JPS6175281A - トリチウム濃度測定法 - Google Patents
トリチウム濃度測定法Info
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- JPS6175281A JPS6175281A JP19720984A JP19720984A JPS6175281A JP S6175281 A JPS6175281 A JP S6175281A JP 19720984 A JP19720984 A JP 19720984A JP 19720984 A JP19720984 A JP 19720984A JP S6175281 A JPS6175281 A JP S6175281A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の属する技術分野〕
この発明は気体試料中のトリチウム（Ｔ）濃度ｉｌ＋１
定法に係り、特に気体試料中の常温で凝縮する水（Ｈ２
Ｏ，ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ等）を酸素イオン導電性電解質物質
からなる電解セル中で選択的に電気分解して常温で気体
状態を保持する水素分子（Ｈ２，ＨＴ、Ｔ２等）に変換
し、これを他の成分とともに放射線検出器へ導いてトリ
チウム濃度を連続的、かつ高感度で、さらに検出部を汚
染することなく測定しうる。トリチウム濃度測定法に関
する。
定法に係り、特に気体試料中の常温で凝縮する水（Ｈ２
Ｏ，ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ等）を酸素イオン導電性電解質物質
からなる電解セル中で選択的に電気分解して常温で気体
状態を保持する水素分子（Ｈ２，ＨＴ、Ｔ２等）に変換
し、これを他の成分とともに放射線検出器へ導いてトリ
チウム濃度を連続的、かつ高感度で、さらに検出部を汚
染することなく測定しうる。トリチウム濃度測定法に関
する。
原子炉施設や、その他放射性物質を取シ扱う施設からの
トリチウムの環境への放出は、その濃度が低くとも半減
期の長い核種であるため、環境汚染防護上、極低濃度に
おいて測定監視する必要がある。さらにトリチウムは生
体を構成する有機化合物の基本構成元素の一つである水
素■の放射性同位元素であるため、医用、生物学的応用
、原子力安全関連面より重要な測定対象となっている〇
この種のトリチウム測定法には一般に、（Ｉ）高感度で
あること、（２）’ＳＳ郡部汚染がなく安定性がよいこ
と、（３）連続測定が可能であること、（４）小型で安
全であること等、が望まれる。
トリチウムの環境への放出は、その濃度が低くとも半減
期の長い核種であるため、環境汚染防護上、極低濃度に
おいて測定監視する必要がある。さらにトリチウムは生
体を構成する有機化合物の基本構成元素の一つである水
素■の放射性同位元素であるため、医用、生物学的応用
、原子力安全関連面より重要な測定対象となっている〇
この種のトリチウム測定法には一般に、（Ｉ）高感度で
あること、（２）’ＳＳ郡部汚染がなく安定性がよいこ
と、（３）連続測定が可能であること、（４）小型で安
全であること等、が望まれる。
また、放射性物質取扱い施設からの排ガス中のトリチウ
ム（あるいは大気中のトリチウム）は通常、水型トリチ
ウム（ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ）の化学形態で含まれる。
ム（あるいは大気中のトリチウム）は通常、水型トリチ
ウム（ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ）の化学形態で含まれる。
このようなトリチウムの濃度測定法として、従来、気体
試料中の含トリチウム水蒸気を凝縮採取した後、液体シ
ンチレータを用いて凝縮水中トリチウム濃度を検出し、
気体試料中トリチウム濃度を測定する方法が主に用いら
れている。しかし、この方法は （１）凝縮工程が必要である。
試料中の含トリチウム水蒸気を凝縮採取した後、液体シ
ンチレータを用いて凝縮水中トリチウム濃度を検出し、
気体試料中トリチウム濃度を測定する方法が主に用いら
れている。しかし、この方法は （１）凝縮工程が必要である。
（２）連続測定が困難である。
（３） 操作が煩雑である。
