JPS62150164A - サンプルの注入方法 - Google Patents
サンプルの注入方法Info
- Publication number
- JPS62150164A JPS62150164A JP29630585A JP29630585A JPS62150164A JP S62150164 A JPS62150164 A JP S62150164A JP 29630585 A JP29630585 A JP 29630585A JP 29630585 A JP29630585 A JP 29630585A JP S62150164 A JPS62150164 A JP S62150164A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- loop
- amount
- port
- sample loop
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の目的
産業上の利用分野
本発明はフローサイトメトリー等稀少な生体試料を分析
する測定に関し、特にサンプル注入バルブのサンプルル
ープな介して血液等のサンプルを試料注入部へ導入する
方法に関するものである。
する測定に関し、特にサンプル注入バルブのサンプルル
ープな介して血液等のサンプルを試料注入部へ導入する
方法に関するものである。
従来技術
最近、ｈ液等の生体試料を用いて細胞の諸性質を測定し
て分析・分離する方法としてフローサイトメトリーが注
目されている。
て分析・分離する方法としてフローサイトメトリーが注
目されている。
まず第１図に基き、フローサイトメトリーの概要を説明
する。１はジェットノズルで、サンプル流入管２とシー
ス液流入管３を備え、内部にシースフロー（層流）形成
室４を有する。サンプルとシース液はそれぞれの容器５
，６から６管２，３を介してジェットノズル１内に導か
れ、シースフロー形成室４内でサンプルを中心に周囲を
シース液で取り囲んだ２重の形のシースフローが形成さ
れて、下方のノズル先端から噴出流７として噴出される
。
する。１はジェットノズルで、サンプル流入管２とシー
ス液流入管３を備え、内部にシースフロー（層流）形成
室４を有する。サンプルとシース液はそれぞれの容器５
，６から６管２，３を介してジェットノズル１内に導か
れ、シースフロー形成室４内でサンプルを中心に周囲を
シース液で取り囲んだ２重の形のシースフローが形成さ
れて、下方のノズル先端から噴出流７として噴出される
。
一方、光源９から出たレーデ光１０は、照射光学系１１
を経て噴出流７へ直角に入射する。
を経て噴出流７へ直角に入射する。
噴出流から生じた散乱光、けい光等の測定は、集光系１
２ 、１２’を経て検知器１３ 、１３’に入り、そこ
で光信号から電気信号ＶＣ変換される。
２ 、１２’を経て検知器１３ 、１３’に入り、そこ
で光信号から電気信号ＶＣ変換される。
検知器１３ 、１３’からの電気信号は、増巾器１４
、１４’で増巾された後電気処理系１５で処理され、噴
出流に含まれている１個１個の細胞の光学特性が分析さ
れる。尚図中、１８は泡抜き管、２０は泡抜き用のバル
ブである。以上がいわゆるフローサイトメータで、分析
専用機ではジェットノズルの代りに７０−セルが多く使
われている。
、１４’で増巾された後電気処理系１５で処理され、噴
出流に含まれている１個１個の細胞の光学特性が分析さ
れる。尚図中、１８は泡抜き管、２０は泡抜き用のバル
ブである。以上がいわゆるフローサイトメータで、分析
専用機ではジェットノズルの代りに７０−セルが多く使
われている。
図示の構成では、さらにジェットノズルに微少振動が加
えられ、分取コントローラ８から分析結果に応じて帯電
電極２１に印加する電圧を制御し、プラス又はマイナス
に帯電した細胞を含む液滴な偏向板１６の間に通し左又
は右に偏向させそれぞれの受は試験管１７で分取できる
ようにしである。これがいわゆるセルソータである。
えられ、分取コントローラ８から分析結果に応じて帯電
電極２１に印加する電圧を制御し、プラス又はマイナス
に帯電した細胞を含む液滴な偏向板１６の間に通し左又
は右に偏向させそれぞれの受は試験管１７で分取できる
ようにしである。これがいわゆるセルソータである。
こうしたフローサイトメトリーは、血液中等に含まれる
生きた細胞を高速で分析・分離できるため、細胞の一般
分析、ＤＮＡ測定、染色体測定、細胞融合等細胞に関す
る諸研究、細胞診（血球検査）やがン検診等の病状診断
、遺伝子生物学の分野等で巾広（利用されている。
生きた細胞を高速で分析・分離できるため、細胞の一般
分析、ＤＮＡ測定、染色体測定、細胞融合等細胞に関す
る諸研究、細胞診（血球検査）やがン検診等の病状診断
、遺伝子生物学の分野等で巾広（利用されている。
発明が解決しようとする問題点
上記のフローサイトメトリーでは、容器５からジェット
ノズル又はフローセル、つまり試料注入部へサンプルを
導入するのに、サンプル注入バルブ２２が使われている
。このサンプル注入バルブ２２は第２ （ａ） ｚ （
ｂ）図に示すような６方弁から成り、第２（ａ）図がサ
ンプルループ２３への充填状態、第２（ｂ）図がサンプ
ル注入状態を示している。
ノズル又はフローセル、つまり試料注入部へサンプルを
