JPS6213551A - 共晶炭化チタン分散強化コバルト合金 - Google Patents
共晶炭化チタン分散強化コバルト合金Info
- Publication number
- JPS6213551A JPS6213551A JP14930485A JP14930485A JPS6213551A JP S6213551 A JPS6213551 A JP S6213551A JP 14930485 A JP14930485 A JP 14930485A JP 14930485 A JP14930485 A JP 14930485A JP S6213551 A JPS6213551 A JP S6213551A
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- JP
- Japan
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- alloy
- weight
- titanium carbide
- high temp
- dispersion
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は共晶炭化チタン分液強化コバルト合金に関する
。更に蜘しくけ、高温で安定な炭化チタンをコバルト基
合金素地中に分散させた、高温強度が高く、かつ耐硫化
腐食性の優れたコバルト合金に関する。
。更に蜘しくけ、高温で安定な炭化チタンをコバルト基
合金素地中に分散させた、高温強度が高く、かつ耐硫化
腐食性の優れたコバルト合金に関する。
従来技術
現在実用化されているCo基耐熱合金としてij、、C
o −Ni−Crの素地にWあるいはMoを合金化した
ものが殆んどある。その代表的なものとしては、米国の
ゼネラル・エレクトリック社のX−40(その組成は後
記する)が挙げられる。
o −Ni−Crの素地にWあるいはMoを合金化した
ものが殆んどある。その代表的なものとしては、米国の
ゼネラル・エレクトリック社のX−40(その組成は後
記する)が挙げられる。
こ?合金はWによる固溶強化とOr炭化物の析出強化に
より高温強度を高めたものである。しかしながら、Wあ
るいはMo’は耐硫化腐食性を弱くシ、これを含む合金
は高温における硫化腐食性雰囲気中での長期間使用には
耐えられない欠点を有する。
より高温強度を高めたものである。しかしながら、Wあ
るいはMo’は耐硫化腐食性を弱くシ、これを含む合金
は高温における硫化腐食性雰囲気中での長期間使用には
耐えられない欠点を有する。
発明の目的
本発明は、従来の高温強度の高いCo基合金の問題点を
解消し、高温強度も優れ、かつ高温における耐硫化腐食
性の優れたCo合金を提供することを目的とする。
解消し、高温強度も優れ、かつ高温における耐硫化腐食
性の優れたCo合金を提供することを目的とする。
発明の構成
本発明者らは前記目的を達成すべく鋭意研究の結果、T
IFiCを含む高温溶融金属中で、炭化物形成の親和力
が極めて大きく、重量比率でCの約4倍量含むと、殆ん
どがTICとして、溶湯の凝固過程で共晶として細かく
合金素地中に晶出し、凝固後も細かいTiCが析出し、
合1000℃以上の高温度で、高い強度を維持すると共
に、耐硫化腐食性も優れたものとなることを究明し得た
。
IFiCを含む高温溶融金属中で、炭化物形成の親和力
が極めて大きく、重量比率でCの約4倍量含むと、殆ん
どがTICとして、溶湯の凝固過程で共晶として細かく
合金素地中に晶出し、凝固後も細かいTiCが析出し、
合1000℃以上の高温度で、高い強度を維持すると共
に、耐硫化腐食性も優れたものとなることを究明し得た
。
これらの知見に基いて本発明を完成した。
本発明の要旨は、炭素1.0〜2.5重量%、クロム2
0〜35重量%、ニッケル6〜14重量%、炭素の2.
5〜4倍のチタン、残部コバルトとからなる共晶炭化チ
タン分散強化コバルト合金にある。
0〜35重量%、ニッケル6〜14重量%、炭素の2.
5〜4倍のチタン、残部コバルトとからなる共晶炭化チ
タン分散強化コバルト合金にある。
本発明Co合金において、Cが1重量−未満Cが2.5
重量%を超えると溶製が困難となるので、Cは1〜2.
5重量%の範囲であることが必要である。
重量%を超えると溶製が困難となるので、Cは1〜2.
