JPS62195289A - 微生物凝集剤の生産増強法 - Google Patents
微生物凝集剤の生産増強法Info
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- JPS62195289A JPS62195289A JP61036023A JP3602386A JPS62195289A JP S62195289 A JPS62195289 A JP S62195289A JP 61036023 A JP61036023 A JP 61036023A JP 3602386 A JP3602386 A JP 3602386A JP S62195289 A JPS62195289 A JP S62195289A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はノカルディア・レストリフタにR−I−3(F
ERN 4169号)に代表されるように凝集剤生産能
力を有するノカルディア属微生物を培養して、微生物凝
集剤を製造するに際し、炭素源、有機体窒素源を選択し
、かつ初発pHを中性からアルカリ性領域にし、過度な
通気を抑えて培養することにより、微生物凝集剤の生産
を増−強する方法に関するものである。
ERN 4169号)に代表されるように凝集剤生産能
力を有するノカルディア属微生物を培養して、微生物凝
集剤を製造するに際し、炭素源、有機体窒素源を選択し
、かつ初発pHを中性からアルカリ性領域にし、過度な
通気を抑えて培養することにより、微生物凝集剤の生産
を増−強する方法に関するものである。
従来、活性汚泥処理、土木浚渫処理剤として無機系凝集
剤及び合成高分子凝集剤が使用されてきた。しかしなが
ら1合成高分子凝集剤の中には、能力、経済性の面から
優れているが、ポリアクリルアミド系統のように安全性
及び二次公害の面からみて問題点が指摘されているのも
現実である。
剤及び合成高分子凝集剤が使用されてきた。しかしなが
ら1合成高分子凝集剤の中には、能力、経済性の面から
優れているが、ポリアクリルアミド系統のように安全性
及び二次公害の面からみて問題点が指摘されているのも
現実である。
これらの問題点を克服・解消し、環境保全の面からも、
安全性の面からも、新規な凝集剤の開発は廃水処理分野
のみならずあらゆる分野から切望されており、ダウンス
トリームプロセッシングの面からもその重要性は認識さ
れてきている。
安全性の面からも、新規な凝集剤の開発は廃水処理分野
のみならずあらゆる分野から切望されており、ダウンス
トリームプロセッシングの面からもその重要性は認識さ
れてきている。
そこで、本発明者らは、すでに凝集効果が大きくかつ毒
性のない微生物凝集剤N0C−1(特許番号10960
62)の開発を行っており、今回1本凝集剤のより効率
的な生産増強方法について検討を進めたところ、培地の
栄養源を選択することにより、また培養pH1通気量を
選定することにより、極めて効果的に本凝集剤を生産増
強することを認め、本発明を完成するに至ったものであ
る。
性のない微生物凝集剤N0C−1(特許番号10960
62)の開発を行っており、今回1本凝集剤のより効率
的な生産増強方法について検討を進めたところ、培地の
栄養源を選択することにより、また培養pH1通気量を
選定することにより、極めて効果的に本凝集剤を生産増
強することを認め、本発明を完成するに至ったものであ
る。
本発明によれば、ノカルディア属に属し、凝集能力を有
する微生物を培養して微生物凝集剤を製造するに際し、
酵母エキス、カザミノ酸及びペプトンの中から選ばれる
少なくとも1種を含む含有物を有機窒素源として添加し
、初R1pHを中性からアルカリ性領域にし、かつ培養
液に対゛する通気比を1以下に制限して通気することを
特徴とする微生物凝集剤の生産増強法が提供される。
する微生物を培養して微生物凝集剤を製造するに際し、
酵母エキス、カザミノ酸及びペプトンの中から選ばれる
少なくとも1種を含む含有物を有機窒素源として添加し
、初R1pHを中性からアルカリ性領域にし、かつ培養
液に対゛する通気比を1以下に制限して通気することを
特徴とする微生物凝集剤の生産増強法が提供される。
本発明に使用される菌株は、ノカルディア属に屈し、汚
泥物質等に対し凝集能を有する菌株であればいずれでも
よいが、その代表例示菌株として、ノカルディア・レス
トリフタKR−I−3(FERM 4169号)が寄託
されている。
泥物質等に対し凝集能を有する菌株であればいずれでも
よいが、その代表例示菌株として、ノカルディア・レス
トリフタKR−I−3(FERM 4169号)が寄託
されている。
ところで9本凝集剤質を生産させる培地としては、これ
ら凝集能を有する微生物が生育できる培地であればどの
ような組成であっても使用できる。
ら凝集能を有する微生物が生育できる培地であればどの
ような組成であっても使用できる。
一般的な組成要素としては、炭素源及び硫酸アンモニウ
ム、尿素等の無機窒素源、その他、KH2PO4、Mg
5O,、CaCQz等の無機塩類等を含む培地が使用さ
れるが、望ましくは以下に示す培地組成、培養条件で培
養するのが好ましい。
ム、尿素等の無機窒素源、その他、KH2PO4、Mg
5O,、CaCQz等の無機塩類等を含む培地が使用さ
れるが、望ましくは以下に示す培地組成、培養条件で培
養するのが好ましい。
炭素源においては、水溶性炭素源を用いる場合には、高
生育量を示すグルコース、フラクトース等の基質を用い
