JPS6183654A - Magnesia clinker and manufacture - Google Patents

Magnesia clinker and manufacture

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JPS6183654A
JPS6183654A JP59200430A JP20043084A JPS6183654A JP S6183654 A JPS6183654 A JP S6183654A JP 59200430 A JP59200430 A JP 59200430A JP 20043084 A JP20043084 A JP 20043084A JP S6183654 A JPS6183654 A JP S6183654A
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JP
Japan
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magnesia
crystal
clinker
magnesia clinker
diameter
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房夫 河野
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Shin Nihon Kagaku Kogyo KK
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Shin Nihon Kagaku Kogyo KK
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  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は優れた耐蝕性を有し、¥5J鋼炉用耐火物、特
にマグネシアカーボン耐火物の如き転炉用耐火物の原料
として適するマグネシアクリンカ−(特に海水マグネシ
アクリンカ−)およびその製造方法に関するものである
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to a magnesia clinker which has excellent corrosion resistance and is suitable as a raw material for refractories for converters such as ¥5J steel furnace refractories, particularly magnesia carbon refractories. (especially seawater magnesia clinker) and its manufacturing method.

従来の技術 最近の製鋼技術の発展は目覚しいものがあり、製鋼炉耐
火物にもこの発展に対応したものが要望されている。す
なわち製鋼技術の進歩により製鋼炉に使用されている耐
火物の苛酷な条件下での耐用が要求されるに至っている
。そのため、製鋼炉耐火物原料として、従来はとんど使
用されることのなかった電融マグネシアなどの高価な原
料が用いられるようになった。特に転炉用耐火物として
用いられるマグネシアカーボン耐火物においては電融マ
グネシアが多く用いられているので、それに代る安価な
焼成マグネシア(特に海水マグネシアクリンカ−)が熱
望されている。ここにいう海水とは一般的な大海の海水
をいい、苦汁かん水等はのぞく。
2. Description of the Related Art Recent developments in steelmaking technology have been remarkable, and there is a demand for steelmaking furnace refractories that can keep pace with this development. In other words, advances in steelmaking technology have led to demands for refractories used in steelmaking furnaces to withstand severe conditions. Therefore, expensive raw materials such as fused magnesia, which were rarely used in the past, have come to be used as raw materials for steelmaking furnace refractories. In particular, since fused magnesia is often used in magnesia carbon refractories used as refractories for converters, an inexpensive calcined magnesia (especially seawater magnesia clinker) to replace it is eagerly desired. The seawater referred to here refers to general seawater from the ocean, excluding bittern brine, etc.

マグネシアカーボン耐火物の原料に適するマグネシアク
リンカ−はマグネシアの結晶径の大きなもの、嵩比重の
高いもの、MIJO純度の高いものであると言われ、そ
れらの条件を満足するものの内、特に結晶径の大きなマ
グネシアクリンカ−が望まれ、そのため、マグネシアカ
ーボン耐火物のマグネシア源として、平均結晶径的80
μのマグネシアクリンカ−を単独あるいは電融マグネシ
アと併用する試みがあった。
It is said that magnesia clinker suitable as a raw material for magnesia carbon refractories is one with a large crystal size, a high bulk specific gravity, and one with high MIJO purity. A large magnesia clinker is desired, and therefore, as a magnesia source for magnesia carbon refractories, an average crystal size of 80
There have been attempts to use μ magnesia clinker alone or in combination with electrofused magnesia.

発明が解決しようとする問題点 本発明でいうクリンカーとは、一般に焼成により成分中
の融点の低い部分が溶けて全体を固まらせ塊状になった
ものを言う。従来、大結晶で高嵩比重のマグネシアとし
て、マグネシアクリンカ−などを電熱で完全に溶融状態
にしたのち、凝固した、いわゆる電融マグネシアがよく
知られている。しかし、製造工程からも分るように、電
融マグネシアは生産量も小さく、高価であるため、電融
マグネシアに代わる物質として、大結晶、高高比重のマ
グネシアクリンカ−が求められているのである。ところ
が、電融マグネシアと異なり、焼成して作るクリンカー
では、どうしても極微量の不練物及び気孔を含有してし
まい、この不純物及び気孔の存在の為に結晶が成長し難
い欠点があった。
Problems to be Solved by the Invention The clinker as used in the present invention generally refers to a substance whose components have a low melting point melted by firing, and the whole solidifies into a lump. BACKGROUND ART Conventionally, so-called electrofused magnesia, which is produced by completely melting magnesia clinker or the like with electric heat and then solidifying it, is well known as magnesia having large crystals and high bulk specific gravity. However, as can be seen from the manufacturing process, fused magnesia is produced in small quantities and is expensive, so magnesia clinker with large crystals and high specific gravity is required as a substitute for fused magnesia. . However, unlike electrofused magnesia, clinker made by firing inevitably contains trace amounts of impurities and pores, and the presence of these impurities and pores has the disadvantage that crystal growth is difficult.

一般にクリンカーの製造は、消石灰と海水あるいはかん
水との反応により生成した水酸化マグネシウムを、その
まま成形するかあるいは一度600〜1000℃の温度
で水酸化マグネシウムを仮焼するかあるいは天然のマグ
ネサイトを仮焼して得られる粉粒状軽焼マグネシウムを
成形して後、1900℃以上の高温で焼成して(Jられ
る。この焼成して得られたマグネシアクリンカ−は、そ
の結晶径は高々20〜40μであった。Fez○3や3
i 02を多量に含有したマグネサイトを原料にしたマ
グネシアクリンカ−には、結晶径が60μ以上あるもの
もある。しかしこれらのマグネシアクリンカ−の純度は
いずれも97%未満であった。
Generally, clinker is manufactured by molding magnesium hydroxide produced by the reaction of slaked lime with seawater or brine, or by calcining the magnesium hydroxide at a temperature of 600 to 1000°C, or by calcining natural magnesite. After shaping the powdery light-calcined magnesium obtained by firing, it is fired at a high temperature of 1900°C or higher.The magnesia clinker obtained by this firing has a crystal size of at most 20 to 40 μ There was.Fez○3 and 3
Some magnesia clinkers made from magnesite containing a large amount of i02 have crystal diameters of 60 microns or more. However, the purity of these magnesia clinkers was less than 97%.

マグネシアクリンカ−内のMaO結晶径を大きくする方
法として、MgOの純度を高める方法と、特開昭58−
104054号で公開されたように、ZrO2を添加物
として用いる方法とがある。
As a method of increasing the MaO crystal diameter in magnesia clinker, there is a method of increasing the purity of MgO, and a method of increasing the purity of MgO,
As disclosed in No. 104054, there is a method using ZrO2 as an additive.

