JPS6220846A - Manufacture of foamed metal - Google Patents
Manufacture of foamed metalInfo
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- JPS6220846A JPS6220846A JP16080485A JP16080485A JPS6220846A JP S6220846 A JPS6220846 A JP S6220846A JP 16080485 A JP16080485 A JP 16080485A JP 16080485 A JP16080485 A JP 16080485A JP S6220846 A JPS6220846 A JP S6220846A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、発泡金属を構成する多数の独立気泡の大き
さが均一でかつ内部に引けを生じない発泡金属の製造方
法に関するちのぐある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) The present invention relates to a method for manufacturing a foamed metal in which a large number of closed cells constituting the foamed metal have uniform sizes and do not cause internal shrinkage.
(従来技術)
金属の発泡体を得る手段としては、金属の融点近傍で熱
分解により発生する発泡材と、発生したガスを溶渇内に
溜めて気泡を形成するために溶湯の粘性を制御する増粘
材を必要とし、これらの材料や手段を選択することに1
.1で種々の発泡体が得られる。この発泡金属は多数の
独立気泡J:りなり、軽量で、機械的、熱的諸特性等の
多くの優れた機能を有する新素材として開発が進められ
、溶融金属の粘性制御法や発泡法等多くの研究がなされ
ているが、技術的に種々の制約があって実用化に至って
いない。その理由は、工業的規模における大型材料を製
作すると気泡の大きさが不揃いとへり、また金属が凝固
する際に、内部に引けを生じるという問題があるからで
あり、したがって実用化にはこれらの問題の解決を必要
としていた。(Prior art) As a means of obtaining a metal foam, a foam material is generated by thermal decomposition near the melting point of the metal, and the viscosity of the molten metal is controlled by collecting the generated gas in the melt to form bubbles. A thickening agent is required, and the selection of these materials and methods requires 1.
.. 1, various foams can be obtained. This foamed metal has many closed cells, is lightweight, and has been developed as a new material with many excellent functions such as mechanical and thermal properties. Although much research has been carried out, it has not been put into practical use due to various technical limitations. The reason for this is that when large-scale materials are produced on an industrial scale, the size of the bubbles becomes uneven, and when the metal solidifies, there is a problem that shrinkage occurs inside the material. I needed a problem solved.
(発明の目的)
この発明は、このような従来の課題の解決のためになさ
れたものであり、多数の気泡が均質で、内部に引けを生
じない発泡金属を、工業的に製造する方法を促供するも
のである。(Purpose of the Invention) The present invention was made to solve such conventional problems, and provides a method for industrially manufacturing a foamed metal in which a large number of cells are homogeneous and do not shrink inside. It is intended to encourage
(発明の構成)
この弁明は、溶融金属に発泡材および増粘材を加えてl
! ITすることにより多数の独立気泡よりなる発泡金
属を製造する方法において、鋳型全体が発泡金属の融点
以上の温度となるように加熱し、かつ撹拌を終了して発
泡を開始し、気泡が成長する過程で空気扱き用の放出口
を有する状態で鋳型を密閉し、発泡材が熱により分解し
て生じる多数の気泡が膨張することによって鋳型内の空
気を鋳型の外部に放出させ、発泡金属が鋳型内部の全体
に充満することにより、溶融充満した発泡金属によりト
記放出口を閉塞して鋳型を密閉状態とし、密閉された鋳
型内で多数の気泡の内圧の上昇により気泡相互の圧力の
均衡の下に均一なセル構造を形成させ、ついで鋳型の加
熱を停止して発泡金属を冷却、凝固させるようにしたも
のである。また、溶融金属としてアルミニウムまたはそ
の合金、増粘材としてカルシウム、発泡材として水素化
チタンを用い、上記増粘材を0.2〜8重母%加えて撹
拌し、アルミニウムの粘性を調整した後、水素化チタン
の粉末1〜3重尾%を加えて撹拌し、発泡させるように
してしよい。(Structure of the Invention) This defense states that by adding a foaming agent and a thickening agent to molten metal,
! In the method of manufacturing a foamed metal consisting of a large number of closed cells by IT, the entire mold is heated to a temperature higher than the melting point of the foamed metal, and stirring is stopped to start foaming and the cells grow. During the process, the mold is sealed with a release port for air handling, and the foam material decomposes due to heat, resulting in the expansion of a large number of bubbles, which release the air inside the mold to the outside of the mold, and the foamed metal is released into the mold. By filling the entire interior, the discharge port is closed by the molten foamed metal and the mold is sealed, and the internal pressure of the many bubbles increases within the sealed mold, resulting in a balance between the pressures of the bubbles. A uniform cell structure is formed at the bottom, and then heating of the mold is stopped to allow the foamed metal to cool and solidify. In addition, using aluminum or its alloy as the molten metal, calcium as the thickener, and titanium hydride as the foaming material, 0.2 to 8% of the above thickener was added and stirred to adjust the viscosity of the aluminum. , 1 to 3% titanium hydride powder may be added and stirred to foam.
(実施例)
第1図において鋳型1内には発泡材を加えた溶融アルミ
ニウム2が装入され、この溶融アルミニウム2を撹拌礪
3で撹拌するようにし、また鋳型1を加熱するためのヒ
ータ4が鋳型1の周囲に配置されている。第1図(B)
に示すように、発泡材が分解することにより溶融アルミ
ニウム2が膨張して発泡アルミニウム20となり、その
内部のガス圧力(P2)が高まり、このためその圧力が
大気圧Paと溶融アルミニウムの粘性抵抗の和P1に打
勝つC多数の気泡が膨張するが、鋳型1の一面が大気中
に解放されて自由面が形成されているために、各気泡は
それぞれのガス圧力によって任意に膨張し、大ぎざや形
状が極めて不揃いの気泡の集合体となる。(Example) In FIG. 1, a mold 1 is charged with molten aluminum 2 to which a foaming material has been added, and the molten aluminum 2 is stirred in a stirring basin 3, and a heater 4 is used to heat the mold 1. are arranged around the mold 1. Figure 1 (B)
As shown in Figure 2, the foamed aluminum decomposes, causing the molten aluminum 2 to expand and become foamed aluminum 20, increasing the internal gas pressure (P2), which increases the pressure due to the difference between the atmospheric pressure Pa and the viscous resistance of the molten aluminum. C that overcomes the sum P1 Many bubbles expand, but since one side of the mold 1 is exposed to the atmosphere and a free surface is formed, each bubble expands arbitrarily due to its own gas pressure, resulting in large jagged edges. This results in a collection of bubbles with extremely irregular shapes.