5重量%の範囲であることが必要である。
CrとNi FiCo−Cr−Ni三元系による100
0℃でのクリープ破断試験を打体てCr2O〜35重量
%、Ni6〜14重量%であることが好ましいことが分
つ念。Crが20重量%未満では強度が小さくなり、3
5重量%を超えると、強度が劣ったものとなる。Niが
6重量%未満ではオーステナイトが不安定となり強度が
低下し、また14重量%を超えると、強度が低下すると
共にTiCが分解する恐れがある。従って、Cr。
0℃でのクリープ破断試験を打体てCr2O〜35重量
%、Ni6〜14重量%であることが好ましいことが分
つ念。Crが20重量%未満では強度が小さくなり、3
5重量%を超えると、強度が劣ったものとなる。Niが
6重量%未満ではオーステナイトが不安定となり強度が
低下し、また14重量%を超えると、強度が低下すると
共にTiCが分解する恐れがある。従って、Cr。
Niは前記範囲の量であることが必要である。
TiC量は炭素と結合させてTiCとするものであり、
そのためには4倍量を最大量とする。
そのためには4倍量を最大量とする。
T1量がCの2.5倍より少々いと強度が劣るようにな
ると共に耐硫化腐食性も劣化する。従ってTiは炭素の
2.5〜4倍がよい。
ると共に耐硫化腐食性も劣化する。従ってTiは炭素の
2.5〜4倍がよい。
実施例
ベルギーCo、電解Ni及び電解Crを使用し。
真空高周波電気炉によF) 10−”〜10−” sa
Hgの真空下、1500〜1600℃でマグネシャる
つぼ中に溶解し、これに金属Tiを添加した後、炉内を
約−気圧のアルゴンガス雰囲気とし、電極炭素粉を添加
し、1550℃で鎮静し九。その後、槽内にセットした
ロストワックス鋳型に鋳込み。
Hgの真空下、1500〜1600℃でマグネシャる
つぼ中に溶解し、これに金属Tiを添加した後、炉内を
約−気圧のアルゴンガス雰囲気とし、電極炭素粉を添加
し、1550℃で鎮静し九。その後、槽内にセットした
ロストワックス鋳型に鋳込み。
鋳放し試験片を作った。
l)クリープ破断試験
下記表−1の組成の3s類と、米国のゼネラル・エレク
トリック社製X−40の試験片について、1000℃及
び1100℃で1それぞれ4輪f/−と2 kgf/−
の応力下で、クリープ破断試験を行った。
トリック社製X−40の試験片について、1000℃及
び1100℃で1それぞれ4輪f/−と2 kgf/−
の応力下で、クリープ破断試験を行った。
その結果は下記表−2の通りであった0表−1合金の化
学組成(wtチ) 表−2合金のクリープ破断特性 この結果が示すように、従来のCo基鋳造耐熱合金のう
ち、最も広く実用化されているX−40Co合金に比べ
て、1100℃でのクリープ破断強度が優れていること
がわかる。
学組成(wtチ) 表−2合金のクリープ破断特性 この結果が示すように、従来のCo基鋳造耐熱合金のう
ち、最も広く実用化されているX−40Co合金に比べ
て、1100℃でのクリープ破断強度が優れていること
がわかる。
2)耐硫化腐食性試験
75 % Na*SOa+25 % Nacl塩浴中で
、上記本発明合金と、X−40及びCo鋳造合金中で最
高の高温強度を持つとされているMar −M322合
金について900℃の耐硫化腐食試験を行った。その結
果は次の表−3の通りであつた0 表−3合金の耐硫化腐食 なおs Mar−M322の組成は、重量比率でCr2
1.5 %、TiO,75ts%C1,OOl、Ta
4.5%、W9.OOL Zr 2.25 Tos残部
Coである。
、上記本発明合金と、X−40及びCo鋳造合金中で最
高の高温強度を持つとされているMar −M322合
金について900℃の耐硫化腐食試験を行った。その結
果は次の表−3の通りであつた0 表−3合金の耐硫化腐食 なおs Mar−M322の組成は、重量比率でCr2
1.5 %、TiO,75ts%C1,OOl、Ta
4.5%、W9.OOL Zr 2.25 Tos残部
Coである。
この結果が示すように1本発明合金は、従来のCo基合
金に比べ、900℃での耐硫化腐食性は極めて優れてい
ることがわかる。
金に比べ、900℃での耐硫化腐食性は極めて優れてい
ることがわかる。
発明の効果
本発明のコバルト合金は従来のコバルト合金に比べ、高
温度強度に優れ、かつ耐硫化腐食性の高い優れ九特性を
有している。従って、高温強度と高温における耐硫化腐
食性を要求される例えば、石炭ガス化プラント材料等の
材料として極めて有用に利用し得られる。
温度強度に優れ、かつ耐硫化腐食性の高い優れ九特性を
有している。従って、高温強度と高温における耐硫化腐
食性を要求される例えば、石炭ガス化プラント材料等の
材料として極めて有用に利用し得られる。
特許出願人 科学技術庁金属材料技術研究所長中用龍−
Claims (1)
- 炭素1.0〜2.5重量%、クロム20〜35重量%、
ニッケル6〜14重量%、炭素の2.5〜4倍のチタン
、残部コバルトとからなる共晶炭化チタン分散強化コバ
ルト合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14930485A JPS6213551A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | 共晶炭化チタン分散強化コバルト合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14930485A JPS6213551A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | 共晶炭化チタン分散強化コバルト合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6213551A true JPS6213551A (ja) | 1987-01-22 |
JPS6341980B2 JPS6341980B2 (ja) | 1988-08-19 |
Family
ID=15472218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14930485A Granted JPS6213551A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | 共晶炭化チタン分散強化コバルト合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6213551A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4668923B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2011-04-13 | サン−ゴバン イゾベ | 耐熱合金および鉱質ウール製造法 |
JP2014049571A (ja) * | 2012-08-30 | 2014-03-17 | Toyota Central R&D Labs Inc | 光電素子 |
RU2627534C1 (ru) * | 2016-09-23 | 2017-08-08 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Спеченный антифрикционный материал на основе кобальта |
-
1985
- 1985-07-09 JP JP14930485A patent/JPS6213551A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4668923B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2011-04-13 | サン−ゴバン イゾベ | 耐熱合金および鉱質ウール製造法 |
JP2014049571A (ja) * | 2012-08-30 | 2014-03-17 | Toyota Central R&D Labs Inc | 光電素子 |
RU2627534C1 (ru) * | 2016-09-23 | 2017-08-08 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Спеченный антифрикционный материал на основе кобальта |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6341980B2 (ja) | 1988-08-19 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |