JPS6215299A - Multicomponent detergent composition and its use - Google Patents

Multicomponent detergent composition and its use

Info

Publication number
JPS6215299A
JPS6215299A JP15212985A JP15212985A JPS6215299A JP S6215299 A JPS6215299 A JP S6215299A JP 15212985 A JP15212985 A JP 15212985A JP 15212985 A JP15212985 A JP 15212985A JP S6215299 A JPS6215299 A JP S6215299A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
hydrogen peroxide
persulfate
mixture
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP15212985A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
アイナー・ポール・バーケロ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL I
KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL Inc
Original Assignee
KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL I
KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL I, KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL Inc filed Critical KOOSUTEITSUKUUGURO INTERNATL I
Priority to JP15212985A priority Critical patent/JPS6215299A/en
Publication of JPS6215299A publication Critical patent/JPS6215299A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は多成分洗浄組成物とこれを用いて目的物の表面
を洗浄し、輝かせる方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to multicomponent cleaning compositions and methods of using them to clean and brighten surfaces.

この方法は充分に混合した多成分組成物を汚れたシ変色
した表面(特に内装の壁や天井)に噴霧し、とα鮭零看
歩汚れを取り除くものである。
This method involves spraying a well-mixed multi-component composition onto soiled and discolored surfaces (particularly interior walls and ceilings) to remove stains.

本発明は例えば吹きつけ加工や織物加工の音響材または
音響タイルの表面を洗浄したシ磨いたシするのに用いら
れる。本発明を使用するには、過酸化水素を含有する十
分に混合した組成物を目的表面に噴霧する。過酸化水素
は分解して水と酸素を生じる。組成物は時間の経過とと
もに乾燥し、実質的に無害で小さな固体残留物に分解す
る。目的表面は金属質であってもよく、また必ずしも塩
基に対する抵抗性を有していなくてもよい。その場合は
金属が多少とも浸食される前に噴霧した洗浄組成物を拭
き取る。
The invention can be used, for example, to clean and polish the surfaces of spray-finished or textile-finished acoustic materials or acoustic tiles. To use the invention, a well-mixed composition containing hydrogen peroxide is sprayed onto the target surface. Hydrogen peroxide decomposes to produce water and oxygen. Over time, the composition dries and breaks down into small solid residues that are substantially harmless. The target surface may be metallic and does not necessarily have to be resistant to bases. In that case, wipe off the sprayed cleaning composition before any metal is eroded.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

特に内装に用いられる様々な壁や天井の覆いは、変色し
たシ汚れがつきやすい。しみや汚れは、様々な原因で生
じる。例えばたばこの煙、料理に使う油のはねたもの、
毛や皮膚との接触、そして他の様々な汚れ、油、樹脂な
どである。
In particular, various wall and ceiling coverings used for interior decoration are susceptible to discolored stains. Stains and dirt occur for various reasons. For example, cigarette smoke, oil splashes from cooking,
These include contact with hair and skin, as well as various other dirt, oils, and resins.

汚れは過酸化水素のような酸化剤または漂白剤によって
きれいにできることは古くから知られている。従ってた
とえ実際には汚れが除去されていなくても、その色を落
とすことはできる。
It has long been known that stains can be cleaned with oxidizing agents such as hydrogen peroxide or with bleach. Therefore, even if the stain is not actually removed, the color can be removed.

1962年5月15日交付の米国特許第3.034,8
51号においてダストマン(Dustman )によっ
て指摘されたように、床、壁および天井の表面に使用さ
れる汚れを漂白する組成物の残留固形物は少くなければ
ならない。即ち組成物が漂白目的を達成した後は、その
表面に残る残留物は最小限であることが望ましい。
U.S. Patent No. 3.034,8 issued May 15, 1962
As pointed out by Dustman in No. 51, stain bleaching compositions used on floor, wall and ceiling surfaces should have low residual solids. That is, after the composition has achieved its bleaching purpose, it is desirable that minimal residue remain on the surface.

理論上は、汚れを漂白したシ酸化したりする化学物質は
、内装の表面を処理するのに使える。
In theory, chemicals that bleach and oxidize stains could be used to treat interior surfaces.

しかし表から、最も効果的な酸化剤の多くは、何日間も
異臭を放つ塩素剤である。過酸化水素を基礎にする洗浄
剤はそのような強い臭いを放たないまでも、頑固な汚れ
を漂白するには、塩素剤と比べて効果が劣るとされてい
た。
However, the table shows that many of the most effective oxidizing agents are chlorine agents that emit a foul odor for many days. Although hydrogen peroxide-based cleaners do not emit such strong odors, they were considered less effective than chlorine agents at bleaching stubborn stains.

したものに以下のものがある 米国特許番号      交 付 日 1.750.657    1930年3月18日3.
034.851    1962年5月15日3.19
4.768    1965年7月13日3.378.
444    1968年4月16日3.607.76
0    1971年9月21日3.823.231 
   1974年7月 9日3.925.234   
 1975年12月9日4.13α501      
1978年12月19日4.145.183    1
979年3月20日よシ一般的な問題の参照文献として
は以下のものがある。
U.S. Patent No. Issued 1.750.657 March 18, 1930 3.
034.851 May 15, 1962 3.19
4.768 July 13, 1965 3.378.
444 April 16, 1968 3.607.76
0 September 21, 1971 3.823.231
July 9, 1974 3.925.234
December 9, 1975 4.13α501
December 19, 1978 4.145.183 1
References for general issues include the following: March 20, 1979.

