JPS6187612A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JPS6187612A
JPS6187612A JP59209266A JP20926684A JPS6187612A JP S6187612 A JPS6187612 A JP S6187612A JP 59209266 A JP59209266 A JP 59209266A JP 20926684 A JP20926684 A JP 20926684A JP S6187612 A JPS6187612 A JP S6187612A
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JP
Japan
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acid
ester
black
powder
oil
Prior art date
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Pending
Application number
JP59209266A
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Japanese (ja)
Inventor
Masao Momotake
百武 昌夫
Hideo Nakajima
英夫 中島
Fukuji Suzuki
福二 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Priority to JP59209266A priority Critical patent/JPS6187612A/en
Publication of JPS6187612A publication Critical patent/JPS6187612A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]

Abstract

PURPOSE:To provide a black or brown cosmetic having high dispersion stability and UV-absorbing property, by using an ester of humic acid or nitrohumic acid with an acid and/or alcohol, as a component. CONSTITUTION:The objective cosmetic contains an ester of humic acid or nitrohumic acid and an acid and/or alcohol (e.g. ethyl humate) in an amount of 0.01-40wt%. The ester is black or brown powder insoluble in water and oil, resistant to coagulation, having excellent dispersibility in water or oil, and resistant to oxidation. Accordingly, the salt can be pulverized to fine powder, and the obtained powder has strong coloring power, high thermal stability and resistant to acid, and giving hardly separable intimate mixture with other powder since the specific gravity of the ester is 1-2. Humic acid and nitrohumic acid is a solid having black or brown color according to the kind of the extracted soil, and has carboxyl group and alcoholic OH group.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はフミン酸またはニトロフミン酸と、酸および(
または)アルコール類とのエステル化合物を化粧料成分
として配合することを特徴とし、分散安定性がよく紫外
線吸収能を合せ持つ新規な化粧料を提供するものである
Detailed Description of the Invention [Industrial Field of Application] The present invention relates to humic acid or nitrofumic acid, an acid and (
or) A novel cosmetic composition characterized by incorporating an ester compound with an alcohol as a cosmetic component, and having good dispersion stability and ultraviolet absorbing ability.

[従来技術] 従来、化粧料は、黒色顔料として、黒酸化鉄を広く使用
してきた。 また、茶褐色の顔料としては、単一の顔料
で必要な色調を得ることが困難なので、黒酸化鉄に黄及
び赤の顔料を混合して使用してきた。
[Prior Art] Conventionally, black iron oxide has been widely used as a black pigment in cosmetics. Furthermore, since it is difficult to obtain the required color tone with a single pigment, black iron oxide has been used in combination with yellow and red pigments.

[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、従来の黒色顔料である黒酸化鉄は以下の
様な欠点゛を有している。 即ち、黒酸化鉄は水中、油
中で凝集を起こしやすく、分散性が悪く、また、酸化さ
れやすいため微粒子化が困難で着色力が弱い。 更に、
160℃以上では茶色のγ酸化鉄に変化するため、熱を
かけることが困難であり、また酸に弱い。 これに加え
るに、比重が5.5と重いため、他の粉末と混合した場
合分離しやすい。 このため、黒酸化鉄を配合した化粧
料においても、前述のような問題点が存在した。 一方
これらの特性に優れるカーボンブラックは、皮膚安全性
の面で疑問があり、現在使用が控えられている。
[Problems to be Solved by the Invention] However, black iron oxide, which is a conventional black pigment, has the following drawbacks. That is, black iron oxide tends to aggregate in water or oil, has poor dispersibility, and is easily oxidized, making it difficult to form fine particles and having weak coloring power. Furthermore,
At temperatures above 160°C, it changes to brown gamma iron oxide, making it difficult to apply heat and being sensitive to acids. In addition, since it has a heavy specific gravity of 5.5, it is easy to separate when mixed with other powders. Therefore, even cosmetics containing black iron oxide have the same problems as described above. On the other hand, carbon black, which is excellent in these properties, is questionable in terms of skin safety, and its use is currently discouraged.

また茶褐色の顔料は、前述の通り、黒酸化鉄に加えて黄
色顔料と赤色顔料を混合することによって必要な色調を
得ていた。 このため、条件によっては、各色の顔料が
分離してしまうといった欠点があった。
As mentioned above, the brown pigment was obtained by mixing a yellow pigment and a red pigment in addition to black iron oxide to obtain the necessary color tone. Therefore, depending on the conditions, there was a drawback that the pigments of each color could separate.

