JPS62116698A - High concentration aqueous solution of alpha-sulfo-fatty acid ester - Google Patents
High concentration aqueous solution of alpha-sulfo-fatty acid esterInfo
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- JPS62116698A JPS62116698A JP25643485A JP25643485A JPS62116698A JP S62116698 A JPS62116698 A JP S62116698A JP 25643485 A JP25643485 A JP 25643485A JP 25643485 A JP25643485 A JP 25643485A JP S62116698 A JPS62116698 A JP S62116698A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、低粘度高流動性のα−スルホ脂肪酸エステル
塩高濃度水溶液に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a highly concentrated aqueous solution of α-sulfo fatty acid ester salt having low viscosity and high fluidity.
現在、工業用或いは家庭用として広く用いられている粉
末又は粒状洗剤の多くは活性剤等の洗浄剤成分を含むス
ラリーを噴霧乾燥させることにより製造している。Currently, most powdered or granular detergents that are widely used for industrial or household purposes are manufactured by spray-drying a slurry containing detergent components such as activators.
このスラリーに用いる活性剤中和物は、スラリー製造に
おける洗浄剤配合の自由度を向上させるためにも、可能
な限り活性剤含量が多く、且つ水分等の揮発成分が少な
いものが望まれる。The neutralized activator used in this slurry is desirably as high in activator content as possible and as low in volatile components such as water, in order to improve the degree of freedom in mixing detergents during slurry production.
しかし、当該技術分野に於いては、工業的に取扱い得る
高濃度中和物水溶液中の界面活性剤の割合は、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩では、約25重量%である。この濃
度を越えると粘度が急上昇して、取り扱いが非常に悪く
なり、作業性、ハンドリングに多くの支障をきたすよう
になる。However, in this technical field, the proportion of surfactant in a highly concentrated neutralized aqueous solution that can be handled industrially is about 25% by weight for α-sulfo fatty acid ester salts. When this concentration is exceeded, the viscosity increases rapidly and handling becomes extremely difficult, causing many problems in workability and handling.
これらの問題を解決するため、従来より種々の提案がな
されている。例えば、特開昭57−7462号公報、特
開昭59−74195号公報では流動性を改良するため
に、従来から知られている低級アルコールが本質的減粘
剤として用いられる。また特開昭58−118899号
公報、特開昭59−157199号公報はある種のエト
キシレート、例えば前者ではアルキルフェノール又は脂
肪族アルコールのEO付加物、又は特定分子量のポリエ
チレングリコール或いはポリプロピレングリコールを、
後者では部分不飽和アルコール又はそのE○付加物或い
はそのPO/EO付加物、さらには分岐アルコールのE
O付加物を粘度調整剤として記載している。Various proposals have been made to solve these problems. For example, in JP-A-57-7462 and JP-A-59-74195, a conventionally known lower alcohol is used as an essential thinner in order to improve fluidity. Furthermore, JP-A-58-118899 and JP-A-59-157199 disclose certain ethoxylates, for example, in the former case, EO adducts of alkylphenols or aliphatic alcohols, or polyethylene glycol or polypropylene glycol of a specific molecular weight,
In the latter case, partially unsaturated alcohols or their E○ adducts or their PO/EO adducts, and even branched alcohols with E
O adducts are described as viscosity modifiers.
特開昭59−98187号公報には、ある種のカルボン
酸塩及び/又はエステル、特にα−スルホ酢酸メチル又
はクロロ酢酸ナトリウム、シアノ酢酸エチルが粘度調整
剤として有効であるとの記載がある。JP-A-59-98187 describes that certain carboxylates and/or esters, particularly methyl α-sulfoacetate, sodium chloroacetate, and ethyl cyanoacetate, are effective as viscosity modifiers.
しかしながら、文献に開示された添加物の多くは、洗浄
に関係のない成分であるとか、さらには低級アルコール
その他は引火点を低下させる等、種々の問題点を有し、
実用的高濃度化の要望を満たしていないのが現状である
。However, many of the additives disclosed in the literature have various problems, such as ingredients unrelated to cleaning, and lower alcohols and others lower the flash point.
