JPS62138755A - 排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物 - Google Patents
排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物Info
- Publication number
- JPS62138755A JPS62138755A JP27916185A JP27916185A JPS62138755A JP S62138755 A JPS62138755 A JP S62138755A JP 27916185 A JP27916185 A JP 27916185A JP 27916185 A JP27916185 A JP 27916185A JP S62138755 A JPS62138755 A JP S62138755A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molding
- exhaust gas
- time
- molded product
- honeycomb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は排ガス中の三酸化硫黄濃度（以下、ＳＯ３と記
す）全連続的に測定する九めに使用する三酸化硫黄分析
用成型物に関するものであり、詳しくはｓ ｏ３６１１
ｊ定装置のガス採取器に充填し、υＦガス中の５ｏ３ｉ
塩下水素（以下、Ｈａｔと記す）に転化させる塩化ナト
リウム（以下、ＮａＣｔト記す）成型物に関する。
す）全連続的に測定する九めに使用する三酸化硫黄分析
用成型物に関するものであり、詳しくはｓ ｏ３６１１
ｊ定装置のガス採取器に充填し、υＦガス中の５ｏ３ｉ
塩下水素（以下、Ｈａｔと記す）に転化させる塩化ナト
リウム（以下、ＮａＣｔト記す）成型物に関する。
排ガス中のＳＯ３の分析方法は日本工業規格（Ｊ工Ｓ）
に制定さｎておらず、１してや現在排ガス中のＢＯ３ｆ
Ｏ３的に測定できる分析装置の出現を見ていない。
に制定さｎておらず、１してや現在排ガス中のＢＯ３ｆ
Ｏ３的に測定できる分析装置の出現を見ていない。
本発明者らは排ガス中のＳＯ３濃度の分析方法の開発に
鋭意努力した結果、下記（１）式に示す化学反応式にも
とず〈方法を見い出し、こｎｌでに特願昭５９−０３４
４１７などで提案してき友。
鋭意努力した結果、下記（１）式に示す化学反応式にも
とず〈方法を見い出し、こｎｌでに特願昭５９−０３４
４１７などで提案してき友。
１３０ｓ＋Ｈ２０＋２ＮａＣｔ−＋Ｎａ２ｓＯ４＋２Ｈ
ＯＬ−−−−−（１）即ち、３００〜４００℃の範囲で
、排ガス中のＳＯ３かＨ２Ｏの共存下で、ＮａＣ１と容
易に反応し、Ｎａ２ｓｏ、 ？生成するとともにＨＣｔ
ガスが発生する反応金利用し比もので、排ガス中のＳＯ
３濃度は反応後のＨＯ１濃度を測定することにより求め
る方法である。そのａａＺ濃度はイオン電極法等による
分析方法が公知の方法として知らｎている。
ＯＬ−−−−−（１）即ち、３００〜４００℃の範囲で
、排ガス中のＳＯ３かＨ２Ｏの共存下で、ＮａＣ１と容
易に反応し、Ｎａ２ｓｏ、 ？生成するとともにＨＣｔ
ガスが発生する反応金利用し比もので、排ガス中のＳＯ
３濃度は反応後のＨＯ１濃度を測定することにより求め
る方法である。そのａａＺ濃度はイオン電極法等による
分析方法が公知の方法として知らｎている。
Ｎａ０６ｔ′光填したガス採取器を実際の排ガスにセッ
トして、排ガス中のＢＯ３ｆ効率よ（ＨＯ２に転化させ
る場合、Ｎａ０ｔの形状に関し、次のような問題がある
。
トして、排ガス中のＢＯ３ｆ効率よ（ＨＯ２に転化させ
る場合、Ｎａ０ｔの形状に関し、次のような問題がある
。
即ち、ＮａＯ４が粉末６粒状２円柱状などの一般的な形
状を有する場合、ダストを含むυ「ガスはそ扛らと勘突
を繰９返しながら、空間を通過するために、ガスの流路
にダストが蓄積し、徐々にガスの６ｔｊれか悪くなり、
そｎとともに反応効率は低下する。従って、ダストによ
る閉塞が起こらないような形状とする必ｆ２がち９、こ
の間２！ｌヲ解決するために、本発明がなさｎた。
状を有する場合、ダストを含むυ「ガスはそ扛らと勘突
を繰９返しながら、空間を通過するために、ガスの流路
にダストが蓄積し、徐々にガスの６ｔｊれか悪くなり、
そｎとともに反応効率は低下する。従って、ダストによ
る閉塞が起こらないような形状とする必ｆ２がち９、こ
の間２！ｌヲ解決するために、本発明がなさｎた。
〔問題点を解決する之めの手段および作用〕本発明は塩
化す） ＋７ウムを１００重拉チ未満好１しくは３０〜
８０″Ｍ童係含む物質ケモノリス形状に成型してなるこ
とを動機とする排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物であ
る。
化す） ＋７ウムを１００重拉チ未満好１しくは３０〜
８０″Ｍ童係含む物質ケモノリス形状に成型してなるこ
とを動機とする排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物であ
る。
本発明のモノリス形状とは第１．２．３および４図に示
すような複数の平行板、複数の筒状あるいはハニカム状