第2図はこのようなガス圧力と発泡アルミニウムの体積
との関係を線図に表わしたものである。FIG. 2 is a diagram showing the relationship between such gas pressure and the volume of foamed aluminum.
同図において、アルミニウムに発泡材を加えて撹拌を開
始する時点Aのアルミニウムの体積Voは、発泡材を加
えている間、点へのガス圧力PAをほぼ維持したまま、
点Bの体積VQまで膨張する。In the figure, the volume Vo of aluminum at time A when the foaming material is added to the aluminum and stirring is started is as follows: While adding the foaming material, the gas pressure PA to the point is almost maintained.
It expands to the volume VQ at point B.
この場合、発泡材の添加時間に差があるために、すでに
発生したガスωにも差が生じ、このため各気泡の体積は
不揃いとなる。発泡アルミニウム20の体積は、発泡材
の添加終了点(点B)に達した時の体積■Ωから凝固が
完結する点Cまでの開栓々に上昇し、ガス圧力を高めな
がらVSまで膨張する。In this case, since there is a difference in the addition time of the foaming material, there is also a difference in the gas ω that has already been generated, and therefore the volume of each bubble becomes uneven. The volume of the foamed aluminum 20 increases with each opening from the volume ■Ω when the addition of the foam material reaches the end point (point B) to the point C when solidification is completed, and expands to VS while increasing the gas pressure. .
ここで従来法にしたがって第1図(B)の状態で発泡を
続けると、形成される発泡アルミニウム20は外気と接
した自由面では凝固が最も早く、これがガス圧のために
破壊されて、第7図に示すようなりレータ2つを生じる
。また発泡アルミニウム20の内部においでは、各気泡
21の大きさが不揃いで、最終に凝固する中心部近傍で
は大きな気孔22が形成される。発泡アルミニウム20
が凝固し、常温まで冷却すると、各気泡内のガスも冷却
する結果、第2図1〕点に示ザJζうに圧力ら低下する
。If foaming is continued according to the conventional method in the state shown in FIG. 1(B), the formed aluminum foam 20 will solidify fastest on the free surface in contact with the outside air, and this will be destroyed by the gas pressure, resulting in As shown in FIG. 7, two rotators are generated. Furthermore, inside the aluminum foam 20, the size of each bubble 21 is uneven, and large pores 22 are formed near the center where it finally solidifies. aluminum foam 20
When the gas is solidified and cooled to room temperature, the gas inside each bubble is also cooled, and as a result, the pressure decreases from the point Jζ shown in FIG. 2 (1).
第3図はアルミニウムの温度Tと経過時間$1および各
段階における操作の関係を線図に表わしたちのである。FIG. 3 is a diagram showing the relationship between aluminum temperature T, elapsed time $1, and operations at each stage.
同図において、点a1はアルミニウムの融点(M、P、
)よりし高い温度Taで、発泡材の混入、撹拌の開始時
点、点a2は撹拌終了時、点a3は鋳型1に対りろ加熱
を停止覆る時点で、aalからa3までの間、融点以上
の湿度Taに保持しながら発泡させる。点b t、を発
泡アルミニウムが融点にまで達した時点で、点cru固
を完了し、常温(R,T、)に達した点dで鋳型1から
取出す。In the figure, point a1 is the melting point of aluminum (M, P,
) At a higher temperature Ta, the mixing of the foaming material and the start of stirring, point a2 is the end of stirring, and point a3 is the time when heating of mold 1 is stopped and covered. Foaming is performed while maintaining the humidity at Ta. When the foamed aluminum reaches its melting point at point b t, point cru solidification is completed, and it is taken out from the mold 1 at point d when it reaches room temperature (R, T,).
この発明による方法での基本操作は第3図の点a2、す
なわち発泡材を加えて1!i′¥を終了した時点におい
て鋳型1を閉じることにある。すなわち第1図(C)に
示づ−ように発泡温度Taに予熱した蓋9を鋳型1に取
付け、これによって空気抜き用の放出口10を形成させ
た状態で鋳型1を密閉づる。放出口10はてみきの位置
に複数個形成させてもよい。蓋9を予熱するのは、蓋の
温度が低いと発泡しつつあるアルミニウムの膨張自由面
がアルミニウムの融点以下となって充分な気泡の成長が
なされないからである。また鋳型1の大きさとその内部
に装入する溶融アルミニウム2の量との関係は、最終製
品が所定の発泡率になるように設定する。The basic operation in the method according to this invention is at point a2 in Figure 3, that is, add the foam material and 1! The purpose is to close the mold 1 at the time when i'\ is completed. That is, as shown in FIG. 1(C), a lid 9 preheated to a foaming temperature Ta is attached to the mold 1, and the mold 1 is hermetically sealed with an air outlet 10 formed therein. A plurality of discharge ports 10 may be formed at random positions. The reason why the lid 9 is preheated is because if the temperature of the lid is low, the free expansion surface of the foaming aluminum will be below the melting point of aluminum, and sufficient bubble growth will not occur. Further, the relationship between the size of the mold 1 and the amount of molten aluminum 2 charged into the mold 1 is set so that the final product has a predetermined foaming rate.
発泡アルミニウム2o中の発生ガスの圧力P2が、閉塞
された鋳型1の内部空間8の空気圧P3より大きくなる
と、発泡アルミニウム20中の気泡が膨服し、これによ
って内部空間8中の空気は放出1110から放出される
。発泡アルミニウム20が膨張を続()、密閉した鋳型
1中に充満すると、第1図(D)に示すように放出口1
0は溶融アルミニウム20によって閉塞され、鋳型1内
は完全に密閉される。そして、まだ十分に発泡材中のガ
スを放出して大きくなっていない気泡は、圧力P2を保
ちつつ均衡を保った形状、大きさの均質なヒル構造を形
成する。ケなわち鋳型1が密閉されていなければ、自由
面に近い気泡は膨張して他の部分の気泡より大きくなる
が、上記のように鋳型1が密閉されていると、他の気泡
の圧力によって膨張が妨げられ、このため気泡の大きさ
がほぼ均一になる。When the pressure P2 of the generated gas in the foamed aluminum 2o becomes larger than the air pressure P3 in the internal space 8 of the closed mold 1, the air bubbles in the foamed aluminum 20 expand and the air in the internal space 8 is released 1110. released from. When the foamed aluminum 20 continues to expand () and fills the closed mold 1, the outlet 1 opens as shown in FIG. 1(D).
0 is closed with molten aluminum 20, and the inside of the mold 1 is completely sealed. Then, the bubbles that have not yet sufficiently released the gas in the foam material and become larger form a hill structure with a uniform shape and size that maintains a balance while maintaining the pressure P2. In other words, if the mold 1 is not sealed, the bubbles near the free surface will expand and become larger than the bubbles in other parts, but if the mold 1 is sealed as described above, the bubbles will expand due to the pressure of other bubbles. Expansion is prevented and the bubbles are therefore approximately uniform in size.
第4図において、点A1で発泡材を混入、撹拌し、予熱
したA9を取付け、鋳型1を密閉した時点A2から気泡
の内圧P2が上昇し、発泡アルミニウム20が鋳型1内
を充満した時点B′C″tよ、体積Vρが一定のまま気
泡の内圧がpcまで上昇し、均一な気泡の集合体となる
。この時点(第3図の点a3に相当)で鋳型を炉外に取
出し、常温まで冷却すると、第5図に示ずように各気泡
23がほぼ同一寸法の均質な発泡アルミニウム24が得
られる。 なお、上記方法に使用される鋳型の形状は種
々の変形が可能であり、例えば第6図(A)、(B)に
示寸ように球形の鋳型5を用いてもよい。In FIG. 4, the foam material is mixed and stirred at point A1, preheated A9 is attached, and the mold 1 is sealed.From point A2, the internal pressure P2 of the bubbles increases, and the foamed aluminum 20 fills the mold 1 at point B. 'C''t, the internal pressure of the bubbles increases to pc while the volume Vρ remains constant, forming a uniform aggregate of bubbles. At this point (corresponding to point a3 in Figure 3), the mold is taken out of the furnace. When cooled to room temperature, a homogeneous foamed aluminum 24 in which each cell 23 has approximately the same size is obtained as shown in Fig. 5.The shape of the mold used in the above method can be modified in various ways. For example, a spherical mold 5 as shown in FIGS. 6(A) and 6(B) may be used.
同図において、(Δ)は球形鋳型に溶融アルミニウム2
が装入されている状態、(B)は発泡アルミニウム20
が鋳型5中に充満して放出口10がpn塞された状態を
示している。In the same figure, (Δ) is molten aluminum 2 in the spherical mold.
(B) shows aluminum foam 20
The mold 5 is filled with so that the discharge port 10 is blocked.
上記実施例においては、アルミニウムを720℃に溶融
して1.6重量%のカルシウムを加えて撹拌し、増粘し
た。アルミニウムの粘度調整は、増粘材を加えずに空気
吹込み法でも可能であるが、この方法では発泡材の熱分
解ガスを溶湯内に溜めて独立気泡を保持するのに必要な
粘性を与えるのに極めて長期間の撹拌を要することにな
る。一方、増粘材として酸素との親和力の強いカルシウ
ムを加えて撹拌すると極めて短時間に増粘づ゛ることが
可能となる。この場合、カルシウムの添加はが0゜2重
量%以下ならば、撹拌に長時間を要するので極めて非能
率的、不杼溜である。また8重a%以下であれば、十分
に増粘の目的を達することができる。In the above example, aluminum was melted at 720° C., and 1.6% by weight of calcium was added thereto and stirred to increase the viscosity. Adjusting the viscosity of aluminum can also be done by air blowing without adding a thickening agent, but this method traps the pyrolysis gases from the foam in the molten metal to provide the viscosity necessary to maintain closed cells. This requires a very long period of stirring. On the other hand, if calcium, which has a strong affinity for oxygen, is added as a thickener and stirred, the viscosity can be increased in an extremely short time. In this case, if the amount of calcium added is less than 0.2% by weight, it will take a long time to stir, resulting in extremely inefficient and wasteful accumulation. Further, if it is 8% by weight or less, the purpose of thickening can be sufficiently achieved.
また粘度調整を終えた溶湯を720℃に保持しつつ発泡
材として水素化チタンの粉末を1.6重世%加えて撹拌
すると、気孔率約90%の均質な発泡体を得ることがで
きる。この場合、水素化チタンの添加mがiin%以下
であると、気泡の発生が充分でなく、また3型組%を超
えると気泡の発生が過剰となり、1に時間の撹拌を必要
とするか、または膜構造が破壊されたり、均一な膜構造
が得がたくなるので、水素化チタンの添加ωは1〜3重
に%が適正である。なお、発泡材としては水素化チタン
の代りに合成ケイ酸カルシウム水和物微粉末等を用いる
ことも可能である。Further, if the molten metal whose viscosity has been adjusted is maintained at 720° C. and 1.6 weight percent of titanium hydride powder is added as a foaming agent and stirred, a homogeneous foam with a porosity of about 90% can be obtained. In this case, if the addition m of titanium hydride is less than iin%, the generation of bubbles will not be sufficient, and if it exceeds 3%, the generation of bubbles will be excessive, and stirring for a period of time may be required. Otherwise, the film structure may be destroyed or it becomes difficult to obtain a uniform film structure, so the addition ω of titanium hydride is appropriately set to 1 to 3%. In addition, as the foaming material, it is also possible to use synthetic calcium silicate hydrate fine powder or the like instead of titanium hydride.