The current situation is that it does not meet the demand for practical high concentration.
本発明者らは、かかる従来の欠点を改善したα−スルホ
脂肪酸エステル塩の高濃度水溶液を得るべく鋭意研究を
重ねた結果、α−スルホ脂肪酸エステル塩水溶液に無機
硫酸塩を0,2〜30重量%およびポリオキシアルキレ
ン付加多価アルコールを0.1〜15重量%含有させる
ことにより、洗浄力等に優れ、有効成分(α−スルホ脂
肪酸エステル塩)濃度が30〜60重量%の範囲におい
ても、充分ハンドリング可能で長期の保存に対しても安
定である高濃度水溶液が得られることを見出し、本発明
を完成するに至った。The present inventors have conducted extensive research in order to obtain a highly concentrated aqueous solution of α-sulfo fatty acid ester salt that improves the conventional drawbacks. By containing 0.1 to 15% by weight of polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol, it has excellent detergency, even when the concentration of the active ingredient (α-sulfo fatty acid ester salt) is in the range of 30 to 60% by weight. It was discovered that a highly concentrated aqueous solution that is sufficiently handleable and stable for long-term storage can be obtained, leading to the completion of the present invention.
即ち本発明は、α−スルホ脂肪酸エステル塩30〜60
重量%、無機硫酸塩0.2〜30重量%およびポリオキ
シアルキレン付加多価アルコール0.1〜15重量%を
含有することを特徴とするα−スルホ脂肪酸エステル塩
高濃度水溶液を提供するものである。That is, the present invention provides alpha-sulfo fatty acid ester salts of 30 to 60
% by weight, an inorganic sulfate 0.2-30% by weight and a polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol 0.1-15% by weight. be.
尚、本発明の高濃度水溶液の有効成分であるα−スルホ
脂肪酸エステル塩は脂肪酸エステル塩が分解して脂肪酸
塩となったものも一部含有しており、上記濃度はこの脂
肪酸塩も包含している。Note that the α-sulfo fatty acid ester salt, which is the active ingredient of the highly concentrated aqueous solution of the present invention, contains a portion of the fatty acid ester salt decomposed to become a fatty acid salt, and the above concentration also includes this fatty acid salt. ing.
本発明に係るα−スルホ脂肪酸エステル塩は脂肪酸組成
が炭素数6〜24のα−スルホ脂肪酸エステル塩である
ことが好ましく、公知の方法で製造される。例えば、C
6〜CZ4の脂肪酸組成のエステルをSO3ガスを用い
スルホン化−熟成した後、アルカリで中和する方法が挙
げられる。The α-sulfo fatty acid ester salt according to the present invention is preferably an α-sulfo fatty acid ester salt having a fatty acid composition of 6 to 24 carbon atoms, and is produced by a known method. For example, C
An example of this method is to sulfonate and ripen an ester having a fatty acid composition of 6 to CZ4 using SO3 gas, and then neutralize it with an alkali.
炭素数6〜24の脂肪酸組成を有するエステルは、天然
又は合成のいずれであってもよく、各種炭素数のものの
混合物であってもよい。一般には、天然油脂由来の脂肪
酸エステルを単独又は混合したものが用いられる。それ
らのエステルとして、ヤシ油脂肪酸エステル、パーム核
油脂肪酸エステル、パーム油脂肪酸エステル、獣脂脂肪
酸エステル、或いはそれらの硬化物が挙げられる。The ester having a fatty acid composition having 6 to 24 carbon atoms may be either natural or synthetic, or may be a mixture of esters having various carbon numbers. Generally, fatty acid esters derived from natural oils and fats are used alone or in combination. Examples of these esters include coconut oil fatty acid esters, palm kernel oil fatty acid esters, palm oil fatty acid esters, tallow fatty acid esters, and cured products thereof.