U鉦虹    ・日 3.373.114    1968年3月12日4.
116.851    1978年9月26日〔発明の
概要〕 本発明は多成分(例えば三成分)からなる極めて効果的
で、残留物が少く、汚れを除去する酸化水素、もう一つ
の成分は固体過硫酸塩の微粒子、最後の一つの成分は一
方の末端に水酸基を有し3−40個の繰返し単位からな
るオキシエチレン鎖で、もう一方の末端が少くとも6個
の炭素原子を有する疎水性の有機ラジカルであるt季毒
ノニオン系界面活性剤である。このノニオン系界面活性
剤は、好ましくは適度の塩基性と洗浄効果増進のため、
一種類またはそれ以上の塩基性化合物や塩基性化合物を
含む。この発明を用いればほとんど入手がかからずに音
響材や他の内装表面を洗浄し、磨くことができる辷れは
たばこの煙や油、はこシ、料理油などで汚れ九吹きつけ
加工や織物加工の音響材や音響タイルの洗浄に極めて効
果的である。
U Gong Rainbow ・Sunday 3.373.114 March 12, 1968 4.
116.851 September 26, 1978 [Summary of the Invention] The present invention provides a highly effective, multi-component (e.g., three-component), low-residue, stain-removing hydrogen oxide solution, the other component being a solid filtrate. Microparticles of sulfate, the last component being an oxyethylene chain of 3-40 repeating units with a hydroxyl group at one end and a hydrophobic chain with at least 6 carbon atoms at the other end. It is a toxic nonionic surfactant that is an organic radical. This nonionic surfactant preferably has moderate basicity and improves cleaning effect.
Contains one or more basic compounds or basic compounds. Using this invention, you can clean and polish acoustic materials and other interior surfaces with almost no effort required. Extremely effective for cleaning woven acoustic materials and acoustic tiles.

油、煙やほこシを毎日吸収して汚れた音響材の清潔さ、
明るさを取シ戻すのは、困難な問題である。
The cleanliness of acoustic materials that become dirty from absorbing oil, smoke and dust every day,
Recovering brightness is a difficult problem.

単なる漂白は、吹きつけ加工や織物加工の音響材や音響
タイルのような吸着性の表面を洗浄するには不充分であ
る。また使用する組成物および方法は、勾いを最小限に
とどめ、安全かつ簡単であり、また使用中および使用後
の残留物ができるだけ少いのが望ましい。本発明は吹き
つけ加工や織物加工の音響材または音響タイルの洗浄が
、最小限の勾いででき、適切に行えば安全にかつ比較的
簡単にできる。また使用後に洗浄剤を洗い落す必要もな
く通常少しばかbce照り輝き、簡単に取シ除ける乾燥
残留物を残すだけで済む。
Mere bleaching is insufficient to clean absorbent surfaces such as spray-finished or woven acoustic materials and acoustic tiles. It is also desirable that the compositions and methods used minimize gradients, be safe and simple, and leave as little residue as possible during and after use. The present invention allows for the cleaning of spray-finished or textile-finished acoustic materials or tiles with minimal inclination and, if done properly, safely and relatively easily. There is also no need to rinse off the cleaning agent after use, usually leaving behind a slightly shiny, dry residue that is easily removed.

本発明を使用するには、まずノニオン系界面。 活性剤
と固形過硫酸物および濃縮過酸化水素を混合する。次い
でこの混合物を汚れた表面に室温下で噴霧し、目的表面
に接着して湿層を形成する。モして湿層中の過酸化水素
で表面を洗浄し、その抜水と酸素に分解させる。
To use the present invention, first a nonionic interface is prepared. Mix the activator with the solid persulfate and concentrated hydrogen peroxide. This mixture is then sprayed onto the soiled surface at room temperature and adheres to the target surface to form a wet layer. The surface is washed with hydrogen peroxide in the wet layer, and the water is removed and decomposed into oxygen.

界面活性剤は好ましくは3〜15個のオキシエチレン繰
返し単位を有し、HLB値が7ないし18のエトキシレ
ートがよい。またこの界面活性剤は、好ましくはフない
し150倍の容量の水で希釈する。さらにこの界面活性
剤は、エチレンクリコールのモノ低級アルキルエーテル
、例えばブチルセルソルブ、のような溶媒に溶解するも
のであってもよい。
The surfactant is preferably an ethoxylate having 3 to 15 oxyethylene repeating units and an HLB value of 7 to 18. The surfactant is preferably diluted with 5 to 150 times the volume of water. Additionally, the surfactant may be soluble in a solvent such as a mono-lower alkyl ether of ethylene glycol, such as butyl cellosolve.

三成分またはそれ以上の多成分洗浄剤の各成分量は過酸
化水素の各成分に対する比を考量して決定しなければな
らない。何故なら過酸化水素は希釈の程度によっては混
合物の作用に必ずしも影響を与えないようにできるから
である。
The amount of each component in a three-component or more multi-component cleaning agent must be determined by taking into consideration the ratio of hydrogen peroxide to each component. This is because, depending on the degree of dilution, hydrogen peroxide can be made so that it does not necessarily affect the action of the mixture.

通常過酸化水素の濃度は、やや高いのが好ましく、例え
ば25重量%ないし安定でかつ市場で入手できる上限の
濃度がよい。しかし高濃度の過酸化水素は持運びや取扱
いが難しい。したがって我々は30ないし40%のもの
を用いる。
Generally, the concentration of hydrogen peroxide is preferably slightly high, for example, 25% by weight or the upper limit of a stable and commercially available concentration. However, highly concentrated hydrogen peroxide is difficult to transport and handle. Therefore we use 30 to 40%.

組成物の成分比を決定する基準として過酸化水素(水に
よる希釈は考えない)の量を用いると、過硫酸塩(例え
ばナトリウム、アンモニウム、カリウムの過硫酸塩)の
量は通常過−化水素1重量部につき0.05ないし1.
0重量部であり、ノニオン系界面活性剤は、過酸化水素
同量本発明はある種の頑固な汚れには塩素剤と比べて効
果が劣るけれども、その代り塩素の放つスイミングプー
ルのよう表勾いはないし、過酸化水素の分解生成物(典
型的には水蒸気と酸素)は無害である。
Using the amount of hydrogen peroxide (not considering dilution with water) as the basis for determining the component ratios of the composition, the amount of persulfate (e.g. sodium, ammonium, potassium persulfates) is usually 0.05 to 1.0% per part by weight.
0 parts by weight, and the nonionic surfactant contains the same amount of hydrogen peroxide.Although the present invention is less effective than chlorine agents for certain types of stubborn stains, it does not remove chlorine from the surface like a swimming pool. No, and the decomposition products of hydrogen peroxide (typically water vapor and oxygen) are harmless.

