JPS62215277A - Processing liquid for lithographic printing - Google Patents

Processing liquid for lithographic printing

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Publication number
JPS62215277A
JPS62215277A JP5678986A JP5678986A JPS62215277A JP S62215277 A JPS62215277 A JP S62215277A JP 5678986 A JP5678986 A JP 5678986A JP 5678986 A JP5678986 A JP 5678986A JP S62215277 A JPS62215277 A JP S62215277A
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JP
Japan
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acid
processing liquid
lithographic printing
group
denotes
Prior art date
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Pending
Application number
JP5678986A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Minami
南 章
Chiaki Kawamoto
河本 千秋
Chikashi Oishi
近司 大石
Sadao Osawa
大沢 定男
Sho Nakao
中尾 捷
Hidefumi Sera
世羅 英史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPS62215277A publication Critical patent/JPS62215277A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a processing liquid for lithographic printing which has a good inking property, permits quick ink pick up, maintains the initial hydrophilic power for a long period of time and obviates the generation of the ground stain of printed matter by incorporating specific components therein. CONSTITUTION:This processing liquid for lithographic printing is formed by contg. the component expressed by the formula, where n denotes 0-500, D denotes a simple bond or substd. or unsubstd. alkylene, etc., and E denotes -SO3M or -O-SO3M. The example of the compd. includes a butanesulfonic acid, hexanesulfonic acid, etc. The amt. of the compd. to be used is 0.001-5wt%, more preferably 0.01-0.5wt%. All the known compds. including yellow prussiate of potash and phosphate, phytitate, hexamminecobalt salt, etc., are usable for the chief hydrophiling material, and in addition, a pH controlling agent and pH buffer agent are usable.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は電子写真オフセットマスター、28版の印刷に
用いる処理液、即ちエツチング液および湿し水に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a processing liquid, that is, an etching liquid and a dampening solution, used for printing an electrophotographic offset master, 28th plate.

(従来の技術) 電子写真オフセットマスターはまず酸化亜鉛の如き光導
電性微粉末を電気絶縁性樹脂と共に支持体上に塗布して
なる感光層上に、を子写真的手法により親油性画像を得
る。
(Prior art) In an electrophotographic offset master, a photoconductive fine powder such as zinc oxide is first coated on a support together with an electrically insulating resin to form a lipophilic image on a photosensitive layer using a photographic method. .

また親油性筆記具またはタイプによって直接マスター上
に画像を形成して印刷版とする方式および電子写真転写
法等を用いる方式がある。
There are also methods of forming a printing plate by directly forming an image on the master using a lipophilic writing instrument or type, and methods of using an electrophotographic transfer method.

これらはエツチング処理により非画像部を親油性から親
水性に転換して印刷版とする。印刷中も親水性を維持す
るために通常処理液を数倍に希釈して湿し水として用い
る。
These are used as printing plates by converting the non-image areas from lipophilic to hydrophilic through etching treatment. In order to maintain hydrophilicity during printing, the processing liquid is usually diluted several times and used as dampening water.

これまでにも多くの処理液の提案があった。それらを主
成分で分類すると黄血塩系と非黄血塩系に分けられる。
Many treatment solutions have been proposed so far. If they are classified according to their main components, they can be divided into yellow blood salt type and non-yellow blood salt type.

黄血塩系は古くから用いられてきている。これは熱およ
び光にたいして不安定であり自然経時によってもエツチ
ング力の低下、沈澱発生などの欠点がある。そのためこ
れらの欠点を改善すべく数多くの提案が試みられている
。また非黄血塩系については主としてエツチング力を改
良すべく努力が続けられている。しかしながらそれらは
今なお十分ではない。さらに近年電子写真オフセットマ
スターによる印刷の適用範囲が拡大し、従来よりもより
高度な性能が要求されるようになってきた。
Yellow blood salts have been used for a long time. It is unstable to heat and light, and has drawbacks such as a decrease in etching power and the formation of precipitates even with natural aging. Therefore, many proposals have been attempted to improve these drawbacks. Efforts are being made mainly to improve the etching power of non-yellow blood salts. However, they are still not enough. Furthermore, in recent years, the scope of application of printing using electrophotographic offset masters has expanded, and more advanced performance than ever has been required.