なかでも、α−スルホ脂肪酸エステル塩の脂肪酸組成が
炭素数16〜24のα−スルホ脂肪酸エステル塩と炭素
数6〜15のα−スルホ脂肪酸エステル塩の比率(重量
比)が10010〜80/20の範囲のものが、高濃度
化を達成しつつ、洗浄力に優れるなど、コストメリット
が高い。炭素数16〜24の脂肪酸組成を有するα−ス
ルホ脂肪酸エステル塩の割合が50重量%を下回ると、
洗浄性能が大幅に低下すると共に、原料コストの点から
もこの割合が大きい方が好ましい。特に好ましくは10
010〜90/10の範囲である。Among them, the fatty acid composition of the α-sulfo fatty acid ester salt is such that the ratio (weight ratio) of the α-sulfo fatty acid ester salt having 16 to 24 carbon atoms to the α-sulfo fatty acid ester salt having 6 to 15 carbon atoms is 10010 to 80/20. Products within this range have high cost benefits, such as achieving high concentration and excellent detergency. When the proportion of α-sulfo fatty acid ester salt having a fatty acid composition having 16 to 24 carbon atoms is less than 50% by weight,
It is preferable that this ratio is large, since the cleaning performance will be significantly reduced and also from the viewpoint of raw material cost. Particularly preferably 10
The range is from 010 to 90/10.
α−スルホ脂肪酸エステル塩の脂肪酸組成の調製は、脂
肪酸エステル又はα−スルホ脂肪酸エステル(スルホン
酸)の何れで行ってもよい。The fatty acid composition of the α-sulfo fatty acid ester salt may be prepared using either fatty acid ester or α-sulfo fatty acid ester (sulfonic acid).
エステルのアルコール部はC1〜C4の直鎖又は分岐の
アルコール、例えばメチル、エチル、n−プロビル、i
−プロピル、n−ブチルが挙げられ、そのいずれでも可
能である。The alcohol moiety of the ester is a C1-C4 straight chain or branched alcohol, such as methyl, ethyl, n-propyl, i
-propyl and n-butyl, any of which is possible.
アルカリによる中和は、アルカリ水溶液中に攪拌しなが
らα−スルホ脂肪酸エステルを加えても良いが、エステ
ルの加水分解を最小限に抑えるために、アルカリ水溶液
とα−スルホ脂肪酸エステルを同時に供給し、pH3〜
7で連続中和を行うことが望ましい。アルカリは水性ア
ルカノールアミン、アンモニア、苛性アルカリ(NaO
H,KOH,Mg(OH)zなど)何れも使用可能であ
る。中和温度は40〜80°C1好ましくは50〜70
℃とすることが適当である。中和温度が40℃以下では
粘度上昇のため中和物の取り扱いが難しり、80℃以上
ではエステル含有率の中和時における低下が増大する。Neutralization with an alkali may be performed by adding the α-sulfo fatty acid ester to an aqueous alkali solution while stirring, but in order to minimize hydrolysis of the ester, the aqueous alkali solution and the α-sulfo fatty acid ester are supplied at the same time. pH3~
It is desirable to carry out continuous neutralization at step 7. Alkali is aqueous alkanolamine, ammonia, caustic alkali (NaO
H, KOH, Mg(OH)z, etc.) can be used. Neutralization temperature is 40-80°C, preferably 50-70°C
It is appropriate to set it at ℃. If the neutralization temperature is below 40°C, the viscosity will increase, making it difficult to handle the neutralized product, and if it is above 80°C, the decrease in ester content during neutralization will increase.
α−スルホ脂肪酸エステル塩はスルホン化後の中和工程
等で一部エステルが加水分解し、α−スルホ脂肪酸塩と
なりエステル含有率が低下するが、洗浄性能の点から、
エステル含有率は50〜100モル%、好ましくは80
〜100モル%の範囲が望まれる。エステル含有率が5
0モル%を下回ると、洗浄力が大きく低下するとともに
、水に対する溶解性も低下する。尚、エステル含有率が
50〜100モル%の範囲であれば、無機硫酸塩、ポリ
オキシアルキレン付加多価アルコールを所定量含み、有
効分濃度30重量%以上の充分低粘度の高濃度水溶液が
得られる。In the α-sulfo fatty acid ester salt, some of the esters are hydrolyzed during the neutralization process after sulfonation to become the α-sulfo fatty acid salt, and the ester content decreases, but from the viewpoint of cleaning performance,
Ester content is 50 to 100 mol%, preferably 80
A range of 100 mol % is desired. Ester content is 5
If it is less than 0 mol%, the detergency will be greatly reduced and the solubility in water will also be reduced. In addition, if the ester content is in the range of 50 to 100 mol%, a highly concentrated aqueous solution containing a predetermined amount of inorganic sulfate and polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol and having a sufficiently low viscosity and an active ingredient concentration of 30% by weight or more can be obtained. It will be done.
