JPS6220597A - Liquid detergent composition - Google Patents

Liquid detergent composition

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JPS6220597A
JPS6220597A JP15894285A JP15894285A JPS6220597A JP S6220597 A JPS6220597 A JP S6220597A JP 15894285 A JP15894285 A JP 15894285A JP 15894285 A JP15894285 A JP 15894285A JP S6220597 A JPS6220597 A JP S6220597A
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賢一 田中
小笹 裕
薫 野本
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 先1へ札肛14 本発明は、優れた洗浄性能と泡安定性を備え、皮膚に対
して温和でかつ保存安定性の良好な液体洗浄剤組成物に
関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a liquid detergent composition that has excellent cleaning performance and foam stability, is mild to the skin, and has good storage stability. .

【1悲11 近年、台所用洗剤およびシャンプーに求められる性能と
しては、優れた洗浄力や起泡力の他に、低毒性であるこ
とはもちろん皮膚に対して温和であることが重要である
。このような諸性能を満足する洗浄剤組成物として、例
えばアルキルエーテルサルフェートとアルキルジメチル
アミンオキサイドなどのアルキルアミンオキサイドから
なる液体洗浄剤組成物(特公昭39−14979号、特
開昭59−1597号)が知られている。
[1 Tragedy 11] In recent years, in addition to excellent detergency and foaming power, it is important that kitchen detergents and shampoos have low toxicity and are gentle on the skin. As a cleaning composition that satisfies these various performances, for example, a liquid cleaning composition comprising an alkyl ether sulfate and an alkyl amine oxide such as an alkyldimethylamine oxide (Japanese Patent Publication No. 39-14979, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-1597) )It has been known.

しかしながら、アルキルエーテルサルフェートとアルキ
ルアミンオキサイドとを組み合わせると、しばしば低温
安定性や相溶性が悪化して濁りが発生するため、洗浄剤
としての商品価値を著しく損ねることが多かった。
However, when alkyl ether sulfates and alkyl amine oxides are combined, low-temperature stability and compatibility often deteriorate and turbidity occurs, which often significantly impairs commercial value as a cleaning agent.

そこでこのような欠点を改良するために、アルキルエー
テルサルフェートのエチレンオキサイド付加モル数を変
更あるいは付加モル数の異なる2種を組み合わせたり、
配合割合の変更や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添
加を必要とし、逆にアルキルアミンオキサイドの特性の
ひとつである増粘効果が減少する等、アルキルエーテル
サルフェートやアルキルアミンオキサイドの特性を生か
すことができなかっな。
Therefore, in order to improve such drawbacks, the number of moles of ethylene oxide added to the alkyl ether sulfate was changed, or two types with different numbers of moles of added ethylene oxide were combined,
It is not possible to take advantage of the properties of alkyl ether sulfates and alkyl amine oxides, as it requires changing the blending ratio or adding hydrophilic solvents or hydrotropes, and conversely, the thickening effect, which is one of the properties of alkyl amine oxides, decreases. I can't.

B (゛   。B (゛   .

本発明は、アルキルエーテルサルフェート、アミンオキ
サイド型界面活性剤との組合わせにおいて、低温安定性
などの保存安定性が良好で、優れた洗浄力と起泡力を備
えかつ皮膚に対しても温和な洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
In combination with alkyl ether sulfate and amine oxide type surfactants, the present invention has good storage stability such as low temperature stability, excellent detergency and foaming power, and is gentle on the skin. An object of the present invention is to provide a cleaning composition.

口   ゛ るt・めの 上記問題点は、アミンオキサイド型界面活性剤として特
定のアミドアミンオキサイドを選択し、これにアルキル
エーテルサルフェートとアルカノールアミドを配合する
ことにより解決される。
The aforementioned problems can be solved by selecting a specific amidoamine oxide as the amine oxide type surfactant and blending it with an alkyl ether sulfate and an alkanolamide.

すなわち本発明は、下記(A)、(B)および(C)の
三成分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に関
するものである。
That is, the present invention relates to a liquid cleaning composition characterized by comprising the following three components (A), (B), and (C).

R1CON H(CR2) 3  N→0 (■〉(た
だし、式中R,COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3はメチル基、
エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量%。
R1CON H(CR2) 3 N→0 (■> (However, in the formula, R and CO are saturated or unsaturated fatty acid residues having 10 to 20 carbon atoms, R2 and R3 are methyl groups,
1.5 to 15% by weight of amidoamine oxide (representing an ethyl group or a hydroxyethyl group).

