JPS62233284A - Recording medium - Google Patents

Recording medium

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JPS62233284A
JPS62233284A JP61075456A JP7545686A JPS62233284A JP S62233284 A JPS62233284 A JP S62233284A JP 61075456 A JP61075456 A JP 61075456A JP 7545686 A JP7545686 A JP 7545686A JP S62233284 A JPS62233284 A JP S62233284A
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JP
Japan
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ink
pva
recording
recording material
receiving layer
Prior art date
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Application number
JP61075456A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mamoru Sakaki
坂木 守
Ryuichi Arai
竜一 新井
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Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
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Publication of JPS62233284A publication Critical patent/JPS62233284A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5254Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a recording medium for ink jet recording which is superior in the clarity of a recording image, by a method wherein an ink accepting layer contains a product of an addition reaction and/or a condensation reaction of polyvinyl alcohol. CONSTITUTION:As a compound having a reactivity with a hydroxyl group in a PVA, an aldehyde compound, especially an alkyl aldehyde compound containing an aromatic substance such as a benzyl aldehyde, is preferably used. The PVA being modified by the above aldehyde having an aromatic group retains sufficient ink accepting properties even under a low-humidity condition in ambient atmosphere and is free from a surface tackiness even under a high- humidity condition. An ink accepting layer as the above is formed by a method in which the aforesaid PVA-modified substance is dissolved or dispersed in a suitable solvent in a simple state or a mixed state with another polymer to prepare a coating liquid, and in which the coating liquid is applied on a light-transmitting substrate by a roll coating method or an air knife coating method, thereafter being dried immediately.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、水性インクを用いる各種筆記具やベンプロッ
ター等の記録機器等による記録に好適であり、特に水性
インクを用いるインクジェット記録方式に好適に用いら
れる被記録材に関し、特にインク受容性に優れ、且つ記
録画像の鮮明性、耐水性等に優れた被記録材にj″Aす
る。
Detailed Description of the Invention (Industrial Field of Application) The present invention is suitable for recording with various writing instruments that use water-based ink, recording devices such as Venn plotters, etc., and is particularly suitable for inkjet recording systems that use water-based ink. Regarding the recording material to be used, a recording material that is particularly excellent in ink receptivity, clearness of recorded images, water resistance, etc. is selected.

(従来技術) インクジェット記録方式は、種々のインク(インク)吐
出方式、例えば、静電吸引方式、圧電素子を用いてイン
クに機械的振動また変移を与える方式、インクを加熱し
て発泡させその圧力を利用する方式等により、インクの
小滴を発生、飛翔させ、それらの一部若しくは全部を紙
などの被記録材に付着させて記録を行うものであるが、
騒音の発生が少なく、高速印字、多色印字の行なえる方
式として注目されている。
(Prior art) The inkjet recording method uses various ink ejection methods, such as an electrostatic suction method, a method that applies mechanical vibration or displacement to the ink using a piezoelectric element, and a method that applies mechanical vibration or displacement to the ink using a piezoelectric element. Recording is performed by generating and flying small droplets of ink using methods such as using
This method is attracting attention as a method that generates little noise and can perform high-speed printing and multicolor printing.

インクジェット記録方式用のインクとしては、安全性、
記録特性の面から主に水を主成分とするものが使用され
、ノズルの目詰り防止および吐出安定性の向上のために
多価アルコール等が添加されている場合が多い。
Ink for inkjet recording methods is safe,
From the viewpoint of recording characteristics, those containing water as a main component are mainly used, and polyhydric alcohols and the like are often added to prevent nozzle clogging and improve ejection stability.

このインクジェット方式に使用される被記録材としては
、従来1通常の紙やインクジェット記録用紙と称される
基材上に多孔質のインク受容層を設けてなる被記録材が
使用されてきた。しかし、記録の高速化あるいは多色化
等インクジェット記録装置の性能の向上と普及に伴ない
、被記録材に対してもより高度で広範な特性が要求され
つつある。すなわち、高解像度、高品質の記録画像を得
るためのインクジェット記録用の被記録材としては、 (1)インクの被記録材への受容が可及的速やかである
こと、 (2)インクドツトが重複した場合でも、後で付着した
インクが前に付着したドツト中に流れ出さないこと、 (3)インク液滴が被記録材上で拡散し、インクドツト
の径が必要以上に大きくならないこと、(4)インクド
ツトの形状が真円に近く、またその円周が清めらかであ
ること。
The recording material used in this inkjet system has conventionally been a recording material consisting of a base material called ordinary paper or inkjet recording paper on which a porous ink-receiving layer is provided. However, as the performance of inkjet recording apparatuses increases and becomes more widespread, such as faster recording speeds and multicolor recording, more advanced and wide-ranging properties are being required of recording materials. In other words, the recording material for inkjet recording to obtain high-resolution, high-quality recorded images must (1) be able to receive ink as quickly as possible on the recording material, and (2) have overlapping ink dots. (3) Ink droplets do not spread on the recording material and the diameter of the ink dot does not become larger than necessary, (4) ) The shape of the ink dot should be close to a perfect circle, and the circumference should be smooth.

(5)インクドツトのOD(光学濃度)が高く、ドツト
周辺がぼけないこと、 等の基本的諸要求を満足させる必要がある。
(5) It is necessary to satisfy various basic requirements such as high OD (optical density) of the ink dot and no blurring around the dot.

更に、多色インクジェット方式によりカラー写真に匹敵
する程度の高解像度の記録画質を得るには、−上記要求
性能に加え、 (6)インクの着色成分の発色性に優れたものであるこ
と、 (7)インクの色の数と同数の液滴が同一箇所に重ねて
付着することがあるので、インク定着性が特に優れてい
ること、 (8)表面に光沢があること、 (9)白色度の高いこと、 等の性能が加重して要求される。
Furthermore, in order to obtain high-resolution recorded image quality comparable to color photography using the multicolor inkjet method, in addition to the above-mentioned required performance, (6) the coloring components of the ink must have excellent color development; 7) The ink fixation properties are particularly excellent, as the same number of droplets as the number of ink colors may adhere to the same spot, (8) The surface must be glossy, (9) Whiteness A high level of performance, etc., is required.

また、インクジェット方式による記録画像は、従来は専
ら表面画像観察用に使用されてきたが、インクジェット
記録装置の性能の向上や普及に伴ない表面画像観察用以
外の用途に適した被記録材が要求されつつある0表面画
像観察用以外の被記録材の用途としては、スライドや0
HP(オーバーヘッドプロジェクタ−)等の光学機器に
より、記録画像をスクリーン等へ投影してそれらの画像
を観察するのに用いるもの、カラー印刷のポジ版を作成
する際の色分解版、・液晶等のカラーディスプレイに用
いるCMF (カラーモザイクフィルター)等が挙げら
れる。
In addition, images recorded by the inkjet method have traditionally been used exclusively for surface image observation, but as the performance of inkjet recording devices improves and becomes more widespread, there is a demand for recording materials suitable for purposes other than surface image observation. Other uses for recording materials other than the 0 surface image observation that are becoming increasingly popular include slides and 0 surface images.
Optical equipment such as HP (overhead projector) is used to project recorded images onto a screen and observe those images, color separation plates when creating positive plates for color printing, liquid crystals, etc. Examples include CMF (color mosaic filter) used in color displays.