なJ3、上記実施例では、増粘材としてカルシウム、発
泡材として水木化チタンを使用した場合の発泡アルミニ
ウムについて説明したが、シラスバルーノその他の材料
を用いて発泡させるようにしでもよい。J3. In the above embodiment, foamed aluminum was explained using calcium as the thickening agent and Mizuki-based titanium as the foaming material, but foaming may be performed using shirasu baluno or other materials.
(発明の効果)
以上説明したJ:うに、この発明は発泡金属が膨張する
ことによって鋳型内部の全体に充満することにより、溶
融充満した発泡金属により上記放出口を閉塞しで鋳型を
密閉状態とし、密閉された鋳型内で多数の気泡の内圧の
上昇により気泡相Uの圧力の均衡の下に均一なセル構造
を形成させるようにしたものであり、大きさ、形状の均
質な気泡よりなるセル構造を有する発泡体を製造するこ
とができ、工業的な規模での製造も可能なものである。(Effects of the Invention) As explained above, in this invention, the foamed metal expands and fills the entire inside of the mold, and the molten and filled foamed metal closes the discharge port and seals the mold. , a uniform cell structure is formed by increasing the internal pressure of a large number of bubbles in a closed mold, balancing the pressure of the bubble phase U, and forming cells made of bubbles of uniform size and shape. Foams with a structure can be produced, and production on an industrial scale is also possible.
ぞしてこの発泡材はuiaで吸音性が高く、高い断熱効
果や機械的特性、機械加工性を有する新素材として有用
である。なお、この発明の方法はアルミニウム以外の金
属の発泡体の製造に適用することも可能である。Therefore, this foam material has high UIA sound absorption properties, and is useful as a new material having high heat insulation effects, mechanical properties, and machinability. Note that the method of the present invention can also be applied to the production of foams of metals other than aluminum.
第1図(A)〜(D>はこの発明を実施する工程の説明
図、第2図は従来方法の発泡金属の圧力一体積線図、第
3図はこの発明の温度一時間、操作線図、第4図はこの
発明の方法による圧カ一体積線図、第5図はこの発明に
よって(qられた発泡金属の概念図、第6図(A>、(
B)はこの発明の実施に使用する装置の1例を示す概略
説明図、第7図は従来法によっC得られた発泡金属の概
念図である。
1・・・鋳型、2・・・溶融アルミニウム、3・・・撹
拌機、4・・・ヒータ、9・・・蓋、10・・・放出口
、20.24・・・発泡アルミニウム、23・・・気泡
。
特泊出願人 工業技術院長
間 神鋼鋼線工業株式会社代 理 人
弁理士 小谷悦司同 弁理士
長1)正向 弁理士 板谷康夫第
1 図 第 1 図(A
> (f3)
第 1 図 第 1 図
第 2 図
第 3 図
E¥−龜々 杓111に ’t=”: (自発)
6゜昭和61年571’2−gll
1 、 =JS ftの表13
昭和60年1Fl訂願第160804号2、発明の名称
7゜発泡金属
の製造り法
3、補正を1J−る省
8゜事f1との関係 14訂出願人
氏名 (114)工業1に術院長 等々力 達
9゜(ばか1名)
4、指定代理人
住所 佐賀県島栖市宿町字野々]・807番地1復代理
人(指定代理人 工業技術院 九州[7技術試験所長の
復代理人〉
住所 大阪市西区西木町1]−目10番3))補正命令
の目伺
自発補正
補正の対や
明細書全文
補正の内容
別紙の通り
明IB書
1、発明の名称
発泡金属の製造り法
2、特許請求の範囲
用い、上記増粘材を0.2〜8重量%加えて撹拌し ア
ルミニウムの粘性を調整した後、水素化チ3、発明の詳
細な説明
(産業上の利用分野)
この発明は、発泡金属を構成する多数の独立気泡の大き
さが均一でかつ内部に引けを生じない発泡金属の製造方
法に関するものである。
(従来技術)
金属の発泡体を得る手段としては、金属の融点近傍で熱
分解により発生する発泡材と、発生したガスを溶揚内に
溜めて気泡を形成するために溶湯の粘性を制御する増粘
材を必要とし、これらの材料や手段を選択することによ
って種々の発泡体が得られる。この発泡金属は多数の独
立気泡よりなり、軽1tsで、機械的、熱的諸特性等の
多くの(憂れた機能をイJする新素材として開発が進め
られ、溶融金属の粘性制御法や発泡法等多くの研究がな
されているが、技術的に種々の制約があって実用化に芋
っていない。その理由は、工業的規模における大型材料
を製作すると気泡の大きさが不揃いとなり、また金属が
擬固する際に、内部に引けを生−しるという問題がある
からであり、したがって実用化にはこれらの問題の解決
を必要としていた。
(発明の目的)
この発明は、このような従来の課題の解決のためになさ
れたものであり、多数の気泡が均質で、内部に引けを生
じない発泡a属を、工業的に製造する方法を提供するも
のである。
(発明の構成)
この発明の第1の要旨は、溶融金属に発泡材および増粘
材を加えて撹拌覆ることにより多数の独立気泡よりなる
発泡金属を製造する方法において、溶融金属としてアル
ミニウムまたはその合金、増粘材としてカルシウム、発
泡材として水素化チタンを用い、上記増粘材を0.2〜
8単吊%加えて撹拌し、アルミニウムの粘性を調整した
後、水素化チタンの粉末1〜3重量%を加えて撹拌し、
発泡させるようにしたものである。
またこの発明の第2の要旨は、溶融金属に発泡材および
増粘材を加えて撹拌することにより多数の独立気泡より
なる発泡金属を製造する方法において、鋳型全体が発泡
金属の融点以上の温度となるように加熱した後、溶融金
属としてアルミニウムまたはその合金、増粘材としてカ
ルシウム、発泡材として水素化チタンを用い、上記増粘
材を0゜2〜8重量%加えて撹拌し、アルミニウムの粘
性を調整した後、水素化ブタンの粉末1〜3重A%を加
えて撹拌し、発泡させるようにし、気泡が成長する過程
C空気扱き用の放出口を有する状態で鋳型を密閉し、発
泡材が熱により分解して生じる多数の気泡が膨脹刀るこ
とによつ′C鋳型内の空気を鋳型の外部に放出さけ、発
泡金属が鋳型内部の金体に充満することにより、溶融充
満した発泡金属により上記放出[1を閉塞してvJ型を
密閉状態とし、密閉された鋳型内で多数の気泡の内n−
の上昇により気泡相互の圧力の均衡の下に均一なセル構
造を形成させ、ついで鋳型の加熱を停止して発泡金属を
冷IJI 、凝固さけるようにしたものである。
(実施例)
第1図において鋳型1内には発泡材を加えた溶融アルミ
ニウム2が装入され、この溶融アルミニウム2を撹拌機
3で撹拌するようにし、また鋳型1を加熱するためのヒ
ータ4が鋳型1の周囲に配冒されている。第1図(B)
に示すように、発泡材が分解することにより溶融アルミ
ニウム2が膨張して発泡アルミニウム20となり、その
内部のガス圧力〈P2)が高まり、このためその圧力が
大気圧Poと溶融アルミニウムの粘性抵抗の和P1に打
勝つで多数の気泡が1lfii服するが、鋳型1の一面
が大気中に解放されて自由面が形成されているために、
各気泡はそれぞれのガス圧力によって任意に膨張し、大
きさや形状が極めて不揃いの気泡の集合体となる。
第2図はこのようなガス圧力と発泡アルミニウムの体積
との関係を線図に表わしたものである。
同図において、アルミニウムに発泡材を加えて撹拌を開
始する時点へのアルミニウムの休v4Voは、発泡材を
加えている間、点へのガス圧力PAをほぼ維持したまま
、点Bの体積VQまで膨張する。
この場合、発泡材の添加時間に差があるために、すでに
発生したガス吊にも差が生じ、このため各気泡の体積は
不揃いとなる。発泡アルミニウム20の体積は、発泡材
の添加終了点く点B)に達した時の体積VΩから凝固が
完結する点Cまでの開栓々に上昇し、ガス圧力を高めな
がらVSまで膨張する。
ここで従来法にしたがって第1図(B)の状態で発泡を
続けると、形成される発泡アルミニウム20は外気と接
した自由面では凝固が最ら?く、これがガス圧のために
破壊されて、第7図に示すようなりレータ2つを生じる
。また発泡アルミニウム20の内部においては、各気泡
21の大きさが不揃いで、最終に凝固Jる中心部近傍で
は大きな気孔22が形成される。発泡アルミニウム20
が凝固し、常温まで冷1Aすると、各気泡内のガスら冷
却する結束、第2図1〕点に示すように圧力も低下する
。
第3図はアルミニウムの温度Tと経過時間S、および各
段階における操作の関係を線図に表わしたしのである。
同図において、点81はアルミニウムの融点(M、I)
、)よりも高い温度7aて゛、発泡材の浪人、撹拌の開
始時点、点82は撹拌終了時、点a3は鋳型1に対する
加熱を停止する時点で、点a1からa3までの間、融点
以上の温度Taに保持しながら発泡させる。点すは発泡
アルミニウムが融点にまで達した時点で、点Cで凝固を
完了し、常温(R,T、)に達した点dで鋳型1から取
出す。
この発明による方法での基本操作は第3図の点a2、す
なわち発泡材を加えて撹拌を終了した時点において鋳型
1を閉じることにある。すなわJう第1図(C)に示す
ように発泡温度Taに予熱したM9を鋳型1に取付け、
これによって空気扱き用の放出口10を形成さゼた状態
で鋳型1を密閉する。放出口10は適宜の位置に複数個
形成さけてもよい。蓋9を予熱するのは、蓋の温度が低
いど発泡しつつあるアルミニウムの膨張自由面がアルミ
ニウムの融点以下となって充分41気泡の成長がなされ
ないからである。また鋳型1の大きさとその内部に装入
する溶融アルミニウム2の量との関係は、最終製品が所
定の発泡率になるように設定する。
発泡アルミニウム20中の発生ガスの圧力P2が、閉塞
された鋳型1の内部空間8の空気圧P3より大きくなる
と、発泡アルミニウム20中の気泡が膨張し、これによ
って内部空間8中の空気は放出口1oから放出される。
発泡アルミニウム20が膨張を続け、密閉した鋳型1中
に充満すると、第1図(’D )に示すように放出口1
0は溶融アルミニラム20によって閉塞され、鋳型1内
は完全に密閉される。そして、まだ1分に発泡材中のガ
スを放出して人きくなっていない気泡は、圧力P2を保
ちつつ均衡を保った形状、大きざの均質なセル構造を形
成する。寸なわち鋳型1が密閉されていなければ、自由
面に近い気泡は膨張して他の部分の気泡より大きり4′
にるが、上記のように鋳型1が密閉されていると、他の
気泡の圧力によって膨張が妨げられ、このため気泡の人
ささがほぼ均一になる。
第4図において、点A1で発泡材を混入、撹拌し、予熱
した燕9を取イ;1け、鋳型1を密閉した時点Δ2から
気泡の内圧P2がL冒し、発泡アルミニウム20が鋳型
1内を充満した時点Bでは、体積■Ωが一定のまま気泡
の内圧がl) Cまで上昇し、均一な気泡の集合体とな
る。この時点く第3図の魚a3に相当)で鋳型を炉外に
取出し、常温まで冷J、IIすると、第5図に示すよう
に合気へ23がほぼ同一寸法の均質な発泡アルミニウム
24が得られる。
4【お、F開方法に使用される鋳型の形状は種々の変形
が可能であり、例えば第6図(△)、(B)に示すよう
に球形の鋳型5を用いてもよい、、、同図において、(
A)は球形鋳型に溶融アルミニウム2が装入されている
状態、(13)は発泡アルミニウム20が鋳型5中に充
満して放出口10が閉塞された状態を示している。
上記実施例においては、アルミニウムを720℃に溶融
し’U1.6小a%のカルシウムを加えて撹拌し、増粘
した。アルミニウムの粘度調整は、増粘材を加えずに空
気吹込み法でし可能であるが、この方法では発泡材の熱
分解ガスを溶湯内に溜めて独立気泡を保持するのに必要
な粘性を与えるのに極めて長期間の撹拌を要することに
なる。一方、増粘材として酸素との親和力の強いカルシ
ウムを加えて撹拌すると極めて短時間に増粘することが
可能となる。この場合、カルシウムの添加量が0゜2小
石%以下ならば、撹拌に長時間を要するので極めて非能
率的、不経済である。また8重へ1%以下であれば、十
分に増粘の目的を達することができる。
また粘度調整を終えた溶湯を720℃に保持しつつ発泡
材として水素化チタンの粉末を1.6重16%加えてl
!1社すると、気孔率約90%の均質な発泡体を得るこ
とがて・きる。この場合、水素化チタンの添加+Mが1
重量%以下であると、気泡の発生が充分でなく、また3
’11’に%を超えると気泡の発生が過剰となり、長
時間の撹拌を必要とするか、または膜構造が破壊された
り、均一な膜構造が得が1= くなるので、水素化チタ
ンの添加(6は1〜3重量%が適正である。
(発明の効果)
以上説明したように、この発明は溶融金属としてアルミ
ニウムまたはその合金、増粘材としてカルシウム、発泡
材として水素化チタンを用い、上記増粘材゛を0.2〜
8重量%加えて撹拌し、アルミニ・クムの粘性を調整し
た後、水素化チタンの粉末1〜3市吊%を加λて撹拌し
、発泡させるようにしたものであり、大きざ、形状の均
質な気泡よりなるセル構造を有する発泡体を’!!!J
造することができ、工業的な規模での製造も可能なもの
である。
イしてこの発泡材は軽量で吸音+11が高く、高い断熱
効果や礪械的特性、礪械加工性を有する新素材として有
用である。
4、図面の簡単な説明
第1図(A)〜(D)はこの発明を実施する工程の説明
図、第2図は従来方法の発泡金属の圧力一体積線図、第
3図はこの発明の温度一時間、操作線図、第4図はこの
発明の方法による圧カ一体積線図、第5図はこの発明に
よって得られた発泡金属の概念図、第6図(A)、(B
)はこの発明の実施に使用する装置の1例を示寸概略説
明図、第7図は従来法によって得られた発泡金属の概念
図である。
1・・・鋳型、2・・・溶融アルミニウム、3・・・撹
拌機、4・・・ヒータ、9・・・蓋、10・・・放出口
、20.24・・・発泡アルミニウム、23・・・気泡
。Figures 1 (A) to (D>) are explanatory diagrams of the steps of carrying out the present invention, Figure 2 is a pressure-volume diagram of foamed metal according to the conventional method, and Figure 3 is a temperature-hour and operating line diagram of the present invention. 4 is a pressure-volume diagram obtained by the method of this invention, FIG. 5 is a conceptual diagram of foamed metal produced by this invention, and FIG. 6 (A>, (