(B)一般式(II) R40(CH2CR20)−303M  (II >(
式中、R4は、炭素数9ないし15の直鎖状または分岐
状アルキル基、mは2ないし7の整数、Mはアルカリ金
属、アルカリ土金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ンの陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を表す) で示されるアルキルエーテルサルフェート1.5ないし
30重量%。
(B) General formula (II) R40(CH2CR20)-303M (II>(
In the formula, R4 is a linear or branched alkyl group having 9 to 15 carbon atoms, m is an integer of 2 to 7, and M is selected from cationic residues of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium, and alkanolamines. 1.5 to 30% by weight of at least one alkyl ether sulfate.

(C)一般式(I[I) (式中R5COは、炭素数10ないし2oの飽和または
不飽和の脂肪酸残基、nlは1ないし20の整数、R2
は0ないし20の整数を表す)で示されるアルカノール
アミド1.0ないし10重量%。
(C) General formula (I [I) (in the formula, R5CO is a saturated or unsaturated fatty acid residue having 10 to 2 carbon atoms, nl is an integer of 1 to 20, R2
represents an integer from 0 to 20) from 1.0 to 10% by weight.

本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオキサイド
は前記一般式(I)で示される化合物であり、式中のR
,CO基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン
酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒ
マシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があ
げられる。
The first component, amidoamine oxide, used in the present invention is a compound represented by the above general formula (I), in which R
, fatty acid residues that can become CO groups include lauric acid,
Examples include residues of fatty acids such as myristic acid, palmitic acid, oleic acid, stearic acid, isostearic acid, coconut oil fatty acid, beef tallow fatty acid, castor oil fatty acid, and rapeseed oil fatty acid.

このような一般式(I)のアミンオキサイドの代表的な
化合物としては、ラウラミドブロピルジメチルアミンオ
キサイド、オレアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド、ココ°(ヤシ油脂肪酸アシル)アミドプロピルジメ
チルアミンオキサイドなどが挙げられる。
Representative compounds of the amine oxide of general formula (I) include lauramidopropyldimethylamine oxide, oleamidopropyldimethylamine oxide, and coco (coconut oil fatty acid acyl)amidopropyl dimethylamine oxide. It will be done.

一般式(I)のアミドアミンオキサイドの製造方法はと
くに限定されないが、たとえば、ラウリン酸などの脂肪
酸またはその低級アルキルエステルとジメチルアミノプ
ロピルアミンとを縮合して得られるアミドアミン化合物
に過酸化水素を反応させる方法がある。
The method for producing amidoamine oxide of general formula (I) is not particularly limited, but for example, hydrogen peroxide is reacted with an amidoamine compound obtained by condensing a fatty acid such as lauric acid or its lower alkyl ester with dimethylaminopropylamine. There is a way.

本発明で用いられる第二成分のアルキルエーテルサルフ
ェー・トは、前記一般式(II)で示される化合物であ
る。一般式(II)のR4は、原料アルコールとしてヤ
シ油等の天然油脂から誘導されたアルコール、オキソ法
でオレフィンから誘導された分岐鎖を含む合成アルコー
ル、チーグラー法でエチレンから誘導された直鎖状合成
アルコール等が用いられる。アルキルエーテルサルフェ
ートの塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩などのア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩やトリエタノールアミン塩などのアルカノールアミン
塩などがあげられる。
The second component alkyl ether sulfate used in the present invention is a compound represented by the general formula (II). R4 in general formula (II) is an alcohol derived from natural fats and oils such as coconut oil as a raw material alcohol, a synthetic alcohol containing a branched chain derived from an olefin by the oxo method, and a linear alcohol derived from ethylene by the Ziegler method. Synthetic alcohol etc. are used. Examples of the salts of alkyl ether sulfates include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, ammonium salts, and alkanolamine salts such as monoethanolamine salts and triethanolamine salts.

本発明の第三成分として用いられるアルカノールアミド
は前記一般式(I[[)で示される化合物であり、式中
のR,Co基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステア
リン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸
、ヒマシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基
があげられる。
The alkanolamide used as the third component of the present invention is a compound represented by the general formula (I , oleic acid, stearic acid, isostearic acid, coconut oil fatty acid, beef tallow fatty acid, castor oil fatty acid, and rapeseed oil fatty acid residues.

