JPS62177498A - 核分裂生成物中のストロンチウム分離方法 - Google Patents
核分裂生成物中のストロンチウム分離方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は、原子炉で発生する核分裂性の多種の放射性元
素を含む試料中に含まれるストロンチウムを定ｍするた
めの核分裂生成物中のストロンチウム分離方法に関する
。
素を含む試料中に含まれるストロンチウムを定ｍするた
めの核分裂生成物中のストロンチウム分離方法に関する
。
［発明の技術的背景とその問題点］
一般に原子炉では、コバルト、マンガン、鉄の他に核分
裂により放射性のストロンチウム、セシラム、バリウム
等が生成される。このため、放射線被曝量の管理等を行
なうために、炉水中等に含まれるこれらの放射性元素の
定量が行なわれる。
裂により放射性のストロンチウム、セシラム、バリウム
等が生成される。このため、放射線被曝量の管理等を行
なうために、炉水中等に含まれるこれらの放射性元素の
定量が行なわれる。
これらの放射性元素のうち、ストロンチウム以外はガン
マ線を放出するためガンマ線スペクトルを測定すること
により定量することができる。しかしながらストロンチ
ウムは連続エネルギーのベータ線放出核種のみを含むた
め、他のガンマ線放出核種が混在する試料中で定量する
ことはできない。
マ線を放出するためガンマ線スペクトルを測定すること
により定量することができる。しかしながらストロンチ
ウムは連続エネルギーのベータ線放出核種のみを含むた
め、他のガンマ線放出核種が混在する試料中で定量する
ことはできない。
したがって、ストロンチウムを定量するためには、あら
かじめストロンチウムのみを他の元素から分離し、この
後ベータ線測定を行い定量する必要がある。
かじめストロンチウムのみを他の元素から分離し、この
後ベータ線測定を行い定量する必要がある。
このような核分裂生成物中のストロンチウム分離方法に
は、従来、沈澱法、溶媒抽出法、イオン交換法がある。
は、従来、沈澱法、溶媒抽出法、イオン交換法がある。
しかしながら沈澱法、溶媒抽出法では、傑作が複雑で分
離が悪く、妨害核種が多く存在する。また沈澱法では、
強酸性、強塩基性の放射性廃液が生ずる等の問題がある
。またイオン交換法では、分離は良いが、専用のイオン
クロマトグラフ装置を必要とするため、機械の設置場所
等が必要となる等の問題かある。
離が悪く、妨害核種が多く存在する。また沈澱法では、
強酸性、強塩基性の放射性廃液が生ずる等の問題がある
。またイオン交換法では、分離は良いが、専用のイオン
クロマトグラフ装置を必要とするため、機械の設置場所
等が必要となる等の問題かある。
［発明の目的］
本発明はこのような従来の事情に対処してなされたもの
で、強酸性、強塩基性の放射性廃液を生じることなく、
専用の機械も必要とせずに、簡単で分離能の高い核分裂
生成物中のストロンチウム分離方法を提供しようとする
ものである。
で、強酸性、強塩基性の放射性廃液を生じることなく、
専用の機械も必要とせずに、簡単で分離能の高い核分裂
生成物中のストロンチウム分離方法を提供しようとする
ものである。
［発明の概要］
すなわら本発明の核分裂生成物中のストロンチウム分離
方法は、原子炉で核分裂により生成される多種の放射性
元素を含む試料を酸性溶液中に溶解し、陽イオン交換樹
脂に前記酸性溶液を通液して前記元素を吸着させ、次に
錯化剤を含み、コバルト、マンガン、鉄を溶離しストロ
ンチウムを溶゛離しない水素イオン濃度とした第１の溶
離液を前記陽イオン交換樹脂に通液し、この後錯化剤を
含み、ストロンチウムを溶離しセシウム、バリウムを溶
離しない第１の溶離液より低い水素イオン濃度とした第
２の溶離液を前記陽イオン交換樹脂に通液し、しかる後
このストロンチウムを含む第２の溶離液からストロンチ
ウムの沈澱を形成し濾過することによりストロンチウム
を分離するので、強酸性、強塩基性の放射性廃液が生じ
ることがなく、専用の機械も必要とせずに、簡単でしか