本発明店1等はこうした!J−情にかんがみ、これらの
黒色顔料、茶褐色顔料配合の化粧料にまつわる欠点を解
決するべ(鋭意検討を重ねた結果、フミン酸もしくはニ
トロフミン酸と、酸および(または)アルコール類との
エステル化合物がこれらのrgi題をことごとく屏決し
うろことを、さらに驚(べきことには強い紫外線吸収能
も合せ持つことを見出し、本発明を完成するに至った。
This is how the invention store won first prize! J-In consideration of the circumstances, it is necessary to resolve the drawbacks associated with cosmetics containing black pigments and brown pigments (after extensive studies, it has been found that ester compounds of humic acid or nitrofumic acid and acids and/or alcohols are After solving all of these RGI problems, we surprisingly discovered that it also has strong ultraviolet absorption ability, and completed the present invention.

[問題点を解決するための手段] す、なわち本発明は、フミン酸もしくはニトロフミン酸
と、酸および(または)アルコール類とのエステル化合
物からなる群より選ばれた一種もしくは二種す上を配合
することを特徴とする化粧料である。
[Means for Solving the Problems] In other words, the present invention comprises one or two selected from the group consisting of ester compounds of humic acid or nitrofumic acid and acids and/or alcohols. It is a cosmetic that is characterized by the fact that it is formulated with

以下、本発明の構成について記述する。The configuration of the present invention will be described below.

本発明で使用するエステル化合物は、フミン酸またはニ
トロフミン酸に酸および(またはアルコール類を反応さ
せて得られるものである。 フミン酸は天然土壌あるい
は草炭、泥炭などより、水、アルカリ水溶液などによっ
て抽出される植物由来の有機酸で、数百ないし数百万の
分子量を有する。 またニトロフミン酸は抽出に際して
硝酸を作用せしめ、硝酸酸化させながら抽出したもので
ある。 これらのフミン酸及びニトロフミン酸は抽出土
壌によって黒色ないし茶褐色の色を有した固体であり、
その分子内にカルボキシル基及びアルコール性の水酸基
を有する。
The ester compound used in the present invention is obtained by reacting humic acid or nitrohumic acid with an acid and/or an alcohol. Humic acid is extracted from natural soil, grass charcoal, peat, etc. with water, an aqueous alkaline solution, etc. It is an organic acid derived from plants and has a molecular weight of several hundred to several million. Nitrohumic acid is extracted by oxidizing it with nitric acid during extraction. It is a solid that is black or brownish in color depending on the soil.
It has a carboxyl group and an alcoholic hydroxyl group in its molecule.

フミン酸もしくはニトロフミン酸のエステルを得るには
、これらに適当な条件て酸またはアルコール類を作用さ
せる。 酸としては各種の酸が使用可能であるが、望ま
しくは脂肪酸、シュウ酸、クエン酸、コハク酸などが適
当である。
In order to obtain esters of humic acid or nitrohumic acid, these are treated with acids or alcohols under appropriate conditions. Various acids can be used as the acid, but fatty acids, oxalic acid, citric acid, succinic acid, etc. are preferable.

本発明に係るアルコール類としては、アルコール性水酸
基を1個持っ1価アルコール、2個以上持つ多価アルコ
ールともに使用可能であるが、炭素数1−30のものが
好ましく、望ましくはエタノール、フロパノール、ブク
ノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコールなどが適当で
あり、またエチレングリコールや、グリセリンなども適
当である。
As the alcohol according to the present invention, both monohydric alcohols having one alcoholic hydroxyl group and polyhydric alcohols having two or more alcoholic hydroxyl groups can be used, but those having 1 to 30 carbon atoms are preferable, and preferably ethanol, furopanol, Buknol, lauryl alcohol, myristyl alcohol,
Cetyl alcohol, stearyl alcohol, etc. are suitable, and ethylene glycol, glycerin, etc. are also suitable.

