性の試験方法はつぎ
のとおりである。
Examples and Comparative Examples are shown below, and the blending ratios of raw materials are expressed in parts by weight, and the lubricity and durability test methods performed on molded products made from the obtained compositions are as follows.

潤滑性試験: レンズホルダーにフォーカスコイルを取り付け、オプチ
カル・アクチュエータ・テスト、ヘッド(タケダ理研工
業社製;TQ88091 )およびファンクションジェ
ネレータ(岩崎通信社iM:Fc−350)を使用して
、0〜5 V (負荷時)ののこきり(鋸)波出力電圧
をかけて、インプットした波形とアウトプツl−した波
形との差の大小(両波形が近似している程潤滑性が良い
)から、良(○印)、可(△印)、不良(×印)の三段
階に評価する。
Lubricity test: A focus coil was attached to the lens holder, and an optical actuator test head (manufactured by Takeda Riken Kogyo Co., Ltd.; TQ88091) and a function generator (Iwasaki Tsushin Co., Ltd. iM: Fc-350) were used to apply a voltage of 0 to 5 V. A sawtooth wave output voltage (during load) is applied, and the difference between the input waveform and the output waveform (the closer the two waveforms are, the better the lubricity) is determined. Evaluate in three stages: ○ mark), acceptable (△ mark), and poor (x mark).

耐久性試験: レンズホルダーにフォーカスコイルとトラッキングコイ
ルを取り付け、駆動系を組み立てて、フォーカシング方
向に±1.2 mm 、)ラッキング方向に±0.15
 mmのストロークで、約20〜27]−1z の振動
数をもとに連続して運転し、作動不良となるまでの運転
11j間をもって耐久性の目安きした。なお、この条件
は実使用の加速モードとして設定したものである。
Durability test: Attach the focusing coil and tracking coil to the lens holder, assemble the drive system, and test the accuracy by ±1.2 mm in the focusing direction and ±0.15 mm in the racking direction.
It was operated continuously based on a vibration frequency of about 20 to 27]-1z with a stroke of mm, and the durability was determined as the period of operation 11j until malfunction occurred. Note that this condition is set as an acceleration mode for actual use.

また、実施例および比較例に使用した主要原材料はつぎ
のとおりであり、以後の説明においてはこれら原材料を
それぞれに付記した番号もしくは符号によって表現し簡
略化することとする。
Further, the main raw materials used in the Examples and Comparative Examples are as follows, and in the following description, these raw materials will be expressed and simplified by numbers or symbols attached to each.

A、オルガノポリシロキサン[OPSと略称〕■グリシ
ジル基含有品(信越化学工業社製:エポキシ変性シリコ
ーンオイルKF102)、■アミノ基含有品(同社製ニ
アミノ変性シリコーンオイルKF861 )、 ■カルボキシル基含有品(同社製:カルボキシル変性シ
リコーンオイルX−22−3701E)、■アルコール
性水酸基含有品(同社製:シリコーンジ、t−ルX−2
2−160C)、■メルカプト基含有品(同社製:メル
カプト変性シリコーンオイルX−22−980)、B、
フルオロポリエーテル重合体(平均分子量約2000)
[l’PFPEと略称〕 ■カルボキシル基含有品 l−100C−C,F204C2F40 )(−CF2
0→−CF2−COOHlm          n ■水酸基含有品 1−10CH2−CF20+C2F4O景CF2O片C
F2−CH20H。
A. Organopolysiloxane [abbreviated as OPS] ■Glycidyl group-containing product (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.: Epoxy-modified silicone oil KF102), ■Amino group-containing product (Niamino-modified silicone oil KF861, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), ■Carboxyl group-containing product ( Made by the same company: carboxyl-modified silicone oil
2-160C), ■Mercapto group-containing product (manufactured by the same company: mercapto-modified silicone oil X-22-980), B,
Fluoropolyether polymer (average molecular weight approximately 2000)
[Abbreviated as l'PFPE] ■ Carboxyl group-containing product l-100C-C, F204C2F40 ) (-CF2
0→-CF2-COOHlm n ■Hydroxyl group-containing product 1-10CH2-CF20+C2F4O view CF2O piece C
F2-CH20H.

