JPS6191230A - 吸水性ゴムスポンジの製造方法 - Google Patents
吸水性ゴムスポンジの製造方法Info
- Publication number
- JPS6191230A JPS6191230A JP21473084A JP21473084A JPS6191230A JP S6191230 A JPS6191230 A JP S6191230A JP 21473084 A JP21473084 A JP 21473084A JP 21473084 A JP21473084 A JP 21473084A JP S6191230 A JPS6191230 A JP S6191230A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- latex
- sponge
- crosslinking
- foam
- Prior art date
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- Pending
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は吸水性を有するゴムスポンジの製造方法に関す
る。
る。
(従来の技術)
吸水性ゴムスポンジは、水性化粧品用パフ、あるいは水
性インキ印刷用ロール等の構成剤として広く用いられて
いる。
性インキ印刷用ロール等の構成剤として広く用いられて
いる。
ところで、従来の吸水性ゴムスポンジは、一般のゴムス
ポンジ配合に吸水率100%程度の吸水性物質、例えば
アクリル系又はカルボキシル系ラテックス、あるいは酢
酸ビニル樹脂、澱粉、セルロース等を混入して吸水性を
高めたもの、又は、界面活悴剤、例えば脂肪族アルカリ
石けん、高級アルコールの硫酸エステル塩等の使用によ
り表面張力を低下させ、水分の浸透性を増大させたもの
であった。
ポンジ配合に吸水率100%程度の吸水性物質、例えば
アクリル系又はカルボキシル系ラテックス、あるいは酢
酸ビニル樹脂、澱粉、セルロース等を混入して吸水性を
高めたもの、又は、界面活悴剤、例えば脂肪族アルカリ
石けん、高級アルコールの硫酸エステル塩等の使用によ
り表面張力を低下させ、水分の浸透性を増大させたもの
であった。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、吸水性物質を混入したものにあっては、均一な
気泡状態を得る為にその混入量は数%が上限とされ、吸
水性の大幅な向上が望めなかった。
気泡状態を得る為にその混入量は数%が上限とされ、吸
水性の大幅な向上が望めなかった。
又、界面活性剤を用いたものにあっては、その界面活性
剤は単にゴムスポンジ内に分散又は表面に付着した状態
である為に界面活性剤が使用中に水中へ徐々に溶出し、
水分の浸透効果の低下を生じていた。
剤は単にゴムスポンジ内に分散又は表面に付着した状態
である為に界面活性剤が使用中に水中へ徐々に溶出し、
水分の浸透効果の低下を生じていた。
本発明はこのような点に鑑みてなされたもので、吸水性
が大きく、且つ水分の浸透性が長期間に亘って低下しな
い吸水性ゴムスポンジの製造方法を提案するものである
。
が大きく、且つ水分の浸透性が長期間に亘って低下しな
い吸水性ゴムスポンジの製造方法を提案するものである
。
(問題点を解決するための手段)
前記問題点を解決する本発明は、ラテックス、高吸水性
樹脂、架橋剤、及び加工助剤を混合し、発泡、架橋後、
得られた発泡体に反応性界面活性剤の水溶液を含浸させ
、その反応性界面活性剤を反応させた後に水洗、乾煙を
行なって吸水性ゴムスポンジを得るものである。以下詳
細に説明する。
樹脂、架橋剤、及び加工助剤を混合し、発泡、架橋後、
得られた発泡体に反応性界面活性剤の水溶液を含浸させ
、その反応性界面活性剤を反応させた後に水洗、乾煙を
行なって吸水性ゴムスポンジを得るものである。以下詳
細に説明する。
ラテックスとしては、スチレンブタジェンゴム(SBR
)ラテックス、ニトリルゴム(NBR)ラテックス、ブ
チルゴム(IIR)ラテックス等の合成ゴムラテックス