ることにより高凝集活性が得られ、かつ菌の生育と凝集
活性との間に比例関係が認められる。一方、非水溶性で
あるオリーブオイルを基質に使用すると培体量に比して
凝集活性は高くはない、無機窒素源では硫安、尿素が凝
集活性に良い、有機窒素源においては、酵母エキス、カ
ザミノ酸、ペプトンにより顕著な添加効果が認められる
。この他、至適培養初発PHは、7〜11の中性からア
ルカリ性、好ましくは8.5〜9.5の弱アルカリ性領
域が適している。また、至適培養温度は30℃が好まし
いが、25℃、37℃においても微生物は充分な生育と
凝集活性を示す。また、通気量は、培養液に対する通気
比で1以下゛、好ましくはO〜0.8の範囲に制限した
方が培地°当°ヂの凝集活性が高いことが判明した。こ
れらの結果を総合すると従来法に比べて8倍の活性を培
地当り増強させることが可能になった。
生育量を示すグルコース、フラクトース等の基質を用い
ることにより高凝集活性が得られ、かつ菌の生育と凝集
活性との間に比例関係が認められる。一方、非水溶性で
あるオリーブオイルを基質に使用すると培体量に比して
凝集活性は高くはない、無機窒素源では硫安、尿素が凝
集活性に良い、有機窒素源においては、酵母エキス、カ
ザミノ酸、ペプトンにより顕著な添加効果が認められる
。この他、至適培養初発PHは、7〜11の中性からア
ルカリ性、好ましくは8.5〜9.5の弱アルカリ性領
域が適している。また、至適培養温度は30℃が好まし
いが、25℃、37℃においても微生物は充分な生育と
凝集活性を示す。また、通気量は、培養液に対する通気
比で1以下゛、好ましくはO〜0.8の範囲に制限した
方が培地°当°ヂの凝集活性が高いことが判明した。こ
れらの結果を総合すると従来法に比べて8倍の活性を培
地当り増強させることが可能になった。
なお、本明細書における培養液に対する通気比は1次の
式で表わされるものである。
式で表わされるものである。
R=通気比
v1=11〜1りの常圧空気の通気量(Q)V2=培養
液の容量(Q) ところで、微生物産生凝集剤の被凝集対象は。
液の容量(Q) ところで、微生物産生凝集剤の被凝集対象は。
活性汚泥等の有機性からカオリン等の無機性まで広範囲
にわたるが、凝集力価測定法においては、被凝集物質と
してカオリンを選定して行った。活性は上澄液の透明度
を1/濁度で表示した。即ち、100m nメスシリン
ダーに培養液(物)を0.5mQ入れ、蒸留水で10m
Mにフィールアップした後、5000ppmのカオリン
懸濁液80+o nと10%塩化カルシウム塩10II
IQを加えて攪拌後、5分後の上澄液の吸光度を波長5
50nmにおいて測定する。凝集活性は供試液を用いた
時の上澄の吸゛光−dの逆数から、対照の吸光度の逆数
を差し引いた値として算出し力価とした。即ち、この逆
数の値が大きいほど透明度が大きいことを意味し、凝集
活性が高いことを示す。
にわたるが、凝集力価測定法においては、被凝集物質と
してカオリンを選定して行った。活性は上澄液の透明度
を1/濁度で表示した。即ち、100m nメスシリン
ダーに培養液(物)を0.5mQ入れ、蒸留水で10m
Mにフィールアップした後、5000ppmのカオリン
懸濁液80+o nと10%塩化カルシウム塩10II
IQを加えて攪拌後、5分後の上澄液の吸光度を波長5
50nmにおいて測定する。凝集活性は供試液を用いた
時の上澄の吸゛光−dの逆数から、対照の吸光度の逆数
を差し引いた値として算出し力価とした。即ち、この逆
数の値が大きいほど透明度が大きいことを意味し、凝集
活性が高いことを示す。
次に、実施例によって本発明を更に詳しく説明する。
実施例1
グルコース1%、尿素0.05%、K2HPO40,5
%。
%。
にH2PO40,2%、MgSO40,02%の培地に
酵母エキス等の有機体窒素源を0.05%添加した培地
100閣Qを50011Qの三角フラスコに入れ、 p
H7,5に調整した後、120℃、15分間加圧減菌し
た後、ノカルディア・レストリフタKR−I−3(FE
RM 4169号)を接種し、30℃にて培養し、各培
養液の凝集活性の経時変化を調べた。
酵母エキス等の有機体窒素源を0.05%添加した培地
100閣Qを50011Qの三角フラスコに入れ、 p
H7,5に調整した後、120℃、15分間加圧減菌し
た後、ノカルディア・レストリフタKR−I−3(FE
RM 4169号)を接種し、30℃にて培養し、各培
養液の凝集活性の経時変化を調べた。
各種有機体窒素源添加による培養液0.511IQ当り
の最大Wk集活性を表−1に示す。
の最大Wk集活性を表−1に示す。
これらの結果より、有機体窒素源として酵母エキス、カ
ザミノ酸、ペプトンを添加することによリ培養液の凝集
活性は゛明′らかに増大することが判明した。
ザミノ酸、ペプトンを添加することによリ培養液の凝集
活性は゛明′らかに増大することが判明した。
表−1
実施例2
実施例1の培地に有機体窒素源としての酵母エキスを0
.05%添加した培地100■Ωを500m mの三角
フラスコニ入れ、培地の初発pHを6.0、?、5.L
5.9.5に調整した後、120℃、15分間加圧滅菌
した後。
.05%添加した培地100■Ωを500m mの三角
フラスコニ入れ、培地の初発pHを6.0、?、5.L
5.9.5に調整した後、120℃、15分間加圧滅菌
した後。
ノカルディア・レストリフタKR−I−3(FERM
4169号)を接種し、 30℃にて培養し、培養液の
凝集活性の経時変化を調べた。初発pnと各培養該0.
51+12当りの最大凝集活性値を表−2に示す。
4169号)を接種し、 30℃にて培養し、培養液の
凝集活性の経時変化を調べた。初発pnと各培養該0.
51+12当りの最大凝集活性値を表−2に示す。
さらに、培地の初発pHtt polo、11にしても
本菌は生育し、培養液は凝集活性をもつ。
本菌は生育し、培養液は凝集活性をもつ。
以上の結果より、培養液の初発pHを中性からアルカリ
性領域にするのが凝集剤質生産には望ましいことが判明
した。
性領域にするのが凝集剤質生産には望ましいことが判明
した。
表−2
実施例3
実施例2に示す培地(pH8,5)2 mを卓上型ジャ
ーファーメーター(丸菱製、5a容器)の培養槽に入れ
、120℃、15分間加圧滅菌後、ノカルディア・レス
トリフタKR−I−3(FERN 4169号)を接種
し、30℃にて毎秒500回転の攪拌数にて通気攪拌培
養した。空気の通気量はゼロ(通気比:0)、2Q/■
in(通気比: 1)、 4Q/win(通気比:2)
の3段階に設定した。
ーファーメーター(丸菱製、5a容器)の培養槽に入れ
、120℃、15分間加圧滅菌後、ノカルディア・レス
トリフタKR−I−3(FERN 4169号)を接種
し、30℃にて毎秒500回転の攪拌数にて通気攪拌培
養した。空気の通気量はゼロ(通気比:0)、2Q/■
in(通気比: 1)、 4Q/win(通気比:2)
の3段階に設定した。
各通気比において得−ら゛れた培養液0.5mfl当り
の最大凝集力を表−3に示す。
の最大凝集力を表−3に示す。
この結果、過度の通気量は高活性凝集剤生産には好まし
くなく1通気比が1以下になるように空気の通気量を制
限して培養するのが望ましいことが判明した。
くなく1通気比が1以下になるように空気の通気量を制
限して培養するのが望ましいことが判明した。
表−3
〔効 果〕
以上の実験結果から1本発明によれば、微生物凝集剤を
効率よく生産することができる。
効率よく生産することができる。
佐藤昭?:雄
Claims (1)
- (1)ノカルディア属に属し、凝集能力を有する微生物
を培養して微生物凝集剤を製造するに際し、酵母エキス
、カザミノ酸及びペプトンの中から選ばれる少なくとも
1種を含む含有物を有機窒素源として添加し、初発pH
を中性からアルカリ性領域にし、かつ培養液に対する通
気比を1以下に制限して通気することを特徴とする微生
物凝集剤の生産増強法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61036023A JPH0661269B2 (ja) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | 微生物凝集剤の生産増強法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61036023A JPH0661269B2 (ja) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | 微生物凝集剤の生産増強法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62195289A true JPS62195289A (ja) | 1987-08-28 |
JPH0661269B2 JPH0661269B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=12458125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61036023A Expired - Lifetime JPH0661269B2 (ja) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | 微生物凝集剤の生産増強法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0661269B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1996019420A1 (fr) * | 1994-12-20 | 1996-06-27 | Mitsuyo Kimura | Produit de fermentation et procede de fabrication |
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JPS58183910A (ja) * | 1982-04-22 | 1983-10-27 | Agency Of Ind Science & Technol | 微生物による汚濁物質の凝集方法 |
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1986
- 1986-02-20 JP JP61036023A patent/JPH0661269B2/ja not_active Expired - Lifetime
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