JPS62232542A - 排水の自動分析方法 - Google Patents
排水の自動分析方法Info
- Publication number
- JPS62232542A JPS62232542A JP7498586A JP7498586A JPS62232542A JP S62232542 A JPS62232542 A JP S62232542A JP 7498586 A JP7498586 A JP 7498586A JP 7498586 A JP7498586 A JP 7498586A JP S62232542 A JPS62232542 A JP S62232542A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- tank
- wastewater
- solution
- automatic analysis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000012476 oxidizable substance Substances 0.000 abstract description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 12
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013215 result calculation Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000004457 water analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、いわゆる光電色彩法を利用して排水を自動分
析する方法に関する。
析する方法に関する。
（従来技術）
排水の分析、例えば排水中のＣＯＤを分析する方法とし
てＪＩＳ法、自動滴定法、ＵＶ法がある。
てＪＩＳ法、自動滴定法、ＵＶ法がある。
ＪＩＳ法は、試料を 過した後Ｈ２８０４、ＫＭｎＯ＋
、ＡＱＮＯ３を添加し、１００℃で３０分加熱した後
Ｎ８２ Ｃ２０４を添加し、しかるのちＫＭｎＯ４で逆
滴定して試料の色彩が紫から薄い紅色に呈するのを目視
にて検出し、これを終点としてＣＯＤを分析する。しか
しこの方法では、逆滴定の終了が滴定液の変化をもって
検知されるため個人差が大きい。更にＪＩＳ法では、サ
ンプリングから結果算出まで６０〜９０分必要とし、分
析時間が長い欠点がある。
、ＡＱＮＯ３を添加し、１００℃で３０分加熱した後
Ｎ８２ Ｃ２０４を添加し、しかるのちＫＭｎＯ４で逆
滴定して試料の色彩が紫から薄い紅色に呈するのを目視
にて検出し、これを終点としてＣＯＤを分析する。しか
しこの方法では、逆滴定の終了が滴定液の変化をもって
検知されるため個人差が大きい。更にＪＩＳ法では、サ
ンプリングから結果算出まで６０〜９０分必要とし、分
析時間が長い欠点がある。
自動滴定法は、ＪＩＳ法の工程をロボット化し、ＫＭｎ
Ｏ４の逆滴定時における色の変化の検出に代えて、酸化
還元電位を検出し、この検出値を演口機で演算してＣＯ
Ｄを分析する方法である。この方法では、酸化還元電位
で終了点を決定するためにその誤差は、手分析に比べて
少ないが、逆に酸化還元電位測定用の電極の汚れなどに
より誤差を生じ経時的に誤差率が大きくなる。
Ｏ４の逆滴定時における色の変化の検出に代えて、酸化
還元電位を検出し、この検出値を演口機で演算してＣＯ
Ｄを分析する方法である。この方法では、酸化還元電位
で終了点を決定するためにその誤差は、手分析に比べて
少ないが、逆に酸化還元電位測定用の電極の汚れなどに
より誤差を生じ経時的に誤差率が大きくなる。
ＵＶ法は、試料を連続的に落下あるいは流下させて水銀
ランプから発光した光を試料に通過させて、その発光ｍ
を紫外光検出器、可視光検出器に受光させ演算器、増幅
器等により電圧変換し、その結果を数値に変換する方法
である。この方法は、ＪＩＳ法、自動滴定法に比べて誤
差、分析時間の問題は解決されているが試料に直接光束
を当てるため不純物、特に着色性物質の影響を強く受け
てしまう排水処理、特に生物学的処理を行なう場合。
ランプから発光した光を試料に通過させて、その発光ｍ
を紫外光検出器、可視光検出器に受光させ演算器、増幅
器等により電圧変換し、その結果を数値に変換する方法
である。この方法は、ＪＩＳ法、自動滴定法に比べて誤
差、分析時間の問題は解決されているが試料に直接光束
を当てるため不純物、特に着色性物質の影響を強く受け
てしまう排水処理、特に生物学的処理を行なう場合。
この傾向が強く、誤差を生じる欠点がある。
（発明が解決する技術的課題）
本発明は、誤差が少なく、分析時間が短い排水の自動分
析方法を提供することを目的とする。
析方法を提供することを目的とする。
〈技術的課題を解決する手段）
本発明は、排水に試薬を添加して分析を行なう際に、排
水を入れた分析容器に希ガスを光源とした発光器とこの
光を受ける受光器とを配置し、諸化学反応により排水が
変色する点を発光器から発光される光を容器内の排水に
通して光の受光量及び分光分布を受光器で検出し、これ