被記録材が表面画像観察用に使用される場合には、主に
記録画像の拡散光が観察されるのに対し、これらの用途
における被記録材においては主に記録画像の透過光が問
題となる。従って、透光性、特に直線透光率に優れたも
のであることが前述の一般的なインクジェット記録用の
被記録材の要求性能に加重されて要求される。
When a recording material is used for surface image observation, the diffused light of the recorded image is mainly observed, whereas for recording materials used in these applications, the problem is mainly the transmitted light of the recorded image. Become. Therefore, it is required to have excellent light transmittance, especially linear light transmittance, in addition to the above-mentioned performance requirements of the general recording material for inkjet recording.

(発明が解決しようとしている問題点)しかしながら、
これら要求性能を全て満たした被記録材は未だ知られて
いないのが実情である。
(The problem that the invention is trying to solve) However,
The reality is that there is still no known recording material that satisfies all of these required performances.

また、従来の表面画像観察用の被記録材の多くは、表面
に多孔性のインク受容層を設け、その多孔性空隙中にイ
ンクを受容させ記録剤を定着させる方式を用いていたの
で、多孔性であることに基づき被記録材の表面に光沢が
なかった。一方、インク受容層の表面が非多孔性の場合
には記録実施後インク中の多価アルコール等の不揮発性
成分が被記録材表面に長時間残存し、インクの乾燥定着
時間が長いために、記録画像に接触すると衣服が汚れた
り、記録画像が損なわれたりするという欠点があった。
In addition, many conventional recording materials for surface image observation use a method in which a porous ink-receiving layer is provided on the surface, and the ink is received in the porous voids to fix the recording material. The surface of the recording material was not glossy due to the nature of the recording material. On the other hand, when the surface of the ink-receiving layer is non-porous, non-volatile components such as polyhydric alcohols in the ink remain on the surface of the recording material for a long time after recording, and the drying and fixing time of the ink is long. There are disadvantages in that clothing may get dirty or the recorded image may be damaged if it comes into contact with the recorded image.

本発明の目的は、特にインク受容性および記録画像の鮮
明性に優れたインクジェット記録用の被記録材を提供す
ることにある。
An object of the present invention is to provide a recording material for inkjet recording that is particularly excellent in ink receptivity and the clarity of recorded images.

本発明の他の目的は、特にインク受容性、インク発色性
、解像性および耐水性に優れた記録画像を形成すること
ができる、表面に多孔性のインク受容層を有するインク
ジェット記録用の被記録材を提供することにある。
Another object of the present invention is to provide an inkjet recording material having a porous ink-receiving layer on the surface, which can form a recorded image particularly excellent in ink receptivity, ink color development, resolution, and water resistance. The goal is to provide recording materials.

本発明のもう一つの目的は、インク受容性、記録画像の
鮮明性、耐水性および表面光沢に優れたフルカラーイン
クジェット記録用の被記録材を提供することにある。
Another object of the present invention is to provide a recording material for full-color inkjet recording that has excellent ink receptivity, sharpness of recorded images, water resistance, and surface gloss.

本発明の更にもう一つの目的は、スライドやOHP等の
光学機器により記録画像をスクリーン等への投影により
観察に用いるもの、カラー印刷のポジ版を作成する際の
色分解版、あるいは液晶等のカラーディスプレイに用い
るCMF等の透過光観測用に用いることのできるインク
ジェット記録用の被記録材を提供することにある。
Still another object of the present invention is to use an optical device such as a slide or an OHP to project a recorded image onto a screen for observation, a color separation plate when creating a positive plate for color printing, or a liquid crystal display. An object of the present invention is to provide a recording material for inkjet recording that can be used for transmitted light observation such as CMF used in color displays.

上記および他の本発明の目的は、以下の本発明のよって
達成される。
The above and other objects of the invention are achieved by the following invention.

(発明の開示) すなわち、本発明は、基材と該基材上に設けられたイン
ク受容層とからなる被記録材において、上記のインク受
容層がポリビニルアルコール(以下単にPVAという)
の付加および/または縮合反応生成物を含有することを
特徴とする被記録材である。
(Disclosure of the Invention) That is, the present invention provides a recording material comprising a base material and an ink receiving layer provided on the base material, in which the ink receiving layer is made of polyvinyl alcohol (hereinafter simply referred to as PVA).
This is a recording material characterized by containing an addition and/or condensation reaction product of.

本発明の詳細な説明すると、本発明の被記録材は、その
記録面がPVAの付加および/または縮合反応生成物を
含有してなることを主たる特徴としており、主としてそ
れにより本発明の目的が達成されるものである。
To explain the present invention in detail, the recording material of the present invention is mainly characterized in that its recording surface contains an addition and/or condensation reaction product of PVA, and the object of the present invention is mainly achieved thereby. It is something that can be achieved.

従来、PVAはインクジェット方式用の被記録材のイン
ク受容層の形成に利用されてきたが、これら従来の被記
録材の場合には、次の如き問題が生じた。
Conventionally, PVA has been used to form the ink receiving layer of recording materials for inkjet systems, but the following problems have arisen with these conventional recording materials.

(1)周囲雰囲気の湿度が低下すると、インク受容層の
含水率が低下するとともに、PVA同士の水素結合によ
り、インク受容層のインク受容性が著しく低下する。
(1) When the humidity of the surrounding atmosphere decreases, the water content of the ink-receiving layer decreases, and the ink-receptivity of the ink-receiving layer decreases significantly due to hydrogen bonds between PVA.

(2)逆に周囲雰囲気が高湿度条件である場合には、イ
ンク受容層が吸湿して表面が粘着化し、画像の乱れやブ
ロッキングの問題が生じる。
(2) Conversely, when the surrounding atmosphere is under high humidity conditions, the ink-receiving layer absorbs moisture and the surface becomes sticky, causing problems such as image disturbance and blocking.

(3)被記録材の長期保存時にも上記と同様な問題が生
じる。
(3) The same problem as above occurs when recording materials are stored for a long period of time.

このような問題点を解決する方法として、PVAを架橋
処理する方法も考えられたが、この場合にはインク受容
層のインク受容性が著しく低下するものであり、またケ
ン化度の低いPVAを使用すると同様にインク受容性が
著しく低下して使用に適さないものであった。
As a method to solve these problems, a method of crosslinking PVA has been considered, but in this case, the ink receptivity of the ink receiving layer is significantly reduced, and PVA with a low degree of saponification is used. When used, the ink receptivity similarly decreased significantly, making it unsuitable for use.

更に、PVAをカチオン変性したり、アニオン変性した
りする方法も考えられたが、このような方法では、使用
されるカチオン性モノマーやアニオン性モノマーと酢酸
ビニルとの共重合性、ケン化の際のモノマー、あるいは
コポリマーの安定性の問題等があり、満足できる性能の
インク受容層は形成し得なかった。
Furthermore, methods of cationically or anionically modifying PVA have been considered, but such methods have problems with the copolymerizability of the cationic monomers and anionic monomers used with vinyl acetate, and with the saponification. However, there were problems with the stability of the monomer or copolymer, and an ink-receiving layer with satisfactory performance could not be formed.