本発明の多成分汚れ増除き洗浄剤の各成分は、過酸化水
素の未分解物が生じないように、別々に保存される。三
成分あるいはそれ以上の成分が一度混合されたら、所用
時間内に最大の洗浄効果が得られるように、過酸化水素
は制御されて分解するのが望ましい。
Each component of the multi-component stain removal cleaning agent of the present invention is stored separately to prevent undecomposed hydrogen peroxide from forming. Once the three or more components have been mixed, it is desirable to decompose the hydrogen peroxide in a controlled manner to achieve maximum cleaning effectiveness within the required time period.

本発明による混合物の−は、7ないし11、好ましくは
7.5ないし9がよい。この程度の塩基性だと金属表面
が侵食されるかもしれない。
- of the mixture according to the invention should be from 7 to 11, preferably from 7.5 to 9. This level of basicity may erode the metal surface.

もしこれを避けたいのなら、混合物を噴霧した後、すぐ
に金属部分から混合物を拭きとれば侵食を防止できる。
If you want to avoid this, you can wipe the mixture off the metal parts immediately after spraying to prevent corrosion.

例えばアルミニウム表面の洗浄はこのようにしてできる
。本発明は原則として音響タイルのような表面の洗浄を
目的とする本のであス値(、嵜mタイルはアルミニウム
片やアルミニウム補助具で枠取シされている場合が珍し
くない。
For example, aluminum surfaces can be cleaned in this way. The present invention is primarily intended for cleaning surfaces such as acoustic tiles, which are often framed with aluminum pieces or aluminum auxiliary tools.

多成分組成物は泡沫剤を好ましくは少量含んでもよい。The multi-component composition may also contain a foaming agent, preferably in small amounts.

本発明の残留物が少ないという特徴を実現するには、組
成物のほとんどの成分が室温(例えば通常気圧で20な
いし25℃)で揮発性を有し、分解可能でなければなら
ない。しかし三成分の合計重量に対して3%までの添加
物(これは今までに引用したものでなくてもよい)を含
めてもよい。そしてこの添加物は室温で安定で揮発性を
もたなくてもよい。これら添加物の典型的な例は、充填
剤、増量剤、着臭剤、泡沫防止剤、金属イオン封鎖剤、
声調整剤、エチレングリコールのモノアルキルエーテル
溶媒、または他の相対的に不活性な触媒、そして界面活
性剤、洗浄剤、漂白剤などである。
To achieve the low residue feature of the present invention, most components of the composition must be volatile and decomposable at room temperature (eg, 20-25° C. at normal atmospheric pressure). However, it is also possible to include additives of up to 3%, based on the total weight of the three components, which do not have to be those mentioned above. The additive may also be stable at room temperature and non-volatile. Typical examples of these additives are fillers, extenders, odorants, antifoam agents, sequestrants,
voice modifiers, monoalkyl ether solvents of ethylene glycol, or other relatively inert catalysts, and surfactants, detergents, bleaches, and the like.

本発明の効果を阻害するかもしれない不純物を不活性化
するために、金属イオン封鎖剤を使用することが望まし
い。これに適したものの例としては、エチレンジアミ/
四酢酸四ナトリウム塩、N−ヒドロキシエチルエチレン
ジアミン三酢酸三ナトリウム塩およびN、N−ジ(B−
ヒドロキシエチル)グリシンナトリウム塩がある。
It is desirable to use sequestering agents to inactivate impurities that may interfere with the effectiveness of the present invention. Examples of suitable materials include ethylenediamine/
Tetraacetic acid tetrasodium salt, N-hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid trisodium salt and N,N-di(B-
hydroxyethyl) glycine sodium salt.

本発明組成物の成分は、望ましい洗浄効果を得るためで
きるだけ少ない方がよい。例えば、ノニオン系界面活性
剤を注意深く選択すれば、泡沫防止剤の必要はなくなる
。そして界面活性剤が本発明の目的作用を減じさせるこ
とのないようにしなければならない。H20□との混和
性ばノニオン系界面活性剤に必要な性質ではない。  
゛しかじもし過酸化水素の分解が、界面活性剤の存在に
よって促進されるならば、漂白および洗浄効果は増進さ
れる。
The components of the composition of the present invention should be as few as possible in order to obtain the desired cleaning effect. For example, careful selection of nonionic surfactants can eliminate the need for antifoam agents. Furthermore, it is necessary to ensure that the surfactant does not reduce the intended effect of the present invention. Miscibility with H20□ is not a necessary property for nonionic surfactants.
However, if the decomposition of hydrogen peroxide is facilitated by the presence of surfactants, the bleaching and cleaning effects are enhanced.

これまで述べた多成分組成物を混合すると、噴霧に適し
た低粘度の組成物が得られる。このようにして得られる
多成分の混合組成物は、限られた時間だけ安定なため、
最大の洗浄効果を得るには、混合物を即座に使用するの
がよい。
Mixing the multicomponent compositions described thus far results in a low viscosity composition suitable for spraying. The multicomponent mixture composition obtained in this way is stable for only a limited time;
For maximum cleaning effect, the mixture should be used immediately.

本発明を適用すれば、泡沫をうまく制御して、表面に実
質的に泡沫を生じさせなくできる。たとえ泡沫が生じた
としても、これは不安定で、数秒ないし数分のうちに消
失してしまう。
By applying the present invention, foam can be well controlled and the surface becomes substantially foam-free. Even if a foam does form, it is unstable and disappears within seconds to minutes.