本発明に係る無機硫酸塩とは、硫酸ナトリウム、硫酸、
カリウム、硫酸アンモニウム、硫酸マグネシウム、硫酸
アルカノールアミン塩をいう。Inorganic sulfates according to the present invention include sodium sulfate, sulfuric acid,
Refers to potassium, ammonium sulfate, magnesium sulfate, and sulfate alkanolamine salts.
また、ポリオキシアルキレン付加多価アルコールとは、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールで
代表されるポリアルキレングリコール、又はグリセリン
、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトール等の多価アルコールのアルキレンオキシド付
加物をいう。特に分子量6000以上、好ましくは10
.000〜20.000のポリエチレングリコール又は
ポリプロピレングリコール、又は分子量1 、000以
上、好ましくは1.500〜20,000の当該多価ア
ルコール(3価以上)アルキレンオキシド付加物が、良
好な結果を示す。アルキレンオキシドとしてはエチレン
オキシド、あるいはエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドの混合アルキレンオキシドが挙げられるが、エチレ
ンオキシドの割合が好ましくは50重量%以上、より好
ましくは70重景%以上である。Also, what is polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol?
Refers to polyalkylene glycols represented by polyethylene glycol and polypropylene glycol, or alkylene oxide adducts of polyhydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, and sorbitol. In particular, the molecular weight is 6000 or more, preferably 10
.. Polyethylene glycol or polypropylene glycol having a molecular weight of 1,000 to 20,000 or the polyhydric alcohol (trihydric or higher) alkylene oxide adduct having a molecular weight of 1,000 or more, preferably 1,500 to 20,000 show good results. Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and mixed alkylene oxides of ethylene oxide and propylene oxide, and the proportion of ethylene oxide is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more.
無機硫酸塩が0.2〜30重量%、及びポリオキシアル
キレン付加多価アルコールが、0.1〜15重世%の範
囲で含有させることが重要であって、無機硫酸塩が30
重量%又は、ポリオキシアルキレン付加価アルコールが
、15重量%を越えると流動性の小さいペースト状態と
なる。特に好ましくは、無機硫酸塩0.3〜20重量%
、ポリオキシアルキレン付加多価アルコール0.1〜1
0重量%である。It is important that the inorganic sulfate is contained in a range of 0.2 to 30% by weight, and the polyoxyalkylene-adducted polyhydric alcohol is contained in a range of 0.1 to 15% by weight;
If the weight percent or polyoxyalkylene-added alcohol exceeds 15 weight percent, the composition becomes a paste with low fluidity. Particularly preferably 0.3 to 20% by weight of inorganic sulfate
, polyoxyalkylene addition polyhydric alcohol 0.1-1
It is 0% by weight.
無機硫酸塩及びポリオキシアルキレン付加多価アルコー
ルの添加方法は、特に問わないが、α−スルホ脂肪酸エ
ステルをアルカリ中和の際にアルカリ水溶液中に所定量
含有せしめておく方法が便利である。この場合、アルカ
リ水溶液に所定量の硫酸塩及びポリオキシアルキレン付
加多価アルコールを添加すればよい。The method of adding the inorganic sulfate and the polyoxyalkylene-adducted polyhydric alcohol is not particularly limited, but it is convenient to include a predetermined amount of the α-sulfo fatty acid ester in the alkaline aqueous solution during alkali neutralization. In this case, a predetermined amount of sulfate and polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol may be added to the alkaline aqueous solution.
