JPS62160464A - Eletrophotographic dry toner - Google Patents

Eletrophotographic dry toner

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JPS62160464A
JPS62160464A JP61000769A JP76986A JPS62160464A JP S62160464 A JPS62160464 A JP S62160464A JP 61000769 A JP61000769 A JP 61000769A JP 76986 A JP76986 A JP 76986A JP S62160464 A JPS62160464 A JP S62160464A
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JP
Japan
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acetate
toner
aldehyde
dry toner
dry
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Pending
Application number
JP61000769A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshiki Minamitani
俊樹 南谷
Satoru Inoue
哲 井上
Akio Matsui
松井 秋雄
Masami Tomita
冨田 正美
Fumihiro Sasaki
文浩 佐々木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPS62160464A publication Critical patent/JPS62160464A/en
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09733Organic compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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    • G03G9/00Developers
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    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09733Organic compounds
    • G03G9/09775Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen

Abstract

PURPOSE:To obtain a toner exhaling fragrance and to obtain superior image quality and stability by incorporating a specified compound in a dry toner. CONSTITUTION:The dry toner contains a compound selected from benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalid, beta-naphthyl alkyl ether, heliotropin, methyl N-methylanthranilate, l-carbone, undecylene aldehyde, eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde, geranyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, p-t-butyl-alpha- methylhydrocinnamic aldehyde, citral, and cyclamen aldehyde, thus permitting resin odor to be eliminated, the particular fragrance of the perfume and a stable image to be obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は電子写真用乾式トナーに関し、詳しくは、複写
時に不快臭を発生させることなく。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field] The present invention relates to a dry toner for electrophotography, and more particularly, to a dry toner for electrophotography, which does not generate unpleasant odor during copying.

すぐれた画質安定性が得られる一成分型及び二成分型現
像剤として有用な電子写真用乾式トナーに関する。
The present invention relates to an electrophotographic dry toner useful as a one-component or two-component developer that provides excellent image quality stability.

〔従来技術〕[Prior art]

一般に、電子写真における現像方式は、乾式現像剤を用
いたものと湿式現像剤を用いたものとに大別され、更に
、前者はトナーとキャリアとを併用した二成分型乾式現
像剤、キャリアを用いないでトナーのみからなる一成分
型乾式現像剤に分けられる。
In general, development methods in electrophotography are roughly divided into those using dry developers and those using wet developers.The former uses two-component dry developers that use a combination of toner and carrier, It is classified as a one-component dry developer consisting only of toner.

ところで従来においては、乾式トナーを用いて複写操作
を行なうと温湿度などの環境が変化することにより、コ
ピー画像の濃度、地肌濃度が大きく変動して安定した画
像が得られなかったり、また、特に乾式トナーをキャリ
アと混合して用いた場合(二成分型乾式現像剤の場合)
には、繰り返り複写を続けるうちに帯電性が変化し、そ
れに伴って画像性が変化したりする等の現象が多くみら
れる。
However, in the past, when copying using dry toner, the density and background density of the copied image fluctuated greatly due to changes in the environment such as temperature and humidity, making it impossible to obtain a stable image. When dry toner is mixed with carrier (in the case of two-component dry developer)
There are many phenomena in which the chargeability changes during repeated copying, and the image quality changes accordingly.

加えて、コロナチャージャー付近から発生するオゾン臭
や、トナーを溶融定着させる定着部から発生するトナー
臭(これは主としてトナーを構成しているポリスチレン
、アクリル酸エステルポリマーなとの樹脂が溶融した除
土ずる臭気である)は健康を害することはないものの不
快感を与えるとして問題視されている。
In addition, ozone odor emitted from the vicinity of the corona charger and toner odor emitted from the fixing section where the toner is melted and fixed (this is mainly caused by soil removal caused by melted resins such as polystyrene and acrylic ester polymer that make up the toner). Although it does not pose a health risk, it is considered a problem because it causes discomfort.

なお、湿式トナーにおいては、キャリア液体中に香料を
加え芳香性をもたらすことが試みられているが、乾式ト
ナーにおいては1画質及び安定性の点より満足な品質の
芳香性トナーがいまだ得られていないのが実情である。
For wet toners, attempts have been made to add fragrance to the carrier liquid to provide aromatic properties, but for dry toners, aromatic toners of satisfactory quality in terms of image quality and stability have not yet been obtained. The reality is that there is not.