MqO純度を高める方法は、一度800℃〜1400℃
で焼成したマグネシアを水和し、酸化カルシウムを除き
、再度焼成することにより、M(toの純度を99.5
%以上にし、高高比重、且つ大結晶マグネシアクリンカ
−を1!7るものだが、こ方法でも100μ以上の結晶
径を持つマグネシアクリンカ−を得ることができないう
えに、酸化カルシウムを除去する工程が複雑で製造コス
トが大幅に上界する。
The method to increase MqO purity is to heat it once at 800°C to 1400°C.
By hydrating the calcined magnesia, removing calcium oxide, and calcining it again, the purity of M(to) was reduced to 99.5.
% or more, high specific gravity, and large crystal magnesia clinker by 1.7%, but even with this method, it is not possible to obtain magnesia clinker with a crystal diameter of 100μ or more, and the step of removing calcium oxide is required. It is complicated and the manufacturing cost increases significantly.

添加物を用いる方法に関して、ZrO2を添boし、製
造した60μ以上の平均結晶径をもつマグネシアクリン
カ一ついて現在特許出願中であるが、Zr 02の添加
のみによっては平均結晶径が100μ以上のマグネシア
クリンカ−を1qることは困難であった。
Regarding the method using additives, there is currently a patent application pending for magnesia clinker with an average crystal size of 60μ or more produced by adding ZrO2, but magnesia clinker with an average crystal size of 100μ or more can be produced by adding ZrO2 alone. It was difficult to remove 1 q of clinker.

そこで本発明は!ll鋼炉用耐火物、特に耐蝕性のすぐ
れたマグネシアカーボン耐火物用原料に適したマグネシ
アクリンカ−を提供することを目的とする。
That's where this invention comes from! The object of the present invention is to provide a magnesia clinker suitable as a raw material for refractories for steel furnaces, particularly magnesia carbon refractories with excellent corrosion resistance.

問題点を解決するための手段 本発明は上記目的に鑑み、優れたマグネシアクリンカ−
の開発に鋭意研究した結果、本発明に到達したものであ
る。
Means for Solving the Problems In view of the above objects, the present invention provides an excellent magnesia clinker.
The present invention was arrived at as a result of intensive research into the development of

すなわち本発明は、 (a)MgOの純度が97wt%以上であり、(b )
 Ca Oの含有率が20wt%以下であり、(C)B
203の含有率が0.01wt%以上であり、 (d)Si02の含有率が0.3wt%以下であり、 (e  )  MQ  O,Ca  ○、Bz  Os
  、  Si  02以外の不純物の含有率が2wt
%以下であって、 〈「)嵩比重、見掛気孔率がそれぞれ3.35((1/
CG)以上、および3.0 (vo1%)以下であって
、 (a)マグネシアの平均結晶径が100μ以上である、 ことを特徴とするマグネシアクリンカ−1および、 水酸化マグネシウム、あるいは軽焼マグネシアに対して
、円みを有し、かつ15μ以上の平均粒子径を持つマグ
ネシア粉を、Mgo換算で0.2〜20.0wt%配合
したのち焼成することを特徴とするマグネシアクリンカ
−の製造方法に関する。
That is, in the present invention, (a) the purity of MgO is 97 wt% or more, and (b)
The content of CaO is 20 wt% or less, and (C)B
203 content is 0.01 wt% or more, (d) Si02 content is 0.3 wt% or less, (e) MQ O, Ca ○, Bz Os
, the content of impurities other than Si02 is 2wt
% or less, and the bulk specific gravity and apparent porosity are each 3.35 ((1/
CG) or more and 3.0 (vo1%) or less, and (a) magnesia clinker-1, characterized in that the average crystal diameter of magnesia is 100μ or more, and magnesium hydroxide or lightly calcined magnesia A method for producing magnesia clinker, which comprises adding magnesia powder having a round shape and an average particle size of 15μ or more at 0.2 to 20.0 wt% in terms of Mgo, and then firing the mixture. Regarding.

本発明においては耐火物の耐用性を良くするために、M
gOの純度は97wt%以上である必要がある。ざらに
言えば98wt%以上が好ましく、CaOは特に1.0
〜2.Owt% カ望* しく、B203は特に0.0
3〜0,1wt%が望ましい。また、S i O2ハ0
.1〜0.2 wt%カW1.:望ましく、MCI O
,CaO、B203、Si 02以外の不純物が1.0
wt%以下が望ましい。
In the present invention, in order to improve the durability of the refractory, M
The purity of gO needs to be 97 wt% or more. Roughly speaking, 98wt% or more is preferable, and CaO is particularly 1.0%.
~2. Owt% * Desirably, B203 is especially 0.0
3 to 0.1 wt% is desirable. Also, S i O2 ha 0
.. 1 to 0.2 wt% power W1. : Preferably, MCI O
, CaO, B203, impurities other than Si02 are 1.0
It is desirable that it is less than wt%.

そして嵩比重は3.35 (g/cc)以上、ざらに望
ましくは3.45 ((J/C(1)以上が望ましく、
マグネシアの平均結晶径は、100μ以上、特に120
μ以上が望ましく、かつ 100〜200μの結晶粒子
が全体の結晶粒子数の50%以上、特に60%以上が望
ましい。
The bulk specific gravity is 3.35 (g/cc) or more, preferably 3.45 (J/C (1) or more,
The average crystal diameter of magnesia is 100μ or more, especially 120μ
The number of crystal grains of 100 to 200 μ is preferably 50% or more, particularly 60% or more of the total number of crystal grains.

ところでマグネシアクリンカ−の構造をその破砕面につ
いて顕微鏡で観察するとマグネシアの小さな結晶の集合
とこの結晶間に介在するマトリックスより成っており、
マグネシアの結晶を結晶粒子と呼ぶと、従来の高純度マ
グネシアクリンカ−の場合、その平均径は普通20〜4
0μである。しかるに、本発明のマグネシアクリンカ−
は、平均結晶径が100μ以上もあり、しかも100〜
200μの結晶粒子が全体の結晶粒子数の50%以上も
占め、その分布が均一化されている上に嵩比重が高いも
のである。このため、本発明のマグネシアクリンカ−は
スラブによる耐蝕性が向上する。
By the way, when the structure of magnesia clinker is observed under a microscope on its fractured surface, it consists of a collection of small magnesia crystals and a matrix interposed between these crystals.
When magnesia crystals are called crystal particles, in the case of conventional high-purity magnesia clinker, the average diameter is usually 20 to 4.
It is 0μ. However, the magnesia clinker of the present invention
has an average crystal diameter of 100μ or more, and 100~
The crystal grains of 200μ account for more than 50% of the total number of crystal grains, and their distribution is uniform and the bulk specific gravity is high. Therefore, the magnesia clinker of the present invention has improved corrosion resistance due to slabs.