（４） 廃棄物処理が必要である。
また、トリチウムを含む気体試料を直接通気型電離箱へ
導入し、トリチウム濃度を検出する方法も知られている
。この方法は連続夕１ｊ定が可能であるが、検出部への
水型トリチウム（ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ）等の吸着、吸蔵によ
りバックグラウンドが増大する等の欠点を有している。
導入し、トリチウム濃度を検出する方法も知られている
。この方法は連続夕１ｊ定が可能であるが、検出部への
水型トリチウム（ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ）等の吸着、吸蔵によ
りバックグラウンドが増大する等の欠点を有している。
この発明の目的は検出部の汚染がなく、シかも高感度で
安定し、かつ連続的にトリチウム濃度を測定し得る、前
述の公知技術に存する欠点を改良したトリチウム濃度測
定法を提供することにある。
安定し、かつ連続的にトリチウム濃度を測定し得る、前
述の公知技術に存する欠点を改良したトリチウム濃度測
定法を提供することにある。
前述の目的を達成するため、本発明によれば、次の（Ａ
ｌ乃至（Ｑの三工程からなることを特徴とする０（８）
トリチウムのを種々の化学形態（ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ。
ｌ乃至（Ｑの三工程からなることを特徴とする０（８）
トリチウムのを種々の化学形態（ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ。
ＨＴ 、 ’ｒ２． ＣＨａＴ等）で含有する気体試料
を、両面に電極が接合された安定化ジルコニア等の酸素
イオン導電性電解質物質よりなる電解セル中に陰極側よ
り連続的に供給する工程。
を、両面に電極が接合された安定化ジルコニア等の酸素
イオン導電性電解質物質よりなる電解セル中に陰極側よ
り連続的に供給する工程。
（Ｂ） 電極間に眠圧を加えておき、前記気体試料中
に含有される水（Ｈ２Ｏ、ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ）を選択的に
電気分解して陰極側に水素分子（Ｈ２）ＨＴ、 Ｔ２）
を連続的に発生させる工程。
に含有される水（Ｈ２Ｏ、ＨＴＯ、Ｔ２Ｏ）を選択的に
電気分解して陰極側に水素分子（Ｈ２）ＨＴ、 Ｔ２）
を連続的に発生させる工程。
一方、分解により生成した酸素分子は酸素イオン導電性
固体電解質物質の酸素イオン空孔を介して陽極側へ排出
される。
固体電解質物質の酸素イオン空孔を介して陽極側へ排出
される。
（ｑ 前記陰極側に発生したトリチウムを含む水素分子
を前記気体試料中に含まれる他の成分（例えば窒素など
）とともに放射線検出器へ連続的に導入してトリチウム
濃度を検出する工程。
を前記気体試料中に含まれる他の成分（例えば窒素など
）とともに放射線検出器へ連続的に導入してトリチウム
濃度を検出する工程。
本発明者らは種々検討した結果、上述の特徴を有するト
リチウム濃度の測定法を得るには次の（１）乃至（１１
）の要件を満たす必要がる９、このような条件を満たす
ものとして酸素イオン導電性電解質（通常は固体）によ
る含トリチウム水蒸気の電気分解の利用が特に有効であ
ることを見い出した。
リチウム濃度の測定法を得るには次の（１）乃至（１１
）の要件を満たす必要がる９、このような条件を満たす
ものとして酸素イオン導電性電解質（通常は固体）によ
る含トリチウム水蒸気の電気分解の利用が特に有効であ
ることを見い出した。
（１）検出部においてトリチウムを含む化合物が気体状
態（例えば水素分子（ＨＴ、Ｔ２）、炭化水素（ＣＨ３
Ｔ）等）を保つ。
態（例えば水素分子（ＨＴ、Ｔ２）、炭化水素（ＣＨ３
Ｔ）等）を保つ。
（１１）検出部の前段において、常温で、凝縮するトリ
チウム水（）ＩＴＯ、Ｔ２Ｏ）を常温で気体状態である
水素分子（ＨＴ、Ｔ２）、炭化水素（ＣＨ３Ｔ等）等の
化学形態に変換しつる〇 〔発明の実施例〕 以下、本発明を添付図面を用いて具体的に詳述する。
チウム水（）ＩＴＯ、Ｔ２Ｏ）を常温で気体状態である
水素分子（ＨＴ、Ｔ２）、炭化水素（ＣＨ３Ｔ等）等の
化学形態に変換しつる〇 〔発明の実施例〕 以下、本発明を添付図面を用いて具体的に詳述する。