本発明の高濃度水溶液は、α−スルホ脂肪酸エステル塩
濃度が30〜60重量%でも充分流動性を有し、且つハ
ンドリング可能なものである。The highly concentrated aqueous solution of the present invention has sufficient fluidity and can be handled even when the concentration of α-sulfo fatty acid ester salt is 30 to 60% by weight.
さらに流動性の良好な中和物を得るためには、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩濃度が35〜50重量%の範囲では
、C6〜cpsの脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エステ
ル塩とC6〜cpsの脂肪酸組成のα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩との重量比が、100:Oから90:10の範
囲内でかつ、硫酸塩をα−スルホ脂肪酸エステル塩高濃
度水溶液に対し0.2〜20重量%ならびにポリオキシ
アルキレン付加多価アルコールを0.1〜10重量%の
範囲で含有していることが好ましい。Furthermore, in order to obtain a neutralized product with good fluidity, when the α-sulfo fatty acid ester salt concentration is in the range of 35 to 50% by weight, the α-sulfo fatty acid ester salt with a fatty acid composition of C6 to cps and the The weight ratio of the fatty acid composition to the α-sulfo fatty acid ester salt is within the range of 100:O to 90:10, and the sulfate is 0.2 to 20% by weight to the α-sulfo fatty acid ester salt high concentration aqueous solution. It is preferable that the polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol is contained in a range of 0.1 to 10% by weight.
尚、配合組成によっては、塩化ナトリウムの添加も良好
な結果を与え、一層流動性が改良される。添加量は0.
1〜10重量%、好ましくは0.5〜10重量%である
。この場合、塩化ナトリウムは硫酸塩の一部と代替させ
る。塩化ナトリウムは、そのもので添加してもよいし、
次亜塩素酸ナトリウムによる脱色により副生させてもよ
い。Depending on the composition, addition of sodium chloride can also give good results, further improving fluidity. The amount added is 0.
It is 1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight. In this case, sodium chloride is partially substituted for sulfate. Sodium chloride may be added as such, or
It may be produced as a by-product by decolorizing with sodium hypochlorite.
本発明の中和物に含まれる成分は、上述のα−スルホ脂
肪酸エステル塩(α−スルホ脂肪酸エステル塩及びα−
スルホ脂肪酸塩(ジ塩))の他、不純物として数%以下
の脂肪酸塩、脂肪酸エステル、又はメチル硫酸塩等が含
まれるが、本発明の効果を害するものではなく、当然本
発明の高濃度水溶液の範晴にある。The components contained in the neutralized product of the present invention include the above-mentioned α-sulfo fatty acid ester salts (α-sulfo fatty acid ester salts and α-
In addition to sulfofatty acid salts (di-salts), impurities such as fatty acid salts, fatty acid esters, or methyl sulfates may be included, but these do not impair the effects of the present invention, and naturally the highly concentrated aqueous solution of the present invention It is located in Noriharu.
以上詳細に述べた如く、本発明はα−スルホ脂肪酸エス
テル塩の30〜60重量%の高濃度水溶液を実用的組成
で初めて開示するものであり、本発明はα−スルホ脂肪
酸エステル塩の単位容積当りの噴霧乾燥コストの大幅低
減を可能にした。As described in detail above, the present invention discloses for the first time a highly concentrated aqueous solution of 30 to 60% by weight of α-sulfo fatty acid ester salt with a practical composition. This makes it possible to significantly reduce the per-spray drying cost.
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
The present invention is not limited to these examples.
実施例1〜18
06〜CI5及びCI6〜CZaの脂肪酸組成のメチル
エステルをそれぞれラボガラス製バッチ式反応器で希釈
SOiガス(S03ガス4度9νolχ)により常法(
反応モル比S03/メチルエステル=1.20)でスル
ホン化した後、80℃、1時間熟成を行ってα−スルホ
脂肪酸メチルを得た。各α−スルホ脂肪酸メチルを一方
はそのまま中和し、他方はエステル含有率を高めるため
にMeOHを5重量%添加、60℃、10分処理した後
、中和することにより、4種類の中和物を得た。これら
の中和物を凍結乾燥を行いそれぞれの脂肪酸組成のエス
テル含有率が約80%及び約95%の粉末状のα−スル
ホ脂肪酸メチルナトリウム塩を得た。Examples 1 to 18 Methyl esters with fatty acid compositions of 06 to CI5 and CI6 to CZa were each reacted using a conventional method (
After sulfonation at a reaction molar ratio S03/methyl ester=1.20), aging was performed at 80° C. for 1 hour to obtain methyl α-sulfofatty acid. One of the methyl α-sulfo fatty acids was neutralized as is, and the other was treated with 5% by weight of MeOH to increase the ester content, treated at 60°C for 10 minutes, and then neutralized. I got something. These neutralized products were freeze-dried to obtain powdered α-sulfo fatty acid methyl sodium salts having ester contents of about 80% and about 95% of the respective fatty acid compositions.