〔詳細な説明〕[Detailed explanation]

本発明の典型例として三成分組成物をよシ詳細に説明す
る。簡便のために、多成分組成物の各成分は、″′A成
分“または“第1成分“、′B成分#または“第2成分
”というように引用する。これらの呼称は任意である。
As a typical example of the present invention, a three-component composition will be described in more detail. For convenience, each component of a multi-component composition will be referred to as ``Component A'' or ``First Component'', Component B or ``Second Component''. These names are arbitrary.

各成分は適当な順序で混合する。しかし通常は過酸化水
素成分または過硫酸塩成分を最後に添加する。
Mix each component in the appropriate order. However, the hydrogen peroxide or persulfate components are usually added last.

簡便のため、釆の″A酸成分または6第1成分“をノニ
オン系界面活性剤とする。いくつかの界面活性剤は漂白
剤と何らかの相互作用を及ぼすため、混和性がないこと
が知られている。
For convenience, the "A acid component or 6 first component" of the pot is a nonionic surfactant. Some surfactants are known to be immiscible due to some interaction with bleach.

組成物が分離保存され、混合後の各成分の分解が望まし
い範囲で制御されるならば、本発明で用いる界面活性剤
が過酸化水素を不安定にするかどうかは、大した問題で
はない。実際十分に活性な組成物を得るため多成分系の
混合を行っる表面に組成物を噴霧するのに適している限
シ、混合物が長期間安定であることは不要である。
As long as the composition is stored separately and the decomposition of each component after mixing is controlled within the desired range, it does not matter much whether the surfactant used in the present invention destabilizes hydrogen peroxide. In fact, it is not necessary for the mixture to be stable for long periods of time insofar as it is suitable for spraying the composition onto the surface on which the multicomponent system is mixed in order to obtain a sufficiently active composition.

(通常目的とする効果は、音響タイルのような明るい色
の表面についえ暗い汚れを取除くことである。) ノニオン系界面活性剤は泡沫形成力が弱く、洗浄力があ
シ、過酸化水素の分解を制御するものの中から選ばれる
。以下に述べるA成分に添加される塩基性化合物も、過
酸化水素の分解速度の制御を助ける。B成分tfcは第
2成分の一つの機能もまた過酸化水素の分解の制御と活
性化でおる。A成分とB成分の量は、好ましくは過酸化
水素の分解速度制御という全体的目的達る。過酸化水素
は一般的に酸性条件下で安定するので過酸化水素の活性
化は通常声を7.0以上に、本発明の典裂としては7.
5−9.0に引き上げることによって達成される。この
目的達成のに塩基を加えるととである。もし緩衝液がな
かったら、本発明の多成分組成物は、各成分を混合した
後μ値が低下する。そのような場合は7以上好ましくは
11以下の混合物の初期−値を維持するのに十分高いレ
ベルにA成分の−を設定する。混合物全体において過酸
化水素をよりよく活性化させ、かつその分解速度を十分
に制御する丸めには、1穫類もしくはそれ以上の水溶性
の塩基性化合物を第1成分の中に含めるのがよい。もし
過酸化水素の分解速度が余シにも早いと、混合物を納め
ている容器の中で好ましくない圧力が生ずる。
(Typically the desired effect is to remove dark stains from light-colored surfaces such as acoustic tiles.) Nonionic surfactants have poor foam-forming power, poor cleaning power, and hydrogen peroxide. selected from those that control the decomposition of The basic compound added to component A, described below, also helps control the rate of decomposition of hydrogen peroxide. One of the functions of the B component tfc as a second component is to control and activate the decomposition of hydrogen peroxide. The amounts of Component A and Component B preferably meet the overall objective of controlling the rate of decomposition of hydrogen peroxide. Since hydrogen peroxide is generally stable under acidic conditions, hydrogen peroxide is normally activated to a value of 7.0 or higher, and in the present invention, the maximum value is 7.0.
This is achieved by raising the value to 5-9.0. This goal can be achieved by adding a base. Without the buffer, the multi-component composition of the present invention would have a reduced μ value after mixing each component. In such cases, the value of the A component is set at a level high enough to maintain the initial value of the mixture of 7 or more, preferably 11 or less. In order to better activate the hydrogen peroxide in the overall mixture and to better control its decomposition rate, it is advisable to include one or more water-soluble basic compounds in the first component. . If the rate of hydrogen peroxide decomposition is too fast, undesirable pressures will build up in the container containing the mixture.

塩基性化合物は本発明の効果に影響を与えないならばど
のようなものでもよい。好ましくは塩基は混合物と混じ
シ合うとき水に易溶なものがよい。その例を挙げると、
水酸化ナトリウム水酸化カリウム、モノエタノールアミ
ンおよびこれらの類似物がある。
Any basic compound may be used as long as it does not affect the effects of the present invention. Preferably, the base is one that is easily soluble in water when mixed with the mixture. For example,
Sodium hydroxide, potassium hydroxide, monoethanolamine and their analogs.

塩基を含有する化合物の声は分離保存用の容器を腐食し
ないよう12以下が好ましい。発明者は望ましい塩基性
のレベルは濃縮ノニオン系または6第1”成分11当シ
の塩基等量に対して0.75ないし1等量であることを
見い出した。
The number of base-containing compounds is preferably 12 or less so as not to corrode containers for separate storage. The inventors have found that the desired level of basicity is from 0.75 to 1 equivalent of base to 11 equivalents of the concentrated nonionic or component.

好ましいノニオン系界面活性剤は R−0−(cH2−CH2−0)n−Hの構造式をもつ
エトキシレート(オキシエチレン鎖を有する酸化エチレ
ン縮合物)類がよい。ここでRは少くとも6個の炭素原
子を有する疎水性有機ラジカル(例えば高級脂肪族また
はアルキル置換芳香族)で、nは3ないし40、典型的
には3ないし15である。
Preferred nonionic surfactants are ethoxylates (ethylene oxide condensates having an oxyethylene chain) having the structural formula R-0-(cH2-CH2-0)n-H. where R is a hydrophobic organic radical having at least 6 carbon atoms (eg higher aliphatic or alkyl-substituted aromatic) and n is from 3 to 40, typically from 3 to 15.