第１図は本発明方法を実施するために用いられる電解セ
ルの概略断面図であって、世は電解セルを示し、イツト
リア（Ｙ２０３ ） 、カルシア（ＣａＯ）あるいは安
定化ジルコニア（ＺｒＯ）からなる管状の酸素イオン導
電性電解質物質１を有しておシ、この電解質物質１を挾
んで多孔質白金電極２が両面に接合され、かつ内側の白
金電極２を負、外側の白金電極２を正となるよう直流電
源９が接続されている。また、白金電極２の接合された
電解質物質ｌの外側を被うように、石英管３が゛シリコ
ン栓などのスペーサ４を介して固定されている。電解質
物質１と石英管３の空間には、キャリアガス導入管５よ
り乾燥キャリアガス（例えば窒素、アルゴンガス等）が
供給され、試料ガス中の酸素分子あるいは含トリチウム
水蒸気の電解時に試料ガス側の電極反応により生成する
酸素とともに、キヤリアガス排出管６より排出される。
ルの概略断面図であって、世は電解セルを示し、イツト
リア（Ｙ２０３ ） 、カルシア（ＣａＯ）あるいは安
定化ジルコニア（ＺｒＯ）からなる管状の酸素イオン導
電性電解質物質１を有しておシ、この電解質物質１を挾
んで多孔質白金電極２が両面に接合され、かつ内側の白
金電極２を負、外側の白金電極２を正となるよう直流電
源９が接続されている。また、白金電極２の接合された
電解質物質ｌの外側を被うように、石英管３が゛シリコ
ン栓などのスペーサ４を介して固定されている。電解質
物質１と石英管３の空間には、キャリアガス導入管５よ
り乾燥キャリアガス（例えば窒素、アルゴンガス等）が
供給され、試料ガス中の酸素分子あるいは含トリチウム
水蒸気の電解時に試料ガス側の電極反応により生成する
酸素とともに、キヤリアガス排出管６より排出される。
この電解セル世は図示されていない加熱器によ９５００
℃乃至９００℃の範囲の一定温度に加熱されている。
℃乃至９００℃の範囲の一定温度に加熱されている。
このような第１図示の電解セル世において、電解質物質
１内へ試料ガス入ロアより一定４度の水蒸気を含む空気
を導入し、電解質物質１の内側の白金醒極２を負（陰極
）、外側を正（陽極）となるよう約１．３Ｖの一定電位
を加えておくと、陰極において、反応式（１）により水
が一気分解される。
１内へ試料ガス入ロアより一定４度の水蒸気を含む空気
を導入し、電解質物質１の内側の白金醒極２を負（陰極
）、外側を正（陽極）となるよう約１．３Ｖの一定電位
を加えておくと、陰極において、反応式（１）により水
が一気分解される。
Ｈ２Ｏ＋ ２ｅ −＋Ｈ２＋ ０２− ・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・（１）ここで生成し
た水素分子（Ｈ２）は空気中の池の成分（主に１素）と
ともに電解質物質１内より試料ガス出口８を通って排出
される。
・・・・・・・・・・・・・・・・（１）ここで生成し
た水素分子（Ｈ２）は空気中の池の成分（主に１素）と
ともに電解質物質１内より試料ガス出口８を通って排出
される。
反応式ｆｌ）で生成した酸素イオン＜ ０２− ）は電
解質物質ｌ、例えばジルコニア内を移動し、陽極におい
て反応式（２）により酸素分子となる。
解質物質ｌ、例えばジルコニア内を移動し、陽極におい
て反応式（２）により酸素分子となる。
０２−→１／２０□＋２ｅ ・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・（２）１４＋極側で選
択的（（生成した酸素分子はキャリアガス導入管５より
供給されるキャリアガスとともにキャリアガス排出雷６
より排出される。また、試料ガスである空気中に含まれ
る酸素分子（０２）も陰極において次の反応式（３）に
より分解して酸素イオンとなシ、′電解質物質であるジ
ルコニア１内を移動して陽極において酸系分子となり（
反応式（２））、水の分解により生成した酸素分子と同
様に排出される。
・・・・・・・・・・・・・・・（２）１４＋極側で選
択的（（生成した酸素分子はキャリアガス導入管５より
供給されるキャリアガスとともにキャリアガス排出雷６
より排出される。また、試料ガスである空気中に含まれ
る酸素分子（０２）も陰極において次の反応式（３）に
より分解して酸素イオンとなシ、′電解質物質であるジ
ルコニア１内を移動して陽極において酸系分子となり（
反応式（２））、水の分解により生成した酸素分子と同