■インシアネート基含有品 C1触媒 ■三級アミノ(N、N−ジメチルベンジルアミノ)、[
相]ジブチルスズラウレート、 D、基材用合成樹脂 ■ポリフェニレンサルファイド!脂(米1iフィリップ
ス・ペトローリアム社製;ライドンP−4パウダー)〔
ppsと略称〕、 0ポリエーテルエーテルケトン樹脂(英国アイ・シー・
アイ社製: PEEK−150PCPEEKと略称〕、 [相]ポリエーテルイミド樹脂(米国ゼネラル・エレク
トリック社製:ウルテム1000 ) CP E Iと
略称〕、 ■芳香族ポリエステル樹脂(米国ダーツコ社製:XYD
AR−3RT3QO)CXYDARと略称〕[相]ポリ
アミドイミド樹脂(米国アモコ社製ニドーロン4000
T)[PAIと略称〕 [相]ポリイミド樹脂(日本ポリイミド社製:ケルイミ
ド1050)[PABMと略称〕、■エポキシ樹脂(三
井石油化学エポキシ社製:エポミックスR−140)C
EPと略称〕、Iら、その他 [相]エポキシ樹脂硬化剤(三井石油化学エポキシ社製
:エボックス硬化剤Q−643)l:EPCと略称〕、 [相]炭素繊維(東し社製二トレカCF、繊維長6mm
 ) CCFと略称〕、 [相]ガラス繊維(類ファイバーグラス社製:チョップ
ドストランド繊維長3mm)〔GFと略称〕、〇四フッ
化エチレン樹脂(三井デュポン・フロロケミカル社製:
テフロン7J)〔PTFEと略称〕 実施例1〜13: 第1表および第2表に示したように上記原材料ヲa 宜
配合し、ヘンシェルミキサーで充分混合した後、二軸溶
融押出機に供給し、各表に併記した溶融混合条件で押出
して造粒し、これを射出成形機に供給し、各表に示した
成形条件のもとに金属スリーブ12の部分も樹脂から成
るレンズホルダー10を一体成形した。得られたレンズ
ホルダー匈) 10に対し、5US420J2製の支持軸2を用いたと
きの潤滑性および耐久性を試験した。試験結果は第3表
にま吉めた。
■ Incyanate group-containing product C1 catalyst ■ Tertiary amino (N,N-dimethylbenzylamino), [
Phase] Dibutyltin laurate, D, synthetic resin for base material ■Polyphenylene sulfide! Fat (manufactured by Phillips Petroleum Co., Ltd.; Rydon P-4 powder) [
abbreviated as pps], 0 polyetheretherketone resin (UK I.C.
Made by I Corporation: PEEK-150PCPEEK], [Phase] Polyetherimide resin (made by General Electric Co., USA: Ultem 1000) Aromatic polyester resin (made by Dartco Co., USA: XYD)
AR-3RT3QO) Abbreviated as CXYDAR] [Phase] Polyamide-imide resin (Nidoron 4000 manufactured by Amoco, USA)
T) [Abbreviated as PAI] [Phase] Polyimide resin (manufactured by Nippon Polyimide Co., Ltd.: Kelimide 1050) [abbreviated as PABM], ■Epoxy resin (manufactured by Mitsui Petrochemical Epoxy Co., Ltd.: Epomix R-140) C
[Phase] Epoxy resin curing agent (manufactured by Mitsui Petrochemical Epoxy Co., Ltd.: Ebox curing agent Q-643) L: EPC (abbreviation)], [Phase] Carbon fiber (manufactured by Toshisha Co., Ltd. 2) Trading card CF, fiber length 6mm
) Abbreviated as CCF], [Phase] Glass fiber (manufactured by Fiberglass Co., Ltd.: chopped strand fiber length 3 mm) [abbreviated as GF], 〇 Tetrafluoroethylene resin (manufactured by DuPont Mitsui Fluorochemical Co., Ltd.:
Teflon 7J) [abbreviated as PTFE] Examples 1 to 13: The above raw materials were blended as shown in Tables 1 and 2, mixed thoroughly in a Henschel mixer, and then fed to a twin-screw melt extruder. , extruded and granulated under the melt-mixing conditions listed in each table, and supplied to an injection molding machine. Under the molding conditions shown in each table, the lens holder 10, in which the metal sleeve 12 is also made of resin, is integrally formed. Molded. The obtained lens holder 10 was tested for lubricity and durability using a support shaft 2 made of 5US420J2. The test results are shown in Table 3.

比較例1および2: 第2表に示したように、オルガノシロキサン(OPS)
およびフルオロポリエーテル(PFPE)第3表 を全く用いないか、または含フッ素樹脂を用いるとして
も四フッ化エチレン樹脂@(PTFE)であること以外
は実施例1と同じ操作を行なってレンズホルダーを成形
し、その潤滑性および耐久性を試験した。得られた結果
は第3表に示したが、実施例1〜13と比べ潤滑性も耐
久性も著しく劣っていた。
Comparative Examples 1 and 2: As shown in Table 2, organosiloxane (OPS)
and fluoropolyether (PFPE) Table 3 is not used at all, or even if a fluorine-containing resin is used, the lens holder is made by performing the same operations as in Example 1 except that it is tetrafluoroethylene resin @ (PTFE). It was molded and tested for its lubricity and durability. The obtained results are shown in Table 3, and the lubricity and durability were significantly inferior compared to Examples 1 to 13.

実施例14: 第2表に示す配合割合とし、二軸溶融押出機の代わりに
ニーダを用いた以外は実施例1と同様の操作を行なって
レンズホルダーを成形し、試験を実施した。なお、レン
ズホルダーは予め200℃、6時間加熱して試験に供し
た。得られた結果は第3表にまとめた。
Example 14: A lens holder was molded and tested in the same manner as in Example 1 except that the blending ratios shown in Table 2 were used and a kneader was used instead of the twin-screw melt extruder. Note that the lens holder was heated in advance at 200° C. for 6 hours before being subjected to the test. The results obtained are summarized in Table 3.

実施例15: 第2表に示す配合割合、射出成形の代わりに140°C
の金型による注型成形、さらに得られた成形体を金型内
で4時間熱処理した以外は実施例14と全く同様にして
レンズホルダーを得た。得られたレンズホルダーの試験
結果を第3表に併記した。
Example 15: Mixing ratio shown in Table 2, 140°C instead of injection molding
A lens holder was obtained in exactly the same manner as in Example 14, except that the molded product was cast in the mold and the obtained molded body was heat-treated in the mold for 4 hours. The test results of the obtained lens holder are also listed in Table 3.

第3表から明らかなように、実施例14および15も、
実施例1〜13と同様、比較例1および2と比べて潤滑
性においても耐久性においても遥かに優れたものであっ
た。
As is clear from Table 3, Examples 14 and 15 also
Similar to Examples 1 to 13, the lubricity and durability were far superior to Comparative Examples 1 and 2.

なお、実施例1〜15のいずれにおいても、耐久性試験
後の支持軸表面には通常の含油プラスチックを用いたと
きのようなべた付きは全く認められなかった。
In any of Examples 1 to 15, no stickiness was observed on the surface of the support shaft after the durability test, which is the case when ordinary oil-impregnated plastics are used.