本発明者は、上記の如きPVAの使用に関する種々の問
題点を解決すべく鋭意研究の結果、前記特定の変性PV
Aをインク受容層の形成に使用することによって、上記
の種々の問題点が同時に解決されることを知見したもの
である。
As a result of intensive research to solve various problems related to the use of PVA as described above, the present inventor discovered that the specific modified PV
It has been discovered that the various problems mentioned above can be solved at the same time by using A in forming the ink-receiving layer.

本発明の被記録材は、一般に支持体としての基材とその
表面に設けたインク受容層とからなるものであり、例え
ば、特に好ましい態様として、(1)基材およびインク
受容層のいずれも透光性であり被記録材全体として透光
性である態様、(2)インク受容層の表面が平滑である
態様、(3)インク受容層が多孔質である態様、等が挙
げられる。
The recording material of the present invention generally consists of a base material as a support and an ink-receiving layer provided on the surface thereof.For example, as a particularly preferred embodiment, (1) both the base material and the ink-receiving layer are (2) The surface of the ink-receiving layer is smooth; and (3) the ink-receiving layer is porous.

また、それぞれにインク受容層が、支持体としての機能
を同時に兼備したものであってもよい。
Further, each ink receiving layer may also function as a support at the same time.

以上の如きいくつかの好ましい態様を代表例して本発明
を更に詳しく説明すると、本発明を主として特徴づける
PVAの付加および/または縮合反応生成物とは、PV
A中の水酸基と反応性を有する化合物とPVAとを付加
および/または縮合反応させて得られる生成物である。
To explain the present invention in more detail using some of the preferred embodiments as representative examples, the PVA addition and/or condensation reaction product that mainly characterizes the present invention is PV
It is a product obtained by addition and/or condensation reaction of a compound reactive with the hydroxyl group in A and PVA.

PVAの水酸基と反応性を有する化合物としては、例え
ば、アルデヒド化合物、カルボキシル化合物、エポキシ
化合物、イソシアネート化合物、酸無水物、N−メチロ
ール化合物、活性化ビニル化合物、多価金属化合物等が
挙げられる。このような化合物とPVAとの付加および
/または縮合反応生成物はいずれも公知であり、このよ
うな反応により生成する生成物を被記録材のインク受容
層の形成に使用する点が本発明の主たる特徴点である。
Examples of compounds that are reactive with the hydroxyl group of PVA include aldehyde compounds, carboxyl compounds, epoxy compounds, isocyanate compounds, acid anhydrides, N-methylol compounds, activated vinyl compounds, and polyvalent metal compounds. The addition and/or condensation reaction products of such compounds and PVA are all known, and the present invention uses the products produced by such reactions to form the ink-receiving layer of the recording material. This is the main feature.

本発明において使用するPVAとは、酢酸ビニルポリマ
ーあるいは酢酸ビニルと他の共重合性モノマー、例えば
、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、 (メタ)アク
リル酸、それらのエステル等とのコポリマーを酸ケン化
法またはアルカリケン化法によって得られるものである
。このようにして得られるPVAのケン化度は、約80
〜95%のものが好適であり、また1重合度は500〜
5.000のものが好適であり、より好ましくは重合度
が800〜3,000のものである0以上の如き各種の
ケン化度および重合度のものはいずれも単独でも混合物
としても使用できる。更に上記の如きPVAは、その原
料の製造時あるいはケン化後に各種の変性剤により変性
した変性pvA、例えば、カチオン変性PVA、アニオ
ン変性PVA等でもよいのは当然である。
The PVA used in the present invention is a vinyl acetate polymer or a copolymer of vinyl acetate and other copolymerizable monomers, such as ethylene, propylene, vinyl chloride, (meth)acrylic acid, or their esters, which is prepared by acid saponification. Alternatively, it can be obtained by an alkali saponification method. The degree of saponification of PVA obtained in this way is approximately 80.
~95% is suitable, and the degree of polymerization is 500~95%.
A polymer having a degree of saponification of 5,000 is preferable, and a degree of polymerization of 800 to 3,000 is more preferable.Those having various degrees of saponification and polymerization of 0 or more can be used alone or as a mixture. Furthermore, it goes without saying that the above-mentioned PVA may be modified pvA modified with various modifiers during the production of its raw material or after saponification, such as cation-modified PVA, anion-modified PVA, and the like.

上記の如きPVAと付加および/または縮合反応させる
化合物としては前記の如き化合物がいずれも使用できる
が、本発明において特に好適なものはアルデヒド化合物
である。アルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒド
、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルア
ルデヒド、イソブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、
イソバレルアルデヒド等の脂肪族飽和アルデヒド:ベン
ズアルデヒド、o−、m−またはP−トルアルデヒド、
ベンジルアルデヒド、サリチルアルデヒド、シンナムア
ルデヒド、α−またはβ−ナツトアルデヒドの芳香族ア
ルデヒド; フルフラール等の複素環アルデヒド; アクロレイン、クロトンアルデヒド、プロピオールアル
デヒド、ヘキセナール、ヘプテナール等の脂肪族不飽和
アルデヒド; グリキザール、スクシンジアルデヒド、グルタルジアル
デヒド、アジポジアルデヒド、ピペリンジアルデヒド、
スペリンジアルデヒド、セバシンジアルデヒド等の脂肪
族不飽和アルデヒド等が挙げられる。
Although any of the compounds mentioned above can be used as the compound to be subjected to the addition and/or condensation reaction with PVA, aldehyde compounds are particularly preferred in the present invention. Examples of aldehyde compounds include formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, butyraldehyde, isobutyraldehyde, valeraldehyde,
Aliphatic saturated aldehydes such as isovaleraldehyde: benzaldehyde, o-, m- or p-tolualdehyde,
Aromatic aldehydes such as benzylaldehyde, salicylaldehyde, cinnamaldehyde, α- or β-nataldehyde; Heterocyclic aldehydes such as furfural; Aliphatic unsaturated aldehydes such as acrolein, crotonaldehyde, propiolaldehyde, hexenal, heptenal; Glyxal, Succin dialdehyde, glutardialdehyde, adipodialdehyde, piperine dialdehyde,
Examples include aliphatic unsaturated aldehydes such as speringaldehyde and sebacine dialdehyde.