即ち非画像部に印刷汚れを発生せずかつ画像部には十分
インキが乗る(=着肉性が良い)こと。
That is, no printing stains occur in the non-image area, and sufficient ink is applied to the image area (=good ink receptivity).

指紋等の汚れ防止のために製版直後に平版印刷用処理液
にて親水化処理を行ないその後数時間たって印刷した場
合でも細線や網点のハイライト部がかすれたすせずイン
キが十分乗る(=乾燥放置後着肉性が良い)こと、刷り
始めてからすぐに正常な印刷物が得られる(=インキ乗
りが迅速である)こと、多数枚印刷しても地汚れが発生
しないこと、非画像部にインキが誤って付着し汚れとな
った場合でも印刷機を中回転することにより容易に汚れ
がとれる(インキ付着汚れ除去性にすぐれる)こと、長
期間使用しても親水化力が変わらず結晶やカスが発生し
ないこと、といったような特性を具備していなければな
らない。
In order to prevent stains such as fingerprints, hydrophilic treatment is performed using a lithographic printing processing liquid immediately after plate making, and even if printed several hours later, the ink will not smear and the highlighted areas of fine lines and halftone dots will be blurred. = good ink receptivity after being left to dry), normal prints can be obtained immediately after printing begins (= ink transfer is quick), scumming does not occur even when printing multiple sheets, and non-image areas Even if ink accidentally adheres to the surface and causes stains, the stain can be easily removed by rotating the printing machine at medium speed (excellent ability to remove ink adhesion stains), and the hydrophilicity remains unchanged even after long-term use. It must have characteristics such as not generating crystals or scum.

(発明が解決しようとする問題点) しかし、従来の処理液な用いてエツチング処理をし、乾
燥をおこなった場合1画像部へのインキ着肉性が劣化す
るという欠点がある。この欠点はエツチング処理、乾燥
をおこなった後、長時間放置(置版)された場合、さら
に顕著になる。
(Problems to be Solved by the Invention) However, when the etching process is performed using a conventional processing liquid and then dried, there is a drawback that ink adhesion to one image area deteriorates. This drawback becomes even more noticeable when the plate is left for a long time (plate placement) after etching and drying.

これを防ぐ方法としてエツチング力を弱める方法(希釈
、主剤含有址の低減等)があるが、この場合1着肉劣化
は防げるが、印刷時に非画像部の汚れをまねき、印刷物
に地汚れを生じてしまう。
To prevent this, there is a method of weakening the etching power (dilution, reducing the base material content, etc.), but in this case, deterioration of the first ink layer can be prevented, but it also causes stains in non-image areas during printing, causing background stains on the printed matter. I end up.

本発明は上述の欠点を解消し、印刷物の地汚れが生じな
い平版印刷用処理液を提供するものである。
The present invention solves the above-mentioned drawbacks and provides a processing liquid for lithographic printing that does not cause background stains on printed matter.

本発明の第一の目的はいかなる条件においてもインキ着
肉性が良好でかつ印刷汚れが発生しにくい処理液を提供
するにある。
The first object of the present invention is to provide a processing liquid that has good ink receptivity under any conditions and is less likely to cause printing stains.

本発明の第二の目的はインキ乗りが迅速でかつインキ付
着汚れ除去性にすぐれた処理液を提供するにある。
A second object of the present invention is to provide a processing liquid that is quick to ink and has an excellent ability to remove ink-attached dirt.

本発明の第三の目的は長期間親水化力が変わらずかつメ
ンテナンスフリーの処理液を提供するにある。
A third object of the present invention is to provide a treatment liquid whose hydrophilicity does not change over a long period of time and which is maintenance-free.

(問題点を解決するための手段) 本発明の目的は、下記一般式(I)で示される成分を含
有してなる平版印刷用処理液により達成される。
(Means for Solving the Problems) The objects of the present invention are achieved by a lithographic printing processing liquid containing a component represented by the following general formula (I).

一般式(I) R−A (−B +nD −E ここで、Rは置換あるいは無置換σ入アルキル。General formula (I) RA (-B +nD -E Here, R is substituted or unsubstituted σ-alkyl.

アルケニル、アリール、またはアラルキル基を表わし、
好ましくは、置換あるいは無置換の、C1〜C22のア
ルキルまたはC2〜C22のアルケニル、C6〜C14
のアリール、またはC7〜C26のアラルキル基を表わ
す。人は単なる結合か、−0−1−S−。
represents an alkenyl, aryl, or aralkyl group,
Preferably, substituted or unsubstituted C1-C22 alkyl or C2-C22 alkenyl, C6-C14
represents an aryl group or a C7 to C26 aralkyl group. Are humans just a combination, -0-1-S-?

す。ここで、R1は■又は022以下の、アルキル。vinegar. Here, R1 is ■ or an alkyl of 022 or less.

アルケニル、アリール、またはアラルキル基を表わし、
好ましくは、H,C1〜C1゜のアルキルまたはC2〜
C1oのアルケニル、C6〜C1oのアリール。
represents an alkenyl, aryl, or aralkyl group,
Preferably H, C1~C1° alkyl or C2~
C1o alkenyl, C6-C1o aryl.

または07〜C1゜のアラルキル基を表わす。Or it represents an aralkyl group of 07 to C1°.

Bは+C九P−を表わし、ここで、2m個のR2は各々
独立にH,アルキル基またはアリール基から選択される
。mは1かも4の整数、好ましくは2かも3の整数から
選択され、n≧2のときn個のBは互いに同一でも異な
ってもよい。nは0から1000.好ましくは、0〜5
00の整数を表わす。Dは、単なる結合か、置換あるい
は無置換の、アルキレン(好ましくは、C1〜C10)
−アルケニレン(好ましくは、C2〜C4゜)、または
アリーレン基(好ましくは、C6〜C1o)を示す。E
は一803Mあるいは一〇−803Mを表わす。ここで
MはHl−価の、金属(好ましくはNa、になど)また
は塩基(NH5,PH3等のオニウム形成可能な無機塩
基、ペテロ原子(好ましくは、N、S、Oなど)を含む
鎖状、環状等の有機化合物で、オニウム形成可能な有機
塩基)を表わす。また、一般式(I)の縮合物オリゴマ
ーでもよい。
B represents +C9P-, where each of the 2m R2's is independently selected from H, an alkyl group or an aryl group. m is selected from an integer of 1 or 4, preferably an integer of 2 or 3, and when n≧2, n Bs may be the same or different from each other. n is 0 to 1000. Preferably 0-5
Represents an integer of 00. D is a simple bond or substituted or unsubstituted alkylene (preferably C1 to C10)
- Alkenylene (preferably C2-C4°) or arylene group (preferably C6-C1o). E
represents 1803M or 10-803M. Here, M is an Hl-valent metal (preferably Na, etc.) or a base (an inorganic base capable of forming onium such as NH5, PH3, etc., a chain containing a petro atom (preferably N, S, O, etc.) , a cyclic organic compound (an organic base capable of forming onium). It may also be a condensate oligomer of general formula (I).

前記Rの基の置換基としては、好ましくは、クロル、ブ
ロモ等のハロゲン、ニトロ、シアン、するいはジメチル
アミン等のアミン基、又アセトアミド、アセトキシ等の
アシルアミド基、アシルオキシ基、メトキシ等のアルコ
キシ基、更にヒドロキシル基、−COOM、−805M
あるいは一〇 −803M基などが挙げられる。
The substituent for the group R is preferably a halogen such as chloro or bromo, an amine group such as nitro, cyan, or dimethylamine, an acylamido group such as acetamide or acetoxy, an acyloxy group, or an alkoxy group such as methoxy. group, further hydroxyl group, -COOM, -805M
Alternatively, a 10-803M group may be mentioned.

Bの好ましい具体例としては、−(−C馬−j謬−(n
など、あるいはそれらの組合せなどが挙げられる。
Preferred specific examples of B include -(-Chorse-j謬-(n
etc., or a combination thereof.

一般式(I)で表わされる単量体化合物から形成される
縮合物オリゴマーの各該単量体は同一でも異なっていて
もよい。この場合、単量体どうし。
Each monomer of the condensate oligomer formed from the monomer compound represented by general formula (I) may be the same or different. In this case, the monomers.

あるいは、−架橋剤(例えば、ホルムアルデヒド。Alternatively - a crosslinking agent (e.g. formaldehyde).

アセトアルデヒド−2価のカルゼン酸など)等を介して
形成された構造を示すが、好ましくは2〜8量体である
Acetaldehyde, divalent calzenic acid, etc.), etc.), but preferably a dimer to an octamer.

以下に化合物例を示すが本発明はこれによって制約限定
されるものではない。
Examples of compounds are shown below, but the present invention is not limited thereto.

ブタンスルホン酸、ヘキサンスルホン酸、オクタンスル
ホン酸ナトリウム、ドデカンスルホン酸アンモニウム、
テトラデカンスルホン酸トリメチルアンモニウム、オク
タデカンスルホン酸トリエタノールアンモニウム、p−
t−1チルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクチルベ
ンゼンスルホン酸す) IJウム、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、■−オクチルナフタレンスルホン
酸アンモニウム、テトラデシルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム、テトラデシルナフタレンジスルホン酸ナトリ
ウム、(ドデシレンジオキシ)ジベンゼンポリスルホン
酸ナトリウム(スルホン酸基中2)、ナフタレンスルホ
ン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテルのブタンサルトン付加物
、ポリオキシエチレンナフチルエーテルのブタンサルト
ン付加物(ナトリウム塩)、同プロパンサルトン付加物
(ナトリウム塩)、ステアリン酸ポリオキシエチレンエ
ステルのブタンサルトン付加物(ナトリウム塩)。
Butanesulfonic acid, hexanesulfonic acid, sodium octanesulfonate, ammonium dodecanesulfonate,
Trimethylammonium tetradecanesulfonate, triethanolammonium octadecanesulfonate, p-
t-1 Sodium thylbenzenesulfonate, Sodium octylbenzenesulfonate) IJium, Sodium dodecylbenzenesulfonate, Ammonium -octylnaphthalenesulfonate, Sodium tetradecylnaphthalenesulfonate, Sodium tetradecylnaphthalenesulfonate, (Dodecylenedi) Sodium oxy)dibenzene polysulfonate (2 in sulfonic acid group), sodium naphthalene sulfonate formaldehyde condensate, butane sultone adduct of polyoxyethylene nonylphenyl ether, butane sultone adduct of polyoxyethylene naphthyl ether (sodium salt), propane Saltone adduct (sodium salt), butane sultone adduct (sodium salt) of stearic acid polyoxyethylene ester.

2−エチルヘキシル硫酸ナトリウム、デシル硫酸。Sodium 2-ethylhexyl sulfate, decyl sulfate.

ドテシル硫酸トリエタノールアンモニウム、ヘキサデシ
ル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンヘキサデンル
エーテル硫酸化物(ナトリウム塩)。
Triethanolammonium dotecyl sulfate, ammonium hexadecyl sulfate, polyoxyethylene hexadenyl ether sulfate (sodium salt).

ポリオキシエチレンドデシルエーテル硫酸化物(トリエ
タノールアミン塩)、ポリオキシプロピレンフェニルエ
ーテルのポリオキシエチレン化物ヲ硫酸化した化合物(
ナトリウム塩)、ラウリン酸ポリオキシエチレンエステ
ルの硫酸化物(カリウム塩)、ステアリン酸ポリオキシ
エチレンエステルの硫酸化物(アンモニウム塩)、ポリ
オキシエチレン−p−ブチルフェニルエーテル硫酸化物
(アンモニウム塩)、ポリオキシエチレン−p−ノニル
フェニルエーテル硫酸化物(ナトリウム塩)。
Polyoxyethylene dodecyl ether sulfate (triethanolamine salt), polyoxyethylene phenyl ether sulfate compound (
lauric acid polyoxyethylene ester sulfate (potassium salt), stearic acid polyoxyethylene ester sulfate (ammonium salt), polyoxyethylene p-butylphenyl ether sulfate (ammonium salt), polyoxy Ethylene-p-nonylphenyl ether sulfate (sodium salt).

これらの使用量はo、oot〜5重量%、より好ましく
は0.01〜0.5重量%である、。
The amount used is o,oot~5% by weight, more preferably 0.01~0.5% by weight.

親水化主剤は黄血塩およびリン酸塩、フィチン酸塩、ヘ
キサアンミンコバルト塩等、従来より公知の化合物がす
べて使用できる。
As the main hydrophilizing agent, all conventionally known compounds such as yellow blood salt, phosphate, phytate, hexaammine cobalt salt, etc. can be used.