例えばフミン酸エチルを得るには、フミン酸をエタノー
ル中に分散溶解させ、少量の硫酸を加えてこれを加熱、
エステル化させ、得られたフミン酸エチルを洗浄し、乾
燥させてフミン酸エチルを得る。
For example, to obtain ethyl humate, humic acid is dispersed and dissolved in ethanol, a small amount of sulfuric acid is added, and this is heated.
After esterification, the obtained ethyl humate is washed and dried to obtain ethyl humate.

本発明においてフミン酸もしくはニトロフミン酸のエス
テルのう、ち、二種または二種以上は合計で化粧料全量
中のo、ooo、i〜60Ji量%(以下%という)、
好ましくは0.01〜40%配合されるが、0.000
1%未満では着、色力や紫外線吸収能が弱く、また60
%を越える配合でば色味の調節が困難である。
In the present invention, two or more of the esters of humic acid or nitrohumic acid are o, ooo, i to 60Ji amount% (hereinafter referred to as %) in the total amount of the cosmetic,
It is preferably blended in an amount of 0.01 to 40%, but 0.000%
If it is less than 1%, the color strength and UV absorption ability will be weak, and the
%, it is difficult to adjust the color.

本発明の化粧料には、上記した必須成分に加えて、必要
により化粧料のタイプに応じて、油分、水、界面活性剤
、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、香料、酸化防止剤
、キレート剤、色素、防腐防ばい剤等、通常化粧料に使
用される成分を配合することができる。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the cosmetics of the present invention may include oil, water, surfactants, humectants, lower alcohols, thickeners, fragrances, antioxidants, etc., depending on the type of cosmetics, if necessary. Ingredients commonly used in cosmetics, such as chelating agents, pigments, and preservatives, can be blended.

本発明の化粧料の剤形は任意であ゛す、分散系、乳化系
、粉末系など、どのような剤形でもか才ねない。
The dosage form of the cosmetic composition of the present invention is arbitrary, and may be any dosage form, such as a dispersion system, an emulsion system, or a powder system.

また本発明の化粧料の用途も任意であり、ファンデーシ
ョン、口紅、アイシャドー、アイライナー、エナメル等
のメーキャップ化粧料はもちろん、サンケア製品、化粧
水、乳液、クリーム、バック等のフェーシャル化粧料や
、ボディー化粧料、毛髪化粧料、芳香化粧料等にも用い
ることができる。
The cosmetics of the present invention can also be used in any way, including makeup cosmetics such as foundation, lipstick, eye shadow, eyeliner, and enamel, as well as facial cosmetics such as sun care products, lotions, milky lotions, creams, and bags. It can also be used in body cosmetics, hair cosmetics, aromatic cosmetics, etc.

[発明の効果] 本発明に係るフミン酸およびニトロフミン酸のエステル
は、水、油に不溶の黒ないし茶褐色の粉末で、凝集しに
<<、水中、油中での分散性に優れ、酸化されにくいた
め微粒子化が可能であり着色力が強く、熱安定性が良く
、酸に強く、比重が1ないし2であるため他の粉末と混
合して化粧料に配合しても分離しにくい。 さらにこれ
らのフミン酸およびニトロフミン酸のエステルには強い
紫外線吸収能が見られ、日焼は防止や皮膚老化防止、皮
膚癌の防止効果も有している。
[Effects of the Invention] The esters of humic acid and nitrofumic acid according to the present invention are black or brown powders that are insoluble in water and oil, are resistant to agglomeration, have excellent dispersibility in water and oil, and are oxidized. Because it is hard to powder, it can be made into fine particles, has strong coloring power, good thermal stability, is resistant to acids, and has a specific gravity of 1 to 2, so it is difficult to separate even when mixed with other powders and incorporated into cosmetics. Furthermore, these esters of humic acid and nitrofumic acid have strong ultraviolet absorption ability, and have the effect of preventing sunburn, preventing skin aging, and preventing skin cancer.

上記黒色あるいは茶褐色のフミン酸もしくはニトロフミ
ン酸のエステルを化粧料に配合することにより、特性の
すぐれた機能性の高い新規な化粧料が得られた。
By blending the above-mentioned black or brown humic acid or nitrogenic humic acid esters into cosmetics, novel cosmetics with excellent properties and high functionality were obtained.