様に排出される。
０２＋４ｅ→２ｅ２−・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・（３）以下、本
発明を実施例を用いてさらに詳述する。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・（３）以下、本
発明を実施例を用いてさらに詳述する。
実施例１
本発明にかかるトリチウム濃度測定法を第２図のように
実施した。第２図は第１図の電解セルを用いて本発明方
法を実施する工程図を示す。本実施例ではトリチウムを
含む水（）ＩＴＯ，’ｒ２ｏ、 Ｈ２Ｏ）を気体（水蒸
気）の状態で連続的に供給する例を示した。液体試料の
場合にはこれをキャリアガス（例えば窒素、アルゴンな
ど）中に気化した後、電解セル１０に導く方法をとれば
よい。トリチウムを含む気体試料を直接、あるいは必要
に応じて腐食、汚染成分除去器１１を経由して前記試料
中に存在する塩素などの腐食、汚染成分を除去した後、
電解セル１０の電解質物質１へ導くｏ電解質物質１へ導
かれた試料中の水（Ｈ２Ｏ，ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ）は前述の
反応により分解され、陰極側に水素分子（Ｈ２゜ＨＴ、
Ｔｚ）、陽極側に酸素分子（０２）が連続的かつ選択的
に発生する。函極側に発生した水素分子（Ｈ２）ＨＴ
、 Ｔ２）は気体試料中の他の成分（窒素など）ととも
に醒離箱などの放射線検出器１２へ導き、トリチウムａ
度を伏出する。
実施した。第２図は第１図の電解セルを用いて本発明方
法を実施する工程図を示す。本実施例ではトリチウムを
含む水（）ＩＴＯ，’ｒ２ｏ、 Ｈ２Ｏ）を気体（水蒸
気）の状態で連続的に供給する例を示した。液体試料の
場合にはこれをキャリアガス（例えば窒素、アルゴンな
ど）中に気化した後、電解セル１０に導く方法をとれば
よい。トリチウムを含む気体試料を直接、あるいは必要
に応じて腐食、汚染成分除去器１１を経由して前記試料
中に存在する塩素などの腐食、汚染成分を除去した後、
電解セル１０の電解質物質１へ導くｏ電解質物質１へ導
かれた試料中の水（Ｈ２Ｏ，ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ）は前述の
反応により分解され、陰極側に水素分子（Ｈ２゜ＨＴ、
Ｔｚ）、陽極側に酸素分子（０２）が連続的かつ選択的
に発生する。函極側に発生した水素分子（Ｈ２）ＨＴ
、 Ｔ２）は気体試料中の他の成分（窒素など）ととも
に醒離箱などの放射線検出器１２へ導き、トリチウムａ
度を伏出する。
この方法釦よれば、気体状態のままでトリチウム水（Ｈ
ｚＯ，ＨＴＯ、Ｔ２０ ）を水素分子（Ｈ２，ＨＴ、Ｔ
２）の化学形態に変換した後、検出器１２へ導くことと
したため、従来の検出器までのガス配管系における水の
凝縮、検出器におけるトリチウム水の吸着によるバック
グラウンドの上昇などの問題がなく、検出感度が向上し
、さらにトリチウム水を１凝縮して液体試料とした後、
トリチウムａ度を測定する方法に比叔して凝縮効率等の
影響がなく、また連続的に測定することが可能となった
。
ｚＯ，ＨＴＯ、Ｔ２０ ）を水素分子（Ｈ２，ＨＴ、Ｔ
２）の化学形態に変換した後、検出器１２へ導くことと
したため、従来の検出器までのガス配管系における水の
凝縮、検出器におけるトリチウム水の吸着によるバック
グラウンドの上昇などの問題がなく、検出感度が向上し
、さらにトリチウム水を１凝縮して液体試料とした後、
トリチウムａ度を測定する方法に比叔して凝縮効率等の
影響がなく、また連続的に測定することが可能となった
。
本実施例においては、試料中にトリチウム（Ｔ）が水（
ＨｚＯ，ＨＴＯ，ＴｚＯ）の化学形態で含まれる場合の
みについて説明したが、試料中に水素分子（Ｈ２）ＨＴ
、 Ｔ２ ）あるいは炭化水素（ＣＨ３Ｔなど）の化
学形態で混合して存在する場合にも適用することができ
る。従来法ではトリチウム（ηを種々の化学形態で含む
試料の場合、トリチウムを一旦水（Ｈ２０、ＨＴＯ、Ｔ
２０ ）の化学形態に触媒などにより変換した後、直接
あるいは１疑縮後、必要に応じてさらに反応器を経由し
て検出器へ導入する必要があったが、この方法によれば
５種々の化学形態で含まれるトリチウムのを酸化などの