導入するのに、サンプル注入バルブ２２が使われている
。このサンプル注入バルブ２２は第２ （ａ） ｚ （
ｂ）図に示すような６方弁から成り、第２（ａ）図がサ
ンプルループ２３への充填状態、第２（ｂ）図がサンプ
ル注入状態を示している。
すなわち、第２（ａ）図のサンプル充填状態では、サン
プル吸引口２４とサンプルループの一端開口２５％真空
につながったサンプル排出口２６とサンプルループの他
端開口２７、及びサンプル圧送用の緩衝液供給口２９と
試料注入部への連絡０２８がそれぞれ連通し、サンプル
が容器５からサンプルループ２３内に充填される。
プル吸引口２４とサンプルループの一端開口２５％真空
につながったサンプル排出口２６とサンプルループの他
端開口２７、及びサンプル圧送用の緩衝液供給口２９と
試料注入部への連絡０２８がそれぞれ連通し、サンプル
が容器５からサンプルループ２３内に充填される。
次にｉ ２ （ｂ）図のサンプル注入状態では、各弁口
２５と２８．２４と２６．２７と２９がそれぞれ連通し
、サンプルループ２３内に充填されていたサンプルが、
試料注入部へと送られる。
２５と２８．２４と２６．２７と２９がそれぞれ連通し
、サンプルループ２３内に充填されていたサンプルが、
試料注入部へと送られる。
このようなサンプル注入バルブ２２を用いたサンプルの
注入方法では、第３図に示すようにサンプルループ２３
の容積よりも多くのサンプルを吸引し、サンプルループ
に充填されたサンプルだけを測定にかけている。つまり
第３図中斜線で示すごとく、サンプルはサンプルループ
を満たした上、サンプル排出管の方にまで吸引されるた
め、常にサンプルの無駄が生じ、特に血液等稀少の生体
試料では入手量が限定されるため、無駄となる量が無視
できず実用上大きな問題を生じている。
注入方法では、第３図に示すようにサンプルループ２３
の容積よりも多くのサンプルを吸引し、サンプルループ
に充填されたサンプルだけを測定にかけている。つまり
第３図中斜線で示すごとく、サンプルはサンプルループ
を満たした上、サンプル排出管の方にまで吸引されるた
め、常にサンプルの無駄が生じ、特に血液等稀少の生体
試料では入手量が限定されるため、無駄となる量が無視
できず実用上大きな問題を生じている。
又従来のサンプル注入法では、１回の測定サンプル量が
サンプルループの容積で決まってしまうため、目的細胞
の濃度が低いサンプルでは測定を何回か繰り返し、その
データを積算しなけれはならなかった。
サンプルループの容積で決まってしまうため、目的細胞
の濃度が低いサンプルでは測定を何回か繰り返し、その
データを積算しなけれはならなかった。
従って本発明の目的は、サンプルの無駄をなくし必要な
サンプル量を少くできると共に、サンプル導入量を制御
可能として常に質の高いデータを得ることができる生体
試料の注入方法を提供することにある。
サンプル量を少くできると共に、サンプル導入量を制御
可能として常に質の高いデータを得ることができる生体
試料の注入方法を提供することにある。
上記の目的を達成するため本発明のサンプル注入方法は
、フローサイトメトリー等生体試料を用いる測定でサン
プル注入バルブのサンプルループを介し血液等を試料注
入部へ導入する方法において、サンプルループの容積を
一定の１回のサンプル吸入量より大きく設定すると共に
、サンプルループから試料注入部へのサンプル導入量を
制御可能にしたことを特徴とするものである。
、フローサイトメトリー等生体試料を用いる測定でサン
プル注入バルブのサンプルループを介し血液等を試料注
入部へ導入する方法において、サンプルループの容積を
一定の１回のサンプル吸入量より大きく設定すると共に
、サンプルループから試料注入部へのサンプル導入量を
制御可能にしたことを特徴とするものである。
作用
本発明では、サンプルの無駄をなくすために、まずサン
プルループの容積を１回の吸引による一定のサンプル吸
入量よりも大きくとり、サンプル注入バルブの吸引口か
ら吸入されるサンプルがサンプルループ内に収まり、サ
ンプル排出口にまで達しないようにする。換言すれは、
すンデルルーデの容積を一定の測定サンプル容量より大
きくとり、サンプルループ内に充分収まる量だけサンプ
ルを吸引する。これによって、従来サンプル吸引時にサ
ンプルの一部がサンプルループから排出され、捨てられ
ていた無駄を除（ことができる。
プルループの容積を１回の吸引による一定のサンプル吸
入量よりも大きくとり、サンプル注入バルブの吸引口か
ら吸入されるサンプルがサンプルループ内に収まり、サ
ンプル排出口にまで達しないようにする。換言すれは、
すンデルルーデの容積を一定の測定サンプル容量より大
きくとり、サンプルループ内に充分収まる量だけサンプ
ルを吸引する。これによって、従来サンプル吸引時にサ
ンプルの一部がサンプルループから排出され、捨てられ
ていた無駄を除（ことができる。
さらに本発明では、サンプルループ内に充填されるサン
プル量が一定の測定サンプル容量より多いため、血液サ
ンプル中の目的細胞（リンツク球等）の濃度差によって
サンプルの一部又は全部を使うなど測定にかけるサンプ
ル量、つまりサンプルループから試料注入部へのサンプ
ル導入量を制御することで、所望なデータの情報量に合
わせて必要なサンプル量を使うことができる。