〔目  的〕〔the purpose〕

本発明は画質にすぐれ、温湿度の変化によっても安定し
た品質の画像が得られる特有の香気をもつ乾式トナーを
提供するものである。
The present invention provides a dry toner with a unique aroma that has excellent image quality and can provide images of stable quality even under changes in temperature and humidity.

〔楕  成〕[Oval]

本発明の電子写真用乾式トナーは安息香酸ベンジル、桂
皮アルコール、シクロペンタデカノリド、ジフェニルエ
ーテル、トナリド、β−ナフチルアルキルエーテル、ヘ
リオトロピン、Nメチルアントラニル酸メチル、Q−メ
ントール。
The electrophotographic dry toner of the present invention contains benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalide, β-naphthyl alkyl ether, heliotropine, methyl N-methylanthranilate, and Q-menthol.

サリチル酸イソアミル、ゲラニオール、Q−カルボン、
ウンデシレンアルデヒド、オイゲノール、イソ吉草酸イ
ソアミル、アニスアルデヒド。
Isoamyl salicylate, geraniol, Q-carvone,
Undecylenaldehyde, eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde.

酢酸ゲラニル、酢酸シンナミル、酢酸テルビニル、酢酸
ジメチルベンジルカルビニル、p−t −ブチル−α−
メチルハイドロシンナミックアルデヒド、シトラール及
びシクラメンアルデヒドより選択される化合物を含有し
てなることを特徴としている。
Geranyl acetate, cinnamyl acetate, tervinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, pt-butyl-α-
It is characterized by containing a compound selected from methylhydrocinnamic aldehyde, citral and cyclamenaldehyde.

ちなみに、本発明者らは、上記特定化合物を乾式トナー
中に含有させておけば、従来の乾式トナーあるいは複写
機から発散していた不快臭を抑制し各化合物特有の香気
を発散させ、かつ、すぐれた画質及び安定性が得られる
ことを確めた。本発明はかかる知見に基づいて完成され
たものである。
Incidentally, the present inventors have found that by incorporating the above-mentioned specific compounds into a dry toner, the unpleasant odor emitted from conventional dry toners or copying machines can be suppressed, and the unique aroma of each compound can be emitted. It was confirmed that excellent image quality and stability could be obtained. The present invention was completed based on this knowledge.

以下に本発明をさらに詳細に説明すると、本発明で使用
される若番物質は前記のごとき化合物であり、これら若
番物質は従来のトナー製造方法にそのまま適用(添加)
できる。即ち、結着樹脂や着色剤とともに熱混練する手
段が採りうる。これら若番物質は1種で用いられても2
種以上が併用されてもかまわない。
The present invention will be explained in more detail below. The young substances used in the present invention are the compounds described above, and these young substances can be directly applied (added) to the conventional toner manufacturing method.
can. That is, a method of heat kneading together with a binder resin and a colorant can be used. Even if these young substances are used as one type, two
More than one species may be used together.

ここで若番物質のもつ香気を示せば次のとお。Here, the aroma of the young substance is as follows.

りである。It is.

(1)安息香酸ベンジル(はとんど無臭、多少バルサム
よう)(2)桂皮アルコール=シンナミルアルコール(
ヒヤシンスふう)(3)シクロペンタデカノリド(じゃ
香よう)(4)ジフェニルエーテル(ゼラニウムよう、
バラよう)(5)トナリド(果実よう) (6)  β−ナフチルアルキルエーテル(果実よう)
R ◎◎′ (RニーC)l、、−C,11,又は−C,O,)(7
)ヘリオトロピン=ピペロナール(ヘルオトロープ花よ
う)(8)Nメチルアントラニル酸メチル(果実よう)
(9)Q−メントール(薄荷) (10)サリチル酸イソアミル(藺よう)(11)ゲラ
ニオール(ばらの花よう)(12) Q−カルボン(ス
ペアミント油よう)(13)ウンデシレンアルデヒド(
ローズよう、シトラスよう)(14)オイゲノール(丁
字よう) (15)イン吉草酸イソアミル(果実よう)(16)ア
ニスアルデヒド(山査子よう)(17)酢酸ゲラニル(
バラの花よう)(18)酢酸シンナミル(花のかおり)
(19)酢酸テルビニル(ラベンダーの花よう)(2の
酢酸ジメチルベンジルカルビニル(ライラックよう、リ
リーよう) (21) p−t−ブチル−α−メチルハイドロシンナ
ミックアルデヒド(百合の花よう) (22)シトラール(レモンよう) (23)シクラメンアルデヒド(シクラメンよう)本発
明のトナーに使用される結着樹脂としては、従来から使
われている多くの樹脂が使用でき、それらには以下のよ
うなものがある。即ち、ポリスチレンホモポリマー、ア
クリル酸エステル重合体、スチレンとアクリル酸エステ
ルとの共重合体、塩化ビニル重合体、酢酸ビニル重合体
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル樹脂、
ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂
、マレイン酸樹脂、アルキッド樹脂、ウレタン樹脂など
がある。
(1) Benzyl benzoate (almost odorless, somewhat balsam-like) (2) Cinnamyl alcohol (
hyacinth) (3) cyclopentadecanolide (4) diphenyl ether (geranium,
(rose) (5) Tonalide (fruit) (6) β-naphthyl alkyl ether (fruit)
R ◎◎′ (Rnee C)l,, -C,11, or -C,O,)(7
) Heliotropine-piperonal (heliotrope flower) (8) Methyl N-methylanthranilate (fruit)
(9) Q-Menthol (10) Isoamyl salicylate (11) Geraniol (12) Q-Carvone (Spearmint oil) (13) Undecylenaldehyde (
Rose-like, Citrus-like) (14) Eugenol (Choji-like) (15) Isoamyl invalerate (Fruit-like) (16) Anisaldehyde (Yamasuko-like) (17) Geranyl acetate (
(rose scent) (18) Cinnamyl acetate (flower scent)
(19) Tervinyl acetate (lavender flower) (2) dimethylbenzylcarbinyl acetate (lilac flower, lily flower) (21) pt-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde (lily flower flower) (22 ) Citral (like lemon) (23) Cyclamen aldehyde (like cyclamen) As the binder resin used in the toner of the present invention, many conventionally used resins can be used, including the following. Namely, polystyrene homopolymer, acrylic ester polymer, copolymer of styrene and acrylic ester, vinyl chloride polymer, vinyl acetate polymer, polyethylene, polypropylene, polyester resin,
Examples include polycarbonate resin, epoxy resin, phenol resin, maleic acid resin, alkyd resin, and urethane resin.

着色剤としては、カーボンブラック、ニグロシン染料、
アニリンブルー、カルコオイルブルー、クロームイエロ
ー、フタロシアニン顔料。
Colorants include carbon black, nigrosine dye,
Aniline blue, calco oil blue, chrome yellow, phthalocyanine pigments.

ローダミン顔料、ベンジジン顔料、マラカイトグリーン
などがある。
Examples include rhodamine pigment, benzidine pigment, and malachite green.

本発明の化合物(老香物質)のトナー中へのく配合量は
、結着樹脂100重量部に対し0.01〜10重量部好
ましくは0.5〜5重量部である。
The amount of the compound of the present invention (fragrance substance) added to the toner is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin.

次に実施例及び比較例を示す、ここでの部はすべて重量
部である。
Next, Examples and Comparative Examples will be shown, in which all parts are by weight.

実施例1 スチレン−〇ブチルメタクリレート共重合体   10
0部(三菱化成社製 ハイマーSBM700)カーボン
ブラック(三菱化成社製#44)      10部含
クロムアゾ染料                1部
(保土谷化学社製スピロンブラックB)l)安息香酸ベ
ンジル               1部からなる処
方の混合物を二本ロールミルにて熱混練した後、ジェッ
ト粉砕機により粉砕し5〜20μのトナー粒子を得た。
Example 1 Styrene-butyl methacrylate copolymer 10
0 parts (Hymer SBM700 manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) Carbon black (#44 manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) 10 parts Chromium-containing azo dye 1 part (Spirone Black B manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 1) Benzyl benzoate 1 part Prescription mixture The mixture was heat-kneaded in a two-roll mill, and then ground in a jet grinder to obtain toner particles of 5 to 20 microns.

このトナー粒子5部を日本鉄粉社製鉄粉キャリヤー (
TEFV 200/300)95部と混合して、乾式現
像剤を調製した。
Five parts of these toner particles were added to Nippon Tetsuko Co., Ltd.'s iron powder carrier (
A dry developer was prepared by mixing with 95 parts of TEFV 200/300).

この現像剤を電子写真複写機(リコー社製FT4060
)にセットし画像テストを行なったところ、地肌汚れの
ない良好な画像が得られた。複写中、従来のようなオゾ
ン臭や定着部からのトナーの臭気はせず、バルサム様の
香気がした。
This developer was applied to an electrophotographic copying machine (Ricoh FT4060).
) and performed an image test, and a good image with no background stains was obtained. During copying, there was no ozone odor or toner odor from the fixing section, as was the case with conventional printers, but there was a balsam-like scent.

臭気ないし香気の程度を官能テストにより調べたところ
、20人のモニター918人が1.不快臭 2.特に香
気を感じない 3.好ましい香気の3段階評価で3の評
価を与えた。それ以外のモニターも2と答え、1と答え
た者はいなかった。
When the degree of odor or aroma was investigated through a sensory test, 20 monitors, 918 people, found that 1. Unpleasant odor 2. I don't notice any particular scent 3. A rating of 3 was given on a 3-level evaluation of favorable aroma. The other monitors also answered 2, and no one answered 1.

上記現像剤の長期ランニングテスト(連続コピーによる
画像の変化をみるために10万枚の連続コピー)や温湿
度を変えた環境テスト(環境変化に対する安定性をみる
為に10℃、15%RHの低湿低温環境下及び30℃、
90%の高温高温環境下でのコピー)においても常に安
定した画像が得られるのが確められた。
Long-term running tests of the above developer (continuous copying of 100,000 copies to see changes in images due to continuous copying) and environmental tests with varying temperature and humidity (10°C, 15% RH to see stability against environmental changes) Under low humidity and low temperature environment and 30℃,
It was confirmed that stable images were always obtained even when copying in a 90% high temperature environment.

また、安息香酸ベンジルの代りに桂皮アルコール、シク
ロペンタデカノリド、ジフェニルエーテル、トナリド、
β−ナフチルアルキルエーテル、ヘリオトロピン、Nメ
チルアントラニル酸メチル、a−メントール、サリチル
酸イソアミル、ゲラニオール、Q−カルボン、ウンデシ
レンアルデヒド、オイゲノール、イソ吉草酸イソアミル
、アニスアルデヒド、酢酸ゲラニル、酢酸シンナミル、
酢酸テルビニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、p
−t−ブチル−α−メチルハイドロシンナミックアルデ
ヒド、シトラール又はシクラメンアルデヒドを用いた以
外はまったく同様にして乾式現像剤を調製し現像に供し
たところ、はぼ同じような良好な結果が得られた。
Also, instead of benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalide,
β-naphthyl alkyl ether, heliotropine, methyl N-methylanthranilate, a-menthol, isoamyl salicylate, geraniol, Q-carvone, undecylenaldehyde, eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde, geranyl acetate, cinnamyl acetate,
Tervinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, p
When a dry developer was prepared in exactly the same manner except that -t-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, citral or cyclamen aldehyde was used and subjected to development, almost the same good results were obtained. .

比較例1 安息香酸ベンジルをのぞいた以外は実施例1と全く同様
にしてトナー粒子をつくり、現像剤を調製し、さらに同
様なテストを行なった。
Comparative Example 1 Toner particles were produced and a developer was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that benzyl benzoate was omitted, and the same tests were conducted.

その結果、臭気ないし香気の程度の官能テストでは20
人全員が1の不快臭と答えた。現像剤は製造直後は十分
なトナー帯′as、iを示したが、環境変化、連続コピ
ーによる変動が激しく画像の安定性が認められなかった
As a result, in the sensory test of the degree of odor or aroma, 20
All of the respondents answered 1 as an unpleasant odor. Although the developer exhibited a sufficient toner band 'as,i' immediately after production, the stability of the image was not observed due to severe fluctuations due to environmental changes and continuous copying.

実施例2 トナー粒子製造の処方を下記とした以外は実施例1とま
ったく同様にして5〜20μのトナー粒子をつくり、現
像剤を調製し、さらに同様なテストを行なった。
Example 2 Toner particles of 5 to 20 μm were produced in exactly the same manner as in Example 1, except that the recipe for producing toner particles was as follows, a developer was prepared, and the same tests were conducted.

カーボンブラック(三菱化成社製 MAloo)   
 10部安息香酸ベンジル             
 1部この現像剤を用いて実施例1と同様のテストを行
なったところ、常に安定した画像が得られ。
Carbon black (MAloo manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation)
10 parts Benzyl benzoate
When a test similar to that in Example 1 was conducted using a portion of this developer, stable images were always obtained.

複写時に不快臭の発生がなく好ましい香気がもたらされ
た。
No unpleasant odor was generated during copying, and a pleasant aroma was produced.

また、安息香酸ベンジルの代りに桂皮アルコール、シク
ロペンタデカノリド、ジフェニルエーテル、トナリド、
β−ナフチルアルキルエーテル、ヘリオトロピン、Nメ
チルアントラニル酸メチル、Q−メントール、サリチル
酸イソアミル、ゲラニオール、Q−カルボン、ウンデシ
レンアルデヒド、オイゲノール、イソ吉草酸イソアミル
、アニスアルデヒド、酢酸ゲラニル。
Also, instead of benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalide,
β-naphthyl alkyl ether, heliotropine, methyl N-methylanthranilate, Q-menthol, isoamyl salicylate, geraniol, Q-carvone, undecylenaldehyde, eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde, geranyl acetate.

酢酸シンナミル、酢酸テルビニル、酢酸ジメチルベンジ
ルカルビニル、p−t−ブチル−α−メチルハイドロシ
ンナミックアルデヒド、シトラール又はシクラメンアル
デヒドを用いた以外はまったく同様にして乾式現像剤を
調製し現像に供したところ、はぼ同じような良好な結果
が得られた。
A dry developer was prepared in exactly the same manner except that cinnamyl acetate, tervinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, pt-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, citral, or cyclamenaldehyde was used and subjected to development. , similar good results were obtained.

実施例3 トナー粒子製造の処方を下記とした以外は実施例1とま
ったく同様にして5〜20μのトナー粒子をつくり、@
像側を調製し、さらに同様なテストを行なった。
Example 3 Toner particles of 5 to 20μ were made in the same manner as in Example 1, except that the recipe for producing toner particles was as follows.
The image side was prepared and a similar test was conducted.

不飽和ポリエステル樹脂           100
部(花王社製 382 A) 安息香酸ベンジル               2部
この現像剤を用いて実施例1と同様のテストを行なった
ところ、常に安定した画像が得られ、複写時に不快臭の
発生がなく好ましい香気がもたらされた。
Unsaturated polyester resin 100
Part (382A manufactured by Kao Corporation) Benzyl benzoate 2 parts When the same test as in Example 1 was conducted using this developer, stable images were always obtained, no unpleasant odor was generated during copying, and there was a pleasant aroma. Brought to you.

また、安息香酸ベンジルの代りに桂皮アルコール、シク
ロペンタデカノリド、ジフェニルエーテル、トナリド、
β−ナフチルアルキルエーテル、ヘリオトロピン、Nメ
チルアントラニル酸メチル、a−メントール、サリチル
酸イソアミル、ゲラニオール、Q−カルボン、ウンデシ
レンアルデヒド、オイゲノール、イソ吉草酸イソアミル
、アニスアルデヒド、酢酸ゲラニル、酢酸シンナミル、
酢酸テルビニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、p
−t−ブチル−α−メチルハイドロシンナミックアルデ
ヒド、シトラール又はシクラメンアルデヒドを用いた以
外はまったく同様にして乾式現像剤を調製し現像に供し
たところ、はぼ同じような良好な結果が得られた。
Also, instead of benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalide,
β-naphthyl alkyl ether, heliotropine, methyl N-methylanthranilate, a-menthol, isoamyl salicylate, geraniol, Q-carvone, undecylenaldehyde, eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde, geranyl acetate, cinnamyl acetate,
Tervinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, p
When a dry developer was prepared in exactly the same manner except that -t-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, citral or cyclamen aldehyde was used and subjected to development, almost the same good results were obtained. .

実施例4 スチレン−〇ブチルメタクリレート共重合体   10
0部(三洋化成社@  S8M700) ニグロシン染料                2部
(オリエント化学社製 ニグロシンベースEX)カーボ
ンブラック               10部(三
菱化成社製 ダイヤブラック SH)からなる処方の混
合物を二本ロールミルにて熱混練した後、ジェット粉砕
機により粉砕し5〜20μのトナー粒子を得た。
Example 4 Styrene-butyl methacrylate copolymer 10
After heat-kneading a mixture of a formulation consisting of 0 parts (Sanyo Chemical Co., Ltd. @ S8M700), 2 parts of Nigrosine dye (Nigrosine Base EX, manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) and 10 parts of carbon black (Dia Black SH, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) in a two-roll mill. The particles were pulverized using a jet pulverizer to obtain toner particles of 5 to 20 μm.

続いて、安息香酸ベンジル5gをエタノール1Ω中に溶
解し若番用溶液を調製し、これに前押した後トナー粒子
を濾別し乾燥した。
Subsequently, a solution for a young number was prepared by dissolving 5 g of benzyl benzoate in 1 Ω of ethanol, and after pressurizing the solution, the toner particles were filtered off and dried.

こうして得られた本発明トナー粒子5部を日本鉄粉社製
鉄粉キャリヤー (TEFV 200/300)95部
と混合して、乾式現像剤を調製した。゛この現像剤を用
いて実施例1と同様のテストを行なったところ、常に安
定した画像が得られ、複写時に不快臭の発生がなく好ま
しい香気がもたらされた。
Five parts of the toner particles of the present invention thus obtained were mixed with 95 parts of iron powder carrier (TEFV 200/300) manufactured by Nippon Tetsuko Co., Ltd. to prepare a dry developer. ``When the same tests as in Example 1 were conducted using this developer, stable images were always obtained, and no unpleasant odor was generated during copying, resulting in a pleasant aroma.

また、安息香酸ベンジルの代りに桂皮アルコール、シク
ロペンタデカノリド、ジフェニルエーテル、トナリド、
β−ナフチルアルキルエーテル、ヘリオトロピン、Nメ
チルアントラニル酸メチル、Q−メン1−−ル、サリチ
ル酸イソアミル、ゲラニオール、悲−カルボン、ウンデ
シレンアルデヒド、オイゲノール、イソ吉草酸イソアミ
ル、アニスアルデヒド、酢酸ゲラニル。
Also, instead of benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalide,
β-naphthyl alkyl ether, heliotropine, methyl N-methylanthranilate, Q-men1-l, isoamyl salicylate, geraniol, carvone, undecylenaldehyde, eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde, geranyl acetate.

酢酸シンナミル、酢酸テルビニル、酢酸ジメチルベンジ
ルカルビニル、p−t−ブチル−α−メチルハイドロシ
ンナミックアルデヒド、シトラール又はシクラメンアル
デヒドを用いた以外はまったく同様にして乾式現像剤を
調製し現像に供したところ、はぼ同じような良好な結果
が得られた6 〔効  果〕 以上のように、本発明に係る特定の老香物質を含有した
乾式トナーによれば、レジン臭をなくし老香物質特有の
香気が得られるだけでなく、いろいろな環境下において
も常に安定した画像を得ることができる。
A dry developer was prepared in exactly the same manner except that cinnamyl acetate, tervinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, pt-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, citral, or cyclamenaldehyde was used and subjected to development. 6 [Effect] As described above, according to the dry toner containing the specific aged odor substance according to the present invention, the resin odor can be eliminated and the odor peculiar to the aged odor substance can be eliminated. Not only can you obtain a pleasant aroma, but you can also obtain stable images at all times, even under various environments.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、安息香酸ベンジル、桂皮アルコール、シクロペンタ
デカノリド、ジフェニルエーテル、トナリド、β−ナフ
チルアルキルエーテル、ヘリオトロピン、Nメチルアン
トラニル酸メチル、l−メントール、サリチル酸イソア
ミル、ゲラニオール、l−カルボン、ウンデシレンアル
デヒド、オイゲノール、イソ吉草酸イソアミル、アニス
アルデヒド、酢酸ゲラニル、酢酸シンナミル、酢酸テル
ビニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、p−t−ブ
チル−α−メチルハイドロシンナミックアルデヒド、シ
トラール及びシクラメンアルデヒドより選択される化合
物を含有してなることを特徴とする電子写真用乾式トナ
ー。
1. Benzyl benzoate, cinnamic alcohol, cyclopentadecanolide, diphenyl ether, tonalide, β-naphthyl alkyl ether, heliotropine, methyl N-methylanthranilate, l-menthol, isoamyl salicylate, geraniol, l-carvone, undecylenaldehyde, Contains a compound selected from eugenol, isoamyl isovalerate, anisaldehyde, geranyl acetate, cinnamyl acetate, tervinyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, pt-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, citral and cyclamenaldehyde A dry toner for electrophotography, which is characterized by:
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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