も分離能の高い方法である。
方法は、原子炉で核分裂により生成される多種の放射性
元素を含む試料を酸性溶液中に溶解し、陽イオン交換樹
脂に前記酸性溶液を通液して前記元素を吸着させ、次に
錯化剤を含み、コバルト、マンガン、鉄を溶離しストロ
ンチウムを溶゛離しない水素イオン濃度とした第１の溶
離液を前記陽イオン交換樹脂に通液し、この後錯化剤を
含み、ストロンチウムを溶離しセシウム、バリウムを溶
離しない第１の溶離液より低い水素イオン濃度とした第
２の溶離液を前記陽イオン交換樹脂に通液し、しかる後
このストロンチウムを含む第２の溶離液からストロンチ
ウムの沈澱を形成し濾過することによりストロンチウム
を分離するので、強酸性、強塩基性の放射性廃液が生じ
ることがなく、専用の機械も必要とせずに、簡単でしか
も分離能の高い方法である。
［発明の実施例］
以下、本発明方法の詳細を一実施例について図面を用い
て説明する。
て説明する。
図は本発明方法の一実施例の核分裂生成物中のストロン
チウム分離方法の工程を示すもので、この実施例の方法
では、まずストロンチウムの他に、コバルト、マンガン
、鉄、セシウム、バリウム等の放射性元素を含む試料を
０．１規定の塩酸溶液に溶解し、試料溶液を調整する（
１）。
チウム分離方法の工程を示すもので、この実施例の方法
では、まずストロンチウムの他に、コバルト、マンガン
、鉄、セシウム、バリウム等の放射性元素を含む試料を
０．１規定の塩酸溶液に溶解し、試料溶液を調整する（
１）。
次にアンモニウム型の陽イオン交換樹脂を充填したカラ
ムに、試料溶液を流通し、金属物質を吸着させる（２）
。
ムに、試料溶液を流通し、金属物質を吸着させる（２）
。
この後カラムに、エチレンジアミン四酢酸を１重滑％含
み、ｐＨ５，０の第１の溶離液を通液し、コバルト、マ
ンガン、鉄等を溶離する（３）。
み、ｐＨ５，０の第１の溶離液を通液し、コバルト、マ
ンガン、鉄等を溶離する（３）。
次にカラムに、エチレンジアミン四酢酸を１重量％含み
、ｐＨ６，６の第２の溶離液を通液し、陽イオン交換樹
脂にセシウム、バリウムを吸着させたまま、ストロンチ
ウムのみを溶離する（４）。
、ｐＨ６，６の第２の溶離液を通液し、陽イオン交換樹
脂にセシウム、バリウムを吸着させたまま、ストロンチ
ウムのみを溶離する（４）。
次に溶離したストロンチウムを含む第２の溶離液を酢酸
でｐＨ３〜４に調整しく５）、硝酸ナトリウムを加えて
沈澱を生成しく６）、最後に濾過を行ないストロンチウ
ムを採集する（７）。
でｐＨ３〜４に調整しく５）、硝酸ナトリウムを加えて
沈澱を生成しく６）、最後に濾過を行ないストロンチウ
ムを採集する（７）。
上記説明のこの実施例の方法はイオンクロマトグラフ装
置等の機械を必要とせず、強酸性、強塩基性の放射性廃
液も生じることがなく、簡単でしかも分離能に優れ、夾
雑物の少ないストロンチウムを得ることができる。
置等の機械を必要とせず、強酸性、強塩基性の放射性廃
液も生じることがなく、簡単でしかも分離能に優れ、夾
雑物の少ないストロンチウムを得ることができる。
［発明の効果］
以上述べたように本発明の核分裂生成物中のストロンチ
ウム分離方法は、酸性溶液に溶解した放射性元素を陽イ
オン交換樹脂に吸着させ、この後錯化剤を含み、水素イ
オン交換法の異なる２種類の溶離液を用いてストロンチ
ウムを分離するので、イオンクロマトグラフ装置等を必
要とぜず、強酸性、強塩基性の放射性廃液も生じること
がなく、簡単で分離能力に滞れている。
ウム分離方法は、酸性溶液に溶解した放射性元素を陽イ
オン交換樹脂に吸着させ、この後錯化剤を含み、水素イ
オン交換法の異なる２種類の溶離液を用いてストロンチ
ウムを分離するので、イオンクロマトグラフ装置等を必
要とぜず、強酸性、強塩基性の放射性廃液も生じること
がなく、簡単で分離能力に滞れている。
図は本発明の一実施例の核分裂生成物中のストロンチウ
ム分離方法の方法を示す工程図である。
ム分離方法の方法を示す工程図である。
Claims (5)
- （１）原子炉で核分裂により生成される多種の放射性元
素を含む試料を酸性溶液中に溶解し、陽イオン交換樹脂
に前記酸性溶液を通液して前記元素を吸着させ、次に錯
化剤を含み、コバルト、マンガン、鉄を溶離しストロン
チウムを溶離しない水素イオン濃度とした第１の溶離液
を前記陽イオン交換樹脂に流通し、この後錯化剤を含み
、ストロンチウムを溶離しセシウム、バリウムを溶離し
ない第１の溶離液より低い水素イオン濃度とした第２の
溶離液を前記陽イオン交換樹脂に通液し、しかる後この
ストロンチウムを含む第２の溶離液からストロンチウム
の沈澱を形成し濾過することを特徴とする核分裂生成物
中のストロンチウム分離方法。 - （２）酸性溶液は０．１規定塩酸溶液である特許請求の
範囲第１項記載の核分裂生成物中のストロンチウム分離
方法。 - （３）錯化剤は０．５〜１．５重量パーセント含まれた
エチレンジアミン四酢酸である特許請求の範囲第１項記
載の核分裂生成物中のストロンチウム分離方法。 - （４）第１の溶離液の水素イオン濃度はｐＨ４．５〜５
．５の範囲である特許請求の範囲第１項記載の核分裂生
成物中のストロンチウム分離方法。 - （５）第２の溶離液の水素イオン濃度はｐＨ６〜７の範
囲である特許請求の範囲第１項記載の核分裂生成物中の
ストロンチウム分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2042386A JPS62177498A (ja) | 1986-01-31 | 1986-01-31 | 核分裂生成物中のストロンチウム分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2042386A JPS62177498A (ja) | 1986-01-31 | 1986-01-31 | 核分裂生成物中のストロンチウム分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62177498A true JPS62177498A (ja) | 1987-08-04 |
Family
ID=12026622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2042386A Pending JPS62177498A (ja) | 1986-01-31 | 1986-01-31 | 核分裂生成物中のストロンチウム分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62177498A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015137962A (ja) * | 2014-01-23 | 2015-07-30 | 太平洋セメント株式会社 | 放射性物質を含む底質の処理方法及び処理装置 |
| JP2017215147A (ja) * | 2016-05-30 | 2017-12-07 | 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 | 放射性廃液の処理装置及び処理方法 |
-
1986
- 1986-01-31 JP JP2042386A patent/JPS62177498A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015137962A (ja) * | 2014-01-23 | 2015-07-30 | 太平洋セメント株式会社 | 放射性物質を含む底質の処理方法及び処理装置 |
| JP2017215147A (ja) * | 2016-05-30 | 2017-12-07 | 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 | 放射性廃液の処理装置及び処理方法 |
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