B) is a schematic explanatory diagram showing one example of an apparatus used for carrying out the present invention, and FIG. 7 is a conceptual diagram of a foamed metal obtained by a conventional method. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Mold, 2... Molten aluminum, 3... Stirrer, 4... Heater, 9... Lid, 10... Outlet, 20.24... Foamed aluminum, 23... ...Bubbles. Special Accommodation Applicant: Agency of Industrial Science and Technology Director-General Shinko Wire Co., Ltd. Agent
Patent Attorney Etsushi Kotani Patent Attorney
Long 1) Masamukai Patent Attorney Yasuo Itaya Figure 1 Figure 1 (A
> (f3) Fig. 1 Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. E¥-Kan 111 't='': (Voluntary)
6゜1985 571'2-gll 1, = JS ft Table 13 1985 1Fl Revised Application No. 160804 2, title of invention 7゜Method for manufacturing foam metal 3, amendment 1J-
8゜Relationship with f1 14th edition Applicant name (114) Industry 1 Director Tatsu Todoroki
9゜ (1 idiot) 4. Designated agent address: Aza Nono, Shukumachi, Shimasu City, Saga Prefecture] 807-1 Sub-agent (Designated agent: Agency of Industrial Science and Technology, Kyushu [Sub-agent of the Director of 7 Technical Testing Centers] Address: Osaka 1] Nishiki-cho, Ichinishi-ku] - Item 10 No. 3)) Table of contents of amendment order Voluntary amendment Contents of amendments and full text of specification As attached, Mei IB Book 1, Title of invention Process for manufacturing foamed metal 2, Patent Detailed description of the invention (industrial application field) The present invention relates to a method for manufacturing a foamed metal in which a large number of closed cells constituting the foamed metal are uniform in size and do not cause internal shrinkage. (Prior art) As a means of obtaining a metal foam, the viscosity of the molten metal is controlled by using a foam material generated by thermal decomposition near the melting point of the metal, and by collecting the generated gas in a melting chamber to form bubbles. A thickening agent is required, and various foams can be obtained by selecting these materials and means. This foamed metal is made up of a large number of closed cells, and is being developed as a new material that is lightweight and has many poor functions such as mechanical and thermal properties. A lot of research has been done on foaming methods, but there are various technical limitations that have prevented any practical use.The reason is that when large-scale materials are produced on an industrial scale, the size of the bubbles becomes uneven. There is also the problem of internal shrinkage occurring when the metal is pseudo-hardened, and therefore it is necessary to solve these problems for practical use. (Objective of the Invention) This invention The present invention has been made to solve the conventional problems such as the above, and provides a method for industrially producing a foamed type A foam that has a large number of homogeneous cells and does not cause internal shrinkage. Structure) The first gist of the present invention is a method for producing a foamed metal consisting of a large number of closed cells by adding a foaming material and a thickening material to molten metal and stirring and covering the mixture. Calcium is used as the viscous material and titanium hydride is used as the foaming material.