工程を必要とせずに単純な測定系で測定することが可能
となシ、装置の小型化が可能である。
ＨｚＯ，ＨＴＯ，ＴｚＯ）の化学形態で含まれる場合の
みについて説明したが、試料中に水素分子（Ｈ２）ＨＴ
、 Ｔ２ ）あるいは炭化水素（ＣＨ３Ｔなど）の化
学形態で混合して存在する場合にも適用することができ
る。従来法ではトリチウム（ηを種々の化学形態で含む
試料の場合、トリチウムを一旦水（Ｈ２０、ＨＴＯ、Ｔ
２０ ）の化学形態に触媒などにより変換した後、直接
あるいは１疑縮後、必要に応じてさらに反応器を経由し
て検出器へ導入する必要があったが、この方法によれば
５種々の化学形態で含まれるトリチウムのを酸化などの
工程を必要とせずに単純な測定系で測定することが可能
となシ、装置の小型化が可能である。
実施例２
本実施例では空気などの酸素分子（０２）を含む気体試
料の測定例について述べる。
料の測定例について述べる。
実施例１では気体試料中にば素分子（０２）を含まない
例を示したが、空気などの酸素分子（０２）を含む気体
試料についてトリチウム濃度を測定する場合には、酸系
分子（０２）は前述のとおシ電解セルにおいて測定系外
へ放出されるため検出器では得られたトリチウム濃度を
補正する必要がある０第３図はこのような不発明の実施
に用いられる電解セルの断面図を示す。第３図において
、白金電極２とは別に試料ガス入ロア ｌ１ｌ１１に酸
素濃度測定用白金電極１３をジルコニア管線の鴫解質物
質１の両面に接合し、内側と外側の白金電極１３を祇圧
計１４を介して徽続する。キャリアガス導入管５より酸
素一度既知の標準ガスを導入し、また試料ガス入ロアよ
り気体試料を導入し、亀ｐｆ４負物實ｌの両側の蹴紫一
度測定用白金電極１３の起電力の差を或圧計１４により
測定し、気体試料中の酸素濃度を求めることができる。
例を示したが、空気などの酸素分子（０２）を含む気体
試料についてトリチウム濃度を測定する場合には、酸系
分子（０２）は前述のとおシ電解セルにおいて測定系外
へ放出されるため検出器では得られたトリチウム濃度を
補正する必要がある０第３図はこのような不発明の実施
に用いられる電解セルの断面図を示す。第３図において
、白金電極２とは別に試料ガス入ロア ｌ１ｌ１１に酸
素濃度測定用白金電極１３をジルコニア管線の鴫解質物
質１の両面に接合し、内側と外側の白金電極１３を祇圧
計１４を介して徽続する。キャリアガス導入管５より酸
素一度既知の標準ガスを導入し、また試料ガス入ロアよ
り気体試料を導入し、亀ｐｆ４負物實ｌの両側の蹴紫一
度測定用白金電極１３の起電力の差を或圧計１４により
測定し、気体試料中の酸素濃度を求めることができる。
従って、まず、気体試料中の酸素一度を測定した後、実
施例１と同僚の操作により放射線検出器１２において得
られたトリチウム屓Ｋを前記酸素濃度により補正すれば
よい。
施例１と同僚の操作により放射線検出器１２において得
られたトリチウム屓Ｋを前記酸素濃度により補正すれば
よい。
これによりス体試料中に酸素分子（０２）が含まれてい
る場合にもトリチウム濃度を正イ准に測定でき、しかも
高電圧で使用する域離箱のような放射線検出器において
もその前段において酸素分子を選択的に分離することが
できるため、トリチウムを濃縮し、かつ安全に操作する
ことができるＯ〔発明の効果〕 以上のとおシ、本発明は次の三工程、すなわち■ トリ
チウムα）を種々の化学形態（ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ。
る場合にもトリチウム濃度を正イ准に測定でき、しかも
高電圧で使用する域離箱のような放射線検出器において
もその前段において酸素分子を選択的に分離することが
できるため、トリチウムを濃縮し、かつ安全に操作する
ことができるＯ〔発明の効果〕 以上のとおシ、本発明は次の三工程、すなわち■ トリ
チウムα）を種々の化学形態（ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ。
ＨＴ 、 Ｔ２ 、 ＣＨ３Ｔ等）で含有する気体試料
を１両面に電極が接合された安定化ジルコニア等の酸素
イオン４或性固体砿解實物寅よりなる電解セルの陰極側
より前記電解質物質へ連続的に供給する工程、（Ｂ）
前記電極間に電圧を加えておき、前記気体試料中に含
まれる水（Ｈ２０、ＨＴ Ｏ、Ｔ２０ ）を選択的に電