プル量が一定の測定サンプル容量より多いため、血液サ
ンプル中の目的細胞（リンツク球等）の濃度差によって
サンプルの一部又は全部を使うなど測定にかけるサンプ
ル量、つまりサンプルループから試料注入部へのサンプ
ル導入量を制御することで、所望なデータの情報量に合
わせて必要なサンプル量を使うことができる。
実施例
次に第４図を参照して、本発明の詳細な説明する。第４
図中２２はサンプル注入バルブで従来法と同様６方弁か
ら成り、各弁口２４〜２９の接続及び切換状態も従来法
の場合と全く同じである。
図中２２はサンプル注入バルブで従来法と同様６方弁か
ら成り、各弁口２４〜２９の接続及び切換状態も従来法
の場合と全く同じである。
つまり、第４図はサンプルの充填状態を示しており、サ
ンプル吸引口２４とサンプルループの一端開ロ２５．真
空につながったサンプル排出口２６とサンプルループの
他端開口２７．及びサンプル圧送用の緩衝液供給口２９
と試料注入部への連絡口２８がそれぞれ連通し、サンプ
ルがサンプルループ２３内に充填される。ここで本発明
においては、サンプルループ２３の容積が１回の吸引に
よる一定のサンプル吸入量よりも太き（設定されている
。従って、サンプルループ内に吸引されたサンプルは従
来法）ように排出口２６から排出されることなく、図中
斜線で示すようにサンプルループ内に収まった状態で充
填される。このサンプル充填量は、従来法の第３図に示
した吸引口２５から排出口２６を越えた斜線部公金てに
対応し、従来のサンプルループの充填量すなわち一定の
測定サンプル容量より勿論多い。そして、１回に吸引に
よる一定のサンプル吸入量は、排出口２６がら排出され
て無駄が生じないため、従来例の場合より小さく設定で
き、少くとも一定の測定サンプル容量以上とすればよい
。
ンプル吸引口２４とサンプルループの一端開ロ２５．真
空につながったサンプル排出口２６とサンプルループの
他端開口２７．及びサンプル圧送用の緩衝液供給口２９
と試料注入部への連絡口２８がそれぞれ連通し、サンプ
ルがサンプルループ２３内に充填される。ここで本発明
においては、サンプルループ２３の容積が１回の吸引に
よる一定のサンプル吸入量よりも太き（設定されている
。従って、サンプルループ内に吸引されたサンプルは従
来法）ように排出口２６から排出されることなく、図中
斜線で示すようにサンプルループ内に収まった状態で充
填される。このサンプル充填量は、従来法の第３図に示
した吸引口２５から排出口２６を越えた斜線部公金てに
対応し、従来のサンプルループの充填量すなわち一定の
測定サンプル容量より勿論多い。そして、１回に吸引に
よる一定のサンプル吸入量は、排出口２６がら排出され
て無駄が生じないため、従来例の場合より小さく設定で
き、少くとも一定の測定サンプル容量以上とすればよい
。
ま、た、従来と同じ程度吸引させた場合には、従来の数
回分のサンプルが利用可能となるため、試料導入のため
供給口２９から供給されるサンプル圧送用緩衝液の量を
必要に応じ制御することによって、一定の測定サンプル
容量以上の任意のサンプル量を測定にかけることができ
る。
回分のサンプルが利用可能となるため、試料導入のため
供給口２９から供給されるサンプル圧送用緩衝液の量を
必要に応じ制御することによって、一定の測定サンプル
容量以上の任意のサンプル量を測定にかけることができ
る。
例えば、目的細胞の濃度が低いサンプルでは、その細胞
数に合わせて測定サンプル量を多くでき、常に質の高い
データを得られる。測定サンプル量を増加させる方法と
しては、目的の細胞群の個数を自動的にカウントして一
定個数に達するまで、測定することが“考えられる。あ
るいは、通常のサングル量の測定を行ない、その終了直
前に目的の細胞群の個数を自動力クントし。
数に合わせて測定サンプル量を多くでき、常に質の高い
データを得られる。測定サンプル量を増加させる方法と
しては、目的の細胞群の個数を自動的にカウントして一
定個数に達するまで、測定することが“考えられる。あ
るいは、通常のサングル量の測定を行ない、その終了直
前に目的の細胞群の個数を自動力クントし。
一定数以上ならその″！マ測定を終了する一方、一定数
以下ならもう１回分のサンプル量を測定し、これを一定
数以上に達するまで繰り返して４、ヨｈ、さらに別の方
法として１通常のサンプル量の測定終了前に測定者が判
断し、必要なら測定の継続命令を入力してもよ（、父上
記の方法を組合わせることもできる。
以下ならもう１回分のサンプル量を測定し、これを一定
数以上に達するまで繰り返して４、ヨｈ、さらに別の方
法として１通常のサンプル量の測定終了前に測定者が判
断し、必要なら測定の継続命令を入力してもよ（、父上
記の方法を組合わせることもできる。
発明の効果
以上述べたように本発明によれば、吸引サンプルを無駄
にすることがないので生体試料等稀少サンプルの測定に
必要な量、つまり吸引量を従来より少な（することがで
きる、さらに、目的細胞の濃度の差異に応じて測定にか
けるサンプル量を制御できるので、所望の質の高いデー
タが常に得られ、測定時間の短縮化も図れる等サンプル
の有効利用化が達成される。
にすることがないので生体試料等稀少サンプルの測定に
必要な量、つまり吸引量を従来より少な（することがで
きる、さらに、目的細胞の濃度の差異に応じて測定にか