After adding 8% by weight and stirring to adjust the viscosity of aluminum, adding 1 to 3% by weight of titanium hydride powder and stirring,
It is made to foam. The second gist of the invention is a method for producing a foamed metal consisting of a large number of closed cells by adding a foaming material and a thickener to molten metal and stirring the mixture, in which the entire mold is heated to a temperature higher than the melting point of the foamed metal. After heating, using aluminum or its alloy as the molten metal, calcium as the thickener, and titanium hydride as the foaming material, add 0.2 to 8% by weight of the above thickener and stir. After adjusting the viscosity, add 1 to 3 weight A% of hydrogenated butane powder and stir to cause foaming. Step C: The mold is sealed with an air outlet for air handling. When the material decomposes due to heat, a large number of bubbles are generated, which expands and releases the air inside the mold to the outside of the mold.The foamed metal fills the metal body inside the mold, causing it to melt and fill. The above-mentioned release [1] is closed with foam metal to make the vJ mold in a sealed state, and in the sealed mold, among the many bubbles, n-
A uniform cell structure is formed by balancing the pressure between the bubbles by increasing the temperature, and then the heating of the mold is stopped and the foamed metal is cooled to avoid solidification. (Example) In FIG. 1, molten aluminum 2 to which a foaming material has been added is charged into a mold 1, and the molten aluminum 2 is stirred by a stirrer 3, and a heater 4 is used to heat the mold 1. is distributed around the mold 1. Figure 1 (B)
As shown in Fig. 2, the molten aluminum 2 expands and becomes the foamed aluminum 20 due to the decomposition of the foam material, and the internal gas pressure (P2) increases. A large number of air bubbles are absorbed when P1 is overcome, but since one side of the mold 1 is exposed to the atmosphere and a free surface is formed,
Each bubble expands arbitrarily depending on its gas pressure, forming a collection of bubbles with extremely irregular sizes and shapes. FIG. 2 is a diagram showing the relationship between such gas pressure and the volume of foamed aluminum. In the same figure, the rest v4Vo of the aluminum at the point when the foaming material is added to the aluminum and stirring is started is until the volume VQ at point B is reached while the gas pressure PA at the point is almost maintained while the foaming material is being added. Expand. In this case, since there is a difference in the addition time of the foaming material, there is also a difference in the amount of gas that has already been generated, and therefore the volume of each bubble becomes uneven. The volume of the foamed aluminum 20 increases from the volume VΩ when the addition of the foaming material ends at point B) to the point C when solidification is completed, and expands to VS while increasing the gas pressure. If foaming is continued in the state shown in FIG. 1(B) according to the conventional method, the foamed aluminum 20 formed will hardly solidify on the free surface in contact with the outside air. This breaks down due to the gas pressure, producing two rotators as shown in FIG. Further, inside the foamed aluminum 20, the size of each bubble 21 is irregular, and large pores 22 are formed near the center where it finally solidifies. aluminum foam 20
When the gas solidifies and is cooled to room temperature by 1A, the pressure decreases as shown in Figure 2 (1) due to the bundle that cools the gas inside each bubble. FIG. 3 is a diagram showing the relationship between aluminum temperature T, elapsed time S, and operations at each stage. In the same figure, point 81 is the melting point of aluminum (M, I)
, ), temperature 7a is higher than the foam material, point 82 is the start of stirring, point 82 is the end of stirring, point a3 is the time to stop heating the mold 1, and from point a1 to a3, the temperature is higher than the melting point. Foaming is performed while maintaining the temperature at Ta. When the foamed aluminum reaches the melting point, solidification is completed at point C, and it is taken out from the mold 1 at point d, when the foamed aluminum reaches room temperature (R, T,). The basic operation in the method according to the present invention is to close the mold 1 at point a2 in FIG. 3, that is, at the point when the foaming material has been added and stirring has been completed. In other words, as shown in Figure 1 (C), M9 preheated to the foaming temperature Ta is attached to the mold 1.
As a result, the mold 1 is sealed with the air outlet 10 formed. A plurality of discharge ports 10 may be formed at appropriate positions. The reason why the lid 9 is preheated is that if the temperature of the lid is low, the free expansion surface of the foaming aluminum will be below the melting point of aluminum, and the bubbles will not grow sufficiently. Further, the relationship between the size of the mold 1 and the amount of molten aluminum 2 charged into the mold 1 is set so that the final product has a predetermined foaming rate. When the pressure P2 of the generated gas in the foamed aluminum 20 becomes larger than the air pressure P3 in the internal space 8 of the closed mold 1, the bubbles in the foamed aluminum 20 expand, and thereby the air in the internal space 8 is released from the discharge port 1o. released from. When the foamed aluminum 20 continues to expand and fills the closed mold 1, the discharge port 1 is opened as shown in FIG. 1 ('D).
0 is closed by the molten aluminum ram 20, and the inside of the mold 1 is completely sealed. Then, the bubbles that have not yet become active by releasing the gas in the foam material every minute form a homogeneous cell structure with a balanced shape and size while maintaining the pressure P2. In other words, if the mold 1 is not sealed, the bubbles near the free surface will expand and become larger than the bubbles in other parts.