更にこの他に一調節剤、−緩衝剤を併用することができ
る。それらは既によく知られている無機酸、有機酸およ
びそれらの塩を単独もしくは混合して用いる。例えばギ
酸、酢酸、酪酸、吉草酸。
Furthermore, in addition to these, a regulating agent and a buffering agent can be used in combination. They use well-known inorganic acids, organic acids and their salts alone or in combination. For example, formic acid, acetic acid, butyric acid, and valeric acid.

乳酸、酒石酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フタル酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸、フマル酸、トリカルバリル酸、グリ
コール酸、プロピオン酸、チオグリコール酸、リンゴ酸
、クエン酸、グルコン酸、ピルビン酸、ゲルコール酸、
サルチル酸、アジピン酸、ヒドロアクリル酸、グリセリ
ン酸、p−トルエンスルホン酸およびこれらの金属塩、
有機アミン塩などである。
Lactic acid, tartaric acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, maleic acid, phthalic acid, citraconic acid, itaconic acid, fumaric acid, tricarballylic acid, glycolic acid, propionic acid, thioglycolic acid, malic acid , citric acid, gluconic acid, pyruvic acid, gelcholic acid,
salicylic acid, adipic acid, hydroacrylic acid, glyceric acid, p-toluenesulfonic acid and metal salts thereof,
These include organic amine salts.

またEDTA−2Naのごときキレート剤、亜硫酸塩の
ごとき還元剤の添加も特に親水化主剤が黄血塩の場合は
親水化力を維持し沈澱を防止する上で好ましい。
In addition, addition of a chelating agent such as EDTA-2Na and a reducing agent such as sulfite is also preferred, especially when the main hydrophilizing agent is yellow blood salt, in order to maintain the hydrophilizing power and prevent precipitation.

また主剤がフィチン酸塩の場合は更に特開昭60−23
099に示される水溶性カチオンポリマーと低分子電解
質化合物を加える事も、汚れを発生しにくくする上で望
ましい。
In addition, when the main agent is phytate, JP-A-60-23
It is also desirable to add a water-soluble cationic polymer shown in No. 099 and a low molecular weight electrolyte compound to prevent staining.

また湿潤剤および濡れ剤としてエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、グリセリン。
Also ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, glycerin as humectants and wetting agents.

アラビアゴム、カルダキシメチルセルロース、アクリル
ポリマー、メタノール、エタノール、イソおよびノルマ
ルプロピルアルコール、トリエタノールアミンなどを加
える事ができる。
Gum arabic, cardoxymethylcellulose, acrylic polymers, methanol, ethanol, iso and normal propyl alcohol, triethanolamine, etc. can be added.

更にサリチル酸、フェノール、フェノールノぞう安息香
酸ゾチル、デヒドロ酢酸ナトリウム、4−インチアゾロ
ン−3−オン化合物等の防腐剤を加える事ができる。
Furthermore, preservatives such as salicylic acid, phenol, zotylphenolzobenzoate, sodium dehydroacetate, and 4-inchazolon-3-one compounds can be added.

加えて亜硝酸ナトリウム、亜硝酸ジシクロヘキシルアン
モニウム等の防錆剤を添加することもできる。
In addition, rust preventives such as sodium nitrite and dicyclohexylammonium nitrite can also be added.

本発明になる平版印刷用処理液を印刷版に適用するに当
たっては、従来よりこの分野で使われているエツチング
プロセッサーならばいずれの処理機に用いても良い。
When applying the lithographic printing processing liquid of the present invention to printing plates, any etching processor conventionally used in this field may be used.

更にハンドエツチング用としても、指紋等の汚れ防止を
目的としたプリエツチング用としても十分にその特性を
活用することができる。
Furthermore, its characteristics can be fully utilized for hand etching and pre-etching for the purpose of preventing stains such as fingerprints.

また本平版印刷用処理液は水で希釈することによりオフ
セットマスターや28版の湿し水として使う事もできる
Furthermore, this lithographic printing processing liquid can also be used as a dampening water for offset masters and 28 plates by diluting it with water.

以下に本発明の実施例を示す。ただしこれによって本発
明が制約を受けるものではない。
Examples of the present invention are shown below. However, the present invention is not limited by this.

実施例 1 フェロシアン化ナトリウム   20.1’リン酸1ア
ンモニウム     60.01クエン酸2アンモニウ
ム    30.(1亜硫酸ナトリウム       
 6.0yEDTA−2ナトリウム      0.4
タドデシル硫酸アンモニウム    2.5)(商品名
:エマールAD−25 花王アトラス社製) 水      (合計)   1000.0v本処方を
エツチング液とし更に水で7倍に希釈して湿し水とし、
富士フィルムELP −* Mark11システムにて
製版したマスターをELPインキ(墨、速乾)を用いハ
マダスター800で印刷した。刷り出しから1万枚まで
まったく汚れることなく鮮明に印刷できた。更にこのエ
ツチング液を補iしながら3000版の処理を1ケ月か
けてテストした。その結果初めの1版めと最後の300
0版目の印刷物の品質にはほとんど差が見られず、親水
化力、インキの着肉性等の低下は認められなかった。エ
ツチング装置内には結晶、カス、沈澱などはほとんどみ
られなかった。またエツチング乾燥後室内に2日間放置
したマスターを同様に印刷(乾燥放置テスト)シたとこ
ろ、細線や網点のハイライト部の着肉は極めて良好であ
った。
Example 1 Sodium ferrocyanide 20.1' Monoammonium phosphate 60.01 Diammonium citrate 30. (1 Sodium sulfite
6.0yEDTA-disodium 0.4
Ammonium tadodecyl sulfate 2.5) (Product name: Emar AD-25 manufactured by Kao Atlas Co., Ltd.) Water (total) 1000.0v Use this formulation as an etching solution and further dilute it 7 times with water to use it as a dampening solution.
A master made using the Fujifilm ELP-* Mark 11 system was printed using ELP ink (black, quick-drying) using Hamada Star 800. I was able to print 10,000 sheets clearly without any smudging from the start of printing. Further, the processing of 3000 plates was tested for one month while supplementing this etching solution. As a result, the first 1st edition and the last 300
There was almost no difference in the quality of the 0th printing, and no deterioration in hydrophilicity, ink receptivity, etc. was observed. Almost no crystals, dregs, or precipitates were observed in the etching apparatus. Furthermore, when a master that had been left indoors for two days after etching was dried was similarly printed (drying test), the inking of the highlighted areas of fine lines and halftone dots was extremely good.

比較例 実施例1の処方から、ドデシル硫酸アンモニウムを除外
した以外はすべて同様のテストをおこなった。乾燥放置
テストでは画像の一部にインキが乗りにくい傾向があら
れれた。
Comparative Example The same test was conducted as in Example 1 except that ammonium dodecyl sulfate was omitted. In the drying test, there was a tendency for ink to be difficult to get on some parts of the image.

実施例 2 フェロシアン化カリウム    15、Oyリン酸1ア
ンモニウム     go、oyクエン酸2アンモニウ
ム    15.Of!亜硫酸ナトリウム      
  8.0yEDTA−2ナトリウム      1.
0yドデシルベンゼンスルホン酸 ナトリウム            1.(1(商品名
’ニューレックスペーストH 日本油脂社製) グリセリン        50.0y水(合計)  
 1000.(1 実施例1と同様のテストをおこなったところ、同等の良
好な結果を得た。
Example 2 Potassium ferrocyanide 15, Oy monoammonium phosphate go, oy diammonium citrate 15. Of! sodium sulfite
8.0y EDTA-disodium 1.
0y Sodium dodecylbenzenesulfonate 1. (1 (Product name: Newlex Paste H, manufactured by NOF Corporation) Glycerin 50.0y water (total)
1000. (1) When the same test as in Example 1 was conducted, the same good results were obtained.

実施例 3 実施例1において、ドデシル硫酸アンモニウム0代わり
に等モルのポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
硫酸ナトリウム(商品名:エマールNC,花王アトラス
社製)を用いた他は実施例1と同様にしてテストをおこ
なった。結果は実施例1に劣らず満足すべきものであっ
た。
Example 3 The test was carried out in the same manner as in Example 1, except that equimolar amount of sodium polyoxyethylene nonyl phenyl ether sulfate (trade name: Emar NC, manufactured by Kao Atlas Co., Ltd.) was used instead of ammonium dodecyl sulfate. I did it. The results were as satisfactory as in Example 1.