気分解して陰極側にトリチウムを含む水素分子（Ｈ２）
ＨＴ、 Ｔ２ ）を連続的に発生させる工程、（Ｃ）
発生したトリチウムを含む水素分子を気体試料中に含
まれる他の成分（例えば窒累など）とともに放射線検出
器へ連続的に導いてトリチウム濃度を測定する工程、の
三工程を経てトリチウム籏度を測定するようにしたから
、試料中に含まれる水（Ｈ２Ｏ，Ｈ’ｒＯ，’Ｉ’２０
） ヲ水素分子（Ｈ２）？ｆＴ 、 ′■’ｚ ）の化
学形態に変換した後、連続的に放射線演出器へ導入する
ことができ、かつ酸素イオン導電性シ鱗賞物質の便用に
より試料ガス中に含まれる酸素分子（０２）も検出器の
前段において除去することができ、気体試料中のトリチ
ウム濃度を放射線検出器において、安全に、かつ漏感度
で（Ｉｉｌｌ定することができる。
を１両面に電極が接合された安定化ジルコニア等の酸素
イオン４或性固体砿解實物寅よりなる電解セルの陰極側
より前記電解質物質へ連続的に供給する工程、（Ｂ）
前記電極間に電圧を加えておき、前記気体試料中に含
まれる水（Ｈ２０、ＨＴ Ｏ、Ｔ２０ ）を選択的に電
気分解して陰極側にトリチウムを含む水素分子（Ｈ２）
ＨＴ、 Ｔ２ ）を連続的に発生させる工程、（Ｃ）
発生したトリチウムを含む水素分子を気体試料中に含
まれる他の成分（例えば窒累など）とともに放射線検出
器へ連続的に導いてトリチウム濃度を測定する工程、の
三工程を経てトリチウム籏度を測定するようにしたから
、試料中に含まれる水（Ｈ２Ｏ，Ｈ’ｒＯ，’Ｉ’２０
） ヲ水素分子（Ｈ２）？ｆＴ 、 ′■’ｚ ）の化
学形態に変換した後、連続的に放射線演出器へ導入する
ことができ、かつ酸素イオン導電性シ鱗賞物質の便用に
より試料ガス中に含まれる酸素分子（０２）も検出器の
前段において除去することができ、気体試料中のトリチ
ウム濃度を放射線検出器において、安全に、かつ漏感度
で（Ｉｉｌｌ定することができる。
すなわち１本発明によれば、試料中に含まれる水（１４
２０，ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ）を気体状態で直暖或気分解して
水素分子（Ｈｚ 、 ＨＴ 、 Ｔ２ ）の化学形態に
変換した後、検出部へ導入するようＫしたから、１）凝
縮工程が省略でき、１１）気体試料が電気などの酸素（
０２）を含んでいる場合にも酸素の：除去が可能であり
、したがって、疏離箱等の放射線検出器において気相状
態のまま安矩に、連続的に、高感度でトリチウム濃度を
測定することができる。しかも、本発明によれば、使用
される装置が小型化され、かつ安全である。
２０，ＨＴＯ，Ｔ２Ｏ）を気体状態で直暖或気分解して
水素分子（Ｈｚ 、 ＨＴ 、 Ｔ２ ）の化学形態に
変換した後、検出部へ導入するようＫしたから、１）凝
縮工程が省略でき、１１）気体試料が電気などの酸素（
０２）を含んでいる場合にも酸素の：除去が可能であり
、したがって、疏離箱等の放射線検出器において気相状
態のまま安矩に、連続的に、高感度でトリチウム濃度を
測定することができる。しかも、本発明によれば、使用
される装置が小型化され、かつ安全である。
第１図は本発明にかかる電解セルの概略：訴面図を示し
、第２図は本発明方法を実施する工程図を示し、第３図
は本発明にかかる電解セルの他の具体例の概略断面図を
示す。 Ｗ・・・電解セル、１・・・酸素イオン導電性電解質物
質、２・・・′電極、７・・・試料ガス入口、８・・・
試料ガス出口、１２・・・放射線検出器。
、第２図は本発明方法を実施する工程図を示し、第３図
は本発明にかかる電解セルの他の具体例の概略断面図を
示す。 Ｗ・・・電解セル、１・・・酸素イオン導電性電解質物
質、２・・・′電極、７・・・試料ガス入口、８・・・
試料ガス出口、１２・・・放射線検出器。
Claims (2)
- （１）次の（Ａ）乃至（Ｃ）の三工程からなるトリチウ
ム濃度測定法。 （Ａ）トリチウム（Ｔ）を含有する気体試料を、両面に
電極が接合された酸素イオン導電性電解質物質よりなる
電解セル中に陰極側より供給する工程。 （Ｂ）前記気体試料中の水（Ｈ＿２Ｏ、ＨＴＯまたはＴ
＿２Ｏ）を前記電解セル中で選択的に電気分解して電極
側にトリチウムを含む水素分子（ＨＴ、Ｔ＿２またはＨ
＿２）を発生させる工程。 （Ｃ）前記陰極側に発生したトリチウムを含む水素分子
を前記気体試料とともに放射線検出器へ導入してトリチ
ウム濃度を測定する工程。 - （２）特許請求の範囲第１項に記載の方法において、酸
素イオン導電性電解質物質がイットリア（Ｙ＿２Ｏ＿３
）、カルシア（ＣａＯ）、または安定化ジルコニア（Ｚ
ｎＯ）である測定法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19720984A JPS6175281A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | トリチウム濃度測定法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19720984A JPS6175281A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | トリチウム濃度測定法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6175281A true JPS6175281A (ja) | 1986-04-17 |
Family
ID=16370636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19720984A Pending JPS6175281A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | トリチウム濃度測定法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6175281A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63154981A (ja) * | 1986-12-18 | 1988-06-28 | Aloka Co Ltd | 放射性水モニタ装置 |
| BE1010382A3 (nl) * | 1996-06-21 | 1998-07-07 | Studiecentrum Kernenergi | Werkwijze voor het bepalen van de hoeveelheid waterstof die bij corrosie van een metaal vrijkomt en daarbij gebruikte cel. |
| CN113253328A (zh) * | 2021-06-29 | 2021-08-13 | 中国核动力研究设计院 | 中低浓度氚的在线测量系统及方法 |
| KR20230035984A (ko) * | 2021-09-06 | 2023-03-14 | 한국수력원자력 주식회사 | 삼중수소 감시기 교정장치 |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19720984A patent/JPS6175281A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63154981A (ja) * | 1986-12-18 | 1988-06-28 | Aloka Co Ltd | 放射性水モニタ装置 |
| JPH0551111B2 (ja) * | 1986-12-18 | 1993-07-30 | Aloka Co Ltd | |
| BE1010382A3 (nl) * | 1996-06-21 | 1998-07-07 | Studiecentrum Kernenergi | Werkwijze voor het bepalen van de hoeveelheid waterstof die bij corrosie van een metaal vrijkomt en daarbij gebruikte cel. |
| CN113253328A (zh) * | 2021-06-29 | 2021-08-13 | 中国核动力研究设计院 | 中低浓度氚的在线测量系统及方法 |
| KR20230035984A (ko) * | 2021-09-06 | 2023-03-14 | 한국수력원자력 주식회사 | 삼중수소 감시기 교정장치 |
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