このようなアルデヒド化合物として特に好ましいものは
、ベンジルアルデヒドの如き芳香族を含有するアルキル
アルデヒド化合物である0本発明者の研究によれば、特
に、このような芳香族基を有するアルデヒドにより変性
したPVAは1周囲雰囲気の温度や湿度が変化しても、
特に低湿度条件下でも十分なインク受容性を保持してお
り、且つ高湿度条件でも表面が粘着化しないものであっ
た。これらの効果は、脂肪族アルデヒドに比較して、芳
香族アルデヒドが嵩高であるため、比較的低い変性度で
あっても、低湿度の場合においてもPVAの水素結合が
十分に阻害でき、且つ十分な親木性を保持でき、更に高
湿度の場合には、十分な非粘着性が保持できるためであ
ると考えられる。
Particularly preferred as such aldehyde compounds are alkyl aldehyde compounds containing aromatic groups such as benzyl aldehyde.According to the research of the present inventors, PVA modified with aldehydes having such aromatic groups is particularly preferable. 1 Even if the temperature and humidity of the surrounding atmosphere changes,
In particular, sufficient ink receptivity was maintained even under low humidity conditions, and the surface did not become sticky even under high humidity conditions. These effects are due to the fact that aromatic aldehydes are bulkier than aliphatic aldehydes, so even at a relatively low degree of modification and low humidity, the hydrogen bonds of PVA can be sufficiently inhibited. This is thought to be because it is able to maintain good wood-philicity, and also maintains sufficient non-adhesive properties in the case of high humidity.

以上の如き、PVAの水酸基と反応性の化合物によるP
VAの変性度は、PVAのケン化度、それらの分子量、
使用するPVAおよび変性剤の親木性/疎水性の程度、
更に被記録材に要求される性能等によって変化するが、
変性されたPVAが過度に親水性を失わない程度であり
、PVA分子しあたり、0.05モル%以上、好ましく
は3モル%以上であり、0.05モル%未満の変性度で
あると、未変性のPVAに比べて性能の向上効果が不十
分であり好ましくない。
As mentioned above, P by the compound reactive with the hydroxyl group of PVA
The degree of modification of VA is determined by the degree of saponification of PVA, their molecular weight,
the degree of lignophilicity/hydrophobicity of the PVA and modifier used;
Furthermore, it varies depending on the performance required of the recording material, etc.
The degree of modification is such that the modified PVA does not excessively lose its hydrophilicity, and the degree of modification is 0.05 mol% or more, preferably 3 mol% or more, and less than 0.05 mol%, per PVA molecule. It is not preferable because the performance improvement effect is insufficient compared to unmodified PVA.

以上の如きPVAの付加および/または縮合反応生成物
を用いて被記録材のインク受容層を形成することによっ
て優れたインク受容性を有し、且つ高品質の記録画像を
与える被記録材が得られるものである。
By forming the ink-receiving layer of a recording material using the addition and/or condensation reaction product of PVA as described above, a recording material that has excellent ink receptivity and provides a high-quality recorded image can be obtained. It is something that can be done.

本発明でインク受容層の支持体として用いる基材として
は、透明性、不透明性等従来公知の基材はいずれも使用
でき、透明性基材として好適な例としては、例えば、ポ
リエステル系樹脂、ジアセテート系樹脂、トリアセテー
ト系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、
ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリサルフ
ォン系樹脂、セロハン、セルロイド等のフィルムもしく
は板およびガラス板等が挙げられる。また不透明性基材
として好ましいものとしては1例えば、一般の紙、布、
木材、金属板、合成紙等の外、上記の透明性基材を公知
の手段により不透明性化処理したものが挙げられる。こ
れらの基材の厚みは特に限定されないが、一般的には約
1〜5,000川m程度である。
As the base material used as the support for the ink-receiving layer in the present invention, any conventionally known base material such as transparent or opaque base material can be used. Examples suitable for the transparent base material include, for example, polyester resin, Diacetate resin, triacetate resin, acrylic resin, polycarbonate resin,
Examples include films or plates of polyvinyl chloride resin, polyimide resin, polysulfone resin, cellophane, celluloid, and glass plates. Preferred opaque substrates include 1, for example, general paper, cloth,
In addition to wood, metal plates, synthetic paper, etc., the above-mentioned transparent substrates may be treated to make them opaque by known means. The thickness of these base materials is not particularly limited, but is generally about 1 to 5,000 mm.

以上の如き主要材料を用いて本発明の被記録材が形成さ
れるが、前記(1)の好ましい態様は、基材およびイン
ク受容層の双方とも透光性であり、被記録材全体として
透光性である態様である。この態様の被記録材は、特に
透光性に優れたもので、光学機器により記録画像をスク
リーン等へ投影するOHP等の場合に主に用いられ、透
過光観察用被記録材として有用である。
The recording material of the present invention is formed using the above-mentioned main materials, but in the preferred embodiment (1) above, both the base material and the ink receiving layer are translucent, and the recording material as a whole is transparent. This is a photosensitive embodiment. This type of recording material has particularly excellent light transmittance, and is mainly used in OHP applications in which a recorded image is projected onto a screen or the like using an optical device, and is useful as a recording material for transmitted light observation. .

このような透光性被記録材は、前記の如き透光性基村上
に前記の如、;PVA変性物単独あるいはPVA変性物
と他の透光性ポリマーとの混合物から、透光性インク受
容層を形成することにより調製することができる。
Such a light-transparent recording material is prepared by forming a light-transmitting ink-receiving material from a PVA modified material alone or a mixture of a PVA modified material and another light-transmitting polymer on a light-transmitting substrate as described above. It can be prepared by forming layers.

このようなインク受容層を形成する方法としては、上記
のPVA変性物単独あるいはこれと他のポリマーとの混
合物を適当な溶剤に溶解または分散させて塗工液を調製
し、該塗工液を1例えば、ロールコーチインク法、ロッ
ドバーコーティング法、スプレーコーティング法、エア
ナイフコーティング法等の公知の方法により透光性基村
上に塗工し、その後速やかに乾燥させる方法が好ましく
、上記のPVA変性物単独あるいは他のポリマーとの混
合物をホットメルトコーティングする方法あるいは上記
の如き材料から一旦単独のインク受容層用シートを形成
しておき、該シートを上記基材にラミネートする如き他
の方法でもよい。
A method for forming such an ink-receiving layer is to prepare a coating solution by dissolving or dispersing the above modified PVA alone or a mixture of this and other polymers in an appropriate solvent, and then applying the coating solution to the coating solution. 1. For example, it is preferable to apply the transparent substrate onto the Murakami using a known method such as a roll coach ink method, a rod bar coating method, a spray coating method, an air knife coating method, etc., and then dry it immediately. Other methods may be used, such as hot-melt coating the ink alone or a mixture with other polymers, or forming a single sheet for the ink-receiving layer from the above-mentioned materials and then laminating the sheet to the above-mentioned substrate.

以上の如き本発明においては、基材上に形成するインク
受容層の厚さは、通常、1〜200gm程度、好ましく
は3〜lo07zm程度である。
In the present invention as described above, the thickness of the ink receiving layer formed on the base material is usually about 1 to 200 gm, preferably about 3 to 07 gm.