これはスラグによるマグネシアクリンカ−の侵蝕がマグ
ネシア結晶粒子の部分より、むしろCaOや3i02よ
り成るマトリックスを通じて侵蝕されることが多く、マ
グネシアの結晶粒子が大きくなると、マトリックスとの
接触が妨げられるためと推定される。また、スラグによ
るマグネシアクリンカ−の侵蝕がマグネシア結晶粒子の
分布を均一化されていることで耐蝕性がざらに向上する
ものと推察される。
This is presumed to be because magnesia clinker is often eroded by slag through the matrix made of CaO or 3i02 rather than the magnesia crystal particles, and as the magnesia crystal particles become larger, contact with the matrix is hindered. be done. Furthermore, it is presumed that corrosion resistance of the magnesia clinker caused by slag is greatly improved because the distribution of magnesia crystal particles is made uniform.

また、本発明において、マグネシアの結晶内の気孔の数
は1000個/1III12以上であることが好ましい
。これは嵩比重一定の場合1個あたりの気孔が細かいこ
とになり、気孔内へのスラグの侵入が妨げられスラブの
侵蝕が進まないものと推定される。
Further, in the present invention, the number of pores in the magnesia crystal is preferably 1000/1III12 or more. This is because when the bulk specific gravity is constant, each pore is fine, which prevents slag from entering the pores and prevents erosion of the slab.

さらに、耐火物の耐用性の向−ヒにマグネシアクリンカ
−の高密度化が大きな寄与をしていることはよく知られ
ており、本発明においては、嵩比重j、35((1/C
C)以上であると、耐蝕性の向上が著しく特に3−45
 (a/ cc)以上ではさらに高密度化による耐蝕性
の向上が著しいものである。
Furthermore, it is well known that increasing the density of magnesia clinker greatly contributes to improving the durability of refractories, and in the present invention, bulk specific gravity j, 35 ((1/C
C) or more, the corrosion resistance is significantly improved, especially 3-45
(a/cc) or more, the corrosion resistance is significantly improved due to higher density.

したがって、本発明における諸条件を満たす大結晶を有
するマグネシアクリンカ−は、より優れた耐蝕性を示し
、耐用性を増すため、マグネシアカーボン耐火物の原料
に適するものである。またマグネシアドロマイト耐火物
、マグネシアクロム耐火物などの転炉用耐火物の原料、
さらに製鋼炉用耐大物の原料として、広く使用されるの
に適する。
Therefore, a magnesia clinker having large crystals that satisfies the conditions of the present invention exhibits superior corrosion resistance and increases durability, and is therefore suitable as a raw material for magnesia carbon refractories. In addition, raw materials for converter refractories such as magnesia dolomite refractories and magnesia chromium refractories,
Furthermore, it is suitable for wide use as a raw material for large-sized products for steelmaking furnaces.

本発明のマグネシアクリンカ−はたとえば次の様にして
得ることができる。すなわち、水酸化マグネシウムを6
00〜1200℃で仮焼した軽焼マグネシアに、配合用
マグネシア粉、すなわち15μ以上の結晶径を持つマグ
ネシア単結晶あるいは5周以下の結晶集合体を0.2〜
20W【%均一に配合し、これを2t/cm2以上の圧
力でアーモンド状に加圧成形したのら、ロータリキルン
に投入し、最高温度1800〜2000℃で焼成して、
本発明のマグネシアクリンカ−を得ることができる。
The magnesia clinker of the present invention can be obtained, for example, as follows. That is, 6 magnesium hydroxide
Magnesia powder for blending, that is, a magnesia single crystal with a crystal diameter of 15μ or more or a crystal aggregate of 5 turns or less, is added to light calcined magnesia calcined at 00 to 1200°C.
20W [%] was uniformly blended, and this was pressure-molded into an almond shape at a pressure of 2t/cm2 or more, then put into a rotary kiln and fired at a maximum temperature of 1800-2000℃,
The magnesia clinker of the present invention can be obtained.

本発明において、水酸化マグネシウムに15μ以上の平
均粒子径を持つマグネシア単結晶あるいは5個以下の集
合体を配合したのち、600〜1200℃で仮焼した軽
焼マグネシアを用いても、本発明のマグネシアクリンカ
−を得ることができた。
In the present invention, even if light calcined magnesia which is calcined at 600 to 1200°C after compounding magnesium hydroxide with magnesia single crystals or aggregates of 5 or less particles having an average particle size of 15 μ or more is used, the present invention can be achieved. Magnesia clinker could be obtained.

配合用マグネシアの平均粒子径は15μである必要があ
り、特に30〜100μが望ましい。
The average particle diameter of magnesia for compounding must be 15 microns, and preferably 30 to 100 microns.

また、配合用マグネシアの配合量は0.2〜20.0w
t%がのぞましく、1.0〜5.Owむ%が特に望まし
い。
In addition, the amount of magnesia compounded is 0.2 to 20.0w.
The t% is desirable, 1.0 to 5. Ow% is particularly desirable.

この発明の範囲から外れて、配合用マグネシアの平均粒
子径が15μ未満であると、マグネシアクリンカ−内の
結晶粒子の大結晶化の効果は小さくなる。また、平均粒
子径が15μ以上のマグネシアの配合量が0.2wt%
未満であるとやはりマグネシアクリンカ−の結晶粒子の
大結晶化の効果が小さくなり、20W(%を越えると急
激に嵩比重の低下が起こる。
If the average particle diameter of the blended magnesia is less than 15 microns outside the scope of this invention, the effect of large crystallization of the crystal particles in the magnesia clinker will be reduced. In addition, the blending amount of magnesia with an average particle size of 15μ or more is 0.2wt%.
If it is less than 20 W (%), the effect of large crystallization of the magnesia clinker crystal particles will be reduced, and if it exceeds 20 W (%), the bulk specific gravity will suddenly decrease.

すなわち軽焼マグネシアに上記の配合用マグネシア粉を
2wt%配合したのち、焼成した時の配合用マグネシア
粉の平均粒子径と焼成後のマグネシアクリンカ−の嵩比
重および平均結晶径との関係を第7図に示している。こ
の図も示すように配合用マグネシア粉の平均粒子径は1
5μ以上であることが必要であり、それより小さいと平
均結晶径100μ以上のマグネシアクリンカ−を得るこ
とができない。
In other words, the relationship between the average particle diameter of the magnesia powder for compounding when 2 wt % of the above magnesia powder for compounding is blended with light calcined magnesia, and the bulk specific gravity and average crystal diameter of the magnesia clinker after baking is calculated as follows. Shown in the figure. As shown in this figure, the average particle diameter of magnesia powder for compounding is 1
It is necessary that it is 5μ or more; if it is smaller than that, it is impossible to obtain a magnesia clinker with an average crystal diameter of 100μ or more.

さらに、マグネシア粉の平均粒子径が30〜100μの
範囲で、マグネシアクリンカ−の平均粒子径が120μ
以上となり、特に望ましい配合量である。
Furthermore, the average particle size of the magnesia powder is in the range of 30 to 100μ, and the average particle size of the magnesia clinker is 120μ.
This is a particularly desirable blending amount.

そして、軽焼マグネシアに上記の配合用マグネシアで平
均粒子径が45μであるマグネシア粉を配合したのち、
焼成した時の配合用マグネシア粉の配合割合と焼成後の
マグネシアクリンカ−の嵩比重および平均結晶径との関
係を第8図に示している。この図にも示すように配合割
合がo 、 2 W t96以上のとき、平均結晶径1
00μ以上のマグネシアクリンカ−を得ることができ、
また20.OWE%以下で嵩比重3.35(g/CC)
以上のマグネシアクリンカ−を得ることができる。ざら
に配合vj合が1.0〜5.Ovt%の範囲で、平均結
晶径120μ以上でかつ真北13,45 ((1/ c
c)以上のマグネシアクリンカ−を得ることができる。
Then, after blending the magnesia powder with an average particle size of 45μ in the above compounding magnesia into the light burnt magnesia,
FIG. 8 shows the relationship between the blending ratio of magnesia powder for compounding during firing and the bulk specific gravity and average crystal diameter of the magnesia clinker after firing. As shown in this figure, when the blending ratio is o, 2 W t96 or more, the average crystal diameter is 1
It is possible to obtain magnesia clinker of 00μ or more,
Also 20. Bulk specific gravity 3.35 (g/CC) below OWE%
The above magnesia clinker can be obtained. Rough blend vj ratio is 1.0 to 5. Ovt% range, average crystal diameter 120μ or more and due north 13,45 ((1/c
c) The above magnesia clinker can be obtained.

従ってマグネシア粉の配合割合は0.2〜20.09t
%であることが必要で、 1.0〜5.Owt%の範囲
が特に望ましい配合割合である。
Therefore, the blending ratio of magnesia powder is 0.2 to 20.09 t.
%, 1.0 to 5. A particularly desirable blending ratio is within the range of Owt%.

この発明において、配合用マグネシアの粒子の形状はフ
ラットな而が非常に少ない球状や楕円体のように丸みを
帯びたものが好ましく、針状のように縦横の長さ比が大
きい形のものは大結晶化に不適当である。
In this invention, the shape of the magnesia particles for compounding is preferably round, such as a sphere or ellipsoid, rather than flat, and particles with a large length-to-width ratio, such as needles, are preferable. Unsuitable for large crystallization.

本発明において、さらにZr 02を添加することによ
り、結晶成長をより促進させることが可能となる。zr
○2の添加量はMgOに対し0.05〜0,5 wt%
が好ましく、さらに好ましくは0.1〜0゜2 wt%
である。
In the present invention, crystal growth can be further promoted by further adding Zr 02. zr
The amount of ○2 added is 0.05 to 0.5 wt% relative to MgO.
is preferable, more preferably 0.1 to 0°2 wt%
It is.

アルミナの場合はその結晶成長を促進するために平均粒
径的10μのアルミナを添加するという考えは、1. 
B、 Cutler  ([KINETTC8OF  
HIGH TEMPERATUREJW、D。
In the case of alumina, the idea of adding alumina with an average grain size of 10μ to promote crystal growth is as follows: 1.
B, Cutler ([KINETTC8OF
HIGH TEMPERATURE JW, D.

KINGERY編MIT出版1959年 120頁)に
より示されている。しかし配合用マグネシアによってマ
グネシアクリンカ−内の結晶成長を促進するために添加
するマグネシアの形状は特に吟味する必要があり、Cu
tlerらが示しているアルミナ結晶成長に用いた添加
アルミナ形状に似た例えば第4図に示すような、針状あ
るいはこれに近い形状では、大結晶成長の効果は全く現
れない。すなわち第3図に示ずように、円みを有し、球
状あるいはこれに近い形状の配合用マグネシアを配合す
ることによって、この発明で期待している大結晶化その
他の効果が得られるものである。
KINGERY, MIT Publishing, 1959, p. 120). However, the shape of the magnesia added to promote crystal growth within the magnesia clinker must be carefully examined.
If the shape of the doped alumina used in the alumina crystal growth shown by Tler et al. is acicular or similar, for example as shown in FIG. 4, the effect of large crystal growth will not appear at all. That is, as shown in FIG. 3, by blending magnesia with a circular shape or a shape close to this, large crystallization and other effects expected in this invention can be obtained. be.

また、この発明において、配合用マグネシア粉粒体は5
個以下から成る結晶の集合体が好ましく、より好ましく
は単結晶の場合にその効果が顕著となるものである。
In addition, in this invention, the magnesia powder for compounding is 5
An aggregate of crystals consisting of less than one crystal is preferable, and a single crystal is more preferable because the effect is remarkable.

本発明における配合用マグネシア粉粒体にはたとえば高
温で焼成され、取り出された状態で粉体であって、特別
な粉砕処理を施していないものがある。
The magnesia powder for compounding in the present invention includes, for example, one that is fired at a high temperature and is taken out as a powder without being subjected to any special pulverization treatment.

本発明により得られたマグネシアクリンカ−の嵩比重お
よび結晶径、平均結晶径は、それぞれ、日本学術振興会
第124委負会で提案された学振法2:「マグネシアク
リンカ−の見掛は気孔率見掛は比重及びかさ比重の測定
方法」及び学振法3:「マグネシアクリンカ−中のペリ
クレースの大きざの測定とその記載方法」に準じて測定
した。
The bulk specific gravity, crystal diameter, and average crystal diameter of the magnesia clinker obtained by the present invention are determined by the JSPS method 2 proposed by the 124th committee of the Japan Society for the Promotion of Science: The apparent ratio was measured according to ``Methods for measuring specific gravity and bulk specific gravity'' and Gakushin method 3: ``Measurement of size of periclase in magnesia clinker and its description method''.

また、水酸化マグネシウム、軽焼マグネシア及びマグネ
シアクリンカ−の化学分析は学振法1;「マグネシアク
リンカ−の化学分析方法」に準じて測定した。
In addition, chemical analysis of magnesium hydroxide, light calcined magnesia, and magnesia clinker was performed according to Jakushin Method 1: "Chemical analysis method of magnesia clinker."

すなわち、マグネシアクリンカ−の嵩比重および見掛は
気孔率は次のように測定する。
That is, the bulk specific gravity and apparent porosity of magnesia clinker are measured as follows.

(1)  マグネシアクリンカ−の全粒度を破砕し3.
36〜2.00mmの粒度を選び、約15gを正確に計
り取る。(W+:(1) (2]   1mm目の金網製のカゴにマグネシアクリ
ンカ−試料を入れ、このカゴを入れたビーカーをデシケ
ータ−に入れ、約一時間減圧状態にしたのち、分液ロー
トから白灯油をビーカーの内いっばいになるまで入れる
(1) Crush all grain size of magnesia clinker.3.
Select a particle size of 36-2.00 mm and accurately weigh out about 15 g. (W+: (1) (2) Place the magnesia clinker sample in a 1mm wire mesh basket, place the beaker containing the basket in a desiccator, keep the pressure under reduced pressure for about an hour, and then remove the white sample from the separating funnel. Pour kerosene into the beaker until it reaches the top.