[実施例] つぎに実施例および比較例をあげて、本発明を具体的に
あきらかにする。 本発明はこれにより限定されるもの
で、はない。 配合材は重量%である。
[Examples] Next, examples and comparative examples will be given to specifically clarify the present invention. The present invention is not limited thereby. Compounding materials are in weight percent.

実施例1−8 下記の組成の分散物を室温で混合し、ディスパーで1分
間分散させて調製した。 分散安定性は室温1日後にお
ける顔料の沈降量で評価した。
Example 1-8 A dispersion having the following composition was mixed at room temperature and dispersed for 1 minute using a disperser to prepare a dispersion. Dispersion stability was evaluated by the amount of pigment sedimentation after one day at room temperature.

結果は表−1に示す。The results are shown in Table-1.

(組成) 1:水または油    95 2:顔料        5 (分散安定性評価基準) ○:はとんど沈降せず Δ:容量の半分未満の沈降 X:8景の半分以上の沈降 比較例1−2 下記の組成の分散物を実施例1−8と同じ方法で調製し
、同じ基準で評価した。 結果+、1表−2に示す。
(Composition) 1: Water or oil 95 2: Pigment 5 (Dispersion stability evaluation criteria) ○: Almost no sedimentation Δ: Sedimentation of less than half of the volume X: Sedimentation of more than half of 8 volumes Comparative example 1- 2 Dispersions with the following compositions were prepared in the same manner as in Examples 1-8 and evaluated using the same criteria. Results +, shown in Table 1-2.

(組成) 1:水または油    95 2:黒酸化鉄      5 表−1および表−2に示すように、本発明の顔料を分散
させた場合、水中、油中にかかわらずその分散安定性は
極めて良好であったが、黒酸化鉄の分散安定性は極めて
悪かった。
(Composition) 1: Water or oil 95 2: Black iron oxide 5 As shown in Tables 1 and 2, when the pigment of the present invention is dispersed, its dispersion stability is extremely high regardless of whether it is in water or oil. Although the results were good, the dispersion stability of black iron oxide was extremely poor.

表−2比較例1−6 実施例−9 フミン酸エチル40%とヒマシ油60%をローラーで練
り、この混合物25%とヒマシ油75%をディスパーで
分散させ、石英板上にドクターブレードを用いて5ミク
ロンの厚さに塗布し、分光光度計で吸光度を測定した。
Table 2 Comparative Example 1-6 Example 9 Knead 40% ethyl humate and 60% castor oil with a roller, disperse 25% of this mixture and 75% castor oil with a disperser, and place on a quartz plate using a doctor blade. The absorbance was measured using a spectrophotometer.

 リファレンスにはヒマシ油を用いた。 結果を表−3
に示す。
Castor oil was used as a reference. Table 3 shows the results.
Shown below.

比較例−7 実施例−9のフミン酸エチルを黒酸化鉄に替(以下余白
) えた他は実施例−9と同様にした吸光度を測定した。 
結果を表−4に示す。
Comparative Example-7 Absorbance was measured in the same manner as in Example-9, except that ethyl humate in Example-9 was replaced with black iron oxide (the following is a blank space).
The results are shown in Table 4.

表−3および表−4に示すようにフミン酸エチルは強い
紫外線吸収能を有するが、黒酸化鉄のそれは小さかった
As shown in Tables 3 and 4, ethyl humate has a strong ultraviolet absorption ability, but that of black iron oxide was small.

実施例−10 下記の組成をディスパーで分散させた後、ローラーで練
って型に流し込み、色調を観察した。
Example 10 The following composition was dispersed with a disper, kneaded with a roller, poured into a mold, and the color tone was observed.

(組成) 流動パラフィン  5〇 二酸化チタン   48 フミン酸エチル   2 比較例−8 実施例−1Oのフミン酸エチルを黒酸化鉄にかえた他は
同じ条件で色調を観察した。
(Composition) Liquid paraffin 5 Titanium dioxide 48 Ethyl humate 2 Comparative example-8 The color tone was observed under the same conditions as in Example-1O except that ethyl humate was replaced with black iron oxide.

その結果、比較例では黒酸化鉄の分離がおこるため、流
し込んだ表面に白や黒の縞が見られるのに対し、実施例
では分散性がよく、その表面ばほど八と均一であった。
As a result, in the comparative example, separation of black iron oxide occurred and white or black stripes were seen on the poured surface, whereas in the example, dispersibility was good and the surface was fairly uniform.