実用上、一般式(III)のnlは1ないし10.n2
は0ないし10が好ましい。
Practically, nl in general formula (III) is 1 to 10. n2
is preferably 0 to 10.

本発明における各成分の配合割合は前記のとおりであり
、各成分が配合割合の範囲をこえると下記のような欠点
が生じ好ましくない。
The blending ratio of each component in the present invention is as described above, and if each component exceeds the range of the blending ratio, the following disadvantages occur, which is not preferable.

すなわち、第一成分のアミドアミンオキサイドが1.5
重量%未満では泡たち、洗浄力および保存安定性が劣り
、また15重量%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高く
なり粘度コントロールが困難となる。
That is, the first component, amidoamine oxide, is 1.5
If it is less than 15% by weight, the foaming, detergency and storage stability will be poor, and if it exceeds 15% by weight, the viscosity of the detergent will increase rapidly and it will be difficult to control the viscosity.

第二成分のアルキルエーテルサルフェートの配合割合が
1.5重量%未満では泡立ちと洗浄力が劣り、30重量
%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高くなり粘度コント
ロールが困難となると共に皮膚に対する刺激性が強まり
好ましくなく、保存安定性も低下する。
If the proportion of the second component, alkyl ether sulfate, is less than 1.5% by weight, foaming and cleaning power will be poor; if it exceeds 30% by weight, the viscosity of the detergent will increase rapidly, making it difficult to control the viscosity and causing irritation to the skin. This is undesirable because the properties become stronger, and the storage stability also decreases.

第三成分であるアルカノールアミドの配合割合が1.0
重量%未満では保存安定性、増粘、増泡効果が期待でき
ず、10重量%を超えると保存安定性が低下し、かつ洗
浄剤の粘度が急激に高くなり粘度コントロールが困難と
なる。
The blending ratio of the third component, alkanolamide, is 1.0.
If it is less than 10% by weight, storage stability, thickening, and foaming effects cannot be expected, and if it exceeds 10% by weight, the storage stability decreases and the viscosity of the cleaning agent increases rapidly, making it difficult to control the viscosity.

本発明の目的を損なわない限り、他の陰イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤や、液体洗浄
剤組成物に常用されている色素、香料、ハイドロトロー
プ、金属イオン封鎖剤、防菌剤、保湿剤等の補助剤を添
加してもよい。
Other anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, dyes, fragrances, hydrotropes, sequestering agents commonly used in liquid detergent compositions, as long as they do not impair the purpose of the invention. , antibacterial agents, humectants, and other auxiliary agents may be added.

作」L 本発明の液体洗浄剤組成物の保存安定性が向上している
のは、アミドアミンオキサイドとアルキルエーテルサル
フェートとアルカノールアミドの三成分の相乗効果によ
るものと思われるが、詳細 。
The improved storage stability of the liquid detergent composition of the present invention is believed to be due to the synergistic effect of the three components: amidoamine oxide, alkyl ether sulfate, and alkanolamide.

な理由は不明である。The reason is unknown.

え1匠LヱL、比較例1〜6 第1表に示す組成割合の界面活性剤を蒸留水に溶解し、
pHをクエン酸で6.0として、本発明の洗浄剤と比較
例の洗浄剤を調製し、これらの保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量%を表す。
E1 Takumi LヱL, Comparative Examples 1 to 6 A surfactant having the composition ratio shown in Table 1 was dissolved in distilled water,
A cleaning agent of the present invention and a cleaning agent of a comparative example were prepared by adjusting the pH to 6.0 with citric acid, and their storage stability was investigated. In addition, the numerical value of each component in a table|surface represents weight%.

洗浄剤の粘度は、B型粘度計を用いて測定し、保存安定
性として、次の低温安定性試験と高温安定性試験を行っ
た。
The viscosity of the cleaning agent was measured using a B-type viscometer, and the following low-temperature stability test and high-temperature stability test were conducted to check storage stability.

(低温安定性試験) 洗浄剤を試験管に入れ、−5℃の恒温槽に3日間保存し
たときの外観を肉眼で観察した。
(Low-temperature stability test) The detergent was placed in a test tube and stored in a -5°C constant temperature bath for 3 days, and its appearance was visually observed.

(高温安定性試験) 洗浄剤を100ccの透明ビンに入れ、50℃恒湯槽に
1ケ月間保存したときの外観を肉眼で観察した。
(High-temperature stability test) The detergent was placed in a 100 cc transparent bottle and stored in a constant water tank at 50° C. for one month, and its appearance was visually observed.

(判定基準) 低温安定性および高温安定性の判定は次の基準によって
評価した。
(Judgment Criteria) Low-temperature stability and high-temperature stability were evaluated based on the following criteria.

○・・・・・・透明液    Δ・・・・・・不透明液
×・・・・・・白濁または分離液 以下余白 第1表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物は保存安
定性に優れ、しかも粘度コントロールが容易であるのに
対して、比較例の洗浄剤は保存安定性が悪いか粘度コン
トロールが困難であることが明らかである。
○: Transparent liquid Δ: Opaque liquid ×: Cloudy or separated liquid From the results in Table 1, the liquid cleaning composition of the present invention has storage stability. In contrast, it is clear that the detergents of Comparative Examples either have poor storage stability or are difficult to control viscosity.

実施例8 (シャンプー) ・ラウデミドプロビルジメチル       %アミン
オキサイド          5.0・ポリオキシエ
チレンココイルエーテルサルフェートナトリウム (EO平均付加モル数2)      10.0・ラウ
リン酸モノエタノールアミドポリエトキシレート (EO平均付加モル数10)      3.0・クエ
ン酸         p H7,0とする量・   
               バーンス100.0 実施例9 (シャンプー) ・ココアミドプロピルジエチル       %アミン
オキサイド          7.0・ポリオキシエ
チレンラウリルエーテルサルフェートナトリウム (EO平均付加モル数5)       7.0・ラウ
リン酸ジェタノールアミド    2.0・α−オレフ
ィンスルホン酸ナトリウム 3.0・クエン酸    
    p H6,0とする量・          
        バーンス100.0 上”記実施例8〜9で得られたシャンプーは保存安定性
が良好で、泡たち、洗浄性とも優れ、目に対する刺激が
少ないことが認められた。
Example 8 (Shampoo) Laudemidoprobyl dimethyl % Amine oxide 5.0 Sodium polyoxyethylene cocoyl ether sulfate (EO average added mole number 2) 10.0 Lauric acid monoethanolamide polyethoxylate (EO average Number of moles added 10) 3.0 Citric acid Amount to make pH 7.0
Burns 100.0 Example 9 (Shampoo) - Cocoamidopropyl diethyl % Amine oxide 7.0 - Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (EO average added mole number 5) 7.0 - Lauric acid jetanolamide 2.0 Sodium α-olefin sulfonate 3.0 Citric acid
Amount to make pH 6.0
Burns: 100.0 The shampoos obtained in Examples 8 and 9 above had good storage stability, excellent lathering and cleansing properties, and were found to be less irritating to the eyes.

実施例10(台所洗剤) ・ミリスチアミドプロピルジメチル     %アミン
オキサイド           3.0・ポリオキシ
エチレンラウリルエーテルサルフェート (EO平均付加モル数5)       8.0・ヤシ
油脂肪酸ジェタノールアミド   3.0・ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム3.0・キシレンスルホン
酸ナトリウム    3.0・エタノール      
        2.0・             
     バーンス100.0 実施例11(台所洗剤) ・牛脂アミドプロピルジメチル       %アミン
オキサイド          2.0・ココアミドプ
ロピルビス(2−ヒドロキシエチル)アミンオキサイド
    2.0・ポリオキシエチレンアルキルエーテル
サルフェートナトリウム1) (EO平均付加モル数5)       8.5・ヤシ
油脂肪酸モノエタノールアミド ポリエトキシレート (EO平均付加モル数5)       2.0・エタ
ノール              3.0・    
             65.0100.0 注1)アルキル基はCI2〜C13で、その比率は44
156であり、直鎖率は80%である。
Example 10 (Dish detergent) - Myristiamidopropyl dimethyl % Amine oxide 3.0 - Polyoxyethylene lauryl ether sulfate (EO average added mole number 5) 8.0 - Coconut oil fatty acid jetanolamide 3.0 - Dodecylbenzene Sodium sulfonate 3.0, Sodium xylene sulfonate 3.0, Ethanol
2.0・
Burns 100.0 Example 11 (Dish detergent) - Beef tallow amidopropyl dimethyl % Amine oxide 2.0 - Cocoamidopropyl bis(2-hydroxyethyl) amine oxide 2.0 - Sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate 1) (EO Average number of added moles 5) 8.5 Coconut oil fatty acid monoethanolamide polyethoxylate (EO average number of added moles 5) 2.0 Ethanol 3.0
65.0100.0 Note 1) The alkyl group is CI2 to C13, and the ratio is 44
156, and the linearity rate is 80%.