けるサンプル量を制御できるので、所望の質の高いデー
タが常に得られ、測定時間の短縮化も図れる等サンプル
の有効利用化が達成される。
第１図はフローサイトメトリーを説明するためのブロッ
ク図、第２ （ａ） ｌ （ｂ）図はサンプル注入バル
ブのサンプル充填状態と注入状態をそれぞれ示す図、第
３図は従来のサンプル注入方法の説明図、第４図は本発
明のサンプル注入方法の説明図である。 １・・・試料注入部（ジェットノズル）、２・・・サン
プル流入管、５・・・サンプル容器、２２・・・試料注
入バルブ、２３・・・サンプルループ。
ク図、第２ （ａ） ｌ （ｂ）図はサンプル注入バル
ブのサンプル充填状態と注入状態をそれぞれ示す図、第
３図は従来のサンプル注入方法の説明図、第４図は本発
明のサンプル注入方法の説明図である。 １・・・試料注入部（ジェットノズル）、２・・・サン
プル流入管、５・・・サンプル容器、２２・・・試料注
入バルブ、２３・・・サンプルループ。
Claims (1)
- フローサイトメトリー等生体試料を用いる測定でサンプ
ル注入バルブのサンプルループを介し生体試料等を試料
注入部へ導入する方法において、サンプルループの容積
を一定の１回のサンプル吸入量より大きく設定すると共
に、サンプルループから試料注入部へのサンプル導入量
を制御可能にしたことを特徴とするサンプルの注入方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29630585A JPS62150164A (ja) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | サンプルの注入方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29630585A JPS62150164A (ja) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | サンプルの注入方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62150164A true JPS62150164A (ja) | 1987-07-04 |
Family
ID=17831828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29630585A Pending JPS62150164A (ja) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | サンプルの注入方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62150164A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008209383A (ja) * | 2007-02-01 | 2008-09-11 | Sysmex Corp | 検体分析装置 |
| US10151746B2 (en) | 2007-02-01 | 2018-12-11 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
-
1985
- 1985-12-25 JP JP29630585A patent/JPS62150164A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008209383A (ja) * | 2007-02-01 | 2008-09-11 | Sysmex Corp | 検体分析装置 |
| JP2011237461A (ja) * | 2007-02-01 | 2011-11-24 | Sysmex Corp | 検体分析装置 |
| US10151746B2 (en) | 2007-02-01 | 2018-12-11 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10209244B2 (en) | 2007-02-01 | 2019-02-19 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10401351B2 (en) | 2007-02-01 | 2019-09-03 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10401350B2 (en) | 2007-02-01 | 2019-09-03 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US11415575B2 (en) | 2007-02-01 | 2022-08-16 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US11921106B2 (en) | 2007-02-01 | 2024-03-05 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
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