これら粉末状α−スルホ脂肪酸メチルナトリウム塩を所
定の脂肪酸組成に配合し、無機硫酸塩、ポリオキシアル
キレン付加多価アルコール及び水を加えて所定の有効分
濃度に調製し、得られた中和物についての外観、粘度を
測定した。結果を表1〜3に示す。These powdered α-sulfo fatty acid methyl sodium salts are blended into a predetermined fatty acid composition, and an inorganic sulfate, a polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol, and water are added to adjust the concentration to a predetermined active ingredient concentration, and the resulting neutralized product is obtained. The appearance and viscosity were measured. The results are shown in Tables 1-3.
実施例19
所定の脂肪酸組成に配合したメチルエステルを連続薄膜
式スルホン化反応器でスルホン化を行い熟成した後、所
定量の硫酸塩及びポリオキシアルキレン付加多価アルコ
ールを含有するアルカリ水溶液を使用し、完全連続式1
業的中和装置を用いて中和し、実施例1〜6.14.1
5に匹敵し得る結果を得た。Example 19 After sulfonating and aging methyl ester blended with a predetermined fatty acid composition in a continuous thin film sulfonation reactor, an alkaline aqueous solution containing a predetermined amount of sulfate and polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol was used. , fully continuous type 1
Examples 1 to 6.14.1
Results comparable to those of 5 were obtained.
実施例20
実施例19と同様であるが、スルホン化−熟成後MeO
H処理し、エステル含有率を高めたものについても実施
例7〜13.16.17に匹敵し得る結果を得た。Example 20 Same as Example 19, but with MeO after sulfonation-ripening
Results comparable to Examples 7 to 13, 16, and 17 were also obtained for those treated with H to increase the ester content.
Claims (1)
機硫酸塩0.2〜30重量%およびポリオキシアルキレ
ン付加多価アルコール0.1〜15重量%を含有するこ
とを特徴とするα−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶
液。 2 ポリオキシアルキレン付加多価アルコールがポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ペンタ
エリスリトールのアルキレンオキシド付加物、トリメチ
ロールプロパンのアルキレンオキシド付加物またはグリ
セリンのアルキレンオキシド付加物である特許請求の範
囲第1項記載のα−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶
液。[Claims] 1. Contains 30 to 60% by weight of α-sulfo fatty acid ester salt, 0.2 to 30% by weight of inorganic sulfate, and 0.1 to 15% by weight of polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol. A highly concentrated aqueous solution of α-sulfo fatty acid ester salt. 2. α according to claim 1, wherein the polyoxyalkylene-added polyhydric alcohol is polyethylene glycol, polypropylene glycol, an alkylene oxide adduct of pentaerythritol, an alkylene oxide adduct of trimethylolpropane, or an alkylene oxide adduct of glycerin. - Highly concentrated aqueous solution of sulfo fatty acid ester salt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25643485A JPS62116698A (en) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | High concentration aqueous solution of alpha-sulfo-fatty acid ester |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25643485A JPS62116698A (en) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | High concentration aqueous solution of alpha-sulfo-fatty acid ester |
Publications (1)
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JPS62116698A true JPS62116698A (en) | 1987-05-28 |
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ID=17292605
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JP25643485A Pending JPS62116698A (en) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | High concentration aqueous solution of alpha-sulfo-fatty acid ester |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPS62116698A (en) |
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