−F記の如き方法において、PVA変性物と混合して使
用できる他のポリマーの好ましい例としては、アルブミ
ン、ゼラチン、カゼイン、でんぷん、カチオンでんぷん
、アラビアゴム、アルギン酸ソーダ等の天然樹脂、ポリ
アミド、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、
四級化ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポ
リビニルピリシリウムハライド、メラミン樹脂、ポリウ
レタン、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアル
コール、ポリエステル、ポリアクリル酸ソーダ、 SB
Rラテックス、NBRラテックス、ポリビニルホルマー
ル、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール
、ポリアクリミニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビ
ニル、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の合成樹脂が
あげられ、これらの材料の1種以上が所望により使用さ
れる。
Preferred examples of other polymers that can be used in combination with the PVA-modified product in the method described in -F include albumin, gelatin, casein, starch, cationic starch, gum arabic, natural resins such as sodium alginate, polyamides, and polyamides. acrylamide, polyvinylpyrrolidone,
Quaternized polyvinylpyrrolidone, polyethyleneimine, polyvinylpyricillium halide, melamine resin, polyurethane, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyester, sodium polyacrylate, SB
Synthetic resins include R latex, NBR latex, polyvinyl formal, polymethyl methacrylate, polyvinyl butyral, polyacryminitrile, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, phenolic resin, alkyd resin, etc., and one or more of these materials is desired. used by

このような透光性ポリマーを前記PVA変性物と混合し
て使用する場合には、PVA変性物と他のポリマーとを
重量比で20:l−1:20、好ましくは15:1〜l
:10の範囲で使用する。
When such a translucent polymer is used in combination with the PVA modified product, the weight ratio of the PVA modified product to the other polymer is 20:1-1:20, preferably 15:1-1.
:Use within the range of 10.

また、上記の如き方法においてインク受容層のインク受
容性をより向上させるために、被記録材の透光性を損な
わない程度に、例えば、シリカ、クレー、タルク、ケイ
ソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、ケイ酸アルミニウム、合成ゼオライト、アルミナ、
酸化亜鉛、リトポン、サテンホワイト等の充填剤をイン
ク受容層中に分散させることもできる。
In addition, in order to further improve the ink receptivity of the ink receiving layer in the above method, for example, silica, clay, talc, diatomaceous earth, calcium carbonate, calcium sulfate, etc. may be added to the extent that does not impair the transparency of the recording material. , barium sulfate, aluminum silicate, synthetic zeolite, alumina,
Fillers such as zinc oxide, lithopone, satin white, etc. can also be dispersed in the ink-receiving layer.

以上のようにして形成される(1)の態様の被記録材は
、充分な透光性を有している透光性被記録材である。
The recording material of the embodiment (1) formed as described above is a light-transmitting recording material having sufficient light-transmitting properties.

本発明で言う充分な透光性とは、被記録材の直線透光率
が、少なくとも2%以上呈することを言い、好ましくは
直線透光率が10%以上であることが望ましい。
In the present invention, sufficient light transmittance means that the recording material exhibits a linear light transmittance of at least 2%, and preferably a linear light transmittance of 10% or more.

直線透光率が2%以上であれば、例えばOHPにより記
録画像をスクリーンへ投影して観察することが可能であ
り、更に記録画像の細部が鮮明に観察されるためには、
直線透光率が10%以上であることが望ましい。
If the linear light transmittance is 2% or more, it is possible to project and observe the recorded image onto a screen using OHP, for example, and in order to clearly observe the details of the recorded image,
It is desirable that the linear light transmittance is 10% or more.

ここで言う直線透光率T(%)とは、サンプルに垂直に
入射し、サンプルを透過し、サンプルから少なくともa
cts以上はなれた入射光路の延長線上にある受光側ス
リットを通過し、検出器に受光される直線光の分光透過
率を1例えば323型日立自記分光光度計(日立製作所
製)等を使用して測定し、更に測定された分光透過率よ
り、色の三刺激値のY値を求め、次式より求められる値
である。
The linear transmittance T (%) here refers to the amount of light incident perpendicularly to the sample, transmitted through the sample, and at least a
The spectral transmittance of the straight light that passes through the light-receiving side slit on the extension line of the incident optical path that is more than cts away and is received by the detector is set to 1 using, for example, the 323-type Hitachi self-recording spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.). The Y value of the tristimulus value of the color is determined from the measured spectral transmittance, and is determined by the following equation.

T=Y/Y、X100        (1)T ;直
線透光率 Y ;サンプルのY値 Y、;ブランクのY値 従って、本発明で言う直線透光率は、直線光に対するも
のであり、拡散透光率(サンプルの後方に植分球を設け
て拡散光をも含めて透光率を求める。)や、不透明度(
サンプルの裏に、白および黒の裏当てを当ててそれらの
比から求める。)等の拡散光により透光性を評価する方
法とは異なる。
T=Y/Y, Light rate (a planting bulb is placed behind the sample to determine the light transmittance including diffused light), opacity (
The white and black backings are placed on the back of the sample and the ratio is calculated. ), which evaluates translucency using diffused light.

光学技術を利用した機器などで問題となるのは直線光の
挙動であるから、それらの機器で使用しようとする被記
録材の透光性を評価する上で、被記録材の直線透光率を
求めることは、特に重要である。
The problem with devices that use optical technology is the behavior of straight-line light, so when evaluating the light transmittance of the recording material to be used in those devices, it is important to check the straight-line transmittance of the recording material. It is particularly important to seek

例えば、OHPで投影画像を観察する場合、記録部と非
記録部とのコントラストが高く、鮮明で見やすい画像を
得るためには、投影画像における非記録部が明るいこと
、すなわち被記録材の直線透光率がある一定以上の水準
にあることが要求される。OHPでのテストチャートに
よる試験では、上記目的に適した画像を得るためには、
被記録材の直線透過率が2%以上、より鮮明な画像を得
るためには、好ましくは、10%以上であることが必要
とされる。したがって、この目的に適した被記録材は、
その直線透過率が2%以上であることが必要である。
For example, when observing a projected image on an OHP, in order to obtain a clear and easy-to-see image with high contrast between recorded and non-recorded areas, it is necessary that the non-recorded areas of the projected image be bright, that is, the straight line transparency of the recording material. It is required that the light rate be at a certain level or higher. In OHP tests using test charts, in order to obtain images suitable for the above purpose,
The in-line transmittance of the recording material is required to be 2% or more, and preferably 10% or more in order to obtain a clearer image. Therefore, recording materials suitable for this purpose are:
It is necessary that its in-line transmittance is 2% or more.

前記(2)の好ましい態様は前記(1)の1種態様でも
あり、そのインク受容層の表面が平滑であることを特徴
とする。該タイプの被記録材は特に表面光沢に優れ、フ
ルカラーで鮮明性に優れた表面画像観察用の被記録材と
して特に有用である。この態様における被記録材は透明
性でも不透明性でもよく、前記の透明性および不透明性
のいずれの基材も使用することができる。またこれらの
大村上に形成するインク受容層も透明性でも不透明性で
もよい、インク受容層の形成に使用する材料および方法
等は前記(1)の態様と同様であるが、前記の充填剤等
をインク受容層の表面が平滑性を保持できる限り、イン
ク受容層が不透明になる程度に使用してもかまわない。
The preferred embodiment (2) above is also one of the embodiments (1) above, and is characterized in that the surface of the ink-receiving layer is smooth. This type of recording material has particularly excellent surface gloss, and is particularly useful as a recording material for observing surface images in full color and excellent clarity. The recording material in this embodiment may be transparent or opaque, and either the above-mentioned transparent or opaque base materials can be used. The ink-receiving layer formed on these Omura layers may also be transparent or opaque.The materials and methods used to form the ink-receiving layer are the same as in the embodiment (1) above, but the above-mentioned filler, etc. As long as the surface of the ink-receiving layer can maintain smoothness, it may be used to the extent that the ink-receiving layer becomes opaque.

また必要に応じて、前述の塗工方法の他にキャストコー
ティング法を用いたり、光沢ロールによる光沢出しをし
てもよい。
If necessary, a cast coating method may be used in addition to the above-mentioned coating method, or glossing may be performed using a gloss roll.

前記(3)の好ましい態様は、本発明の被記録材のイン
ク受容層が、多孔質のインク受容層であることを特徴と
しており、該被記録材はそのインク受容層が特にインク
受容性に優れ、また画像の耐水性にも優れ、フルカラー
の鮮明性に優れた表面画像観察用として有用である。
The preferred embodiment (3) above is characterized in that the ink-receiving layer of the recording material of the present invention is a porous ink-receiving layer, and the ink-receiving layer of the recording material has particularly high ink-receptivity. It is also useful for observing surface images with excellent water resistance and full-color clarity.

他に、インク受容層が支持体の機能を兼備したものとし
て、無サイズの紙にPVA変性物をサイズプレス等によ
り含浸させたものや、前記(1)または(2)の態様の
もので、インク受容層を厚くして、基材を剥離したもの
などがある。このような態様のインク受容層の形成用材
料および形成方法は前記(1)および(2)の態様の場
合と実質的に同様であるが、この態様ではインク受容層
の形成に際して、インク受容層がインクを迅速に受容で
きるようになる充填剤を含有していることを特徴として
いる。このような充填剤として好ましいものは、例えば
前述の(1)の態様で述べた充填剤の外に、ポリスチレ
ン、ポリエチレン、尿素−ホルマリン樹脂、ポリ塩化ビ
ニル、ポリメチルメタクリレート等の有機充填剤粒子あ
げられ、これらの一種以上が用いられる。このようなイ
ンク受容性を向上させる充填剤は、インク受容層におい
てインク受容層の重量の約10〜90%を占める割合で
使用するのが好ましい、この範囲以下の使用量ではイン
クの受容性があまり改善されず、またそれ以上の使用量
では、インク受容層の物理的1機械的強度が十分でなく
なる。この様な充填剤を比較的多贋に使用する場合は、
PVA変性物のみでは十分な成膜性が得られない場合も
あるので、前述の如きPVA変性物以外の他のポリマー
を結着用樹脂とじて併用することが望ましい場合もある
In addition, as an ink-receiving layer that also has the function of a support, there is one in which a sizeless paper is impregnated with a modified PVA material using a size press or the like, or one in which the ink-receiving layer has the function of a support. There are some that have a thicker ink-receiving layer and a peeled base material. The material and method for forming the ink-receiving layer in this embodiment are substantially the same as those in embodiments (1) and (2) above, but in this embodiment, when forming the ink-receiving layer, the ink-receiving layer is It is characterized by the fact that it contains fillers that allow it to quickly accept ink. Preferred examples of such fillers include, for example, organic filler particles such as polystyrene, polyethylene, urea-formalin resin, polyvinyl chloride, and polymethyl methacrylate, in addition to the fillers described in the above-mentioned embodiment (1). and one or more of these are used. It is preferable to use such a filler that improves ink receptivity in the ink receptive layer in a proportion that accounts for about 10 to 90% of the weight of the ink receptive layer.If the amount used is less than this range, the ink receptivity is There is no significant improvement, and if the amount used is greater than that, the physical and mechanical strength of the ink-receiving layer will not be sufficient. When using such fillers in relatively high quantities,
Since sufficient film-forming properties may not always be obtained with the PVA modified product alone, it may be desirable to use a polymer other than the PVA modified product in combination as a binder resin.

この様な場合においては、PVA変性物はインク受容層
中で1〜90重量%、好ましくは2〜50% %%を占
める割合で使用する。
In such cases, the PVA modified product is used in the ink-receiving layer in an amount of 1 to 90% by weight, preferably 2 to 50%.

以上、本発明の被記録材の代表的な態様を例示して本発
明を説明したが、勿論本発明の被記録材はこれらの態様
に限定されるものではない。尚、いずれの態様の場合に
おいても、インク受容層には、分散剤、蛍光染料、PH
調節剤、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、界面活性剤等の公知
の各種添加剤を包含させることができる。
The present invention has been described above by exemplifying typical aspects of the recording material of the present invention, but of course the recording material of the present invention is not limited to these aspects. In any embodiment, the ink-receiving layer contains a dispersant, a fluorescent dye, a PH
Various known additives such as regulators, defoamers, lubricants, preservatives, surfactants, etc. can be included.

なお、本発明の被記録材は必ずしも無色である必要はな
く、着色された被記録材であってもよい。
Note that the recording material of the present invention does not necessarily have to be colorless, and may be a colored recording material.

以上の如きPVA変性物をインク受容層に含有する本発
明の被記録材によれば、周囲条件、例えば、温度や湿度
が激しく変化しても、常に優れたインク吸収性を示すた
め、また高湿度条件下でもインク受容層の粘着化が生じ
ないので従来技術の種々の欠点が十分に解決された。
According to the recording material of the present invention containing the PVA modified product as described above in the ink-receiving layer, it always shows excellent ink absorbency even when the ambient conditions, such as temperature and humidity, change drastically. Since the ink-receiving layer does not become sticky even under humid conditions, various drawbacks of the prior art are satisfactorily solved.

従って、種々の条件下において、記録時にインクが短時
間内に同一箇所に重複して付着した場合にもインクの流
れ出しやしみ出し現象がなく、高解像度の鮮明で優れた
発色性の耐水性のある画像が得られる。しかも、従来の
インクジェット用被記録材では見られなかった表面光沢
の優れたものを提供することも可能であり、また、スラ
イドやOHP等の光学機器により記録画像をスクリーン
等への投影により観察に用いるもの、カラー印刷のポジ
版を作成する際の色分解版、あるいは液晶等のカラーデ
ィスプレイに用いるCMF等、従来の表面画像観察用以
外の用途に適用することができる。
Therefore, under various conditions, even if ink is repeatedly deposited on the same spot within a short period of time during recording, there will be no ink flow or seepage phenomenon, resulting in high-resolution, clear, water-resistant, and excellent color development. A certain image is obtained. Moreover, it is possible to provide excellent surface gloss that cannot be seen with conventional inkjet recording materials, and it is also possible to observe recorded images by projecting them onto a screen, etc. using optical equipment such as slides and OHPs. It can be applied to applications other than conventional surface image observation, such as a color separation plate for creating a positive plate for color printing, or a CMF used for a color display such as a liquid crystal.

以下、実施例、比較例および使用例を挙げて本発明を更
に具体的に説明する。尚、文中、部とあるのは特に断り
の無い限り重量基準である。
Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, Comparative Examples, and Usage Examples. In addition, parts in the text are based on weight unless otherwise specified.

実施例1 透光性基材として厚さ100uL■のポリエチレンテレ
フタレートフィルム(東し製)を使用し、このフィルム
上に下記の組成の塗工液を、乾燥後の膜厚が15ル履と
なるようにバーコーター法により塗工し、80℃で10
分間の条件で乾燥し。
Example 1 A polyethylene terephthalate film (manufactured by Toshi) with a thickness of 100 μL was used as a translucent base material, and a coating liquid with the following composition was applied onto this film so that the film thickness after drying was 15 μL. Coated using the bar coater method as described above, and heated at 80°C for 10
Dry under conditions for a minute.

本発明の透光性被記録材を得た。A transparent recording material of the present invention was obtained.

塗工液組成; 水溶性ブチラール化PVA (エスレックW−201、
積木化学製、ブチラール化度7モル%)10%水溶液 実施例2〜4 透光性基材として実施例1で使用したポリエステルフィ
ルムを使用し、このフィルム上に下記の組成の塗工液を
、乾燥後のインク受容層の厚さが20 gmとなるよう
にバーコーター法により塗工し、80℃で20分間の熱
処理により乾燥させて本発明の透光性被記録材を得た。
Coating liquid composition: water-soluble butyralized PVA (S-LEC W-201,
Manufactured by Block Chemical Co., Ltd., butyralization degree: 7 mol%) 10% aqueous solution Examples 2 to 4 The polyester film used in Example 1 was used as a translucent base material, and a coating liquid with the following composition was applied on this film. The ink-receiving layer was coated by a bar coater method so that the thickness of the ink-receiving layer after drying was 20 gm, and was dried by heat treatment at 80° C. for 20 minutes to obtain a translucent recording material of the present invention.

夾施勇ヱ 塗工液組成; アセタール化PVA(フェニルアセトアセタール CW
−2、積木化学製、アセタール化度 13モル%)10
%水溶液 支施遇」 塗工液組成: アセタール化PVA (フェニルアセトアセタールCW
−5、積木化学製、アセタール化度 25モル%)10
%水溶液 夾五1 塗工液組成; アセタール化PVA (フェニルアセトアセタール C
W−5、積木化学製、アセタール化度 25モル%)1
0%MeOH/DMF溶液20部 ポリビニルピロリド7 (PVP K−90GAF製)
lO%DMF溶液          80部ノボラッ
ク型フェノール樹脂(レジトップPSK−2320、群
栄化学製)10%DNF溶液10部 実施例5〜6 透光性基材として実施例1で使用したポリエステルフィ
ルムを使用し、このフィルム上に下記の組成の塗工液を
、乾燥後のインクの受容層の厚さがl Ogmとなるよ
うにバーコーター法により塗工し、80℃で10分間の
条件で乾燥させた後、140°CでlO分間乾乾燥、本
発明の透光性被記録材を得た。
Coating liquid composition; Acetalized PVA (phenylacetoacetal CW)
-2, manufactured by Block Chemical, degree of acetalization 13 mol%) 10
% aqueous solution support” Coating fluid composition: Acetalized PVA (phenylacetoacetal CW
-5, manufactured by Block Chemical, degree of acetalization 25 mol%) 10
% aqueous solution 51 Coating liquid composition; Acetalized PVA (phenylacetoacetal C
W-5, made by Block Chemical, degree of acetalization 25 mol%) 1
20 parts of 0% MeOH/DMF solution Polyvinylpyrrolide 7 (manufactured by PVP K-90GAF)
10% DMF solution 80 parts Novolac type phenol resin (Regitop PSK-2320, manufactured by Gunei Chemical Co., Ltd.) 10% DNF solution 10 parts Examples 5 to 6 The polyester film used in Example 1 was used as a translucent base material. A coating solution having the following composition was applied onto this film using a bar coater method so that the thickness of the ink-receiving layer after drying was 1 Ogm, and was dried at 80° C. for 10 minutes. Thereafter, it was dried at 140° C. for 10 minutes to obtain a translucent recording material of the present invention.

χ土廻j 塗工液組成; アセタール化PVA (フェニルアセトアセタール G
W−2,2a水化学製、アセタール化度 13モル%)
10%水溶液   94部水溶性ポリエステル系ポリイ
ソシアネート(エラストロン E−37、第−工業製薬
型)25%水溶液            6部架橋剤
(触媒)(エラストロン キャタリスト32、第−工業
製薬型)     0.2部尖施遣J 塗工液組成: ポリビニルアルコール(PVA−217、クラレ製)1
0%水溶液        100部水溶性エポキシ樹
脂(ブナコールEX−145、ナガセ化成工業製)  
       2部Zn (BF4)2.45%エタノ
ール溶液0.4部 実施例7 基体としてアート紙を用いたことを除き、実施例2と同
様な方法により本発明の被記録材を得た。得られた被記
録材は白色不透明なものであった。
Coating liquid composition: Acetalized PVA (phenylacetoacetal G
W-2, 2a made by Mizu Kagaku, acetalization degree 13 mol%)
10% aqueous solution 94 parts Water-soluble polyester polyisocyanate (Elastron E-37, No. 1 Kogyo Seiyaku type) 25% aqueous solution 6 parts Crosslinking agent (catalyst) (Elastron Catalyst 32, No. 1 Kogyo Seiyaku type) 0.2 parts Application J Coating liquid composition: Polyvinyl alcohol (PVA-217, manufactured by Kuraray) 1
0% aqueous solution 100 parts Water-soluble epoxy resin (Bunacol EX-145, manufactured by Nagase Chemical Industries)
2 parts Zn (BF4) 2.45% ethanol solution 0.4 parts Example 7 A recording material of the present invention was obtained in the same manner as in Example 2 except that art paper was used as the substrate. The obtained recording material was white and opaque.

以上のようにして得られる実施例1〜7の被記録材は、
水系インク定着性に優れ、更に実施例3〜5による被記
録材は、耐水性にも優れる透光性の被記録材である。
The recording materials of Examples 1 to 7 obtained as described above were as follows:
The recording materials according to Examples 3 to 5 are light-transmitting recording materials that have excellent water-based ink fixability and are also excellent in water resistance.

比較例1 実施例1で使用したポリエステルフィルム単独を被記録
材として使用した。
Comparative Example 1 The polyester film used in Example 1 alone was used as a recording material.

比較例2 アセタール化PVAの代りにポリビニルアルコール(P
VA−217クラレ製)を用いたことを除き、実施例2
と同様な方法により比較用の被記録材を得た。
Comparative Example 2 Polyvinyl alcohol (P
Example 2 except that VA-217 (manufactured by Kuraray) was used.
A recording material for comparison was obtained in the same manner as described above.

使用例 上記実施例および比較例の夫々の被記録材に対して、下
記の4種のインクを用いて、ピエゾ振動子によってイン
クを吐出させるオンデマンド型インクジェット記録ヘッ
ド(吐出オリフィス径60JL!1、ピエゾ振動子駆動
電圧70V、周波a2KHz)を有する記録装置を使用
してインクジェット記録を実施した。
Usage Example: On-demand inkjet recording head (discharge orifice diameter 60JL!1, Inkjet recording was performed using a recording device having a piezo vibrator drive voltage of 70 V and a frequency of 2 KHz.