ら検出値を処理回路に入力してこの排水の色彩の変化を
演算して反応終了点を検出する排水の自動分析方法であ
る。
水を入れた分析容器に希ガスを光源とした発光器とこの
光を受ける受光器とを配置し、諸化学反応により排水が
変色する点を発光器から発光される光を容器内の排水に
通して光の受光量及び分光分布を受光器で検出し、これ
ら検出値を処理回路に入力してこの排水の色彩の変化を
演算して反応終了点を検出する排水の自動分析方法であ
る。
（実施例）
図面は、自動分析装置の一例を示す。この装置は、高温
槽１１内に洗浄槽１２を配置し、洗浄槽１２内に反応槽
１３を配置している。反応槽１３内には発光部１４及び
受光部１５からなる光電色彩検出器が装着されている。
槽１１内に洗浄槽１２を配置し、洗浄槽１２内に反応槽
１３を配置している。反応槽１３内には発光部１４及び
受光部１５からなる光電色彩検出器が装着されている。
反応槽１３には、供試液供給管１６、洗浄水供給管１７
、ｌｉｉ酸液供給管１８、修酸ナトリウム液供給管１９
、硝酸銀液供給管２０及び二系統の過マンガン酸カリ液
供給管２１．２２が配置されている。更に反応層１３に
は、攪拌器２３が装備されている。反応層１３の底部に
は、排出管２４が取付けられている。前記光電色彩検出
器には、データー処理袋ｒ１１２５が接続され、この装
置にデーター表示装置２６が接続されている。データー
処理袋Ｗ１２５がらの信号は、一方の過マンガン酸カリ
液供給管２２の流量調整弁２７に入力している。なお図
中２８は、過マンガン酸カリタンク、２９は過マンガン
酸カリ移送ポンプ、３０乃至３３は計量槽、３４乃至４
０は電磁弁である。
、ｌｉｉ酸液供給管１８、修酸ナトリウム液供給管１９
、硝酸銀液供給管２０及び二系統の過マンガン酸カリ液
供給管２１．２２が配置されている。更に反応層１３に
は、攪拌器２３が装備されている。反応層１３の底部に
は、排出管２４が取付けられている。前記光電色彩検出
器には、データー処理袋ｒ１１２５が接続され、この装
置にデーター表示装置２６が接続されている。データー
処理袋Ｗ１２５がらの信号は、一方の過マンガン酸カリ
液供給管２２の流量調整弁２７に入力している。なお図
中２８は、過マンガン酸カリタンク、２９は過マンガン
酸カリ移送ポンプ、３０乃至３３は計量槽、３４乃至４
０は電磁弁である。
供試液は、電磁弁３４の開により反応槽１３に流入する
。反応槽１３は高温槽１１及び洗浄槽１２により常時１
００℃に維持されている。次に攪拌器２３を回転させ電
磁弁３６を開として硫酸液を計ｆｆ１ｌｉ１３０から流
入させる。同時に電磁弁２０を開として硝酸銀液を計量
槽３２から流入させる。
。反応槽１３は高温槽１１及び洗浄槽１２により常時１
００℃に維持されている。次に攪拌器２３を回転させ電
磁弁３６を開として硫酸液を計ｆｆ１ｌｉ１３０から流
入させる。同時に電磁弁２０を開として硝酸銀液を計量
槽３２から流入させる。
過マンガン酸カリ液はタンク２８からポンプにより電磁
弁３９及び計量槽３３を経て反応槽１３に供給される。
弁３９及び計量槽３３を経て反応槽１３に供給される。
そして反応槽内で供試液中の被酸化性物質の酸化を行な
う。
う。
２ＫＭｎ ０４ ＋Ｈ２８０４−＋に２８０４＋２Ｍ／
ｌ ８０４ ＋３Ｈｚ Ｏ＋５０次に［０ナトリウムは
電磁弁３７を開として計量槽３１から定ｆｆｉ添加され
る。これにより余剰の過マンガン酸カリがｖ１酸ナトリ
ウムと反応する。
ｌ ８０４ ＋３Ｈｚ Ｏ＋５０次に［０ナトリウムは
電磁弁３７を開として計量槽３１から定ｆｆｉ添加され
る。これにより余剰の過マンガン酸カリがｖ１酸ナトリ
ウムと反応する。
更に過マンガン酸カリと反応させた修酸ナトリウムのう
ち余剰分を再度過マンガン酸カリで逆滴定する。この逆
滴定は、データー処理装置２５からの信号により流量調
整弁２７を開として一定ｍづつの過マンガン酸カリを反
応槽１３内に添加することによりおこなう。これは、次
式で表わされる。
ち余剰分を再度過マンガン酸カリで逆滴定する。この逆
滴定は、データー処理装置２５からの信号により流量調
整弁２７を開として一定ｍづつの過マンガン酸カリを反
応槽１３内に添加することによりおこなう。これは、次
式で表わされる。
２ＫＭｎ ０４ ＋５Ｎ８ ２ Ｃ２０４＋８Ｈ
２８０４→Ｋｚ ８０４ ＋２Ｍｎ ＳＯ４＋５
Ｎａ ２ ８０４ ＋８Ｈ２０添加と同時に反応槽
内の発光部１４が発光し、希ガス光、例えばキセノン光
を発光する。希ガスを発光源とした理由は、その分光エ
ネルギー分布が必要とする波長領域で比較的フラットで
あるためである。この光の受光量及び分光分布は、受光
部１５で検知され。データー処理袋Ｗ１２５で解析され
る。所定のデーターが得られるまで過マンガン酸カリの
添加と発光が繰返され、最終的に反応完了を示す反応液
の色度が得られる時点で測定完了となる。次に電磁弁４
０を開いて反応槽内の液を排出する。排出が完了すれば
電磁弁３５を開いて洗浄水を反応槽１３に入れる。そし
て反応槽１３の超・音波洗浄を行なう。以上が測定１サ
イクルとなる。電磁弁３４〜４０及び流ｍ制御弁２７は
全てデーター処理袋Ｗ１２５からのプログラム制御によ
り操作される。
２８０４→Ｋｚ ８０４ ＋２Ｍｎ ＳＯ４＋５
Ｎａ ２ ８０４ ＋８Ｈ２０添加と同時に反応槽