その後約20分排気する。After that, exhaust the air for about 20 minutes.

(3)  排気した試料の入ったビーカーをデシケータ
−から取り出し、更にビーカーから試料の入ったカゴを
取り出して、油中でその中量(Wz:g)を正確に計る
(3) Take out the beaker containing the evacuated sample from the desiccator, then take out the basket containing the sample from the beaker, and accurately measure its content (Wz: g) in oil.

4) 試料をカゴから取り出し、表面に付着している油
分を過不足な(取り除いたのら、手早くその重量(W3
:g)を秤量する。
4) Remove the sample from the basket, remove excess or insufficient oil from the surface, and quickly measure its weight (W3).
:Weigh g).

(日 計算 嵩比重(a/cc) −W+     XρWl  (
W2−W4) 見掛は気孔率−W3−W+    xloo  (%)
ただし、W・!”h ”r弥m”a3 池中重量ρ:白
灯油の比重 また、平均結晶粒は、次のように測定した。
(day Calculated bulk specific gravity (a/cc) -W+ XρWl (
W2-W4) Apparent porosity-W3-W+ xloo (%)
However, W! ``h''rami''a3 Pond weight ρ: Specific gravity of white kerosene Also, the average crystal grain was measured as follows.

DJ  7.93mrR程度の塊を少なくとも3個以上
取り、はぼ2等分し、切断面に樹脂を埋め込む。
DJ Take at least three or more lumps of about 7.93 mrR, cut them into two equal parts, and fill the cut surfaces with resin.

)2)  表面を研磨したサンプルを反射顕微鏡で観察
しながら、平均的な部分を3ヵ所選び、観察者に対し上
下方向の結晶の長さ、特に左右方向の結晶の長さを測る
)2) While observing the surface-polished sample with a reflection microscope, select three average parts and ask the observer to measure the length of the crystal in the vertical direction, especially the length of the crystal in the horizontal direction.

(3)  この長さを結晶径とし、それらの平均値を平
均結晶径とする。
(3) This length is defined as the crystal diameter, and their average value is defined as the average crystal diameter.

さらに、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、およ
びマグネシアクリンカ−の分析方法は前述、学振法1「
マグネシアクリンヵ−の化学分析方法」をもとに、一部
、改良、追加した方法で行なった。
Furthermore, the analytical methods for magnesium hydroxide, magnesium oxide, and magnesia clinker are described above in JSPS Method 1.
The method was based on "Chemical analysis method for magnesia clinker" with some improvements and additions.

8203の分析はASTM  C−574に基づき、次
の様に測定した。(マンニット法)サンプル 5g ↓ ろ過 pH計を用い、この溶液にNa OH水溶液を加えなが
ら、pH6,9にする。マンニント(HOCH2(CH
OH)4CH20H)を10g加え、(1+20>Na
 OH水溶液で滴定し、その滴定量から8203の含有
量を求める。
Analysis of 8203 was carried out in the following manner based on ASTM C-574. (Mannit method) Sample 5g ↓ Using a filtration pH meter, adjust the pH to 6.9 while adding NaOH aqueous solution to this solution. Manninto (HOCH2(CH
Add 10g of (OH)4CH20H), (1+20>Na
Titrate with an OH aqueous solution and determine the content of 8203 from the titration amount.

Zr 02の分析法は次のとおりである。The analysis method for Zr02 is as follows.

指示薬数滴を入れ溶液を熱し ながら90℃に保ち、M / 100 EDTA溶液で滴定する。Add a few drops of indicator and heat the solution. While maintaining the temperature at 90℃, M/100 Titrate with EDTA solution.

また配合用マグネシアの平均粒子径は、次のように測定
した。
Moreover, the average particle diameter of magnesia for compounding was measured as follows.

(1)  マグネシア粉をエポキシ樹脂に埋め込み、表
面を研磨する。
(1) Embed magnesia powder in epoxy resin and polish the surface.

(2)  研磨面を反射顕微鏡で観察しながら、縦方向
の粒子長さと横方向の粒子の長さを測る。
(2) While observing the polished surface with a reflection microscope, measure the particle length in the vertical direction and the particle length in the horizontal direction.

B) この大きさを粒子径とし、それらの数平均の値を
平均粒子径とする。
B) This size is defined as the particle diameter, and their number average value is defined as the average particle diameter.

マグネシアの結晶内の気孔の数は次のように測定した。The number of pores in magnesia crystals was measured as follows.

つまり研磨されたクリンカーの表面を反射顕微鏡で観察
しながら、3つの視野で写真を取る。一枚の写真から、
50μ平方の視野を10ケ所選び、その視野内にある気
孔の数をかぞえ、l1lI11平方当りの数に換算した
In other words, while observing the surface of the polished clinker using a reflection microscope, photographs are taken from three fields of view. From one photo,
Ten 50μ square fields of view were selected, and the number of pores within each field of view was counted and converted to the number per 1111 squares.

一枚の写真につき、十ケ所の視野の平均値を求め10の
ケタを四捨五入した数で表わす。さらに3枚の写真から
の値の平均値を求める。
For each photograph, the average value of the field of view at 10 locations is calculated and expressed as a number rounded to the nearest 10 digits. Furthermore, the average value of the values from the three photographs is determined.

この値を結晶内の気孔の数として表わす。This value is expressed as the number of pores within the crystal.

LL 実施例1 化学組成が酸化物換算でMg067.0wt%、Ca 
01,12vt%、S i O20,14wt%、A 
I 2030,04wt%、F e 2030,04w
t%、B z O30,06wt%、Z r O20,
09wt%である水酸化マグネシウムを箱型電気炉で9
50”Cの温度に3時間保持して得た軽焼マグネシアに
、平均粒子径45μで第3図に示すように丸みのある5
個以下の結晶からなる配合用マグネシア粉をM(10換
算で、2wt%均一配合し、2t/Cll12の圧力で
成形したベレット(iommφ、5111mj−1)を
酸素−プロパン炉で最高2000℃に1時間保持した。
LL Example 1 Chemical composition is Mg067.0wt%, Ca in terms of oxide
01,12vt%, S i O20,14wt%, A
I 2030,04wt%, Fe 2030,04w
t%, BzO30,06wt%, ZrO20,
09wt% magnesium hydroxide in a box-type electric furnace.
Lightly calcined magnesia obtained by holding at a temperature of 50"C for 3 hours has an average particle size of 45μ and a rounded shape of 5" as shown in Figure 3.
A pellet (iommφ, 5111mj-1) made by homogeneously blending magnesia powder for compounding consisting of less than 100% crystals and molding it at a pressure of 2t/Cll12 at a maximum temperature of 2000℃ in an oxygen-propane furnace. Holds time.

このようにして1qたマグネシアクリンカ−の嵩比重、
見掛は気孔率、平均結晶径および化学組成は第1表に示
すとおりである。また該クリンカーの破断面を研磨し顕
微鏡で観察し、その様子を第1図に記載した。ざらに学
振法に従って、150個以上を読み取ったマグネシアク
リンカ−の結晶径の分布を第5図に示す。カッコ内の数
は該当結晶径の範囲内にある個数百分率を表わす。
The bulk specific gravity of the magnesia clinker produced in this way is
The apparent porosity, average crystal diameter and chemical composition are as shown in Table 1. In addition, the fractured surface of the clinker was polished and observed under a microscope, and its appearance is shown in FIG. Figure 5 shows the distribution of the crystal diameters of magnesia clinker, which was obtained by reading more than 150 pieces according to the Jakushin method. The number in parentheses represents the percentage of crystals within the corresponding crystal diameter range.

また、上記の配合用マグネシア粉の平均粒子径と焼成後
のマグネシアクリンカ−の嵩比重および結晶径との関係
は第7図のグラフに示すとおりであり、また上記配合す
るマグネシア粉の配合割合と焼成後のマグネシアクリン
カ−の嵩比重J3よび結晶径との関係は第8図のグラフ
に示すとおりである。
In addition, the relationship between the average particle diameter of the magnesia powder for blending and the bulk specific gravity and crystal diameter of the magnesia clinker after firing is as shown in the graph in Figure 7, and the ratio of the magnesia powder to be blended above The relationship between the bulk specific gravity J3 of the magnesia clinker after firing and the crystal diameter is as shown in the graph of FIG.

実施例2 実施例1に用いた水酸化マグネシウムを多段焼成炉で最
高温度900℃で焼成して19た軽焼マグネシアに平均
63μの粒子径を持つ第3図に示したように丸みのある
マグネシア単結晶体を3wt%配合し、2t/cm2以
上の圧力でアーモンド状に成形したベレットを〇−タリ
キルンで最高温度2000℃に焼成したマグネシアクリ
ンカ−の嵩比重、見掛は気孔率と平均結晶径、および化
学組成を第1表に示した。
Example 2 Magnesium hydroxide used in Example 1 was fired at a maximum temperature of 900°C in a multi-stage firing furnace to produce light fired magnesia with a rounded shape as shown in Figure 3 with an average particle size of 63μ. Bulk specific gravity, apparent porosity and average crystal diameter of magnesia clinker made by blending 3 wt% of single crystal and molding the pellet into an almond shape under a pressure of 2 t/cm2 or more in a Tari kiln at a maximum temperature of 2000°C. , and chemical composition are shown in Table 1.

また、マグネシアの結晶径の分布を見ると100〜20
0μの結晶径の数が全体の結晶粒子数の60%であった
Also, looking at the distribution of magnesia crystal diameters, it is 100 to 20
The number of crystal grains with a diameter of 0 μ accounted for 60% of the total number of crystal grains.

実施例3 化学組成が酸化物換輝でMa 068.0wt%、Ca
Qo、04%、S i O20,19wt%、A I 
2030,04wt%、F e 203 o、o4wt
%、B2030,06wt%である水酸化マグネシウム
を箱型電気炉で900℃の温度に3時間保持して得た軽
焼マグネシアに平均50μのm3図の示すように丸みの
あるマグネシア単結晶体を2wt%均一配合し、2t/
cm’の圧力で円柱状に成形したベレット(直径10f
flfflX高さ5mm )を酸素−プロパンガス炉で
最高温度2000℃に1時間保持した。このようにして
1qたマグネシアクリンカ−の嵩比重、見掛は気孔率、
平均結晶径および化学組成を第1表に示した。
Example 3 Chemical composition is oxide conversion, Ma 068.0wt%, Ca
Qo, 04%, S i O20, 19wt%, A I
2030,04wt%, F e 203o, o4wt
%, B2030.06 wt% magnesium hydroxide was kept at a temperature of 900°C for 3 hours in a box-type electric furnace, and a rounded magnesia single crystal with an average size of 50μ as shown in the m3 diagram was added to the light calcined magnesia. Uniformly blended at 2wt%, 2t/
A pellet formed into a cylindrical shape under a pressure of cm' (diameter 10 f)
fffflX height 5 mm) was maintained at a maximum temperature of 2000° C. for 1 hour in an oxygen-propane gas furnace. The bulk specific gravity of the magnesia clinker obtained in this way is 1q, the apparent porosity is
The average crystal size and chemical composition are shown in Table 1.

またマグネシアの結晶径を見ると、100〜200μの
結晶径の数が全体の結晶粒子数の55%を占めた。
Furthermore, looking at the crystal diameter of magnesia, the number of crystal diameters of 100 to 200 μ accounted for 55% of the total number of crystal particles.

実施例4 実施例1で用いた水酸化マグネシウムに平均粒子径45
μで第3図に示すように丸みのある5個以下の結晶から
なるマグネシア粉をMGI○換譚で2wt%配合し、箱
型電気炉中で900℃の温度に3時間保持して、軽焼マ
グネシアを得た。この軽焼マグネシアを2t/cm2の
圧力で円柱状に成形したベレット(直径10ml1l、
高さ51′lll11〉を酸素−プロパン炉でa高温度
2000℃に 1時間保持した。このようにして得たマ
グネシアクリンカ−の嵩比重、見掛は気孔率、平均結晶
径、および化学組成は第1表に示すとおりである。また
マグネシアの結晶径の分布を見ると、結晶径100〜2
00μのものの敗が全体の結晶粒子数の58%を占めた
Example 4 Magnesium hydroxide used in Example 1 had an average particle size of 45
As shown in Figure 3, magnesia powder consisting of 5 or less rounded crystals was mixed with 2wt% of MGI○, and was kept at a temperature of 900℃ for 3 hours in a box electric furnace. I got burnt magnesia. This light burnt magnesia is molded into a cylindrical shape under a pressure of 2t/cm2 (diameter: 10ml, 1l,
The specimen was kept at a high temperature of 2000° C. for 1 hour in an oxygen-propane furnace. The bulk specific gravity, apparent porosity, average crystal diameter, and chemical composition of the magnesia clinker thus obtained are as shown in Table 1. Also, looking at the distribution of magnesia crystal diameters, the crystal diameter is 100 to 2.
The loss of 00 μm accounted for 58% of the total number of crystal grains.

実施例5 化学組成が酸化物換算でMg087,4wt%、Ca 
Qo、95vt%、S i Oz 0.19wt%、A
 I 20 s O,04wt%、F e2 Q s 
0.04wt%、B 2030.06wt%である水酸
化マグネシウムを多段焼炉で最高温度900℃で焼成し
て得た軽焼マグネシアに平均粒子径48μで第3図に示
すように丸みのある5個以下の結晶からなるマグネシア
粉をMaO換譚で、2wt%配合し、2t/Cm’以上
の圧力でアーモンド状に成形したベレットを最高202
0℃のロータリーキルンで焼成した。このマグネシアク
リンカ−の嵩比重、見掛は気孔率、平均結晶径および化
学組成を第1表に示す。またマグネシアの結晶径の分布
を見ると結晶径100〜200μの故が全体の結晶粒子
の数の52%であった。
Example 5 Chemical composition is Mg087.4wt%, Ca in terms of oxide
Qo, 95vt%, S i Oz 0.19wt%, A
I 20 s O, 04wt%, F e2 Q s
Lightly calcined magnesia obtained by firing magnesium hydroxide containing 0.04wt% B and 2030.06wt% B in a multi-stage furnace at a maximum temperature of 900°C has an average particle size of 48μ and a rounded shape as shown in Figure 3. A pellet containing 2wt% of magnesia powder consisting of crystals of less than 100% by MaO conversion and molded into an almond shape under a pressure of 2t/cm' or more is made into a pellet with a maximum of 202mm.
It was fired in a rotary kiln at 0°C. Table 1 shows the bulk specific gravity, apparent porosity, average crystal diameter, and chemical composition of this magnesia clinker. Further, when looking at the distribution of the crystal size of magnesia, the crystal size of 100 to 200 μm accounted for 52% of the total number of crystal particles.

比較例1 実施例1に用いた軽焼マグネシアを2t/cm2の圧力
で円柱状に成形したベレット(直径10mmφ、高さ5
mm )を酸素−プロパン炉で最高温度2000℃に 
1時間保持した。このようにして得たマグネシアクリン
カ−の嵩比重、平均結晶径および化学組成は第1表に示
すとおりである。また該クリンカーの破断面を研磨し顕
微鏡でVA察し、その様子を第2図に示した。また、実
施例1と同様にマグネシアの結晶径の分布を第6図に示
す。
Comparative Example 1 A pellet (diameter 10 mmφ, height 5
mm) to a maximum temperature of 2000℃ in an oxygen-propane furnace.
It was held for 1 hour. The bulk specific gravity, average crystal diameter and chemical composition of the magnesia clinker thus obtained are shown in Table 1. The broken surface of the clinker was polished and the VA was observed using a microscope, as shown in FIG. Further, as in Example 1, the distribution of magnesia crystal diameters is shown in FIG.

比較例2 実施例1に用いた軽焼マグネシアに第4図に示したよう
な針状で、平均粒子径が45μであるマグネシア粉を2
wt%配合し、2t/Cm2の圧力で円柱状に成形した
ベレット(直径10mm、高さ5mm )を最高温度2
000℃に 1時間保持した。このようにして得たマグ
ネシアクリンカ−の嵩比重、平均結晶径および化学組成
は第1表に示したとおりであった。
Comparative Example 2 Two magnesia powders having an acicular shape and an average particle size of 45μ as shown in Fig. 4 were added to the lightly calcined magnesia used in Example 1.
A pellet (diameter 10 mm, height 5 mm) formed into a cylindrical shape under a pressure of 2 t/cm2 and heated to a maximum temperature of 2
The temperature was maintained at 000°C for 1 hour. The bulk specific gravity, average crystal diameter, and chemical composition of the magnesia clinker thus obtained were as shown in Table 1.

第1表 及」]シ立盗一 つぎに実施例”+−へ−5、仕較例1・・、・2 ’r
 I!′Jられだングネシアクリン7J−かう各々約5
gにへるよう(、−立方形の試料片を切り出し、+57
0’″Cの電気炉に人ね、同温度に予熱し、予め301
′llρの白金ルツボ[こ入ね同炉内で゛溶解しくある
約309のスラグ(化学組成Ca 043.2wt%、
S i O? 23.9W1%、F e 20332,
9W+%)中(、′投入し・1.O:、同温度で4時間
面首t、 A:の15、試料をルツitXから取F)出
l−71、同炉内の煉瓦」−に数分間買い−U f’i
いたスーシ二f6落1;ごしたのt3炉外−(7・常温
1り放冷しまた1、J7の試料のスーング、[−の反応
11イ(後の巾^1停よりg gf損グ< 5−q 、
pB求め、シリンカーのスラグ倒曲のi4 fi’l 
’t’t (7)R度どじた。その結果を第2表に示し
た。
[Table 1]] Next, Example ``+--5, Comparison example 1..., 2'r
I! 'J Rade Gunnesia Crine 7J--approximately 5 each
g (, - cut out a cubic sample piece, +57
Place it in an electric furnace at 0'''C, preheat it to the same temperature, and preheat it to 301℃.
Approximately 309 slag (chemical composition Ca 043.2wt%,
SiO? 23.9W1%, Fe 20332,
9W + %) (, 'Input・1.O:, 4 hours at the same temperature, A: 15, Take the sample from Ruth it Buy for a few minutes - U f'i
Sushi 2 f6 dropped 1; Goshita's t3 outside the furnace - (7. Cooled at room temperature 1. <5-q,
Determining pB, i4 fi'l of cylinder slug bending
't't (7) I was confused. The results are shown in Table 2.

第2表 以上詳述1ノだとおり、本発明の大結晶粉子を有するマ
グネシアクリンカーは帰れた耐蝕1(rを小(21、マ
グネ:シアタリンカ・−ボンli・を火1勿はもちろん
製鋼炉用銅大物1゛適!5゛る1、さらにこの発明1よ
水酸化ングネシウム;tたは軽焼マグネ〕ンア1.:1
5μ以上の平均粒子径を持つ一7グネシノ′υ)を配合
!1−イ)という簡単−Cかつ安価へアラ法で結晶径の
人さ−い、嵩比重、’! 、 35(g/cc)以上の
高高比Φの11 ノf字ンノ7クリンカ一がyJj貨で
きる4に(バー)顕ンシイ′l:9勾1.!、!を秦づ
−る。。
As detailed in No. 1 above in Table 2, the magnesia clinker with large crystal powder of the present invention has a corrosion resistance of 1 (r = 21), magnesia clinker with large crystal powder of the present invention. 1. Suitable for large copper alloys!
Contains 17 gnesino'υ) with an average particle diameter of 5 μ or more! 1-A) is a simple and inexpensive method to obtain crystal diameter, bulk specific gravity, and more! , 11 of the high-height ratio Φ of 35 (g/cc) or more. ! ,! Qinzuru. .

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図及び第2図は、マグマシアタリンカ−の破断面の
結晶組織を′示す反射顕微鏡写真、第3図は、配合用マ
グネシア杓の研磨面の結晶の反射顕微鏡写真、 第4図は、斜状7グネシア粉の研磨面の反射顕微鏡写真
、 第5図及び第6図は、マグネシアクリンカーの結晶径と
個数百分率の関係図、 第7図は、配合用7クネシア粉の結晶径と焼成後のマグ
ネシアクリンカ−のマグネシア結晶径及び嵩比重の関係
図、 第8図(は、配合用マグネシア粉の配合割合と焼成後の
マグネジj′クリ〉′カーのマグネシア結晶i¥及び嵩
比重の関係図C゛ある。 特許出願人 新目水化学丁呆株式会社 代即人  弁理士  小  松  氏  岳代理人 弁
理4丁 1f!1     11”。 4  ミ 如 )すOlす′ 1 )゛ 8、j 図 ) 槌ノイ ( 室 i31 トJ々(→ ))へ弧へ−へN〜 (゛、て1 図 4勾 才5図 才 6m 結晶径(μ) オフ図 才8図 配合割合(K%/Mgc) 手続ネ甫正誓ゴ (方式) %式% 事件の表示     特願昭59−200430M発明
の名称     マグネシアクリンカ−およびその製造
方法補正をする者 名  称  析日本化学工業株式会社 4、代理人  〒107(電話58G−8854)住 
 所    東京都港区赤坂4丁目13番5号補正命令
の日付     昭和60年1月9日(発送日 昭和6
0年1月29日) 補正の対象    明細書中、図面の簡単な説明の欄補
正の内容 (1)  明細よ第29頁第4行の「結晶組織を示づ反
射顕微鏡・写真」を「結晶の構造を示す写真」と訂正す
る。 (2)  同頁第6行の「反射類m鏡写真」を「構造を
示す写真」と訂正する。 (3)  同頁第7〜8行の「反射顕微鏡写真」を「結
晶の構造を示す写真」と訂正する。
Figures 1 and 2 are reflection micrographs showing the crystal structure of the fractured surface of the magnesia alkaline linker, Figure 3 is a reflection microscope photograph of the crystals on the polished surface of the compounding magnesia ladle, and Figure 4 is: Reflection micrograph of the polished surface of oblique 7 gnesia powder. Figures 5 and 6 are graphs of the relationship between the crystal diameter and number percentage of magnesia clinker. Figure 7 is the crystal diameter of the 7 gnesia powder for blending and after firing. Figure 8 is a diagram showing the relationship between the magnesia crystal diameter and bulk specific gravity of the magnesia clinker. C゛ Yes. Patent applicant: Shinmezu Kagaku Choku Co., Ltd. Patent attorney: Mr. Komatsu Attorney: Patent attorney 4 1f! 1 11". ) Tsuchinoi (chamber i31 to J (→ )) to arc to N ~ (゛,te1 Fig. 4. ) Proceedings (Method) % Formula % Case Description Patent Application 1984-200430M Name of the Invention Magnesia Clinker and its Manufacturing Process Name Name Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd. 4, Agent Address: 107 (Telephone: 58G-8854)
Address: 4-13-5 Akasaka, Minato-ku, Tokyo Date of amendment order: January 9, 1985 (Shipping date: 1932)
(January 29, 0) Subject of amendment Contents of amendment in the brief explanation of drawings section in the specification (1) In the specification, page 29, line 4, "reflection microscope/photograph showing crystal structure" has been changed to "crystalline structure". "A photograph showing the structure of the (2) In line 6 of the same page, "reflection type mirror photograph" is corrected to "photograph showing structure." (3) In lines 7-8 of the same page, "reflection micrograph" is corrected to "photograph showing crystal structure."

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)(a)MgOの純度が97wt%以上であり、(
b)CaOの含有率が20wt%以下であり、(C)B
_2O_3の含有率が0.01wt%以上であり、 (d)SiO_2の含有率が0.3wt%以下であり、 (e)MgO、CaO、B_2O_3、SiO_2以外
の不純物の含有率が2wt%以下であ って、 (f)嵩比重、見掛気孔率がそれぞれ3.35(g/c
c)以上、および3.0(vol%)以下であって、 (g)マグネシアの平均結晶径が100μ以上である。 ことを特徴とするマグネシアクリンカー。
(1) (a) The purity of MgO is 97 wt% or more, and (
b) The content of CaO is 20 wt% or less, and (C) B
The content of _2O_3 is 0.01wt% or more, (d) the content of SiO_2 is 0.3wt% or less, and (e) the content of impurities other than MgO, CaO, B_2O_3, and SiO_2 is 2wt% or less. (f) Bulk specific gravity and apparent porosity are each 3.35 (g/c
c) or more, and 3.0 (vol%) or less, and (g) the average crystal diameter of magnesia is 100 μ or more. Magnesia clinker is characterized by:
(2)マグネシアの結晶内の気孔の数が1000個/m
m^2以上である特許請求の範囲(1)項記載のマグネ
シアクリンカー。
(2) The number of pores in the magnesia crystal is 1000/m
The magnesia clinker according to claim (1), which has a m^2 or more.
(3)マグネシアの結晶が100〜200μの結晶粒子
が全体の結晶粒子数の50%以上を占めている特許請求
の範囲(1)項記載のマグネシアクリンカー。
(3) The magnesia clinker according to claim (1), wherein crystal grains of magnesia crystals having a size of 100 to 200 microns account for 50% or more of the total number of crystal grains.
(4)水酸化マグネシウム、あるいは軽焼マグネシアに
対して、円みを有し、かつ15μ以上の平均粒子径を持
つマグネシア粉を、MgO換算で0.2〜20.0wt
%配合したのち焼成することを特徴とするマグネシアク
リンカーの製造方法。
(4) For magnesium hydroxide or light calcined magnesia, use magnesia powder with a round shape and an average particle size of 15 μ or more in an amount of 0.2 to 20.0 wt in terms of MgO.
1. A method for producing magnesia clinker, which is characterized in that magnesia clinker is blended with % and then fired.
(5)マグネシア粉の平均粒子径が30〜100μであ
る特許請求の範囲11項記載のマグネシアクリンカーの
製造方法。
(5) The method for producing magnesia clinker according to claim 11, wherein the magnesia powder has an average particle diameter of 30 to 100 μm.
(6)マグネシア粉が単結晶あるいは5個以下の結晶か
らなる特許請求の範囲(4)項記載のマグネシアクリン
カーの製造方法。
(6) The method for producing magnesia clinker according to claim (4), wherein the magnesia powder is composed of a single crystal or five or less crystals.
(7)マグネシア粉の配合量が1.0〜5.0wt%で
ある特許請求の範囲(4)項記載のマグネシアクリンカ
ーの製造方法。
(7) The method for producing magnesia clinker according to claim (4), wherein the blended amount of magnesia powder is 1.0 to 5.0 wt%.
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