However, if the mold 1 is sealed as described above, the expansion is prevented by the pressure of other bubbles, so that the size of the bubbles becomes almost uniform. In Fig. 4, take the swallow 9 which has been mixed with foaming material, stirred and preheated at point A1; At time B when the bubbles are filled, the internal pressure of the bubbles increases to l)C while the volume ■Ω remains constant, forming a uniform collection of bubbles. At this point, the mold is taken out of the furnace (corresponding to A3 in Fig. 3) and cooled to room temperature.As shown in Fig. 5, a homogeneous foamed aluminum 24 with almost the same dimensions as the mold 23 is formed. can get. 4. The shape of the mold used in the F-opening method can be modified in various ways; for example, a spherical mold 5 may be used as shown in FIGS. 6 (Δ) and (B). In the same figure, (
A) shows a state in which molten aluminum 2 is charged into the spherical mold, and (13) shows a state in which the mold 5 is filled with foamed aluminum 20 and the discharge port 10 is closed. In the above example, aluminum was melted at 720° C., and 1.6% calcium was added thereto and stirred to thicken it. The viscosity of aluminum can be adjusted by air blowing without adding a thickener, but this method involves trapping the pyrolysis gas from the foam in the molten metal to create the viscosity necessary to maintain closed cells. This would require a very long period of stirring. On the other hand, if calcium, which has a strong affinity for oxygen, is added as a thickener and stirred, the viscosity can be increased in an extremely short time. In this case, if the amount of calcium added is less than 0.2 pebbles percent, stirring will take a long time, making it extremely inefficient and uneconomical. Further, if the amount is 1% or less to 8-fold, the purpose of thickening can be sufficiently achieved. In addition, while maintaining the molten metal at 720°C after viscosity adjustment, 1.6 weight 16% titanium hydride powder was added as a foaming material.
! One company can produce a homogeneous foam with a porosity of about 90%. In this case, the addition of titanium hydride +M is 1
If it is less than 3% by weight, the generation of bubbles will not be sufficient, and
If it exceeds 11%, bubbles will be generated excessively, requiring long-time stirring or destroying the membrane structure, or the uniform membrane structure will be less than 1%. The appropriate amount of addition (6) is 1 to 3% by weight. (Effects of the invention) As explained above, this invention uses aluminum or its alloy as the molten metal, calcium as the thickener, and titanium hydride as the foaming material. , the above-mentioned thickener is 0.2~
After adding 8% by weight and stirring to adjust the viscosity of the aluminum cum, 1 to 3% of titanium hydride powder was added and stirred to foam. A foam with a cell structure consisting of homogeneous cells! ! ! J
It can be manufactured on an industrial scale. In addition, this foam material is lightweight, has high sound absorption +11, and is useful as a new material with high heat insulation effects, mechanical properties, and machinability. 4. Brief description of the drawings Figures 1 (A) to (D) are explanatory diagrams of the steps for implementing this invention, Figure 2 is a pressure-volume diagram of foamed metal according to the conventional method, and Figure 3 is a diagram of the present invention. Fig. 4 is a pressure-volume diagram obtained by the method of the present invention, Fig. 5 is a conceptual diagram of the foamed metal obtained by the method of the present invention, Fig. 6 (A), (B)
) is a schematic explanatory diagram showing an example of an apparatus used in carrying out the present invention, and FIG. 7 is a conceptual diagram of a foamed metal obtained by a conventional method. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Mold, 2... Molten aluminum, 3... Stirrer, 4... Heater, 9... Lid, 10... Outlet, 20.24... Foamed aluminum, 23... ...Bubbles.
Claims (1)
とにより多数の独立気泡よりなる発泡金属を製造する方
法において、鋳型全体が発泡金属の融点以上の温度とな
るように加熱し、かつ撹拌を終了して発泡を開始し、気
泡が成長する過程で空気抜き用の放出口を有する状態で
鋳型を密閉し、発泡材が熱により分解して生じる多数の
気泡が膨脹することによって鋳型内の空気を鋳型の外部
に放出させ、発泡金属が鋳型内部の全体に充満すること
により、溶融充満した発泡金属により上記放出口を閉塞
して鋳型を密閉状態とし、密閉された鋳型内で多数の気
泡の内圧の上昇により気泡相互の圧力の均衡の下に均一
なセル構造を形成させ、ついで鋳型の加熱を停止して発
泡金属を冷却、凝固させることを特徴とする発泡金属の
製造方法。 2、溶融金属としてアルミニウムまたはその合金、増粘
材としてカルシウム、発泡材として水素化チタンを用い
、上記増粘材を0.2〜8重量%加えて撹拌し、アルミ
ニウムの粘性を調整した後、水素化チタンの粉末1〜3
重量%を加えて撹拌し、発泡させることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の発泡金属の製造方法。[Claims] 1. In a method for producing a foamed metal consisting of a large number of closed cells by adding a foaming material and a thickening material to molten metal and stirring the mixture, the entire mold has a temperature equal to or higher than the melting point of the foamed metal. Then, the foaming material starts to foam after the stirring is finished. During the process of bubble growth, the mold is sealed with an air release port, and the foam material decomposes due to the heat and the numerous bubbles expand. By doing this, the air inside the mold is released to the outside of the mold, and the foamed metal fills the entire inside of the mold, and the molten and filled foamed metal closes the above-mentioned outlet and makes the mold hermetically sealed. A foamed metal characterized in that a uniform cell structure is formed by increasing the internal pressure of a large number of cells in a mold to balance the pressure between the cells, and then the heating of the mold is stopped to cool and solidify the foamed metal. manufacturing method. 2. Using aluminum or its alloy as the molten metal, calcium as the thickener, and titanium hydride as the foaming material, add 0.2 to 8% by weight of the above thickener and stir to adjust the viscosity of the aluminum, Titanium hydride powder 1-3
2. The method for producing a foamed metal according to claim 1, wherein the foamed metal is foamed by adding % by weight and stirring.
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JP16080485A JPS6220846A (en) | 1985-07-19 | 1985-07-19 | Manufacture of foamed metal |
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EP86305558A EP0210803B1 (en) | 1985-07-19 | 1986-07-18 | Foamed metal and method of producing same |
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CA000514164A CA1267550A (en) | 1985-07-19 | 1986-07-18 | Foamed metal and method of producing same |
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JPH0151528B2 JPH0151528B2 (en) | 1989-11-06 |
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