菌インク(組成) c、r、ダイレクトイエロー86   2部ジエチレン
グリコール      20部ポリエチレングリコール
#200   10部水              
       70部赤インク(組成) C,1,アシッドレッド35     2部ジエチレン
グリコール      20部ポリエチレングリコール
#200  10部水               
      70部青インク(組成) C,1,ダイレクトブルー86    2部ジエチレン
グリコール      20部ポリエチレングリコール
#200   10部水              
       7部部黒インク(組成) CA、フードブラック2      2部ジエチレング
リコール      20部ポリエチレングリコール#
200   10部水               
       70部上記使用例の評価結果を後記第1
表に示した。
Bacteria ink (composition) C, R, Direct Yellow 86 2 parts diethylene glycol 20 parts polyethylene glycol #200 10 parts water
70 parts Red ink (composition) C, 1, Acid Red 35 2 parts diethylene glycol 20 parts polyethylene glycol #200 10 parts water
70 parts Blue ink (composition) C, 1, Direct Blue 86 2 parts diethylene glycol 20 parts polyethylene glycol #200 10 parts water
7 parts black ink (composition) CA, food black 2 2 parts diethylene glycol 20 parts polyethylene glycol #
200 10 parts water
70 copies The evaluation results of the above usage example are shown in Part 1 below.
Shown in the table.

第1表における各評価項目の測定は下記の方法に従った
Each evaluation item in Table 1 was measured according to the following method.

(1)インク定着時間は、記録実施後、被記録材を室温
下に放置した場合および15℃10%RHの低湿度の環
境に放置した場合に、記録画像に指触したときに、イン
クが乾燥して指に付着しなくなる時間を測定した。
(1) Ink fixation time is the ink fixation time when you touch the recorded image with your finger when the recording material is left at room temperature or in a low humidity environment of 15°C and 10% RH after recording. The time required for the film to dry and stop adhering to fingers was measured.

(2)ドツト濃度は、JISK7505を印字マイクロ
ドツトに応用してサクラマイクロデンシドメーターPD
M−5(小西六写真工業(株)製)を用いて黒ドツトに
つき測定した。
(2) The dot density was calculated using Sakura Microdensidometer PD by applying JISK7505 to the printed microdots.
The black dots were measured using M-5 (manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.).

(3)OHP適性は、光学機器の代表例として測定した
もので、記録画像をOHPによりスクリーンに投影し、
目視により観察して判定したもので、非記録部が明るく
、記録画像のOD(オプチカルデンシティ)が高く、コ
ントラストの高い鮮明で見やすい投影画像の得られるも
のをO1非記録部がやや暗く、記録画像のoDがやや低
く、ピッチ巾0.5i+m、太さ0.25mmの線が明
瞭に判別できないものをΔ、非記録部がかなり暗く、記
録画像のODがかなり低く、ピッチ巾[■、太さ0.3
mmの線が明瞭に判別できないものあるいは非記録部と
記録画像の見分けがつかないものを×とした。
(3) OHP suitability was measured as a representative example of optical equipment, and the recorded image was projected onto a screen using OHP.
Judging by visual observation, the non-recorded area is bright, the OD (optical density) of the recorded image is high, and a clear and easy-to-see projection image with high contrast is obtained. O1 The non-recorded area is slightly dark and the recorded image If the oD is rather low and the line with a pitch width of 0.5i+m and a thickness of 0.25mm cannot be clearly distinguished, Δ, the non-recorded area is quite dark, the OD of the recorded image is quite low, and the pitch width [■, thickness 0.3
A sample in which the mm line could not be clearly distinguished or a non-recorded area and a recorded image could not be distinguished was rated as "×".

(4)直線透光率は、323型日立自記分光光度計(日
立製作所■製)を使用し、サンプルから受光側のマドま
での距離を約9cmに保ち、分光透過率を測定し、前記
(1)式により求めた。
(4) Linear transmittance was measured using a 323-type Hitachi self-recording spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.), keeping the distance from the sample to the light-receiving side at approximately 9 cm, and measuring the spectral transmittance as described above ( 1) It was calculated using the formula.

(5)光沢は、JISZ8741に基づき被記録材表面
の45°鏡面光沢を測定した。
(5) Gloss was measured by measuring the 45° specular gloss of the surface of the recording material based on JIS Z8741.

(6)耐水性は、被記録材を静水に1分間浸漬したとき
、表面に溶解によるコート層の損失、剥離等の認められ
ないものを0、そうでないものをXとした。
(6) For water resistance, when the recording material was immersed in still water for 1 minute, it was rated 0 if there was no loss or peeling of the coating layer due to dissolution on the surface, and rated if it was not.

(以下余白) 一首五一1−j酸ヨ 室温     2分   1分   1分  1分以内
  1分低湿度     10分   5分   7分
   3分   5分ド  −  ト  LJL   
    1.0     1.0     1.Ot、
o      +、。
(Leaving space below) 1 minute 1 minute 1 minute within 1 minute 1 minute low humidity 10 minutes 5 minutes 7 minutes 3 minutes 5 minutes LJL
1.0 1.0 1. Ot,
o+,.

0)IP’        OOOOO育  パ80%
  77%  74%  78%  80%自110.
ユ Oo   O 」L崖JL      l笠」L 月      7        1      ヱー
仁乙久冗1芳」L 室温      2分    1分     1日以上
   3分低湿度     10分    5分   
  印以上  20分−上一ヱー上−濃二度二   1
.0    1.1      1.2    1.0
−       ×
0) IP' OOOOO education pa 80%
77% 74% 78% 80% own 110.
Yu Oo O "L Cliff JL l Kasa" L Month 7 1 Eni Otku Jau 1 Fang "L Room temperature 2 minutes 1 minute 1 day or more 3 minutes Low humidity 10 minutes 5 minutes
Mark or above 20 minutes - Upper 1st - Upper 2nd 2nd level 1
.. 0 1.1 1.2 1.0
− ×

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)基材と該基材上に設けられたインク受容層とから
なる被記録材において、上記のインク受容層がポリビニ
ルアルコールの付加および/または縮合反応生成物を含
有することを特徴とする被記録材。
(1) A recording material comprising a base material and an ink-receiving layer provided on the base material, wherein the ink-receiving layer contains an addition and/or condensation reaction product of polyvinyl alcohol. Recorded material.
(2)ポリビニルアルコールの縮合反応生成物が、ポリ
ビニルアルコールとアルデヒドとの縮合反応生成物であ
る特許請求の範囲第(1)項に記載の被記録材。
(2) The recording material according to claim (1), wherein the condensation reaction product of polyvinyl alcohol is a condensation reaction product of polyvinyl alcohol and an aldehyde.
(3)アルデヒドが、芳香族基含有アルデヒドである特
許請求の範囲第(1)項に記載の被記録材。
(3) The recording material according to claim (1), wherein the aldehyde is an aromatic group-containing aldehyde.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63221077A (en) * 1987-03-10 1988-09-14 Sekisui Chem Co Ltd Resin for ink jet recording sheet

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63221077A (en) * 1987-03-10 1988-09-14 Sekisui Chem Co Ltd Resin for ink jet recording sheet
JPH0523597B2 (en) * 1987-03-10 1993-04-05 Sekisui Chemical Co Ltd

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