実施例−11サンタンゲル (組成) 1)流パラ  、67 2)ミクロクリスタリンワックス 3 3)セレシン          7 4)ワセリン          5 5)ラノリン          3 6)フ之ン酸エチル      15 (N法) 1)から6)までを80℃で攪拌混合し、ディスパーで
分散させ冷却してサンタンゲルを得た。
Example-11 Santan gel (composition) 1) Ryupara, 67 2) Microcrystalline wax 3 3) Ceresin 7 4) Vaseline 5 5) Lanolin 3 6) Ethyl fluorophosphate 15 (N method) 1) to 6) The mixture was stirred and mixed at 80°C, dispersed with a disper, and cooled to obtain Santangel.

フミン酸エステルは分散性がよくサンタンゲルの分散安
定性は良好であった。 また強い紫外線防止効果が得ら
れた。
The humic acid ester had good dispersibility, and the dispersion stability of Santangel was good. A strong UV protection effect was also obtained.

実施例−12ファンデーション (組成) 1)二酸化チタン           62)タルク
              63)カオリン    
          34)ステアリン酸      
     25)セチルアルコール        0
.36)流動パラフィン         207)ポ
リオキシエチレン        1(10モル)オレ
イン酸エステル 8)ソルビタントリオレイン酸エステル 19)プルピ
レングリコール       510)ポリエチレング
リコール4000  511)トリエタノールアミン 
      112)  ピーガム         
     O,513)精製水           
47.9914)赤酸化鉄            0
.215)黄酸化鉄            O,51
6)ニトロフミン酸エチル    0.00117)香
料              0.118)パラヒド
ロキシ安息香酸メチル  0.1(製法) 1)−3)と141−16)を混合し粉砕機で処理し粉
末部とする。 9)−13)を混合し、加熱溶解する。
Example-12 Foundation (composition) 1) Titanium dioxide 62) Talc 63) Kaolin
34) Stearic acid
25) Cetyl alcohol 0
.. 36) Liquid paraffin 207) Polyoxyethylene 1 (10 mol) oleate ester 8) Sorbitan trioleate 19) Purpylene glycol 510) Polyethylene glycol 4000 511) Triethanolamine
112) Peagam
O, 513) Purified water
47.9914) Red iron oxide 0
.. 215) Yellow iron oxide O,51
6) Ethyl nitrofumate 0.00117) Flavor 0.118) Methyl parahydroxybenzoate 0.1 (Production method) 1)-3) and 141-16) are mixed and processed in a pulverizer to form a powder. 9)-13) are mixed and heated to dissolve.

 これに粉末部を分散させ、70℃に保ち、水相部とす
る。 4)−8)と17)。
The powder part is dispersed in this and kept at 70°C to form an aqueous phase part. 4)-8) and 17).

18)を加熱溶解し、70℃に保ち油相とする。18) was dissolved by heating and kept at 70°C to form an oil phase.

水相に油相を加えて反応乳化を行い、ホモミキサーで均
一に乳化、分散した後、攪拌しながら冷却してファンデ
ーションを得た。
The oil phase was added to the water phase for reaction emulsification, and the mixture was uniformly emulsified and dispersed using a homomixer, and then cooled with stirring to obtain a foundation.

実施例−13アイライナー (処方) 1)群青                 52)フ
ミン酸酢酸エステル       303)タルク  
              64)パルミチン酸  
          165)カルナバロウ     
        56)ラノリン誘導体       
   107)ポリエチレングリコール1500  1
08)トリエタノールアミン       189)香
料               適量10)酸化防止
剤            適量(製法) 1) −3)をニーダーでよく攪拌し、粉末部とする。
Example-13 Eyeliner (formulation) 1) Ultramarine 52) Humic acid acetate 303) Talc
64) Palmitic acid
165) Carnauba Rou
56) Lanolin derivatives
107) Polyethylene glycol 1500 1
08) Triethanolamine 189) Perfume Appropriate amount 10) Antioxidant Appropriate amount (Production method) 1) -3) are thoroughly stirred in a kneader to form a powder.

 7)、8)に50%相当量の精製水を加えて加熱溶解
し70℃に保ち、水相部とする。
Add purified water equivalent to 50% to 7) and 8), heat and dissolve, and maintain at 70°C to form an aqueous phase.