界面活性剤の特性はオキシエチレン鎖の長さく即ちnの
値)と疎水性ラジカルRの性質によって決まる。一般的
には泡沫形成性の少ない、よシ好ましくは泡沫防止性の
、洗浄作用および、 乳化作用をもつ表面張力減少剤を
選択するのがよい。疎水性有機ラジカルが第一または第
二高級脂肪族アルコールであるときは、nの値は、好ま
しくは計算値であれ測定値であれ、余シ親水性の強くな
いHLB値(親水親油性比率)を与えるように低い値−
−8りゝt)g明細書においては、′高級アルキル”と
いう用語は、炭素原子を6以上、例えば7ないし24個
有するアルキル基を意味する。忙ヲ(本発明においては
、HLB値が6または7という低い値または、18とい
う高い値の両方をもつ界面活性剤を使えるけれども、こ
の範囲の上限(例えば14ないし18)のものを用いる
場合は望ましくない量の泡沫が生ずる虞れがある。
The properties of the surfactant are determined by the length of the oxyethylene chain (ie the value of n) and the nature of the hydrophobic radical R. It is generally advisable to select surface tension reducing agents with cleaning and emulsifying properties that are less foam-forming, preferably anti-foaming. When the hydrophobic organic radical is a primary or secondary higher aliphatic alcohol, the value of n, whether calculated or measured, is preferably an HLB value (hydrophilic-lipophilic ratio) that is not strongly hydrophilic. A low value to give −
In the specification, the term 'higher alkyl' means an alkyl group having 6 or more carbon atoms, for example 7 to 24 carbon atoms. Although surfactants having both values as low as 7 or as high as 18 can be used, undesirable amounts of foam may be produced if the upper end of this range (eg 14 to 18) is used.

疎水性有機ラジカルがノニルフェノールのような高級ア
ルキルフェノールの残基である場合、nの値は9の前後
である。ともかくノニルフェニルエトキシレートは泡沫
防止性を有するかまたは泡沫形成力が低い。そしてHL
B値は13以下のものが市販されている。第1または第
2高級脂肪族アルコールの構造を有し、市販されている
エトキシレートはテルギトール(TERGITOL)1
5−8および25−Lシリーズ(ユニオンカーバイド社
の商標)である。
When the hydrophobic organic radical is the residue of a higher alkylphenol such as nonylphenol, the value of n is around 9. In any case, nonylphenyl ethoxylates have anti-foaming properties or have low foam-forming power. And H.L.
Those with a B value of 13 or less are commercially available. A commercially available ethoxylate having the structure of a primary or secondary higher aliphatic alcohol is TERGITOL 1
5-8 and 25-L series (trademarks of Union Carbide Corporation).

ノー−りて騨孟袢糾文N斗 l顔αマhゴーn1(例え
ばイングロパノール)またはエチレングリコールのモノ
低級アルキルエーテル、例えと市販のブチルセルソルブ
のような適当な溶媒に溶かしてもよい。溶媒は25チま
たはそれ以上のA成分を含み、水であって屯よい。
It can also be dissolved in a suitable solvent such as a mono-lower alkyl ether of ethylene glycol (e.g. ingropanol) or a commercially available butyl cellosolve. good. The solvent contains 25 or more A components and is preferably water.

また第1成分に一種類またはそれ以上の水溶性塩基性化
合物を含めてもよい。塩基性化合物は混合物の洗浄作用
を補う。適当な塩基性化合物はケイ化カリウム、ケイ化
ナトリウムおよび他のアルカリ金属のケイ化物である。
The first component may also contain one or more water-soluble basic compounds. The basic compound supplements the cleaning action of the mixture. Suitable basic compounds are potassium silicide, sodium silicide and other alkali metal silicides.

塩基性化合物の与える塩基性は、前にも述べたように組
成物全体の中で考慮する。
The basicity imparted by the basic compound is taken into account in the overall composition as described above.

系のB成分または第2成分は、好ましくは固体微粒子の
集まシとして保存される。この微粒明細書で選択した過
硫酸塩は過硫酸アンモニウム(NH4)2S208であ
る。
The B component or second component of the system is preferably stored as a collection of solid particulates. The persulfate selected in this particulate specification is ammonium persulfate (NH4)2S208.

過硫酸塩は過酸化水素の分解をある程度まで加速するの
に明らかな効果を示す。また表面洗浄においても独自に
作用する。本発明においては過酸化水素または過硫酸塩
のいずれかを単独に用いた場合の効果はこれら両者を合
せた場合の効果に及ばない。両者の間で化学反応が生じ
得るため、本発明の正規な手続においては、多成分組成
物を混合する最後の段階で両者を混合する。
Persulfates have a clear effect on accelerating the decomposition of hydrogen peroxide to a certain extent. It also works uniquely in surface cleaning. In the present invention, the effect when using either hydrogen peroxide or persulfate alone is not as good as the effect when both are used together. Because a chemical reaction may occur between the two, the normal procedure of the present invention is to mix them together in the final step of mixing the multicomponent composition.

本発明による多成分混合物の容器内存在時間を厳しく制
限することなく、また噴霧した表面への持続的な洗浄・
漂白・脱色効果を減じることなく過酸化水素の望ましい
活性速度を得るためにはB成分である過硫酸塩の量はモ
ル数または化学量論的にC成分である過酸化水素の量よ
シ少なくするのが望ましい。もし過硫酸塩の量が多すぎ
ると、混合した多成分組成物の容器内存在時間は短くな
り、本発明を用いて洗浄しようとする表面へ過酸化水素
から生じた酸素が急激に放出する恐れがある。もし過酸
化水素と過硫酸塩が、混合多成分組成物中に等モル数存
在するならば、過酸化水素の分解速度は最大またはこれ
に近いものになる。A成分の塩基性も混合組成物の容器
態様に影響を与える。そしてこれは多分過硫酸塩より重
要な因子である。
Without severely limiting the residence time of the multicomponent mixture according to the invention in the container, and with continuous cleaning and cleaning of the sprayed surfaces.
In order to obtain the desired activation rate of hydrogen peroxide without reducing the bleaching/decolorizing effect, the amount of persulfate, which is component B, should be smaller than the amount of hydrogen peroxide, which is component C, in terms of mole number or stoichiometry. It is desirable to do so. If the amount of persulfate is too high, the residence time of the mixed multi-component composition in the container will be shortened and the oxygen generated from the hydrogen peroxide may be rapidly released onto the surface being cleaned using the present invention. There is. If hydrogen peroxide and persulfate are present in equimolar numbers in a mixed multicomponent composition, the rate of hydrogen peroxide decomposition will be at or near maximum. The basicity of component A also affects the container configuration of the mixed composition. And this is probably a more important factor than persulfate.

第3成分またはC成分は高濃度過酸化水素水である。高
濃度の過酸化水素水はいくらか希釈するのが望ましい。
The third component or component C is a highly concentrated hydrogen peroxide solution. It is desirable to dilute the highly concentrated hydrogen peroxide solution somewhat.

しかし水で希釈するには一段A成分を水で希釈し、これ
と−緒にするのがよい。A成分は水中においては不純物
と反応しない。水道水または出来合いの不純な水に含ま
れる不純物は過酸化水素の分解を制御できなくする恐れ
がある。
However, in order to dilute with water, it is better to first dilute component A with water and combine it with this. Component A does not react with impurities in water. Impurities in tap water or ready-made impure water can cause uncontrolled decomposition of hydrogen peroxide.

過酸化水素水の温度は重量で3q6から非常に高濃度(
80%や90%)のものまで使用可能である。発明者と
しては持ち運びゃ取扱いに大きな危険が伴わない濃度、
例えば30ないし40矛のものを勧める。
The temperature of hydrogen peroxide solution ranges from 3q6 to extremely high concentration (by weight).
80% or 90%) can be used. As the inventor, the concentration is such that there is no great danger in handling it when carried.
For example, I recommend something with 30 to 40 pieces.

もし本発明のC成分(過酸化水素成分)を多成分との混
合の長時間前に水で希釈するときは、7エナクチンやそ
の類似物のような安定剤といっしょに蒸留した脱イオン
水を用いるべきである。過酸化水素の安定性が損なわれ
ないように希釈した過酸化水素水の声は注意深く監視せ
ねばならない。
If component C (hydrogen peroxide component) of the present invention is to be diluted with water for an extended period of time prior to mixing with multiple components, distilled deionized water may be added with a stabilizer such as 7-enactin or similar. should be used. The volume of diluted hydrogen peroxide must be carefully monitored to ensure that the stability of the hydrogen peroxide is not compromised.

前に述べたようにC成分の希釈には精製水が必要だが、
A成分(界面活性剤成分)に添加する水はその必要がな
い。後者の場合は、実質的に声が中性の脱イオン水を用
いるのが最適な品質管理の観点から望ましいが、水の純
度はそんなに重要ではない。本発明において−の調整が
必要な場合はいつでも、酸性塩、塩基性塩、無機酸、ア
ルカリ金属の水酸化物を含む通常の酸・塩基を用いるこ
とができる。
As mentioned before, purified water is required to dilute component C, but
There is no need for water to be added to component A (surfactant component). In the latter case, the use of substantially neutral deionized water is desirable from the standpoint of optimal quality control, but the purity of the water is less important. Whenever it is necessary to adjust - in the present invention, conventional acids and bases including acidic salts, basic salts, inorganic acids, and alkali metal hydroxides can be used.

〔他の成分〕[Other ingredients]

本組成物の−ないしそれ以上の成分に含有される他の成
分は、充填剤、増量剤、金属イオン封鎖剤、着臭剤、エ
チレングリコールのモノ低級アルキルエーテルのような
溶媒、泡沫防止剤およびこれらの類似物である。もし泡
沫防止剤を用いるならば、特に好ましいのは典型的には
シロキサン)プリマーである。このような泡沫防止剤と
してはダウ社の商標“アンチ・フオーム(ANTr−r
oAM)”がある。
Other ingredients included in - or more components of the composition include fillers, extenders, sequestrants, odorants, solvents such as mono-lower alkyl ethers of ethylene glycol, antifoam agents, and These are analogs. If antifoam agents are used, particularly preferred are typically siloxane primers. Such anti-foaming agents include Dow's trademark "Anti-foam" (ANTr-r).
oAM)".

〔実施例1〕 過硫酸アンモニウムを乾燥した結晶として別に分離して
おく。本実施例の組成物を混合する際には、モノエタノ
ールアミン21.86g、固形水酸化カリウム3.75
1/、ケイ化カリウム(フィラデルフィアクオーツ社の
カイシル≠6)2211、界面活性剤(ユニオンカーバ
イド社のテルギトール15−8−9)2B 9、エトキ
シレートアルコール(界面活性剤、サイポンケミカル社
のサイポニ、りL−4)25.5.9およびN−ヒドロ
キシルエチルエチレンジアミン三酢酸三ナトリウム塩(
金属イオン封鎖剤、ハンプシャーケミカル社のバンプO
Lクリスタルズ)を67251の水道水に加えた。混合
物を均一になるまで攪拌した。この混合物に35−過酸
化水素水985dと過硫酸アンモニウム308/を加え
した。
[Example 1] Ammonium persulfate is separated separately as dry crystals. When mixing the composition of this example, 21.86 g of monoethanolamine, 3.75 g of solid potassium hydroxide,
1/, potassium silicide (Kasil≠6 from Philadelphia Quartz Co.) 2211, surfactant (Tergitol 15-8-9 from Union Carbide Co.) 2B 9, ethoxylate alcohol (surfactant, Cyponi from Cypon Chemical Co.) , Ri L-4) 25.5.9 and N-hydroxylethylethylenediamine triacetic acid trisodium salt (
Sequestering agent, Bump O from Hampshire Chemical Co.
L Crystals) was added to 67251 tap water. The mixture was stirred until homogeneous. To this mixture were added 985 d of 35-hydrogen peroxide and 308 d of ammonium persulfate.