、又は天然ゴムラテックスが用いられ、製品用途によっ
て最適なものが選択される。
)ラテックス、ニトリルゴム(NBR)ラテックス、ブ
チルゴム(IIR)ラテックス等の合成ゴムラテックス
、又は天然ゴムラテックスが用いられ、製品用途によっ
て最適なものが選択される。
高吸水性樹脂としては、澱粉アクリル酸グラフト共重合
体樹脂、アクリル酸ビニルアルコール共重合体樹脂、ア
クリル酸ソーダg濁重合体樹脂、アクリル酸ソーダと脂
肪族炭化水素との共重合体樹脂等が用いられ、それらの
吸水率は500〜600%である。
体樹脂、アクリル酸ビニルアルコール共重合体樹脂、ア
クリル酸ソーダg濁重合体樹脂、アクリル酸ソーダと脂
肪族炭化水素との共重合体樹脂等が用いられ、それらの
吸水率は500〜600%である。
架橋剤としてはイオウ、イオウ化合物、金属酸化物ある
いは過酸化物等が用いられる。又、酸化亜鉛等の架橋促
進剤、あるいは加硫促進剤が適宜併用される。
いは過酸化物等が用いられる。又、酸化亜鉛等の架橋促
進剤、あるいは加硫促進剤が適宜併用される。
加工助剤としてはオレイン酸ソーダ、ひまし油カリ石け
ん等が使用される。更に、補強剤としてカーボンブラッ
ク、微粉けい酸等ミ増容剤として炭酸カルシウム、クレ
ー等、ゲル化剤として硫酸アンモニウム、ケイフッ化ソ
ーダ等も使用される。
ん等が使用される。更に、補強剤としてカーボンブラッ
ク、微粉けい酸等ミ増容剤として炭酸カルシウム、クレ
ー等、ゲル化剤として硫酸アンモニウム、ケイフッ化ソ
ーダ等も使用される。
反応性界面活性剤としては、アルキル酸塩、特殊反応型
アルキルスルホン酸ソーダ、ポリプロピレングリコール
モノメタアクリレート、アルキル硫酸エステル等の水溶
液が用いられ、加熱又は酸若しくはアルカリ処理によっ
て反応し、ゴムスポンジの表面張力低下作用を有する。
アルキルスルホン酸ソーダ、ポリプロピレングリコール
モノメタアクリレート、アルキル硫酸エステル等の水溶
液が用いられ、加熱又は酸若しくはアルカリ処理によっ
て反応し、ゴムスポンジの表面張力低下作用を有する。
(実施例)
NBRラテックス100重量部、高吸水性樹脂(アクリ
ル酸ソーダ懸濁重合体樹脂)1〜5重量部、架橋剤(イ
オウ)5部、加工助剤(オレイン酸ソーダ、ひまし油カ
リ石けん)1〜2B、補強剤(炭酸カルシウム)5〜1
0部を攪拌機で混合し、発泡させ、ゲル化させた後12
0℃で20分間加熱して架橋させ、得られた発泡体を1
〜5%の反応性界面活性剤(ポリプロピレングリコール
モノメタアクリレート)の水溶液中に浸漬し、その発泡
体を水溶液から取り出した後70℃で30分間加熱して
反応性界面活性剤を反応させ、その発泡体を水洗後70
℃以上の温度で1時間以上乾燥して吸水性スポンジを得
た。
ル酸ソーダ懸濁重合体樹脂)1〜5重量部、架橋剤(イ
オウ)5部、加工助剤(オレイン酸ソーダ、ひまし油カ
リ石けん)1〜2B、補強剤(炭酸カルシウム)5〜1
0部を攪拌機で混合し、発泡させ、ゲル化させた後12
0℃で20分間加熱して架橋させ、得られた発泡体を1
〜5%の反応性界面活性剤(ポリプロピレングリコール
モノメタアクリレート)の水溶液中に浸漬し、その発泡
体を水溶液から取り出した後70℃で30分間加熱して
反応性界面活性剤を反応させ、その発泡体を水洗後70
℃以上の温度で1時間以上乾燥して吸水性スポンジを得
た。
第1表は、各種スポンジ試料■乃至■の重量を測定し、
その試料を10メツシユの金網により押えて水面下約2
0mに置き、約5秒後水中より取り出してその重量変化
を測定し、吸水率を計算した結果を示す。表中(a)は
■乃至■の各試料を70℃で3時間乾燥させた後、前記
方法により測定した場合、(b)は約5gの試料をI!
!温水(40℃)中に入れて水洗し、更にその試料を純
水で洗った後70℃、3時間乾燥させ、その後前記方法
により測定した場合を示す。
その試料を10メツシユの金網により押えて水面下約2
0mに置き、約5秒後水中より取り出してその重量変化
を測定し、吸水率を計算した結果を示す。表中(a)は
■乃至■の各試料を70℃で3時間乾燥させた後、前記
方法により測定した場合、(b)は約5gの試料をI!