に成型したものがある。なお第１〜４図中、１はガス流
′ｎを示す。
すような複数の平行板、複数の筒状あるいはハニカム状
に成型したものがある。なお第１〜４図中、１はガス流
′ｎを示す。
このようにガスか平行流に流扛る形状金なすモノリス形
状の成型物はダスト含Ｍ排ガスと接触しても、数１０μ
程度の粒子径のダストによって、ガスの姫路が閉塞さｎ
ることはなく、しｆｃがって、タ′スト被徨による反応
効率の低下を招くことはない。ガス通過孔の径は排ガス
中のダスト濃度や成型、物の成型性の面から選択さｎる
が、数層から１０数ｍが適当である。勿論孔の径が小さ
いほど、単位谷状あたりのガス接触面積は大きくなり、
反応効率の面から有利と言えるが、−万閉塞金起こしや
すくなるので、そｎらの点を考慮して、最適孔径を決定
する必要がある。
状の成型物はダスト含Ｍ排ガスと接触しても、数１０μ
程度の粒子径のダストによって、ガスの姫路が閉塞さｎ
ることはなく、しｆｃがって、タ′スト被徨による反応
効率の低下を招くことはない。ガス通過孔の径は排ガス
中のダスト濃度や成型、物の成型性の面から選択さｎる
が、数層から１０数ｍが適当である。勿論孔の径が小さ
いほど、単位谷状あたりのガス接触面積は大きくなり、
反応効率の面から有利と言えるが、−万閉塞金起こしや
すくなるので、そｎらの点を考慮して、最適孔径を決定
する必要がある。
本発明において、成型物に含’ＥｎるＮａＣＬの含有量
はＳｏ３と反応するために、寿命の面から高いほど好ま
しいが、成型物の成型性を考慮すｎば、３０〜８０重量
％が望ましい。その他の添加物質としては粘結性を高め
るバインダー成分が占める。
はＳｏ３と反応するために、寿命の面から高いほど好ま
しいが、成型物の成型性を考慮すｎば、３０〜８０重量
％が望ましい。その他の添加物質としては粘結性を高め
るバインダー成分が占める。
矢に本発明の優位性を実施例で説明する。
〈実施例〉
Ｎａ０４８０重量チとカオリン２０重量％刀１らなる混
合物をボールミルで６０分間粉砕したのち、その混合物
７０００Ｆにさらにセルローズ２５ｔ１グリセリン２５
り、メチルセルローズ１１０２、マルセロン６０ｔ１粘
土２０００ ｔ。
合物をボールミルで６０分間粉砕したのち、その混合物
７０００Ｆにさらにセルローズ２５ｔ１グリセリン２５
り、メチルセルローズ１１０２、マルセロン６０ｔ１粘
土２０００ ｔ。
Ｈ，０２００ｆ等からなるバインダー成分を加えたＫＬ
料全６０分間二−グで混線し、Ｎａ０１全最終市には６
０重量係含む混合物とじた。この混合物全射出成型機で
、約５０ａｍ四角、長さ３００日に押出し友後、乾燥、
焼成（４５０℃Ｘ ５ Ｈｒ）し、第５図に示すような
ピッチ（１つの孔と壁厚の和）７頗、壁厚１．５順のハ
ニカム形状の成型品を得た・ 一万比較用として、１ＪａＯ１試栗全第６図に示すよう
な１０−直径の７ｅｍｐさの円柱状に圧縮成用し７’Ｃ
ものを用いた。
料全６０分間二−グで混線し、Ｎａ０１全最終市には６
０重量係含む混合物とじた。この混合物全射出成型機で
、約５０ａｍ四角、長さ３００日に押出し友後、乾燥、
焼成（４５０℃Ｘ ５ Ｈｒ）し、第５図に示すような
ピッチ（１つの孔と壁厚の和）７頗、壁厚１．５順のハ
ニカム形状の成型品を得た・ 一万比較用として、１ＪａＯ１試栗全第６図に示すよう
な１０−直径の７ｅｍｐさの円柱状に圧縮成用し７’Ｃ
ものを用いた。
ハニカム状成型品を１５旧口Ｘ１００ｍ＋ａＬに切９出
したちの１本と円柱状圧組成梨品５個を別々に充填し次
ガス採取器を表１に示すような組成を有する排ガスが流
ｎる反応器にセットし、圧力損失及びＳｏ、濃度の経時
変化全測定した。
したちの１本と円柱状圧組成梨品５個を別々に充填し次
ガス採取器を表１に示すような組成を有する排ガスが流
ｎる反応器にセットし、圧力損失及びＳｏ、濃度の経時
変化全測定した。
排ガス中のＳｏ、濃度は本発明の方法上用いて、ＨＣｌ
を発生させ、そのＨＣｔＨ度を測定することによって連
続的に求めた。
を発生させ、そのＨＣｔＨ度を測定することによって連
続的に求めた。
表１ 排ガス組成 （１）
（江）Ｈ２Ｃは湿りガス基準
その他成分は乾きガス基準
ＮａＯ４光填層充填圧力損失の経時変化を第７図に、−
！たＳ○３濃度測定値の経時変化を第８図に示す。
！たＳ○３濃度測定値の経時変化を第８図に示す。
第７図に示した結果の如く、ハニカム状成型物を用いた
場合は円柱状成型品の場合よりも、長時間にわたって圧
力損失の経時上昇が認めらｎず、−万ＳＯ３濃度の測定
値は初期においてはどちらの成型物ともほぼ同程度の値
を示していたが、長時間の連続分析の結果、ハニカム状
成型物は安定しｔ値を示し続けたのに対して、円柱状成
型品の方は短時間で圧力損失が上昇し、分析値が下がる
傾向にあった。排ガス源である燃料は変更しておらず、
ま九計算上排ガス中のＳＯ２が反応するのに十分な量の
Ｍａｉｌが存在することから、円柱状成型品に見らｎ７
’ｃ分析値の低下はダストの付着による反応効率の低下
と判断し九〇 本発明の実施例ではハニカム状成型物を例に説明したが
、この形状に限定さ扛ることなく、図１〜４に示すよう
なモノリス形状の成型物を適用すｎば同様の結果が得ら
扛ることは言う１でもない。
場合は円柱状成型品の場合よりも、長時間にわたって圧