その結果、壁や天井の半製品に備えつける音響タイルや
、有機?リマーまたは繊維状物からなる他の吸着性の表
面を洗浄するのに特に適した低粘度の易噴霧性組成物が
得られた。本実施例の組成物は、天井のタイルに噴霧す
る場合特に省力効果が得られた。なぜなら、塩基に抵抗
性がなくて天井にも用いられる物質(例えばアルミニウ
ム)は別として、噴霧の後は何ら手を加える必要がなく
、かつ天井全体が比較的短時間に洗浄できるからである
。もし音響用(吸音性)または他の汚れた表面に露出さ
れたアルミニウムの支持具がついている場合は、噴霧後
洗浄剤を拭きとれば、アルミニウムに好ましくない影響
はない。
As a result, acoustic tiles for semi-finished walls and ceilings, organic? A low viscosity, easily sprayable composition was obtained which is particularly suitable for cleaning reamers or other absorbent surfaces consisting of fibrous materials. The composition of this example was especially effective in saving labor when spraying on ceiling tiles. This is because, apart from materials that are not resistant to bases and which are also used for ceilings (for example aluminum), no further handling is required after spraying, and the entire ceiling can be cleaned in a relatively short time. If the exposed aluminum support is on an acoustic (sound absorbing) or other dirty surface, the aluminum will not be adversely affected if the cleaning agent is wiped off after spraying.

〔実施例2〕 2851d(12オンス)の水道水に、エトキシレート
ラウリルアルコール(界面活性剤、たとえばアトラスケ
ミカル社の商標ブリッジ30)1.41、テルギトール
15−8−9を06911ケイ化ナトリウムQ、7gお
よびトリメチルへキサメチレンジアミン0.8gを加え
た。混合物を均一になるまで拡散した。この溶液に過硫
酸アンモニウム17.8 /lと35チ過酸化水素水5
13m1を加えた。この溶液にさらに水道水0.471
(1)やインド)を加え、均一になるまで混合した。
Example 2 To 12 oz. of tap water was added 1.41 ethoxylate lauryl alcohol (surfactant, such as Atlas Chemical Co. trademark Bridge 30), Tergitol 15-8-9, 06911 Sodium Silicide Q, 7 g and 0.8 g of trimethylhexamethylene diamine were added. The mixture was spread until homogeneous. Add 17.8/l of ammonium persulfate and 35% hydrogen peroxide solution to this solution.
Added 13ml. Add 0.471 g of tap water to this solution.
(1) and India) were added and mixed until uniform.

この実施例2の混合物も上記実施例1と同様の効果が得
られた。
The mixture of Example 2 also had the same effects as those of Example 1 above.