!温水(40℃)中に入れて水洗し、更にその試料を純
水で洗った後70℃、3時間乾燥させ、その後前記方法
により測定した場合を示す。
第2表は前記試料■乃至■を(b)の如く処理し、その
後その試料を10メツシユの金網により押えて水面下2
0m1こ置き、約5秒後水中より取り出して重量を測定
し、その重量を保水率100%の重量とし、そして、そ
の試料を容積0.75m’、温度40℃の恒温室内に放
置し、30分、60分、120分後に試料の重量を測定
し、保水率100%の重量に対するパーセントを計算し
、その値を保水率として示したものである。尚、恒温室
外の条件は20±5℃、湿度は70±20%であった。
後その試料を10メツシユの金網により押えて水面下2
0m1こ置き、約5秒後水中より取り出して重量を測定
し、その重量を保水率100%の重量とし、そして、そ
の試料を容積0.75m’、温度40℃の恒温室内に放
置し、30分、60分、120分後に試料の重量を測定
し、保水率100%の重量に対するパーセントを計算し
、その値を保水率として示したものである。尚、恒温室
外の条件は20±5℃、湿度は70±20%であった。
第1表
第2表
(効果)
本発明の実施によって得られる吸水性ゴムスポンジは、
反応性界面活性剤の作用によって水分の浸透性が大とな
って吸水し易くなり、且つ吸水率の高い高吸水性樹脂の
存在によってスポンジ内部に大量の水を保持可能となっ
た。更に、反応性界面活性剤の使用により、界面活性剤
が水中に溶出することが無くなり、使用中に水分の浸透
性が低下する虞がない。従ってその吸水性ゴムスポンジ
を水性化粧品用スポンジ、あるいは水溶性インキ印刷用
スポンジロール等に使用すれば、水との短時間の接触に
よって吸水し、且つスポンジ内部には大量の水分を保有
可能な為に、水の滴下を生じることがなく長時間水分を
保有でき、又、その効果も長時間維持でき、最適なもの
となる。
反応性界面活性剤の作用によって水分の浸透性が大とな
って吸水し易くなり、且つ吸水率の高い高吸水性樹脂の
存在によってスポンジ内部に大量の水を保持可能となっ
た。更に、反応性界面活性剤の使用により、界面活性剤
が水中に溶出することが無くなり、使用中に水分の浸透
性が低下する虞がない。従ってその吸水性ゴムスポンジ
を水性化粧品用スポンジ、あるいは水溶性インキ印刷用
スポンジロール等に使用すれば、水との短時間の接触に
よって吸水し、且つスポンジ内部には大量の水分を保有
可能な為に、水の滴下を生じることがなく長時間水分を
保有でき、又、その効果も長時間維持でき、最適なもの
となる。
Claims (1)
- ラテックス、高吸水性樹脂、架橋剤、及び加工助剤を混
合、発泡させ、架橋後得られた発泡体に反応性界面活性
剤の水溶液を含浸させ、その反応性界面活性剤を反応さ
せた後に水洗、乾燥を行なうことを特徴とする吸水性ゴ
ムスポンジの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21473084A JPS6191230A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 吸水性ゴムスポンジの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21473084A JPS6191230A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 吸水性ゴムスポンジの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6191230A true JPS6191230A (ja) | 1986-05-09 |
Family
ID=16660655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21473084A Pending JPS6191230A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 吸水性ゴムスポンジの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6191230A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012025874A (ja) * | 2010-07-26 | 2012-02-09 | Yukigaya Kagaku Kogyo Kk | 親水化柔軟化処理されたスポンジ及びその製造方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5513751A (en) * | 1978-07-17 | 1980-01-30 | Yukigaya Kagaku Kogyo Kk | Production of foam rubber |
JPS56110749A (en) * | 1980-02-08 | 1981-09-02 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of sintered product with permanently hydrophilic nature |
JPS56157437A (en) * | 1980-05-07 | 1981-12-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Preparation of hydrophilic porous structure |
JPS59140234A (ja) * | 1983-02-01 | 1984-08-11 | Seiji Kawashima | スポンジ状吸水体 |
-
1984
- 1984-10-12 JP JP21473084A patent/JPS6191230A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5513751A (en) * | 1978-07-17 | 1980-01-30 | Yukigaya Kagaku Kogyo Kk | Production of foam rubber |
JPS56110749A (en) * | 1980-02-08 | 1981-09-02 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of sintered product with permanently hydrophilic nature |
JPS56157437A (en) * | 1980-05-07 | 1981-12-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Preparation of hydrophilic porous structure |
JPS59140234A (ja) * | 1983-02-01 | 1984-08-11 | Seiji Kawashima | スポンジ状吸水体 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012025874A (ja) * | 2010-07-26 | 2012-02-09 | Yukigaya Kagaku Kogyo Kk | 親水化柔軟化処理されたスポンジ及びその製造方法 |
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