力損失の経時上昇が認めらｎず、−万ＳＯ３濃度の測定
値は初期においてはどちらの成型物ともほぼ同程度の値
を示していたが、長時間の連続分析の結果、ハニカム状
成型物は安定しｔ値を示し続けたのに対して、円柱状成
型品の方は短時間で圧力損失が上昇し、分析値が下がる
傾向にあった。排ガス源である燃料は変更しておらず、
ま九計算上排ガス中のＳＯ２が反応するのに十分な量の
Ｍａｉｌが存在することから、円柱状成型品に見らｎ７
’ｃ分析値の低下はダストの付着による反応効率の低下
と判断し九〇 本発明の実施例ではハニカム状成型物を例に説明したが
、この形状に限定さ扛ることなく、図１〜４に示すよう
なモノリス形状の成型物を適用すｎば同様の結果が得ら
扛ることは言う１でもない。
以上詳述し九とおり、排ガス中の１３０３濃度を連続分
析するにあ友９、本発明のモノリス形状の成型物では、
粉末１粒状１円柱状などの成型物を使用した場合に圧力
損失が経時的に増大するという問題を解決し、〃）つ反
応効率の低下を抑制するという利点を有するもので、本
発明の成型物を通用することによる効果は太きいものが
ある。
析するにあ友９、本発明のモノリス形状の成型物では、
粉末１粒状１円柱状などの成型物を使用した場合に圧力
損失が経時的に増大するという問題を解決し、〃）つ反
応効率の低下を抑制するという利点を有するもので、本
発明の成型物を通用することによる効果は太きいものが
ある。
第１図は版状成形物の一形状例の説明図、第２図は筒状
成形物の一形状例の説明図、第３囚および第４図はハニ
カム状成型物の一形状例の説明図、第５図および第６図
は実施例で用い几ハニカム状成型物および円柱状成型物
の形状を具体的に示す図、第７図は実施例の成型物全装
填し九転化反応器での圧力損失の経時変化を示す図、第
８図は実施例の成型物全装填し九転化反応器での排ガス
中のＳＯ３濃度の実測値の経時変化を示す図である。 復代理人 内 １） 明 復代理人 萩 原 亮 − 復代理人 安 西 篤 夫
成形物の一形状例の説明図、第３囚および第４図はハニ
カム状成型物の一形状例の説明図、第５図および第６図
は実施例で用い几ハニカム状成型物および円柱状成型物
の形状を具体的に示す図、第７図は実施例の成型物全装
填し九転化反応器での圧力損失の経時変化を示す図、第
８図は実施例の成型物全装填し九転化反応器での排ガス
中のＳＯ３濃度の実測値の経時変化を示す図である。 復代理人 内 １） 明 復代理人 萩 原 亮 − 復代理人 安 西 篤 夫
Claims (1)
- 塩化ナトリウムを１００重量％未満、好ましくは３０〜
８０重量％含む物質をモノリス形状に成型してなること
を特徴とする排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27916185A JPS62138755A (ja) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | 排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27916185A JPS62138755A (ja) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | 排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62138755A true JPS62138755A (ja) | 1987-06-22 |
Family
ID=17607296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27916185A Pending JPS62138755A (ja) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | 排ガス中の三酸化硫黄分析用成型物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62138755A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1859680A2 (en) * | 2002-02-19 | 2007-11-28 | Engelhard Corporation | Method of weed control |
-
1985
- 1985-12-13 JP JP27916185A patent/JPS62138755A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1859680A2 (en) * | 2002-02-19 | 2007-11-28 | Engelhard Corporation | Method of weed control |
| EP1859680A3 (en) * | 2002-02-19 | 2008-02-13 | Engelhard Corporation | Method of weed control |
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