上記実施例10および11で得られた台所洗剤は、優れ
た低温安定性を示し、また台所洗剤としての泡たち、洗
浄力も良好であることが認められた。
The kitchen detergents obtained in Examples 10 and 11 were found to exhibit excellent low-temperature stability and to have good foaming and detergency as kitchen detergents.

実施例12 (ハンドクリーナー)     %・ヒマ
シ油脂肪酸アミドプロピル ジメチルアミンオキサイド      3.0・ポリオ
キシエチレンラウリルエーテルサルフェート (EO平均付加モル数5>       8.0・ラウ
リン酸ジェタノールアミド    2.0・ラウリルア
ルコール硫酸エステル ナトリウム塩            12.0・クエ
ン酸         p H6,5とする量、   
               バーンスioo、。
Example 12 (Hand cleaner) % Castor oil fatty acid amidopropyl dimethylamine oxide 3.0 Polyoxyethylene lauryl ether sulfate (EO average added mole number 5 > 8.0 Lauric acid jetanolamide 2.0 Lauryl alcohol Sulfate ester sodium salt 12.0/citric acid Amount to make pH 6.5,
Burns ioo.

上記ハンドクリーナーは粘稠な透明液体で、優れた低温
安定性を示し、またハンドクリーナーとしての泡たち、
洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激も少ないことが認めら
れた。
The above hand cleaner is a viscous, transparent liquid that exhibits excellent low-temperature stability.
It was found to have excellent cleaning power and less irritation to the skin.

発1トケカ」[ 本発明の液体洗浄剤組成物は以下のような優れた特徴を
有する。
The liquid cleaning composition of the present invention has the following excellent characteristics.

(1)低温および高温における保存安定性が良好である
(1) Good storage stability at low and high temperatures.

(2)優れた洗浄力と起泡力を備え、かつ皮膚に対して
も温和である。
(2) It has excellent detergency and foaming power, and is gentle on the skin.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、下記(A)、(B)および(C)の三成分からなる
ことを特徴とする液体洗浄剤組成物。 (A)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (ただし、式中R_1COは、炭素数10ないし20の
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R_2およびR_3は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量%。 (B)一般式(II) R_4O(CH_2CH_2O)_mSO_3M (I
I)(式中、R_4は、炭素数9ないし15の直鎖状ま
たは分岐状アルキル基、mは2ないし7の整数、Mはア
ルカリ金属、アルカリ土金属、アンモニウム、アルカノ
ールアミンの陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種
を表す) で示されるアルキルエーテルサルフェート1.5ないし
30重量% (C)一般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中R_5COは、炭素数10ないし20の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基、n1は1ないし20の整数、n
2は0ないし20の整数を表す)で示されるアルカノー
ルアミド1.0ないし10重量% 2、一般式( I )のR_2およびR_3がそれぞれれ
メチル基である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3、一般式(II)のMがナトリウムである特許請求の範
囲第1項記載の組成物。
[Scope of Claims] 1. A liquid detergent composition comprising the following three components (A), (B) and (C). (A) General formula (I) ▲Mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) (However, in the formula, R_1CO is a saturated or unsaturated fatty acid residue having 10 to 20 carbon atoms, and R_2 and R_3 are methyl groups. , ethyl group or hydroxyethyl group) from 1.5 to 15% by weight of amidoamine oxide. (B) General formula (II) R_4O(CH_2CH_2O)_mSO_3M (I
I) (wherein R_4 is a linear or branched alkyl group having 9 to 15 carbon atoms, m is an integer of 2 to 7, M is a cationic residue of an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, or alkanolamine) 1.5 to 30% by weight of alkyl ether sulfate represented by (C) General formula (III) ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc.▼(III) 10 to 20 saturated or unsaturated fatty acid residues, n1 is an integer of 1 to 20, n
2 represents an integer of 0 to 20) 1.0 to 10% by weight of alkanolamide 2. The composition according to claim 1, wherein R_2 and R_3 of general formula (I) are each a methyl group. thing. 3. The composition according to claim 1, wherein M in general formula (II) is sodium.
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