内の発光部１４が発光し、希ガス光、例えばキセノン光
を発光する。希ガスを発光源とした理由は、その分光エ
ネルギー分布が必要とする波長領域で比較的フラットで
あるためである。この光の受光量及び分光分布は、受光
部１５で検知され。データー処理袋Ｗ１２５で解析され
る。所定のデーターが得られるまで過マンガン酸カリの
添加と発光が繰返され、最終的に反応完了を示す反応液
の色度が得られる時点で測定完了となる。次に電磁弁４
０を開いて反応槽内の液を排出する。排出が完了すれば
電磁弁３５を開いて洗浄水を反応槽１３に入れる。そし
て反応槽１３の超・音波洗浄を行なう。以上が測定１サ
イクルとなる。電磁弁３４〜４０及び流ｍ制御弁２７は
全てデーター処理袋Ｗ１２５からのプログラム制御によ
り操作される。
（発明の効果）
本発明によれば、希ガス発光により排水の色彩の変化を
自動的に検知するので、従来法で生じていた各種誤差を
全て解消でき、測定誤差を著しく減少することができる
。しかも分析時間が短くオンライン化が容易となる。更
に省力化が期待できる。
自動的に検知するので、従来法で生じていた各種誤差を
全て解消でき、測定誤差を著しく減少することができる
。しかも分析時間が短くオンライン化が容易となる。更
に省力化が期待できる。
図面は、本発明の排水の自動分析装置の一例を示す説明
図である。 １１・・・高温槽、１２・・・洗浄槽、１３・・・反応
槽、１４・・・発光部、１５・・・受光部、１６・・・
供試液供給管、１７・・・洗浄水供給管、１８・・・硫
酸液供給管、１９・・・６酸ナトリウム液供給管、２０
・・・硝酸銀液供給管、２１．２２・・・過マンガン酸
カリ液供給管、２３・・・攪拌器、２４・・・排出管、
２５・・・データー処理装置、２６・・・データー表示
装置、２７・・・流量制御弁、２８・・・タンク、２９
・・・ポンプ、３０〜３３・・・計量槽、３４〜４０・
・・電磁弁。
図である。 １１・・・高温槽、１２・・・洗浄槽、１３・・・反応
槽、１４・・・発光部、１５・・・受光部、１６・・・
供試液供給管、１７・・・洗浄水供給管、１８・・・硫
酸液供給管、１９・・・６酸ナトリウム液供給管、２０
・・・硝酸銀液供給管、２１．２２・・・過マンガン酸
カリ液供給管、２３・・・攪拌器、２４・・・排出管、
２５・・・データー処理装置、２６・・・データー表示
装置、２７・・・流量制御弁、２８・・・タンク、２９
・・・ポンプ、３０〜３３・・・計量槽、３４〜４０・
・・電磁弁。
Claims (1)
- 排水に試薬を添加して分析を行なう際に、排水を入れた
分析容器に希ガスを光源とした発光器とこの光を受ける
受光器とを配置し、発光器から発光された光を容器内の
排水に通して光の受光量及び分光分布を受光器で検出し
、これら検出値を処理回路に入力してこの排水の色彩の
変化を演算して反応終了点を検出する排水の自動分析方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7498586A JPS62232542A (ja) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | 排水の自動分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7498586A JPS62232542A (ja) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | 排水の自動分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62232542A true JPS62232542A (ja) | 1987-10-13 |
Family
ID=13563081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7498586A Pending JPS62232542A (ja) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | 排水の自動分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62232542A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0634646A1 (en) * | 1993-07-14 | 1995-01-18 | Shimadzu Corporation | Method of and apparatus for analyzing nitrogen compounds and phosphorus compounds contained in water |
| JP2006098400A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-04-13 | Nippon Instrument Kk | 自動前処理機構付き還元気化水銀測定装置 |
-
1986