4) −6)と10)を加熱溶解して70℃に保ち、油
相部とする。 水相に油相を加えてホモミキサーで均一
に乳化し、これを粉末部に加えニーダ−で練りあわせた
後、水分を蒸孔させ、粉P&機で処理する。 さらにこ
れをよくかきまぜながら香料を均一に噴霧し、圧縮成型
してアイライナーを得た。
4) Dissolve -6) and 10) by heating and keep at 70°C to form an oil phase. The oil phase is added to the aqueous phase and uniformly emulsified using a homomixer, and this is added to the powder section and kneaded using a kneader, after which water is removed and the mixture is processed using a powder P& machine. Further, while stirring the mixture well, fragrance was uniformly sprayed on the mixture, and the mixture was compression molded to obtain an eyeliner.

実施例−14マスカラ (処方) 1)フミン酸トリグリセリド       102)ポ
リアクリル酸エステルエマルシフン303)固形パラフ
ィン           84)ラノリンワックス 
          85)イソパラフィン系炭化水素
     306)ソルビタンセスキオレイン酸エステ
ル 47)情製氷              108
)香料               適量9)防腐剤
              適量(製法) 7)に1)を加えホモミキサーで分散した後、2)を加
え加熱し70℃に保ち、水相とする。
Example-14 Mascara (formulation) 1) Humic acid triglyceride 102) Polyacrylic acid ester emulsion 303) Solid paraffin 84) Lanolin wax
85) Isoparaffinic hydrocarbon 306) Sorbitan sesquioleate 47) Joseicei 108
) Fragrance: Appropriate amount 9) Preservative: Appropriate amount (manufacturing method) Add 1) to 7) and disperse with a homomixer, then add 2) and heat and keep at 70°C to form an aqueous phase.

3)−6)と8) 、9)を混合し、加熱溶解して70
℃に保ち、油相とする。 油相に水相を加え、ホモミキ
サーで均一に乳化分散した後、冷却してマスカラを得た
Mix 3)-6), 8) and 9), heat and melt to 70
Keep at ℃ to form oil phase. The aqueous phase was added to the oil phase, uniformly emulsified and dispersed using a homomixer, and then cooled to obtain mascara.

実施例−15アイシャドー (処方) 1)フミン酸プロピル酢酸エステル    62)フミ
ン酸セチル           63)タルク   
            54)二酸化チタン    
        35)パール顔料         
   186)カルナバロウ            
107)固形パラフィン           58)
ラノリン誘導体           59)スクワラ
ン            2110)グリセリルトリ
2エチルヘキサン酸 20エステル 11)ソルビクンセスキオレイン酸エステル 112)
香料               適量(製法) 1) −5)に9)の一部と11)を加えコロイドミル
で処理し1.顔料部とする。 9)の残りと6)−8)
 、10) 、12)を加えて加熱溶解し、これに顔料
部を加えホモミキサー均一に分散させる。 分散後に型
に流し込み急冷して、アイシャドーを得た。
Example-15 Eyeshadow (Formulation) 1) Humic acid propyl acetate 62) Cetyl humate 63) Talc
54) Titanium dioxide
35) Pearl pigment
186) Carnauba Rou
107) Solid paraffin 58)
Lanolin derivatives 59) Squalane 2110) Glyceryl tri2-ethylhexanoic acid 20 ester 11) Sorvicunseschioleic acid ester 112)
Fragrance Appropriate amount (manufacturing method) 1) Add part of 9) and 11) to -5) and process in a colloid mill. Pigment part. The rest of 9) and 6)-8)
, 10) and 12) are added and dissolved by heating, and the pigment part is added to this and homogenized to disperse it uniformly. After dispersion, it was poured into a mold and rapidly cooled to obtain an eye shadow.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] フミン酸またはニトロフミン酸と、酸および(または)
アルコール類とのエステルからなる群より選ばれた一種
または二種以上を配合することを特徴とする化粧料
humic acid or nitrofumic acid and acid and/or
Cosmetics characterized by containing one or more selected from the group consisting of esters with alcohols.
JP59209266A 1984-10-05 1984-10-05 Cosmetic Pending JPS6187612A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008084530A1 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Shiseido Company, Ltd. Dispersion solution of humic substance

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