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)(a)第一成分が7ないし150容量倍の水で希
釈した3ないし40個のオキシエチレン繰返し単位を有
し、HLB値が7ないし18のエトキシレートからなる
ノニオン系界面活性剤で、(b)第二成分が過硫酸アン
モニウムまたはアルカリ金属過硫酸塩の固体結晶で、(
c)第三成分が少くとも25%の重量濃度を有する過酸
化水素水であり、第一、第二及び第三成分を混合したと
きpHが7ないし11になるような量の塩基性化合物を
含み、前記希釈前の過酸化水素対前記過硫酸塩の重量比
が1:0.05ないし1:1で、前記希釈前の過酸化水
素対前記界面活性剤の重量比が、1:0.006ないし
1:0.7である多成分洗浄組成物。
(1) (a) A nonionic surfactant whose first component is an ethoxylate having 3 to 40 oxyethylene repeating units and having an HLB value of 7 to 18 diluted with 7 to 150 times the volume of water. , (b) the second component is solid crystals of ammonium persulfate or alkali metal persulfate;
c) The third component is a hydrogen peroxide solution having a weight concentration of at least 25%, and the basic compound is added in an amount such that the pH of the first, second and third components is between 7 and 11 when mixed. The weight ratio of the hydrogen peroxide before dilution to the persulfate is 1:0.05 to 1:1, and the weight ratio of hydrogen peroxide before dilution to the surfactant is 1:0. 006 to 1:0.7.
(2)第一成分が塩基性化合物を含む特許請求の範囲第
1項記載の多成分洗浄組成物。
(2) The multi-component cleaning composition according to claim 1, wherein the first component comprises a basic compound.
(3)第一成分がケイ素化合物を含む特許請求の範囲第
1項記載の多成分洗浄組成物。
(3) The multi-component cleaning composition according to claim 1, wherein the first component comprises a silicon compound.
(4)(a)(ア)第一成分が、3ないし40個のオキ
シエチレン繰返し単位からなりHLB値が7ないし18
のエトキシレートを一方の末端とし、もう一方の末端が
少くとも6個の炭素原子を有する疎水性の有機ラジカル
であるノニオン系界面活性剤で、(イ)第二成分が過硫
酸アンモニウムまたはアルカリ金属過硫酸塩の微粉末固
形物で、(ウ)第三成分が少くとも25重量%濃度の過
酸化水素水である組成物を混合し、(b)この混合物を
室温条件下で噴霧し、目的表面に接着して湿層を形成し
、(c)この混合物によって目的表面を洗浄し、過酸化
水素は水と酸素とに完全に分解させることからなる洗浄
方法において、第一、第二、第三成分を混合したときp
Hが7ないし11になるような量の塩基性化合物を含み
前記希釈前の過酸化水素対前記過硫酸塩の重量比が1:
0.05ないし1:1で、前記希釈前の過酸化水素対前
記界面活性剤の重量比が1:0.006ないし1:0.
7である洗浄方法。
(4) (a) (a) The first component consists of 3 to 40 oxyethylene repeating units and has an HLB value of 7 to 18.
A nonionic surfactant having an ethoxylate at one end and a hydrophobic organic radical having at least 6 carbon atoms at the other end; (c) a composition in which the third component is aqueous hydrogen peroxide having a concentration of at least 25% by weight is mixed with a finely powdered solid of sulfate; (b) this mixture is sprayed under room temperature conditions onto the target surface. (c) cleaning the target surface with this mixture and completely decomposing the hydrogen peroxide into water and oxygen; When the components are mixed, p
The basic compound is contained in an amount such that H is 7 to 11, and the weight ratio of the hydrogen peroxide to the persulfate before dilution is 1:
0.05 to 1:1, and the weight ratio of hydrogen peroxide to the surfactant before dilution is 1:0.006 to 1:0.
7. Cleaning method.
(5)前記界面活性剤が、9個のオキシエチレン繰返し
単位からなるエトキシレートである特許請求の範囲第4
項記載の方法。
(5) Claim 4, wherein the surfactant is an ethoxylate consisting of nine oxyethylene repeating units.
The method described in section.
(6)前記第一成分が塩基性化合物を含む特許請求の範
囲第4項記載の方法。
(6) The method according to claim 4, wherein the first component contains a basic compound.
(7)前記第一成分がケイ素化合物を含む特許請求の範
囲第4項記載の方法。
(7) The method according to claim 4, wherein the first component contains a silicon compound.
(8)前記三成分の混合物がpH7ないし11の塩基性
である特許請求の範囲第4項記載の方法。
(8) The method according to claim 4, wherein the three-component mixture is basic with a pH of 7 to 11.
(9)前記混合物を噴霧したとき目的表面にこわれにく
い泡が生じない特許請求の範囲第4項記載の方法。
(9) The method according to claim 4, in which no brittle bubbles are produced on the target surface when the mixture is sprayed.
(10)目的表面が一般的に塩基に抵抗性を有し、かつ
前記湿層が室温で乾燥し、前記ノニオン系界面活性剤と
前記過硫酸塩の分解物からなる残留物を残す特許請求の
範囲第4項記載の方法。
(10) The target surface is generally resistant to bases, and the wet layer dries at room temperature, leaving a residue consisting of a decomposition product of the nonionic surfactant and the persulfate. The method described in scope item 4.
JP15212985A 1985-07-10 1985-07-10 Multicomponent detergent composition and its use Pending JPS6215299A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15212985A JPS6215299A (en) 1985-07-10 1985-07-10 Multicomponent detergent composition and its use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15212985A JPS6215299A (en) 1985-07-10 1985-07-10 Multicomponent detergent composition and its use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6215299A true JPS6215299A (en) 1987-01-23

Family

ID=15533691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15212985A Pending JPS6215299A (en) 1985-07-10 1985-07-10 Multicomponent detergent composition and its use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6215299A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03505509A (en) * 1988-05-05 1991-11-28 トランスアクション・テクノロジー・インコーポレーテッド Computers and telephones with user-friendly computer interfaces and improved integrity features
WO1993002172A1 (en) * 1991-07-15 1993-02-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Multi-component washing-agent system
JPH0539079A (en) * 1991-07-31 1993-02-19 Honda Motor Co Ltd Position adjusting structure for brake lever device

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03505509A (en) * 1988-05-05 1991-11-28 トランスアクション・テクノロジー・インコーポレーテッド Computers and telephones with user-friendly computer interfaces and improved integrity features
WO1993002172A1 (en) * 1991-07-15 1993-02-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Multi-component washing-agent system
JPH0539079A (en) * 1991-07-31 1993-02-19 Honda Motor Co Ltd Position adjusting structure for brake lever device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4377489A (en) Inorganic persulfate cleaning solution for acoustic materials
US5039441A (en) Safe acidic hard surface cleaner
US5965514A (en) Compositions for and methods of cleaning and disinfecting hard surfaces
CA1302834C (en) Machine dishwashing composition
WO2006007371A1 (en) Two part cleaning composition
HU210161B (en) Acidic cleaning material for cleaning hard surfaces
JP2005154716A (en) Detergent composition for automatic dishwashers
JPH11511779A (en) Method for producing bleaching composition comprising chlorine source and bromine source and product thereof
US5415811A (en) Cleaning composition and method for utilizing same
JP2716264B2 (en) Improved general-purpose cleaning composition
JPH06108092A (en) Strongly alkaline liquid detergent composition
US5851980A (en) Liquid hard surface cleaner comprising a monocarboxylate acid and an ampholytic surfactant having no carboxyl groups
JP3334363B2 (en) Mold remover composition and mold bleaching method
JPS6215299A (en) Multicomponent detergent composition and its use
US5856289A (en) Hard surface cleaner with d-limonene, ethylene slycolbutyl ether, nonylphenol ethoxylate, and phosphate
US4367155A (en) Low-residue brightening compositions and methods for using them
US3705103A (en) Stain-removing solid cleansers
US3494795A (en) Spray cleaning method for removing oil,grease,dirt and embedded oxides from painted surfaces
US3296147A (en) Cleaner for food residues
JPH0649880B2 (en) Foaming liquid detergent composition
JPS6013897A (en) Foamable hard surface detergent composition
EP0724011A1 (en) Aqueous cleaning composition
EP0119336B1 (en) Two-pack cleaning preparation, cleaning formulation prepared therefrom and method of cleaning building material therewith
CA1197158A (en) Method for brightening surfaces and composition therefor
JP2908904B2 (en) Defoamer and alkaline detergent composition