- 1986-04-01 JP JP7498586A patent/JPS62232542A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0634646A1 (en) * | 1993-07-14 | 1995-01-18 | Shimadzu Corporation | Method of and apparatus for analyzing nitrogen compounds and phosphorus compounds contained in water |
| US5567621A (en) * | 1993-07-14 | 1996-10-22 | Shimadzu Corporation | Method of and apparatus for analyzing nitrogen compound and phosphorus compound contained in water |
| JP2006098400A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-04-13 | Nippon Instrument Kk | 自動前処理機構付き還元気化水銀測定装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8236567B2 (en) | Method and apparatus for automated determining of chemical oxygen demand of a liquid sample | |
| US9518900B2 (en) | Sample preparation system for an analytical system for determining a measured variable of a liquid sample | |
| US4379848A (en) | Method of analyzing an aqueous liquid for hexacyanoferrates | |
| Arbab-Zavar et al. | Automated procedure for the determination of soluble arsenic using hydride generation atomic-absorption spectroscopy | |
| RU2573445C2 (ru) | Способ измерения концентрации урана в водном растворе методом спектрофотометрии | |
| CN112041675A (zh) | 用于比色终点检测的方法和多种分析物滴定系统 | |
| EP3924724A1 (en) | Colorimetric detection of aluminum in an aqueous sample | |
| CN106841182A (zh) | 同步快速监测水中硅酸根和磷酸根的在线监测仪及方法 | |
| JPS62232542A (ja) | 排水の自動分析方法 | |
| van Staden | Solving the problems of sequential injection systems as process analyzers | |
| JP2004257916A (ja) | 全リン測定方法及び装置 | |
| JP3538957B2 (ja) | 水中の３態窒素の分析方法及び分析装置 | |
| EP3635369B1 (en) | Colorimetric analyzer with improved error detection | |
| Abouhiat et al. | Automatic integrated system for catalytic spectrophotometric determination of vanadium in water samples | |
| JP2001124757A (ja) | ３態窒素分析システムにおけるシステムの自己診断方法 | |
| Cerdá et al. | Automatic water and wastewater quality monitoring systems | |
| AU2015101934A4 (en) | On-line wet chemistry analyzer | |
| JPH11304711A (ja) | 水中の３態窒素分析における自動校正方法及び装置 | |
| JPH0267963A (ja) | 自動微量成分測定方法及びその装置 | |
| US20240102923A1 (en) | Iron mitigation zinc measurement | |
| US20220082493A1 (en) | Zinc and copper measurement | |
| JPH0365489B2 (ja) | ||
| JP2002107353A (ja) | 水質分析装置 | |
| US10677717B2 (en) | Colorimetric analyzer with reagent diagnostics | |
| JP3911820B2 (ja) | イオン濃度計測装置 |