実施例 4 実施例1において、ドデシル硫酸アンモニウムの代わり
に1等モルのポリオキシエチレンヘキサテシルエーテル
硫酸ナトリウム(商品名:レペノールWX、花王アトラ
ス社製)を用いた他は実施例1と同様にしてテストをお
こなった。結果は実施例1に劣らず満足すべきものであ
った。
Example 4 Test was carried out in the same manner as in Example 1 except that 1 equimolar sodium polyoxyethylene hexatecyl ether sulfate (trade name: Repenol WX, manufactured by Kao Atlas Co., Ltd.) was used instead of ammonium dodecyl sulfate. was carried out. The results were as satisfactory as in Example 1.

実施例 5 実施例1において、ドデシル硫酸アンモニウムの代わり
に1等モルのテトラデシルナフタレンスルホン酸ナトリ
ウム(商品名:ペレックスNBL。
Example 5 In Example 1, 1 equimole of sodium tetradecylnaphthalene sulfonate (trade name: Perex NBL) was used instead of ammonium dodecyl sulfate.

花王アトクス社l!りを用いた他は実施例1と同様にし
てテストをおこなった。結果は実施例1に劣らず満足す
べきものであった。
Kao Atkus Co., Ltd. The test was conducted in the same manner as in Example 1, except that the sample was used. The results were as satisfactory as in Example 1.

(発明の効果) 本発明の平版印刷用処理液に含有される一般式(I)の
化合物は、市販品等も含まれ、比較的容易に入手でき、
優れた本願処理液が容易に、かつ経済的に調製できる。
(Effects of the Invention) The compound of general formula (I) contained in the lithographic printing processing liquid of the present invention includes commercially available products and is relatively easily available.
An excellent treatment solution of the present invention can be prepared easily and economically.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)下記一般式( I )で示される成分を含有して成
る平版印刷用処理液。 一般式( I ) R−A−(B)−_nD−E ここで、Rは置換あるいは無置換の、アルキル、アルケ
ニル、アリール、またはアラルキル基を表わす。Aは単
なる結合か、−O−、−S−、−COO−、▲数式、化
学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、
ここ でR_1はH又はC_2_2以下の、アルキル、アルケ
ニル、アリール、またはアラルキル基を表わす。 Bは▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、ここ
で、2m個のR_2は、各々独立にH、アルキル基、ま
たはアリール基から選択される。mは1から4の整数か
ら選択され、n≧2のときn個のBは互いに同一でも異
なつてもよい。nは0から1000の整数を表わす。D
は単なる結合か、置換あるいは無置換の、アルキレン、
アルケニレン、またはアリーレン基を示す。Eは−SO
_3Mあるいは−O−SO_3Mを表わす。ここで、M
はH、一価の、金属または塩基を表わす。又、一般式(
I )の縮合物オリゴマーでも良い。
(1) A lithographic printing processing liquid containing a component represented by the following general formula (I). General formula (I) R-A-(B)-_nD-E Here, R represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, aryl, or aralkyl group. Is A just a bond, -O-, -S-, -COO-, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ represents,
Here, R_1 represents H or an alkyl, alkenyl, aryl, or aralkyl group of C_2_2 or less. B represents ▲a mathematical formula, a chemical formula, a table, etc.▼, where 2m R_2 are each independently selected from H, an alkyl group, or an aryl group. m is selected from an integer from 1 to 4, and when n≧2, n Bs may be the same or different from each other. n represents an integer from 0 to 1000. D
is a simple bond, substituted or unsubstituted alkylene,
Indicates alkenylene or arylene group. E is -SO
Represents _3M or -O-SO_3M. Here, M
represents H, a monovalent metal or a base. Also, the general formula (
It may also be a condensate oligomer of I).
(2)黄血塩および/または赤血塩を主剤として含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の平版印刷用
処理液。
(2) The lithographic printing processing liquid according to claim 1, which contains a yellow blood salt and/or a red blood salt as a main ingredient.
JP5678986A 1986-03-17 1986-03-17 Processing liquid for lithographic printing Pending JPS62215277A (en)

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