〔効果〕〔effect〕

以上述べたように、この発明の光学式ピックアップのレ
ンズホルダーは基材合成樹脂が有する機械的性質を保有
しつつ優れた潤滑性をも有しているので、安定性および
確実性のきわめて良好なフォーカシングサーボおよびト
ラッキングサーボを行なうことが可能となり、また耐摩
耗性ひいては耐久性にきわめて優れたものである。よっ
てこの発明の意義は非常に大きいといえる。
As mentioned above, the lens holder for the optical pickup of the present invention retains the mechanical properties of the base synthetic resin and also has excellent lubricity, so it has extremely good stability and reliability. Focusing servo and tracking servo can be performed, and the wear resistance and durability are extremely excellent. Therefore, it can be said that the significance of this invention is extremely large.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は乎学式ピックアップのアクチュエータの構造を
例示するための断面図、第2図は第1図の平面図である
。 1・・ベース、2・・・支持軸、3・磁気コア、10・
・・レンズホルダー、11・・・ホルダ一本体、12・
・スリーブ、13・・・駆動用コイル、14・・・レン
ズ取付は孔、15・・対物レンズ 特許出願人   洋ベア・ルーロン工業株式会社同代理
人  鎌  1) 文  − (’)(N 手続補正書(自発) 昭和61年10月7鏑
FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating the structure of an actuator of a conventional pickup, and FIG. 2 is a plan view of FIG. 1. 1. Base, 2. Support shaft, 3. Magnetic core, 10.
... Lens holder, 11... Holder body, 12.
・Sleeve, 13...Drive coil, 14...Lens mounting hole, 15...Objective lens Patent applicant: Western Baer Rulon Industries Co., Ltd. Agent Sickle 1) Sentence - (') (N Procedural amendment Calligraphy (spontaneous) October 7, 1986

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、合成樹脂を基材とする複合材料に官能基を含む単位
を有するオルガノポリシロキサンもしくは含フッ素重合
体のいずれか一方または両方を配合した組成物によつて
成形したことを特徴とする光学式ピックアップのレンズ
ホルダー。 2、官能基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン
もしくは含フッ素重合体がグリシジル基、イソシアネー
ト基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポ
リシロキサンもしくは含フッ素重合体である特許請求の
範囲第1項記載の光学式ピックアップのレンズホルダー
。 3、官能基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン
もしくは含フッ素重合体が、グリシジル基を有するオル
ガノポリシロキサンもしくは含フッ素重合体とアミノ基
、カルボキシル基、水酸基、メルカプト基の官能基の中
から選ばれる少なくとも1種類の基を含む単位を有する
オルガノポリシロキサンもしくは含フッ素重合体とから
なる組成である特許請求の範囲第1項記載の光学式ピッ
クアップのレンズホルダー。 4、官能基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン
もしくは含フッ素重合体が、カルボキシル基またはエス
テル基を含む単位を有するオルガノポリシロキサンもし
くは含フッ素重合体とアミノ基、水酸基の中から選ばれ
る少なくとも1種類の基を含む単位を有するオルガノポ
リシロキサンもしくは含フッ素重合体とからなる組成物
である特許請求の範囲第1項記載の光学式ピックアップ
のレンズホルダー。 5、官能基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン
もしくは含フッ素重合体が、イソシアネート基を含む単
位を有するオルガノポリシロキサンもしくは含フッ素重
合体と水酸基、アミノ基、メルカプト基、カルボキシル
基、エステル基の官能基の中から選ばれる少なくとも1
種類の基を含む単位を有するオルガノポリシロキサンも
しくは含フッ素重合体とからなる組成物である特許請求
の範囲第1項記載の光学式ピックアップのレンズホルダ
ー。
[Scope of Claims] 1. Molded from a composition in which either or both of an organopolysiloxane and a fluorine-containing polymer having a unit containing a functional group are blended into a composite material based on a synthetic resin. An optical pickup lens holder featuring: 2. The organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing a functional group is an organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing a glycidyl group, an isocyanate group, or a cyanate group, according to claim 1. Optical pickup lens holder. 3. The organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing a functional group is selected from an organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a glycidyl group and a functional group such as an amino group, a carboxyl group, a hydroxyl group, or a mercapto group. The lens holder for an optical pickup according to claim 1, which has a composition comprising an organopolysiloxane or a fluorine-containing polymer having a unit containing at least one type of group. 4. The organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing a functional group is at least one type selected from an organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing a carboxyl group or an ester group, an amino group, and a hydroxyl group. The lens holder for an optical pickup according to claim 1, which is a composition comprising an organopolysiloxane or a fluorine-containing polymer having a unit containing a group. 5. The organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing a functional group is combined with the organopolysiloxane or fluorine-containing polymer having a unit containing an isocyanate group and a functional group of a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a carboxyl group, or an ester group. at least one selected from the group
2. The lens holder for an optical pickup according to claim 1, which is a composition comprising an organopolysiloxane or a fluorine-containing polymer having units containing various types of groups.
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